Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto
by Nina Crintzs
Há seis anos atrás eu tive uma dor no olho. Só que a dor no olho era, na verdade, no nervo ótico, que faz parte do sistema nervoso. O meu nervo ótico estava inflamado, e era uma inflamação característica de um processo desmielinizante. Mais tarde eu descobri que a mielina é uma camada de gordura que envolve as células nervosas e que é responsável por passar os estímulos elétricos de uma célula para a outra. Eu descobri também que esta inflamação era causada pelo meu próprio sistema imunológico que, inexplicavelmente, passou a identificar a mielina como um corpo estranho e começou a atacá-la. Em poucas palavras: eu descobri, em detalhes, como se dá uma doença-auto imune no sistema nervoso central. Esta, específica, chama-se Esclerose Múltipla. É o que eu tenho. Há seis anos.
Os médicos sabem tudo sobre o coração e quase nada sobre o cérebro – na minha humilde opinião. Ninguém sabe dizer porque a Esclerose Múltipla se manifesta. Não é uma doença genética. Não tem a ver com estilo de vida, hábitos, vícios. Sabe-se, por mera observação estatística, que mulheres jovens e caucasianas estão mais propensas a desenvolver a doença. Eu tinha 26 anos. Right on target.
Mil médicos diferentes passaram pela minha vida desde então. Uma via crucis de perguntas sem respostas. O plano de saúde, caro, pago religiosamente desde sempre, não cobria os especialistas mais especialistas que os outros. Fui em todos – TODOS – os neurologistas famosos – sim, porque tem disso, médico famoso – e, um por um, eles viam meus exames, confirmavam o diagnóstico, discutiam os mesmos tratamentos e confirmavam que cura, não tem. Minha mãe é uma heroína – mãos dadas comigo o tempo todo, segurando para não chorar. Ela mesma mais destruída do que eu. E os médicos famosos viam os resultados das ressonâncias magnéticas feitas com prata contra seus quadros de luz – mas não olhavam para mim. Alguns dos exames são medievais: agulhas espetadas pelo corpo, eletrodos no córtex cerebral, “estímulos” elétricos para ver se a partes do corpo respondem. Partes do corpo. Pastas e mais pastas sobre mesas com tampos de vidro. Colunas, crânio, córneas. Nos meus olhos, mesmo, ninguém olhava.
O diagnóstico de uma doença grave e incurável é um abismo no qual você é empurrado sem aviso. E sem pára-quedas. E se você ta esperando um “mas” aqui, sinto lhe informar, não tem. Não no meu caso. Não teve revelação divina. Não teve fé súbita em alguma coisa maior. Não teve uma compreensão mais apurada das dores do mundo. O que dá, assim, de cara, é raiva. Porque a vida já caminha na beirada do insuportável sem essa foice tão perto do pescoço. Porque já é suficientemente difícil estar vivo sem esta sentença se morte lenta e degradante. Dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada.
O problema é que uma raiva desse tamanho cansa, e o tempo passa. A minha doença não me define, porque eu não deixo. Ela gostaria muitíssimo de fazê-lo, mas eu não deixo. Fiz um combinado comigo mesma: essa merda vai ter 30% da atenção que ela demanda. Não mais do que isso. E segue o baile. Mas segue diferente, confesso. Segue com menos energia e mais remédios. Segue com dias bons e dias ruins – e inescapáveis internações hospitalares.
A neurologista que me acompanha foi escolhida a dedo: ela tem exatamente a minha idade, olha nos meus olhos durante as minhas consultas, só ri das minhas piadas boas e já me respondeu “eu não sei” mais de uma vez. Eu acho genial um médico que diz “eu não sei, vou pesquisar”. Eu não troco a minha neurologista por figurão nenhum.
O meu tratamento custaria algo em torno de R$12.000,00 por mês. Isso mesmo: 12 mil reais. “Custaria” porque eu recebo os remédios pelo SUS. Sabe o SUS?! O Sistema Único de Saúde? Aquele lugar nefasto para onde as pessoas econômica e socialmente privilegiadas estão fazendo piada e mandando o ex-presidente Lula ir se tratar do recém descoberto câncer? Pois é, o Brasil é o único país do mundo que distribui gratuitamente o tratamento que eu faço para Esclerose Múltipla. Atenção: o ÚNICO. Se isso implica em uma carga tributária pesada, eu pago o imposto. Eu e as outras 30.000 pessoas que tem o mesmo problema que eu. É pouca gente? Não vale a pena? Todos os remédios para doenças incuráveis no Brasil são distribuídos pelo SUS. E não, corrupção não é exclusividade do Brasil.
O maior especialista em Esclerose Múltipla do Brasil atende no HC, que é do SUS, num ambulatório especial para a doença. De graça, ou melhor, pago pelos impostos que a gente reclama em pagar. Uma vez a cada seis meses, eu me consulto com ele. É no HC que eu pego minhas receitas – para o tratamento propriamente dito e para os remédios que uso para lidar com os efeitos colaterais desse tratamento, que também me são entregues pelo SUS. O que me custaria fácil uns outros R$2.000,00.
Eu acredito em poucas coisas nessa vida. Tenho certeza de que o mundo não é justo, mas é irônico. E também sei que só o humor salva. Mas a única pessoa que pode fazer piada com a minha desgraça sou eu – e faço com regularidade. Afinal, uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem.
Mas attention shoppers: fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter. E falar do que não se conhece é coisa de gente burra. Se você nunca pisou no SUS – se a TV Globo é a referência mais próxima que você tem da saúde pública nacional, talvez esse não seja exatamente o melhor assunto para o seu, digamos, “humor”.
Quem me conhece sabe que eu não voto – não voto nem justifico. Pago lá minha multa de três reais e tals depois de cada eleição porque me nego a ser obrigada a votar. O sistema público de saúde está longe de ser o ideal. E eu adoraria não saber tanto dele quanto sei. O mundo, meus amigos, é mesmo uma merda. Mas nós estamos todos juntos nele, não tem jeito. E é bom lembrar: a ironia é uma certeza. Não comemora a desgraça do amiguinho, não.
Nina, adorei seu texto!!!
Obrigada, Vanessa – tive que escrever, depois de tanta porcaria por aí sendo dita e escrita aí. As falhas na rede pública não anulam as vitórias que vem dela. Tudo de bom prá todo mundo – quanto mais gente bem atendida, melhor. Cheers!
Parabéns Nina, pela clareza, objetividade e coragem!
Sucesso e tudo de bom para você e sua mãe.
Marco Antonio Garcez
Ôpa, Marco Antônio – valeu pela lembrança da Mama. Ela vai ficar feliz. Abraço forte,
Nina, boa tarde!
Achei seu texto compartilhado pelos meus amigos no facebook e após lê-lo meu estado se resume a curiosidade, compartilhamento de experiencia e é claro; muita felicidade. Digo felicidade pois atualmente “respiro” saúde. Explicando melhor: sou estudante da UFRGS em um curso que se resume a uma unica coisa: SUS.
Nele aprendemos a tirar essas mascaras que nos colocam sobre o SUS, aprendemos que ele tem problemas mas também salva as vidas de muitos figurões que nao exitam em erguer a cabeça e falar mal do nosso sistema de saúde. Algo me chamou atenção e foi a tua citação:Brasil é o único país do mundo que distribui gratuitamente o tratamento que eu faço para Esclerose Múltipla. Atenção: o ÚNICO. Sabe por que?
Estudando a saude brasileira e o NOSSO SUS, eu acredito numa teoria propria de que toda e qualquer citação que reconheça o SUS como ÚNICO em alguma coisa é o sinal de mais uma pessoa recuperou a visão; uma visão critica propria e realista.
Sim,o SUS é único em muitas coisas, inclusive em prezar pela vida dos brasileiros, ou será que esses “humoristas” que satisfazem seus egos com piadas da doença do Lula não sabem que, dentre muitas coisas, é o SUS que regula a qualidade da água mineral bebida por eles em lindas garrafas de vidro. Isso sem falar que cada embalagem de caviar ingerido,porque “comido” é para pobres, por eles só entra no país com aval do SUS.Mas para nós, meros telespectadores da tv globo não importa isso, não é? Segundo, a globo o SUS é apenas hospital lotado e falta de dinheiro…
Finalizando, parabéns a você por essa iniciativa que com certeza contribui para acabar com essa cegueira generalizada pela midia na população sobre o que é o SUS. SUS este que mesmo com todas os problemas funciona maravilhosamente bem.
Parabéns!!
E para concluir, não sei se tu concordas comigo:
“e diziam que o SUS estava na pior! Se isso é estar na pior..
hoje você está ai,tomando uns ‘bons drink”(sucos naturais para nao interferir no tratamento,é claro)
Obrigado
Oi Nina, td bem? Eu vi o q vc postou e gostaria de saber se vc pode me dar mais informações sobre o seu problema, a minha tia tem um problema muito parecido com o q vc postou, de repente trocando informações com vc, eu poderia ajudá-la. Obrigada!
Oi Michele,
Pergunta o que vc quiser – eu não posto aqui, te respondo por e-mail – só não esquece de me dar o endereço.
E lembra que talvez eu demore um pouco para responder – tá corrido para mim com tanto coment para ler.
Mas eu chego lá.
Beijo em você e na sua tia!
Concordo com tudo que você escreveu, me alegra saber que há um lado contra dessa “piada”, não fanatizada pela figura pública do presidente e “partidário”, consciente e que se ergueu pelos mesmos meios em que a piada pronta se manifestou.
Como disse em um mural:” Na verdade o melhor lugar para se tratar câncer na América do Sul, é no HC, que é da FMUSP e é público, capaz de ele se tratar lá…” ou mais ou menos isso, com uma certa alfinetada em tudo que o ex presidente faz, mas digo isso por que realmente sei como é que esses médicos agem, não desistem, mesmo que não tenha muita literatura sobre o assunto, como o câncer do meu avô, que no final não queria mais respostas ou tratamentos, estava cansado e sabia que estava perto do fim, mas os médicos, sempre otimistas, queriam poder chegar na resposta pra aquilo. Eu entendo os médicos em procurar uma resposta para algo ainda tão incompreensível, como estudante de física e futuro cientista, também procuro minhas respostas, mas os médicos nunca devem esquecer o lado humano, isso eu exercito com meus amigos e tento aplicar pra quem quiser aprender.
Nina, não te conheço, mas me sensibilizei muito com seu texto e, talvez seja estranho, mas mesmo sem lhe conhecer gostaria de lhe dar um abraço e lhe agradecer pelas palavras acima. Você retrata a realidade de uma forma realisticamente positiva e me fez ver esperança onde já não havia. Obrigada, Nina! Amanda.
Advinha que paga a Hemodialise do meu pai, tres vezes por semana, sem cobrar nada numa Clinica em Moema!!!
Isso mesmo o S.U.S.
Meu filho foi diagnosticado com Esclerose Múltipla a quase 2 anos e também recebe religiosamente e gratuitamente o remédio além de um atendimento de excelência.
Dei esse depoimento na minha página do Facebook e uma idiota teve a falta de educação de dizer que nós deveríamos ter “alguém lá dentro” pra isso acontecer. Fiquei ultra nervosa e o mínimo que falei pra ela eu nem posso repetir aqui.
Infelizmente, muitos brasileiros complexados ainda não se deram conta de que o Brasil mudou e está mudando pra melhor e insistem nessa atitude negativa de falar mal do nosso lindo País. Ainda existem muitos brasileiros que não valorizam sua Terra e que nem merecem viver nesse paraíso.
Problemas…que país não os tem, não é?
Nina,
Sou médica do Sus há 14 anos em Campinas e região. Em uma das cidades que trabalho (e que moro), chamada Nova Odessa, trabalho há 13 anos. Sempre fiquei muito chateada por muitas vezes ser vítima de críticas quando ajudava a gerenciar a saúde de Nova Odessa. Muitas vezes, os usuários não tem a menor noção de tudo o que eles têm a sua disposição e fazem críticas duras e infundadas ao Sus. Como você bem colocou, precisa sim ser melhorado em muitas coisas… Mas funciona bem em muitos aspectos. Obrigada por ter colocado seu relato aqui. Faz bem saber que algumas pessoas estão bem assistidas por um sistema pelo qual eu trabalho para ajudar a funcionar.
Nina, fico feliz com o seu relato. Sim, o seu caso deve ser sim divulgado e devemos ter orgulho. Mais importante é não perder a perspectiva de que isso é a obrigação do SUS e não justifica tantas outras coisas que acontecem de errado no SUS e em outros setores da administração pública.
É isso, Miguel – é verdade. O ideal não existe, mas a gente tem que seguir firme em direção a ele. Abraços,
Adorei o seu texto e concordo que essa ironia que esta sendo feita eh no minimo cruel.
Realmente o SUS eh admiravel em alguns pontos (nao so no tocante ao tratamento da esclerose multipla, mas de outras doencas tambem, como a AIDS. Mas ainda assim eh muito falho. e nao digo ser falho dentro da margem do “aceitavel”. e digo isso com conhecimento de causa (sou medico residente em neurologia e trabalho no SUS). Eh revoltante e chocanter a perigrinacao, demora e humilhacao a que se submetem os pacientes que dele dependem. O SUS tem seus meritos, sim! Mas ainda assim eh uma merda, infelizmente!
Abracos e forca nesta luta!
Concordo com você. Minha mãe fez tratamento contra um câncer por 2 anos pelo SUS. nunca faltou remédio, nunca ficou sem ser atendida, sempre teve tudo o que precisou, sempre faz os exames que precisa sem esperar meses na fila. Demoramos pra descobrir sua doença porque o hospital da prefeitura demorou quase um ano para fazer o exame que ela precisava. Mas o SUs a acompanha ateh hoje, 4 anos depois. Claro q há problemas, como a fila q ela pegava no dia em que tinha q fazer quimioterapia, mas realmente, é muita gente para ser atendida e nunca vimos ninguém não ser atendido. Se não fosse o SUS, não sei onde minha mãe estaria.
faço das suas, as minhas palavras: “As falhas na rede pública não anulam as vitórias que vem dela.”
Nina, parabéns pelo seu texto, pela sua força e pelo seu bom senso.
Eu sou portador de Diabetes tipo1, necessito de insulinas diárias, seus insumos, tiras e aparelho de teste para medir a glicemia (6 vezes ao dia) …. apesar do SUS ter suas graves falhas, eu economizo R$1000,00 por mês, pois através de um processo judicial recebo TUDO pelo sistema … abraços
Oi Nina, eu li sua publicação e gostaria de saber se vc já consultou com um médico em São Paulo chamado Dr. Paulo Luiz Farber, tenho pessoas na família que fazem tratamento com ele para outras enfermidades e sei que ele trata a esclerose múltipla também. Sei do caso de uma pessoa que fez tratamento com ele para EM e teve grandes melhoras.
Oi Manuela,
Obrigada pela dica, mas olha: AMO minha médica e não a troco por nada.
Beijo!
FAÇO MINHAS AS PALABRAS DA AMANDA!
Nina, não te conheço, mas me sensibilizei muito com seu texto e, talvez seja estranho, mas mesmo sem lhe conhecer gostaria de lhe dar um abraço e lhe agradecer pelas palavras acima. Você retrata a realidade de uma forma realisticamente positiva e me fez ver esperança onde já não havia. Obrigada, Nina! Amanda.
Olá, meu nome é Mateus Gandara (sei que vai aparecer no comentário, mas eu preciso ser educado contigo, pra demonstrar o quanto eu respeito tua experiência.)
Perdoe-me, por me intrometer no da sua resposta, mas eu acabei de publicar quase que exatamente a mesma coisa que você, no meu blogue!
Eu estou, no mínimo embasbacado com a semelhança do teor.
O meu tem desenhos. O seu é muito mais limpo.
Podemos virar amiguinhos?
Por favor, peço que leia no meu texto, quando tiver oportunidade.
Imenso prazer, um grande abraço.
Nina, eu também adorei seu texto… Sou acadêmica de Medicina e como tal sei bem as falhas que o SUS apresenta, mas sei também reconhecer os méritos de um Sistema ainda tão jovem e que de uma forma ou de outra é referencia mundial em alguns tratamentos, como da EM. Parabéns pela iniciativa!
Achei muito legal o seu depoimento, porque sou de Belém emeu pai teve problemas cardiácos por 31 anos tivemos uma experiência positiva com a saúde pública no Brasil. Ele foi operado no Hospital do Coração (Sírio Libanês) em São Paulo pelo Dr. Jatene (na época, o melhor) e depois, dez anos depois, fez angioplastia e ficou internado no Dante Pazanezzi (referencia em hematologia), ambos pelo SUS, então sei que além de todos os problemas que temos (no mundo inteiro) há muito o que louvar em termos de trabalho e esforço nessa área. Sem contar que temos um dos melhores programas de vacinação e de prevenção HIV do mundo, né?
Um abraço e boa sorte
“O meu nervo ótico estava inflamado” —> o correto é óptico
ótico se refere ao ouvido …
Oops! Busted! Vero – thanks!
bobagem, joão. quando nos referimos à visão, é indiferente escrever ótico ou óptico. quando falamos de ouvido, aí sim, só podemos grafar ótico. logo, nina, você não errou. parabéns pelo corretíssimo texto. abração, ruy fernando barboza
Que texto lúcido, corajoso e comovente o seu! Muito grata pelo seu depoimento.
Parabéns!!!
Caceta, que delícia ler um texto de bom senso em meio às idiotices que a gente viu qdo da divulgação da doença do Lula.Parabéns, Nina, toda força do mundo para você.
Não tenho plano de saúde e me consulto pelo SUS. Os médicos do posto identificaram um nódulo na minha tireóide e já fui enviada para outros especialistas e fiz diversos exames, tudo num prazo de menos de 02 meses… Não tenho nada a reclamar do SUS, adoro o serviço. Esta semana torci meu pé e fui para uma Unidade de Pronto Atendimento e fui atendida em menos de 20 minutos, sai de lá medicada e com o restante dos medicamentos. É ironia com o SUS, é ironia com o Lula e é muuuuita ignorância. Quem faz essas “piadas” no geral, tem plano de saúde. Parabéns pelo Texto!
Nina, você escreve muito bem, com muita clareza. Sinto muito por sua doença. Imagino que deva ser muito duro para sua mãe, com uma filha tão jovem…mas acredite Deus está sustentando vcs, mesmo nas horas de muita raiva e revolta. Este texto seu foi uma tapa de luva em mim. Me perdoe, Senhor, por ter concordado com o link que recebi sobre o Lula. Não podemos desejar aos outros o que não queremos para nós. Ninguém merece nada de ruim. Seu texto me fez refletir que sempre devemos ver o lado bom das coisas. E a gente só critica o SUS por que não sabe destas coisas. Acho que vc tem muita coisa para passsar para todos nós de exemplo e testemunho. Vou colocar vc em minhas orações. Deus pode tudo e Ele pode te curar. Acredite! Grande bj e muita força. Mande notícias.
Finalmente uma pessoa realista falando tanto dos problemas quanto dos benefícios de um Sistema que muita gente usa, mas quase ninguém sabe – realmente – falar sobre. Gostei muito do texto, sinto muito pelo seu problema, entendo como pode ser difícil esse tipo de coisa… Minha irmã também tem uma doença auto-imune, vive internada, abaixo do IMC por anos, tomando remédios que podem causar outras doenças nela. Remédios, aliás, também adquiridos pelo SUS. E se não fosse por eles, minha mãe nunca teria como pagar o tratamento, que ficaria em uma quantia consideravelmente alta (não me recordo todos os números agora). Te desejo tudo de melhor, porque é raro achar uma pessoa centrada assim. O SUS é ruim? O Brasil é corrupto? Bom, é o melhor que temos com o que podemos e queremos fazer, não é mesmo?
Nina , obrigado pela sua coragem em se expor e pela defesa do nosso sistema de saúde.Eu como neurologista , título outorgado pelo MEC ,este obtido por residência médica após esforço hercúleo em estudar,estudar e estudar.A bem da verdade é que tem pessoas que vêem a vida da “Zona Sul da cidade maravilhosa” parafraseando o filme Tropa de Elite, e que não tem mais nada o que fazer deveriam se informar melhor sobre aquilo eles imaginam não ser bom.Idem à voce não tenho influência partidária, e tudo que obtive na minha vida, que é pouco, foi com muita luta mas principalmente com HONESTIDADE, DIGNIDADE E AMOR AO PRÓXIMO, predicados que faltam à muita “gente boa”.Portanto , o nosso papel é lutar para melhorar o sistema , para que mais pessoas tenham acesso ao diagnóstico e possível tratamento além de expandir outros novos tratamentos para outras patologias.Enfim , aos que malham o SUS desejo que eles arregaçam as mangas e tentem melhorá-lo, pois não sabemos o dia de amanhã.
O Sus em que se sugere que o Lula faça tratamento é aquele sem condições, aquele que a demora para atendimento custa uma vida, aquele em que faltam médicos, aquele com materiais de terceira linha superfatrados, aquele das ambulâncias da Planan, aquele que deixa as pessoas no corredor, aquele que encontramos em todos os lugares do Brasil…..
Mau gosto é desejar ao Lula o que ele mesmo ofereceu ao povo brasileiro durante o seu governo?
Francamente, vai ser puxa-saco lá ….
Vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Marla, nem vou comentar o mau gosto de sua frase final… Ôxe… Lembremos que o SUS presta ou não presta (eu poderia contar dezenas de casos equivalentes ao que a Nina relata, de gente de todo tipo atendido correta e dingnamente pelo SUS) dependendo em imensa parte da competência, da ética e da lisura dos funcionários reais que estão sendo pagos para fazê-lo funcionar… ou seja… depende de gente aos milhares, brasileiros como qualquer um de nós… não há presidente, nem papa, nem dalai lama que dê jeito quando um povo não assume suas responsabilidades… mas onde tem gente que quer, faz-se… se reconhecê-lo é puxar saco (aliás, de quem?) nunca teremos nada que preste. E há gente como você que parece preferir que nada preste, né?
“não há presidente, nem papa, nem dalai lama que dê jeito quando um povo não assume suas responsabilidades…”
I kinda like you, Diogo… Cheers!
O SUS tem o melhor tratamento pra câncer do país, além de ser referência mundial. Desejar que o Lula faça o tratamento pelo SUS não é desejá-lo o mal, ou que use o sistema supostamente falho que ofereceu, porque não é assim que a coisa anda.
E além de tudo, se ele fizesse pelo SUS, o povo reclamaria que ele tem dinheiro e está usando a vaga de algum pobre. O povo nunca está satisfeito, isso é amplamente sabido.
Aliás, esse tal modelo do SUS que você citou, não sei se por muita sorte da minha parte, eu jamais vi. Tenho 2 planos de saúde dos mais conceituados, mas vou ao SUS, sim. Os hospitais são mais próximos de onde moro, eu já saio de lá com os remédios na mão, sendo-me um gasto a menos, tenho certeza de que não vou ser submetida a nenhuma intervenção desnecessária, e pasme: muitas vezes demora menos!! Já comprovei isso de algumas formas…
Nina
Minha filha viu o seu texto e encaminhou para eu ler, pois havia escrito algo nessa direção, sob outro ponto de vista, (http://rumosdasaude.wordpress.com/2011/11/02/o-sus-que-conhecemos-e-o-que-causa-polemica/) e coloco aqui para compartilhar. O que você coloca em relação ao desconhecimento das pessoas com referência ao SUS, é a mais pura verdade.
Parabéns pelo texto e pela capacidade de ver a vida de uma forma tão especial.
Um abraço
Betise
Parabens !!!
Vamos ver se essa postagem atinge os ignorantes que anda espalhando besteiras pelas redes sociais !!!
Nina, quanto mais te leio, mais te admiro. Parabéns. “lutaremos até o fim pela tua liberdade de dizeres o que pesnsas, mesmo talvez não concordando, na questão do voto”.
Muito obrigado
Nina, o que me preocupa não é graça sem graça de quem brinca com a doença alheia, mas sim algo que li em seu texto… você não vota… não participa da democracia, que não foi um presente de Deus, mas uma conquista que deve ser defendida com nossa maior arma, o voto.
Desculpe, mas sua alienação por não participar do nosso maior momento de cidadania me faz te considerar uma alienada social, uma ensimesmada…
Oi Silvio,
Você não é o primeiro – e certamente não será o último – a pensar assim em relação a minha insubordinação eleitoral. Eu penso diferente – acho que, numa democracia, que é, sim, uma conquista social e não um presente divino, votar deveria ser um direito assegurado ao cidadão, e não uma obrigação legal. Enquanto o voto for obrigatório, eu manifesto a minha opinião não votando. Você não precisa concordar comigo – e provavelmente não vai – mas a minha posição não me aliena do cenário político e social. Acho que isso fica claro no tema principal deste post – e no meu compromisso com ele.
Abraços
Meu comentário original (que ainda vai ser liberado 😉 dizia sobre esta questão do voto. Entendo sua posição e não concordo (como vc mesmo sabe e disse que muitos não concordam), mas sugeri um link para você dar uma lida pois tenho certeza que o seu voto obrigatório, faz diferença em relação aos que anulam ou votam em branco. A sua posição não é de se omitir em relação ao problema do voto obrigatório, com o qual não concordo tb, Acho que nos seus 70% desta guerreira tem um espaço para mais esta luta.
É, Nina… eu não ajo da mesma maneira que você quanto ao voto, mas suas justificativas quanto ao seu posicionamento me são extremamente claras para que eu respeite sua decisão e não lhe considere alienada, nesse quesito.
Essa “arma” eu tento utilizar desde que me é permitido (ah, os 16 anos…) e até hoje perco batalhas justamente pra um sistema em que a população é obrigada a votar, e acaba nos tornando um bando de otários, com a eleição de palhaços (literalmente), músicos, pugilistas, dentre tantos outros nada politizados, e que vivem às nossas custas sem nada acrescentar ao país.
Na hora em que a maioria dos brasileiros aprender a votar, e aí sim utilizarem as “armas da Democracia”, talvez o colega tenha razão. E com uma política mais séria do que temos hoje, o combate real à corrupção (em todas as esferas, na vida cotidiana inclusive), entre tantas outras mudanças urgentes, o SUS possa ser o que no papel é tão bem planejado, e para toda a população brasileira.
desculpe mais acho q n votar n a torna uma “alienada social”… alienados socias são realmente aqueles que votam no tiririca sem saber porque votam e sem ter um sentido no voto deles… o voto deveria realmente ser facultativo… vota qm tem conciencia politica… uma grande conquista nossa no brasil tb foi o SUS, que toda cidade conta com um conselho municipal de saude, formado por pessoas como nós, que coordena boa parte das ações do municipio em relação a saude publica e nem todos sabem disso e criticam tanto o SUS… as reuniões dos conselhos são abertas a população e qualquer um pode ter a palavra lah… alienados sociais realmente são aqueles que criticam uma coisa mais n se prontificam a ajudar a melhora-la, se eu criticar a politica, devo ir e votar com consciencia, se critico o SUS devo ir no conselho e apontar um erro e dar uma idéia para concertá-lo… vamos ser construtivos nessa vida ou “alienados socias!”
belo texto Nina… vc eh uma vencedora da sua própria vida!
Conclusão estranha essa de que não votar signifique alienação… E mais estranha ainda a conclusão se basear na premissa de que “participar da democracia” seja evidencia de não-alienação!
Se o voto é uma arma, estamos sendo vitimas de fogo amigo…
Não votar consciente, não por preguiça de escolher um candidato e ir até a cabine eleitoral, é uma posição política possível e adequada para quem, como eu, advoga a Anarquia. Não sei se é o caso da Nina, mas não nos torna, de forma alguma, alienados sociais!!!!
Olá Nina,
Eu também tenho esclerose múltipla e me identifiquei totalmente com seu texto. Também não deixo a doença tomar conta da minha vida, acho que minha taxa é menor 10%, mas daqui a pouco vou tomar minha injeçãozinha… Também pego minha medicação no SUS e apenas uma vez em dois anos, a farmácia ficou sem o remédio por uma semana.
Desejo a você muita força e bom humor sempre.
Luciana Vasconcelos –
Olá, Luciana. Como vai?
Também sou portadora de EM e me trato no HC/SP. Tem interesse em manter contato via mail para discutirmos formas de tratamento?
Abraços.
Excelente texto Nina e muito apropriado para a ocasião.
Nina,
Também tenho EM e passei pelas mesmas coisas, divido os mesmos pensamentos, só não tenho o dom de escrever tão brilhantemente como você!
Parabéns pelo texto e pela coragem! Compartilhei na minha rede social, espero ter conseguido fazer com que alguns dos alienados leiam e repensem suas piadas de extremo mau gosto!
Saúde!
Isabela Narezzi
Oi, Isabela. Como vai?
Também sou portadora de EM, você tem interesse de mantermos contato pra trocarmos ideias de tratamento?
Abraço.
O seu caso deve ser 1% do que acontece…Minha mãe descobriu com 28 anos depois de uma inflamação no nervo ótico, como vc, mas minha mãe morreu com esta merda de doença e ficou apodrecendo no SUS e quando eu digo apodrecendo eu digo literalmente, ela nunca sentiu o cheiro deste remédio caríssimo e muito menos viu a cor deste melhor médico do mundo! Isso quando conseguiam um residentesinho p dar uma “olhadinha” nela quando tinha os surtos e estava a mais de 10 anos na fila p consultar com o tal Dr. que hj está na Santa Casa… o mesmo descaso acontece com minha avó que está a séculos esperando uma mísera ecografia para ver as hérnias dela e do meu pai que tem mal de Chagas, e meu avô que também padeceu com Parkinson e não teve ajuda nenhuma do SUS …quero muito q os poderosos se tratem no SUS para verem como são tratadas as pessoas…só isso…não se trata de ficar feliz com a desgraça dos outros, e sim apenas que veja como o sistema é ruim PARA A MAIORIA para que possam muda-lo… eu sofri tanto que hj não consigo passar na frente do hospital que ela estava e penso quantas pessoas lá estão na mesma situação que ela…me desculpe é a minha opinião…
Texto levíssimo para um conteúdo pesadíssimo. Parabéns!
Nina,o seu texto foi muito tocante.Espero que supere todos os obstaculos.Este mês tambem tivemos um diagnostico de uma doença desconhecida de meu netinho recem nascido..fibrose cistica….a maternidade ligou pra minha filha e sem nenhum preparo disseram que o teste do pezinho diagnosticou essa doença genetica rara e gravissima e que teria de refazer o teste após 20 dias de vida.Foram dias de muito choro, desespero e vazio..A enfermeira não disse que poderia dar negativo no segundo teste,e nem sequer se preocuparam em preparar minha filha para uma noticia bombastica como essa..e olha que isso aconteceu na melhor maternidade nao Sus de São Paulo .
Um abraço e torço muito para que vc fique bem.Bjs da Maria Mioni
Bjs
Olá Nina!
Que bom encontrá-la por intermédio do blog do Azenha e ler seu texto!
Mas preciso que vc me tire uma dúvida: Postei no meu Facebook (http://www.facebook.com/profile.php?id=100000150262056&ref=tn_tinyman)
um textinho defendendo o SUS e escrevendo o mesmo que vc, que o Brasil é o único país a distribuir gratuitamente medicação para esclerose múltipla. ( Minha irmã descobriu a esclerose em Janeiro deste ano e passou/passa por todas as situações que vc descreveu tão bem nesse texto!)
recebi uma enxurrada de mensagens, algumas maldosas acusando-me de partidarismo, outras irônicas e alguns questionando o fato de que o Brasil não é o ÙNICO país distribuindo gratuitamente medicação tipo Avonex!
Como minha irmã é “nova no assunto” ela também não soube me esclarecer.
Zilhões de beijos e muita luz ( embora eu percebi que luz vc tem de sobra…!) e obrigada pela sinceridade do seu texto.
Oi Claudia,
Também tô surpresa com as respostas que tenho recebido aqui – mas não tenho tido tempo de pesquisar e verificar as informações.
Some não – depois que passar essa correria a gente fala com mais calma, tá?
Beijos em ti e na tua mana!
Genial o seu texto. Preparava algo para postar no meu blog sobre as sacanagens que fazem com Lula, até na doença dela, mas ainda não vi algo melhor que a sua postagem nesse sentido. Peço licensa pra reproduzir na minha página, mas claro, fazendo questão de citar a fonte!
Reproduz, Anderson, sem probemas – bota lá um link pro PurpleSofa e bóra! Abraços,
Parabéns por ser sincera e forte, acho fantástico ler relatos reais q parecem contos literários (a vida imita a arte, ñ é verdade??) tento ser sensível e me colocar no lugar dos mesmos; e vc fez a leitura q talvez fizesse da vida enfrentando uma situação parecida, não sinto pena, sinto tristeza… tristeza de passar anos e anos numa vida medíocre sem a oportunidade de conhecer pessoas q realmente valhem à pena. Tudo d bom e boa sorte, beijos.
Nina, tocante o seu texto. Um choque de consciência nos que compartilham essas idiotices por aí.
Thanks. Mas olha: a idiotice é um plantão constante e infalível. Tão certo como o mundo ser irônico. Cheers!
Nina, prezada…
seu texto é muito verdadeiro e tocante… e seu comentário de que idiotice é um plantão constante e infalível: muito certo…
Você diz que não houve revelação, e este trecho me consome por inteiro num fogo: a grande revelação é não haver revelação…
Um beijo.
Ps. compartilhei este trecho do seu texto… que é a grande epifania, a que, um dia espero também reconhecer: não há a revelação!
Oi Rodrigo,
Enfim, uma alma que entende a grande “não revelação” da coisa toda.
Amém!
Beijo!
Infelizmente, a boçalidade, diferentemente do câncer, não tem cura.
Nina,
Confesso que fiquei envergonhado de sempre falar absurdos do SUS, porque como você disse: é o que escuto pela televisão, é o que achava ser verdade.
Fiquei feliz e muito orgulhoso de saber que o nosso país é o país que está cuidando da minha amiga, fiquei feliz de saber que você não precisou ir para outros lugares pelo mundo para receber o tratamento necessário ou de ter que gastar uns R$ 200.000 por ano para comprar os remédios.
Aprendi que tenho que ter mais informação antes de julgar, de falar o que não sei!
Estou feliz em saber que somente 30% vai para cuidar dessa parte da sua vida, temos 70% que é mais que o dobro disso só para nos divertir, sermos felizes…
Um beijo do seu amigo, te amo viu?
Rogerio Callegari
Ô, Rogério, amigo tão querido,
Eu é que fico feliz em pensar que 70% do meu tempo tá disponível para passar contigo por aí, pelo mundo, dando risada e achando a vida boa.
Porque só vale se a gente puder rir disso tudo, né?
Lots of love, my darling. I miss you so.
Não conheço os dois, mas achei incrível o texto e a atitude do Rogério em reconhecer o significado do que você passou Nina.
Essa simples postagem e relato de sua vida, pode ter certeza, vai fazer diferença no modo de pensar de todos que lerem.
Simplesmente incrível. Parabéns e força na sua luta.
Nina, porque voce usa tantas expressões em ingles?
“Cos I like it!
Cheers!
Que lindo. Lindo seu amigo admitir que não sabia direito disso tudo, que honestidade bacana.
E mais lindo ainda vc escrever esse texto, abrindo os olhos de quem quer só falar por falar.
Eu trabalhei para um mastologista famoso (dessa linhagem de médicos famosos que vc citou) especializado em câncer de mama e o mesmo faz um trabalho muito bonito na filantropia do Hospital Sírio Libanês, o mesmo onde Lula está se tratando.
Sabe, o SUS tem sim muita coisa boa. E além do SUS, tb tem opções como essa, alguns hospitais particulares fazem operações e tratamentos gratuitamente, e no HSL eles inclusive fazem reconstrução mamária em mulheres mastectomizadas. Alguns dirão que é fútil e supérfluo. Mas eu discordo. Trabalhando lá e convivendo com essas pessoas, vi que isso é extremamente importante para que essas mulheres retomem sua vida, deem a volta por cima.
E eu sei que no SUS tem bons tratamentos pro câncer tb, inclusive apoio psicológico e cirurgião plástico para fazer a nada inútil reconstrução em casos de mastectomia radical.
Para não citar outras milhares de coisas.
Enfim, tem muita coisa boa sendo feita, mas a turma do “vamos reclamar” adora uma polemicazinha.
É perfeito o SUS? Não. Longe disso.
Mas eu, por exemplo, tive uma gestação de risco, fiz meu pré-natal todo pelo SUS, pari pelo SUS (e até ganhei enxovalzinho do Mãe Paulistana para meu bebê) e tive um atendimento satisfatório no Hospital das Clínicas.
Não foi nem de longe o meu maior sonho realizado. Mas dadas as circunstâncias, foi muito bom. Meu filho não morreu, nem eu, estamos aqui inteiros, vivos, etc.
Claro que sonhava em fazer um parto humanizado, etc e tal. Mas foi o que eu tive e foi muito bom.
Meu filho hoje tem quase 2 anos, a bolsa que ganhei do Mãe Paulistana ainda me acompanha nas viagens.
Posso dizer usei uma parte do dinheiro dos meus impostos e estou satisfeita com isso.
(tomei a liberdade de compartilhar seu texto no meu Facebook)
Que lindo. Nunca é tempo perdido, quando podemos reconhecer que falhamos e falamos exageradamente de algo que mal conhecemos. Vivo em busca dessa evolução. Ainda estou no nível tão baixo da humanidade, comparado a alguns espíritos tão evoluídos na humanidade. Muito bonita a amizade de vocês. Tirei meu chapéu. “O que seria da vida se não fossem os amigos? Ahhhh, os amigos…”. Logo mais abaixo, depois que eu conseguir ler a grande maioria dos comentários, quero falar pra Nina, essa guerreira vitoriosa. Claro, seu link já está compartilhado no meu facebook. Alguém jamais, teve a sua coragem, Nina. Parabéns!
PS.: Sou Enfermeira, trabalho em Florianópolis/SC, sou funcionária pública do município, e dedico a minha carreira ao SUS.:)
Infelizmente nem tudo que a televisão e os meio de comunicação diz é verdade emuito vai do interese de cada edição, o que querem mostrar porque dá ibope. Poucas pessoas e profissionais estão realmente preocupados com a qualidade de vida e com o ser humano em geral!!!
Sucesso Nina, Tb fiquei surpresa com sua situação, que é só uma amostra, no meio de outras tantas que continuam anônimas.
Gerlândia Bezerra.
Só por alertar as pessoas para não engolir qualquer generalização besta que se faz com simplificações ideologizantes já vale o post da Nina e seu comentário, Rogèrio. Eu dava um doce pra ver uma reportagem de televisão que nos mostrasse o que funciona bem neste país… mas o bom não é notícia… notícia é só desastre… se a “verdade” veiculada cotidianamente em nome da liberdade de imprensa fosse verdade, já estaríamos todos mortinhos e enterradinhos para sempre.
Maravilhoso, é so o que posso dizer. Que você possa viver de uma maneira linda por muito tempo. Essa escumalha merece ouvir, ler isso. Cada um deles e delas. Olho no olho. Vou dormir aliviado, com menos nojo da humanidade. Que o Deuses, se existirem, te ajudem. E te guardem. Um beijo.
Oi Roberto,
Valeu a força – mas sinceramente num acho que tem Deus certo para ajudar, não. É com a gente mesmo. Bóra comer chocolate de madrugada e lembrar que a vida é boa!
Seguimos! Abraços,
MInha tia tem lúpus, que também é uma doença auto-imune. Ela faz o tratamento pelo SUS e o marido e o filho dela também são atendidos pela psicóloga da equipe “multidisciplinar” que atende minha tia. No SUS. No sertão de Pernambuco.
Oi Mariana,
Lúpus é meio primo da EM – conheço bem por conta dessa proximidade.
As equipes multidisciplinares são absolutamente desconhecidas da grande maioria da população, o que é uma pena.
Fico feliz em saber que lá no Sertão de Pernambuco a sua tia e a sua família estão sendo bem tratados.
Força para ela e abraços para todos,
Minha mãe também tem lúpus, e eu não sei nada sobre equipes multidisciplinares ¬¬ Será que ela seria melhor atendida pelo SUS do que pelo caríssimo plano dela? Vou ver se ela sabe a respeito. Adorei seus textos, aguardo pelos próximos, vou até recomendar pro meu chefe-editor :P. Sorte e beijo.
É isso aí!!! 🙂
Permito-me ler em seu ótimo texto, Nina, que o SUS tem qualidades mil, apesar de seus defeitos mil, que poderiam, sim, servir ao ex-presidente.
Oi Luciano,
Sim, é isso mesmo. O SUS tem qualidades, além dos defeitos, e eu tenho certeza de que vai servir para cuidar do ex-presidente. Assim como serve para cuidar de qualquer um de nós.
Abraços,
Nina eu tb sou usuaria do SUS no HC fiz Implante Coclear que me teria um custo de 60 mil reais e consegui pelo SUS e ainda o próprio SUS no HC consertou umas burradas de hospitais renomados fizeram a minha pessoa. Como vc passo por poucas em hospitais e tb gostaria de não saber tanto sobre isso. E compartilho com vc sobre o mau gosto sobre as piadas só que passa sabe o que é levar uma bomba constantemente embaixo do braço prestes a explodir a qq momento. Estou contigo e abaixo a baixaria com o sofrimento alheio. Sejam seres humanos e ajam com respeito ao sofrimento alheio.
Fala Cláudia!
Fico feliz em saber.
Segura essa bomba aí com cuidado, moça.
E – mais importante – aprende a dançar com ela debaixo do braço.
Mil beijos e tudo de bom!
Tive o prazer de trabalhar em uma clinica credenciada pelo SUS, que distribui aparelhos auditivos gratuitamente.
Todo mês são atendidos mais de 100 pessoas, que recebem aparelhos (muitos deles caríssimos, de alta tecnologia, com custo acima dos R$ 10.000,000) sem custo algum.
Coincidentemente, a médica proprietária da clinica, faz parte do seleto grupo de especialistas habilitados para realizar a cirurgia de implante coclear no Brasil.
Indescritível o momento em que o parelho é ligado e uma criança, pela pimeira vez na vida, ouve o mundo. Realmente emocionante.
Tudo pelo SUS. Tecnologia de ponta, profissionais altamente treinados, custo zero ao paciente.
Tinha acesso aos valores e afirmo que as duas crianças que vi serem operadas, gastariam facilmente mais de R$ 100k se o procedimento fosse particular.
Enfim, tudo isso apenas para corroborar com a tese de que, como tudo, há também o lado bom no Sistema de saude publico do Brasil. E esse lado bom, muitas vezes é muito bom, até mesmo referência mundial.
Bom texto. Boa sorte na sua luta.
Ei amigo Bodão onde fica essa clinica?
Atenciosamente.
Luiz,
Fica em Pouso Alegre, Minas Gerais.
Parabéns pelo texto e pela postura. A melhor coisa que li a respeito dessa sandice que toma conta do país, hoje. Essa campanha para o Lula se tratar no SUS é feita por gente que, provavelmente, nunca passou nem na porta de um hospital público e está se lixando para a Saúde Pública. Estão se agarrando com unhas e dentes a esta muleta para destilar todo o seu rancor. Triste!
É triste sim. Respeito o posicionamento político de qualquer um – sem distinção. Ficamos mais fortes na diversidade. Mas rancor é um bicho asqueroso, vil. Seguimos.
Nem tudo sāo flores !!!
Estou em tratamento de um cancer agressivo de mama ! Tive que vender o apartamento que morava para financiar meu tratamento quimioterápico com uma droga chamada Herceptin indispensável para meu tratamento e que nāo é fornecida pelo SUS ! Enfim … Deixa prá lá !
Oi Ana,
Você tem toda razão: nem tudo são flores. Mesmo. E você ter tido que vender ser apartamento é uma violência absurda.
Você provavelmente sabe que pode entrar com processo contra o Estado provando que o medicamento era necessário, e que não foi disponibilizado pela rede pública. Sabemos da morosidade do Judiciário – e isso tudo que você passou não devia – não poderia – acontecer com ninguém.
Espero, mesmo, eu você vença a sua guerra contra o câncer. Nos dê notícias. Força e abraços,
Ih , Nina ! Me sinto sem forças … Pode ser que daqui uns meses consiga correr atrás disto ! Quero esquecer o que passei … As filas intermináveis , o descaso ! As noites sem dormir , o desespero do meu marido e filhas ! Estou aqui viva e isto nāo tem preço . Só gostaria muito que mais nenhum brasileiro tivesse que passar pelo que passei !!! Boa sorte pra vc tbm ! Bj
Nina e Ana, existem tantas ações somente no RS pedindo o fornecimento do Herceptin que a DPU entrou com ação civil pública pedindo a inclusão do medicamento nos protocolos do SUS. (Aliás, Ana, te sugiro procurar a Defensoria, pois tem liminar do TRF4 a respeito). A ação está no sistema de conciliação do Judiciário federal. Já houve três audiências públicas, inclusive com a presença da Dra. Maria Gadelha, do Min Saúde, e do Dr. Sérgio Jobim Azevedo, chefe de Oncologia do HC. Os médicos dos SUS defendem a inclusão do medicamento e destacam que os planos de saúde são obrigados a ressarcir o seu uso, mas o Min Saúde alega que ele não é eficaz. A DPU e a PGE alegam que o custo do fornecimento do medicamento via judicial é muito mais alto do que a sua inclusão nos protocolos do sistema único. Enfim, é tudo muito complicado.
Tenho mais de um familiar que se tratou de câncer pelo SUS e felizmente estão bem. Mas o câncer, assim como a tua enfermidade, ainda é algo sobre o qual pouco se sabe. É uma doença para a qual qualquer novo tratamento pode significar melhor qualidade de vida, ou ao menos um pouco mais de esperança. Preço alto ou tecnologia avançada não são garantias de qualidade, mas é triste ver que algumas pessoas podem pagar por uma esperança a mais (como é o caso do Herceptin) e outras precisam brigar na Justiça por isso.
A Dilma não se tratou pelo SUS e se o tivesse feito, certamente receberia um tratamento muito bom. E certamente não teria acesso ao medicamento que foi considerado fundamental na sua melhora, pois ele não estava disponível a pacientes públicos até este ano, quando, após muitas brigas judiciais, ele finalmente foi incluído nos protocolos (e o fato de ele ter sido usado com sucesso pela presidente foi muito ressaltado pela equipe da SBOC quando defenderam a inclusão no SUS, o que pode ter colaborado com a decisão final).
O lado ruim do “Estado” não desmerece tudo o que ele tem de bom, menos ainda as pessoas que fazem o seu melhor. Mas também acho que quem realmente tem poder de decidir deve conhecer mais de perto os reflexos das suas próprias decisões (e isso também vale para os administradores particulares, que deveriam trocar o escritório pelo “chão de fábrica” de vez em quando). Quem sabe um pouco mais de investimentos na saúde e um pouco menos em assessores, gabinetes e CCs ?? Já dizia o poeta, “aquilo que mais nos interessa é o que temos mais próximo do coração”.
Força, saúde, tudo de bom pra ti.
Primeiramente, que belíssimo e sensato manifesto! De fato, simplesmente não consigo entender a reação do homem para com outro ser humano.. Pra mim essas manifestações revelam uma tamanha falta de humanidade mesmo…
Ana Fernandes, li o seu comentário… Caso seja do seu interesse, procure a Defensoria Pública da União! Já propusemos ações requerendo esse medicamento e obtivemos sucesso… A ação foi proposta contra a União, e o respectivo Estado e Município… Leve toda a documentação que você possuir a respeito do seu estado, inclusive a negativa do SUS!
Não se deixe abater! Um grande abraço,
Pois é, muitas pessoas são beneficiadas com tratamentos e remédios provenientes do SuS. Mas isso não é a maioria, infelizmente. O Sistema não suporta a demanda da população, assim como não tem instalações e equipamentos suficiente. Sem contar com a falta de médicos e leitos para atender a população que desesperada só depende deles.Vemos sim algumas coisas boas como vc descreveu, mas vemos muitas pessoas que morrem por falta de atendimento, médico, ou equipamento necessário.Isso pode ser melhorado sim!!! Basta que a verba destinada chegue TODA ao setor, Coisa que sabemos que não acontece…uma pena!
Olá Ana. Se você quer que nenhum brasileiro passe mais pelo que você passou, processe o Estado! Ele deve ser penalizado por uma omissão como esta! Se você não fizer algo, todas as filas e o descaso passarão impunes, e enquanto imperar a impunidade, garanto que nada irá melhorar! Boa sorte.
será que alguém vai ficar com pena que você?! v
Oi Lucas,
Sinceramente, espero que não.
Se ficar, não entendeu porra nenhuma.
Abraços,
Ana,
Fica aqui a dica para quem precisa do Herceptin e não tem plano.Como a Nina disse, é só entrar com um processo contra o Estado, e tenho uma amiga que conseguiu isto rápido. Sei que seu tratamento vai ser longo, porque eu já fiz, e você poderia entrar com este processo para as próximas sessões…
Mais uma demonstração de que o problema mais grave do SUS e dos brasileiros é a falta de informação… A Ana foi vítima da falta de informação… que os meios de comunicação não nos dão… afinal, eles não foram feitos pra isso, e sim pra ganhar a grana dos anunciantes…
Não tenho o hábito de comentar em posts, mas esse aqui merece mais que isso.
Ó, Nina, não conhecia você nem seu blog, mas depois desse MARAVILHOSO texto, começar a visitá-lo regularmente é obrigação. Ainda não havia lido qualquer coisa sobre esse maldito câncer do Lula, e essa babaquice de seu tratamento no SUS, que saísse do lugar comum da política, da esquerda, direita, centro, cima e baixo, como fez o seu… Falou como alguém que tá lá, presente, que (infelizmente) depende do SUS, sem propaganda eleitoral, nem defender nenhuma figura política, pelo contrário.
É um texto, sobretudo, humano, e você falou de sua dor aquela auto-comiseração que nos faz ter só pena da pessoa, sabe? Texto pra calar a boca de muita gente que sai que nem papagaio, vomitando asneiras e grosserias por aí. Fiquei realmente emocionada. Obrigada e parabéns.
Mariana,
Fico bem feliz que você gostou do post e de fato meu posicionamento político não tem a ver com a minha experiência com o SUS. Acho que faltou um “sem” antes do “auto-comiseração” ali, né? De pena ninguém precisa. Serviço de qualidade, isso sim. Obrigada! Abraços,
Nina, fiquei impressionada com o que escreveu. Mas infelizmente sofro de uma algo que ainda infelizmente não é tratada como uma doença de verdade, mas de uma crise: a depressão. E infelizmente, pelo SUS, não tive uma resposta positiva.
Realmente é impressionante o que postou, mas a realidade da maioria é outra e deixa a desejar. Se funciona por um lado, peca por outro.
Mas é a vida. E ela segue, como vc mesma disse.
Oi Adriana,
A depressão é sim uma doença reconhecida pela CID e, portanto, deve ser tratada pelo sistema público. Tenta de novo. É um direito constitucional seu. Eu recebo anti-depressivos pelo SUS, que estão na lista de remédios considerados indispensáveis no tratamento de doenças de longo prazo. Vai lá. Mesmo. Força aí.
Já foram várias tentativas, mas parece que o problema em minha cidade é generalizado. Qualquer tipo de tratamento aqui é uma briga. Estou sem medicamentos há alguns meses e já estou sentindo o estrago. Vou me virando…e qto ao blog, estarei acompanhando a partir de hoje.
Adriana, eu passei 1 mes internada no HC numa ala chamada “ansiedade e depressão”. força, não desiste, tenta de novo!
Acho importante haver uma distinção do que o governo do estado disponibiliza e o que o governo municipal repassa, o que deve estar havendo na sua cidade é desvio de remédios, o que é bem comum em várias cidades.
Denuncie e procure seus direitos, tenho certeza que vc irá conseguir seus remédios.
Adriana
O SUS fornece medicamentos sim para o tratamento de Depressão eu mesma já fui usuária e graças a Deus e aos medicamentos do SUS me curei. Não sei qual é sua cidade, mas no estado de SP os medicamentos para Depressão mais receitados são disponibilizados, e tb já tirei licença saúde com CID reconhecido por Depressão. Corra atrás menina e não se deixe abater a Depressão mata e é uma doença extremamente perigosa
Adriana, Na Farmácia de Alto Custo ( FAC ) vc encontra esses remédios. Tente ir no Hospital Maria Zélia que fica no pé da ponte da Vila Maria ( Ponte Jánio Quadros ). Já fazem 7 anos que os tenho de graça pelo SUS.
Lindo texto Nina e vamos esperar que o ex presidente se recupere logo !!
Adriana,
Eu tenho depressão e sou atendida pelo SUS há quase uma década, inclusive recebo remédios e sou atendida por uma equipe multidisciplinar.
Corre atrás que você consegue atendimento.
Adriana, minha mãe recebe todos os remédios pra depressão via SUS, se vc não está conseguindo, vá com a receita do médico até o Ministério público, lá vc encontrará alguem que poderá te orientar direitinho e em breve vc poderá receber seus remédios.
Adriana. Eu recebo antidepressivos no posto de saúde do meu bairro. Claro que não tem os dois de que preciso, mas já ajuda muito poder receber a fluoxetina do SUS. Força aí, garota!
Se for o caso, Adriana, entre com um mandato de segurança para garantir os seus direitos!
Mando-te um poema de Bertold Brecht onde ele diz que vários tipos de homem valem à pena, mas aqueles que lutam são os que valem mais.
Há homens que lutam um dia, e são bons;
Há outros que lutam um ano, e são melhores;
Há aqueles que lutam muitos anos, e são muito bons;
Porém há os que lutam toda a vida
Estes são os imprescindíveis
Esse “Homem” dele não se refere ao gênero másculino, mas ao ser humano existente neste planeta.
Concordo com a Adriana, mas o SUS não funciona, é ruim. Para cada caso de sucesso como o da autora existem outros 20 de não sucesso. E isso não é informação da globo!
Adriana, minha mãe recebe antidepressivos caríssimos pelo SUS. Peça a seu médico pra preencher os formulários, você consegue!!!
Adriana, não sei de onde voce é. Mas aqui no Rio de Janeiro, tenho uma grande amiga que é psiquiatra e ela atende em posto de saúde e os remédios para depressão são doados sim. Procure se informar, é seu direito.
Com todo o respeito, Adriana: você pode ter sido má sorte com o atendimento do SUS onde você foi buscá-lo… mas de que fonte você tira a informação de que “a realidade da maioria é outra e deixa a desejar”? É uma simples suposição, pois creio que você não percorreu o Brasil para verificá-lo, não é? Talvez até essa crença que se incute na população de que o SUS não presta mesmo em lugar nenhum tenha te feito desanimar e desistir de procurar melhor atendimento, não acha não? Sabe quantos médicos particulares existem em cada municípiio do interior do Nordeste, por exemplo? Na imensa maioria deles, nenhum. Sabe de onde vem o tratamento que tem feito baixar dramaticamente a taxa de mortalidade infantil e materna em todos eles? Pois é: do SUS… fruto de organização e vigilância do povo.
Perdi o fôlego. Adorei. Compartilhei. O manifesto mais bonito sobre essa troca de farpas medíocre de quem não percebe que a desgraça alheia envolve gente. E gente tem sentimento, família, dor, insônia e medo do que vem pela frente. Fiquei feliz de cair aqui.
Gratidão,
Thaís Antonio
Ô Thaís, obrigada! O medo tem que perder pro humor. Seguimos.
É o @flaviogomes69 tem lá seus defeitos, mas sabe como ninguém descobrir jóias como esse texto seu.
Parabéns por sua batalha.
Thanks! Mas não é a minha batalha, não. É a vida. Seguimos.
Nina, tambem tenho EM, e se possivel gostaria de ter acesso ao nome do médico que te atende, eh em São Paulo. Abs Rosiani
Oi Rosiani,
Vou te mandar o contato da minha médica no email, ok? beijo!
Valeu Nina,
Eu também sou marcado, estou com LMC e tocando a vida. Optei por viver com o câncer e não o câncer.
Adorei suas palavras, embora eu não seja tratado pelo SUS e sim pelo meu plano de saúde até o momento. Mas conheço todas as mazelas do sistema, sendo que na realidade elas são administrativas e frutos da corrupção nas pequenas cidades. Sei disto em função do lugar onde moro.
Um grande abraço,.
http://www.catamaram-mas.blogspot.com.br
Incrível texto! Concordo plenamente!
Thanks! Seguimos.
Viva! Lucidez, diversão e força. Parabéns, Nina.
Nina, mana… Você é foda
Yo!
Cheguei aqui graças a uma amiga que compartilhou seu post no facebook… vim até os comentários pra te dizer algo, mas acho que a malu aqui falou tudo.. ‘Você é foda’!…. 🙂
Nina, Bom dia!
Somos , entre outros, o ‘que’ escrevemos e ‘como’ o fazemos.
Teu texto é franco, objetivo, esclarecedor e principalmente HUMANO.
Há , ainda, ‘seres humanos’. Temos que ter os olhos bem abertos para vê-los. Tu és um deles.
Um grande e fraterno abraço,
desta tua nova amiga,
Mirna C.
PS – poderia escrever-te muito mais. Mas não me parece ser a hora.
Luz e Paz!
Concordo com cada palavra desse texto. Sei exatamente como é, e realmente, gostaria de não saber nem metade.
Excelente texto, Nina, que descobri via Renata Lins no FB. Parabéns, Aquele Abraço,
Helê
Minha neta Nina, hoje com dez meses, tem alergia a proteína do leite e desde dois meses recebe do governo um leite especial que custa R$ 365 a lata! Como seria sem essa ajuda?
Nina Crintzs, você me fez chorar, você é uma pessoa especial! Não troque mesmo sua médica por “medalhões”, vivo dizendo isso, o que vale é a confiança!
UM grande abraço!
Denise Thiery
Parabéns pelo texto.
Todos deveriam ler e pensar um pouco.
Parabéns pelo post. Força em sua jornada. É difícil ver essa geração sem sentimentos. Isso me fez lembrar de uma parte do discurso final do filme “O grande ditador”.
“Mais do que de máquinas, precisamos de humanidade. Mais do que de inteligência, precisamos de afeição e doçura. Sem essas virtudes, a vida será de violência e tudo será perdido”
Para muitos de meus amigos acho q falta tudo, afeição, doçura e principalmente inteligência. Gente hipócrita q ri da desgraça alheia. Abraço e força.
Luis, permita-me dizer que a sua citação e comentário foram perfeitos! Um abraço.
Olá. Não te conheço, li seu texto por um link do Flávio Gomes (que, segundo ele, também não te conhece; segue o link: http://flaviogomes.warmup.com.br/2011/11/sobre-lula-e-o-sus/). Mas achei fantástica sua visão do SUS. Penso o mesmo.
Me julgo neutro politicamente, para mim é indiferente quem está no poder, desde que faça alguma coisa pelo povo. E, se faz, não faz mais que a obrigação.
Não tenho sua doença, mas outra maldição: TOC. E meu único filho de quase 5 anos tem TGD (http://pt.wikipedia.org/wiki/Transtorno_invasivo_do_desenvolvimento). Mas sempre que precisamos do nosso “plano de saúde” SUS, fomos bem atendidos. Não dá para reclamar, quando se é bem aceito.
Parabéns pelo texto. Espero que uma fatia maior da população acesse seu blog e leia esta e outras pérolas.
lindo texto. e lúcido e informado e tudo de bom. tudo de bom pra vc…nina crintzs…é isso? abraço
É isso mesmo, Rafael, certinho “Crintzs” – com “zs” no fim, estranho, polonês – todo mundo erra. Pontos prá você!
Torço pra que você fique bem e pra que o Lula fique bem também.
Seja pelo SUS ou por onde for necessário.
Favoritei você.
Força aí moça.
Belíssimo texto.
Parabéns pela sua força de vontade.
Não sei se tem “força de vontade” na receita, não, Rafael – é só a vida, comigo nela. Mas Thanks, anyways. Seguimos!
Obrigado por compartilhar isso Nina!
Eu também sou usuária so SUS, por um problema não tão grave quanto o seu, e confesso que eu me surpreendi com o sistema. Sendo usuária de plano de saúde, não fazia idéia do quanto esse sistema é eficaz, principalmente no tratamento de doenças “caras”. Assim como você, me senti orgulhosa por pagar impostos, e, por mais que paguemos tanto, ver que o nosso dinheiro está sendo bem empregado em alguma área do nosso dia a dia é reconfortante.
Ficar doente não é nada bom, todo mundo sabe. Mas poder contar com o governo na hora em que precisamos, definitivamente me faz crer que o Brasil ainda tem solução. E tenho fé que o próximo passo é arrumar a educação, para, no futuro, diminuirmos a corrupção e a roubalheira. A saúde é só o primeiro passo – eu acredito.
Forças prá ti…
Educação e saúde – e bola prá frente!
Sensacional Nina.
Graças a pessoas como você, que enfrentam problemas como esse com coragem, e ainda por cima prestam esse verdadeiro serviço à sociedade, mostrando a verdade por trás dos fatos, é que ainda tenho esperança de que a estupidez e a alienação do povo podem ter cura.
Um beijo e força nessa sua luta. Vai dar tudo certo.
Será? E se não der, já deu, né? Que jeito? Seguimos!!
Força aí meu!
E muito obrigado por me ajudar a ter uma perspectiva mais aprofundada sobre o tema…
Nina, eu tenho hipertensão pulmonar. Uma doença crônica e potencialmente fatal. Segundo a literatura, a sobrevida é de três anos. Apenas um transplante pulmonar pode me curar, cirurgia com grande risco para pacientes dessa doença.
Você disse exatamente tudo o que sinto e vivencio desde o diagnóstico, além de fazer uma descrição perfeita sobre o SUS (me trato ao lado do HC, no InCor). Obrigado. Em seis anos e meio de diagnóstico, em quase 19 meses de espera na fila do transplante, eu nunca fui capaz de ser tão claro assim. Vou sugerir que as pessoas leiam e, se ainda não entenderam, entendam!
Oi Ale,
Vai vir. Vai vir.
Só não se esquece de se divertir enquanto espera.
Beijo!
Oi Nina,
Um caso como o seu (não a mesma doença) aconteceu na minha família. Remédios caríssimos foram e são bancados pelo SUS. Se não fosse ele, certamente estaríamos %@&@#.
Maravilhoso texto, parabéns!
Nina, nunca tinha visto seu blog, nem havia ouvido falar de você. Seu texto veio como um alento para mim. Eu, médico, apesar de bem sucedido na minha prática privada trabalho no SUS há 16 anos continuamente. E por vezes, perco a fé neste sistema. Sinto-me um pouco inútil, na verdade impotente. Algumas vezes indignado por falhar, como peça do sistema, outras por sentir que fazem de mim, parte de uma farsa. Mas felizmente a verdade não é esta. Ou pelo menos, não é somente esta. Gente, muita gente, como você mesma atesta, encontra no nosso mal falado sistema, alívio, atenção, ajuda, carinho, e até mesmo cura. Tenho passado recentemente por um desse períodos de descrença e suas palavras vieram para me acordar. O SUS precisa de muita, muita coisa mesmo e não pode perder a fé de quem acredita que ele faz a diferença para quem o busca.
Obrigado por suas palavras.
Ah, também foi bom você mencionar algo muito importante, mas isso eu nunca esqueci, felizmente. Eu SEMPRE olho nos olhos de meus pacientes e de preferência, lhes seguro a mão. Mas, de novo, é bom saber que isso realmente importa.
Um abraço e felicidades.
Medicina é profissão de fé, Paulo Marcio – você sabe disso bem melhor do que eu, que de fé não sei nada.
Continua olhando nos olhos do povo que você trata que ali você acha a força que tá procurando.
Abraço apertado,
Paulo, sou Enfermeira, formada só há 5 anos, pouquinho tempo. E suas palavras me comovem! Porque por enquanto, estou no calor do fogo, mas, vagarosamente, já sinto o cansaço me abater. Há dias e dias. Os dias que estou entusiasmada, empolgada, quero fazer tudo pra todos, e luto, e reinvidico, e me revolto, e quero melhorias, avanços, e falo, esbravejo… Há dias, que parece que tudo é à toa, e sou apenas uma peça no tabuleiro dos gestores. Mão de obra “barata”. E meu trabalho vale muito, muito mesmo. Porque essa coisa de olhar nos olhos do outro ser humano que está ali na sua frente, apertar sua mão, definitivamente, não tem preço. Às vezes, é esse o tratamento que eles procuram (logico, não é só desse que alguns deles precisam, infelizmente… bom é se fosse, eu passaria mais de 8hs diárias da minha jornada de trabalho, curando pessoas, e o faria com o maior prazer…). MAs as palavras da Nina, me fizeram ficar em estado de choque, estagnada, e ovacionando, dando pulinhos de alegria e felicidade. Porque alguém teve coragem. E agora, suas palavras também me emocionam. Porque muitas vezes, me sinto com você. Quase sem esperanças. E o texto da Nina, vem para renovar todas elas.
É isso aí, Paulo Márcio: não é presidente nenhum que constroi um país que preste, é seu povo, seja qualquer outro serviço público, seja o SUS, “não pode perder a fé de quem acredita que ele faz a diferença para quem o busca.”
Sem palavras! Esse texto me passou um sentimento tão grande que é impossível não me emocionar. Nina o que te desejo é muita força para lutar e muito carinho!
Abraços
Achaste uma agulha em um palheiro….. O Sus em que se sugere que o Lula faça tratamento é aquele sem condições, aquele que a demora para atendimento custa uma vida, aquele em que faltam médicos, aquele com materiais de terceira linha superfatrados, aquele das ambulâncias da Planan, aquele que deixa as pessoas no corredor, aquele que encontramos em todos os lugares do Brasil….. Aquele do qual o orçamento é dividido com o assistencialismo do bolsa-familia (pq ninguem fala em controle de natalidade?). Sinto muito por você, but Shit happens…… Força nesta hora, só você sabe onde encontrá-la……
PS. trabalho no Sus….. Tento fazer e faço a diferença, e quero sair disso o quanto antes.
Marcelo
Ou seja, o que você sugere é que o Lula – ou qualquer outra pessoa – faça o tratamento de um câncer num lugar que você acredita que não vai curá-lo?! É isso mesmo? Não pode ser…
Entendo o comentário, Nina. Penso que as pessoas que estao fazendo circular a mensagem para o Lula possam estar realmente preocupadas com o que acontece ao lado delas, no Brasil… Especificamente o LULA e alguns políticos defendem a ideia de que muita coisa no Brasil funciona mesmo: saúde, moradia, educacao, saneamento básico…Muito nao se sabe, mas também nem todos entendem o que se é dito, o que se é escrito. Quem lê blogs como o seu ou reportagens reveladoras sobre a situacao dos grandes SOBREVIVENTES brasileiros? Como exigir seus direitos, se nao se sabe que os tem? Informacao e educacao. O SUS tem os seus pontos positivos, é lógico. O que o brasileiro talvez queira mais, é só mais um pouco de IGUALDADE de tratamento. Em alguns países considerados civilizados, como por exemplo, a Alemanha, todos frequentam a mesma escola pública, sao atendidios nos mesmos hospitais, e até mesmo presidentes de outras nacoes se sentem seguros em ser tratados nestes mesmos ‘redutos’…Por que no Brasil é diferente e os abastados materialmente nao se dao ao luxo de frequentar uma escola pública, morar numa favela ou mesmo ser atendido pelo SUS? Pelo simples fato de que muito no Brasil é feito para os outros, nao para si mesmo…Por isso, nao se pode pedir a LULA que seja atendido pelo SUS, pois também isto nao foi pensado para ele…
Ah, a Alemanha – esse lugar tão simbólico que tem/não tem um sistema universal…
Seguimos!
Abraço,
Marcelo, você conhece, já foi vert, já conversou diretamente com gente, mulheres que recebem o bolsa-família? Se você é da área da saúde deve saber que não é mero assistencialismo: o ganho individual e coletivo (isto é, para todos nós) de desenvolvimento de cada criança antes destinada à subnutrição e que tem comido três refeições por dia dos 5 aos 14 anos, digamos, é inestimável e irreversível… faz um povo mais capaz de fazer um país melhor para todos nós.
Se você acha que “faz a diferença”, e se importa mesmo com o Brasil e seu povo… fique no SUS. Se quer mesmo “sair disso o quanto antes”, sugiro que vá para os USA, ver a qualidade do SUS de lá!
Marcelo e Nina, o SUS quanto a atendimento realmente é precário em muitos lugares e nos têm boas condições estão superlotados por motivos óbvios. Mas quanto a remédios, não há quem ganhe. Cresci ouvindo isso da minha mãe que foi assistente social do HGE de Salvador por 15 anos e ouvidora da secretaria de saúde por 5.
Emocionada demais com seu texto. Abraço apertado.
Preciso. Muito boas, suas palavras. Força! Parabéns pelo blog. Beijo!
Olá,
Li seu texto e tenho duas experiências a compartilhar, não sobre a esclerose, más sobre o câncer. A irmã de um colega de trabalho a muitos anos atrás, teve câncer, teve que afastar-se do trabalho para se tratar, e como você já mencionou os planos de saúde nestes momentos não pagam, ela foi tratada pelo SUS e recebeu toda a medicação, exames e tudo que no caso do câncer também não é barato. A segunda história é do meu pai que foi diagnosticado com câncer no fim de 2009, como ele é aposentado da Petrobrás, não quis utilizar o SUS, apesar da insistência minha e do meu irmão que é da área, e hoje ele está pagando o percentual que lhe é de direito pelo plano de saúde da Petrobrás, algo em torno de R$ 800,00 por mês, que ele não sabe até quando deve pagar. Moro na Alemanha e apesar da carga de impostos ser maior que no Brasil, aqui não existe SUS, tudo se paga, e quando precisa de algo mais caro a briga com o plano de saúde é grande, ou tem que ser muito bem detalhado, e os médicos estão a anos-luz do brasileiros.
Hey, Adriano – diz de novo, por favor? Diz mais ALTO! Abraços,
Nina, eu mais uma vez…! Também moro na Alemanha, onde tive o meu bebê assegurada como estudante. Fiz o pré-natal, parto e recuperacao sem gastar um centavo a mais do que pago pelo seguro obrigatório. Fiquei na maternidade durante dez dias. Na recuperacao e durante mais de um mês recebi a visita de uma enfermeira que vinha nos visitar e ajudar com os cuidados básicos com bebê, pós-operatório, etc…Enfim, fomos muito bem tratados. Os médicos com quem tive contato podem nao ser tao ‘humanitários’ quanto alguns que conheco no Brasil, isto é certo…Mas, em contrapartida, aqui aprendi o valor do RESPEITO, da RESPONSABILIDADE…Algumas farmácias – que nao dispoem de pronta entrega como no Brasil – se dispoem a fazer entrega dos medicamentos gratuitamente. Isto, diga-se de passagem, em uma pequena província, onde quase todos se conhecem. Os impostos na Alemanha sao altos? Aprendi que o Brasil é o país com carga tributária mais alta do mundo! E, mesmo este nao sendo o caso, na Alemanha sabe-se como o dinheiro do contribuinte está sendo empregado…Os políticos, quando nao compromissados com o bem estar do povo, têm outro ‘fim’ que os colegas brasileiros…Aqui pode até nao haver um DEUS como no Brasil, mas com certeza ele está bem mais perto do POVO…
Sobre a Alemanha – onde a saúde pública é surpreendente…
É, eu conheço a Alemanha, vc pode criticar a falta de saúde pública por lá, mas esqueceu de dizer de como o país é extremamente civilizado! Não há o menor risco de violencia urbana, carro ninguém usa pois o transporte público é barbaro e muito mais eficiente, e o salário delas é maravilhoso pois todos tem um estilo de vida muito satisfatorio, o que possibilita o pagamento de tratamento da saúde! Acho um absurdo comparar o terceiro mundo que é o Brasil com países de primeira! Obviu que nenhum lugar é perfeito, todos tem seus problemas, mas quando eu viajo e volto pra cá, parece que voltei no tempo uns 30 anos atrás! Isso que ela falou do SUS é o mínimo que deveriamos ter mesmo! Não elogio não, porque o conformismo é a pior caracteristica de uma sociedade!! Ainda temos muito o que melhorar,, por isso a insatisfação é muito mais útil do que a alegria por uma coisa que funcione de forma mais ou menos! Pelo imposto que pagamos aqui, era para o SUS e todo o resto dar de dez a zero em todo o resto do mundo se não fosse a maldita corrupção descontrolada que rola aqui! Isso me revolta muito, me recuso a ficar alegre por um país que tinha TUDO para ser maravilhoso, mas é essa porcaria que vivemos por causa de uns políticos safados (os verdadeiros bandidos) que estragam o Brasil =( até EUA com essa super crise é muito mais civilizado perto do Brasil em pleno crescimento econimico…… a qualidade de vida aqui é uó!!!! Por isso vocês ficam deslumbrados quando alguma coisa funciona…. é estranho… o que deveria ser mais do que normal
Sobre a Alemanha – onde falta saúde pública…
Parabéns Nina e muito obrigado pela lição que aprendi ao ler seu texto.
Abraços.
Me emocionei com o seu relato, é um mix de coerência, humildade e senso de justiça. Somente uma pessoa que passa pelo que você passa pode opinar sobre tal assunto. O que vemos são pessoas opinando sobre algo que desconhece, desejando mal a um ser humano e se esquecendo que o amanhã está logo ali, a nos espreitar. Todos sabemos que ainda existe muitos problemas a serem resolvidos neste país, que o sistema de saúde pode ser cruel com muitas pessoas, assim como a educação, a segurança, etc e etc. Parece que hoje em dia, com o advento da internet e suas redes sociais, as pessoas estão mostrando o seu lado mais constrangedor e mesquinho. Comecei bem o meu dia ao ler o seu relato. Desejo-lhe melhoras, que seu problema seja tirado de letra. Obrigado!
Não sou lá muito fã da palavra “humildade” – em especial no conceito contemporâneo e corrente do termo.
Mas agradeço seus elogios e fico feliz em saber que meu texto ajudou seu dia a começar bem.
Seguimos!!
Nina, gostaria de compartilhar seu texto em minha página do facebook! Meus amiguinhos classe média que nunca pisaram num SUS e estão mandando o Lula fazer seu tratamento por ele precisam ler o seu depoimento. Parabéns pelo seu texto e boa sorte na sua vida!
Compartilha lá! Abraços,
Guerreira Nina,
Desculpa aí… tô acompanhando comentários e respostas, dois a dois, desde quando vc começou a responder as 4:45… não aguentei esperar pela minha resposta. Vou descansar. Vai descansar tb. Amanhã você terá milhares de surpresas.
Ô Evandro, são mais de 1400 coments!! Eu chego lá, mas vai demorar… Acho que amanhã a coisa já vai ter esfriado… Andy Warhol previu 15min, num é isso? Amanhã meu prazo já vai ter estourado há muito tempo. Mas vou tentar achar vc por aqui. Beijos e boa noite!!
Muito bom. A vida é ironica mesmo.
Ôpa! Como dois e dois são cinco.
É isso. E ponto.
Pronto.
Oi, Nina!
Brilhante o seu texto, cheguei até ele pelo blog do Flavio Gomes.
Trabalho na rede pública e sei como é. Tem coisas muito boas e coisas muito ruins. Brincar com qualquer doença alheia é de uma ignorância sem tamanho. Mas talvez o que revolte as pessoas é que os politicos quando tem qualquer coisa fogem do SUS, fogem não eles até se tratam no SUS, via HC, Incor, EPM. O problema é que eles não precisam esperar meses para uma consulta, um exame qualquer, eles chegam e são atendidos, é ai que está o problema.
Mais uma vez parabéns pelo seu texto.
Abraços
E isso tá errado – e tem muita coisa errada no mundo. Sabemos. E seguimos!
FANTÁSTICO, simplesmente! É um tapa na car ados hipócritas, inclusive na minha!
rsrsrs
Na sua, não – que eu sou uma moça fina.
Beijo!
Muito legal o seu texto! Parabéns. Seu blog está entre meus favoritos agora. Te desejo forca para continuar a sua luta.
Melissa
Se candidata a Presidente….
Eu? Deosmelivreguarde!!
Beijo!
Oi, Nina!
Há anos atrás, precisei fazer um caro tratamento ortopédico pelo SUS. Meus pais, na época, não tinham a mínima condição de bancá-lo, até as passagens para a capital nós recebíamos como doação. Passei por cirurgias, internações, fisioterapias e hoje, aos 30 anos, estou muito bem. Todos os médicos que consulto elogiam as cirurgias que o meu médico da época, que atendia pelo SUS, fez. Se não fosse por ele, eu andaria com muita dificuldade.
Hoje levo uma vida diferente, pago um bom plano de saúde e raramente uso o SUS. Infelizmente, boa parcela da população só sabe criticar baseado no que vê na TV. Não estou dizendo que a saúde pública é uma maravilha, isso não!! Mas graças aos SUS milhares de pessoas podem ter uma vida melhor por conta dos remédios e tratamentos caríssimos que são fornecidos à população. E isto, dificilmente, a TV quer mostrar.
Super beijo para você e que Deus te abençoe!
Aline.
Nunca vi a dor, o medo e a doença descritos de forma tão lírica (se é que se pode chamar assim). Você é uma lutadora. Sorte sempre.
Thanks!
Mas lutadora, eu? Sei não…
Teve uma época, lá atrás, que eu lutava boxe. Hoje num guento nem a luva…
Beijo!
“Dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada.”
Putz, sensacional essa sua frase. Gostei muito do seu texto. Você escreve muito bem. A vida é uma merda mesmo. Mas qual outra opção que temos? Não viver? Não gosto da idéia de não mais existir.
Sou médica de olhar no olho, de ter carinho por paciente, desconhecido ou amigo, de comprar remédio do meu bolso, pedir por favor pra colega antender, ficar triste qdo não tem solução.
Podia ter feito qualquer outro curso, mas fiz medicina pq senti q ajudar a aliviar a dor é uma necessidade e obrigação minha enquanto ser humano.
Cansei de trabalhar no SUS, atender 60 pacientes a cada 12h de plantão, receber pouco, atrasado e às vezes nem receber. Hoje sou concursada no IML.
O SUS é de fato o MELHOR plano de saúde pública (em tese) do mundo.
Seu caso me deixou satisfeita com o que, no caso do SUS, não é mais do que obrigação constitucional.
E câncer não é brincadeira (perdi meu primo com 36 anos e minha vózinha linda de 89 teve q passar p 5 quimios…).
Pago imposto feliz e com orgulho se for de fato pra quem precisar.
Mas há brasileiros, crianças, idosos, gestantes que sofrem, ficam deficientes, morrem por não ter medicamentos, exames, ambulância, emergência, centro cirúrgico, UTI.
Recursos e procedimentos simples e baratos, baratos mesmo, por incrível q pareça.
E, além do desvio de verba, há uma gestão estupidamente ineficiente do sistema, de responsabilidade do legislativo/executivo também (eles têm obrigação também constitucional de rever e fiscalizar repasses e aplicação de verbas).
Quero como médica e ser humano que o ex-presidente fique bem de saúde. Pode ir para outro país se for pra melhorar.
A campanha foi extremamente mal direcionada mesmo.
Mas recentemente foram suspensos os repasses de medicamentos para leucemia mielóide crônica.
E, com certeza, em um futuro bem próximo, várias pessoas com doenças curáveis continuarão morrendo por esta e muitas outras irresponsabilidades.
Para mim isso é homicídio culposo.
E os “colegas políticos” do Lula muito saudáveis (não devemos esquecer que ele -Lula- “nunca soube de nada”) desde já deveriam ir parar na cadeia, lotada, sem fiança, nem regalia.
Perdão pelo desabafo.
Desejo tudo de melhor no mundo pra vc, mesmo q possa dar só um ombro, ouvido, colo, consolo; apesar d ser médica.
Não é porque não preciso usar o SUS que não sou empática.
E só fico indignada com aquilo que sei que pode ser mudado.
Com o que não pode, fico triste.
Feliz ou infelizmente, sou assim.
Oi Ana,
Não se desculpa, não. Você fala com propriedade sobre um assunto que conhece. É claro que o SUS poderia – e DEVERIA – ser melhor, muito melhor.
Todos no mesmo barco.
Seguimos!
Se me permite comentar, gostaria que todos os médicos tivessem sua consciência e a visão tão humanos da prática dessa valiosa profissão. Parabéns.
Meu amigo, adorei seu texto…
Sua AMIGA agradece. Cheers!
Não lhe conheço , mas li tudo via Barbara Gancia.
Perfect …P.E.R.F.E.C.T
Força.
Gde abs
Nina
Na minha família, frente a morte de meu pai, passei a cuidar da medicação psiquiátrica de uma irmã há um ano.
Fiquei impressionada com a quantidade de remédios e gastos mensais.
A primeira grande conquista de nossa parceria foi quando ela conseguiu receber em casa alguns dos medicamentos caros pelo SUS, através de suas batalhas, comprovação de necessidade e indicação.
O respeito ao próximo e a compaixão humana são quesitos fundamentais no convívio de nossas alminhas muitas vêzes desesperadas.
Boa sorte e força!
Olá Nina,
Conheci seu texto através do Blog do Flavio Gomes. Gostaria de te agradecer por escrevê-lo. Muito obrigado!
Muito bom… belo texto, lavou minha vergonha pelo que tenho lido por aí. Ganhou uma fã, alguém que tambem escreve. Seu texto está sendo compartilhado no facebook, com devidos créditos, servindo de belo contraponto à insanas manisfestações de aspectos humanos indignos. Obrigada! E que voce continue nos brindando com sua lucidez e generosidade, sempre e mais!
Thanks. Flores e espinhos. Seguimos.
Meu irmão teve apendicite aos 17 anos. Foi operado pelo SUS, em São Paulo, no bairro da Vila Mariana, depois de 10 horas de espera. Ficou cinco dias internado em uma enfermaria com mais 27 pessoas. Tomou banho num banheiro sem azulejos e chuveiro frio. Voltou para casa e passou um mês tentando voltar a estudar, mas estava muito fraco. O corte da operação nunca cicatrizou e soltava, diariamente, um pus amarelo e com mau cheiro. Voltamos ao hospital três vezes, e só depois de 28 dias é que fizeram uma ressonância para descobrir que ele tinha uma infecção atrás da bexiga causada, muito provavelmente, pela falta de antibióticos que deveriam ter sido dados no pós-operatório, mas que o hospital não tinha. Teriam de operar de novo, mas não funcionou. Meu irmão morreu, aos 17 anos, por causa de uma apendicite. O SUS é uma merda
Ah, Augusto, caralho. Puta que o pariu!
Uma violência absurda isso que aconteceu com o seu irmão – um crime.
Não pode! Não pode acontecer uma coisa assim!
Que tragédia absurda… Que dor deve ser essa sua, da mãe de vocês. Eu nem faço idéia.
Claro, do seu ponto de vista, e sem nenhuma sombra de dúvida, o SUS é mesmo uma merda.
O dia amanheceu aqui na minha janela – triste, triste com a morte do seu irmão.
E eu ainda recebo os meus remédios caros – e a vida, Augusto, é de uma aleatoriedade absurda.
Me diz o nome do seu irmão – para eu lembrar que a gente tá muito, muito longe, longe demais do ideal, mesmo com esse meu tratamento indo tão bem.
Um abraço apertado.
Pois é Nina, o problema é esta aleatoriedade que existe no SUS. Nunca se sabe como você será atendido. Você pode receber de graça um tratamento caríssimo, como no seu caso, enquanto meu marido quando tinha 12 anos, passou 12 horas com o pé quebrado para ser atendido e depois foi engessado de forma incorreta e levou 6 meses para conseguir andar de novo. Hoje ele tem o pé torto pelo péssimo atendimento que teve, fora o trauma que sofreu por 12 horas de dor.
Eu discordo completamente do que algumas pessoas falam aqui sobre a saúde pública de outros países ser pior do que o SUS. Eu moro há 5 anos na Nova Zelândia e aqui o sistema público é igual para todos, não é perfeito obviamente, mas é democrático, isto é, não importa quando dinheiro você tenha, você entra na mesma fila. E ainda fornece todos os remédios que tenham receita médica por apenas 3 dólares. Inclusive meu filho está recebendo gratuitamente os remédios para parar de fumar (Champix), enquanto que o governo sobretaxa o cigarro. Uma carteira custa 15 dólares. Não está mais do que certo? Ajudar quem quer parar de fumar com tratamento, e cobrar mais caro de quem insiste em continuar fumando e que vai onerar a saúde pública no futuro.
Meu outro filho precisou fazer uma cirurgia de emergência de apendicite e foi super bem atendido. A cirurgiã fez um trabalho perfeito, sem deixar praticamente nenhuma cicatriz. E eles não deixaram ele sair do hospital antes de 5 dias para manter o tratamento com antibióticos e evitar qualquer risco. E o atendimento das enfermeiras foi excelente. Inclusive eles vinham perguntar todos os dias o que ele iria querer para o almoço e jantar, dando 3 opções. Ele ficou em um quarto com 4 pessoas e foi super monitorado o tempo todo. Honestamente eu estava morrendo de medo de ter meu filho sendo operado por médicos que eu nem conhecia, em um país que não é o meu, e confesso que fiquei impressionada.
Andei pesquisando e descobri que alguns tratamentos para esclerose múltipla também são subsidiados aqui pelo sistema público. Então não é uma exclusividade no Brasil.
Eu também acho que a brincadeira de mau gosto sobre o Lula se tratar pelo SUS foi só uma resposta revoltada de pessoas que sofreram com o SUS enquanto o Lula afirmava que o sistema estava melhorando. Talvez sejam pessoas que sofreram ou até perderam entes queridos por causa da ineficiência do SUS e queriam que o Lula sentisse isso na pele para conhecer a real situação e evitar que tanto dinheiro pago pelo povo brasileiro em impostos, que deveria ser investido nos setores de saúde, educação, segurança, etc seja desviado para manter a vida luxuosa de tantos políticos corruptos que existem no país. Não justifica a brincadeira de mau gosto, mas explica.
Sinto muitissimo pela sua situação, concordo plenamente com você que esta vida é demais de injusta, adorei seu post pois você conseguiu expressar muito bem a sua indignação, totalmente justificada, e sua revolta com Deus, que na minha opinião, se existe, deve ser um ser demais de sádico e cruel para permitir tanta injustiça neste mundo. Mas não posso concordar que possamos justificar toda a desgraça que é o SUS, somente considerando casos isolados como o seu.
Desejo do fundo do coração que os cientistas/médicos achem uma cura para esta doença terrível que você e tantas pessoas sofrem. Você é uma pessoa muito especial e uma guerreira.
Parabéns pelo seu post.
Beijo
Jeanine
Parabéns pela sua luta, tive um avô que tb teve a esclerose multipla e e sei que é uma luta sem fim, fico feliz que o imposto que ajudo a contribuir esteja ajudando pessoas como vc, e como muitos outros brasileiros, e tb acho muita ignorância essa piada que fazem com o Lula, apesar de tb não votar nele, acho que isso não tem nada a ver com política, é um assunto pessoal, ele sim merece nossas orações assim como todos os outros brasileiros que enfrentam doenças. abs
Cara Nina,
eu também descobri o SUS por meio do ICESP – Instituto do Câncer do Estado de São Paulo – e saí de lá com muito orgulho do bom uso de nossos impostos traduzido em atendimento excelente! Eu tinha o direito de ter reembolso do seguro saúde que pago desde 1974 e o ICESP não aceita seguro saúde privado. Foi só por essa raão que passei a fazer o tratamento por meio do reembolso do seguro; eu não quis ocupar um lugar de quem não tem esse direito. Lula, com certeza, vive a mesma situação que a minha; no entanto, seria maravilhosamente atendido no ICESP como eu fui, assim como milhares de pessoas.
Meu filho André é que encontrou seu texto na internet e nos enviou com a seguinte mensagem, que repasso para você:
“Como andamos vendo, tem gente que acha divertido fazer piada sobre a desgraça alheia e acha divertido mandar o Lula se tratar no SUS.
Talvez se ele tivesse pesquisado sobre o cancer como nossa familia pesquisou, estaria agora no sistema publico de saude, no ICESP.
Mas achei um texto legal sobre isso e quis compartilhar.”
Um abraço
Liliana SEgnini
Oi Liliana,
Manda um meu beijo para o seu filho?
Cheers!
Meus pais têm plano de saúde, pago mensalmente com grande custo no orçamento familiar, pois meu pai é aposentado e minha mãe não tem renda (dona de casa) e foi graças ao SUS que ela conseguiu os seus aparelhos auditivos. Seria um custo de R$ 6.000 para a família, fora a manutenção.
Desejo que a cada dia a sua vida seja repleta de grandes vitórias e muito amor.
Minha mãe também recebeu o aparelho auditivo pelo SUS, assim como meu avô e minha avó.
É isso: todo mundo no mesmo barco.
E tem que funcionar igual em todo canto.
Seguimos!
Sem palavras.
Eu tenho algumas: estamos todos juntos no mesmo barco.
Que tal?
Abraços,
Oi Nina,
Parabéns pelo texto e pela coragem, é sempre bom podermos compartilhar nossas experiências por mais dolorosas que sejam no intuito de nos aproximarmos mais uns dos outros.
Grande abraço!
Coragem? Sou corajosa, não, William.
Sou é fóbica – tenho mil medos, de coisas das mais absurdas: num entro num barco, por exemplo, nem amarrada!!
Abraços
Oi Nina, você não me conhece e nem eu a você, mas por um acaso (se existe acaso) recebi pelo facebook o link do seu blog!
me identifiquei muito com seu texto, pois acredito bastante no que você escreveu. Tenho 33 anos e desde os meus 25 anos fui diagnosticado com artrite reumatoide (também uma doença auto imune), e fiquei dos meus 20 aos 25 tentando descobrir o que eu tinha, nesse meio tempo ouvindo absurdos e fazendo fisioterapias que só agravaram minha situação.
Enfim, meu médico que me trata faz 8 anos é via plano de saúde, porém o remédio de auto-custo que tomo diariamente e que evita o avanço da doença eu retiro gratuitamente pelo SUS, no começo ficava 2 a 3 horas pra retirar, com a privatização retiro em 5 min, tem muita gente falando merda!
A questão não é defender o SUS, mas cuidarmos pra que emoções tão negativas não aflorem na desgraça alheia!
bem, estou escrevendo pra agradecer e parabenizá-la pela sua escrita!
Um abraço!
Luiz
Artrite Reumatóide, Lúpus e EM – êita trinca dos infernos!
Mas seguimos!
Abraços,
Excelente, parabéns.
“Todos os remédios para doenças incuráveis no Brasil são distribuídos pelo SUS.” –> Isso não é verdade absoluta, portadores de algumas síndromes que o digam! Mas valeu pelo ponto de vista, apesar de discordar de parte dele.
É um direito constitucional – se o SUS não oferece, entra-se com um processo e um juiz, por força da constituição, faz uma liminar OBRIGANDO a distribuição da droga. Acabo de publicar um comentário de alguém que falava exatamente sobre isso – dá uma olhada. Abraços,
Verdade !
Retiro um medicamento relativamente caro que foi conseguido após ação judicial e pronto. Demorou um pouco, sim… mas, a lei foi cumprida.
Nina, falou tudo!
Quando defendi um ponto de vista no meu perfil algumas pessoas chegaram a dizer que estou fora da realidade. Sei lá, acho que a minha realidade diz apenas para respeitar, poderia ser eu ali, ou um ente querido. Com saúde alheia não se brinca, nem ironiza.
De fato, sinto vergolha alheia quando vejo o povo persistir nessa piadinha…
Boas energias a você !!
Hello Nina
Minha irmã sofreu um acidente em 2008 e quase perdeu o braço direito. Foi atendida pelo SUS e fez cinco cirurgias e muitas internaçoes, tratamento, remedios, etc Tudo pago pelo SUS
Enfim, ela não perdeu o braço e conseguiu de volta todos os movimentos e graças ao SUS
Ô Viviane, que coisa boa! Abraços prá você e beijos na sua Mama!
Continuo sem entender: Se é tão legal o SUS, por que o Lula não se trata no SUS? Essa é a questão! Por que ele não se trata no SUS? Isso não é nem nunca foi “comemorar desgraça do amiguinho”, mas exigir coerência de um político que sempre defendeu o SUS. Por que o Lula não se trata pelo SUS?
Oi Ricardo,
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Pra mim tu e o Lula continuam incoerentes.
Sorry!
ok – direito seu.
Só vale lembrar: a ÚNICA associação minha com o Lula é o fato de termos – neste momento de nossas vidas – doenças graves nos enchendo o saco.
Acredite: é mais do que suficiente para a criatura se ocupar.
publicado.
Sigo!
NINA, CONSELHO DE UMA PESSOA EXPERIENTE NA INTERNET, estou trabalhando via internet desde 1999 – Pare de responder todos os post, deixe as pessoas debaterem o assunto entre si.
Se você continuar respondendo a todos – a sua saude irá piorar, acredite no que estou falando – vai piorar pelo esforço físico, pelo estresse emocional e por outros motivos.
Responda alguns e largue muitos sem respostas, pois isto aqui que inicialmnete eram elogios, já está virando discussão – e suportar discussão na internet é muito estressante, eu que o diga.
Um abraço fraternal
Oi Regina,
Eu deixei para responder o seu sábio coment por último.
São sete horas da manhã – eu não dormi, mas finalmente consegui zerar aqui os coments pendentes.
Amanhã faço um posto sobre isso – e te adianto: VOCÊ TEM TODA, TODA RAZÃO.
É que eu sou teimosa, mas você tá toda certa.
Mil beijos,
Parabéns pelo texto. O brasileiro precisa conhecer melhor o mundo lá fora, para valorizar as coisas boas que temos aqui.
Ou olhar com mais atenção para o que acontece por aqui mesmo, né?
Parabéns! Mto bom!
(sua postura sobre a obrigatoriedade do voto foi um surpresa feliz, vou adotar)
Ich… isso vai dar confusão! TODO MUNDO reclama da minha insubordinação eleitoral!…
beijos!!
Leia o artigo do RUY CASTRO publicado na Folha de S. Paulo de ontem 31/10. É bem interessante.
Não li ainda – mas vou procurar. Valeu a dica.
Obrigada!
Nina,
Parabéns pelo texto!
Obrigado por compartilhar isso.
Abraços,
Franklin
Olá Nina! Muito bom o seu texto! O importante é levar a vida com alegria, não deixar a doença te consumir.
Quanto ao SUS, acredito que o problema é a falta de informação que grande parte da população tem em relação aos direitos que possuem. Trabalhei na Câmara Municipal da minha cidade e via como a população de baixa renda era tratada pela rede pública de saúde, é de ficar enojado.
Infelizemente as pessoas criam muitas dificuldades para “venderem” facilidades.
Abraço!
olá, nina!
não pude deixar de comentar aqui.
li teu texto de cabo a rabo. achei através de um amigo que publicou no facebook. só não li os comentários, porque minhas mãos coçam para entrar em contato. a minha história é praticamente igual à tua.
a diferença é que o meu medicamento eu pego pela unifesp! hahaha
queria saber como é que vc está atualmente, com 6 anos de diagnóstico!
bjos!
Oi Pedro,
Tô ótima – mesmo. Tenho um ou dois surtos por ano, uma única sequela, e bem leve.
Me bato com os efeitos colaterais dos tratamentos – vivo trocando, tentando achar um menos punk.
Mas tô bem. Trabalhando. Escrevendo.
Tem aquele cansaço chato, insistente – e tome fluoxetina e derivados.
Você deve saber como é.
E você, como está? Diz aí!
Beijo!
hehehe eu sei sim!
o meu organismo é um pouco mais agressivo. a minha EM felizmente ainda é surto-remissiva, mas é mais incapacitante.
em 2007, com 3 anos de diagnóstico, eu tive um surto que, apesar de não ter sido o pior, foi certeiro, e me deixou com dificuldade de movimentar as pernas. comecei a usar cadeira de rodas para longas distâncias.
ainda assim, morei 2 anos sozinho em brasília até a situação complicar.
em 2010 comecei a tomar o natalizumab, mas parei 1 ano depois porque ele, apesar de impedir novos surtos, realçou as lesões já existentes. como resultado, estou agora praticamente em tempo integral usando a cadeira, tive que me afastar do trabalho, voltei pra sampa e estou há 6 meses focado apenas na reabilitação.
espero que vc continue bem!
bjos!
Pedro, sou de São Paulo e minha EM é bastante parecida com o que a Nina relatou. Além dela, gostaria de poder manter contato com você, acho que é fundamental no caso da nossa doença a troca de informações pra estarmos sempre correndo atrás de melhores tratamentos. Todos juntos! Grande abraço.
Nina, o que vc disse no seu relato é perfeito, quando precisamos cuidar da minha sogra que estava com cancer, o tratamento dispensado aos pacientes do SUS é até melhor que pro pessoal que tinha plano de saúde. E olha que moro aqui numa cidadezinha do interior. É fácil falar (principalmente mal) do que não se conhece e nem se deseja conhecer. Sorte na sua luta ai.
Oi Angela,
Bom saber! Você diz que é do interior – de onde? Diz prá mim?
Abraços!
Mas pq o Lula não pode ir p/ o SUS se vc mesma acha o sistema excelente? Não devemos ter preconceito com o SUS, pq muita gente humilde não tem opção e é atendida pelo sistema.
Abraço.
Oi Licorice – vou copiar aqui a resposta que acabo de dar a outro coment bem similar ao seu:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
É bom as pessoas começarem a se aproximar (essa é a melhor palavra) mais da realidade, e não repetir como papagaio o que se escreve na grande mídia e o que se diz sem pensar e sem conhecimento de causa no senso comum. Valeu Nina, seguimos na dor e na delícia. Bjs Cris
Parabéns seu texto é lindo, muito explicativo…fiquei sem palavras, você sem dúvida é uma mulher iluminada 🙂
“Iluminada”?! Olha… num sei, não.
Mas agradeço seus elogios. Seguimos!!
Nunca tinha lido seu blog, mas agora vou ler sempre…
Finalmente alguém falou o que eu penso. Sou usuária do sistema de saúde particular… Mas já usei o SUS algumas vezes. O SUS é referência mundial na prevenção e tratamento de várias doenças… E isso ninguém vê. Não acho legal focar só em defeitos, e deixar de falar daquilo que funciona, e bem, no nosso país.
Além do que, nadinha justifica ficar comemorando desgraça alheia… isso é muita falta de caráter.
Parabéns pelo texto, e pelo ser humano que você é!
PS: e tudo isso falei sem ironias… o que raramente acontece, vindo de mim, rs.
Nina,
Ler seu texto foi um soco no estômago para mim, e acredito que para todos os outros, que pensamos que o nosso mundinho tem todos os problemas incuráveis do universo.
Você não permite a sua dor se transformar em fé cega e seu texto demonstra como atua a verdadeira inteligência em situações difíceis: não cede ao misticismo tosco, mas continua lúcida diante da REALIDADE que é a vida, que são os fatos.
Parabéns. Parabéns mesmo por continuar vivendo da forma como você decidiu, levando a vida com humor.
Talvez os imbecis que fazem piada com um problema grave de saúde como um câncer possam entender melhor da coisa se ouvirem alguém que tem uma doença grave se manifestando.
Vida longa a você, à sua inteligência e a seu humor. Boa sorte!
Nina, há 11 anos, minha mãe, depois de passar por internações hospitalares intermináveis em hospitais particulares, se consultando com os “figurões”, voltando prá casa sem diagnóstico e quase morrendo de inanição, foi diagnosticada no HC com Miastenia Gravis. Sim, num hospital do SUS, que é tão pichado pela galerinha “classe média sofre”. E lá achou o melhor tratamento, como também começou a receber os medicamentos gratuitamente. Meu tio também ficou internado no HC pelo SUS, e teve tratamento humano e excelente de toda a equipe. Adorei o que você escreveu, e queria compartilhar aqui minhas experiências prá ver se essa gente pára um pouco de falar besteira e começa a se informar melhor. Beijo e tudo de bom prá você!
Diz de novo, Ana Carolina – diz MAIS ALTO!
Beijos,
Nina, obrigado!
Sem mais!
Brilhante o seu texto, tive conhecimento dele através de um compartilhamento no facebook, se as redes sociais por um lado mostram o que existe de pior em alguns seres, por outro lado nos traz a alegria de encontrar pessoas inteligentes, viva bem!!
Oi, Nina! Um abração grande em ti (e não na tua doença, essa boba-feia) e no teu texto! Minha mãe, que tem 46 anos, teve um câncer motherfucker entre o ano passado e esse ano, e não tinha um puto pra pagar o tratamento. Foi atendida e ainda está sendo atendida aqui em Porto Alegre por uma equipe multidisciplinar e está curada (por enquanto). O SUS salvou a minha mãe e ainda está tratando de outros problemas que ela tinha e nunca receberam a devida atenção.
Obrigada por ter compartilhado um pouco de ti aqui na internet. É bom saber que tu existe.
Same here, Nana. Beijos na Mama.
Bom dia.
Primeiramente gostaria de dizer que gostei muito do texto e que desejo a você muita garra para seguir em frente!
Não tenho duvidas que existem diversos centros hospitalares que oferecem tratamento digno aos mais variados tipos de problemas. Resido em uma cidade (Alfenas-MG) que, apesar de não ser uma cidade grande – 70 mil habitantes -, dispõe de dois hospitais bem equipados e com profissionais da mais alta qualidade atendendo pelo SUS. Minha sogra já teve 3 infartos e um AVC e sempre que precisou foi muito bem tratada. Possuímos um centro oncológico que também é referência na região.
Porém, infelizmente essa não é uma realidade presente na maioria de nossas cidades. São poucas as cidades que oferecem a qualidade que temos aqui em Alfenas. Infelizmente a área em que mais ocorre desvio de verba é a da saúde. Portanto, apesar de termos exemplos como o seu e da minha sogra, que foram muito bem tratadas pelo SUS, infelizmente não se trata de uma realidade presente em todos os lugares, principalmente em regiões abandonadas como as regiões norte, nordeste e centro-oeste e até mesmo no interior de grandes estados como Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, etc.
Temos que lutar para melhorar esse quadro e sonhar que um dia teremos tratamentos de qualidade a disposição de todos, independentemente de onde cada um viva.
Corrupção é uma merda. Dos cânceres todos é o mais difícil de estirpar. Mas vale lembrar que não é uma doença de exclusividade do Brasil, e para acabar com a corrupção todos nós – TODOS NÓS, EU INCLUSA – temos que estar dispostos a quebrar velhos hábitos culturais. E nada mais difícil do que mudar um hábito há muito estabelecido… Precisamos, temos que fazê-lo, mas temos – juntos, o coletivo da sociedade brasileira – disposição e força para isso? Não podemos cobrar o que não estamos dispostos a fazer, certo?
Oi Nina,
Gostei muito do seu texto. Porém, infelizmente, tenho que discordar. Minha mãe foi ao SUS receber o tratamento para hepatite C, mas além do descaso que foi tratada, foi tratada por profissionais medíocres – além de ter seu direito aos remédios negado duas vezes. E por isso, teve que entrar na justiça para consegui-lo.
Não bato palmas nem agradeço ao sistema público de saúde não funcionar. E sobre o ‘protesto’ para que o ex-presidente se trate no SUS, há sim a falha de caráter em ironizar uma doença tão terrível quanto o câncer. Entretanto, acredito que seria uma forma sim dele mostrar o quanto fez pela saúde pública, isso não mostraria o cidadão que ele é, mas que ele também vê esses problemas, e poderia propor soluções. Mas ele tem todo o direito de ir se tratar onde bem entender, vide que com suas finanças pode pagar o hospital.
Entretanto não se pode esquecer que muitas pessoas não tem o dinheiro que ele tem, e não podem pagar um tratamento melhor, e sim, morrem todos os anos pelo descaso de médicos e enfermeiros, de falta de políticas públicas para a melhora do sistema. Há problemas sim, e não podemos ignorá-los.
Sds,
Nina, que bom que vc foi e é bem atendida pelo SUS, mas tenho vários pacientes que não são. Trabalho em hospital público e tenho TREMENDA vergonha do nosso sistema de saúde. Sei que tem parte boa, mas a maioria da população pobre sofre, e muito, para conseguir algo, principalmente no caso de câncer. É fácil falar, pois estou lá dentro. Vejo o aparelho de radioterapia quebrar, vejo pessoas esperando 3 anos na fila para realizar uma cirurgia. O SUS é uma utopia. Temos sim que nos revoltarmos para tentar melhorar alguma coisa.
Acho muito louvável da sua parte defender o SUS. Eu também o defendo, de vez em quando; vejo a UTI que trabalho fazendo milagres. Vejo pessoas nos agradecendo, dizendo que foi muito bem atendido e tal.
A brincadeira com o Lula é só uma sensação de vingança boba que a população achou para chamar a atenção. Sei que em casos de câncer que se desenvolvem rápido, os médicos dão um jeito de atender. Mas esta pessoa sofre na mão do sistema. No caso dele seria fácil, ele passaria na frente de outros, por ser conhecido. Ou seja, todos sabemos disso, é só um alerta. Não conheço um governante que vai ao SUS, ou vc conhece algum?
As pessoas não estão desejando o mal de Lula. Estão querendo mostrar que nosso sistema não presta. E isso está sendo claro pois muita gente está contra a tal “brincadeira”. Se isso é desejar mal ao Lula, o que os governantes fazem com a população então? 8 anos no governo e nenhuma melhora no SUS? Aliás, foi a pior época do meu trabalho. Até luva faltou na UTI (compramos com nosso dinheiro).
A desgraça alheia envolve gente, como disse uma pessoa aqui no seu blog. Mas a desgraça maior é o nosso sistema de saúde. Se as pessoas se ofendem com a brincadeira, imagina quem precisa usar o sistema?
Nosso SUS, no geral, é uma ofensa à população, aos contribuintes.
Essa é minha opinião!
É a sua opinião e tá publicada. Entendo e respeito.
A minha, copiando de um outro coment que eu respondi, em relação à “brincadeira com o Lula”, tá aqui:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
ISSO não responde o que a Marcela disse.
Pura realidade, Marcela!
EXCELENTE!
FALOU T-U-D-O!
E infelizmente não há mesmo respostas para suas/nossas perguntas…! 😉
Não acho graça na doença do Lula não! E nem de qualquer pessoa que já tenha sofrido ou conheça alguém que já passou por isso. Muito pelo contrário, sei o quanto esta doença é triste.
Porém… Também não acho graça nenhuma na falta de respeito e no descaso no atendimento daquelas pessoas que não possuem um plano de saúde ou que não têm condições para se tratar na rede privada.
Também NÃO ESTOU DIZENDO QUE TODO SERVIÇO PÚBLICO NÃO VALE NADA! Graças a DEUS ainda existem lugares (PÚBLICOS) onde as coisas funcionam…Agora, se o SUS no todo é tão bom, porque não tratar por lá?
Agora temos que concordar que também existem muitos lugares onde as coisas não funcionam, onde a falta de humanidade e respeito é enorme e que muitas pessoas demoram anos e anos para serem atendidas e quando vão ver, a doença já está no estágio mais avançado.
É mentira???????
Digam-me, é mentira?????????????????????
Após percorrer cinco hospitais (CINCO HOSPITAIS) da Baixada Fluminense e do Rio de Janeiro para conseguir atendimento médico. é LÓGICO QUE FALECEU!!!! ISSO É JUSTO COM OS CIDADÃOS????????????????????????
http://g1.globo.com/rio-de-janeiro/noticia/2011/09/morre-jovem-levado-5-hospitais-do-rj-para-ser-atendido-diz-secretaria.html
Assino embaixo! resposta irretocável!
Alberto Nannini
Nina, que bom que o SUS ta sendo bom pra você, ele foi muito bom para minha família! Usei o SUS por 30 anos mas nos últimos anos a qualidade caiu muito, não pago plano, mas optei por uma manutenção/prevenção do médico particular. Talvez o HC seja bom mas nas cidades pequenas o negócio ta caótico! E falo pois conheço muita gente na fila pra exames e transplantes e até uma colega da faculdade que ficou viuva por falta de atendimento no interior da Bahia. Tudo tem seu lado bom e ruim mas na minha opinião, pago muito imposto pra pouco retorno!
Flores e espinhos. Seguimos!
Um tapa na cara deste povo que falou mal do SUS! mandou muito bem!
Curioso que as pessoas não consideram que existem países (de 1º mundo!) que nem SUS tem. Já pensou se não tivéssemos outra opção?
A pessoa acha ruim usar SUS? então que pague um particular do próprio bolso. Ah não pode? então esta pessoa teria que ser a primeira a agradecer o fato de existir uma saúde pública. 😉
Perfeito, lindo, verdadeiro. Sou paciente de EM há trinta anos, paciente do HC, tive um tumor intramedular, fiz cirurgia no HC, tenho lesão medular e tenho, graças a Deus, o SUS.
Perdi meu pai, fumante e alcoolotra, com cancer na faringe, há trinta e seis anos. Não desejo a ninguem. Parabéns por sua defesa do que temos de bom. Melhorar depende de exercer nossa cidadania, a nossa brasilidade.
Um grande abraço. Wilson
Minha esposa foi diagnosticada há 12 anos. Só que nela, a doença foi muito agressiva. Apesar das pulsoterapias, da mitoxandona e do interferon Rebif, a doença está sendo muito cruel, pois todo o sistema cognitivo foi atingido, além de uma paralisia progressiva em todos os membros. Hoje, práticamente, ela está em cima de uma cama e eu tento, de todas as maneiras possíveis, tudo o possível para que ela tenha uma qualidade de vida boa e sem restrições. Achei fantástico esse trabalho teu e que tudo corra bem para você. Acionei o “follow” para seguí-la onde for possível.
Oi Luiz, que triste ouvir da sua esposa. Manda um beijo meu para ela, por favor? Força aí. Abraços nos dois.
Se me permitem, essa nossa EM é realmente cruel. O seu amor certamente alenta o coração de sua esposa. Muita, muita perseverança a ambos, sempre. Abraços carinhosos.
Caramba fazia tempo que não lia algo tão visceral , inteligente e verdadeiro! sim os adjetivos são positivamente diferentes uns dos outros,,, isso é o seu texto ou desabafo ou como queira classifica-lo…
…que estória, onde vc escreve? qual o seu livro? casa comigo?
Bjs e sem nenhuma irônia que vida linda vc tem, qq problema fica pequeno quando se tem essa sua clareza de espirito… e o melhor é que consegue transmitir e acalantar a tds inclusive os ignorantes que essa sim é a doença do sec.
Alexandre Porto
Nossa, Alexandre, cê não acha melhor a gente tomar um café antes? se conhecer um pouquinho? rsrsrsr
Abraços!
Pois é… Comentar o que.
Que Deus te abençoe e parabéns pelo texto que me comoveu.
Eu sei que vou ser só mais um dizendo que adorei seu texto. Mas adorei mesmo. Me fez me sentir um merda por conta de tantas bobagens com as quais eu, a gente, se envolve, diz, faz… ainda bem que temos sempre uma chance de cada dia recomeçar, ser outra pessoa, diferente, quem sabe melhor.
Parabéns… não sei exatamente precisar porque… talvez pela cabeça boa, pela lucidez e por compartilhar coisas que a maioria de nós não tem sequer idéia.
Aí chará a meNINA é u ó du borógódó.
1550 posts .
Obrigada pelo seu texto. Beijos e boa vida!
Ô, Giselle, adorei o “boa vida” – pode deixar!
Beijos para você também.
Belo texto. Precisávamos mesmo de um texto tão honesto e tão claro sobre essa baboseira que o povo insiste em falar.
Beijo!
Thanks, darling! E obrigada pelos RTs todos também. Lots of love,
O SUS é referência mundial em qualquer país do mundo, em diversos setores, por exemplo, na produção de medicamentos para HIV. Sou farmacêutica de Farmanguinhos, uma indústria pública, que faz parte da Fiocruz, e sei da dedicação que temos para sermos dignos desse ‘rótulo’ de referência. Sua luta é um exemplo a ser admirado…
Tá, ‘referência mundial em qualquer país do mundo’ ficou redundante, mas vida que segue 😉
Segue, sim. Isso perfumaria. Seguimos reduntantes e confiantes!
Pois bem, também trabalho com a Epidemiologia de todo o estado do Rio Grande do Sul, setor AIDS/DST’s.
E lamentável: de 4 coquetéis que alguns pacientes precisam mensalmente (que são de comércio proibido) sempre falta ao menos 1.
E a imunidade, como fica?
Vai saber… Good luck pra galera!
Seguimos confiantes e pagantes de impostos.
Que um dia isso tudo seja bom – MESMO.
MUITO BOM!!!!
A ironia é uma certeza. A vida é efêmera. O destino é uma bosta.
Oh, yeah….
Oi Nina!
Parabéns pelo texto ! Uma bela dissertação, um misto de sentimentos lindamente verbalizados.
Meu marido recebe mensalmente do SUS medicamento para Diabetes e tem acompanhamento do HC. O SUS funciona, mas requer “paciência do paciente”… That´s life !
Parabéns pelo blog e boa sorte para você !
“paciência do paciente”- é bem isso… and you’re right: that’s life, and it sucks big time, right?!
Sensacional.
Pela primeira vez vejo alguém dizer algo sensato sobre o SUS.
Boa sorte na batalha.
Bravo, Nina. Ou melhor: Brava! Não te conheço mas já sou teu fã. Obrigado pelo texto tão belo e terrível (já dizia Blake) que coloca tudo na sua devida perspectiva.
Moça da língua afiada e dos dedos precisos, parabéns!
Seu texto está rodando mais que catraca de quermesse pelo Facebook!
Espero que os seus 70% sejam sempre maravilhosos, intensos, cheios de pessoas muito bacanas, para que eles possam suplantar os 30% tão complexos.
Feliz dia das bruxas atrasado. Você é uma das boas!
Abração!
Obrigada, Ana Cristina – até agora ninguém aqui tinha se lembrado de me dar felicitações!! Adorei!
Olha, os meus 70% são ótimos. Ó-ti-mos.
Beijos!!
Muito, muito bom mesmo seu texto! Engraçado que há poucos minutos comentei sobre isso em um papo informal. Tive minha 1º filha pelo SUS que nasceu linda e saudável, enquanto tive meus filhos em hospital particular e devido a erro e incompetência médica, hj um deles é tetraplégico. E por ironia, ou não, tb se trata em hospital público, o SarahRio, apesar de ter um plano de saúde top de linha, do qual pagamos caro, não troco o Sarah por nada! Há muito pré-conceito, falta informação. minha sogra mora nos EUA há 17 anos, é cidadã americana, e qdo precisa de exames e afins, pra onde ela vai?! Pro Brasil!!!! Como vc bem disse, o SUS ainda tem muito o que melhorar, mas vai passar uma temporada em outros países ditos de 1º mundo para ver o que é falta e desrespeito a saúde do ser humano. Lamentável!
Mari, quero muito que a sua filha continue sendo bem atendida no Sarah, e que a vida dela – que teve um início tão difícil – tenha momentos alegres com você e a sua família. Desrespeito com gente é igual em qualquer lugar – e é sempre um horror. Aqui, nos EUA, na África. Desolados, seguimos…
e sabe porque a rede sarah funciona ?
1- dedicação exclusiva dos medicos
2- bons salarios pra os medicos
3 – organização, o paciente não tem o que quer , mas o que precisa
adote essas premissas para a toda a rede publica ao inves do finge que trabalha que eu finjo que te pago…
Moça,
muito legal e verdadeiro o que escreve. Com todas mazelas do sistema, melhor com ele. Parabéns, força e bom humor!
É isso.
Muito bom ler isso!
Dessa passagem na vida tiro boas lições: sua determinação, seu humor, sua capacidade de olhar o ex-presidente Lula nos olhos, como pessoa que ele é… todas as lições vem de você. Obrigado por compartilhar suas idéias. Obrigado ao Flavio Gomes pela indicação do link. Finalmente dá um abraço em sua médica e cuida dela também pois ela é uma preciosidade.
Oi, Nina, Meus parabéns, primeiro por lidar tão bem com a sua doença crônica e depois por ser tão justa ao definir o SUS . Sou enfermeira e como tal sei que a proposta SUS é maravilhosa, sei também que nem todas as vezes o que esta nas leis e nos projetos passa para o dia a dia da população que precisa desse serviço, mas nas diretrizes do SUS a população tem direito e dever de discutir o que tem que melhorar na rede de saúde. O problema é que o pessoal gosta de se acomodar e ficar reclamando, como vc disse, do que não conhece . Adorei sua página. =D
Oi Tamiris,
Tenho o maior respeito pelos servidores públicos na área da saúde.
Salve!! Obrigada pelos serviços prestados!
Abraço apertado.
Uma voz de razão no meio de tanta barbárie. Uma tia minha sofreu leucemia mielóide crônica, não sobreviveu. Definhou da saúde perfeita à morte em menos de 5 dias.
Enfim, quem sabe o que é ver uma pessoa se tornando vítima do próprio corpo sabe o quanto tem de animalesco nessa campanha de “humor”.
Parabéns e obrigado.
Nina, gostei muito do seu texto, sei que existem sim qualidades no SUS, mas, eu tenho um mas, essa não é a regra. Tenho Transtorno Bipolar, uma doença psiquiátrica grave, e embora tivesse teoricamente o direito de receber minha medicação pelo SUS, não recebo, não há na prática essa possibilidade mesmo sendo uma medicação de alto custo. Embora eu não vá ficar fisicamente inválida ou ser morta por essa enfermidade, posso sim morrer em consequência dela de um modo trágico. Conheço pessoas que sofrem muito, pois ficam na fila para receber a medicação durante mais de três meses e surtam, passam por maus pedaços, eles e seus familiares, que não tem atendimento psicológico de apoio. Lidam com a doença na base da tentativa e erro e da desagregação familiar. Graças a Deus tenho condições de manter meu tratamento com o melhor especialista em TB e TDA de Brasília e posso comprar minha medicação. Gostaria sim de ser atendida pelo SUS, pois pago imposto de renda na casa dos quatro dígitos e não vejo retorno disso.
Que bom que você recebe o seu tratamento do SUS e espero que sempre seja assim e que você tenha a melhor vida que possa te.
gostei muito do seu texto, parabéns. não sei se opino como se ele fosse uma real história do cotidiano, ou como um crônica real do cotidiano. procuro definir dentro desses dois significados, porque ao memso tempo que parece o desabafo de alguém que discorda que o SUS é o grande vilão do Sistema de Saúde no Brasil, me parece uma grande interpretação do fato, com requintes de ironia e humor. quero ler mais. =)
Oi Rodrigo,
Os dois servem.
Volte sempre.
Abraço,
Nina, muito bom seu texto! Também venho achando ridícula essa campanha para que Lula se trate pelo SUS. Mas tem algo que precisa ser dito, já que tive algumas experiências em hospitais públicos de emergência e foram as piores possíveis. Inacreditável o que as pessoas que não têm como pagar um plano de saúde enfrentam quando estão doentes. É algo revoltante: filas, descasos, falta de tudo…Precisamos sim fazer uma campanha pela melhoria da saúde pública nesse Brasil urgentemente!! Força e coragem na sua caminhada e batalha pela vida!
Flores e espinhos – seguimos!!
Se só o bom humor salva, só o mal humor é capaz de dizer um “parem” contundente. Obrigado Nina, não só pelo texto (proporção exata de bom e mau humor), mas por me deixar conhecê-la.
Senta aí no Sofá – bóra tomar um cafézin…
Fato
Muito bom! Quem dera todo mundo tivesse seu bom humor! Sou do time de quem perde o amigo mas não pede a piada, mas sei que há situações em que a piada não terá graça, e aí não vale a pena fazer… o momento pelo que o Lula passa é um desses… ah e sobre o SUS, não costumo usar, mas há certos casos em que é a melhor opção, sei disso por experiências familiares.
Muito boas as suas colocações mesmo!
Eu também não concordo que a saúde, a educação públicas são o ideal! precisam melhorar e muito! Mas não é por isso que é lixo, que não presta, que não, que não e que não…. muito menos esse fato dá o direito de apontar pro o outro e fazer “humor” “irônia” ou ter sentimentos de “vingança” seja diante de uma doença ou não.
Eu tenho plano de saúde e quando preciso de médico vou pra uma clínica ou emergência, fresquinha, com ar condicionado e hora marcada e blá blá blá… Mas o que salvou a vida do meu marido 2 anos atrás não foram os médicos da Rede Alpha de hospitais, hospital particular, caro, pago antecipado, onde ficava o período de observação suficiente para que fosse cobrada mais uma taxa de permanência e recebia alta por 3 vezes e da última foi pra casa com indicação de “tome uma colher de óleo mineral que você está precisando ir ao banheiro” O precisar ir ao banheiro era uma crise de apendicite aguda! Diagnósticada pelo chefe da ala de gastro do HC de Recife. E foi lá que salvaram a vida dele. No banheiro da enfermaria onde ele ficou pingava o esgoto do banheiro de cima. Se eu não tivesse levado roupa e lençol ele teria ficado pelado e deitado numa maca descoberta. Não havia bolsa para a compressa que precisa ser feita no pós operatório. Mas foram os profissionais que ali estavam trabalhando num hospital público que salvaram a vida dele e que dele cuidaram muito bem nos 5 dias subsequentes que ficamos por lá. Aliás o único atendimento ruim que tivemos foi feito por uma estudante de enfermagem de uma faculdade particular. Segundo o médico que diagnosticou e que é professor, numa aula com sua turma no leito em que estava o meu marido, disse que ela tinha no máximo 12 horas de vida quando chegou no hospital. Pois é! os 3 mil que gastei em 2 dias no hospital particular, caro, chique e em bairro nobre quase mataram o meu marido por pura negligência e descaso! E diante disso eu só consigo pensar que é tanto culpa nossa quanto é do governo. porque não sabemos cobrar, porque ficamos sentados comodamente em nossos sofás e cadeira vendo tv, teclando na internet e dizendo: isso é uma absurdo, aquele fulano é um corrupto, a saúde não presta, mas de fato nada fazemos para mudar essa realidade.
Minha mãe também se trata, pelo SUS, de uma doença auto-imune chamada sarcoidose. Também pagou plano de saúde a vida inteira, e foi no sistema público que encontrou atendimento adequado. Não tenho como não me chocar com a ignorância de quem diz que não há NENHUM retorno em nossos impostos. Crítica precisa ser qualificada, senão vira só falação sem sentido.
É essa “merda” de SUS, q tds pensam q conhecem, não sabem a capacitação do profissionais q lá estão, q vi mtas vezes alguns dormindo sentados, pq não queriam deixar o seu paciente….fazer piada de pessimo gosto esta na moda….LINDO SEU TEXTO!
Tenho plano de saúde e fiz todo o meu tratamento de tuberculose no sus. Recebia os remédios gratuitamente no posto de saúde mais próximo de minha casa e tinha encontro mensal com o melhor pneumologista no meu estado, e melhor; com hora marcada, sem enfrentar fila.
Nina, este comentário que segue postei no face, na página de um amigo que me forneceu este link, logo após meu comentário, acho que cabe aqui pra que as pessoas saibam que nem tudo está perdido na Rede Pública:
“- Posso meter minha colher neste assunto complexo? Eu fui usuária de um plano de saúde, dos chamados top de linha, precisei fazer tres cirurgias na área cárdio, sempre uma pra consertar estragos da anterior. A primeira na mais conceituada casa de Saúde do Rio de Janeiro e o que sofri lá, inclusive em matéria de tratamento quando voltei pelo CTI, foi coisa de ensandecer qualquer um. Quando arrumei médico de confiança pra tentar sobreviver em nova cirurgia, o plano, pasme, não cubriu quase nada do que gastei ao fazer o reembolso.Paguei, sem poder, e fui curar as sequelas “pulmonares” que ficaram, dentro dum Hospital federal, O Servidores do Estado, aqui no Rio, e lá tive o apoio da melhor pneumologista do Rio de janeiro, com todo o tratamento que precisei, inclusive com a própria médica ligando para minha residência pra me passar resultados de exames. Como se vê, a gente tem que olhar com cuidado os dois lados da questão. Tem planos que cumprem o que prometem e tem os que não cumprem, inclusive negando cirurgia se o material a ser usado passar de certo valor. E tem hospitais, postos de saúdes, clínicas da família, dentro deste mesmo critério, umas funcionam bem, outras não. E aí a gente se pergunta, se o dinheiro da saúde é o mesmo, por que há bons atendimentos dentro da rede pública em alguns serviços e em outros não? Seria a administração de cada um?”
Muita paz pra você, sucesso no seu tratamento e que todas as forças do Universo contribuam pra sua recuperação plena. Eu acredito em milagres, mas respeito e aceito a opinião de quem não acredita, somos diferentes, todos, e isso é que nos faz interagir. Cada um na sua praia, vendo o sol do seu próprio ângulo, rsrs. Bitokitas e luz na estrada.
Meu pai teve cancer, e foi descoberto em estagio avançado.
Sabe como descobrimos isso? Num hospital do SUS, no interior do interior do estado do rio de janeiro, quase em minas gerais. Num lugar de 40 mill habitantes, com um hospital do SUS de referencia.
Meu ja tinha o cancer a 3 anos, ja estava em metastase. E o médico foi claro, nao tinha jeito, nao tinha tratamento, nem remedio, nem quimio. Conversamos e meu pai continuou internado, por 6 meses, pelo SUS, numa enfermaria com leitos novos, equipamentos novos, ar condicionado, tomando 2 mil reais de remedio por mes. E tem fdp que reclama de imposto. Eu reclamo de corrupto, de investimento errado. Mas pago, pq seu que tem varios “meu pai” por ai, precisando de ajuda.
No fim, meu pai quase morto, numa UTI de filme americano, com enfermeiras 30 hrs por dia, disse: “filho, eu to bem aqui, segue a vida com Deus”.
Eu corei de vergonha, de esculaxar o SUS, só enxergando a “realidade” da TV.
Parabens e segue a vida, que estamos bem.
Chorei. =)
Escreve muito bem, é muito inteliigente, percebe-se.
Tenho muitas críticas ao SUS, mas tb tenho elogios a fazer. Meu pai teve um câncer de pele recentemente e foi super bem tratado no Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro. O Sistema de Saúde brasileiro é público e deve continuar sendo. Devemos lutar pela sua permanência, já que os golpistas querem acabar com ele a todo custo. Não sou PT, mas espero que o ex-presidente se cure de sua doença, apesar de não estar me manifestando a respeito. Espero também que você continue tendo todo o suporte que precisa para a sua doença. Continue escrevendo porque isso, sim, é um alento para a alma, para a sua e para a minha! ; )
Cara Nina,
Vc coloca tudo de uma forma ótima , concordo com todos seus argumentos, o SUS Tem ótimas faces e feitos, como trabalhaora do Sistem ade de seu nascimento, compartilho todo exposto. porem so do grupo que acha sim que Lula Deveria emblematicamente se tratar no SUS, o sistema foi ótimo com vc por que sua porta de entrada foi o sistrma privado como acontece com os usuários dos medicamentos expecionais , isso por si só consiste em injustiça social, faz um ser humano valer mais que outro literalmente. O dia que não faça diferença ou sentido ter convênio para o resultado final , não haverao discussões e polêmicas como essas ou necessidades de Superplano de saúde para parlamentares e membros do executivo com financiamento público , enquanto milhoes de brasileiro não conseguem acessar nem o minímo essencial a todos os seres humanos.
Não sou partidária da falta de respeito , mas acho a discussão válida e pertinente.
oi Sara, vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Nina, sinceramente adorei o seu post! Estava pensando, quando minha avô teve câncer de mama ela fez todo o tratamento pelo SUS, em u m hospital de referência em BH, e depois recebeu todos os remédios durante os anos que precisou tomá-los. Esse fim de semana uma amiga me contou que tem Doença de Crohn, rara também, mas não sei se incurável, e também recebe os remédios do Sus (pois eles também são caros).
É isso, quem usa é que sabe! Não é o melhor dos mundos, mas é melhor que muitos por aí!
Desejo a você toda a vida pela frente!
Adorei seu texto e já compartilhei para que outras pessoas possam entender um pouco do que se passa além do Jornal Nacional. Morei na Bahia, em cidades pequenas, e tive o plano de saúde do governo, que atendia em hospitais bem razoáveis, todos credenciados ao SUS. E, adivinha, o atendimento era realizado pelos mesmos médicos, com uma diferença: a rapidez. O SUS era mais rápido, pois a maior parte das pessoas torce o nariz para ele, e tenta ir pelo particular ou por plano de saúde. Agora, independente de o SUS funcionar ou não… piada com doença é algo horrível. Seu texto realmente foi foda! Parabéns!
Parabéns pela bela descritiva.
Eu também só tenho a agradecer ao SUS, pois foi por meio dele que consegui vaga no AC Camargo para tratar de um câncer. Juro. Se não fosse isso, não sei o que seria de mim, pois felizmente nem chegeui a calcular os gastos que estaria tendo com o tratamento. Entendo perfeitamente o seu texto e sentimento. E me revolta ver pessoas ‘curtindo’ tamanha barbaridade na internet, mesmo que por osmose.
Ai que sopro de ar fresco ler isso! Conheço o HC (de Ribeirão Preto) de perto. Nasci lá e meus pais, além de tios e conhecidos trabalham/trabalharam lá. Sei da dificuldade que é. Mas também sei da qualidade quem se encontra ali. Irônico é que nenhuma reportagem (da Globo) sobre o caos na saúde provocou a ira da pessoas como essa tentativa do Lula de salvar sua própria vida. O problema é puramente ele, não a situação da saúde no Brasil. Infelizmente.
Eu não concordo e acho de péssimo gosto piadas envolvendo a doença do presidente Lula. Todo doente merece respeito. Agora, não vejo nada de ofensivo em sugerir ao ex-presidente que se trate pelo SUS.
Quando a CPMF caiu, e mesmo antes, foi Lula quem afirmou que os políticos queriam acabar com o imposto porque não estavam nem aí para os pobres, já que se tratavam em hospitais particulares. Se o próprio Lula podia fazer esse juízo sobre os outros, por que ou outros não podem dizer o mesmo sobre ele? A resposta possível é inaceitável: porque ele é Lula, e os outros não são.
Não se trata de concordar com o mérito. Mas ninguém comete grosseria nenhuma ao fazê-lo. Ao contrário: A questão serve para demonstrar a penúria do sistema público, não? Fosse ele realmente “próximo da perfeição” que Lula afirmou, é fato, não precisaria recorrer a um hospital privado.
Vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Adoro leituras que me ensinam mais sobre a vida, sobre a forma de se colocar no mundo. Adoro posts assim… humanos, cheios de verdade, de emoção e de humor porque a gente precisa cultivar isso na vida. Mas tô falando desse humor de verdade!
Obrigada pela aula! 😉
Volto por aqui depois de hj… certamente.
Volta sim, Fabiana – vem tomar um café comigo aqui no PurpleSofa. Beijo!
Muito bacana o texto… eu não estou nem aí pro tratamento do Lula, gosto do cara e quero mais que ele se cure, no SUS ou fora dele, mas foi muito bacana saber que esse sistema que a gente adora criticar sem o menor sentido, só porque adoramos criticar tudo que é daqui, é tão eficaz na hora de tratar a galera. É preciso sempre pedir mais atenção à ele, porque um dia chega a nossa vez!
Para valorizar o nosso SUS vale lembrar como funciona o sistema de saúde nos EUA.
Assista no youtube o documentário dublado: http://www.youtube.com/watch?v=esPe0EOr6Oc&feature=results_main&playnext=1&list=PLD8FEB0B744D0D556
Um painel do deficiente sistema de saúde americano. A partir do perfil de cidadãos comuns, somos levados a entender como milhões de vidas são destruídas por um sistema que, no fim das contas, só beneficia a poucos endinheirados. Ali vale a lógica de que, se você quer permanecer saudável nos Estados Unidos, é bom não ficar doente. E, depois de examinar como o país chegou a esse estado, o filme visita uma série de países com sistema de saúde público e eficiente, como Cuba e Canadá.
Título original: (Sicko)Lançamento: 2007 (EUA)Direção: Michael Moore
Você não me conhece. Mas dou toda minha solidariedade a você, ao ex-presidente e a todas as pessoas que têm qualquer problema de saúde. Vida sem saúde é sempre muito difícil.
Vida é difícil de qualquer jeito e para todo mundo – mas obrigada. Abraços!
Muito bom seu text e esclarecedor prá muitas pessoas. Só quem já passou pelo SUS pode falar bem (ou não) dele mesmo. Moro em Londres e o sistema de saúde é relativamente parecido com o do Brasil (pasmem!), mas esses remédios mais caros, até onde eu sei, não são fornecidos de graça prá todos. Se você tem emprego, tem que pagar por qualquer coisa, desde um anti-inflamatório até os mais caros…
Já fiz muitas críticas sobre o Brasil, mas tem muita coisa boa por aí. E quem só sabe criticar o SUS sem nunca ter pisado em um hospital público, deveria ler e reler seu texto infinitas vezes. Não é o paraíso, mas é muito melhor do que a maioria imagina.
E nunca fui (e nem sou) fã do Lula, mas desejar o mal de alguém dessa forma é totalmente contra os meus princípios. Assim como a Mariana, eu não estava muito por dentro do que estava acontecendo com ele (descobri ontem que ele estava com câncer) e dei uma olhada no bafafá que isso provocou. Vergonha alheia de quem está “curtindo” o que ele está passando…
Boa sorte com seu tratamento (gostaria de desejar muito mais do que sorte, mas… como você disse, mundo irônico) e keep going!
Bom dia Nina,
Acabei de ler seu texto no Blog do Luis Nassif. E aqui serei mais um que o considera brilhante. Direto e brilhante.
Por isso, peço sua licença para repassá-lo adiante, se me permite. Justifico o pedido porque, além de me solidarizar contigo, sou funcionário público, professor, e alguém ofendido pela pregação diária contra o serviço público.
Parabéns e Avanti sempre!
Fraterno abraço
Distribiu como você quiser, Sérgio. Todo mundo junto no mesmo barco. Seguimos!
voce nao perguntou, mas cheguei aqui atraves de um link da iara, no FB. super texto! você escreve muito bem!
Nina,
Sinto muito. E parabéns. De verdade.
Sei que dizer isso assim é bem esquisito.
Algumas coisas que acontecem dão vontade de acreditar em Deus só pra dar porrada na cara dele mesmo…
E como diria meu avô : ” Tudo na vida tem um lado bom… com exceção do disco do Fagner…”
Acho que você já sacou isso.
Até porque a alternativa é bem pior…
Obrigada pelo seu texto maravilhoso e esclarecedor.
Algumas coisas não podem deixar de ser ditas. Brigada.
Adorei o seu avô, Raquel! Seguimos!
Excelente depoimento.
MARAVILHOSO! LUCIDO RELATO E CONSTATAÇÃO DA REALIDADE! QUE BOM QUE O HUMOR PERMEIA SUA FALA,POIS REALMENTE O MUNDO É UMA MERDA,CONCORDO E ASSINO EMBAIXO,MAS SÓ NÓS TEMOS O PODER DE ALIVIAR ISSO ATRAVES DO NOSSO HUMOR! SOU MÉDICA MAS TAMBEM SOU PACIENTE EM MUITOS MOMENTOS.E SEI BEM O QUE É ISSO NINA DE NÃO SER OLHADA, OLHOS NOS OLHOS ,E NÃO SER ACOLHIDA COM RESPEITO E SEM AFETAÇÃO.VC TEM TODA RAZÃO: NÃO TROQUE ESSA SUA MEDICA PELOS “ESTRELAS” DA MEDICINA.!!!!!! É VERDADE:O BRASIL É UNICO PAIS QUE PAGA REMÉDIOS CAROS PARA DOENÇAS RARAS OU GRAVES.FALAR DO LULA E DA SUA DOENÇA É UMA COISA ABOMINÁVEL NESSE MOMENTO DELICADO POR QUE PASSA O EX-PRESIDENTE ,ALGO QUE SÓ EVIDENCIA COMO O SER HUMANO PRECISA AINDA EVOLUIR NA ESCALA FILOGENÉTICA! PARABENS NINA! GOSTEI DEMAIS!
Oi Nina,
Tenho plena certeza que serei escomungado aqui, pois minha opinião é completamente diferente da sua e da de praticamente todos que aqui escreveram.
Não vejo a campanha para o Lula fazer tratamento no SUS como uma forma de tripudiar sobre a doença dele. Mais realmente acho que ele deveria sim se tratar no SUS. Justamente pelo SUS oferecer este tratamento tão bom quanto você, vários de seus leitores e muitos outros milhares de brasileiros estão defendendo. Só que eu acho que como brasileiro, como eu, como você e todos os outros 190 milhões ele deveria sim entrar na fila que existe de 3 meses para o cidadão comum conseguir consultas com um especialista. Na outra fila de mais 3 meses que existe para a marcação de um exame. Se por acaso, no dia em que ele for realizar o exame e o equipamento estiver quebrado, ele deveria esperar mais 3 meses como todos os outros brasileiros devem esperar.
Moro a 2 horas de SP Capital e minha realidade com relação a saúde, em qualquer especialidade, é muito diferente da realidade mostrada por você que está próxima a um hospital de referência.
Não tripudio da doença de ninguém, mais acredito ser uma campanha válida e com um embasamento político muito forte. Oque acho muito louvável.
Considerando que já perdi minha mãe por complicações advindas de Lupus e meu pai já teve que retirar um tumor cancerigeno da prostata, dou graças a Deus por termos tido condições de pagar plano de saúde nos ultimos 35 anos de nossas vidas!!!!
Existem sim coisas boas, mais as pessoas morrendo em macas nos corredores, nas filas do lado de fora dos hospitais ou em casa enquanto esperam a consulta, o exame ou a cirurgia me fazem ficar cego a qualquer outra coisa.
Como brasileiro, pagador de impostos e patriota, não gosto de ver outros brasileiros sofrendo, enquanto alguns só fazer curtir a mordomia e roubar impunemente.
Espero não ter sido rude e caso tenha ofendido alguém peço desculpas.
Zé Marcio
Oi Zé Marcio – olha, não ofendeu a mim, não, mas me diz: vc usou o SUS quando sua mãe ficou doente? ou escolheu usar o plano de saúde?
Vou copiar aqui a minha opinião sobre o “Lula e o SUS” – que escrevi em resposta a um comentário anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Ficou claro o meu ponto de vista? Abraços!
Cara Nina,
Eu tinha entendido seu ponto de vista desde o momento em que li seu texto!!!
Sou apolítico. Não defendo que só o Lula se trate em hospitais públicos. Defendo que todos os brasileiros, inclusive todos os políticos, tenham essa possibilidade!!!!
Quando minha mãe adoeceu em 1999, não havia especialistas no SUS na nossa região ( vale do paraíba ). Optou-se então por tratamento em SP Capital, pago pelo convênio.
Vivencio a realidade de que o pronto socorro da minha cidade é mantido pelo SUS, assim como o de várias cidades aqui da região. Não ponho em xeque a qualidade dos profissionais, porém grande parte da população só recorre a estes hospitais e pronto socorros em ultimo caso ou quando não tem opção.
Minha noiva mesmo, durante o ano passado foi diagnosticada com suspeita de dengue e até hoje ( mais de 1 ano depois ) o exame não ficou pronto. Acabamos pagando consultas particulares e comprando remédios por conta própria para o tratamento, pois sem resultado do exame, não se conseguia nada do SUS. Fiquei sabendo de profissionais de dentro do sistema, que casos menos graves de dengue, não são diagnosticados para não engordarem as estatísticas.
Sei que existem centros de referência e como todo brasileiro são, acho isso ótimo!!!!! Porém não consigo entender a defesa irrefreável ao sistema ou a forma, que até mesmo me parece “egoista”, do raciocínio: “pra mim está bom então vou defender!!!”.
Também entendo que poderiamos ficar aqui debatendo este assunto por meses e meses e não chegariamos a nenhum resultado.
Assim te desejo boa sorte no seu tratamento e espero que a realidade que você e outros que aqui postaram um dia seja a realidade da grande maioria da população brasileira.
Abraço
Zé Marcio
Deveria ter algo aqui como no Facebook, por exemplo, onde se pode ‘curtir’ a ideia
de alguém…
Milhares de aplausos a este e a sua tréplica, José Márcio.
EXCELENTE!
clap clap clap clap
Zé Marcio, entendo seu ponto de vista. Você, seus familiares, enfim, todos que passam por momentos delicados de saúde, merecem muito respeito. Mas o que dizer dos planos de saúde que cobram fortunas e nem sempre nos atendem? Eu paguei um plano de saúde por mais de 20 anos. Mais de duas décadas me privando de diversas coisas pois, era caro ante meu poder aquisitivo e quando mais precisei dele, fiquei na mão, a ver navios. A Justiça (ou o lobby dos planos de saúde dentro do judiciário??) me enrolou e eu desisti da ação judicial. Resumo; dependo da saúde pública e exijo que ela me atenda bem, pois mesmo quando pagava por um plano privado, eu continuei pagando impostos, para mim, para você, para a Nina, que paga pra mim, pra você, pra ela mesma.
Tudo tem suas falhas, um plano privado pode ser a salvação para uns e o inferno para outros. Assim como o SUS.
Desejo o melhor pra você, para a Nina e para todos que precisam cuidar dos seus problemas de saúde ou de seus entes queridos.
Mas não recomendo nada a ninguém com intenções de castigar quem quer que seja. Só faço recomendações benéficas, Saúde não é brincadeira. Nem a nossa, nem, a saúde alheia. Exigir melhorias do SUS é válido, é importante, e é assim que se melhora os serviços públicos. E os privados também.
arrepiado. nada mais.
é suficiente.
Nina, li seu texto. Ele é agressivo e comovente. Incomoda o suficiente para fazer com que as pessoas parem para refletir (ou, pelo menos, espero que parem para refletir). Eu nunca precisei me tratar no SUS. De fato, eu nunca precisei me tratar por coisa alguma, graças a Deus. Para pessoas como eu, textos como o seu são importantíssimos para que possamos, pelo menos, tentar nos colocar no seu lugar.
Fiquei comovida em saber que, para você (e para algumas pessoas que comentaram aqui), o SUS funciona. É muito bom, mesmo. Até porque a gente não sabe. Minha irmã faz enfermagem e ela me conta tanta barbaridade que nos faz chorar, tamanho o absurdo. Barbaridades do HC, porque é onde os estudantes da faculdade dela fazem seus primeiros estágios.
Que bom que nem tudo é horrível e desgraçado. Sinceramente, que bom! Mas o que eu me pergunto é por que o Lula não quis se tratar no SUS? Porque ele tem dinheiro infinito, será? Ora, se o serviço lá é bom, se o tratamento pode ser feito, então pra quê gastar dinheiro pagando hospitais caríssimos?
O senso comum diz que hospital público não presta. Eu vejo a nossa diarista lutando contra os problemas no útero e tendo bastante – bastante MESMO – dificuldade com o SUS. Fora as esperas. Longuíssimas esperas para conseguir um tratamento, uma cirurgia. Com essa e tantas outras histórias que a gente ouve, não dá medo de se virar para o hospital público quando se tem a possibilidade de pagar um hospital privado?
Há muito ainda o que ser feito. Eu, sinceramente, não saberia por onde se poderia começar e espero que tenha alguém que possua a coragem de tomar o problema da saúde pública como algo de vital importância (literalmente).
Obrigada pela sua coragem e franqueza (existe essa palavra?) ao se expor dessa maneira para defender um sistema que lhe serve tão bem. E que maravilhoso que lhe serve tão bem! Só que o Lula continua se tratando em outros hospitais e pessoas continuam tendo dificuldades com a rede pública.
Quanto às piadas de mau gosto, eu concordo contigo em gênero, número e grau. E aumento: piada que de qualquer forma denigra outro ser humano (seja por doença, por sexo, por raça ou classe social) é de mau gosto. Bom vai ser quando a humanidade parar de achar divertido rir das dificuldades alheias.
Mais uma vez, obrigada pelo seu texto, por me forçar a parar por esses minutos e pensar um pouco. Divulgarei.
Abraços,
Bianca.
Oi Bianca. Thanks, mas olha, vou copiar uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
O mesmo vale para Diabetes, AIDS, Câncer e etc. O Brasil não é perfeito, mas é muito melhor do que a Veja e a Rede Globo gostaria que fosse. Obrigado pelo texto, além de muito bem escrito, é lindo. Abraços!
Caríssima Nina,
Gostei muito do seu relato e passarei a frenquentar esse espaço. Talvez agora com esse debate sobre o SUS possamos realmente conhecer o funcionamento do sistema. Assim poderemos debater com mais propriedade e menos retórica. Parabéns e força!
Ps.: Reparei que você responde a todos comentários. Essa atenção não tem preço.
Oi Klaus,
Tô tentando – mas tá difíci – são mais de 1400 comentários agora, e eu ainda tenho os textos do meu trabalho para escrever.
Espero mesmo que vc tenha razão e que esse debate todo sirva, pelo menos, para as pessoas saberem mais sobre o SUS – saberem sobre as coisas boas também, já que as ruins são amplamente divulgadas.
Abraços!
Estou lendo todos os posts e creio que o Klaus tocou num ponto interessante. A possibilidade de discutirmos (e conhecermos) a oartir da enfemidade do Lula, a real realidade do SUS e, também, a questão do financiamento da Saúde Pública no Brasil. Eu não tenho plano de Saúde. Tenho um plano apenas para internação hospitalar, pois não consigo pactuar com empresas que pagam uma ninharira aos médicos. Com esses, se for o caso, negocio o preço.
Mas vale lembar que foram os próprios brasileiros que abriram
mão do sistema público de saúde quando, ao invés de lutarem pela melhoria dele, começaram a exigir, via sindicatos, nas negociações trabalhistas, a assistência médica via plano de saúde. Deu no que deu! Reconstruir a saúde pública é moroso e caro, sobretudo com a campanha infame contra que a mídia faz, afinal, quem paga anúncio é a medicina privada, cheia de mazelas iguais aos sistemas públicos. Espero que esse assunto não saia de pauta.
Força Lula! Força Nina!
Meu irmão também fez tratamento para o câncer pelo SUS, transplante de medula óssea, melhor atendimento que em qualquer particular! Até hoje toma remédios caros fornecidos pelo SUS. Não reclamo mais de pagar meus impostos.
Quando soube da doença do Lula eu pensei: puxa, que porcaria! Ele virou apenas um ser humano naquele momento. Nem político, nem ex-presidente, nem corrupto. Apenas humano, como eu.
A doença traz muita raiva sim, muita indignação, mas o que fica é o valor da vida, do aqui e agora. O momento presente. Ele é mesmo um grande presente. Parabéns por não se deixar definir pela sua doença, por não deixá-la tomar conta da sua vida. Um ótimo presente para você!
Um presente, Helena? Posso devolver?!
Brincadeira. Eu entendi.
Beijos!
Olá, Nna!
Parabéns pelo excelente artigo. Well done… Tenho em minha família, uma pessoa, há 20 anos ou mais, portadora de Esclerose Múltipla, então sei bem o que isso. Ela faz tratamento particular e tem exatamente o mesmo resultado que vc tem, se não, menor… Aprendi com a morte a minha mãe, que existe dignidade em hospitais públicos, sim. Depois de passar 3 dias sem quase nenhuma assistencia em um hospital particular, minha mãe, portadora de cancer ( pela segunda vez), faleceu no Hospital da Lagoa, no Rio de Janeiro, mas, teve os cuidados, o carinho e principalmente a direito de nos ter presentes até o fim. Ela se foi porque não havia mais nada a ser feito, infelizmente. Agradeco (meu teclado não tem cedilha, sorry…) aos médicos, enfermeiros e auxiliares, e espero que ninguém precise passar pelo que passamos mesmo pagando um plano de saúde. Beijos e fique com Deus!
Seu texto é marcante e confirma que todos nós temos que conhecer as três versões de uma mesma estória: a minha, a sua e a verdade. No seu caso, apenas a sua que é o testemunho da verdade.
Parabéns pela batalha e por mostrar um outro lado das coisas que a maioria de nós não conhece, e te desejo muitas vitórias.
Falaste a melhor coisa que eu poderia ter lido desde que começaram estas piadinhas com o Lula. Parabéns, admirei muito teu post; tu escreveu e escreve muito bem.
Fiquei curioso, qual cidade voce mora?
Sao Paulo, capital.
Nessa questão toda a desgraça mais temível é a generalização, e essa coisa de tomar o drama pessoal como exemplo global. Sim, muitas pessoas tem problemas com o SUS, mas muitas também são bem atendidas pelo sistema. Muitos hospitais públicos estão um caco, mas mesmo um nesta condição, como o de Sracuruna, na Baixada Fluminense (o prédio é novo, mas os serviços prestados são vrlhos) noutron dia mesmo salvou a vida de um garoto em um procedimento neurocirúrgico arriscadíssimo. Mas é como você falou: estamos todos juntos nessa merda, e devemos nos ajudar, mesmo que alguns, sendo iguais, acham que são mais iguais que os outros, e tentem fazer piada por se julgarem privilegiados e bem distantes da nossa mouraria. Não estão, e não demora muito saberão disso, se é que já não começam a perceber isso hoje.
Nina, li seu texto no FB de uma amiga – fui obrigado a compartilhar no meu perfil. Obrigado por compartilhar sua experiência. Força para você na sua luta! Eu fico com a minha, mas sigo mais forte por causa de gente como você – gente que não nos deixa esquecer que para frente é que se anda.
Beijo enorme para ti
Luis Paulo de Sá
Nina, minha zará, belíssimo texto! Também escrevi um texto, meio na afobação, porque já estava ficando engasgada com tanta ignorância.
https://www.facebook.com/#!/permalink.php?story_fbid=251283061585390&id=100001110946656¬if_t=feed_comment
Meus parabéns pelo texto e pela pessoa que você é!
Que texto phoda.
=)
Aplausos. Não tenho mais o que dizer além disso… aplausos.
Parabéns pelo esclarecimento! ÁS vezes a gente se perde em mostrar apenas o lado sombrio das coisas e fica cego perante o lado luz delas. Todos sabemos que o SUS ainda tem muito o que melhorar, mas que não é o vilão da saúde pública brasileira. O grande vilão da saúde, seja ela de que país for, é o tipo de sociedade que criamos, o qual nos impõe um jeito de viver e ser que nos afasta da alegria e do prazer. Vivemos, basicamente, em busca do ter para acumular bens que nem sempre custearão as despesas para a saúde perdida nesse caminho acumulatório (nem sei se esta palavra existe no dicionário, mas estou pouco me lixando, se Guimarães Rosa pode criar neologismos, eu também posso).
Abraços, Nina. E boa sorte!
Nina, excelente seu texto, ainda que a questão do SUS não seja novidade para mim pois minha mãe tem artrite reumatoíde…tbm auto-imune e tbm recebe sua medicação de “graça”…. mas você me tocou assim como essa mocinha aqui que tbm “me apareceu” hj e recomendo: http://agzorteameupaimorreunovoo447eagora.blogspot.com/
graças a Deus existe a internet, onde se pode dar a verdadeira opinião
Olá Nina, poxa olha como é este mundo, vi as piadinhas sobre o assunto lula/sus e achei um absurdo, dai uma amiga postou este seu blog no face dela, li o texto e me deparei com outra coisa, acabo de ser diagnosticada com EM também, não sei como será ainda, mas sei que estou bem bem… mas enfim. vou ler mais o seu blog, uma desgraça alheia me trouxe até seu blog, suas ótimas palavras me prenderam, gostei muito de todo o conteúdo do seu texto, e seu caracter (pelo menos o visto aqui) está de parabéns!
Abraços!
Vanessa Melo.
Oi, Vanessa. Como vai?
Tenho a mesma coisa que a Nina, se quiser trocar ideias, estou à disposição pra contato.
Abraços.
Nina, parabéns pelo texto! Um dos mais lúcidos que vi até agora sobre essa situação toda. O que eu acho foda é que sempre mostram o lado podre do SUS, nunca o que realmente funciona. Você falou disso pra gente. Compartilhei seu texto e espero que mais gente pense duas vezes antes de trollar a doença alheia, e antes de sair falando mal do que não conhece.
Boa sorte na sua empreitada aí, não está sendo fácil, já diria Kátia, mas é assim mesmo, gata. A vida trolla a gente, mas a gente um dia ainda vai dar o troco (acho).
É a vida. Seguimos.
Crintzs, Nina.
Parabéns e seguindo.
Cheguei a seu texto através do blog do jornalista Flavio Gomes.
Nina.
Adorei seu texto. Conheço uma pessoa que toma remédios caríssimos, e que ficariam R$ 3 mil por mês, e ele consegue tudo pelo SUS tbm.
E é bem isso o que vc disse. O Sus está longe de ser ideal e o mundo é uma merda, mas estamos juntos nele!
Não gosto do Lula como presidente e politico, mas daí fazer piada com a desgraça dele? Um absurdo.
Força no seu tratamento.
Beijos
Meu avô também foi atendido pelo SUS durante muitos e muitos anos, até falecer no final do ano passado, e o tratamento teve uma qualidade muito melhor do que imaginava ser possível na saúde pública brasileira. Não sei o que seria de nós sem essa ajuda, pois não teríamos condição de pagar o tratamento particular ou um plano de saúde. Agradeço muito o seu depoimento, e te desejo muita força na sua convivência com a doença. Você, que tem preocupações muito maiores que as minhas, encontrou energia pra lutar pela verdade, independentemente do viés político. Um forte abraço, Paz e Bem!
luz, meu Deus, que bom enxergar luz no meio de tanta asneira. parabéns nina
Olá! Não te conheço, cheguei aqui por acaso (pelo fb), mas além da questão dos esclarecimentos pelo SUS, compartilho do seu “doença auto-imune é o cúmula da auto-saboat0gem”. Acho que vou fazer uma camiseta com a frase! Amei! Tenho alguns disturbios aut-imunes, dentre eles um neurológico (miastenia). Passei pelos exames medievias (a palavra eletromiografia me causa arrepios até hoje) e sei – em grau bem menor claro – a perplexidade e a absurda raiva que um diagnóstico desses dá. Não preciso do SUS pois trato com um corticóide barato, mas sei da disponibilidade nos hospitais públicos. Atualmente me trato com um desses neurologistas “figurões” mas gosto bastente dele..enfim, vamos seguindo, sempre, né! Um beijo e muito obrigada por esse texto!
Parabéns pelo texto. E, aliás, pela atitude em geral. Tem muita gente por aí que não passa por 10% do que você passou e, mesmo assim, é pessimista e não reconhece muita coisa boa que existe.
Não a conheço, Nina, mas torço por você.
Olá Nina!
Descobri seu blog por acaso. Parabéns, pela coerência com que escreve. Gostei muito!
Oi Nina,
não te conheço mas cheguei no seu texto através da minha esposa. A principio ela enviou pois ontem escrevi um texto breve e longe de ser tão belo quanto o seu, criticando a hipocrisia das pessoas condenando o nosso ex-presidente a morte (sim, a morte mesmo, não estou falando dos outros 3 bilhões que falaram pra ele se tratar no SUS).
Eu não entendo a cabeça destas pessoas que se dizem cultas, cheias de conhecimento e ficam criticando tudo aquilo que eles constroem, sim eu acredito que a corrupção e a falta de atenção ao nosso sistema de saúde (educação e segurança também) é de total responsabilidade da população.
Além de concordar neste ponto com você me emocionei de mais ao ler o texto pois tive um grande amigo que era um gênio, uma das pessoas mais queridas e que eu amava de coração que teve a mesma doença que você. Eu espero de coração (mesmo!) que a ajuda que você tem do SUS e toda essa força de vontade te ajudem de mais na luta contra esta doença maldita para que você continue escrevendo e dando exemplo de vida a estas pessoas que desistem por tão pouco.
Muita força pra você Nina.
Fiquei arrepiado com esse texto, realmente é um “tapa na cara” desse povo fútil que se acha acima do bem e do mal e que gosta de acreditar que a desgraça só acontece com o vizinho. Realmente Nina, o mundo é irônico e o Papai do Céu tem um humor negríssimo às vezes. Força na sua caminhada. E….
Peço permissão para compartilhar essa crônica nas minhas redes sociais.
Compartilha com quem vc quiser, Guilherme.
Agora, na boa, eu e “Papai do Céu” não pertencemos ao mesmo dance floor.
Abraços!
Não podemos esquecer que tratamento para potadores de HIV é considerado um dos melhores do mundo e que a distribuição do remédios são gratuitos e geralmente nunca faltam .
Parabéns pelo lindo texto !
o brasileiro precisa ter mais solidariedade e cidadania !
bjs
Nina,
Meus parabéns pelo texto, sou diabético e recebo mensalmente toda a medicação necessária pelo SUS também, minha noiva faz tratamento pelo Incor em SP e também recebe todos os medicamentos necessários, em casa, pelos correios sem custo! É lamentável observar o comportamento primitivo, ignorante e insensível de algumas pessoas quanto a assuntos tão delicados quanto doenças graves, crônicas e degenerativas…
Novamente parabéns e felicidades, obrigado por compartilhar esse ponto de vista lúcido e equilibrado.
Acabei de conhecer o blog e adorei este post. Quando as pessoas começaram a falar que o Lula deveria fazer tratamento no SUS – entre outras coisas – achei bastante desnecessária a “brincadeira”.
Eu mesma não conheço pessoalmente nenhum tipo de sistema público de saúde (HC, AMA etc), mas no começo deste ano minha irmã começou a perder muito peso e isso nunca é algo normal. Como estamos passando por um período de vacas magras, nada de plano de saúde – então o tratamento está sendo feito pelo SUS.
Ela nunca chegou em casa rasgando elogios, mas já não fala tão mal quanto no início. E mesmo que os remédios pra gastrite leve que foi diagnosticada não sejam tão caros, se é possível adquiri-los sem custo, tanto melhor. Quer dizer, o custo é a senha e depois a fila, mas o mundo não é justo né…
Passei a enxergar o SUS com outros olhos depois da minha irmã (que está melhorando) e agora também com o teu post Nina, que todos deveriam ler.
Oi Nati, força para a tua Mana, beijos para ti.
Prezada Nina, li este texto por indicação do Flavio Gomes, e não poderia deixar de comentá-lo. Minha cunhada também sofre de esclerose múltipla, inclusive passou por consulta com esse especialista do HC (se é que estamos falando do mesmo médico, mas acredito que sim), só que ele a receitou um remédio caríssimo que deveria ser importado dos Estados Unidos, o que a deixou um pouco chateada.
Mas o tratamento com os remédios fornecidos pelo SUS segue firme e forte. Ela agora tem se consultado com um médico de Campinas (ela mora em Valinhos).
Vou enviar o link do seu espaço para que, se for o caso, ela entre em contato com você. Acho importantíssimo que pessoas que sofrem do mesmo mal possam trocar ideias. Imagino que isso torne mais fácil a missão de encarar diariamente a doença. Ela é uma pessoa fechada, que não fala quase nada da doença com a família (especialmente com seus quatro irmãos).
O engraçado, no caso dela, é que ela foi diagnosticada a doença com quase 50 anos de idade.
Sobre a campanha para que o Lula passe por tratamento no SUS, acho que isso é do jogo político. Na época do FHC, a campanha seria a mesma. Não sou petista, mas acho que devemos separar a figura da pessoa com a do Presidente. Como cidadão, espero que ele nunca mais volte ao Poder. Mas torço pela recuperação dele, assim como torço por você e pelo sucesso do tratamento.
Belo texto!
Fui seu aluno na AIC…sempre soube que você escrevia bem, mas essa foi de fato a primeira coisa que li sua. Parabéns!
Você se sentiu inspirada a escrever algo a respeito de tudo isso pra ser filmado? Mesmo ficcional, não lembro de ver um filme brasileiro tratando do sistema de saúde…
enfim, eu assistiria esse filme!
beijos!
Fabio Meirelles
Oi Fábio, não pensei em filme aqui, não. Assunto meio pessoal demais, talvez, meio prematuro na minha história ainda para transformar em ficção sem perder a objetividade da narrativa… Sei lá. Quase oito da matina. Não dormi ainda. Vai saber… Beijo!!
Eu estava pensando aqui, depois de ler seu post: Que força e lucidez tem esta menina!. Não pensei em filmes, mas em livros….muitos livros. Tenho certeza que você nos ajudaria a ficar melhor neste mundo. Toda felicidade para você, Nina.
A minha mãe, teve Hepatite C. Uma doença dessas que chega sem avisar e cujo tratamento custa 7.000 reais por mês.
Ela teve que fazer o tratamento duas vezes, na primeira por 1 ano e na segunda por 1 ano e meio.
O custo total foi de 210.000.
E hoje, graças aos remédios fornecido pelo SUS, ela está curada.
Conheço uma menina, que hoje deve ter uns 30 anos, mas aos 20 poucos teve câncer, primeiro no pulmão, depois na garganta…Se tratou pelo SUS, e está curada.
O pior das pessoas não é a insatisfação com o sistema de saúde pública, é não ter bom senso e querer usar a doença de outrem como trampolim para a solução de algo que é falho.
Belíssimo texto. Voltarei mais vezes…
Nina,
Eu tive câncer há 7 anos, e também fico revoltada quando o povo fala de algo que desconhece…Me tratei pelo convênio, pois achei um médico maravilhoso que também me olha nos olhos. Tenho uma amigona que é médica do SUS e já curou um monte de mulheres com câncer, sem luxo, com um pouco mais de espera, mas com muita dignidade. E o SUS dá o remédio de uso contínuo para todas as mulheres que tiveram câncer!
Minha mãe tem convênio, mas quem dá a insulina dela é o SUS!
Obrigada por compartilhar a sua história! Me identifiquei bastante…
Bjsss
Me identifiquei muito com a foice, que é uma constante icógnita na minha vida, e a vontade de dar porrada…
Sabe qdo vc continua arrepiada mesmo depois de ler? . Então ….
Demais seu texto, sua coragem, sua visão… o mundo precisava ser povoado de mais gnt com essa sua capacidade…
parabéns e força.;…
Olha, eu não acho isso tudo não, viu? Mas se você gostou, eu fico feliz. Beijo!
Menina, eu tatuaria seu texto nas costas para divulga-lo, embora acredique que divulgá-lo pelo twitter e para os meus alunos dê mais resultado.
Já precisei várias vezes do SUS, tenho péssimas (levar 4 horas para ser atendido no PS aqui em SP, com febre amarela) e excelentes (pára de cutucar esse rin, dr., a pedra já saiu… p q não acredita em mim??) histórias para compartilhar. Verdadeiramente, o sistema não é um passeio florido – mas está longe de ser o inferno pintado.
Desejar força é redundante, então te desejo que ria muito na sua vida. Seja sempre feliz, ta?
Sempre feliz é difícil, Francisco – mas eu prometo procurar humor com unhas e dentes mesmo nos lugares mais inusitados. Pode ser assim? Abraço forte!
Prezada Nina… Não te conheço, mas aplaudo de pé sua coragem de escrever TÃO BEM e de forma tão profunda nesse depoimento que caiu como uma luva no momento atual. Com a licença da multiplicação benéfica, estou compartilhando em minha página da Rede Social.
Espero que mesmo sendo uma doença sem cura, a vida seja complacente com você.
Meus respeito e minhas considerações.
Cristina – 01/11/11
Oi Cristina – distribui à vontade o texto por aí. Que bom que você gostou. A vida é boa comigo, sim. Meus 70% são incríveis – tá cheio de gente bacana ao meu redor. Abraço forte,
Acho que no embalo das emoções há erros e acertos nos textos vários e provavelmente no que escrevo tb. Mas altos elogios ao SUS só mesmo quem teve a incrível sorte de ser bem atendida por ele. Aliás, em alguns posts acima é possível observar como engambelaram pacientes com depressão ou lupus ou qq outra doença. E o preconceito contra a Rede Globo é = a qq outro. Já tive a (lamentável) oportunidade de ver de perto como o povão é tratado pelo SUS, com raras exceções. Então: nem tanto ao mar, nem tanto ao ar. Fazer piada c/ a doença alheia é falta de caráter, mas seria a melhor maneira das autoridades, realmente, mostrarem q acreditam no tratamento que dispensam à sociedade. Saúde p/ todos.
Nina,
relato emocinante, direto e seco do que acontece neste país onde a globo, como você bem lembra, vem acompanhada da Folha e Estadão contar o que “investigam, reportam e publicam” como jornalismo…
Perdi um amigo amado com essa doença inexplicavel e imagino o que você esta passando. Seria babaca te dizer pra ter força… tenha mesmo é essa sua coragem, inteligencia e vontade de falar, debater, escrever, mostrar a todos o que os sãos, de “cabeça” inclusive, não tem culhão de fazer.
brilhante seu depoimento!
OI Marcelo,
Que merda, o seu amigo querido, suprimido por esta doença ingrata.
Mas eu acho mesmo que não é uma questão de “força”, não.
É a vida, só – comigo nela.
Seguimos.
Abraço!
Nossa, que Belo Texto!
É importante que pessoas saibam que existe muito além do que a rede glóbulos passa nos seus telejornais… Até porque ela passa o que convém.
NUNCA VI um matéria que registrasse um caso como o seu , por exemplo.
Nem como o meu, que fiz meu pré natal todo pelo SUS, minhas ultrasons, que tive um parto muito bem acompanhado e apoio até o primeiro ano da minha filha e tudo pelo SUS.
Falar é muito fácil e o pior, ACREDITAR é mais ainda. As pessoas não procuram fundamentos e acreditam no que falam e pronto.
Espero que MUITAS PESSOAS leiam seu texto mas gostaria que pessoas com cabecinha de azeitona lessem.. Essas provavelmente estão vendo o que vai acontecer na novela das nove. AFF.
Um beijo e vou passar sempre por aqui!
Nina, bom dia, estava escrevendo algo parecido com seu texto, mas um colega me mostrou no FB, o seu, daí, gostaria de pedir permissão de usa-lo, aliás compartilha-lo, pois agregado a não aceitação das piadas de mal gosto com o sofrimento alheio, e ainda a desumanidade, tem o seu caso real de sua doença, que espero de coração que tenha êxito em sua procura na diminuição da dor e sofrimento.
É como costumo falar, tem tantas pessoas reclamando, mas ninguém agindo.
Parabéns pelo seu texto, que Deus(mesmo q vc nao acredite kkkkk) te ilumine!
Fique à vontade para compartilhar. A casa – ou melhor, o Sofá, é seu. Abraços,
Nina, a sua lucidez e verdade em cada palavra me tocou profundamente. Estudei saude publica e sempre defendi o SUS. Estudei em duas universidades federais, morei no exterior as custas do Cnpq e portanto nunca, NUNCA, reclemi dos impostos que tive (e que meus pais tiveram) que pagar ate entao. Moro nos EUA onde NAO EXISTE saude publica. Aqui ou se tem dinheiro ou se morre na porta do hospital por que ate o famoso 911 eh pago, SIM PAGO. A galera aqui nao curte os planos do presidente de expandir o acesso da populacao a rede privada de saude atraves dos planos de saude. Sao egoistas demais. Assim, embora saiba que nosso SUS tem mil desafios, continuo sendo defensora. Meus avos recebem medicamentos caros provenientes do SUS. meu irmao, farmaceutico bioquimico, ja trabalhou na distribuicao de remedios para pacientes portadores de HIV e sempre dizia o quanto era impressionante o custo dos tratamentos para o SUS. Fico frustrada quando ouco a classe media falar sem conhecimento de causa, nem para o bem, nem para o mal, do sistema. nao sabem nada, absolutamente NADA. Eh triste. Forca pra vc na sua vida, nos seus desafios. Basta se estar vivo, para ter um teto de vidro, entende? Ninguem sabe o dia de amanha e fazer humor com a dor do outro alem de muito mau gosto eh de mesquinhez impressionante…..mais uma vez Forca pra ti! Bj Pat Guanais
Passei quatro meses em NYC e tive que voltar por conta dos remédios que só o SUS me fornece. Parece piada mas é verdade: lá atrás, quando fiu tirar o visto e minha principal alegação – caso me perguntassem – era que eu não poderia ficar tempo demais num país sem um sistema de saúde pública que distribui remédios de alto custo para doenças incuráveis. Não precisei usar o argumento – mas vc acha que funcionaria? Meu despachante, na época, achou ótimo. Beijo!
Não teve como não compartilhar seu texto. Isso porque vivo o SUS como você vive e sei o quão bom ele pode ser. Fala do que conhece, eu também. Força sempre. Para mim, para você, para todos que tentam fugir do senso comum e das notícias idiotizantes de qualquer telejornal. Quando as pessoas aprenderem a “editar” nas redes sociais, talvez tenhamos uma internet muuuuuuito melhor e mais rica. Sem preconceitos burros e sórdidos!
obrigado
Nina,
Obrigada.
Que presente maravilhoso o seu texto. A sua lucidez é um alivio nesse mar de ignorância.
Conheço um pouco (bem menos que você) o SUS por conta de familiares e amigos que tem sido muito bem tratados por ele.
Um abraço solidario pra você e mais outros pra sua mãe e sua neurologista. Cheers.
Pode contar com meus impostos pagos em dia, além do meu afeto e orações. Você fez enxergar como vale a pena todos os trimestres que recolho os impostos e me fez sentir um pouco pior cada vez que “comemorei” por ter encontrado um “jeitinho”.
Só posso agradecer por me proporcionar essa leitura.
Abraços.
Parabéns, Nina. Muito humano e tocante o seu texto, o melhor disparado sobre essa onda de babaquice que tomou conta de muita gente por aí. Também posso dizer com conhecimento de causa que, apesar de defeitos gravíssimos, me orgulho do SUS. Minha mãe sofreu com um câncer de mama há dois anos e, graças ao sistema, recebeu tratamento com especialistas excelentes e todos os medicamentos de graça. Espero que você continue sendo bem atendida. Força na sua luta!
Bom senso: Este texto tem de sobra. A maior parte do resto do mundo, salvas as exceções, não tem.
Nina, seu texto é perfeito e sua postura com sigo mesma um exemplo.
Meu pai também teve esclerose múltipla, faleceu esse ano, mas por outros motivos, a esclerose se manteve sempre controlada pelo tratamento e acompanhamento de primeira que fez pelo SUS. Te mando a indicação, um grande médico especialista em EM e humano sobre tudo, Dr. Leandro Calia, que atende na UNISA em interlagos pelo SUS. Ele é referência no assunto e foi um grande amigo. Abs
Muito bom!
Ola Nina, poucas vezes vi um texto tão lúcido na web. Força na sua luta.
passei pela mesma epopéia que você, mas por conta de epilepsia. vc escreveu exatamente o que senti vontade de escrever quando li a primeira vez uma manifestação sobre o câncer do lula.
Êita, Marcelo – que então a gente tem beeem mais em comum do que você supunha: eu tenho epilepsia também. Mas num espalha não que daí é desgraça demais e ninguém merece, né? Beijos!
Muito bom!
“Afinal, uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem.”
Força e boa sorte!
obs.: Tem uma parte do SUS (aqui no ES) que é uma merda. E não tem nada de Globo
Oi, Nina! Francamente, achei seu texto de uma verdade que poucas vezes vi igual. Pungente e objetiva. Sou articulista de um jornal da minha cidade e gostaria de fazer menção ao seu texto em meu próximo artigo. Posso?
Claro, João – distribui à vontade. A casa – ou melhor, o Sofá – é seu. Só dá lá o endereço do PurpleSofa e tá tudo certo. Todo mundo no mesmo barco. Abraços,
Nina, vim do Blog do Nassif, onde te li e te amei. Em gratidão por você existir,
Achei fofo.
Aliás, achei MEGA fofo o Nassif publicar o meu texto.
Beijos prá você e prá ele.
Querida, Nina, permita-me, por favor, também tenho uma dessas doenças que um dia aparece na vida da gente e ai descobrimos que vamos conviver com ela até o fim. Sei um pouco de como se sente. E também achei de extremo mal gosto, falta de educação e mesquinhez desejarem a morte ao Lula. Todo ser humano precisa durante a vida de um sentimento tão primordial quanto o amor, ser respeitado.
Saudações!
Matou a pau. Com licença mas tem muita gente nos meus contatos que PRECISA ler isso!
Sinta-se completamente à vontade para compartilhar o texto, Carol. Seguimos!
Compartilhei no facebook e uma galera da minha lista compartilho tbm!
Merece 😉
disse tudo! “… se a TV Globo é a referência mais próxima que você tem da saúde pública nacional…”. Essas pessoas não tem a mínima noção de SUS nem da realidade!
Nina, não a conheço, vi seu link atraves de uma rede social, de uma amiga, que já pegou de outra e assim vamos compartilhando as coisa boas e as experiencias importantes de vida de outros… venho aqui demonstrar meu respeito e minha reverencia à sua fala..
Defeitos todos temos, mas sambar sobre a desgraça alheia é mediocridade de quem precisa se desfazer do outro pra se sentir melhor. E só quem ja conviveu com uma pessoa amada que teve o diagnostico de uma doença, que é quase uma sentença de morte ou se essa sentença de morte se concretizou, sabe a dor que é e o que fazemos e não fazemos para vermos essa pessoa na melhor situação possivel. Então….
Esse foi o texto que acompanhou o link do seu blog no facebook…
Que você mantenha esse espirito guerreiro…
adorei o post. força na luta e boa sorte!
Meu filho faz tratamento com o roacutan pelo SUS, fomos muito bem atendida pelos atendentes e muito mais pela dermatologista.
Antes de conhecer tinha pavor só em pensar em ir até o SUS fazer o tratamento fui por indicação de uma amiga que é dermatologista e meu filho está indo muitíssimo bem com o tratamento e estamos muito feliz. Lógico que precisa melhorar, mas já andamos bastante.
Parabéns pelo maravilhoso texto, Nina!
Sou estagiária de Psicologia e atuo em uma equipe multidisciplinar para transtornos alimentares do SUS. Sei o quanto a saúde pública no nosso país tem falhas graves, mas tb sei o quanto o SUS supre necessidades que nenhum convênio supriria.
Em especial em relação à saúde mental, há muito desconhecimento, e esta área é ainda mais falha que as outras.
Muito interessante vc falar dos médicos que não olham nos olhos, da sua forma realista de lidar com o assunto, sem precisar apelar para uma crença, causar piedade nas pessoas ou pagar de heroína.
Conseguir lidar com essa dor com tanto realismo e até humor demonstra o quanto de recursos vc tem, o quanto vc é forte e vitoriosa!
O que vc causa é admiração! Parabéns!
Ai, ai, Anne – agradeço os elogios, mas te GARANTO que não sou isso tudo, não. Eu escrevo direitinho porque faço isso da vida – aquela coisa de prática, sabe?
“Admiração” é uma coisa que a gente sente pelo Mick Jagger, né não?!
Beijos mil,
Grato, puta texto.
Nina,
é genial seu texto! Fiquei emocionado, tanto com a tragicidade da vida, como com a forma que você descreveu sua história. Parabéns!
Também agradeço às vezes que o SUS funcionou na minha vida. Moro em Palmas (TO), e meu filho nasceu de sete meses aqui, em maternidade pública. Precisou de leito de UTI neonatal (um milagre ter tido vaga), e medicamentos que também custariam caro a nós. Não fosse o SUS, eu e minha esposa o teríamos perdido.
Desejo muita força para você. To acompanhando suas linhas também pelo Twitter.
Caso tenha interesse, tenho alguns escritos no meu blog. Visita lá: http://aquileslins.blogspot.com/
Curto entender as coisas que sinto. Quando li seu texto senti uma profunda admiração com a forma que expõe o assunto e como ele te é presente. E como lida com a coisa toda.
É como se um livro de auto-ajuda te dissesse a verdade, que ele é inútil.
Infelizmente a mídia que o povo procura é a que diz que nada presta, que tudo é ruim. Apesar de saber que o sistema público poderia ser gerido de uma forma mais eficiente, agradeço a oportunidade, como contribuinte, de viver em um país onde isso tudo que disse sobre o sistema de saúde é verdade.
Um abraço.
“É como se um livro de auto-ajuda te dissesse a verdade, que ele é inútil.”
Adorei isso. E é isso mesmo.
Flor, você escreve lindamente, muchas gracias!
MUito informativo seu texto! Tem gente que pensa assim: “E.M., ah, tá superada! Tá controlada! Tem tratamento!” (já ouvi isso de médico!), mas então vai lá, vai viver com ela!
Sabe, também tenho E.M… como é que nem R.G, cada umi tem o seu, a minha é, digamos, “meio agressiva”, cheia de N acometimentos vários e variados no dia-a-dia (perrengosa S.A.!)… Me identifiquei com alguns pontos do seu texto, outros não (YES, de fato as pessoas não são iguais mesmo passando por situações supostamente similares, viva!).
Especialmente, assim, a experiência de pessoas próximas e a minha experiência com o SUS não é boa sabe… as terríveis agulhadas imunomoduladoras sim, pegamos nos SUS e são caríssimas e importantíssimas, mas a maioria das minhas medicações suplementares para sintomas e efeitos colaterais não consigo por lá não.
Também, Equipe Multidisciplinar (Fisioterapia, Fonoaudiologia, Psicologia, T.O., Nutricionista, Clínicas Variadas…) pra me ajudar a melhorar a qualidade de vida diante dos N sintomas agoniantezinhos que me torturam todos os instantes andando por toda parte e sistemas do corpo, também não tem no SUS, pelo que sei, a não ser em casos mega específicos (ão eu!)… e eu, bom, sem dinheiro para tantos, me viro nos 30/20/10/puft!, pq tenho E.M. mas a E.M. não me tem e levo uma vida consideravelmente ativa (adaptada na medida do possível, é certo!).
Cheguei a ficar 12 horas em filas de pronto-socorro de hospitais públicos no DF com um mega surto na época do diagnóstico, só consegui ser maltratada por médicos e demais equipes hospitalares, sem saber nada MESMO de neurologia e dizendo que eu tava com virose/ labirintite/ gravidez-ansiedade-histeria (sim, a saúde é desumana e muito machista-racista-classista-homofóbica!)… Só consegui fazer os caríssimos P.E.’s, R.M.’s e demais testes e laudos para ao diagnóstico, sendo acolhida (por sorte!) na Neuroclínica do Hospital SARAH Brasília (referência em tudo de melhor na Medicina Convencional no Brasil!), que sim é SUS tb, mas é de direito misto e gerida por uma fundação,logo, bem diferente do restante do sistema, e tb BEM difícil de disponibilizar vagas, inclusive quando vc já tá lá dentro…
Assim, a Medicina é magnífica em alguns pontos, mas com uma intra cultura péssima e limitada e também com valores que muito a limitam? SIM!
A Neurologia é complexa e desconhecida? SIM!
Mas se o sistema público de saúde fosse de fato universalizado e bem gestionado, as coisas seriam bem melhores, pois de fato não estão boas… se com grana vc vai passar mal ante a Medicina e biopoderes correlatos e suas tecnologias, sem grana vc não vai passar é de jeito algum… #genocídio
Sem dúvida o SUS é múltiplo e variado; corrupção não e só no Brasil mesmo que esse a tenha muito e de forma pra lá de intolerável, mas ela é só a ponta do iceberg e, ficarmos fetichizando-a e reduzindo tudo a esse falatório em marcha, só torna tudo mais nebuloso… se de boa intenção o inferno tá cheio, de fixismos bipolares e reducionismos VEJAtórios até ele tá também cheio, de saco cheio!, concordo com vc!
beijAxés! bons dias! 😀
Claps !
“Claps!” é sempre bom…
parabens pelo texto,adorei essa sua visão de vida,tenho uma amiga com a mesma doença ela descobriu com 16anos!!!força Nina
Puts! 16 anos? Beijos meus para ela, por favor?? Abraços!
Nina, graças às redes humanas que se comunicam nas redes sociais cheguei ao seu texto. Parabéns! Gostei muito da forma como você coloca o fato de que nós todos pagamos, sim, pelo SUS – mas não usamos. As vacinas, por exemplo, são quase todas disponíveis e de excelente qualidade – e têm no posto de saúde do bairro. Até a próxima, Marilia.
Nina, parabéns pelo teu texto. Sensacional!!!
Verdadeiro e muito bem escrito.
Um abraço!
Texto sensacional, Nina. Parabéns e muita força!
Nina, não te conheço, mas recebi o texto e concordei em tudo! Parabéns por trazer a nós uma realidade pouco conhecida, tão cheia de preconceitos, que precisamos conhecer já! São os nossos direitos. Quanto a sua EM, entendi que não tem cura, mas espero que com os tratamentos você possa ter qualidade de vida sempre para continua nesta nossa ironia da vida, como você mesma disse. Será compartilhado. Um abraço, Rachel Canella.
Nina, não conheço voce, mas senti voce.
Obrigada pelo texto verdadeiro.
Também não sei um bocado de coisas…
Continue lúcida, beijo e amor, Sandra
Nina, o texto é bom, mas usa um relato anedótico (não é piada, e sim “não estatístico), para defender que o SUS funciona como deveria.
A proposta do SUS – me corrija se eu estiver errado -, é “saúde básica para todos os brasileiros”. E isso ele está longe de cumprir. Muito longe mesmo.
O problema da Saúde é extremamente complexo, e o Brasil é um dos poucos países que tenta prover saúde gratuita para todo o seu povo. É talvez o que chega mais perto de conseguir isso. A questão é que é caro, e nem todo mundo aceita pagar saúde para quem não pode pagar.
Cabe discussão se é justo termos um sistema único ou não. Cabe discussão se o SUS funciona melhor que um sistema segmentado. Agora, discutir se o atual SUS funciona ou não, não cabe. Ele não funciona.
Recomendo aos que defendem que funciona, que escolha um dos hospitais de qualquer capital, em especial os do Nordeste, e veja o cenário que temos por lá. É caos total.
Dizer que o SUS funciona “porque funcionou pra mim” é ignorar a realidade da maioria absoluta das pessoas que dependem dele.
Oi Fabricio,
Discordo – o SUS funciona sim. Para mim e pela menos mais umas 500 pessoas que me escreveram aqui contando histórias de sucesso.
Suponho – e penso que minha suposição seja razoável – que se há tanta gente me escrevendo e contando boas coisas sobre o SUS aqui, neste blog que até quatro dias atrás mal existia, haverá milhares de outras pelo país com histórias semelhantes.
Não, o SUS não está nem perto do ideal, mas funciona. Tem que melhorar, muito, mas funciona. Tem que funcionar para todo mundo, você tem razão, e isso leva tempo. Eu torço para que melhore rápido. E continuo insistindo – para mim, o SUS funciona MUITO. Para mim, minha família, meus amigos, as 500 pessoas que me escreveram aqui, as famílias deles… vai fazendo a conta, faz bem por baixo. Você acha pouca gente? Eu acho que isso tem, sim, valor.
Abraços
Nina, estou emocionada lendo o seu texto, e os comentários que o seguem. Moro fora do Brasil, mas acho que conheço mais o SUS do que muitos brasileiros que moram lá. Graças a este sistema, meu pai se salvou de uma doença hepática, fez transplante e continua seu tratamento, graças ao SUS. Sou uma agradecida do sistema, e só agora estou dando-me conta do desconhecimento de tantas pessoas sobre o seu funcionamento. Como tudo na vida, pode melhorar, sim. Mas existe, e devemos saber valorar isso.
Espero de coração que tudo corra bem com o seu tratamento, e fico feliz que possamos ler textos como o seu. Compartilharei.
Um grande abraço,
Tocante, seu texto. Me emocionei. E abre pra diversas reflexões. Mesmo.
MAS… se dizer pro Lula se tratar no SUS é “ironia”, “piada de mau gosto”, então é isto que a maioria dos brasileiros sofre todo dia, quando tem como única solução pegar a longa fila do SUS para ser, muitas vezes, mais-ou-menos atendido.
Todo dia, milhares de brasileiros que não são ex-presidentes são ironizados. É isso?
Oi Luiza, copio aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Eu não sei das pessoas que aderiram a esta “campanha”. Sei de mim: não desejo qualquer doença pra ninguém. Muito menos, desejo a não-cura da doença.
A tal campanha não serve como campanha de fato. Ninguém pode – ou deve – determinar que caminho um homem escolherá seguir, qualquer que seja seu destino.
Não entendo, de maneira alguma, esta forma infantil de protesto via Facebook como algo que brinque com a doença do ex-presidente. Acho, no mínimo, estranho, que as pessoas se sintam ofendidas com isto.
Repito, talvez com intenção retórica, minha pergunta: “todo dia, milhares de brasileiros que não são ex-presidentes são ironizados. É isso?”
E, vamos lá, se o SUS fosse a melhor escolha para o tratamento do câncer como afirmam por aí, nem o Lula, nem o Giannechini se tratariam e nem a minha avó teria se tratado em hospitais particulares.
Respeito sua opinião e gosto de ter a oportunidade da troca. Por isto, repliquei aqui.
Seu texto é incrível… quem sabe essas pessoas que só sabem criticar, parem para pensar um pouco. Parabéns pela força e pelo bom humor ao enfrentar as dificuldades!
Ah, enfim um texto escrito por um ser humano!
Vou fazer uma cirurgia para saber se tenho um câncer de tireoide. 70% de chances de que não seja, e, mesmo que sim, os prognósticos são excelentes, pois não é agressivo, o tratamento é rápido e eficaz, me garantiram. Não vou operar pelo SUS, mas já passei por hospitais públicos, sei que tem mazelas e coisas boas, que não é fácil manter um sistema desses, e que há muito a melhorar sempre.
Independentemente disso, a estupidez humana, tão bem retratada por você, é o que mais me choca. E a insensibilidade, a crueldade e o ódio. Todos têm direito a ter raiva e não gostar de alguém – Deus, um vizinho, um político – ou de alguma situação, até porque, concordo contigo, o mundo é uma merda mesmo e não há como não sentir raiva disso. Mas manifestar dessa forma absurda, desejar o mal, comemorar a desgraça alheia assim, que coisa horrível.
Qualquer problema de saúde assusta. Eu, particularmente, mesmo com tantos prognósticos bons, morro de medo do que pode dar errado, de sequelas, já fiquei extremamente abalado pelo simples fato de estar passando por isso e convivo com essa apreensão, contando os dias até a cirurgia. Sei que muita gente passa por coisas bem piores, como você, e sua sinceridade ao relatar isso, sua atitude perante o que vive, pra mim, são exemplares. Mas não é o suficiente pra me impedir de chorar e de sofrer, de ficar puto e xingar. E acho que tenho esse direito. E me identifico com o sofrimento alheio, o que me deixa mais indignado e atônito ao ver tanta gente mesquinha aproveitando o anonimato e a liberdade da internet pra mostrar uma face rancorosa e repugnante. Minha fé na humanidade, que já não é das maiores, cai sensivelmente. Mas gente como você ou as pessoas que já comentaram no seu blog e compartilharam seu post me deixam mais otimista.
Obrigado e desculpe pelo gigantesco comentário.
Texto fantástico. Em suas palavras, sinto sua dor e seu humor, e entendo a revolta, o medo e o riso. A vida é mesmo muito besta…
CACETE. Que lindo esse texto. Sério. Se você estivesse num palco, eu teria levantado pra te aplaudir.
Gostei disso… Thanks! Beijo!
http://www1.folha.uol.com.br/cotidiano/999709-tratamento-de-cancer-pelo-sus-atrasa-e-e-insuficiente-diz-tcu.shtml
Fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter.
Eu acho.
Incrível! Discordo totalmente dessas piadas em torno de algo que não as cabe. Força na sua caminhada!
Muito bom Nina, assim como vc eu também não voto e não justifico. Nunca havia encontrado alguém com uma atitude parecida com a minha. O voto não muda nada, falsa ilusão, as atitudes mudam tudo .
Somos politicamente apolíticos. Sou também religiosamente agnóstico, não ateu e corinthiano.
Parabéns pelo texto,
Melhor que conhecer sobre o mundo…é saber como nele viver! E pior que não conhecer…é não saber viver e nem conviver!
mandou bem pra c***! brilhante!!! a coisa mais decente que eu li a respeito de… obrigada por isso. fez o meu dia melhor. sério!!!
Sério? Mas assim, sem nem um sorrisinho?! Beijo!
Nina
Vc é força bruta nesse mundo.
Palavras certas e coragem na vida.
To com vc e não abro.
love
Rodrigo, amigo amado – li sem ver de quem era o comentário e te reconheci entre mais de 1400.
Love you, dearest. Tô contigo também.
You got my back. I got yours. All my love.
Nina, muito obrigada pelo seu relato. Está sendo compartilhado nas redes sociais e foi assim que topei com ele. Boa sorte pra vc!
Sem palavras. Parabéns.
Nina,
assino cada palavra escrita por você.
Texto bom e adequado para o momento.
Sou paciente renal e recebo Ciclosporina do SUS gratuitamente todos os meses, em que pese a burocracia para tal no momento do cadastro.
As piadas com o presidente foram de péssimo gosto e fora de propósito.
Abraços,
Esplêndido.
E eu aqui chateado diante da surdez iminente e seu texto aparece e me joga pra frente novamente.
Parabéns Nina e Obrigado.
Nota: Eu também fui agraciado pelo SUS [CEMA] com um par de próteses auditivas e com a progressão da perda, recebo o tratamento e duas novas próteses sem custo algum. Mesmo sabendo que a surdez é certa.
Nina, o maior efeito de suas palavras é mostrar como são frágeis nossas convicções, quase sempre intermediadas e marcadas por preconceitos e oportunismos. Somos mais ignorantes do que gostaríamos de admitir, inclusive (para não dizer sobretudo) onde nossas certezas parecem imbatíveis. Também sou portador de uma anomalia e bem sei como o senso comum e a propaganda politicamente correta preferem simplificar e vulgarizar a questão, ao invés de encará-la com honestidade. Desejo-lhe tudo de bom e muito obrigado pelo texto.
Acabei de ler seu texto no blog do Nassif. Lindo, te mostra inteira e nos enche de emoção. Você é um ser humano maravilhoso e deve servir de exemplo a todos para que sejam mais leves na vida, que respeitem o sofrimento alheio, que se coloquem no lugar das pessoas e que riam de si próprios, porque isto é o que vale a pena.
Beijão procê, muito feliz por conhecê-la.
Muito bom o texto! Faço minhas as suas palavras.
Te dava um abraço agora!
Nina,
Meus pais tb fizeram tratamento pro câncer pelo SUS… Batalha vencida!!!
Obrigada por compartilhar conosco esse texto PRECIOSO!!!!
Seja feliz… Com muito humor!!!
Oi moça, cheguei até seu texto pelo blog do Flavio Gomes..
Obrigado pelo tapa na minha cara, e como vc diz.. SEGUIMOS!
Gente, que coisa é essa de “tapa na cara”, pelamor?
Repito: eu sou uma moça fina!!
Que bom que vc gostou do texto. Abraços!
Nossa, que texto impecável. Estou com você e não abro. Meu pai também tem um problema sério de saúde mental e tem todo o tratamento garantido pelo Estado, com espaços que o acolhem, médicos muito competentes que o atendem e os remédios que ele precisa. Também já teve um câncer no intestino e fez uma cirurgia na Santa Casa e foi excelentemente cuidado, com remissão total do problema.
Também acho que muita gente fala muito mal daquilo que não conhece. Também acho que a gente reclama de barriga cheia. que a gente tem muitas possibilidade e oportunidades neste país massacrado por tanta falta (falha) de caráter. Existem casos e casos mas, essencialmente o que eu sempre penso é que o brasileiro tem preguiça, quer sempre o mais fácil, quer sempre tudo resolvido e se esquece que a luta é diária e não esporádica.
Foi um prazer enorme ler você. Voltarei mais ao seu purplesofa.
beijo,
Fiquei muito tocada e feliz com o seu texto, já compartilhei .. tenho uma amiga com esta doença e ela recebe o mesmo tratamento que você , pelo SUS.. obrigada por dividir tudo isto conosco,, troço por vc e por todos que padecem com doenças graves… que todos tenham direito ao tratamento decente ..Sorte.. em tempo minha amiga encara a doença da mesma foma que, guerreiras.. um grande abraço!
Nina há alguns meses eu deixei de ter plano de saúde (ou melhor plano de doença). Tinha um emprego que me pagava um gordo salário por mes (mais do que qq um aqui pode imaginar) e me dava um plano de saúde daqueles tops de linha. Pedi a conta, cansei de trabalhar e ser infeliz no que eu fazia. Isso é uma outra história que postei aqui:
http://mulheresempoderadas.wordpress.com/2011/03/22/empurrando-a-vaquinha-no-precipicio/
De lá pra cá, resolvi que vou usufruir de todos os impostos que paguei e portanto nao terei mais plano de saúde.
Tenho 3 filhos. A mais nova tem 1 ano e meio. Atendimento de PS de plano de saúde é um caos aqui na minha cidade.
Então, precisei levar a mais velha ao posto por conta de um febrão. Nunca fui tão bem atendida. Ganhamos o remédio ao sair da consulta. Me senti tão idiota em ter a vida inteira tido preconceito com o atendimento do SUS.
Aí as pessoas me perguntam: se vc precisar internar um filho? E eu respondo: é uma possibilidade remota. Mas se eu precisar,interno pelo Sus. Como milhares de brasileiros fazem todos os dias.
Muito bom poder compartilhar com outra pessoa que eu estava redondamente enganada. Muito bom! Obrigada por postar!
Nina, vou cair no óbvio de elogiar o seu post e é o melhor posicionamento que li acerca do mau gosto, da hipocrisia e da ignorância que se revelaram no caso da doença do Lula.
Aliás, reparo que tem crescido as reações hostis em defesa de determinados padrões ou valores. Não vou citar exemplos, que são inúmeros, ao mesmo tempo em que a sociedade discute e prega a diversidade, vejo reações cada vez mais intensas de tentativa de padronização e de rechaço às diferenças existentes.
Tenho a sensação de que o discurso da diversidade está assumindo a forma do antigo e famoso conceito “preconceito de não ter preconceito”…
Enfim, parabéns por este texto!
Entendo seu relato, e concordo plenamente, quando minha mae foi diagnostica de cancer ficamos em panico, fomos atras de especialistas de renome e descobrimos que devido a complexidade da cirurgia ela so poderia ser operada em um hospital publico CECON que ‘e um centro de referencia, tentamos de todas as formas fazer de modo particular, porem a equipe multidisciplinar nao operava particular ou por plano de saude, caimos no SUS, ela teve um bom e digno atendimento infelizmente pela crueldade da doenca, o resultado nao foi positivo.
Nao sou defensora de politicos e nem acho justificavel tal atitude diante da fragilidade do ser humano a campanha contra o ex presidente ou qualquer pessoa doente.
Concordo totalmente com vvc.,no fundo sabemos que uma minoria da população é que pensa desse jeito,no mundo nada é pior que a maldade do ser humano,mais graças a Deus a grande maioria não pensa desse jeito,força para o Presidente e para todos os seres humanos que passam por esse momento.FORÇA A TODOS!
Porra, que texto foda!
Tá de parabéns. Escreve muito bem!!
Well, thank you, Sir!
Nina,
Fico feliz que você tenha tido um tratamento digno como todo cidadão merece. Infelizmente tive um familiar que precisou do SUS para diagnosticar algo aparentemente simples como uma apendicite mas o médico sem nem mesmo tocar nela, disse: – Você não tem mais idade para ter apendicite… ela quase morreu de infecção generalizada.
Mas ao mesmo tempo precisou fazer um outro exame caríssimo e foi muito bem atendida e encaminhada em outro hospital.
O SUS, como sistema de saúde é quase perfeito. Se funcionasse como na teoria seria o melhor do mundo sem dúvida. Se isso não acontece, o problema não é o SUS e sim as células que o operam.
Flores e espinhos. Dias bons e dias ruins. Tem que melhorar. Mas não é o mostro no armário.
Nina, fiquei emocionado com seu texto. Perdi uma prima que sofria de mielite transversa, que lhe acometeu no auge de seus 36 anos. Apesar da batalha judicial, nossa família conseguiu que o SUS arcasse com as despesas do seu tratamento. Estamos longe do SUS ideal, é óbvio. Mas usar a doença do Lula como argumento politiqueiro é o cúmulo da aberração. Essa espécie de ser humano é uma desgraça mesmo. Ainda bem que na internet há pessoas como você, divulgando coisas boas. Obrigado!
Nina, acabei de chegar de área indígena onde estava trabalhando com agentes indígenas de saúde, explicando o funcionamento do SUS e da Saúde Indígena. Parabéns por sua clareza em seu texto e valeu pelo testemunho. Infelizes os que fazem piadas ou tripudiam sobre sofrimentos alheios. Temos sim para lutar e consertar o que deve ser consertado e não atirar pedras.
Grato pelas palavras e força sempre.
Sou médica, me formei numa faculdade que atendia quase exclusivamente SUS. (se não me engano, 90% dos pacientes). Sempre me irritei qdo as pessoas criticavam o SUS, pq lembrava do atendimento q via sendo feito, e até fazia pelo SUS. Minha família sempre me acha louca d elogiar o SUS, mas nunca ninguém foi atendido por ele.
Sim, tem seus percalços. Exames mais caros demoram mais para serem feitos, os mais comuns demoram mais devido a quantidade de pacientes que precisam deles. Mas está ali, disponível para qq um.
Lembro de qtas vezes ajudei pacientes com HIV a pegar sua medicação na farmácia do hospital, ali do lado do consultorio q ele acabou de ser atendido.
Ou então nas unidades básicas de saúde, espalhadas pelos bairros, que tem uma farmácia bem completa.
Claro que medicamentos mais caros tem q passar por uma certa burocracia, pq querendo ou não, os gastos tem q ser justificados.
Mas hoje, no Brasil, praticamente todos os medicamentos estão disponíveis.
As vezes penso, que pro brasileiro dar valor as possibilidades que tem, ele deveria pagar por qq atendimento, qq tratamento. Fiz um estágio na saúde “pública”na Rep. Tcheca. Lá todos tem que pagar, valores super baixos, se não me engano menos de 5 reais a consulta, e algo em torno de 1 real a cada 3 medicamentos indicados.
E lá, todos dão mto mais valor ao atendimento. E praticamente todos são atendidos dessa maneira, independente do nivel social.
Fico mto feliz em saber que existem pessoas q procuram saber a realidade antes de criticar.
Impressionante seu testemunho. Maravilhoso seu texto! Leio muito: de Ziraldo a Gabriel García Márquez, passando por Mario Vargas Llosa e Karl Marx. Confesso, no entanto, que não me lembro de já ter lido algo tão sintético, objetivo, honesto e oportuno como o que você (d)escreveu. Não fosse sua história suficientemente tocante, sua capacidade de transcrever com tanta serenidade e maturidade o sentimento de indignação com o desrespeito e a ignorância alheia é emocionante. Parabéns e obrigado.
L.V.P.
Caro Lucas, você é um exagerado! Mas muito, muito obrigada! Seguimos!
Somos 190.000.000!
E tá todo mundo no mesmo barco.
Concordo em partes. Se o SUS apresentasse um sucesso homogêneo na entrega de remédios e não cancelasse tratamentos também específicos que, conforme justificado por eles, possuem baixa demanda, ele seria realmente ótimo. E eu queria ver, sim, um governante poder utilizar dos serviços a fim de melhorá-los, não para fazer piadinha da cara do Lula. O problema do SUS não são os corruptos, dinheiro tem para financiar, como você mesma disse, altas cargas tributárias. O pior CÂNCER do SUS são as próprias pessoas que lá trabalham que, insatisfeitas com alguma parte da vida delas ou o que quer que seja e eu não tenho nada com isso, agem como se fossem seres superiores por ocuparem cargos publicos, realizando seu trabalho porcamente e saturado de negligência. Tenho nojo de pessoas assim. Palavra de quem USOU o SUS, ficou puta com o SUS E COM O SISTEMA PRIVADO.
E, apesar de toda essa ladainha, não importa o quanto eu discuta este assunto com você, porque mal a conheço, mas desejo-lhe melhoras. Afinal, este é o foco…seria hipocrisia a minha ressaltar mais seus argumentos do que sua enfermidade. Enfim, é o que desejo de coração.
Ainda que essa doença não tenha cura, espero que este tratamento seja bem sucedido e que você consiga ser uma vitoriosa.
E, apesar de dizer que não acredita em Deus, que Ele te abençoe e lhe dê sabedoria e diligência para enfrentar estas situações.
Não tenho o hábito de comentar posts, porem seria impossivel não comprimenta-lá pelo execelente texto. Sou Biologa, pesquisadora do estado de São Paulo. A cada dia tenho novos motivos para me perguntar: “o que afinal estou fazendo da vida?, poderia estar na industria ganhando dinheiro e cuidando do meu futuro”. Comparado a outros países a pesquisa médica no Brasil ainda deixa muito a desejar, mas a cada vez que me faço essa pergunta, descubro novos motivos para continuar acreditando em meu trabalho. Obrigada.
Muito legal.
Parabéns, não só pela coragem e clareza com que encaras a vida, mas também pelo teu texto, extremamente necessário neste momento em q tanto se está a criticar o q não se conhece.
Lindo, lindo, lindo esse texto. Meu melhor amigo americano (eu moro nos EUA há cinco anos) descobriu recentemente que tem esclerose múltipla. Tem 25 anos, e por conta da doença, está perdendo a visão. Por ele ser judeu, vai se alistar no exército de Israel para que receba tratamento de graça (porque aqui nos EUA não existe isso).
Me parte o coração ver meu amigo tão novo tendo que mudar de país porque o país para o qual ele paga impostos não lhe oferece direitos humanos básicos.
Te desejo muita sorte e força, Nina. E continue escrevendo assim.
Beijo!
Perfeito o texto, adorei mesmo!!!! Acho que todos têm direito às suas opiniões, falar bem ou mal, mas, para isso, é preciso CONHECER e SABER do que você está falando. Nada mais estúpido do que encher a boca para falar mal de uma coisa que você não tem noção!!!!
Muito bom, um calaboca para essa campanha equivocada. Parabéns e boa sorte.
Genial, Nina!
Fiquei extremamente feliz em ler algo sensato mediante a tantas barbáries que estão sendo faladas/escritas ultimamente. Piada sobre doença alheia não tem graça nenhuma!
Você, além de escrever muito bem, me pareceu uma pessoa extremamente inteligente, que sabe que dessa vida não levaremos nada além daquilo do qual podemos rir e chorar, principalmente se for de nós mesmos!
Parabéns, seu texto me tocou. Muito.
Querida, ….a mãe de minha amiga tbm precisou desse encantador e duvidoso SUS que vc cita, porém o que eles fizeram por ela?….mandaram de volta p/ casa, pois nãosabiam o que fazer…..após 8 meses de luta por ajuda de SUS ai….ela faleceu, sem auxilio nenhum. Ganhar remédio não é difícil p/ eles, mas manter a saude do ser humano, …ai sim, quero ver. Esse é um dos casos que soube. Orientar p/ uma pessoa procurar o SUS na necessidade, realmente não é humor……é terror! Tenho dito.
O sistema é bom, o que desgraça são os administradores do sistema.
Concordo plenamente. Recebo mensalmente os remédios de miha mãe e para mim foi um grande aprendizado, confesso que não conhecia nada do SUS até quando tive necessidade.
Pooootz, no words…=]
Nina,
Amei o texto. Uma lição de vida. Vi no Nassif.
Trabalho no SUS, sou assistente social. E nos Grupos com Usuários, além de tratar de questões específicas da doença, faço também um trabalho para desmistificar essa campanha que a grande imprensa faz contra o Sistema Público de Saúde e sabemos qual o interesse.
O Sistema tem falhas como qualquer outro, tem problemas de gestão como qualquer instituição. Precisa melhorar muiiito! Mas presta também serviços de alto padrão nos níveis de atenção a saúde. Precisa de muito investimento sim. Estamos atras de muitos países da América Latina em recursos financeiros e prestando uma assistência universal que poucos países no mundo oferecem. Então, precisa sim de impostos para bancar o princípio da universalidade. Desconsiderar essa realidade é má fé.
Utilizarei o seu texto nas reuniões de Grupo com Usuários (posso?) como prova incontestável de que fora os ricos do País, os 1%…rsrsrs, a classe média tem mais é que valorizar e lutar pelo Sistema Público de Saúde para ser amparada quando precisa. É um direito de todo cidadão brasileiro.
Força, querida.
Oi Asta, fique à vontade para usar o texto nas suas reuniões e distribuir onde achar que deve. Eu é que agradeço. E agradeço também pelos serviços prestados – Assistência Social é um trabalho nobre e muito raramente reconhecido. Salve! Abraços,
Força Asta!
Nina, relevantíssima essa questão, pois existem pessoas hipócritas que fazem comentários se divertindo com a doença alheia, parabéns! Em 2003 fui doador de figado pra minha irmã pelo SUS no hospital Beneficência Portuguesa, pois o plano dela não cobria e a intervenção em hospital privado era caríssimo. Era um câncer raro chamado Hemangioendotelioma e nos valemos deste sistema que todos agora querem dizer que não presta. Tivemos todo o medicamento imunossupressor dado pelo SUS e isso foi uma benção, pois este medicamento é caríssimo. Mais uma vez parabéns e muitos anos a você e ao nosso Ex-Presidente querido e amado pelo povo, Lula.
Belo texto!
Sobre o peso da carga tributária, é importante enfatizar que o Brasil gira POR MÊS, com o pagamento de juros da DÍVIDA pública, aproximadamente o orçamento da SAÚDE de UM ANO INTEIRO!
Dessa perspectiva, o custo é ínfimo não?
Abraços
Pequeno demais, talvez. Tinha que ser maior, né?…
Oi Nina, seu texto é muito bem escrito. Dá gosto de ler.
Mas na minha opinião, o seu caso é uma exceção sendo usado como regra. Aí a conta não fecha.
Sou casado com uma pessoa cuja família é toda de médico e as histórias de quem “vê de dentro”, de quem vive o dia a dia das emergências e dos ambulatórios públicos é diferente da sua. Por exemplo, quase todo dia a emergência de um grande hospital público no Rio obriga o ambulatório da a fechar pois os médicos acabam sendo realocados para dar vazão ao atendimento. Sim, o atendimento a queimados do mesmo hospital é referencia. Se vc não tiver um infarto antes (pq não vai achar um cardiologista), tem todo o direito de se queimar e ser muito bem tratado no hospital.
Não me sinto nem um pouco hipócrita e/ou oportunista. Não comecei a campanha mas falo isso a muuuuito tempo: se os políticos fossem obrigados a colocar os filhos no ensino público e se tratar no SUS, 90% dos “políticos profissionais” iriam largar o osso e quem ficasse ia ter que trabalhar. É, na minha opinião, um contra senso os caras passarem décadas com a caneta na mão e quando o bicho pega, correm para o Sirio Libanes e para PUC. Como ser humano torço muito, mas muito mesmo para que ele e a família deixem esse momento ruim para trás o mais rápido possível. Como eleitor, continuo com a mesmíssima opinião de antes.
PS: votei no Lula em todas as eleições até 2002. Escrevo sem nenhum carregamento político partidário.
Nina
Não lhe conheço, cheguei no seu texto pelo Facebook e já vou compartilhá-lo. Ontem mesmo postei no meu mural o seguinte:
“Não sou petista, não gosto nem um pouco do Lula, mas acho o fim da picada o tipo de comentários e insinuações que andam circulando pelo FB sobre o câncer dele.Tem sido uma exposição do lado mais mesquinho e desinformado das pessoas.”
É bom saber que tem gente lúcida por aí. Parabéns, e força aí nessa sua luta.
Melhor texto que li em relacao a essa baixaria que estao divulgando em relacao ao SUS e ao Lula! Parabens!
Thanks. Senta aí no Sofá – toma um café comigo?
Pode ser chocolate quente? Nao gosto de cafe! =P
prefiro um cigarro mesmo…
Chocolate quente será, moça!
Mas nem tao quente, please! Na verdade, pode ser “pelando”, mas dai a gente espera ficar morno, ok?
Acho que se o SUS realmente funcionasse seria para todos, não só para doenças incuráveis. Se nosso sistema de saúde fosse bom, haveriam exames preventivos, médicos disponíveis e bem pagos. Mas essa não é a realidade da maioria. Quantas pessoas não deixam de se medicar por falta de informação??? É.. sendo engraçado ou não eu julgo errado!
Ola, Mariana, o que vc conhece so SUS?
É, infelizmente muita gente fala do que não conhece, ou do que conhece superficialmente. Eu mesmo, tenho Diabetes tipo 1, e boa parte do meu tratamento é custeado pelo SUS, o que me salva um bom dinheiro no final do mês. Sabemos que o SUS ainda tem muito o que melhorar, mas não podemos negar que ele já faz bastante pelo povo brasileiro.
Me identifiquei muito com seu texto, minha doença não é tão grave quanto a sua, mas como aconteceu foi parecido. E concordo que o humor é a única forma de enfrentar as dificuldades da vida. Ri demais com sua frase: “Afinal, uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem.”
Enfim, te desejo a melhor sorte, e muita força pra enfrentar a vida e tirar dela o melhor, mas te desejo mais ainda, humor, pra poder curtir a vida, independente das dificuldades.
Olá Nina! Cheguei ao seu blog através do Facebook, e gostei imensamente do seu texto! Muito generoso, claro e verdadeiro.
Eu também estava muito incomodada com essas piadinhas sobre o câncer do Lula. Achei uma tremenda falta de respeito e caráter, até porque a maioria das pessoas que fizeram essa piada são social e financeiramente privilegiadas.
Hoje em dia tenho plano de saúde, mas no período que morei em BH dependi do SUS e confesso nunca ter tido grandes problemas. Às vezes me irritava com a espera exaustiva. Mas os médicos sempre muito atenciosos, generosos. E os remédios que eu precisei também sempre obtive gratuitamente.
Claro que o SUS não é perfeito, mas os brasileiros agem como se só aqui acontecesse esse tipo de problema. E a verdade é que em muitos países ditos de “primeiro mundo” a situação é bem pior.
Desejo sucesso, saúde e força para que os desafios cotidianos sejam enfrentados!
Hoje acordei pensando que deveria escrever alguma coisa sobre essa historia Lula X SUS. Infelizmente não consegui fazê-lo, me faltaram as palavras e até mesmo o conhecimento para argumentar. Fui levada por uma onda de emoção e tudo que consegui criar foi um pequeno texto de ‘melhoras’ para o Lula. (Não vem ao caso, mas ele é meu ídolo, antes de saber ler e escrever eu já gostava dele). Nina, obrigada pelo que vc escreveu. Vc aliviou muitas das coisas que eu estava tentando dizer, e não sabia como. Acima de tudo desejo que vc fique bem. É um suspiro de esperança ler pessoas como você. Fiquei muito feliz com o que li. As pessoas realmente não sabem oque falam… e disceminam esses pensamentos vazios. Mas quando ‘vemos’ pessoas como vc, ressurge a esperança. Obrigada!!!
demais!
Obrigado por colocar a disposição um texto tão interessante…
Beijos… o mundo precisa ser mais humanista e mais realista.
Humanismo e realismo – duas boas ideias, Frank.
Parabéns pela lucidez!
Humilhou, sério, palmas.
Bom, meu pai morreu de câncer, mas morreu porque é uma doença filadaputa e já estava em estado avançado.
Fez todo seu tratamento no SUS e nunca deixou de ser atendido. Tivesse sido tratado com médicos particulares, o fim seria o mesmo.
Esses vagabundos que fazem piada da saúde alheia, só o fazem porque gozam de boa saúde. Se precisassem mesmo ir a um médico, veriam que nem o sistema conveniado (dito particular) está bom, Bom mesmo está pra quem vai lá e paga do bolso (se bem que nada é bom numa doença…).
Nina, é bom ver pessoas como você se manifestando, dando sua “visão interna” da coisa. Falta a essa massa medíocre da humanidade, olhar à volta e notar que se aqui não é o melhor lugar do mundo, há lugares piores (lugares inclusive que se espera que sejam o “melhor do melhor do mundo”). Parabéns pela iniciativa e sorte em seu tratamento. Tudo de bom!
tem pior doença do que comemorar a desgraça do próximo?? pior que pra esse tipo de doença não existe remédio que cure, só nascendo de novo…
Felicidades e muita saúde Nina!
Nina,
Sua mensagem chegou no facebook e me ajudou em palavras a colocar pra fora todo mal estar que tenho sentido com essas chuvas de atrocidades que estamos tendo que ler e no nosso caso, debater.
Não há forma de sermos melhor que alguém ( se é esse o intuito ) se desejamos a pessoa algum tipo de mal.
Obrigada pela leitura, pelas verdades ditas.
Recentemente minha avó materna retirou as cordas vocais pelo SUS. E está bem, na medida do possível, né?
Uma hora dessas, a gente quer apenas união familiar e saúde para os nossos e para o mundo.
Muitas das máculas que passamos, nós mesmos construímos. Isso é o que quase ninguém repara ou se importa.
Deus te abençoe. E obrigada mais uma vez por compartilhar com a gente ( muitas pessoas que você nem conhece ) o conhecimento que anda nos faltando nesse mundo!
Bjs
Uau! Que texto fantástico! Nina, nem lhe conheço, mas com certeza você é especial. ;-D
Genial! Parabéns pela perspectiva e sensibilidade!
Bom texto, apenas uma correção: o Brasil não é o ÚNICO país que fornece esse tipo de medicamento aos cidadãos. Aqui na Espanha, por exemplo, isso também ocorre. Aliás, aqui na Espanha o próprio Rei foi operado em hospital público, por isso não vejo mal em que algumas pessoas questionem por que os Políticos no Brasil nunca usufruem dos serviços públicos ( transporte, educação, hospitais). Agora, piada com saúde alheia é mesmo triste.
Palmas e mais palmas e mais palmas. Obrigada pelo texto!
Olá moça, seu texto foi a boa surpresa do dia num universo de redes sociais infestadas de comentários cruéis e alienados.
Seu trato com as palavras é incrível, suas opiniões são um tapa na cara de muita gente. Gostei especialmente da forma como você encara a vida.
Com certeza voltarei outras tantas vezes.
Abraço e energia pra lidar com tanta coisa!
Oi Aline,
Supe obrigada.
Mas me explica esse “tapa na cara” que eu tô dando geral, faz favor?
Insisto: eu sou uma moça fina!
Eu só bato em quem eu amo muito!!
Beijos mil, moça.
Volte sempre!
hehehehehe
Como você diz ser uma moça fina, no que eu acredito, digamos que eu fico te devendo uma metáfora que combine melhor com seu sofá roxo.
Seu relato, pessoalíssimo como é, porém bastante objetivo, trata o SUS como ele deve ser tratado: sem lançá-lo aos céus, elevado pelo anjinho Lula, tampouco relegando-o ao inferno, carregado pelo diabinho que, curiosamente, também se chama Lula. Ele permanece aqui, entre nós, com as falhas (algumas lamentavelmente graves) e qualidades que todos os que enfrentam problemas de saúde e fazem uso do SUS conhecem. E tais falhas e qualidades não são mérito ou culpa apenas de um presidente: a história do SUS não começou nem terminou com Lula, e sua responsabilidade é diluída entre federação, estados e municípios.
É importante desmistificar o SUS, e a forma como você faz isso é muito interessante, já que não parte de uma posição partidarista.
Mas é também muito importante chamar a atenção das pessoas para o mau gosto que há nessas piadinhas sobre o tratamento do Lula. Muita gente não percebe que a questão, nesse caso, não é se o SUS é bom ou ruim; pelo que tenho lido por aí, o SUS oferece um tratamento de boa qualidade aos que têm câncer. A questão é que a tal “piada”, claramente partindo de gente um tanto “classe média sofre”, que têm uma visão extremamente limitada e pessimista do SUS, na verdade só demonstra a insensibilidade das pessoas quanto aos dramas humanos.
Abraços.
Olá Nina, acho q infelizmente o problema é muito maior do que ter um atendimento público ou particular, médicos estão atendendo mais em quantidade do que em qualidade, a sociedade precisava melhorar o valor que o medico tem, e quem sabe conseguir atender e ajudar melhor seus pacientes, torcemos para que os médicos sejam melhor valorizados tanto no atendimento publico quanto no particular, a medicina esta mudando os valores que desde de sempre se estudou, em ajudar o próximo acima de qualquer circunstancia, a medicina não pode e nem deve virar um negócio mas sim um ato de humanidade.
Olá amiga, parabéns pela sua luta e pelo seu lindo texto. E olha, comigo aconteceu igualzinho… a dor no olho, um monte de coisas acontecendo ao mesmo tempo, até definir o diagnóstico de E.M. foi uma missa!! e o meu remédio custa 10.000 por mês, se não fosse o SUS eu estava ferrada. 😉 beijos!!!
TJ = tâmo junto
Beijo!
Olá, Luciene! Como vai? Sou de SP, se tiver interesse gostaria de manter contato contigo, para podermos compartilhar melhores formas de vivermos com a EM. Abraço.
Oi Miriam!! 😀 escreve pra mim, meu email é morenaflor79@gmail.com 😉 beijão!!!
Tocante, emocionante, esclarecedor…? Tanto faz, achei mais legal é que o discurso é bem humorado. Quando o assunto é muito sério, o alto astral faz o texto MUITO melhor.
Concordo com as linhas, há três semanas tive uma conversa parecidíssima, quando um amigo contou de uma conhecida que passou por uma situação parecida e o SUS cobriu tudo o que os planos de saúde não fariam. O respeito pelo sistema público – que nunca deixou de existir – aumentou quando fiquei sabendo disso, e está ratificado por você.
Parabéns pelo texto – forma e conteúdo – e pelo modo de tocar o barco! Assim ele navega muito melhor, com certeza!
Boa sorte, sempre!
Abraço
Excelente texto.
“Dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada.” – já passei por isso várias vezes.
É incrível como um sem-noção escreve uma bobagem sobre um mal que assola alguém e tanta gente repete isso. Sem nem ao menos pensar na grosseria dessas palavras, na dor alheia e na ignorância dessa atitude.
Muito obrigada! A internet é uma ferramenta que acaba colocando a palavra na mão todos! Isso as vezes faz com que a gente se assuste com o que aparece nas redes sociais por ai…Bom saber que tem gente lúcida, de bom gosto e que ainda por cima escreve bem.
Um abraço
Claro, esclarecedor e muito, muito pertinente seu texto!!
Adorei!!
Parabéns pela sobriedade pra falar de uma coisa que estava engasgada na minha garganta!!!
Se metade das pessoas compartilhasse destes seus pensamentos, o mundo seria melhor!!
Obrigada!!
Como é bom ouvir a VERDADE de vez em quando, só pra variar…
Olha fiquei indignada com os comentarios e seu texto e um retrato vivo de que a grande maioria nao necessariamente os menos desfavoricidos economicamente sao completamente mal informados e sai falando besteiras por ai. Moro na Europa (Irlanda) e posso informar que o sistema de saude do Brasil da de 10 aqui.O problema na saude puplica e so politica administrativa mas o sistema e bom.E Melhores pra vc e sucesso no seu tratamento.
Parabéns pelo texto…
No meu entender, há dois grandes problemas no Brasil:
O primeiro é em não saber valorizar o que é nosso;
O segundo é não saber votar…
T+
Ok, Rogério – I got it – e publico. Cada um com seu cada qual, né não?!
Nina,
Tenho a mesma doença que você descoberta também há seis anos e até hoje tive duas crises sendo uma dela no nervo óptico.
No meu caso, o plano de saúde da Care Plus cobriu todas as despesas com internação no hospital Círio e Libanês e os exames.
Meu problema foi descoberto por minha Oftalmo Dra. Mariza Polatti e encaminhado para meu Neurologista Dr. Milberto Scaff que conduziu meu tratamento muito bem.
Acredito que minhas crises devem ser mais brandas e espaçadas do que as suas já que não faço nenhum tratamento preventivo além das ressonancias anuais.
Deixo aqui esses nomes como referência para os que precisarem de excelentes proficionais.
Álvaro.
Parabéns pelo seu texto! o mundo é uma ironia mesmo, estou aqui indignada com estas pessoas que nada tem pra fazer e ficam torcendo pela desgraça do Ex – Presidente ou mandando ele ir se tratar no SUS. Quando o Alê Rocha postou o link do seu texto e fui ler, querida você tirou as palavras da minha boca. Parabéns e lhe desejo força no seu tratamento!
Nina,
Primeiro de tudo: você é um lindo ser humano. Tive muita felicidade em ler seu depoimento, em sentir seu humor e sua força em cada palavra.
Minha avó morreu em decorrência de um câncer no estômago, aos 86 anos, depois de aguentar firme e forte três AVC’s e um ataque cardíaco. Sofri por ver minha avó naquele estado, por ver minha mãe desolada sem saber o que mais fazer e não desejo isso a ninguém.
Torço por você e por quem quer que passe por esse tormento. Independente de onde, ajuda tem que vir. Pública, privada, divina, que seja. Todos tem que ter o direito de lutar pela própria vida e de ter acessos a todos os meios possíveis. O SUS é um passo, ainda que manco, nesse sentido.
Todos os que criticam esquecem que o Lula já perdeu, muito, por mau atendimento em hospitais. Ele sabe mais do que muita gente que hoje o critica, porque perdeu a primeira esposa e o primeiro filho. E, poxa vida, ele é só um homem… tão frágil quanto todos nós.
Impecavel! Perfeito! Repassado!
Também faço parte do grupo de pessoas que recebem tratamento e mecamento pelo SUS.
Faço uso de medicamentos caros inclusive para CA, diabetes, tireoide, coração, colesterol etc.
Se fosse comprar tudo e fazer exames (glaucoma sempre sobre suspeita) colonoscopia punção e mais….ficaria em torno de $4000,00.
Me acho com sorte pois me trato no Hospital Walter Cantidio em Fortaleza e uma consulta lá dura em média 3 hs.
O brasil tem sim essa particulariedade o lamentável é que muita gente não consegue com facilidade…
Maria, não quero ficar estendendo o assunto, mas acho que vc vai gostar do texto/depoimento da Nina Crintz. Bjs
Oi Nina,
primeira vez que acesso seu blog, por indicação de um amigo. Parabéns pelo excelente texto e por compartilhar. Também convivo com uma pessoa com EM, que também recebe grande parte do tratamento atual e anterior (inclusive o caríssimo Interferon) pelo SUS.
Eu mesma tive que fazer a retirada de apêndice pelo SUS porque não estava no meu estado e meu convênio, embora fosse me dar um reembolso, me obrigava a pagar a cirurgia primeiro. Dou graças a deus pelo SUS porque naquela noite eu não tinha os R$ 10.000,00 pra me admitirem no particular, mas aguentei muita piadinha porque não fizeram cirurgia com vídeo e portanto tenho uma cicatriz meio feiosa. Fiquei na enfermaria com mais quatro mulheres, uma bastante doente de câncer, e embora tenha sido chamada de “o apendicite” pelo residente tosco, vi muitas cenas de boa vontade com os pacientes e seus acompanhantes.
Acho triste são as pessoas, frequentemente de classes mais baixas, que ralam pra comprar um convênio e acabam tendo um péssimo atendimento em hospitais bibocas. Minha mãe é pesquisadora e no projeto de doutorado dela verificou que a maioria das mortes evitáveis de recém-nascidos não acontecem em hospitais públicos e sim nos conveniados (que atendem o SUS também).
Fico pensando que a internet realmente democratiza a cretinice e confesso que não aguentava mais ler coisas idiotas sobre o Lula e o SUS.
Um abraço,
Rita
Mandou bem!
Um amigo meu também tem Esclerose Multipla e, depois de um tempo fazendo esse mesmo tratamento vendo pouco resultado, ele foi atrás de algo “alternativo”. Faz alguns meses que toma injeções de vitamina D e os exames mostram que a doença parou de avançar a partir do momento que o tratamento iniciou. Cada injeção custa R$ 200,00, bem menos que os R$ 14.000,00 teoricamente gastos por você.
Não sei se já ouviu falar desse tratamento, mas por ver um grande amigo tão feliz e podendo ter uma vida normal, recomendo. Ele, inclusive, saiu de casa, pois não precisa mais dos pais e irmão de olho nele.
De qualquer forma, parabéns pela texto e boa sorte com a vida!
Parabens texto, estou divulgando no http://www.speedfactobrasil.com.br e seu site.
SUA LINDA! força viu! o mundo precisa de pessoas como vc! Compartilhei no meu face ta?
beijos e mta saude!
Gracias! Compartilhe à vontade!
Acredito que a maioria das pessoas não tenha conhecimento, mas o Sistema Único de Saúde foi criado pela Constituição Federal de 1988. A mesma que estabelece a insana carga tributária que esmaga os contribuintes do nosso país.
É muito complicado explicar e confesso que não é minha área, mas a arrecadação de impostos feita pelo nosso governo é extremamente vultosa. Há um número infindável de impostos (que,aliás,é um termo genérico, cobrindo espécies menores) incidindo sobre basicamente tudo: produtos, serviços, importações, renda, moradia…
Ou seja:é um tema muito discutido e passa por questões complexas. Mas o importa esclarecer aqui é que, pra mim,a função priomordial da tributação, ao é exatamente a de retribuir o cidadão que arca com esse ônus. Sim, também encher os cofres públicos,mas deveria, prioritariamente, estar a serviço daqueles que sustentam as reservas desse ente chamado Estado. E isso vemos muito pouco, parece faltar infra estrutura em quase tudo.
Não conheço o SUS e tenho uma visão preconceituosa, bem como você indicou. Espero que seu tratamento continue a ser custeado pela coletividade, afinal, isso é cidadania e solidariedade. Espero que continue tendo forças pra seguir em frente com dignidade e alegria. Afinal, além de escrever bem, me pareceu realista e madura. Estou na torcida pelo seu bem estar, ainda que anonimamente.
E, por fim, queria dizer que compartilho da sua revolta em relação aos que fazem piada com a saúde alheia. Estando no palanque, na sala de aula, no chão de terra ou onde for, pessoas são pessoas e merecem ser tratadas com respeito somente por isso. Sem juízo de valor sobre o que fazem ou deixaram de fazer, a dor é a mesma pra todos. O enfermo, seus familiares e amigos sofrem. E ninguém deveria se julgar no direito de fazer piadinha com isso. É desumano e infantil.
Você escreve bastante bem, é simples, direto e real.E não desiste,não. A vida é uma merda mesmo, mas tem momentos que fazem valer a pena.
🙂
Abraços.
Uma grande amiga twitou seu post e vim aqui ler e conhecer seu blog. Um grande texto, tocante mesmo. Já está assinado e visitarei regularmente. Parabbéns!! Ganhou (mais um) fã.
Belíssimo texto, Nina. Sucesso no teu tratamento!
Abraços
Nina, acho patético alguém desejar o mal de outra pessoa, ou fazer piada com a desventura do outro. e não perco meu tempo com isso, ainda mais na internet. Mas eu gostaria muito que o Lula entrasse na fila do SUS. O diagnóstico de câncer chega a durar 7 meses com a sonda enfiada no corpo do paciente este tempo todo. Então, não acho que o seu caso justifique a glorificação do SUS,. Quando você fala, parece que ninguém morre na fila esperando um atendimento RUIM. Meu filho tem asma crônica e o SUS, o SUS, esse maravilhoso que você defende, não tem medicação para criança. Só para adulto. Uma doença grave, que pode matar por insuficiencia respiratória, que penaliza crianças a vida toda e só tem tratamento depois de adulto. O Lula, foi eleito pelo povo por dois mandatos, 8 anos, e deixou um sistema de saúde caótico. Ele , que tanto criticou as elites, não se compadece das minorias, usa as minorias para se eleger mas vive como elite. Não quero nem desejo que ele sofra, mas acho de suma importância que uma pessoa que representa o que ele representa para o nosso país, que fosse tratado como qualquer cidadão. Ia ser excelente para mudar nosso sistema de saúde. Tenho certeza que ele sairia dessa mais saudável (inclusive espiritualmente)do que entrou, Até porque, a doença dele, tem centros públicos de excelência. Só que não dá conta da demanda. Ele agora é faz parte da demanda.
Oi Ana Cláudia,
A minha experiência com o SUS se resume ao que ela é – a minha experiência. Mas com esse post e os 1500 comentários que se seguiram, tô aprendendo bastante coisa.
Respondi ontem a alguém que falava de um programa exclusivo para crianças – dá uma olhada nos comentários, eu não consigo lembrar quem foi.
Em relação ao Lula, vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
existe um programa de asma que muitas cidades adotam, com distribuição gratuita de aerolin spray , espaçador, corticoides…
se na sua cidade não tem, pergunte ao seu prefeito porque …
um dos pilares do sus é a descentralização e a gestão tripartite.
aconselho todos os brasileiros começarem a ler a constituição e as leis do sus…
Bom, eu acho que pressupor que as pessoas querem obrigar o Lula a ir para o SUs é um sentimentalismo barato que não acrescenta nada a ninguém. Supor também que desejam que ele morra e apodreça numa fila é ingenuidade barata. E incrível ver essa reação como se o Lula realmente fosse morrer por falta de assistência por causa de uma manifestaçãozinha popular. Essa manifestação, nada mais é para que ele e outros políticos deitem a cabeça no travesseiro e pensem: é….o povo tá começando a ver as coisas….
Mas tudo bem…vamuquevamu…. deixemos o Lula e os outros políticos em paz dormindo em seus berços esplêndidos sem nenhuma apurrinhaçãozinha na cabeça, nem para reflexão. pelo contrário, vamos apoiá-lo para que ele pense: eu faço o que quero e continuarei sendo apoiado. Aliás, que ele seja exemplo para seus pares, né?
Mas estou feliz porque apesar da manifestação a favor da paz do Lula, como acontece neste post, ainda assim, essa campanha #lulanosus chegou no Lula, nos trending topics. E isso é maravilhoso. Prá mim, já cumpriu seu papel. Maravilhoso. tomara que isso passe a acontecer com todos os políticos daqui prá frente. Que eles não vão para SUS mas que sejam cobrados para isso. Esse é um grande passo para quem sabe, os políticos serem obrigados a matricular seus filhos em escolas públicas e a usar o SUS. Desculpem se vocês não concordam com isso. Mas eu acho que seria maravilhoso. Difícil conseguir isso, eu sei. Mas viável desde que o povo acorde. E vamos acordar. Já estamos acordando. E essa campanha é um pequeno passo para a mudança. mas toda caminhada começa de um único passo, não é?
Sobre a asma, eu procurei bastante, me informei, mandei -emails direto para o Ministério e secretarias de saúde. Todos os medicamentos disponíveis são em dosagens para adultos. Por motívos óbvios não vou ficar explicando porque não posso dividir a dosangem para meu pqueno. Mas eu não reclamo por mim. Seria bom ter o auxílio, ô. Mas consigo dar conta dos medimentos.
Meu apoio #lulanosus é por aqueles, maioria aliás, que não tem outra opção, que não podem correr atrás do prefeito, que não sabem usar seus direitos. Novamente repito de novo: a maioria.
Não sou rica, mas não passo necessidades. Poderia ficar com pena do Lula. É mais cômodo.
Desculpem, já estou sem paciência com essa chorumela porque sei que a maioria que agora fica defendendo a paz e o sossego do Lula, depois disso, vai voltar a achar absurdo o monte de coisas que acontecem no Brasil. Inclusive, vi numa resposta aqui que quem apoia o #lulanosus acha que a Dilma é sapatão…não dá prá argumentar um troço desses.
E para terminar, minha questão não é política, minha opinião não é partidária ….é social.
Seu texto completa o que escrevi ontem mas com a força do seu depoimento. Tive uma vó e uma tia curadas de câncer pelo SUS, a mais de 20 anos atrás. O problema não é falta de equipamento, nem remédio, nem especialista. É, na minha opinião de não conhecedor que paga plano de saúde e não vai ao médico por nada, a atenção ao paciente menor, às demandas menores, que são muitas, afinal a população de baixo poder aquisitivo é enorme e acaba faltando tudo, desde mão de obra a material. Muitas vezes as coisas um pouco mais sérias ficam perdidas num mar de coisas menores e não tem a atenção adequada.
Parabéns pela coragem e saúde!
Seu texto não é só uma lição, é também uma baita porrada. Gostei muito. Tenho uma amiga com esta doença também. Te desejo de coração – mesmo – muita força e sempre, sempre, bom humor, nesta caminhada.
Obrigada por compartilhar.
Amiga, vc é atendida pela Dra. Renata no HC? ela é maravilhosa ❤ mas não gostei muito do bam-bam-bam, o Dr. Dagoberto. Ele trata a gente como se fosse objeto de estudo para as aulas dele, rsrs. Beijos!! 😉
Dá um desconto – o cara deve ter o quê?, uns 90 anos?! Se lembra do “Mestre dos Magos” daquele desenho “A Caverna do Dragão”?! Não é igualzinho?!
hahahahahahahahahahahahaha Não posso deixar de concordar, só faltava ser baixinho.
Se me permitem me intrometer, claro que somos parte do grupo de estudos dele, lá é um hospital-escola. Como eu também sou cientista compreendo essas coisas. Esse cara é *oda lá dentro. Como qualquer pessoa tem os seus dias de mal humor, detesta quando as coisas não funcionam direito no ambulatório, mas é gente boa… só que é chefe, aí sabe como é. 😉 Várias vezes o vi discutindo casos com alunos, é engraçadíssimo.
Não conheço essa Dra Renata, mas o Thiago é gente boníssima. Até mais, meninas.
.
KKKKKKK 😀 o Mestre dos Magos!!! 😀 😀 ri muito agora amiga, rsrsrss!!! beijo, boa sorte pra nós em nossa luta amiga!! =*
PS: eu tô grávida, agora tive que interromper o Rebif… só vou ver o Mestre dos Magos na próxima consulta, em fev/2012 🙂
Êita!! Parabéns!! Felicidades mil prá vocês!
❤ ❤ ❤ obrigada!!! Tudo de bom e muita saúde pra você também, Nina!!!
Nina, nem sei quem vc é (acabei de receber o link do seu post por uma amiga), mas corri aqui para dizer que queria te conhecer porque temos muito em comum. Também tenho EM há 9 anos e também tenho um blog onde, entre outras coisas, faço uma descarada defesa do SUS E do sistema público de ensino onde tenho meus dois filhos matriculados, apesar da cara de estranhamento do povo.
EX:
http://brasilicus.blogspot.com/2011/02/doente-mas-linda.html
http://brasilicus.blogspot.com/2011/03/eu-andrea-e-gustavo.html
Você tem razão: Lula seria o homem mais feliz do mundo conhecesse os residentes que me atendem no HC e fosse recebido pelas secretárias que me conhecem pelo nome.
Trato lá porque adoro e só, não há nenhuma defesa ideológica para isso. Precisei de uma ressonância magnética semana passada e, em 15 minutos, já tinha um agendamento feito (na Unimed isso demora 4 dias). Ontem, também no HC coloquei um DIU de mil reais de graça no ambulatório da Gineco, lindamente decorado e com médicas fofas.
Odeio gente que fala de fora que o sistema público do Brasil é falido. É só por os pés lá dentro (mas tem que ser os dois pés) para ver que o mito não procede.
Claudia
Repete tudo aí, Claudia. Repete MAIS ALTO, por favor!
Beijos!!
O problema dos planos de saúde é que quando se pede um exame um pouco mais caro, como uma ressonância por exemplo, o medico tem que “provar” que ele é necessário para o paciente. Por isso a demora. Ridículo, nao?
SENSACIONAL! Parabéns!
estou envergonhada de ter compartilhado essa opinião de que o SUS é uma merda, mas é que moro em natal e quando precisei do sus, foi uma merda mesmo!
Soube de seu blog por um ex aluno muito querido e como estou cansada das idiotices publicadas no FB por um grupo ao qual, infelizmente, pertenço (há muitos outros também falando sobre o Lula e sua doença), resolvi visitá-lo e adorei seu texto e sua posição diante das vicissitudes da vida. Parabéns. Haverá sempre a esperança de que os males do corpo-alma serão curados de alguma forma. Enquanto isso, parabéns ao nosso SUS e a todos que, ao invés de “repetirem como papagaios o que é veiculado pela nossa grande média global”, procuram sanar as dificuldades e os erros que existem, e sempre existirão. Serei seguidora fiel de seu blog. A propósito você conhece ou já ouviu falar na Prof. Lucilia Reboredo? Tente saber sobre ela. Aguardo seu comentário. Um abraço. Jozélia Regina
Simplesmente um dos posts mais verdadeiros que já vi… senti uma sensação de culpa (por um pré-conceito descabido), mas acima de tudo senti orgulho… orgulho de um Brasil que ainda funciona aqui ou ali e, mais ainda, orgulho de ler e me emocionar com uma guria que escreve com o coração na ponta dos dedos.
Nina, não conhecia vc nem o blog. Mas seu texto é apaixonante!
É transparente, intenso e coloca o lado “B” da coisa.
Eu trabalho para o SUS há 10 anos, e canso-me de ver reportagens e comentários depreciativos sobre ele. Aliás, só isso é noticiado!
Trabalho no Município que foi considerado pela Fundação João Pinheiro como o melhor em Saúde Pública dos 853 Municípios de MG, e sabe, notícias boas não aparecem na TV! Isso não saiu em jornal algum!
Além do tratamento para Esclerose Múltipla, podemos destacar também o tratamento para Hepatite C que tem o custo equivalente, e que é todo fornecido pelo SUS. E outros, HIV, Tuberculose…
Temos muito o que melhorar, sim! Principalmente no quesito GESTÃO, FINANCIAMENTO DO SUS, CAPACITAÇÃO E REMUNERAÇÃO DOS PROFISSIONAIS. Mas isso que tem que ser discutido, não o câncer do Lula!
Boa Aline!
Vês! Ninguém assistiu ao formidável
Enterro de tua última quimera.
Somente a Ingratidão – esta pantera –
Foi tua companheira inseparável!
Acostuma-te à lama que te espera!
O Homem, que, nesta terra miserável,
Mora, entre feras, sente inevitável
Necessidade de também ser fera.
Toma um fósforo. Acende teu cigarro!
O beijo, amigo, é a véspera do escarro,
A mão que afaga é a mesma que apedreja.
Se a alguém causa inda pena a tua chaga,
Apedreja essa mão vil que te afaga,
Escarra nessa boca que te beija!
Augusto dos Anjos
Infelizmente Nina, a vida é irônica e eu mesmo não me atrevo a falar muito pra não dar mole pro azar. Parabéns pelo seu exemplo e pelo seu texto. Virei fã.
Ah, Rodolfo, Augusto dos Anjos não vale! É golpe baixo.
Sinto-me obrigada a virar sua fã também.
Abraços,
Eh preciso dar limites ao ser humano…eh necessario olhar a dor do outro, como se fosse sua..infelizmente nao eh isso que acontece!Pessoas confundem o “ser politico” com o “ser humano” e isso eh imperdoavel!
A dor do Lula, eh de todos nos…ninguem merece esta doenca…a morte, sabemos que vira pra todos, mas a morte anunciada eh horrivel…
Adorei o seu texto, Nina…forte, emocionante e acima de tudo, esclarecedor..tai o SUS tao mal falado, proporcionando tratamentos especiais….
Forca sempre! Sua luta valera a pena…sua doenca nao tem cura, mas vc pode controla-la e conviver com ela da melhor forma possivel!
Boa sorte!
Texto excelente! Muito bem escrito e da pra sentir as emoções em cada palavra
Olá, Nina. Cheguei aqui através do blog do Luis Nassif, como muitas outras pessoas.
Gostaria de agradecer a você por compartilhar sua história. Após o início da tal “campanha”, fui atrás de algumas informações sobre a qualidade do nosso sistema de saúde público e, apesar de ter encontrado muitos textos apontando problemas, incluindo sites do governo (como o próprio tratamento de câncer, que não consegue dar conta da demanda), vi que temos muitos casos de sucesso. Aliás, o seu foi o melhor relato.
Ou seja, o brasileiro (eu incluso) tem muito pouca noção e consciência sobre o que realmente está acontecendo no país, e a maioria se deixa levar somente pelo que escuta nos meios de comunicação ou nas conversas de botequim. Se todos nós fizéssemos o bom uso da internet para divulgar experiências como você fez, ao invés de apenas “compartilharmos” piadas de mau gosto e opiniões cartesianas, tenho certeza que nossa vida seria um pouco mais fácil.
Estou torcendo para que você possa aproveitar ao máximo seus 70% e encarar da melhor forma possível os outros 30%.
Parabéns pelo texto!
Qdo começou essa onda de mandar o Lula para o SUS eu tb me manifestei dizendo das coisas boas que o SUS fez por mim, incluindo remédios de alto custo durante a gravidez (economizei R$6.300,00 graças ao SUS).
Erros e descasos acontecem em todos os lugares, comigo mesmo já aconteceu tanto sendo atendida por convênio quanto em atendimentos particulares. Não é exclusividade do SUS. Como bom atendimento também não é exclusividade da rede particular.
Parabéns Nina.
Acho que hoje, depois de ter me tornado mãe, espero que o mundo tome outros rumos para que quando eu me for, minha filha possa ser amparada por qualquer um na rua, se preciso for.
Não conheço o Lula e sei pouco sobre política. Mas o que me fez “entrar nessa guerra” é o fato de estarmos debatendo a respeito da saúde de um ser humano como nós, como minha filha. Não entendo porque as pessoas tem a mania de enxergar o copo meio vazio e nunca meio cheio! Nunca precisei do SUS e nem de hospitais particulares para algo sério, mas pelo menos temos o SUS! E nos USA que não existe atendimento de saúde pública? Para que falar disso, né? Estou indignada com a falta de humanidade e como podemos exigir igualdade sem antes termos amor e respeito para com o próximo?! Sei lá… As vezes penso que devemos estar perto do fim dos tempos mesmo, aonde o ser humano está vindo sempre depois das maravilhas tecnologicas, dinheiro, midia e afins. So, congrats and sorry by the way.
Olha, eu concordo com seu texto, só não concordo como as pessoas estão entendendo esse tipo de protesto.
Eu não acho que as pessoas sejam tão más a ponto de desejar o mal de uma doença tão grave, por pior que seja a pessoa que esteja sofrendo dela.
O MEU protesto é contra a corrupção que o Lula tanto viu e participou em seu governo…
Se a patifaria não fosse tanta, com certeza teríamos hospitais com mais leitos para receber os pacientes, jamais questiono a capacidade dos médicos que atendem pelo SUS, muitas vezes, eles são incomparavelmente
melhores que os dos convênios.
Eu não uso o SUS, mas conheço pessoas que usam, e sei como sofrem para conseguir marcar uma consulta, conseguir um leito para ser internado e fazer uma cirurgia…
Claro que essa é a minha humilde opinião… mas fica a dica para quem está achando que estamos tirando sarro da cara de um ser humano.
Oi Raquel,
Quem são essas pessoas que você conhece que se tratam pelo SUS? Fiquei curiosa.
E se a sua indignação é em rela;cão à corrupção, copio aqui uma resposta que dei em outro coment:
Corrupção é uma merda. Dos cânceres todos é o mais difícil de extirpar. Mas vale lembrar que não é uma doença de exclusividade do Brasil, e para acabar com a corrupção todos nós – TODOS NÓS, EU INCLUSA – temos que estar dispostos a quebrar velhos hábitos culturais. E nada mais difícil do que mudar um hábito há muito estabelecido… Precisamos, temos que fazê-lo, mas temos – juntos, o coletivo da sociedade brasileira – disposição e força para isso? Não podemos cobrar o que não estamos dispostos a fazer, certo?
Nina, vou te enviar o que escrevi ontem sobre essa ignorância que ” facebookeiros” ficam espalhando por aí. Seu texto é de tamanha importância aos que se acham super inteligentes e inteirados. E olha que estamos falando de até “doutores” de formação acadêmica. Mas, peraí, “Doutor de que?” Segue meu texto aos letrados do facebook e adjacências:
“Não posso concordar com tanta ignorância e falta de amor ao próximo.
As pessoas têm que saber diferenciar a pessoa de sua figura profissional. Às vezes conhecemos pessoas que são super severas ou até ruins profissionalmente, mas pessoalmente são pessoas surpreendentes. Tratando-se do Lula, independente do que ele possa ter feito de errado, até pq “atire a primeira pedra quem não tem pecados”, o cara é uma referência mundial de personalidade política. Sua trajetória foi linda, vencedora, digna inclusive de grandes líderes mundiais reconhecerem publicamente com elogios, pela primeira vez, a figura de um representante do Estado ( Brasil ) no mundo. Por causa da sua diplomacia mtas portas abriram pro Brasil. Não há o que se questionar, como disse “Obama”, “Lula é “O” cara!” Quantos doutores, mestres, pós doutores não quiseram chegar onde um analfabeto ( inteligentíssimo por sinal ) chegou? Inteligência é diferente de cultura! Por força das situações, todos os políticos cometem erros, ngm vai achar 1 perfeito, como nós na vida. Daí a desejar que o cara se trate no Sus é ridículo. Então pra que que a maioria das pessoas pagam plano de saúde? Só paga plano quem é certinho na vida??? E o que sentirão as pessoas que se tratam pelo SUS, mal tratadas? Desmerecidas em seus tratamentos? Pasmém, mas quando eu tinha 12 anos tive umas feridas nas duas pernas, e após várias idas à médicos particulares, quem descobriu o que eu tinha e me tratou foi um médico maravilhoso do Hospital do Andaraí, no RJ. Falar do que não sabe é fácil, ser doutor da ignorância mais ainda, copiar os outros e achar graça de certas idiotices virou moda. As pessoas precisam mais ter amor ao próximo e esquecer certas banalidades.”
Nina, só quem sente na pele sabe… Tudo de bom pra vc!
Tenho uma prima que também foi diagnosticada com EM quando a filha mais nova tinha uns 2 anos. Teve que entrar na justiça pra ter o tratamento pago pelo SUS e para ser tratada em hospital público. Pena que o tratamento para mesma doença não é igual em toda parte do país…
Obrigado, Nina, de coração.
Parabéns pelo texto, nesse mar de bobagem que a gente anda lendo. Nunca tive nem ninguém na minha família teve uma doença tão grave, mas todas vezes que precisei do SUS nunca fiquei na mão. Tenho histórias de amigos cujos parentes voltaram dos EUA pra se tratar no SUS, porque não tinham como ter acesso a saúde lá. Boa sorte pra tu, e fico feliz que você já tá fazendo a coisa certa. Somos maiores que qualquer doença. Parabéns Nina!
Eu posso dizer que já fui bem e mal atendido pelo SUS. Onde minha irmã tomou um medicamento que se tivesse que comprar todo mês gastaria em torno de R$2000,00/mês. Mas posso dizer também que depois de aproximadamente 1 ano indo e voltando de postos de saúde. Consegui entrar na fila para uma cirurgia reparadora de fissura labial, como a de lábios leporinos. Só que como a minha foi adquirida depois de um câncer que tive aos 11 anos não posso fazer pelo Caif, onde só são realizadas esse tipo de cirurgias pra quem já nasceu com tal problema. E estou na fila para a 1ª consulta já fazem aproximadamente 3 anos. E sem previsão nenhuma para ser atendido. Essa demora está me fazendo mal a cada dia, estou tendo problemas respiratórios, inflamações e resfriados que nunca tive. Estou tendo problemas de fala sem falar de outros incômodos com dentistas para tratamentos de prótese dentária.
Você merece muita energia boa, muitas risadas e abraços.
Ótimo texto, sincero e verdadeiro.
Pois é, infelizmente nesse país é muito mais fácil só reclamar e falar mal, mesmo sem conhecer. Minha avó ficou internada no HC até morrer, e fez todos os exames e tratamentos por lá. Foi atendida muito bem, melhor do que seria em qualquer hospital particular. Sim, o SUS tem seus (vários) problemas, mas qual é o sistema público que não tem?
E quanto aos comentários infelizes em relação ao Lula, as pessoas esquecem-se que não foi ele que instaurou esse sistema único. Esquecem que, acima de tudo, ele é uma pessoa, como qualquer uma de nós. E, como qualquer uma de nós, merece, no mínimo, respeito. Sim, o governo dele teve milhares de aspectos ruins, inclusive a corrupção. E a corrupção brasileira é uma coisa realmente ofensiva a nós, que pagamos todos os nossos impostos honestamente. Porém, rebaixar-se a esse nível de “humor” que estamos vendo com o Lula, digno de um Rafinha Bastos, é igualmente ofensivo e repugnante.
Adorei o seu texto.
Nina, seu texto me tocou. Sou médica, conheço um pouco do SUS. Seu lado decadente: a falta de leitos, o sucateamento dos hospitais, a falta de medicamentos, a grande diferença entre o público e privado, e estas mazelas que a TV mostra, e são verdade… mas conheço também o outro lado: a filosofia genial do SUS, a melhora dos indicadores de saúde (mortalidade infantil de 120 para 20:1000 nascidos em 30 anos, expectativa de vida de 50 para 72 anos, só para citar alguns). A vacinação universal, de qualidade e gratuita.O acesso ao prenatal. O programa de saúde da família… O SUS está evoluindo, espero que para cada vez mais. Conheço o SUS também como usuária: vacino meus filhos, também recebo um medicamento caro todo mês.
Esta longe do ideal, mas avançou muito nos últimos anos.
Acho muito atraso de vida o que estão falando do Lula.
Um beijo, Fernanda
provavelmente fernanda, vão dizer que tudo isto não é culpa da mafia de branco, kkk, ou do sus, essas melhores da saude publica são vontade de deus rsrs
Incrível. Obrigada por compartilhar este relato tão forte e real.
Compartilhei com quem pude!
Beijos e parabéns!
Minha tia faleceu de câncer de Mama, mas antes de falecer foi tratada e muito bem tratada no INCA- RJ. Local para o qual muita gente tem falado pro Lula se tratar. Não apoio essa brincadeira, só quem conviveu sabe a dor de ver uma pessoa amada sofrendo disso. O câncer deu metastase, foi pro pulmão e pros ossos e mesmo assim o INCA estava lá, concedendo todo tratamento, remédios, internações e cirurgias.
Sou grata ao INCA por todo atendimento, atenção e os anos de vida a mais que ele ajudou minha amada tia a ter.
Concordo quando disse que a maioria dos brasileiros não tem a mínima noção de como funciona o SUS e fala por falar, fala pelo pouco que escuta, mas ninguém coloca a cara pra ver a realidade a fundo.
O mundo é injusto, uns tem muito, outros não tem nada… Mas se o Lula, Gianecchini, Ana Maria Braga entre outros, tem dinheiro e chance de se tratarem em bons hospitais e bons médicos, que o façam, é um direito deles.
Amei seu texto demais!!!
Ah quer dizer que era isso que a sra estava escrevendo ao invés de escrever o curta? ; )
Ainda bem. Deixa esse curta pra depois, que esse texto conta uma história que muito mais gente devia saber.
Não conhecia seu lado escritora sem formatação. Adorei.
Oops! BUSTED!!
Que bom que você gostou, Jô.
Só que agora eu tô aqui com 1400 comentários, mais o Nassif, mais o Viomundo… vou ficar louca. MAIS louca.
O curta teria sido mais simples.
É nóis na quinta! Beijos mil, dearest.
Nina,
Como você, já precisei usar o SUS. No meu caso, não foi algo crônico, e sim um tratamento que, na época, tinha sido recentemente aprovado pelo FDA, com dois medicamentos, interferon e ribavirina. A ribavirina não era fornecida pelo SUS, mas o interferon era. E era o mais caro dos dois remédios.
Eu consegui, com algum sufoco, claro, mas consegui, os remédios pelo SUS. O médico que me atendia não apenas “cuspia informação” em jargão médico, mas também me perguntava o que eu achava do tratamento, o que eu sentia, e me perguntava até sobre coisas que eu lia, na internet, sobre a doença que eu tinha (hepatite C em 1996 era algo praticamente desconhecido).
Então, eu, que assumo que caí na brincadeira infame do “Lula, vá se tratar no SUS”, reconheço que não é nada para se fazer piada. Até porque, para a minha doença, também, era raro algum país fornecer remédios gratuitamente (acho que só o Canadá, que, na época, era o país que estava mais adiantado nesses tratamentos).
Mas eu continuo com a minha convicção de que políticos deveriam, sim, ser obrigados a compartilhar os serviços públicos com a população. Imagine a qualidade das escolas públicas se os filhos de políticos fossem obrigados a estudar nelas…
Claro que eu não defendo isso como panacéia universal. Defendo, também, que as empresas “adotem” escolas e hospitais. Defendo isso porque conheço um exemplo muito bem sucedido de escola gratuita administrada por uma empresa (conhecida como “o Colégio da Embraer”).
E, no caso do Lula, ele foi sustentado, durante anos, pelas tais “contribuições sindicais” que tanta gente é obrigada a pagar, mesmo que não queira se sindicalizar. Agora, eu pergunto: isso é justo? Porque, trabalhar, mesmo, ele não trabalhava. Ele era “sindicalista”, e só.
Mas isso é papo para outra mensagem!
Beijos. E boa sorte com o tratamento… tenho uma amiga que tem o mesmo problema que você. História idêntica. A família sofre muito e, conhecendo a história dela, tudo que posso fazer é te desejar sorte e muita força.
Milena
Oi Milena. Li a tua estória e respeito teus argumentos. É o verbo “obrigar” que me assusta.
Copio aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Parabéns pelo excelente texto e por tocar em pontos tão importantes (como o são a gratuidade e universalidade do tratamento de saúde e o papel dos impostos nisso tudo, entre outras coisas). Muita força aí na sua caminhada. Abraço.
PARABÉNS pelo texto, eu adorei e ja compartilhei! é isso ai! 🙂
Parabéns pelo texto, Nina. Tbm acho ridiculo desmerercer o SUS.
Mas quero fazer uma ressalva, minha noiva tbm tem uma doença auto-imune, no caso dela, o Lupus, e ela tbm retiravam os medicamentos pelo SUS. Veja bem, retirava, pois frequentemente eles se encontram em falta. Ela já passou períodos de mais de quatro meses sem conseguir a maior parte dos medicamentos, tendo que comprar. O gasto dela não chega nem perto dos 12mil que vc gastaria, mas o total é maior que sua renda.
Nem defender, nem acusar. O SUS ajuda muita gente, mas fica devendo para outras tantas…
Brilhante!
Só quem passa ou passou por um problema sério de saúde sabe ler as entrelinhas da vida, a sua e a dos semelhantes.
Mais que um desabafo, seu texto é uma lição de vida.
Parabéns.
Nina. Que texto sensacional. Quanta lucidez e propriedade no que diz. Seu texto é lindo, sua luta exemplar. E a coragem de botar os pingos nos is nessa história de mau gosto contra o presidente Lula é invejável. Bj e boa sorte na sua batalha, querida
Nina, vi o compartilhamento do seu texto via facebook, inclusive compartilhei e te citei no meu comentário. Parabéns pela iniciativa e pela forma que escreve, concordo plenamento com você. Aliás, força na sua batalha diária, só vence quem acredita na possibilidade do sucesso!
Abraços,
Ok, li seu texto e achei tocante e bem reais suas palavras.. E verdadeiras também..
Sim, concordo que fazer piada com desgraça alheia é pura falta, de no mínimo, educação, pra não dizer que é cruel.
Não julgo ninguém por partido político e muito menos por cargos e salários e essas tolices que um dia não valem nada, porque vamos todos pro mesmo lugar: decomposição biológica.. Enfim..
O que quero acrescentar é: sou uma profissional da saúde, e acredito que o SUS é o modelo de saúde pública mais bem elaborado do planeta. É justo, é correto, é ótimo…Mas infelizmente não é acessível a todos. Infelizmente não é. Saúde não é só medicamentos, médicos e exames. Conceito de saúde envolve muito mais.. E eu sei, e concordo, que para tratamento de alto custo nós temos um bom programa de saúde. Temos e poucos sabem disso, porque também ninguém diz nada. Minha filha faz tratamento para crescer, ela tem déficit de hormônio de crescimento, e eu poderia pagar o tratamento, mas não pago porque faço valer meus direitos de cidadã. A médica dela também pensa igual a mim. E todos os meses eu estou lá, com o laudo médico dela para pegar o medicamento. Mas a minha filha precisa também de fisioterapia e esportes para que sua saúde seja plena e isso o SUS não me oferece. E graças a Deus eu posso pagar, mas e quem não pode? Faz as coisas pela “metade” e sua saúde fica pela “metade”.. Essa é a realidade do nosso sistema de saúde.
Nós temos um modelo de imunização infantil considerado um dos melhores do mundo, e tem gente que acha feio ir pra um posto de saúde e vacinar seus filhos. Mal sabem esse povo que a mesma vacina que ela paga 200 reais, vc tem de graça nos CAIS (é como se chama o posto de saúde aqui na minha cidade), a vacina que se tem em clínicas particulares é a mesma que a ANVISA libera pra todo mundo, até pros postinhos de saúde.. Enfim é a desinformação generalizada..
Mas eu não vou fechar os olhos e dizer: obrigada SUS por existir e dizer que está tudo perfeito. Porque não está. O tratamento de câncer é uma prova disso… Existem pessoas que morrem a míngua porque esperam a sua vez de receber remédios, esperam a sua vez de fazer a cirurgia pra extirpar um tumor que se tivesse sido tirado antes teriam aumentado suas chances de cura. É essa injustiça que dói e revolta. Essa injustiça de que a igualdade só está lá, nos principios básicos do SUS..
O Brasil gasta bem com saúde, o que nos falta é gestão, o que nos falta é gente com vontade de arregaçar as mangas e fazer algo sério e correto. Quando se faz isso, quando se tem gestão, nós temos modelos exemplares pelo SUS, onde se trabalha uma equipe multidisciplinar e que atende plenamente o conceito básico de SAÚDE.
Sim, a depressão está no CID, mas não significa que quem a tem, vá ter todo tratamento apropriado para isso. Isso porque podemos contar nos dedos os psiquiatras conveniados pelo SUS que tem recursos pra fazer valer todo potencial de tratamento para esse mal que é serio, mas que infelizmente está sendo banalizado. O tratamento para depressão envolve muito mais que anti-depressivos via oral ou injetáveis.
Portanto eu concordo que fazer piada com desgraça alheia é de uma desumanidade nojenta, assim como não oferecer igualdade de tratamento a todos.
Um grande abraço.
Ola!
So gostaria de confirmar e assinar embaixo disso tudo que voce falou. Fui voluntario no INCA por 1 ano e meio e vi de perto muita coisa boa e muita coisa ruim, como voces podem imaginar. O INCA eh do SUS e posso dizer que apesar das dificuldades, o INCA eh referencia MUNDIAL no tratamento do cancer. Vem gente do mundo inteiro se tratar no INCA. E digo mais, o INCA na “teoria” seria basicamente um centro de pesquisas, onde teria que aceitar somente os casos raros da doenca para estudos, mas como nao tem jeito de deixar as pessoas para tras, eles fazem o diagnostico e tratamento sem se importar com a tipologia da doenca.
Agora vem o “outro lado” da moeda: Ha 5 anos, recebi uma oferta de trabalho nos EUA. Apos o processo seletivo, embarquei para a terra do Tio Sam achando que iria encontrar tudo as mil maravilhas. Sim, a vida aqui eh muito boa. Aqui se vive com dignidade. Aqui voce pode usufruir das coisas sem se preocupar em ser assaltado na proxima esquina. Mas…
Nao fique doente nos EUA. Nem pense!
Vou te falar a realidade daqui: uma simples visita ao pronto socorro (“ER” – de Emergency Room) daqui, nao te custa menos que US$3000. Sim, passou mal, teve uma dor de barriga e vai pro pronto socorro, vc vai pagar uma fabula. Precisou tirar raio X entao… Xiii… Esquece! Isso por aqui eh uma industria e os caras soh querem saber mesmo eh do dinheiro. Money talks. Nao vou me estender aqui mas basicamente aqui se voce nao tem dinheiro e precisa ser atendido pelo “medicare” que eh o sistema publico deles, voce eh simplesmente considerado um sem teto. E olha que ja vi casos em que na companhia que eu trabalhava, o pessoal fazendo doacao de comida e dinheiro para a familia de um gerente cuja esposa estava com cancer. Ouviram? Doaram comida e dinheiro para um gerente da area de IT de uma companhia multinacional, pois o cara estava falido por conta da doenca da esposa.
Ontem eu assisti esse documentario: http://www.burzynskimovie.com
O filme basicamente se resume em: um cara encontrou a cura do cancer. Dos piores tipos de cancer, mas o FDA e o National Cancer Institute sabotam o cara e roubam as patentes e quase colocam ele na cadeia. O motivo: a industria que o cancer movimenta. Nao eh interessante encontrar a cura, por motivos obvios.
Procurem no youtube e tem varios videos de pessoas que vieram para os EUA e se endividaram ate a terceira geracao por conta de doenca. Estou falando de casos reais.
Outro ponto que o BR da show eh na educacao! Sim! Educacao. Se engana quem pensa que nos EUA educacao eh de graca. Ate o high school eh de graca, mas ja viram nos filmes quando nasce um bebe e os pais comecam uma poupanca “pra faculdade”? Pois eh, faculdade aqui nao eh de graca e eh caro, alias, MUITO caro.
Bom, espero que isso tenha aberto os olhos de algumas pessoas para a realidade e aconselho a pensarem um pouco “fora da caixa” a sairem do “sistema” a desligar a TV e deixarem de ver novela ou Faustao e comecarem a ler um pouco mais a ver mais documentarios, a querer crescer um pouco mais, pois a TV de hoje em dia soh vai te estragar e fazer voce perder o seu tempo e pensar como todo mundo que esta mandando o ex-presidente ir fazer tratamento pelo SUS.
Belíssima reflexão. Concordo com tuas palavras: o SUS não é perfeito, aliás, nem mto bom ele é. Mas em muitos aspectos nosso sistema único de saúde “dá de mil” em outros países – bem mais ricos e estáveis que o nosso.
Ainda assim, fazer piada com a doença dos outros não tem graça.
nina, após se consultar com diversos médicos pagos sem obter resultado, foi através do sus que minha mãe conseguiu realizar o sonho de ter filhos. anos mais tarde, também se curou de dois cânceres pelo nosso sistema único de saúde. sim, o sus tem suas mazelas, mas também coleciona histórias que nos deixam orgulhosos do país em que vivemos. ignorar isso é viver no escuro.
emocionantes o texto, os fatos e a sua forma de escrever…fiquei triste feliz ao mesmo tempo, o que quer dizer muito tocado, repito a frase aí de cima: “você é foda!
Olá Nina!!!
Passei EXATAMENTE pelas mesmas coisas que vc (inclusive o 1o surto com neurite óptica)!
Tirando a parte que a minha internação consegui fazer pelo plano de saúde que tinha na época do meu diagnóstico (o 2o surto fiz o tratamento indo diariamente na clínica, apenas pra tomar o corticóide na veia).
Hoje estou ótima! Aliás, acho que conheço melhor ainda que vc o SUS, pq além de tudo que vc passou, ainda me formei em medicina há alguns meses, atendendo por meses nos hospitais da faculdade pública que estudei! Não sei em que vc é formada, mas vc escreve maravilhosamente bem e conseguiu descrever vários sentimentos que já tive!
Parabéns pelo texto! Parabéns pela luta! Somos vencedoras e sempre seremos!!! Espero que atualmente vc esteja lidando bem com sua (nossa) doença!
Não sei de onde você é, mas qualquer coisa que precisar, pode me enviar email!
E nada de estresse, hein? Piora a doença! ehehhehe
Abraços e tudo de bom!
Otimo texto Nina.. Concordo com tudo. Sobre falar mal de algo sem conhecer, lembrei de uma frase que vi uma vez:
”Verifiquei quase constantemente neste mundo que os que não conheciam as verdades eram os mais apressados em dizê-las.”
São textos como o seu que me fazem seguir em frente, como militante do SUS sim, e como “portadora” de dor crônica miofascial!Muito sábias suas palavras, afinal o que seríamos de nós nessa merda de mundo se não rirmos da nossa desgraça com vontade de viver?!!?
Um grande abraço, Tanila Glaeser.
Nina, o SUS foi ótimo prá vc, mas é necessário antes de achar que as queixas são injustas, analisar friamente e enxergar a situação da maioria dos desamparados que dependem da saúde pública…
Sambou na cara da ignorância, Nina! Parabéns pelo texto e pela garra. Força, foco e fé na sua luta, que você já é uma vencedora!
Bjs
Oi Nina; Parabéns pelo texto, lucidez, coragem e pelo bom humor que tem que ter pra lidar com essas situações. Foi isso que me deu força pra sair de um câncer de pulmão há 7 anos. To limpa e sarada – preferia dizer com barriga de tanquinho mas ela tá mais pra uma Brastemp. Enfim. Você já ouviu falar de um tratamento chamado Self-Healing, do alemão Meir Schineider? Eu se fosse você daria uma olhada. Vc pode fazer o tratamento sem largar sua santa médica, nem remédios. Visite o site http://www.absh.org.br/ e veja como é. Com sua força, você vai se dar muito bem. Tem terapeutas no Brsil todo. bjo e tudo de bom. Vou seguir você. e, quando der, visite o blog que escrevo: temáticoscosta.com.br by
Parabens pelo texto, fiquei realmente comovida com sua história. Até pq trabalho com pessoas que dependem 100% do SUS (essa pessoa faz tratamento na PUC-Campinas) e muitas..muitas vezes (sem exagerar) são muito bem assistidos, melhor do que eu com meu plano de saúde.
Como vc mesma disse, estamos longe de ter um tratamento digno em toda rede pública…mas a mudança começa por nós. Enquanto ficamos aqui com piadas rídiculas sobre a doença alheia, milhões e milhões de reais estão sendo desviados nas prefeituras desse país….então…denunciar e cobrar é a única arma que temos…honestamente..piada não é arma de ninguém.
Super obrigada pela injeção de lucidez! Acordei precisando disso hoje…
Nina,
Parabéns pela sua força e luz. E por este relato sincero sobre um absurdo que está sendo cometido contra um ser humano, com sentimentos, dor, angústias, medos, alegrias e humor. Com quem eu, aliás, tive o privilégio de trabalhar e a quem admiro imensamente.
Valeu!
É raro a gente ler coisas em um nível de lucidez tão grande, como este seu texto. Fantástico. Parabéns!
Belo texto. Comovente e preciso.
Nina
Seu texto vai no cerne da questão. É tão bom que vou utilizá-lo em minhas aulas no Curso de Medicina onde sou professor. Também tomei a libertade de compartilhá-lo na página de Facebook do Laboratório de Habilidades Clínicas e de Comunicação pelo qual sou responsável.
Os médicos e estudantes de Medicina precisam aprender a aprender com seus pacientes!
Oi Luis, usa o texto como você quiser – sinta-se à vontade. Fico feliz em saber que você vai levá-lo a estudantes de medicina. Obrigada. Abraços,
É isso aí Nina! Além de lindo e esclarecedor, seu texto é uma lição de humanidade, civismo, sabedoria e um verdadeiro tapa na cara dessa sociedade hipócrita e preconceituosa! Que os ventos do progresso tragam cura e qualidade de vida a você e a todos os que de algum mal padecem. Mesmo que sejam males da alma e não do corpo…
Grande beijo do seu “novo amigo”
Rodrigo Pelegrin
Teu texto tá ótimo. Concordo com ele 100%!
E vou além, pessoas como você, que usam o SUS, seriam as únicas autorizadas a 1) criticá-lo e 2) “indicar” que alguém se trate lá.
Bando de gente babaca, que desconhece totalmente o país que vive, que se refugia num mundinho privado e abandona o espaço público.
Tô contigo, hein!
Olá Nina! é a primeira vez que estou aqui e gostei mto do que escreveu. Sou portadora de Lúpus, Fibromialgia e a “desesperadora” Cefaléia em Salvas. Um trecho, em especial, me chamou bastante atenção: “Eu acredito em poucas coisas nessa vida. Tenho certeza de que o mundo não é justo, mas é irônico. E também sei que só o humor salva. Mas a única pessoa que pode fazer piada com a minha desgraça sou eu – e faço com regularidade. Afinal, uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem.” Achei perfeito pois sou exatamente assim e isso me causa certo transtorno, acredite, pois algumas pessoas, ao me ver de tal forma, acreditam que meu afastamento do trabalho é um exagero. Triste viu! E sim, sinto dores, tristezas, choro, grito…mas elas não entendem que não estou morta!!!!
Grande beijo, parabéns pelo texto e força na sua jornada!
Vivíssima Mariangela,
Senta aqui do meu lado no PurpleSofa e bóra tomar um café e falar um monte de bobagem que eu quero conhecer melhor a senhora…
Mil beijos, moça!
Convite aceito! Seria um enorme prazer! Pessoas como vc, dá gosto de conversar! E café bem doce, por favor, pois de amargo já bastam as pessoas…rs. E salve o bom humor! E esse, temos de sobra. È o que sempre digo: Tirando beleza, saúde e dinheiro, o resto eu tenho! rsrsrs
Beijos!
Grato pelo seu texto, tenho amigos com EM e seu texto me tocou. Lágrimas correm e a vida continua, seguimos juntos, grato.
Nossa !! No comments !! sensacional !!
Parabéns e obrigado por seu testemunho. Ele é valiosissímo neste momento!
Oi Nina,
Mto obrigada por compartilhar esta informação. Venho na verdade te escrever para falar de um tratamento chamado freqüências de brilho – http://www.frequenciasdebrilho.com.br – não sei se conhece, eh um tratamento relativamente novo e enquanto lia seu texto, lembrei que o terapeuta que me consulto tem dois casos de escleroses com resposta super positiva ao tratamento. Como não trabalho na área da saúde, não quero aqui te dizer quais foram as melhoras, mas simplesmente sobre este tratamento que pra mim eh fantástico! O terapeuta que me consulto em SP eh Paulo Montenegro, além de terapeuta ele eh medico. Bjo gde
Belo texto e excelente conteúdo ! E como disse a sua mana “você é foda” !
Felicidades Nina !
Cheguei aqui pelo link compartilhado no Facebook. Parabéns pelo texto, obrigado por compartilhar e muita força pra você.
Excelente texto!
Obrigada por compartilhar sua história. Torço para você responda sempre da melhor forma possível ao seu tratamento. 🙂
Parabéns, sabias palavras, todos precisam ler.
Finalmente alguém que fala o que esse povo brasileiro precisa “LER” e seria otimo ouvir também, texto tocante e mt inteligente tb.
NIna, não conhecia você e nem seu texto. Não consegui piscar enquanto lia. Que esclerose nenhuma impeça você de escrever. Agradecemos.
Tem duas coisas que eu vou fazer até o fim: escrever e fumar. Que a vida é curta demais para ter prazer de menos. Adorei seu coment. Thanks. Mesmo. Beijo!
Nina, adorei seu texto! Meu pai está se tratando de cancer no Hospital Cardoso Fontes, desde o início ele recebeu toda atenção que precisava, confesso que fiquei impressionada com o tratamento que ele teve e ainda tem naquele hospital, ele ficou internado, operou e hoje faz quimioterapia todo mês lá, todos os remédios que ele precisa ele recebe do hospital, tudo pago pelo SUS. E se não fosse isso não sei o que seria da gente, pois não teriamos condições de pagar um tratamento tão caro. Parabéns!
Oi Nina, parabéns pela postura!
Acredito que tudo aqui nesse mundo, por pior que seja, serve para aprendermos algo de bom. Você, além de aprender, compartilha com as pessoas que estão dispostas e ler algo realmente tocante.
Agradeço pelo ensinamento. Bjos e boa sorte sempre!!!
Nina, só o que posso dizer é parabéns! Parabéns pela lucidez, pela generosidade de se usar como exemplo vivo de como os trolls da saúde alheia são equivocados e preconceituosos. Vou compartilhar seu texto no meu FB. Bjs. Ivan
Obrigada por ter escrito isso.
Parabéns, muito obrigado pelo relato, e muita sorte e felicidade p/ vc.
oi nina, primeiramente, meus sentimentos pelo seu sofrimento que vc tenha força para enfrentar essa fase. se precisar de esclarecimento ou ajuda entre em contato no meu email. Tudo de bom pra vc!!
que texto lindo. parabéns!
Parabéns Nina, não ó pelo seu belo texto, mas também pela sua energia que motiva outras pessoas a buscarem e lutarem por ajuda. Boa sorte com seu tratamento e esperemos melhoras na sua saúde!
Forte Abraço:)
João
Muito bom texto. Não tenho dúvidas de que EM é uma doença filhadaputa, mas ao menos ela criou a motivação para que a frase “dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada” fosse escrita na língua portuguesa. Já é um serviço positivo à cultura nacional.
Dizem que maconha é um remédio fantástico para certos pacientes de EM, com uma série de benefícios, poucos efeitos colaterais e até mesmo a suspeita de que ela pode alterar o curso da doença. Você sabe algo disso? Se você for uma dessas pessoas, pode valer muito a pena pesquisar isso. Talvez eu possa te ajudar te passando alguns contatos.
Parabens …. depois de tanto lixo q se le nas redes sociais…, uma resposta finalmente a altura!!!! Fantastico!!!!
Nina querida, venho rebatendo todas as asneiras que venho recebendo sobre o cancer do Lula. Ainda bem que tenho muitos amigos que compartilham boas energias para o ex-presidente. Note que nem sou Lulista, nem petista, nem politica.
Parabens pelo texto e que voce tenha uma vida feliz, apesar da doenca. Seja forte e distribua esperanca e amor ao proximo, porque eles merecem ter um pouco dessa sua iluminacao.
Fernanda Lopes
Não te conheço Nina, mas… absolutamente maravilhoso. Quem dera houvesse mais dessa lucidez no mundo. Parabéns, e muita força aí no teu caminho.
P.S.: também virei fã do Rogerio Callegari aí abaixo.
Há tempos não lia nada tão contundente e igualmente sensato no lamaçal da internet. Well done, Nina!
Oi Nina,
Obrigado por compartilhar a sua história e opiniões!
Concordo com a maioria.
Força para ti!
bjs
Sou mais um a elogiar seu texto, confesso que por pouco passo batido, mas fiquei feliz por tirar uns minutinhos para ler. Sua história, não sei se é o termo certo, me surpreendeu bastante, só o que vejo por ai são os problemas e erros mostrados pela mídia. Infelizmente as pessoas preferem abrir a boca para reclamar a procurar saber quais são os problemas, ou realmente tentar descobrir se eles existem, é fácil e comodo. Gosto muito de pessoas como você, que, apesar de todos os problemas, sabem olhar as coisas boas da vida, não sentam no sofá e ficam xingando tudo o que não concordam ou entendem. Quem dera mais pessoas fossem assim, talvez não teríamos algo como o que vimos essa semana, pessoas rezando pela desgraça alheia ou fazendo piada com ela.
Obrigado por compartilhar isso comigo, espero que consiga fazer mais alguém ver a verdade.
Nem acredito que disse tudo isso sobre sua vida , defendeu o SUS e de quebra o Lula(eu adoro ele como pessoa)………..Muita força mesmo e um enorme abraço -gigante.
Realmente muito bom o seu texto! Parabéns! Também sou contra as chacotas – apesar do comentário infeliz que o Lula fez num discurso passado (você deve saber qual).
Porém sabemos que não é muito fácil conseguir ser atendido. Conheço uma pessoa que faz tempo que o cunhado foi diagnosticado com Câncer e não consegue tratamento, talvez por simplicidade da família que não sabe onde procurar, a quem recorrer e não tem contatos amigos que ajudem a orientar. Tenho uma outra amiga, cujo pai faleceu de câncer, que conseguiu vaga num hospital com uma parente que conhecia alguém lá dentro e conseguiu o medicamento gratuito por intermédio de um amigo que tinha outros contatos.
Contatos…
Talvez seja o momento de levantar algumas questões sobre a saúde pública. Não desejo mal algum ao Lula. Ninguém merece ficar doente. Mas quem sabe essa doença não sirva para levantar algumas reflexões que são sempre deixadas para depois?
Nina, obrigada pelo seu depoimento! è muito bom para esclarecer coisas importantes que a gente não tem idéia!
desejo muita sorte para você! um beijo carinhoso!
Nina, acho que a ideia básica do protesto foi desvirtuada de tal maneira nas redes sociais e no debate em geral que nem os defensores e nem os opositores estão mirando o alvo certo nas discussões. Existe um debate que vem de muito antes da doença do nosso ilustre ex-presidente, é uma discussão em torno da obrigatoriedade dos políticos utilizarem os serviços nos quais são eles mesmos os gestores, ou seja, o serviço público. Seja de saúde, seja de educação, seja de transporte, etc. O princípio fundamental é que, em se tratando do aparato público, se você não compraria o seu próprio produto é porque seu produto também não serve para as demais pessoas. É uma óbvia idiotice e falta de bom senso mover o protesto na direção do ex-presidente e, muito mais grave, na direção do SUS. O primeiro por se tratar de um claro desrespeito ao direito de se buscar o melhor para a própria sobrevivência, além é claro da total ausência de sensibilidade humana por parte dos hipócritas, uma maioria que provavelmente votou nele um dia. E o segundo por se tratar de um serviço no qual, sem ele, milhares (ou milhões) de cidadãos como você não teriam condições de viver com o minimamente suportável, e no qual deveríamos louvar por ao menos dar um fim digno ao nosso dinheiro. Eu queria que todos os políticos fossem obrigados a matricular seus filhos em escolas públicas e a utilizarem o SUS. Mas não é porque odeio as escolas públicas ou o SUS, muito pelo contrário. Gostaria que meus filhos pudessem ter o mesmo tratamento dos filhos dos políticos, dentro do que o estado legitimamente nos oferece como sendo “direitos básicos do cidadão”. Entretanto, concordo e me sensibilizo com o teu relato, pois entendo que poucas pessoas teriam igual propriedade para falar do assunto, talvez apenas aquelas em situação análoga. Em geral, o que percebo nas redes sociais são pessoas debatendo sobre coisas que estão muito além do entendimento geral. Um abraço.
Oi, Nina! Cheguei a seu post através de um link no Facebook. Gostei do que você escreveu, embora eu discorde de um ou outro ponto. Mas discordo no bom sentido, porque tive algumas experiências ruins em situação muito semelhante. Minha mãe tinha esclerose múltipla. Ela faleceu em março de 2009. O caso dela era completamente diferente do seu, me parece, especialmente porque, apesar de não te conhecer, tenho certeza de que ela era completamente diferente de você. De qualquer forma, contei um pouco dessa história aqui: http://www.surdina.com/unhas/?p=42 (agora me dei conta de dois ou três probleminhas de revisão no texto, mas tudo bem…) É provável que hoje eu escrevesse esse texto de forma completamente diferente, mas enfim. Foi uma época.
Lindo texto, Nina. Trabalho para o SUS e passo por dores e delícias todos os dias.
Oi, não concordo com a segunda metade do seu texto em nada, mas gostei muito do texto inteiro e do seu ponto de vista. Sem querer debater aquilo que você postou, achei interessante o seu ponto de vista da questão. Parabéns.
Nina, adorei seu texto!! É como uma “porrada” na cara dos ” sem -noção” ,como classifiquei os que andam fazendo piada de mau gosto por aí. Doença não é brincadeira, ainda mais quando fazem chacota da doença alheia,quem pode pagar por um tratamento, dentro ou fora do Brasil, ótimo, agradeça à Deus!! Mas respeite quem depende exclusivamente do SUS.O Brasil não precisa de mais “urubus” e sim de pessoas que tem algo a acrescentar!!
Oi Angela,
Desculpa se demorei para chegar até o seu coment – quase 2000 agora.
Respeito é uma das bases da cidadania, certo?
Right on! Seguimos!
O que descreves sobre as qualidades do SUS não me surpreendem, pois conheço outras situações similares.
Não tenho nenhum problema de pagar impostos (aliás, pago todos e sempre paguei). O que indigna, é o dinheiro roubado atraves de uma corrupção sem precedentes.
O SUS poderia ser MUITO melhor e mais abrangente (lamentavelmente, nos grotões não funciona como nas grandes cidades), se não fosse o roubo de dinheiro público, o nosso dinheiro, por servidores públicos e políticos.
Adorei seu texto, seu relato, sua sinceridade cheia de humor inteligente. É isso, o SUS está caminhando a duras penas, mas ele caminha. SUS não é para pobre, e para qualquer cidadão desse país. Quem tem o infortúnio de ter AIDS, Hepatite, precisar de transplante, ter um acidente automobilístico e ligar para o SAMU, e tals, usa o SUS e sobrevive pelo sistema público, sim, porque hoje a saúde (infelizmente) é uma mercadoria muito cara até para os que desfilam dinheiro.
Aliás, todos nós usamos o SUS. Sim, quando compramos um remédio, comemos um alimento inspecionado pela vigilância sanitária, vemos uma campanha educativa sobre dengue ou DSTs, nós usamos o SUS.
Parabéns pelo texto!!! Beijo!
[…] mim, a melhor coisa que já foi dita a respeito assunto está neste post, um relato bastante sincero de alguém que sabe bem do que está falando, porque convive com a […]
Realmente muito, muito bom. É sempre ótimo ler quem sabe escrever. Só ressalto que há um equívoco, ou talvez uma generalização em torno daqueles que compartilharam o Lula, Faça o Tratamento no SUS. Creio que em alguns casos, ou vários, houve sim a intenção de ser engraçadinho, que parece ser o maior valor em tempos de redes sociais. Tiveram também aqueles que o fizeram como desejando um mal ao Lula. Mas não creio que estes foram os objetivos de todos. Eu mesmo compartilhei, como muitos sabem, mas na intenção de demonstrar o quanto na maioria das vezes os discursos são desvinculados da prática real. Ingenuidade levar essa campanha ao pé da letra, até porque, se demagogicamente o Lula tivesse resolvido se tratar pelo SUS, o seu tratamento seria ainda mais VIP do que em qualquer rede particular. Tenho aprendido muito sobre o SUS nos últimos dias, e conhecido relatos como este, de pessoas obtendo o merecido tratamento. Claro que tenho visto também o contrário, manifestações de quem não conseguiu. Enfim, o ideal é levar as discussões em bons termos, visando o crescimento pessoal e, por tabela, social.
Texto maravilhoso! Força!
Olha, sou o cara nada participativo em blogs e afins, não comento, não cadastro, porra nenhuma. Mas agora não deu. Não consegui fazer outra coisa a não ser dizer sei lá o que. incrível. Força aê
Oi Nina!
Compartilho com vc esse momento. Minha mãe tem Retinose Pigmentar, uma doença degenerativa e desconhecida por muitos especialista. Por esse motivo, minha mãe perdeu a visão lateral dos 2 olhos, pq nao encontravamos tratamento, cirurgia…nada. Foi então que Deus colocou uma pessoa portadora da doença em nosso caminho e essa pessoa nos encaminhou para um Centro Oftamológico em Cuba. Minha mãe foi para lá, fez tratamento e 2 cirurgias. Não conseguimos recuperar a visão lateral, mas conseguimos manter a visão central. Se nao tivessemos feito isso na época, ela estaria cega nos dias de hoje.
Compreendo como é o tratamento nos postos de atendimento publico, porque começamos por eles e o descaso com o ser humano é tremendo.
Hoje não hesito em ajudar as pessoas doentes ou com algum tipo de deficiencia, pois o meu pai era deficiente físico e tb sei o quanto ele passou.
Bom, posso dizer que meus pais sao uma lição de vida pra mim e que agradeço a Deus todos os dias, por eu ser saudável!
Força e fé sempre Nina! Pra Deus nada é impossivel! Ele sempre coloca as pessoas certas nas horas em nossa vida. Confie e não desanime nunca.
Mantenha o bom humor, pois esse é o melhor remédio para sua alma.
Um bjo e forte abraço.
Annelise Gripp
Não há outra coisa a dizer a você senão parabéns.
Seu texto é fantástico.
Tras à tona uma das realidades vividas por quem um dia precisou e foi atendida pelo SUS. É duro ver jovens que ainda tem muito chão pela frente na estrada da vida,tratarem da doença alheia com piadinhas e ironias. É mais duro ainda ver uma jovem como você,e tantas e tantos outros,ser obrigada a passar por tão degradante situação de vida.
Mas é graças ao seu exemplo,sua força e determinação, que você está dando um tapa na cada de muita gente. Eu nem sempre dependí do SUS mas tenho e tive parentes que precisaram dele e para doenças também muito sérias como a que você e o Lula possuem. Sempre foram amparados e bem tratados. O povo está fazendo uma confusão porque não conhece a realidade do SUS. Claro que está com um sistema inchado e sucateado.Longe de ser o ideal.Mas julgá-lo unicamente como “matadouro” ou negligente é superficial e esdrúxulo.
Muito obrigado por seu texto,seu depoimento.
Sucesso Nina.
Aplausos.
Texto Maravilhoso! Escrevi algo parecido no meu facebook quando me deparei com pessoas compartilhando sobre a possibilidade do ex presidente Lula usar o SUS como você mencionou. Infelizmente as pessoas estão trabalhadas no “automático”, principalmente em rede sociais. Sabe aquela coisa de “ah curtiiii! Vou postar porque é engraçadão e quero criar polêmica”. Mas ha uma linha sutil entre a polêmica e o bom senso e a molecada não está sabendo usar. Brincar com câncer de maneira geral, nunca será legal. Ê BRASIL..
Força NINA!
É isso… é fácil falar mal… o SUS tem falhas? Sim…. mas o que não tem? Não dá pra generalizar e jogar o SUS no lixo. Nunca tive plano de saúde, todo q qualquer tratamento que faço é pelo SUS. Quando sofri um acidente, foi o SUS que me permitiu ficar 3 meses no hospital sendo tratada a R$0,00 o dia (já devidamente pago pelos impostos). Um mês na UTI sairia por mais de R$800,00/dia na época. Cerca de R$24.000 só no primeiro mês sem falar nos medicamentos, cirurgias, etc.. E, sugerir que uma pessoa que tem grana pra financiar tratamento no sistema privado de saúde utilize o SUS e tire uma vaga de alguém que não tem dinheiro, se não for burrice, é maldade.
Olha Nina, quem não passou por uma coisa dessas, nem seguer imagina o que vc passou, mas quer saber, achei você corajosa e admirável pelo seu post. Claro q sei que nosso país está cheio de problemas e a corrupção é quase enraizada, mas fiquei muito orgulhosa em saber que você e outros muitos podem contar com o SUS. Achei um absurdo todas aquelas piadas, seja com Lula, Kadafi ou qq outro ser, temos que ter respeito ao próximo sempre, mesmo pq o mundo dá muitas voltas, rir da desgraça alheia não deveria ser fácil, mas é, agora rir de um ente querido ninguém faz. Quando aprendermos a respeitar o próximo como queremos ser respeitados, talvez as coisas mudem de vez. Mais uma vez, Parabénsss, mesmo sem te conhecer já gosto..rs!
Isso ai 70% pra vida garota 😉 Tudo de melhor!!
Nina,
Cheguei aqui por conta desse seu texto. Lamento pela sua condição e, se você me permite ser oportuna e convenientemente otimista, devo dizer que pelo menos tudo isso serviu para nos trazer seu blog e suas reflexões finas.
Grande abraço
Texto sincero, Nina! Isso é o que importa! Vejo pelas suas palavras que, antes de tudo, você é uma pessoa conhecedora da “verdade” com “v” maiúsculo. Sim, a Verdade! Gostei muito dos seus comentários sobre a vida, das questões metafísicas às sociais. E quanto à turba rancorosa, deixo uma frase do Siddarta: “Guardar rancor é como segurar um carvão em brasa com a intenção de atirá-lo em alguém.”
Interessante o dado sobre Esclerose Múltipla, em que o Brasil é o único país que da o tratamento. Achei que isto ocorreria também em países como Canada, França ou Inglaterra que tem um sistema de saúde em que que da acesso a população, com qualidade e sem custo
Cheguei ao seu texto via Facebook e copiosamente o repliquei. Disse lá que eu mesma poderia tê-lo escrito sem tirar uma vírgula porque é exatamente o que eu sinto, como sinto e onde sinto.
Fui diagnosticada com câncer de útero aos 27 anos, hoje tenho 34 e ainda estou em tratamento. TUDO pelo SUS. Convênio algum cobriria as rodadas de quimio, catéteres, exames de ponta, meses de internação e um dos MELHORES especialista em urologia desse país. Foi um médico do SUS que especializou-se em reconstruir bexigas com tecido de intestino (neobexiga ortotópica) e que me deu a qualidade de vida que tenho hoje.
Faço uma grande cirurgia por ano. Tudo, absolutamente tudo pelo SUS. Sou tratada com respeito e humanidade. Por essa razão sinto asco de quem tem como referências as imagens do Jornal Nacional pra falar do SUS.
NENHUM país do MUNDO oferece um sistema de saúde como o nosso, que obviamente está bem longe de ser perfeito. Eu já estaria morta há muitos anos se fosse uma pessoa de classe média em qualquer lugar do mundo porque o meu tratamento, se feito em rede particular, já teria passado dos 7 dígitos há muito tempo.
Parabéns pela postura e pela coragem. Isso é raro hoje em dia.
Grande abraço e ganhou uma fã,
Tatiana.
Nina, vc é basicamente a minha versão de saias . Vc poderia me passar um e-mail para conversarmos dps? Tenho 33 anos, 6 de diagnóstico de EM tbm etc…certas coisas não são possíveis de serem publicadas abertamente no seu blog pq envolvem nomes…por isso gostaria de falar em private com vc. Um bjo,
Roberto
Oi Roberto,
Tô com teu e-mail anotado aqui – assim que passar essa loucura, te escrevo, ok?
Só que eu não tô de saia hoje – vale assim mesmo?
Beijo!
Oi, Roberto. Como vai?
Não sei se com a correria da vida a Nina já conseguiu te responder, então permita que eu me intrometa.
Tenho EM também, se você quiser fazer contato para trocarmos ideias, estou à disposição.
Abraços.
O que a autora do texto afirma é a parte “fácil” do SUS. Mas isso qualquer um comprova. Pessoal que tem AIDS também tem as mesmas facilidades que ela tem pra conseguir os medicamentos – que são, assim como os dela, extremamente caros.
Mas o problema do SUS não é esse. Verba para pagar os medicamentos caros o governo disponibiliza. Depois de ter garantido o benefício, a pessoa só precisa comparecer ao posto de saúde e buscar o medicamento, precisa apenas de um punhado de atendentes para fazer isso (em muitos postos apenas um, e em horários específicos).
Mas o problema mesmo do SUS é de estrutura e pessoal no atendimento. É falta de leitos, é falta de médicos, é falta de enfermeiros, é falta de equipamentos, são más condições de higiene e etc.
Obrigada,Nina por tanta generosidade!Saúde pra você e que esta coragem e alegria que transpiram nas suas palavras,permaneçam sempre contigo!
grande abraço,
Fátima Queiroz
Falou tudo e muito bene! A avó paterna da minha filha tem Parckinson..nada fácil de lidar e muito evolutivo.Mas tem tudo o que precisa pelo SUS. Exames,consultas e remédios caros.Tão caros que renderiam piada, se fosse propício. Bjs .
Viver é uma arte e você é uma importante artista desse palco! Trabalho no SUS e sei quanta gente boa está dando duro nesse sistema. É importante sabermos a importância do SUS para milhares de pessoas. Tem muito o que melhorar, mas, como você disse, não podemos esquecer do bem que já é feito. Força pra você! Continue na luta que a vitória é sua.
Abraço
Nina, adorei o seu texto; principalmente porque você escreveu de forma humana. Existem poucos seres humanos neste planetinha; bom saber que um deles se manifestou para exprimir sua dor de forma sincera. Acho uma tremenda hipocrisia esse zé povinho que fica falando coisas do tipo: você tem que ser forte! Dá vontade de responder “tá vendo uma câmera da Globo aqui, fia? Quer aparecer, pinta a bunda de roxo fluorescente, FDP!” Ou pior ainda: a doença vai te transformar numa pessoa melhor. “Ah, então quer dizer que eu era um canalha antes?” Isso sem falar nos hipócritas que nunca pisaram em um hospital público na vida, falando asneiras… A imensa maioria das pessoas não tem a menor sensibilidade de perceber que o único indivíduo capaz de procurar algum sentido em uma doença terminal (caso exista algum) é o próprio doente. Por isso, respeito a sua dor, e eu lhe parabenizo pela sua coragem ao expô-la publicamente. Eu sei, isso não vai curar a sua doença, mas qualquer elogio é bem vindo nessas horas. Admiro especialmente a sua atitude “grace under pressure”, procurando tentar viver da melhor forma possível, mesmo com toda a revolta. Tive casos de pessoas muito próximas na minha vida, as quais desencarnaram devido a doenças graves. Sei bem como é conviver com uma pessoa neste estado, portanto, de certa forma, entendo seu sofrimento. Tudo que eu posso fazer é lhe desejar que você consiga o melhor aproveitamento possível do seu tempo, vivendo um dia de cada vez.
Bonne chance, mademoiselle.
Merci, mon cher,
Beijo!
Nina, parabéns pelo seu texto, me emocionei muito. O mundo precisa mais de amor e parece que existem pessoas q usam a internet só pra disseminar o ódio. Compartilhei seu txt no meu facebook e espero que ele atinja mais corações. Te desejo muita força na sua empreitada! mas desde já, representa uma grande vencedora!
Seu texto caiu de paraquedas na minha página do face por ter sido compartilhado por alguns dos meus amigos. Normalmente, não costumo abrir os links, mas agradeço por ter feito isso hoje. Meus parabéns pelo texto, pela lição de vida e pelo tapa na cara dos engraçadinhos de plantão que insistem nas mesmas piadinhas sem graça e de péssimo gosto!! Felicidade e tudo de bom!
Finalmente alguém com quem se possa conversar sobre o SUS! Parabéns por ter coragem de expressar – em um português límpido e claro – o que a classe média alta – em geral – rejeita por puro preconceito. O SUS precisa ser melhorado, mas mal sabem os patetas ignaros, que a campanha contra o sistema é elitista de uma classe de políticos liberais (neo?) que acham que a receita ideal é que o Estado morra à míngua!
Não a conheço, mas passo a torcer para que assim como apareceu, a responsável pelos 30% de sua atenção desapareça “inexplicavelmente”!
Parabéns pelo texto! Com certeza, um choque de realidade!
Tem muito humorista se achando, pensando que é melhor que as pessoas, que pode tudo, mas a verdade é que eles só fazem sucesso e pensam que são engraçados por que existem idiotas iguaizinhos a eles espalhados por aí…
Belo texto, parabéns. Sou trabalhador do SUS e sei as deficiências mas sei tb das coisas boas que o sistema oferece e a imprensa nunca mostra.
Bjos
Guto
Sensatez e bom humor não faltam a você, graças a você mesma, ao SUS, quiçá, a Deus… De todo modo, parabéns pela transparência.
Concordo com o que a Kássia ali em cima disse: campanha pro Lula se tratar no SUS vem de gente que está se lixando pra saúde pública e que nunca precisou dela, vai ver… Mas prefiro pensar que essas pessoas precisam de esclarecimentos e que agiram por pura ignorância. Melhor assim, né? 😉
😀
olá fiquei supresa com suas declarações, que provavelmente pra muitos seria inútil, pois quem brinca com doença de outros se quer sabe o que ter vida. felizmente quando meu pai precisou do SUS ele foi atendido e diga se de passagem muito bem atendido e amparado, infelizmente veio a falecer a 2 anos e 6 meses. mas creio eu que se nao fosse o SUS eu teria o perdido antes. Se vc mesmo julga que deus nessa hora não pode ajuda-la e digna apenas de aceitar que so o fato do SUS existir pra nos brasileiros ja é uma dádiva dele. pois o pais considerado 3° mundo é o unico que esta de alguma forma de amparando. força e sim confia em deus não para salva-la mas pra te ajudar a pela caminhada.. Boa Sorte
Nina, adorei seu texto! Minha mãe tem DPOC e tbm usa remédios de alto custo, garantidos religiosamente, no caso dela, pelo SUS. Obrigada por traduzir o que nós aqui em casa achamos e boa sorte na sua luta!
Renata
Nina, que texto.
Compartilho contigo o nojo por quem está ironizando a doença de outra, seja essa pessoa ex-presidente da República, deputado, advogado, professor ou faxineiro.
Debochar do câncer do Lula e mandar ele se tratar pelo SUS como se isso fosse uma sentença de morte é, no mínimo, piada de péssimo gosto. Digo no mínimo porque é mais do que isso, é uma demonstração de mau caratismo.
É claro que o SUS nem sempre é uma maravilha, como disseram algumas pessoas que comentaram por aqui. No fundo, nada é.
Minha mãe teve câncer de pulmão, e morreu por isso. Em certo momento, ela precisou de um quimioterápico que custava R$ 30 mil a dose. Nem o SUS, nem o plano de saúde que pagávamos desde sempre cobriam. Nossas opções foram: entrar na Justiça contra o SUS ou contra o plano de saúde. Entramos contra o plano de saúde. E vencemos. Depois disso, minha mãe viveu mais um ano e meio. Vitória pra nós.
O que quero dizer é que se tratar pelo SUS ou por convênio ou ainda de forma particular não define o futuro do Lula, não diz se ele irá se curar ou qual será o tempo dele por aqui. Não define sequer o caráter dele. O que vemos de definitivo aqui é a nossa desesperança em relação ao nosso povo, pois ver pessoas desejando a doença e o mal do outro pode indicar que estamos acabando com uma das únicas coisas que faz o Brasil ser um lugar maravilhoso: sua gente.
Ahh, e a doença auto-imune.
Sou adepto de carteirinha também.. não há coisa mais chata e desmerecedora… pq, né? ninguem merece rs.
já passei da fase de culpar os médicos por não ter outra resposta a “não tem cura. vai tratar pro resto da vida”
e concordo que é burro sugerir que o lula trate no SUS… ele que faça o tratamento onde achar que é melhor… no caso dele, o SUS não foi a escolha… quem pode contraria-lo?
O SUS tem várias facetas… a que vc mostrou no post é bem legal.. conheco um caso parecido de um amigo que faz um tratamento carissimo “na faixa”, mas conheco os podres tb.
Não dá pra generalizar pelo lado bom ou pelo ruim.
conheci o lado ruim da pior maneira possivel, quando internei meu pai… ele entrou com uma parada de gravidade media e saiu 10x pior do que entrou… fazer oq, né? Acontece?
enquanto eu tiver condições de pagar particular, eu farei, pois não quero que mais ninguem proximo a mim passe pelo o que meu pai passou no SUS
só pra lembrar que tem hospitais que atendem no SUS otimos. Pela minha experiencia, estão todos localizados em bairros bons, como itaim, vila mariana, etc.
Outros nem tanto… vc entra com dor de cabeça e sai dentro do caixão rs.
Só pra fazer um contraponto, ok? Gostei do texto tb !
abs
Amei o texto garota, postei no face e foi um sucesso! Parabéns pelo texto, parabéns por sua coragem e pela lição de vida! Vou aparecer por aqui mais vezes. Beijinhos da Biba
Nina, muito prazer. Acabei de te conhecer através do seu texto e já virei seu fã. Parabéns. Nosso país precisa de mais pessoas que pensam – e publicam – como você.
Grande abraço!
Rogério
Parabéns pelo texto!
Texto absurdamente bem escrito, parabéns. Pensei muito sobre essa coisa do SUS nesses últimos dias e não me conformo como as pessoas reclamam dele como se fosse a pior coisa do mundo. Em primeiro lugar é grátis e isso é difícil de encontrar mesmo entre os países desenvolvidos, mas esse lado as pessoas tendem a ignorar. Outra coisa é o fato de confundir o Lula ex-presidente com o Lula ser humano. Por mais que diferenças políticas possam existir, a vida e saúde dele superam isso.
Tenho certeza que o seu é apenas um dos muitos casos tratados pelo SUS com eficiência e propriedade e, além disso, a custo zero aos cidadãos que pagam seus impostos. Às vezes nos esquecemos de que o Brasil é um bom país, apesar de seus defeitos.
OI, Nina. Mto bom ! Que bom que tem gente, com boas ideias, que sabe usar bem as palavras. Parabéns! Eu também tive essa inflamação no nervo ótico, Neurite Ótica, né? Faz uns 2 anos já. Mas por enquanto foi somente um grande susto, não tive mais sinal da doença. Tudo de bom para vc! Um beijo, Fernanda.
Simplesmente maravilhoso o seu texto. Sabemos que o SUS não é perfeito e está longe do ideal. Nem todos os lugares do Brasil são atendidos como se espera. Vemos gente morrendo por falta de atendimento , mulheres com cancêr de mama que morrem pq os aparelhos de radioterapia pifaram , ou pq falta medicamentos para temida quimioterapia, mas como tudo na vida , esse é o lado ruim , o lado bom ninguém menciona. Vc ir ao médico e sair com 5, 6 tipos de medicamentos diferentes sem precisar se coçar com grana é um alívio imenso.Fazer seus exames sem custos, ou mesmo ter seus filhos sem ter que fazer um parcelamento de 20 anos para pagar. Pq poucos sabem , mas fora do Brasil , um parto cesárea ultrapassa o valor de uma casa popular aqui no Brasil , em média custa 150 mil reais , e as pessoas parcelam seus partos em anoooos. É fácil ter boa saúde , nunca ter entrado num posto e falar mal do que não conhece. Meu médico é do Sus , e é nota mil. Já tive planos de saúde , e assim como vc jamais fui olhada nos olhos por eles. O atendimento demora? sim , muuuito , as vezes meses pra conseguir uma consulta com especialista, mas nos planos de saúde não é diferente.
Só posso te desejar saúde , força e entendimento para as coisas que infelizmente não podes mudar. És uma mulher de grande valor.
Nina, flor seu texto também me emocionou! Parabéns! Obrigada! A informação nos livra de todos os tipos de cegueiras!
Nina, vc sabe que o seu relato é a excessao da regra?
Oi Carlinhos,
Sei.
O que não o exclui da realidade.
E confesso que fiquei impressionada com a quantidade de histórias de sucesso que li aqui nos coments desde a publicação do post.
Logo, começo a pensar que a minha excessão não seja tão anômala assim….
Abraços,
que texto incrível!
bem escrito e com um embasamento que poucas pessoas de blogs tem por aí.
sinto vergonha alheia das pessoas que fazem troça com a doença do Lula.
eu não sou petista e nunca me simpatizei muito com o Lula, mas jamais teria coragem de fazer piada com uma coisa dessas. acredito muito naquela coisa: oq vc deseja para o outro volta pior ou melhor pra vc.
meus parabéns!
Olá, Nina.
Não conheço você, mas esse texto “caiu em minhas mãos”. Em meio a tantos elogios, vou fazer uma crítica. Sinceramente não gostei muito do texto não. Não achei que foi tudo isso.
Talvez eu que não tenha conseguido enxergar o seu ponto de vista, assim como as outras pessoas.
Mas enfim, sinceramente desejo a você toda força para continuar nessa batalha contra essa doença. Desejo isso mesmo não te conhecendo, sinceramente.
Parabéns, Nina, pelo desabafo! Temos que mostrar o lado bom das coisas sempre. E ele existe, no SUS e em qualquer outro lugar. Falo de Curitiba e torço por você! Você é jornalista? Escreve muito bem….
Oi Alexandre,
Meus pais moram eu Curitiba. Eu, em São Paulo.
Durante toda essa discussão aqui tomei cuidado em não citar o SUS da sua cidade para não ser apedrejada… Sabemos que a coisa aí funciona de um jeito exemplar, né?
Eu escrevo profissionalmente sim, mas não sou jornalista. Sou roteirista de cinema.
Beijos,
Eu também não voto, nem justifico. Meu pai utilizou o SUS em seu tratamento de cancer e achei o atendimento satisfatório. Também já fui atendido pela SAMU uma ou duas vezes quando desloquei o ombro; Vacinas, soro, outras coisas de rotina. Não gosto do que vejo da industria farmaceutica e hospitalar; Nunca tive plano de saúde, quer dizer, até recentemente, pois meu novo trabalho oferece um plano simples – mas este nunca usei. Espero que você consiga um equilíbrio em sua condição, 30% parece uma boa maneira de lidar com a coisa 😉
Disse tudo, gata!
Texto muito sensivel e inteligente. Parabéns pela postura e força!
Hey, Nina, show teu texto! Faço faculdade aqui na Bahia. Um curso novo, Bacharelado Interdisciplinar em Saúde(BIS), que vem com a proposta de, justamente, humanizar a saúde, enxergar o paciente, sua cultura, ambiente, realidade e fazerem as pessoas veem o SUS de uma outra forma. Tá longe de ser o melhor sistema do mundo, mas pode ser melhorado.
Parabéns pela bomba de compartilhamento que está rolando no facebook, ótimo texto e boa colocação. Eu sendo estrangeiro não costumo criticar o sistema brasileiro (não é meu lugar), mas espero que meus próximos vão ficar tão tocado quanto eu fiquei com o teu texto, todo pais tem seus defeitos, e graça a seu artigo, deu pra lembrar que também tem seus lados positivos. Muita sorte e força no seu caminho!
Só posso dizer:
– Legal compartilhar sua história. Legal demais.
– Do cara#$% seu texto.
Te desejo saúde…
Abraços João Fernando
Adorei o texto e sua bravura diante a EM!
Parabéns!
Nina excelente texto. Continue sempre com bom humor. beijo
Parabéns pelo seu texto, muito bom. Mas sou obrigado a discordar. O SUS acerta em algumas coisas, mas falha em muitas, prejudicando boa parte da população. Eu moro em Palmas-TO e presto serviço pro Governo do Estado. Garanto que o atendimento em saúde aqui é bem diferente do praticado no HC da USP, sei porque vejo quase diariamente. E tenho um exemplo na minha família: o marido da minha mãe passou mal e foi para uma unidade de pronto atendimento. Fizeram exames e mandaram para casa: segundo o médico, era apensas uma crise de pressão alta. Depois de 2 dias, sentiu dores fortes no peito. Foi para uma clínica particular, pagou 2 mil reais em exames e descobriu que estava com entupimento severo nas artérias (90% em uma, 80% em outra). Como não tinha plano de saúde, foi encaminhado para o Hospital Geral do Estado. O quadro era gravíssimo e precisava operar urgentemente. Ficou 2 dias sentado numa cadeira no corredor esperando vaga na enfermaria e não conseguiu. Previsão pra cirurgia não tinha. Os stents farmacológicos que ele precisava implantar no coração não são cobertos pelo SUS, ele teria que se contentar com o comum ou fazer ponte, cirurgia muito mais invasiva que colocaria sua vida em risco e incapacitaria ele pro trabalho por meses. A solução? A família fez uma vacona pra arrecadar 20 mil e pagar a cirurgia e os stents na rede privada. Minha mãe, professora aposentada, teve que voltar a trabalhar pra aumentar a renda da família e ajudar ele a pagar essa dívida.
O SUS funciona lindamente para você e fico feliz por isso. Pra maioria da população não, e não é preciso ver o JN pra saber disso. Sobre os impostos, se todos tivessem acesso a um atendimento tão bom quanto o seu, tb acharia que valem a pena.
Eu não acho que o Lula deveria se tratar no SUS. Mas acho que todo político e seus familiares deveriam usar os serviços públicos de saúde e educação. Não é hipocrisia nem ironia.
O SUS é como tudo, ou seja, não é perfeito. Já usei muito, hoje graças ao meu trabalho tenho plano de saúde, porém mesmo dizendo isso, o SUS nunca falhou em me atender.
Pode ter demorado, mas atendeu, inclusive emergências bestas como torções em esportes.
No teu caso (e de uma amiga minha que também tem esclerose múltipla) vemos o quanto a política aplicada pelo ministério da saúde de quebrar patentes e oferecer remédio e tratamento gratuito é eficiente.
O SUS tem problemas sim, tem muito hospital com ala fechada (aqui mesmo, Campo Grande MS, tem várias alas fechadas em hospital recém – sei lá quantos anos – construído), superlotação, pacientes em corredor e etc.
Porém, quantas pessoas são salvas em detrimento das que não são?
Como tudo no Brasil, tudo é criticado, pode melhorar? Pode!
Mas aí a conversa é outra.
E que bom que você deixou a hipocrisia de lado, mostrada principalmente com você, de não fazer aquele teatro de ‘agora eu entendo o lado dos outros, agora eu quero ajudar as pessoas com essa doença também’, tente viver normalmente, assim como a minha amiga, que fora não poder mais encher a cara comigo e as vezes reclamar que as injeções doeram por aplicar errado, curte tudo o que pode!
Só posso dizer:
– Legal compartilhar sua história. Legal demais.
– Do cara#$% seu texto.
Te desejo saúde…
Abraços João Fernando
Gostei muito do teu texto. Simples, mas que me cortou na alma. Parabéns pelas palavras, pela persistência no tratamento e por ser tão sutil, leve e irônica ao mesmo tempo. Tiro um ponto positivo de toda esta manifestação virtual sobre a doença do ex-presidente: o teu blog, que vou passar a visitar frequentemente agora.
Fica bem…
Nina, sabe como eu soube desta campanha maluca do tratamento do Lula no SUS? No mural do Facebook da minha oncologista aqui de Minas… que não atende pelo SUS, que nunca olhou direito nos meus olhos e que jamais demonstrou ter qualquer dúvida, apesar da pouca experiência. Foda descobrir que a pessoa em cujas mãos está minha sobrevivência tem esse tipo de respeito por pacientes oncológicos, como o Lula, como rir como tantos…
Olá Nina, incrivelmente bem colocadas suas palavras. Minha mãe se tratou de câncer pelo SUS e hoje faz a manutenção, com remédios também fornecidos pelo SUS; o tratamento foi excelente, a atenção dos funcionários e médicos, dedicação do centro quimioterápico, enfim tal como (ou talvez, melhor) em uma clinica particular. Claro que tivemos momentos difíceis, mas quem garante que quando se têm convênio (e esse cubra um tratamento específico e caro assim), não teria?! Parabens pela atitude, e força na sua caminhada.
Oi. Num vai dar pra ler agora os 32 “coments” que vc recebeu, mas volto depois pra ler. Aliás, volto sempre, a partir de hoje, pra ler o que vc quiser escrever. Virei teu fã. Piegas, né? Mas é verdade!!! Tenho quase o dobro da tua idade, nunca te vi, só li um texto teu, e já sou teu fã!!!! Sabe por que? Porque vc escreve transparente, sincera e sem papas na língua. Adorei.
Ah, um abraço e espero que a ciência arrume logo uma solução pra tua doença. Enquanto isso, garota, segue em frente que eu torço por vc!!!
Parabéns pelo texto, Nina! Isso é o que vale a pena ler!!! Vou compartilhar pra que mais pessoas tenham oportunidade de ler esse exemplo de história que é a sua!! 😉
E nunca esqueça… 30%!!! nada a mais que isso! seja forte e seja feliz!!
Xeiro
clap clap clap
Entendo sua Luta.
Mas acho que a questão de se pressionar o SUS, não é pelo tratamento, mas o caminho que os pacientes percorrem para chegar até ele. A luta é por melhor atenção a coisas SIMPLES, como um exame que diagnosticaria cedo tal e tal doença e que ajudaria na cura e até prevenção de complicações. Problema é que ainda nos deparamos com a burocracia, falta de equipamentos, as vezes falta pessoas preparadas para operar tal equipamento, as vezes, falta apenas manutenção do equipamento, e também, falta competência administrativa para resolver problemas simples, burocraticas, o que deixa o SUS ainda em maus lençóis. Falo isso com relação à requisições de RM, TC etc etc. Consegue-se esses exames mais agilmente, quando internados em hospitais, mas ambulatorialmente…uma eternidade. Demoramos para marcar, para receber, existem os prazos, porque uma requisição de exames como o lula fez, depois de carimbado e datado tem prazo para ser agendado, fora desse prazo, se em tal e tal lugar não estiver disponível, só retornando com o médico para pedir outra requisição. Daí, mais uma eternidade para o paciente conseguir outra consulta, outra requisição, enquanto isso a doença vai avançando. Depois de descoberto, o SUS garante sim o tratamento. Isso é FATO. Problema é que as vezes..para alguns, é tarde demais….
Além disso, falta esclarecimento para a população, as pessoas ainda andam pelos hospitais perdidas, mal sabem que tem direitos lindos como prerrogativas do SUS (universalidade, integralidade e equidade), o SUS é tido como o melhor programa de saúde instituído no mundo, mas nunca ninguem disse isso a eles, nunca niguÉm os avisou dos seus direitos. Qualquer um que ler as diretrizes e alvos do SUS se apaixona! A luta e na verdade o principal alvo é que as pessoas sejam tratadas ambulatorialmente e que se previna possíveis complicações. Problema é que esbarramos nessas pequenas coisas. Quem sabe daqui a 20 anos veremos o SUS como uma boa realidade para todos.
Isso sem contar o que alguns postaram acima, o SUS infelizmente ainda não garante a cobertura de tratamento para todas as doenças, mas sim, essas pessoas podem conseguir entrando na justiça e alguns realmente conseguem. Apesar disso, dentro do meu curso, como acadêmica de medicina, presenciei várias doenças sendo tratadas, com medicações gratuita aos pacientes portadores das mais variadas doenças, um exemplo, foi o ambulatório de hepatologia com as medicações para hepatite C e B crônica, que são caras, todas disponíveis para os pacientes mensalmente, e, pela universidade, acompanhei os melhores médicos da minha cidade, a maioria encontravam-se em hospitais públicos, servindo ao SUS. Aqui, ainda é o único país em que qualquer um do mundo, não importa cor, raça ou religião, poderá ter acesso a saúde, sim, estrangeiros também. Eu não sei como me veria estando em um país estranho onde eu estivesse doente e não pudesse ser atendida pela rede pública! Aqui você não passa por isso. E mais, o nosso país é um dos poucos, quiçá o único, que dispõe de vacinas para imunizações de doenças, diga-se de passagem, várias doenças infecto-contagiosas, como forma preventiva, acham que isto é feito em outro país? O mesmo programa de vacinação? Não. Mas aqui é corriqueiro. Antes de junho de 2010, nem o pet scan (o exame que o lula fará para ver se tem algum outro foco de doença) estava nos rols de exames realizados pelo SUS. Hoje já se encontra disponível e inclusive foi instituído no governo dele. Problema é você conseguir realizar um. =/
Sim, sou apaixonada pelo SUS, mas ainda temos muito o que melhorar, ainda não dou meus aplausos de pé.
Nina,
Cheguei ao seu texto por meio de uma rede social. Achei o texto excelente. Inspirador e oportuno. Sem dúvida merece mesmo estar sendo bem divulgado e ajudando a formar opiniões.
Mas acho que sobrou uma frase na crônica, por vários motivos. A frase é: “Quem me conhece sabe que eu não voto – não voto nem justifico. Pago lá minha multa de três reais e tals depois de cada eleição porque me nego a ser obrigada a votar.”
Primeiramente, acho que a frase não acrescenta nada ao sentido do texto, nadinha mesmo.
Além disso, eu discordo totalmente de dois aspectos do julgamento nela contido. O primeiro é dizer que “se nega” a ser obrigada a votar. No Estado de Direito não se escolhe as regras que se deseja seguir. Esse seu negar-se não é, na minha opinião, mais que uma ilusão. É obrigada e ponto. Do mesmo jeito que eu não posso me negar a pagar meus impostos você não pode negar-se a votar. O que você faz ao não votar não é uma opção, mas sim uma infração e consequentemente uma falta de cidadania.
Discordo mais ainda da própria rejeição ao voto obrigatório, que na minha opinião é, disparado, a melhor característica no nosso sistema eleitoral, por inúmeros motivos que eu não tenho tempo nem espaço pra colocar aqui agora.
Enfim, não me leve a mal, minha intenção não é de “achar defeito” no seu texto não. Concordei com cada palavra, à exceção dessa frase. Acontece que eu sou chegado num debate e me senti compelido a escrever algo a respeito.
Abraço
Oi Érico,
Respondi sobre isso em vários outros coments – dá uma olhada.
Cada um com o seu cada qual, meu caro.
Abraços!
O seu texto é simplesmente perfeito! Certamente um dos melhores textos que já li sobre o assunto e que ajuda a definir o que também passo.
Coincidentemente sou portadora de EM há 3 anos. Desde que tinha 26 anos. Right on target. Meu primeiro surto foi exatamente igual ao seu, neurite óptica.
Trato-me também no HC, e sei o valor que esse lugar tem na minha vida e na de milhares de pacientes que passam por lá.
Uma pergunta em especial que gostaria de lhe fazer é sobre sua médica. Eu tenho um bom médico, lá mesmo do HC, mas sabe como lá as coisas são corridas, o espaço de 6 meses é complicado, pois tenho surtos mais recorrentes que esse período. Estou passando por momentos difíceis e me falta esse “olho no olho” e uma boa conversa com quem teoricamente vai acompanhar meu caso por toda a vida. Há um tempo estou procurando um neurologista exatamente com as características que você menciona no texto, e até então não encontrei. Poderia lhe pedir a gentileza de me mandar o contato de sua médica?
Muito obrigada por sua atenção, parabenizo novamente pelo excelente texto.
Tenha uma ótima semana, um beijo.
Oi Mirian,
Vou te mandar o contato da minha médica por e-mail, tá.
Aliás, tirei o seu endere;co daqui para não te dar dor de cabeça.
Só me dá um tempinho que a vida tá corrida, ok?
Beijos mil, moça. Seguimos!
Olá!
Sem pressa. Obrigada pela atenção (em especial o e-mail).
Aliás, tenho seguido os comentários, respondido alguns, menina você não dorme hoje! rs
Mostrei seu texto pra minha mãe, o comentário dela foi “nossa, ela fala as mesmas coisas que você!”. Só não estou certa se isso é bom… para você. 😉
Boa sorte aí, força que uma hora você consegue responder tudo.
Beijos, e sempre em frente!
Excelente. Puro, simples, direto, verdadeiro. Passo por algo parecido mas, sem dúvida, nem se compara a gravidade. Torço e espero que você tenha suas respostas e que alguém encontre a cura pois o difícil é conviver com a incerteza…
A vida é difícil para todo mundo, né, Alessandra? E quem é que não convive com a incerteza?! Seguimos!
Obrigado, Nina!
Também não conhecia seu blog nem costumo comentar… Mas esse texto revela atitude e dignidade que não são fáceis de encontrar por aí. Mais que mostrar uma face da realidade que poucos conhecem, emociona por ser lúcido e não por ser piegas.
Parabéns pelo talento, pela força, pela lucidez, pela coerência…
Nina, até agora n li nd mais perfeito… vc foi sabias nas suas palavras, se cuida, fica bem!
Eu não costumo comentar em posts, mas não me contive. Ontem mesmo eu estava tomada pela raiva que vez por outra acomete quem tem uma doença auto-imune e escrevi algumas linhas, mas certamente suas palavras descrevem ainda melhor o que eu gostaria de extravasar.
Tenho lúpus e também consigo um dos meus remédios pelo SUS e esses remédios custam R$2.400,00, além de outros que consigo grátis ou por um valor bem baixo através do programa farmácia popular. A insanidade das pessoas que disseminam a “campanha Lula, faça seu tratamento no SUS” também me causou inquietude. É através desse sistema falido de saúde que eu consigo fazer meu tratamento nas fases de atividade da doença, caso contrário precisaria abir mão de quase tudo na vida para conseguir pagar pra continuar sobrevivendo.
Mas apesar de agradecer todo dia por isso, a saúde pública é mesmo uma merda como você disse e eu não desejo aos políticos nem aos meus inimigos que precisem dela para garantir suas vidas.
Já pensou se vc morasse em regiões onde não tem um HC? Já pensou em estar distante de grandes centros?
Oi André,
Sim, é bem provável que fosse mais difícil.
Mas dá uma olhada nos outros coments publicados aqui, por favor.
Abraços,
Desculpe discordar um pouco de ti, na questão da campanha “Lula Se Trate Pelo SUS”. Também conheço muito bem o funcionamento do SUS e sei o quanto o SUS é vitorioso na alta complexidade. Tratamentos para pacientes de AIDS, Hepatites, Esclerose e transplantes são exemplares e disponibilizados gratuitamente à população, custeados através da contribuição social que é o imposto. Mas por que então a população está fazendo a campanha “Lula se trate pelo SUS”? Ninguém está desejando a morte, só que o ex presidente foi, durante 8 anos, o gestor principal do SUS e durante 8 anos o subfinanciou. Durante o período em que o Lula esteve no poder ele negligenciou o sistema. Qual a diferença entre o Lula ou qualquer outro cidadão brasileiro? Já que tu coloca a culpa na intelligentzia, no dê 3 motivos para o Lula não se tratar pelo SUS. Nos diga por que o Lula não pode ser um dos 300 milhões de procedimentos realizados anualmente pelo Sistema Único de Saúde. O sistema mais abrangente e universal do mundo?
Sistema que deveria contar com no mínimo, mais R$ 40 bilhões ao ano e que o próprio Lula sempre negou esse recurso. Por que agora ele não pode se tratar neste exitoso, mesmo que subfinanciado sistema?
Parabéns pelo texto, mas tinha que escrever essas linhas para complementa-lo.
Sobre o Lula no SUS, copio aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Lindo Nina! Sabedoria é para poucas pessoas e você, Nina, foi uma das agraciadas. Parabéns pelo belo texto!
Muito bom o texto, e vale a pena o compartilhamento, porque é bom espalhar uma coisa mais sensata no meio dessas piadas bizarras todas…
Nina, gostei mto do seu texto. Realmente fazer piada com a desgraça alheia é o fim. E o SUS tb tem o seu valor tenho visto isso. Alem disso me identifiquei qdo li sobre seu diagnóstico. O mesmo da minha mãe a 27 anos atrás, qdo nem tratamento tinha, era bem pior! Mas nem isso me fez perder a fé em Deus sabia? Aliás à cada dia ela aumenta pq creio que só Ele poderia criar um mundo tão cheio de beleza, um corpo humano tão perfeito e complexo que nem a ciência explica. Um dia vamos entender pq existem coisas ruins tb…A fé muda nossa visão, acalma nosso coração e nos dá esperança no amanha! Tenha fé! É o que desejo pra vc msm sem te conhecer! Bjsss da Chrisss
Parabéns pelo texto. Aina mais também pela sua visão apolítica que mostra uma visão sensata dessa situação que a maioria das pessoas jogam aos lobos sem saber do que estão falando
Obrigado pelo seu texto.
Parabéns pelo excelente texto e por compartilhar algo tão íntimo! Parabéns também pela sua louvável e batalhadora atitude!!
Desejo tudo de melhor pra vc!!
Nina, muito bom seu texto.
Perdi parentes com câncer, super traumático e não consigo conceber tamanha imbecilidade das pessoas com essas ‘pseudo-piadas’ .
Parabéns !
Engraçado, não seria uma incoerência, ou preconceito, vindo de uma pessoa como você, que tão bem se coloca a favor do SUS, achar que todos que o aconselham a ir se tratar ali estão de ironia? Você, com sua larga experiência, sem deboche, não deveria ser a primeira a incentivá-lo?
É claro que você, depois de todos esses médicos famosos, não entrou no HC pela porta da frente, ele também não entraria. Eu mesma conheço bem essa porta lateral, diga se de passagem, e sabemos nós, sejamos honestas, que se seguisse o tramite, na melhor das hipóteses, estaria ele hoje no Cataflan, receitado pelo medico do AMA, depois da pastilha e do gargarejo, é claro. E como você também bem sabe, remédio de graça é muuuiiito bom, mas diagnóstico rápido é essencial, no seu caso e no dele.
Não defendo essa criatura só por estar doente, mas reconheço não ser raro ter um plano de saúde nesse país, basta trabalhar, de preferência numa boa empresa, e não deveria ser um ex presidente, fadado a se valer exclusivamente do serviço público, só me espantam os seus argumentos. Muito bem defendidos, por sinal.
Eu por exemplo, defendo que a educação sofreria um salto positivo gigantesco, por decreto, sem gastar um centavo, simplesmente obrigando todos os professores e servidores da rede pública de ensino, a manterem os seus filhos em idade escolar, nela. Sinceramente, sem ironia.
Oi Fabiane,
Já disse algumas vezes: o SUS está longe de ser o que deveria, mas tem seus méritos e, no meu caso, a distribuição dos remédios de alto custo é fundamental.
Tenho recebido aqui inúmeros comentários de gente que “entrou pela porta da frente” e que foi bem atendida, com histórias de sucesso.
E em relação ao Lula se tratar ou não no SUS, vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Nina, seu texto é preciso e emocionante. Parabéns pela força e pela clareza.
Sensacional! Minha avó fez seu tratamento pelo SUS durante 15 anos. Ele tinha alzheimer e não foi fácil. Pior seria se não tivessemos o SUS, se ela não fosse acompanhada por uma equipe médica durante todo esse tempo, que mês a mês atendia seu caso e estudava cada acontecimento.
Parabéns pela luta.
O texto esta maravilhoso!
Que maravilha de texto. Tenho um filho especial, tenho escrito sobre isso no meu blog, e, assim como você, tenho surpreendentemente me beneficiado de alguns tratamentos pelo SUS. Pelo SUS estamos conseguindo diagnosticar problemas de audição nele. Pelo SUS recebemos o leite específico (R$ 130 a lata na rede de farmácias). Não pelo SUS, mas ainda sim em um serviço público (o Hospital Sarah Kubitscheck), estamos tendo acompanhamento do desenvolvimento motor do nosso filho. Excelente post. Tomarei a liberdade de compartilhar. E deixo o convite para uma visita ao meu blog. http://www.flizam.com. Um grande beijo, Fábio Ludwig
Perdi um amigo. Ele não morreu, na verdade. Crescemos juntos e nos “falávamos” apenas pelo Facebook, ultimamente. Ele foi um dos muitos que apaguei dos meus contatos por conta dos comentários neste caso. Preciso dizer que senti um pouco a perda, mas seu Texto, Nina -com T maiúsculo mesmo, além de muito emocionante, pode servir para educar esse amigo. Mandei o linque pra ele, espero que ele lei e me responda. Dependendo da resposta até poderemos nos reencontrar.
Obrigado por compartilhar com a gente.
Heiiiiiiii … garota … muito bom … um tapa na cara de pessoas que acham legal rir quando alguem cai , rir quando alguem se dá mal … rir … não pela graça , mas pelo prazer ridiculo de se sentir vingada, se sentir melhor por não estar na mesma posição …
Me preocupei com a sua mãe … sou mãe … e sei o que sofremos quando vemos nossas crias sofrendo … talvez vc não consiga acreditar em Deus …. talvez vc não queira … mas sei que é Ele que neste exato momento tem dados forças pra que sua mãe lute com vc está batalha…não sei vc ( acho que não ) … mas eu acredito em impossíveis … parabéns pelo texto … reproduziu o que muitos gostarim de dizer mas não conseguiram …
Que delícia ler esse texto. Compartilhei e enviei para n pessoas. Parabéns pela coerência e reflexão que faz com que mudemos a maneira de enxergar as coisas. Parabéns pela luta e maneira como a faz! Abço!
Oi Nina, a sua atitude é realmente heróica, como os heróis dos tempos míticos. Eu também tenho algo que não se cura, que destrói lentamente, mas para a qual o SUS nos atende de graça, nos dá remédios, nos fornece exames complexos e nos alivia do desespero e da sombra do abandono. Eu também só dedico pequena porcentagem de minha vida a esta pedra no meu caminho e vou indo por esse caminho mesmo porque a vida é assim mesmo, nos surpreende quando menos esperamos.
Grande beijo
marcio
Eu não te conheço mas me solidarizei com sua história. Infelizmente não posso fazer mais do que te desejar força para enfrentar sua luta.
Não sou uma pessoa que sabe falar coisas bonitas. Não costumo comentar o que leio por ai. Mas no seu caso achei que isso seria o mínimo a se fazer. Passar por aqui e te desejar força e coragem.
Então é isso. Força e coragem.
Um grande abraço
Leandro
Oi Nina, tudo bem? Não te conheço. Acessei o blog pelo post de uma conhecida no Facebook. Parabéns pelo texto. Muito bem escrito e muito esclarecedor. Melhoras! Abraço.
Simplesmente, espetacular. Para iluminar, na marra, quem insiste em teclar nas trevas.
Obrigado pelo ponto de vista!
Acho justo, acho racional e reflexivo.
André Marinho
Já pode ficar de boca aberta depios de ler seu texto? Sem palavras, Nina. ÓTIMO! Faz um livro, faz (e me avisa, pois vou comprar)
rsrsrs
Atenção, Felipe: promessa é dívida!
Beijo!
Cara Nina, gostaria eu de conhecê-la para poder chamá-la de querida. Seu texto é realmente um manifesto humanista, político no sentido mais genuíno da palavra. Dá vontade de imprimir e recortar pra levar na carteira, tem trechos belíssimos que merecem ser realmente lidos e relidos por muitas pessoas. As ferramentas de comunicação nos deram capacidade de propagar muito ruído, mas vez ou outra somos agraciados com pensamentos de pessoas como você, com olhar crítico e perspicácia. Conheço muitos médicos sanitaristas que batalham pra que o SUS cumpra de fato a sua missão, mas ainda temos no Brasil uma cultura de usurpadores da época da colônia…enfim, vamos na luta. E muito boa sorte pra você.
Olá Nina.
Li seu texto no blog do Nassif e de lá compartilhei no Facebook até encontrar este link por meio de uma amiga. Obrigada por compartilhar, sem hipocrisia, a sua experiência. Fazer politicagem e piada com a doença alheia é simples. Fazer política, opinar, interferir de verdade na sociedade (ainda que seja optando por não votar, como você faz) é outra coisa. Gente séria não faz piada com isso.
abs!
Lindo texto. Força, Nina!
Belo depoimento, a propósito da falação inconsequente sobre o SUS destilada pela Campanha que “manda” o ex-presidente Lula tratar seu Câncer no SUS! Depois desses argumentos, é capaz dessas pessoas entenderem porque é preciso fazer do SUS a grande preferência nacional!
É isso ai Nina!! Trabalho no SUS e tenho orgulho disso! Certamente temos um dos melhores sistemas de saúde do mundo e estamos caminhando para melhorar o que ainda é ruim!!!
Abraço!
Robson Gomes
Olá pequena filha.
Pequena grande filha.
Sempre soube, e já te falei, você é uma guerreira em diversos cenários. As pessoas que não te conhecem, ou pouco conhecem, ficam admiradas com sua coragem. Eu te conheço.
O seu texto, como sempre, me emociona, principalmente quando você fala da EM.
Tenho orgulho, muito orgulho de ser o teu velho pai.
Beijos
Ô, Babo,
So achei agora o seu comet e o da Mama aqui misturados no meio de outros tantos.
E assim, Babo, assim… ai. Espera.
(respira, respira… se recompõe.)
Eu tenho um orgulho danado de ser a sua pequena filha, velho pai.
E te amo tanto. Tanto. Tanto…
Quando um texto rompe a barreira do significado das palavras e se transforma em puro sentimento, é possível ver algum sentido nessa vida! Obrigado por isso Nina!
Admiro tua coragem, e muito obrigada pelo testemunho a respeito do SUS, compartilho das idéias, era o que o povo aí devia fazer, falar somente do que tem conhecimento in loco, ao invés de reproduzir merda da mídia. =)
Parabéns! Compartilhadíssimo!
Nina, meu pai teve um cancer de pele e fez todo o tratamento pelo SUS. Até onde sabemos o problema dele foi resolvido.
Meu pai é um engenheiro agrimensor que trabalha em descontaminação de solos, esse é o trabalho dele, descontamina o solo dos aterros sanitários, ou “lixões” que nós mesmos colaboramos para contaminar, não separando o lixo por exemplo.
Porque estou falando isso? Tudo isso para explicar que ele contraiu em uma certa ocasião após um periodo exposto em um desses aterros contraiu hanseníase ou “lepra” (doença hoje totalmente curável) que foi tratada no SUS hoje ele está sem a doença.
Vendo isso tudo acho que muitas vezes além de termos um sistema muito corrupto e que nunca ninguem é punido, principalmente os politicos como se deve ser, temos também um sério problema nos quais as pessoas que trabalham nesses “orgãos” públicos, estou falando até mesmo dos médicos, que muitas vezes sao mal preparados para exercer a profissão, como os políticos são, não tem o menor amor pela profissão e pelo próximo. Essas pessoas poderiam colaborar mais e fazer um Brasil melhor. Meu deu sorte, foi atendido por um médico capacitado.
Parabéns pelo texto..
Continue firme, e boa sorte
Nina…
Emocionante,
Minha mãe tem a mesma doença, foi diagnosticada há quase 20 anos.
Ela também se trata no HC, mas foge dos remédios… É uma longa história….
Vou mandar para ela ler seu texto.
Bjs
Nina:
obrigada por conseguir dizer tão bem coisas que calam fundo. Você, com sua pouca idade (em relação aos meus 60 anos), chegou a um ponto de maturidade que eu gostaria de alcançar um dia. Tenho acompanhado as postagens no Facebook pró e contra o tratamento do ex-presidente pelo SUS, e elas me surpreendem pelo grau de intolerância destilado de ambos os lados. Vejo a net como o grande mosaico democrático onde todos (ainda) podemos expressar nossas opiniões. Calar a opinião contrária à minha não me ajuda a entender a mim mesma, aos outros e a esse mundo maluco que aí está. Eu não teria lido a belezura que você teve a bondade de compartilhar não fossem essas postagens. Estou, portanto, aproveitando para exercitar minha própria tolerância e aceitando que exista tanta intolerância. Por um mundo melhor, a começar por mim!
Desejo que tenhas muita vida pela frente e que continues a mostrar para a gente como é que se faz quando somos atacados pelo nosso próprio sistema imunológico: a gente luta e usa a imaginação!
Abraço.
Iracema
PS: meu sistema imunológico tem me pregado peças, nenhuma ainda com a gravidade do teu caso particular.
Filha querida, você sabe que não gosto de escrever quase nada na telinha mas…..
Depois do seu texto não poderia deixar de dizer que batalhamos juntas, e sempre soube que a minha força vinha sempre de você pré mim, e que a minha ia lá prá você.
Porque somos “aquela coisa” de almas gêmeas!
Fiquei muito orgulhosa de ver você defendendo uma instituição tão avacalhada pela TV.
Agora, vê se fazem um programa difundindo o que se tem de bom!!!
Beijos da sua mãe, orgulhosíssima da sua força!!
Ô, Mama,
É que eu saí de canastra real: você e o Babo são – insisto – os melhores pais do mundo.
É verdade que a minha força vem de ti.
A sua, Mama, pode até ser que venha um pouquinho de mim, mas é tanta, e tão absurdamente grande, que eu não tenho idéia de onde vem.
E me admira sempre essa sua determinação, esse seu espírito guerreiro, essa sua inquietação constanstante.
Todo mundo sabe que o mundo pode ser melhor. Mas eu conheço pouca gente que se dedique tanto para fazer, de fato, alguma diferença.
Ah, Mama, eu posso passar horar aqui dizendo mil coisas a seu respeito – e nada vai chegar perto to tamanho do amor que eu sinto.
Eu te amo, mãe. Muito. Tanto. Todos os dias.
Sra. Elaine,
Queria parabenizá-la pela filha que tem. E muito obrigado pela tenacidade em acompanhá-la para que a tenhamos aqui 70% sã e salva.
Nina, como anda o tratamento? Minha mãe tem EM, parou há meses de usar o remédio dela por opção própria, está tratando apenas por meio de vitamina D e está dando muito certo.
Faça um exame para ver quão dela você tem no seu corpo e pergunte para o médico a respeito disto! Vale a pena….
Alê, como vai?
Gostaria de conversar mais contigo sobre o tratamento da sua mãe. Também tenho EM. É possível?
Abraços.
Acho válida a leitura desse depoimento. Todos deveriam ler!
MUITO ESCLARECEDOR!
parabéns! Que história, que lição, que tapa!!! Foi lindo você está de parabens!
Direta ao ponto!
Assim como eu agora: também tenho uma doença auto-imune grave e chorei ao ler seu texto! Emocionante e extremamente verdadeiro. Me vi em cada palavra.
…e em meados de 2009, depois de passar por diversos hospitais particulares, conveniados e bla bla bla, fui diagnosticada com pneumonia pelos médicos do Hospital Emilio Ribas (SUS), referência nacional em Infectologia… o serviço social veio me perguntar se eu queria ser transferida para um hospital da minha rede conveniada e minha resposta foi: “No Thanks!”. Infelizmente muitos médicos da rede privada não sabem sequer diagnosticar uma pneumonia através de um raio-x… muito bom o texto! #shutupstupidpeople
excelente seu post, mas os comentários, como qualquer outra coisa na vida, tem muita bobagem.
Sim, o SUS tem muita coisa boa, tem remédio pra vc e pra uns 20% da população, mas certamente seu diagnóstico e as RM, Tomografias e demais exames que você precisou e, infelizmente, precisará não serão feitos no SUS, certo?
Lembrem-se tb, o HC é um hospital escola, vinculado à UFBA…
Então meu povo, vamos devagar. Nossa amiga aqui é uma em um milhão, talvez em mais….
Siga em frente, lute porque como dizia o Renato Russo: a vida continua e se entregar é uma bobagem…
Tenho que agradecer por você ter escrito esse texto.
Tem muita gente precisando escutar isso. E você escreveu muito bem, parabéns. =)
Nina, Deus sempre a acompanhe.
Nina,
Me impressionei com o seu texto. Compartilhei pelo facebook, já que acho que possui o caráter de “utilidade pública”. Me solidarizo com o seu tratamento e te desejo muita força.
Trabalhei mais de um ano com a avaliação do SUS em Minas Gerais, e tive de estudar todo o processo da Política, desde a reforma sanitária, a constituição de 88 e todas as mudanças e Pactos que ele sofreu e desenvolveu até os dias de hoje. Impossível dizer que é perfeito (longe mesmo de chegar nela), mas se moderniza e tem avanços a cada dia, e, principalmente, dá acesso a medicamentos, boa parte deles caros, a todas as pessoas que deles necessitam, sem distinção entre ricos e pobres!
Assim como sei que, no fim, o presidente (no caso ex-presidente) tem pouca culpa nisso, dado que o recurso destinado à saúde corresponde a 40% de todo o recurso repassado para todos os municípios (muito dinheiro!), o problema é que a gestão deste recurso é todo responsabilidade do próprio município, ou seja, quem decide com o que vai ser gasto este dinheiro dentro da saúde é o prefeito, junto com o secretário (e, em BEM MENOR ESCALA DECISÓRIA, a população, representada por conselheiros municipais). Além disso, o SUS foi criado no final da década de 80, após muita luta do movimento sanitarista, apoiado por lideranças como o próprio Lula (que hoje recebe a ingratidão daqueles que, se precisassem, poderiam se beneficiar gratuitamente do sistema).
O que me impressiona é a falta de informação de quem critica, provavelmente, os que nunca utilizaram dos seus serviços. Fui dependente da saúde pública até a metade deste ano (tenho 26 anos), e não tenho do que reclamar, mas felizmente moro em Belo Horizonte.
Esqueci de deixar um abraço!!! =)
Mais uma vez, parabéns pelo belo post!
nunca vi piadas mais sem graça do que essas relacionadas a doenças….acho de profundo mal gosto brincar cm a desgraça dos outros e cm o momento mais fragil da vida
Nina!
Incrível texto! Uma visão clara da imbecilidade a que somos expostos todos os dias. Adorei o final: “Não comemora a desgraça do coleguinha não”. Isso não é uma ameaça. É uma constatação! A vida é uma roda-gigante. Boa sorte pra você! Que você tenha mais dias bons do que ruins! bjus,
MeNina, texto sensacional. Deve ser lido e relido. Sua força é inspiradora! Felicidades! Keep Writing!
Confesso que só li o seu texto, porque várias pessoas que conheço colocaram o link no Facebook. Me recusei a ler antes, porque acho uma bobagem ficar dando audiência pra essas campanhas contra e a favor do Lula. Se qualquer pessoa se colocar na situação de um recém diagnosticado com uma doença grave, como a dele, talvez nem passe pela cabeça qual o melhor jeito de se fazer o tratamento, e sim, será que vou sobreviver ao tratamento. Tenho vários casos muito próximos de mim que fizeram tratamento pelo SUS e posso dizer que funciona. Os hospitais são bonitos? Não. Você tem atendimento imediato?Não. Mas garanto que o tratamento é ótimo. Minha mãe tinha uma doença degenerativa no sistema nervoso e ficou aos cuidados do SUS durante 40 dias, e vi ela receber os melhores cuidados, com exames diários e toda uma junta médica à sua disposição…
Parabéns pelo texto!Parabéns pela força diária!
Que texto fantástico. Apartidário e absolutamente humano. Meu chefe também tem esclerose múltipla, se trata desde sempre pelo SUS, tem quase 60 anos e leva uma vida absolutamente feliz e normal.
Parabéns pelas palavras, pela acidez na medida certa e pela sinceridade corajosa!
Incrível este texto. Obrigado do fundo do coração e do intelecto!
Parabéns pelo texto e pela sua luta.
Eu ía dizer um monte de coisas pra você aqui. Mas acho que não precisa.
Você falou tudo. Muito boa sorte na sua luta e muito obrigado pelo que você escreveu.
Alem da porrada nesses antilulistas racistas e encardidos, adorei o “minha medica diz ‘nao sei'”. Os meus tb sao assim, e eh nestes que eu confio.
Boa sorte no seu tratamento, e que o SUS melhore cada vez mais.
Nina, nem sei como seu texto chegou até mim. Algum amigo compartilhou a partir de outro amigo, que compartilhou de outro, enfim…
Vinha me indignando com as mensagens raivosas de muitos, muitos amigos, a respeito da doença do Lula e já tinha escrito algumas linhas a respeito. Mas, nada como alguém com autoridade para se posicionar e colocar as perspectivas em linha.
Parabéns pelo texto.
Ah, compartilhei.
Seu texto é tocante. Incômodo em muitas partes e foi justamente isso que me atraiu. Ele provoca justamente para a gente perceber que tá tudo errado, mas de vez em quando a gente escuta essas vozes como a sua, as raras vozes conscientes dentro dessa turba louca que rodeia todos nós. Parabéns.
Amei o texto.
Eu sei que a saúde pública é deficiente, pago convênio pra não precisar pisar no péssimo hospital do meu bairro (que infelizmente já tive que ir muitas vezes anos atrás)… Mas esse hospital funciona, voce demora horas pra ser atendido, mas o atendimento é bom.
Minha mãe faz muitos exames e vai a consultas do SUS e não tem do que reclamar (claro que alguns exames demoram um pouco para serem marcados)… Mas enfim, a saúde pública no Brasil tem que melhorar muito SIM, mas as pessoas que estão reclamando são as que nunca precisaram desse serviço de verdade, ou que sempre tiveram o conveniozinho da família… Então, não mandem o Lula pro SUS.
Parabéns por seu espírito e por sua coragem!
Ter acesso a esse tipo de depoimento não tem preço.
No final das contas o SUS é como tudo na vida: nada nem ninguém é 100% bom ou ruim.
Muita saúde pra você,
Mauricio.
sou médica, caí no seu blog através do facebook, e amei o que você escreveu.
Parabéns!
OI Nina, voce não esta só nesta batalha. Minha irmã Maria José desenvolveu uma doença parecida com a sua: Esclerose Lateral Amiotrófica, doença degenerativa do sistema nervoso e morte dos neuronios motores. Conviveu 10 anos com este mal.Paralisando aos poucos, perdendo em 1º lugar a fala e consequentemente todos os membros, até atingir o coração. Tinha muita fé, suportava todo o sofrimento alimentada pela Eucaristía. A duração deste mal é em média de 4 a 5 anos, depois a morte. Recebeu toda assistência de medicamentos pelo SUS, atendimento gratuito na central ” Neuro Muscular” a rua Estado de Israel, vila Clementino , São Paulo, onde recebeu assistencia médica de Dr Acary Bule de Oliveira, da fisoterapeuta respiratória Simone, assistência de nutricionista e psicológica. Tudo pelo SUS.Sem SUS seria impossível ela ter tido boa qualidade de vida enquando definia. Obrid=gada ao Governo do Estado de São Paulo e ao sua, especialmente a equipe de acompanhamento. Abraços, forças para voce. Deus está contigo, mesmo que não peça a ajuda dele.
Creio que a implicância que muitos tem com essa piada do “Lula e o SUS” tem um motivo: a própria forma de que o Lula chamou sempre a atenção para este assunto, sempre bradando que o “SUS é o melhor”, “SUS é isso”, “SUS é aquilo”.
Ok, e a pergunta que todos fazem, e por favor não queria falar que só os “que tem dinheiro e plano de saúde que falam isso”, é: porque raios o Lula não se trata pelo SUS, tamanha divulgação que o fez?
Eu não tenho plano de saúde, nem dinheiro, e quando preciso vou ao médico público mesmo. De fato, não reclamo muito dos serviços de saúde (e sim do atendimento que é prestado em alguns lugares). Mas sei que os profissionais da saúde que atendem pelo SUS sofrem stress direto, tem que atender mais de 100 pessoas por dia e enfrentar a violência inclusive em alguns lugares. Fora as buRRocracias, péssimos profissionais e principalmente em alguns lugares, corrupção e problemas políticos (na minha cidade, Itapevi, o secretário da saúde foi acusado de assassinato, e mesmo cumprindo pena ele continuou atendendo como secretário).
Não é porque é um ex-presidente da República, ainda por cima doente, que não merece descrédito ou provocações (ele mesmo que sempre fora um provocador). Ele pode estar doente, pode estar até a ponto de morrer, mas que ele merece escutar isso, ele merece.
Oi Vagner,
Me permito discordar, veementemente. E, ainda assim, democráticamente, publico o seu coment – mesmo insistindo que no momento em que a pessoa está cara a cara com a perspectiva da morte é de um mau gosto dos infernos querer que ele “escute” qualquer coisa. Bad timming, bro.
Olá Nina,
Cheguei ao seu artigo pelos estranhos caminhos do Facebook… Alguém indicou, outro tal recomendou e por fim chegou até mim.
Queria te agradecer! Foi sensacional encontrar alguém que, tão claramente, conseguiu registrar o sentimento que vinha me incomodando nos últimos dias com essa palhaçada envolvendo o SUS e o câncer do Lula.
Quando falava alguma coisa era logo “tachado” de petista…
Tenho um parente muito próximo e querido com EM e de certa forma acho que vivencio muitas das emoções que você descreveu… Felizmente também já encontramos nossa médica “gente como a gente” que, assim como a sua, já nos disse “não sei” muitas vezes.
Enfim, obrigado e parabéns pelo texto.
Saudações,
JP
Belo texto Nina, legal foi ter encontrado ele no facebook, muita gente vai aprender com ele. Parabéns!
Flores ???? Imagina Ana, vc e milhões de brasileiros merecem flores e muito mais. Tb conheço outros casos e tenho amigos q tb venderam o q tinham p pagar os absurdos p algum tratamento. A maioria dos brasileiros trabalham muito e pagam sim, seus impostos, como eu. Incrível, mas talvez o seu caso, NINA, e o de mais alguns brasileiros não sejam a regra, e sim exceção. Infelizmente, não há flores p milhões de brasileiros q esperam em fila (sempre) p uma vaga, uma hora, um leito, um cuidado, um atendimento, p não dizer uma vida com as condições básicas decentes, incluindo coisas simples cm educação, saúde, segurança…o q tds nós já sabemos, ao menos quem vive de realidade. Engana-se quem aponta o dedo com suas convicções ideológicas ou partidárias e fala de ironia, mau gosto, piada, humor…não tem nada com isso. Desculpem frustrar as expectativas alheias, mas a atitude não se enquadra em nenhuma das opções julgadas. Tem mais a ver com cidadania, onde todos os brasileiros deveriam ter igualdade justa e solidária, e não privilégios como é o caso de muitos (principalmente a classe dos políticos). LULA não é um coitadinho que precisa de favores, dinheiro de terceiros, tem recursos e terá os melhores cuidados. Tb não é o “único” a sofrer de CA, perdi meu pai para esta mesma doença e sei na pele o quanto isso custa (emocionalmente, psicologicamente e financeiramente). Incrível mesmo a capacidade das pessoas de julgar os outros pelo seu caráter, pela sua posição diversa, pela sua opinião contrária….Desejo q recupere sua saúde e q tenha forças p lutar pelos seus direitos, cm recomenda a Nina. Mas concordo em tudo com vc, o seu depoimento tem muito mais de realidade para a maioria, e tudo que vc passou é bem concreto. Só quem conseguiu cm vc, sabe que não tem preço Abs a todos.
Oi Nina, não te conhecia e parei aqui por indicação de uma amiga. Fiquei surpresa com o texto, pela lucidez, pela falta de pieguismo, pela falta de apelo religioso, pela concisão e precisão. Tou compartilhando no face, acho que muitos precisam ler teu texto. Gostei muito e voltarei sempre.
Bato palmas e mais palmas pra você, sem demagogia, pois agimos de forma parecida. Tb tenho doença auto-imune (hipotireoidismo), mas não me afeta tanto porque tomo doses altíssimas de hormônio, todo dia. Chato pra cacete ter que tomar medicamento diariamente e evitar algumas comidas, mas as gargalhadas são mais constantes na minha vida do que o choro: Faço tudo o que me dá prazer e o que preciso fazer, sem traumas. Vivo feliz comigo mesma e com os meus. Isso é o que importa.
Continue assim, o mundo agradece!
Seu texto é um respiro de humanidade, Nina.
Muita força na sua luta e, por favor, continue compartilhando seus pensamentos.
Parabéns, seu depoimento foi sensacional! Também ganho pelo SUS um medicamento de alto custo para artrite reumatóide, sem o qual já teria aleijado. Só os medíocres fazem piadas de mau gosto.
Nina, depois de ler teu texto, estou mudo e com a cabeça inquieta, duelando entre a emoção e a razão que me faria movimentar, te escrevre ou ficar quieto vendo apenas a movimentação aleatoria daquilo que acontece lá fora ou fora de mim. Queria apenas te dar um olhar, talvez quieto, mas profundo, com todo o respeito que os olhares deveriam ser.
Parabens.
Um olhar
Adriano
Um relato lúcido, no meio de tanta balbúrdia acéfala!
Caramba, Nina. Não te conheço, cheguei aqui por link do facebook. O teu texto é realmente muito bom. Ele vai sozinho parece, naturalmente. Este texto é um dos bons que li neste ano. Parabéns e tudo de bom !
Ola Nina, fico realmente feliz em saber que algumas pessoas conseguem ser tratadas com dignidade pelo SUS. Mas posso dizer com certeza que é minoria. Muitas pessoas ficam meses na fila esperando um exame, ou uma quimio terapia ou radio terapia. Na minha humilde opnião penso que todos os politicos deviam ser obrigados a usarem o SUS e escolas publicas para suas familias, assim talvez eles dariam mais atenção. Agora se eu estiver totalmente equivocado e o SUS for tão bom quanto você descreveu, qual o problema do Lula se tratar no SUS?
Oi Vinícius,
O que pega é ese “obrigar” – já respondi vários cments sobre o Lula se tratar no SUS. Dá uma olhada.
Cheers!
nossa, fazia mto tempo que não lia algo sincero, bem escrito, aquelas coisas que a gente percebe que a pessoa que escreveu deve ser uma pessoa fora do banal, fora do tédio….
gostei de você, do seu texto!
O melhor que li até agora sobre o assunto. Parabéns, acaba de ganhar uma leitora fiel. Um abraço.
[…] Do Blog purplesofa, por Nina Crintzs […]
Olha, eu discordo em muita coisa, acho que não é necessário ser especialista para falar de SUS basta ser brasileiro e ter precisado usar o sistema, que é falho. Eu acho certo reivindicarem isso de Lula, como de QUALQUER outro politico, não é exclusivo para ele mas se TODOS os politicos fossem obrigados a ser atendidos pelo SUS e terem seus filhos matriculados em escola publica vc concorda que alguma coisa mudaria? de fato….quando é na pele do outro no dói. Você é uma pessoa de muita sorte! Pois milhares de pessoas não conseguem nem ao menos ser diagosticadas a tempo e nós sabemos que o cancer é uma doença onde é necessàrio o diagnostico rapido. E morrem, por incompetencia do estado, nao do Lula, e dos funcionarios publicos que são em sua maioria encostados e não lutam por mudança efetiva. Pra você ver o tamanho desse buraco desejar que os politicos se tratem pelo SUS para garantir ou reivindicar a melhoria do sistema é a mesma coisa que desejar mal à alguém. Contraditório né? Afinal, o Brasil não é o único país onde ocorre corrupção, e em alguns estados e tratamentos especificos funciona, mas será que é satisfatório? será que cumpre as próprias diretrizes que propoe? A questão não é o Lula e somente o Lula, mas se todos o usassem o sistema teria melhorias e teriamos o MINIMO que é saúde, e ni caso de escolas públicas educação. Existe sim muita piada maldosa, não só na internet, mas existe gente maldosa em todo lugar, agora reivindicar tratamento de politicos pelo SUS eu não vejo como piada, nem ironia, vejo como mudança e melhoria oara a sociedade.
Como profissional de saúde desejo a TODOS os pacientes com qualquer infermidade a cura e a qualidade de vida, sempre torcendo por eles os importantes como o Lula, mas também luto por D. Maria, aquela que mora na favela, não tem força nem teve instrução para ter voz própria, ela também merece prognóstico, diagnóstico e tratamento adequados pelo ESTADO.
Beijos, meus sinceros votos de vitória pra você, porque esta é certa para quem luta. Muita luz na sua caminhada!
Oi Yasmin,
Mas me diz: você viu em algum lugar a campanha/brincadeira: POLÍTICOS (todos) FAÇAM TRATAMENTOS DE SAÚDE PELO SUS?
E você viu a campanha/brincadeira com o Lula antes do câncer dele se manifestar?
Abraços,
Lucidez e sinceridade extremas. Parabéns por elas, e pelo texto muito esmerado. Verdadeira lição, que serviria pra muita, muita gte.
Um abraço!
Alberto “Beto” Nannini
Gostei muito do texto. Parabéns, você é ótima. Só gostaria de fazer uma ressalva, pois concordo que o SUS possui excelência em diversos tratamentos como é no HC que você citou. Contudo sei que isso não é pra todos. Falta de vagas, descaso e imperícia não são incomuns nas nossas instituições de saúde. De fato o protesto que vimos nas redes não é legítimo, até porque se o Lula fosse para o SUS ele não seria recebido com descaso. Mas, infelizmente, nem todos são ex-presidentes populares. Que o SUS segue um modelo justo e exemplar é certo, mas ele precisa ainda, em muitos lugares, ser implementado, expandido, enfim, democratizado. Em suma, cada discussão em seu momento. Criticar Lula dessa forma nesse momento é grosseiro e nos tira o pouco de humanidade que ainda carregamos. E, como já disseram, oposição política se faz por ideias, pelo debate e, sobretudo, com respeito. Um grande abraço e parabéns.
Nina, li seu texto que achei maravilhoso, enviei para algumas pessoas que realmente precisam lê-lo.
Minha filha Sofia fez tratamento no Hospital Boldrini durante dois anos, referência no câncer infantil, fizemos pelo convênio, mas o Hospital também atende pelo SUS (que é a grande maioria), e o protocolo de tratamento, atendimento, etc. é igual, sem diferença nenhuma, lá funciona muito bem e em muitos outros lugares também.
Infelizmente minha filhinha se foi já fazem 1 ano e 5 meses, estou caminhando com essa saudade que nunca apaga, ameniza com o tempo apenas… Força sempre! Beijos, Ana Cris.
Fantástico. Simplesmente Fantástico. Muito bem escrito, e muito inteligente. Parabéns Nina, e força em sua caminhada.
Nina, como já haviam dito acima, também não costumo escrever em blogs, mas esse seu texto mereceu essa exceção. Sua batalha pela vida tem que continuar sempre, sempre e sempre. Muita gente não sabe sobre a quantidade de pessoas que recebem do SUS medicamentos que seriam impossíveis de comprar para um tratamento digno. E o apoio que ele dá não só para os pacientes como também para seus familiares. O Brasil é o único país a distribuir gratuitamente medicamentos para varias doenças, e a quebrar varias patentes para isso. Parabéns pelo seu texto !!! Simbora sempre !!!
Cheguei ao seu texto graças a uma escritora gaúcha Clarissa Correa via Facebook .Texto Incrivel que deveria ser lido por todos os infames que não sabem protestar. A sociedade ainda precisa aprender a separar e a julgar o que assiste na TV.Meras reportagens não podem servir de verdade unica.O SUS é um sistema falho em muitos quesitos.Porem , possui muitos funcionários capazes e focados no auxilio ao próximo mesmo que muitas vezes tenham que ‘matar um leão’ por dia.!.
Seguimos firme nessa batalha diária da vida!
Luz pra você
Beijoss
F A T Á S T I C O!!!! Parabéns menina! Pela sua força, pela sua honestidade, pela sua coragem! Siga lutando! Estou torcendo por você mesmo sem te conhecer!
Parabéns! Além de bem escrito seu texto traz a força de uma guerreira além de nos tirar a cegueira com relação a uma série de frases prontas que na verdade não levam a lugar algum.Obrigada pela sua força. obrigada pela sua lição.
Nina, parabéns pelo seu texto e por sua luta, o SUS funciona sim tenho minha mãe que eh renal crônica e faz tratamento pelo sus e seus remédio também são fornecidos por esse órgão.
Sua argumentação é pertinente e faz pensar. No entanto, você me passa um certo ceticismo angustiante, embora cheio de personalidade. Não te conheço, mas admiro sua força e sua luta. Deixo uma indicação, que talvez lhe interesse: http://diariodepraticascorporais.wordpress.com/
Abraço!
Olá Nina, senti como se lesse Hilda Hilst… intensa, firme, ácida e bela.
Minha pequena Rebeca, desde os 8 anos: uma auto sabotadorazinha. Inteligente e ácida como você… também escreve, faz circo, música e teatro.
Descobrimos o ACREDITE – reumatologia infantil da Unifesp que a livraram do corticóide e da moon face, que discutem com ela cada nova medicação… que não mais trocamos por sorvete. Onde recebe abraços e elogios. Mensalmente utilizamos as farmácias de alto custo do SUS – este ilustre senhor brasileiro, modelo dos projetos revolucionários de saúde de Barak Obama para os irmãos americanos. O SUS propõe um novo paradigma de saúde e carece para seu pleno sucesso de gestores intensos e firmes e de brasileiros sábios… a sabedoria pressupõe acidez pra garantia da digestão afetiva e política da vida e dispensa intolerância e rancor. Um beijo pra você minha linda. Cris
Oi Cris,
Enche a Rebeca de beijo por mim, por favor?
Seguimos!
Lindo texto! E disse exatamento o que eu digo: falam mal do SUS sem conhecê-lo. E digo mais: de dentro da (falsa) segurança de seus planos de saúde (como vc disse, muito bem pagos), como se ter um convênio fosse garantia de bom atendimento e de médico de qualidade. Não é. palavra de médico (do SUS, e que também tem seu convênio médico)
Não compactuo com as “piadinhas” sobre o SUS, parabenizo seu texto, e agradeço por compartilhar sua experiência, mas faço parte da minoria que diferente de você, não tem e não teve boas experiências. Meu pai morreu em frente ao hospital esperando atendimento, minha madrinha até hoje não conseguiu remédio pra diabetes.
Seria muito bom que excessões virassem regras, e só por isso, não vejo mau gosto, nem ignorância muito menos influência da mídia nessas piadas.
Cíntia Nascimento.
”Disciplina é liberdade;
Compaixão é fortaleza;
Ter bondade é ter coragem.”
[Renato Russo]
Quando se tem DISCIPLINA: Você não comete erros que comprometam a sua liberdade, tendo COMPAIXÃO: Você se torna mais forte, para enfrentar desafios que julgava não poder superar, tendo BONDADE: Seu CORAÇÃO será PURO: ÁGUA LIMPA, que lhe dará coragem para NAVEGAR na luta sem medo.
Parabéns Nina! Me orgulho de ser mulher, só por ter no mundo outra mulher de tanta fibra quanto você. Beijo nessa nobre alma. Parabéns pelo altruismo na tua batalha diária pessoal; e na compaixão pelo próximo. Profª Lara Gomes – Bahia
Parabéns pelo texto e força na sua luta.
compartilho da mesma opiniao q vc pq a 3 anos atras fiz uma cirurgia de retirada de um tumor cerebral pelo tao famoso SUS no HC de Belo Horizonte, com excelentes profissionais q tb nao troco por nda e nossa com fui excelentemente bem assistida.
Como vc disse sabemos das falhas mas o bicho nao é do jeito q ta sendo pintado.
E agora nao é o momento de se tirar sarro com ngm.
Nina, eu ando tão indignada com essas postagens infelizes, cheias de ironias e ignorância, de pessoas que se habituaram a comemorar o que é ruim, que ler o seu e-mail foi o mais próximo que eu experimentei de: “eu ainda posso acreditar no ser humano”. Sim, pois esses hipócritas não hesitariam em se tratar em hospitais como o Sírio Libanês, caso pudessem. São pessoas que desconhecem possibilidades, são alienadas e não veem a vida além de uma tela plana. Recusam-se ao tratamento pelo SUS, pagam um convênio – ainda que seja uma #%&$@ e comprometa metade do salário – sem saber que poderiam beneficiar-se do dinheiro que eles mesmos, trouxas e desinformados, pagam em impostos. Eu tive bulimia e, com a sua licença, vou usar o termo auto-sabotagem também para defini-la. Quase morri: a foice também não me saía do pescoço. Para os estúpidos, eu digo: o maior centro de referência em transtornos alimentares, da América Latina, é o AMBULIM. Uma clínica nos Jardins? Não, no HC. Eu sempre digo – e o seu e-mail só veio a reforçar isso -, que o grande câncer do mundo é a ignorância. Para esse, não basta a quimioterapia, a radioterapia. Esse afeta o espírito, que vai muito além das coisas materiais, às quais podemos nos submeter. Boa sorte, Nina! Os meus ídolos são formados por pessoas como você.
[…] Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto […]
muito obrigada por esse texto, esclarecedor e humano. esclarecimento e humanidade é o que tem faltado a essas pessoas que são capazes de colocar o politico acima do humano.
compartilhei e espero que seja lido por um maximo de pessoas.
Muito bom, Nina!!!!
Compartilharei no Facebook!!!
Bjs,
Minha querida, meu nome á Isadora, tenho 35 anos e descobri a doença quando tinha 33 anos, também tive uma neurite, só que eu tinha 19 anos, e só foi diagnosticada a Esclerose 14 anos depois, absurdo… Eu poderia ter um tratamento logo no começo…., mas tudo bem, eu também recebo medicamento do SUS, e brigo com qualquer pessoa que fale mal do governo, faço minha as suas palavras!!
Abçs
Oi Nina,
havia comentado com minha mãe sobre essa “manifestação” das pessoas sobre o Lula se tratar no SUS. Ela riu e falou “é…”.
Meu pai tem câncer a mais de 2 anos. Te falar a verdade que eu nem sei aonde é, se é específico tipo “laringe”… Mas enfim, é no pescoço.
Ele se trata pelo SUS. Penso que apesar de não gastar com remédio etc, a demora é grande. Quando ele fez radioterapia, ficou 2 meses sem fazer tratamento algum, o que fez o tumor evoluir bastante.
A bem da verdade, ou você começa o tratamento no começo da doença ou tem que ter “contatos”. Se não o desgaste chega a ser maior do que o preço em dinheiro a ser pagado num hospital particular.
Penso assim.
Abraços e se cuida.
Oi Nina ! esse texto é realmente fabuloso ! A pouco tempo passei uma situação com a minha mãe, ele teve Cancer de Mama ! Num primeiro momento fiquei sem chão, no segundo momento…também ! Mas comecei a pesquisar sobre o assunto , conversar muito com várias pessoas, e nisso eu já estava curso a minha segunda faculdade que é de Serviço Social e puder compreender inúmeras coisas e descobrir novas e resolvi faze a minha monografia sobre a Judicialização da Saúde.
Assim,vi no seus comentários que algumas pessoas estão com dificuldade para conseguir alguns insumos terapêuticos, assim deixo essa informação para recorrer da seguinte forma:
Primeiro passo
Apresente o Cartão Nacional de Saúde – Para conseguir um, basta você se dirigir a qualquer posto básico de saúde e apresentar o documento de identidade e comprovante de residência. A carteirinha será feita na hora. Leve também uma cópia simples do documento.
Segundo passo
Apresente uma cópia do documento de identidade – Para todos os efeitos, leve também o exemplar original junto a uma cópia simples.
Terceiro passo
Apresente o laudo médico preenchido – O laudo médico para solicitação, avaliação e autorização de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica geralmente é fornecido e preenchido pelo próprio médico. Caso ele não forneça, peça o formulário em uma unidade de saúde e volte ao consultório para ele preencher.
O laudo detalha aspectos da doença do paciente e do tratamento, de modo a deixar clara a necessidade do uso do medicamento. Nesse relatório, o médico deve mencionar o código da doença na Classificação Internacional de Doenças e indicar seu número de cadastro no Conselho Regional de Medicina, assinar e carimbar o seu nome completo. Leve uma cópia simples junto a original.
Quarto passo
Apresente a receita médica – O laudo médico não exclui a necessidade da apresentação da receita médica, que deve ser anexada junto com os demais documentos.
Nela, o médico deve mencionar o nome do remédio com seu princípio ativo e o nome genérico, a quantidade necessária a ser usada por dia, semana ou mês e a indicação de comprimidos, frascos ou refis. A receita é válida somente por 30 dias. Leve uma cópia simples também.
Quinto passo
Apresente uma cópia do comprovante de residência – É mais seguro levar a unidade de saúde o exemplar original junto a uma cópia simples.
Sexto passo
Vá a uma das unidades responsáveis pelos remédios de alto-custo – Informe-se na unidade de saúde onde você passou por consulta ou onde pegou o laudo médico sobre esse espaço. Somente neles você poderá fazer o pedido administrativo do remédio. Essas unidades funcionam geralmente de segunda a sexta-feira das 7h às 17h30 e aos sábados das 7h às 10h. Lá, apresente a lista de documentos listados abaixo.
Sétimo passo
Peça cópia do protocolo do pedido – Ao fazer o pedido, peça uma cópia do protocolo. Isso fará toda a diferença se você não receber o medicamento. Para poder ingressar com uma ação judicial, você vai precisar do documento que comprova que houve solicitação. Feito isso, o funcionário que pegou os documentos vai iniciar um procedimento administrativo para obtenção do medicamento. Por meio de um telegrama, você saberá quando e onde – geralmente uma unidade de saúde mais próxima de sua casa – o remédio vai estar disponível. No entanto, não há prazos regulares, podendo ser entregue na hora, em dias ou em até três meses (em casos extremos).
Oitavo passo
Fazer um requerimento administrativo – Nem sempre os pedidos são aceitos, mesmo casos considerados urgentes. Quando isso acontece, o paciente pode entrar com um requerimento administrativo na Secretaria de Saúde de seu estado ou com uma ação na Justiça. O procedimento é simples: o paciente escreve uma carta informando ter determinada doença para qual o médico lhe receitou o medicamento. O pedido médico deve estar anexado ao documento.
É possível partir para uma ação judicial tão logo ocorra à negativa, mas, segundo os advogados, vale fazer o requerimento primeiro porque, além de não haver necessidade de um advogado para isso – qualquer pessoa pode fazer – o juiz pode não dar ganho de causa justamente por achar que o paciente “queimou etapas”, ou seja, não recorreu primeiro as redes, que no caso se refere ao SUS e a Secretaria de Saúde do município. Pois, muitas vezes o juiz não dá ganho de causa ao paciente alegando que não entrou anteriormente com o pedido administrativo.
Se o paciente não receber o medicamento em até 15 dias, pode entrar com medida judicial.
Nono passo
Procure um Juizado Especial da Fazenda Pública – Qualquer pessoa pode ingressar com ações nos Juizados de forma gratuita e sem a necessidade de contratar advogado. Mas isso só é possível desde que o custo do medicamento seja de no máximo 60 salários mínimos, num período de 12 meses.
Os Juizados Especiais da Fazenda Pública foram criados para julgar causas contra Estados, Distrito Federal e Municípios, ou seja, é por essa via que uma pessoa comum pode processar o governo. Portanto, cabe a esses juizados apreciarem ações de fornecimento de medicamentos, disponibilidade de vagas em leitos de hospitais e UTIs (Unidades de Terapia Intensiva), além de realização de exames e cirurgias.
Décimo passo
Procure a Defensoria Pública – Os defensores públicos são advogados que prestam serviços gratuitos de orientação jurídica e de defesa para quem não pode pagar um advogado. Via de regra, o defensor público atende pessoas que têm renda familiar de até três salários mínimos. É indicado para casos de urgência. Ao entrar em contato com um, mostre os mesmos documentos que foram entregues na unidade de saúde junto à cópia do protocolo. Ela é a prova de que houve a solicitação para contestar a negativa.
A decisão judicial levar de 24 h a no máximo 72h
Mas se algumas pessoas eram com uma ação judical coletiva, a decisão sai mais rápido pq te um peso bem maior do que uma ação judicial individual e beneficia um maior contigente de pessoas, fazendo até com que tal remédio entre na lista oficial de compra de remédio do município.
Ô Danielle, obrigada. Esse teu coment é um SERVIÇO DE UTILIDADE PÚBLICA.
Mil beijos, moça – e abraços fortes na sua Mãe.
Minha mãe me ensina, desde pequeno, que o que é bonito merece elogio. E é o que seu texto e sua atitude são: lindos.
As palavras, arrumadas de forma impecável pra contar sua história; a mensagem, clara e direta, a todos os ignorantes – os mesmos que acreditam que eu os considero “burros” quando uso esta palavra – que não possuem a responsabilidade social de propagar mensagens sobre coisas pelas quais elas não se aprofundam; a lembrança, a todos aqueles que fazem piadas desrespeitosas sobre o problema dos outros; e a sua luta, que envergonha e dá coragem àqueles que pensam que os pequenos problemas do dia-a-dia justificam o egoísmo e a falta de compaixão que este mundo vive.
Descobri este blog por conta de um post de um amigo no Facebook e certamente vou compartilhar com outras pessoas.
Você me conquistou com um depoimento emocionante. Energias positivas para vc sempre.
Abraços.
e minha cara… infelizmente a galera que protesta… mais esse protesto vem de forma incorreta… pior ainda com a disgraça alheia… lembro de quando estava na faculdade e tinha um professora que defendia o sus com tanta veemente… e nos achávamos que o sus era uma grande Utopia, mais quando fomos pra grandes hospitais, pequenos também, vimos que o sus e um projeto magnífico, com problemas ( corrupção dos gestores) mais e uma maravilha principalmente de pessoas que realmente precisam dele… o seu caso e um exemplo disso… na oncologia o tratamento e sempre muitooooooooooooo caros, mais não e só oncologia.. os coquetes pra HIV, vacinação, hipertensos, diabéticos… enfim.. inúmeras realizações… o povo fala sem saber… acho que eles queria volta no tempo do Instituto Nacional de Assistência Médica da Previdência Social…ai seria uma lastima para o nosso pais… ai sim seria foda…
Nina,
Sinceramente comovido com seu relato, somo a ele o caso de um amigo que trata a mãe – esquizofrênica e bipolar – com remédios que consegue via SUS. Você nos conta como sua mãe foi importante em todo o seu processo, e, no caso dele, vejo como a tenacidade de seu amor por ela o faz ficar em pé, lutar contra a sua própria depressão para poder manter a mãe em um estado de maior normalidade sustentado pelos remédios que busca todo mês por lá num hospital público aí de São Paulo.
Creio, além disso, que as manifestações “bem humoradas” em torno da doença do ex-presidente mostram como é despolitizado o comportamento de inúmeras pessoas. Quando alguém assume um papel cidadão, sabe que os caminhos de fiscalizar governos e exigir seus direitos não passam por lançar mão de atitudes que resvalam, como você bem nos lembra, na questão do caráter.
Agradeço o texto e espero que você esteja bem, apesar da doença.
Pela quantidade de amigos que vejo aqui nos comentários, creio que se lhe falta um pouco de saúde, não lhe falta amor.
Um beijo.
Nina.. sinto muito pelo seu problema.. MS é uma barra.. tenho pessoas proximas com ELA, que tambem é barra e sei o que acontece.
Concordo com vc sobre o SUS. Minha irmã é medica socorrista do SAMU de Campinas e me conta qual o estado real do SUS.
Fora isso, basta assistir a um documentário muito conhecido do Michael Moore sobre a saude pública americana para ver que a do Brasil não vai maravilhoso.. mas vai melhor que muito lugar..
O problema não é o SUS em sí.. e sim o objeto da raiva do pessoal.. Lullala… mas vc tem toda a razão.. piada sobre a saude de terceiros é de extremo mau gosto e deve ser evitada a todo custo.
Olá, Nina,
Parabéns pelo texto, principalmente por você reconhecer que a Medicina tem falhas e que o médico não é perfeito. Recomendo-te um livro que publiquei recentemente, Medicina – Fragilidades de um modelo ainda imperfeito (tem na Livraria Cultura virtual). Acredito que você vai gostar e certamente divulgará as idéias nele presentes.
Um abraço,
Marcelo
Olá Nina,
Gostei tanto do seu texto que o publiquei, na íntegra e com todos os créditos para você, no site http://www.esclerose.com.br
Por favor, dê uma olhada. Caso não queira que eu deixe lá, me avise que eu retiro imediatamente.
Depois do texto, também coloquei uma nota reiterando os créditos.
O endereço http://www.esclerose.com.br é fácil de lembrar e indicar, e dará acesso ao seu texto para muitas pessoas que sofrem de esclerose ou que conhecem alguém que tenha este mal.
Tenho uma amiga que sofre de esclerose multipla e eu sei o que é essa luta.
Parabéns pelo modo como você enfrenta a doença, mas principalmente, parabéns pelas suas posições firmes e determinadas sobre a Vida, Deus, Humor, o SUS e a Imbecilidade Humana que assola a internet !
Uma injeção de informação na sociedade. =)
ótimo texto!
Parabéns pelo ótimo texto.
Um abraço.
Oi Nina,
Concordo plenamente!
Parabens pelo texto!
Adorei o seu texto e amei a sua força. Também tenho uma doença crônica e às vezes fico chateada por causa disso, mas lendo o que vc escreveu fiquei até com vergonha: meu lúpus é fichinha perto da esclerose múltipla. Obrigada por dividir a sua experiência! (ah claro, também tem a questão das piadinhas que ultrapassam o mau gosto com o Lula, mas achei isso tão menor perto de tudo que vc relatou…)
Ótimo texto, Nina!
Tb sofro com uma praga auto-imune e fico contente de saber que posso contar com o sistema unico de saúde, mas felizmente os remédios de que preciso não são tão caros e posso compra-los sem a ajuda do SUS.
Realmente a “doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem”!
Desejo a vc força, coragem e bom humor pra enfrentar essa doença!
Segue o baile, guria! Abraços
Nina,
Apenas obrigado.
Nem tudo simples, nem tudo complicado.
Olá Nina….seu texto é simplismente perfeito…é um choque na conciência daqueles que não dão valor ao seu país…
Mas infelizmente o SUS tão bem citado por vc é unicamente bom para doenças mais graves do tipo a sua, cancer, AIDS dentre outras poucas doenças graves que existe no mundo…
Falo isso pois estou em uma fila de 348 pessoas que esperam para serem operadas de um simples problema que é Cálculos Biliar na Vesícula…quando entrei nesta lista a um ano e meio atras tinham apenas 256 pessoas e fiquei com a senha de número 257 hoje a lista já está em 348 e sabe em que número está minha senha….186 isso mesmo 186!!
Isso é ou não é um absurdo….enquanto nosso excelentíssimo ex-presidente passa o dia todo num hospital sendo medicado para quando tomar um secção de Quimioterapia não sentir enjoos ou desconfortos….milhares de pessoas estão sentadas em cadeiras desconfortáveis já passando pelo processo…e ainda aquelas pessoas que saem de tantos interiores viajam duas,tres, até quatro horas para chegar tomar uma quimio e ainda ter outra viajem de volta enjoando e vomitando todo o carro da prefeitura pq nem condições de alugar um carro exclusivo não tem!
O que vc acha de tudo isso?
Nem sempre o SUS é tão bonzinho…melhor dizer o SUS só é bonzinho quando a bela notícia vai percorrer o mundo e beneficiar os nossos Governantes. Fora isso o descaso é fato e o cidadão que tanto paga impostos é o mais injustiçado!
Talita Rodrigues
Recife- PE
Não que eu estivesse falando merda… mas também não me encontrava em cima do muro sobre esse assunto… Tanto que não iniciei nenhuma manifestação ou me juntei à alguma existente… Mas….
Obrigado, você me ensinou ou melhorou alguns valores meus hoje, através do seu texto….
Tudo de bom para você Nina…. Tudo de bom para o pessoal que leu e está comentando…. E tudo de bom para quem iniciou as paradas hehehehhe
Bjuss e abraços
Nina, concordo plenamente! Fiz meus tratamentos do coração no INCOR (do SUS), em vários hospitais da rede pública, para um tumor, e por fim, 3 anos de tratamento psicológico, também pelo SUS, tenho convênio e não trocaria por nenhum outro médico ou psicólogo da rede privada, o atendimento maravilhoso que tive no SUS, o carinho e os olhos nos olhos não tem preço. Acho também uma verdadeira burrice, e raramente entro nesse tipo que discussão, pois tenho a minha opinião bem formada e raramente as pessoas se prestam a ouvir e tentar entender outros pontos de vista, pois são cegas, cegas de ódio… de raiva… de tristeza e uma imensa pobreza de espírito, algumas (boa maioria), sequer sabem o que estão falando, é o que chamávamos no interior de “maria-vai-com-as-outras”, não tem uma opinião, não estuda sobre o que está falando e ou criticando, enfim, este espaço é seu, e não quero tomar muito do seu tempo. Queria que soubesse que me emocionei com o seu texto! É raro encontrar pessoas como você, guerreiras, e que não desistiram… estimo eternas melhoras… muita energia positiva… e muitos sorrisos em sua vida!
Abraço bem apertado e caloroso… estamos juntos…
Nina, caí de pará-quedas no seu blog e estou simplesmente assim, sem palavras. Você descreveu perfeitamente o que eu queria ler quando começou essa piada de “Lula, vai tratar seu câncer no SUS”.
No SUS você têm duas portas de entrada, uma te levará ao lado dos cuidadores e a outra, como paciente. Eu entrei pela porta dos cuidadores e como qualquer outro principiante não tinha dimensão de sua complexidade. Infelizmente, os usuários e até os próprios profissionais da área da saúde não tem noção da rede de sistematização e integração que o SUS é e o número de pessoas que ele beneficia. Eu falo isso por experiência, pelo o que vejo todos os dias quando entro em hospitais. E o pior é que mesmo as pessoas utilizando-o não procuram entender o que é esse sistema e como ele funciona. Ainda bem há exceções como você. Se existe gente que diz “quase morri no SUS”, “tive que esperar morrendo de dor no chão” não é porque o Sistema Único de Saúde não funciona e sim porque atrás de tudo isso existe um indivíduo incapaz e incompetente.
É uma tristeza. Não sei explicar, talvez seja ignorância, falta de informação ou uma informação manipulada aliada a canais de televisão e internet.
No papel o SUS é perfeito, trata todos igualitariamente mas dando preferência de atendimento aos mais necessitados. Mais do que justo, é humano. Mas óbvio que, nós falamos de pessoas e estas também possuem uma rede, talvez de interesses, o que acaba desfocando o que era pra estar bem focado.
Enfim Nina, que seu texto faça algumas pessoas refletirem e que elas não estejam doentes para entender o que o SUS é. Como você falou, “a ironia é uma certeza” e pode bater na porta de qualquer um.
Espero que você tenha forças para lutar por essa batalha. E eu prometo a você, mesmo não te conhecendo, que tentarei ser do tipo de profissional como sua neurologista, que quando alguém pergunta algo que não sabe responde “eu não sei, vou pesquisar…”. Só pessoas muito esclarecidas para apreciarem um tipo de atitude dessa, a maioria prefere “endeusar” alguns médicos.
Uma dica: assista o filme Óleo de Lorenzo, é um filme lindo e que fala de uma doença muito semelhante a sua. Espero que goste, é uma lição de vida. 😉
Mais uma vez, obrigada por esse texto.
Um grande abraço,
Flávia Mazzêo.
Muito bom seu texto viu! Gostei mesmo, parabéns!
É uma pena poucos terem sorte com o SUS, meu pai também depende dele, sabe, e deu uma sorte de poucos, tem tudo quanto é médico em casa, remédio em casa, ambulancia oferecida pelo programa de médico em casa pra leva-lo nas consultas. Está sendo uma benção!
Estimas melhoras para você!!
Enfim, em meio a tantas noticias ruins de sujeira e corrupcao, uma noticia verdadeiramente positiva! Eh muito bom saber q, embora hajam muitos casos de falhas e descasos, tbm existam casos de bom funcionamento onde os pacientes e seus familiares sao tratados e amparados! E parabens por escolher a vida ao inves da depressao e autopiedade!!!!
Olá, Nina!
Excelente texto, não a conhecia antes, encontrei teu blog através do link que uma colega postou no facebook.
Sou estudante do 4o ano de medicina e desde que essas campanhas RASAS (pois não vi ninguém dando uma BOA justificativa) começaram foi uma grande surpresa pra mim. Digo surpresa pois vi vários colegas a favor dessa campanha. Colegas esses que daqui 2 anos PROVAVELMENTE serão pagos pelo governo pra trabalhar no SUS.
Mas a questão que vim falar aqui não é exatamente essa. O que mais me revoltou nisso tudo, foi a ignorância que o público em geral tem em torno do SUS e o que mais me machuca é que muitos acham que os médicos que trabalham lá são meros “açogueiros” que os “bons mesmo” são os particulares.
Veja só o exemplo de um hospital universitário (sus): os pacientes do ambulatório são atendidos por nós, estudantes. Como somos ESTUDANTES, os professores exigem que a gente faça uma consulta e exame físicos completos, afinal, estamos nos formando clínicos gerais. Depois da consulta, o professor vai até a sala e confere o que nós fizemos, discutimos com ele o caso e então tomamos uma conduta. Ou seja, o paciente tem uma consulta completa e revisada por um excelente médico atualizado (exigência mínima para um professor de medicina). Te digo que 90% dos pacientes adoram isso, pq são bem tratados, tem uma avaliaçao minunciosa. Isso é o SUS que dá certo.
A maioria dos médicos hj trabalha em rede pública e particular e quer fazer um bom trabalho. CLARO que existem profissionais ruins, mas esses não se resumem apenas a rede pública. MUITA gente acha que pagando, terá um bom profissional e os pobres tem que se virar com o que tem.
Quanto as falhas do sistema, conhecemos bem e sabemos bem de onde vem. Fato é que o SUS é um sistema onde 90% da população utiliza e é COPIADO por diversos locais do mundo.
Prefito só me ater a essas questões que tenho conhecimento prático.
Beijos.
Nina,
Vc foi fantástica em seu texto!!!
Tb sou portadora desse trequinho chamado EM, que chega e não saí mais das nossas vidas. Eu descobri também uma outra personagem curiosa, a vitamina D. Por um ato de curiosidade vou à SP descobrir mais sobre essa menina, pois dizem q sofremos de EM por falta dela.
Vamos ver se com as vitaminas essa tal de EM me deixa em paz…
Qualquer coisa tenho algumas informações para disponibilizar
Bjs
JANAINA, quem disse pra voce que vitamina D é boa para EM:?
Voce leu na internet ou foi médico que lhe disse?
Olá, Janaína. Como vai?
Também sou portadora e gostaria de solicitar, se possível, que você me enviasse essas informações referentes à vitamina D.
Agradeço muito sua atenção, abraços.
Texto incrível, eu não conhecia esse lado do SUS, só o que a mídia mostra. Parabéns 😀
[…] https://purplesofa.wordpress.com/2011/11/01/eu_o_sus_e_tals/#comment-595 Compartilhe:TwitterFacebookEmailRedditDiggStumbleUponPrintLike this:LikeBe the first to like this post. Esta entrada foi publicada em Blogs Progressistas. Adicione o link permanente aos seus favoritos. ← Patologia de grupo […]
Parabéns pelo texto, sua competência em escrever é de se admirar, porém em minha opinião existem casos e casos e eles precisam ser analisados, como você própria diz ao final do texto, o mundo é uma merda, mas estamos todos nele, minha mãe sofria um problema de epilepsia, durante mais de 30 anos sofreu com essa doença, quando em um belo dia, foi indicada a melhor equipe de neurologistas do Brasil, que está situada no Hospital Brigadeiro, que por sinal é um hospital do sus, tudo ocorreu bem e hoje ela está curada, mas como eu já havia dito, eu acho que existem casos e casos a serem tratados, e o nosso país está muito longe de atingir os níveis mínimos de atendimento ao seu povo, enquanto uns muito tem, outros são miseráveis, hoje me encontro em uma posição social favorável, graças não só ao meu trabalho, mas ao trabalho do meu pai, e acredito que se não fossemos tão pessimistas, e que se as pessoas que regessem a nossa democracia fossem mais competentes, teríamos sim, um Brasil melhor, não tenho nenhum tipo de crença, mas amar ao próximo é uma dádiva, um prazer, coisa tão maravilhosa e nós não o fazemos… Por isso paremos de condenar as pessoas por suas opiniões, não sabemos o que cada um já passou, e ou a forma como já foram tratados.
O contato que eu tenho com o sistema de saúde é na vacinação da minha filha. Não tenho o que reclamar dos postos de saúde que me atendem. Se eu for direitinho na data marcada da vacinação terei lá todas as vacinas que foram marcadas.
As enfermeiras sempre me tratam com uma educação que vejo em poucos hospitais particulares e além de vacinar a neném elas me explicam detalhadamente o que esperar nas próximas horas…
como medico formado ha 25 anos, gostaria de te informar que o governo que paga pelo seu tratamento é o mesmo que paga para mim 2400,00 (dois mil e quatrocentos ) reais por mes para trabalhar 20 hs semanais e que ele é capaz de pagar o seu tratamento e o tratamento de AIDS que são caros e não é capaz de pagar o tratamento de osteoporose de um idoso que trabalhou e produziu e que custa menos de 20 reais por mem
este é o Brasil – para mim continua o mesmo,
Nina, que texto sensacional. Cru. Eu também pego meus remédios pelo SUS (pra bipolaridade) e se isso não acontecesse teria que desembolsar 1500 por mês. E pra eu conseguir isso eu preciso falar que tenho esquizofrenia (o SUS não oferece meu medicamento com outro diagnóstico). Mas olha, eu sei que problema eu tenho, eu sei o que eu tenho que burlar, eu sei que o mundo tá longe de ser lindo mas não to emitindo opiniões de merda por aí sobre um assunto que as pessoas acham que não é delicado. Ninguém sabe de nada – estou inclusa.
Muito bom o texto!
É sempre bom ler os dois lados da moeda.
Bjo p vc
Excelente seu texto, perfeito. Adorei, merecia muita divulgação pra sacudir certas cabeças formadoras de opinião.
Quanto a comparação de sistema de saúde pública, recomendo visitar o tumblr We Are the 99%, onde americanos atingidos pela crise falam dos seus problemas.
E torço para que você fique bem e enfrente essa dificuldade com força e mais “bons dias” do que “ruins”. Não há muito o que dizer a esse respeito, especialmente em um comentário de blog feito por um desconhecido. Mas considere-se recebendo um abraço forte e solidário.
Difícil de se encontrar pessoas fortes como você.
Já me tratei no SUS, no HC, de algo bobo que era minha bronquite alérgica, mas que praticamente modelou toda minha infância, e sei que os médicos de lá são muito competentes e humanos. Isso que você diz de olharem nos olhos, é verdade, e é algo que eu sinto falta e sempre comento com minha mãe, que compartilha dessa opinião comigo também, nos consultórios particular que se tem por aí.
Mas, infelizmente, ainda há muitos problemas. Meu irmão e minha mãe precisam de insulina para diabetes do tipo I, aquela que se dá principalmente em jovens e que dizem ser de causas genéticas. Minha mãe espera até hoje por processos e burocracias que não liberam o tratamento gratuito pelo SUS e meu irmão recebe, mas meu pai sempre tem que completar com dinheiro do próprio bolso. Diabetes também é uma doença auto-imune, se não me engano, e o tratamento é constante e mais caro do que a renda da minha família aguenta.
Assim, não acho certo usar a doença de ninguém como piada ou mesmo do jeito que está sendo usando, no caso do Lula, mas acho que manifestações como essas, apesar de terem pessoas desentendidas e que não conhecem dessa realidade, têm sim seu fundo de razão.
Parabéns pelo texto e pela força! Também vejo o SUS funcionar para pessoas que eu amo e que têm problemas de saúde cujos tratamentos jamais poderiam custear.
OI NIna! Aqui uma brasileira que vive na Inglaterra e que sofre tambem de uma doenca auto imune-Artrite- e que infelizmente, como a doenca tambem nao tem cura, tem recebido-gratuitamente- os medicamentos que fodem com o estomago. A medicina aqui e gratuita desde que voce seja cidadao. A qualidade em muitos casos e bastante questionavel, ja que eles nao trabalham com prevencao, como no caso do Brasil (do nosso SUS).
Aqui voce tem direito a mamografia a cada 5 anos e se voce tem mais de 50 anos a cada 3 anos, assim como o papa nicolau…(nem e preciso dizer que este tempo ai e mais que suficiente para se morrer se voce tem algo mais serio) Isso aqui e primeiro mundo…caso os babacas de plantao nao saibam…
Outra coisa importante que e bom ser lembrada e o fato do Brasil ter sido o primeiro e por muito tempo o UNICO pais do mundo a distribuir gratuitamente o coquetel anti AIDS…e por ai vai…
O brasileiro continua um povo ingratto e muito mal informado…aqui na Inglaterra o Lula e conhecido por quase todo mundo e ADMIRADO…sinto orgulho sempre que alguem o menciona.
Tambem nao acredito nesse deus babaca das religioes, mas nao ha como negar que misterios ha e uma mente tao brilhante como a sua com certeza nao e obra do mero acaso,,,,
Ganhei meu dia com o que voce escreveu. Beijos! Marilda
Oi Marinalda,
Abraço forte!
Atenção galera: e eis que a Inglaterra – PASMEM! – também tem suas vicissitudes …
Adorei.
Essa onda de Revolucionários de sofá querendo mudar o mundo através de correntes está corroendo a mente das pessoas.
Entendo completamente o que é isso. Esse tipo de doença é muita filha da putice mesmo. Meu caso é ainda mais complicado, porque os médicos e médicos que eu já consultei não descobriram qual tipo de doença desmielizante que é a minha. Sempre escuto a mesma coisa: “ah, pode ser EM, mas vamos deixar aparecer outros sintomas, aí você volta aqui”. Enquanto isso, posso estar piorando, morrendo lentamente, me transformar em algo inútil que fica numa cama. Tentar não pensar nisso é mesmo a melhor solução. Só uma dúvida: qual o nome da tua médica? Em que hospital ela atende? (:
Obg =*
Me manda seu e-mail aqui na próxima mensagem – sem erro, eu não publico – e eu te passo os contatos dela, ok?
Força aí.
Seguimos!
Eu não a conhecia, cheguei a esse texto por uma indicação de outro blog, mas devo dizer que foi um dos melhores textos que eu já li em toda a minha vida, pelas mais variadas razões.
Obrigado e parabéns pela reflexão.
Belo texto.
NIna,
Seu texto mostra o quanto um comentário pode ser desastroso se não conhecemos e sabemos do que falamos. Parabéns pela coragem e principalmente pelo exemplo, não exemplo de vida, mas de cidadania.
Parabéns pelo texto.
Nina, sou seu fã, moça!
Força!
É sempre ótimos termos outros olhares e o seu texto está perfeito.
Meu avô teve câncer na próstata aos 83 anos e quando descoberta a doença ele teve do SUS um apoio com todos os remédios que me lembro custavam mais de mil reais em doses semanais, ele já faleceu mas sua dor foi em muito amenizada graças ao tratamento, sempre pensei de forma semelhante a sua, meus sinceros parabéns.
Entendo mais do que eu gostaria da esclerose, minha avó morreu por causa dela, mas o tipo pior, a amniotrófica, que é mais agressiva.
Todo mês minha família paga religiosamente a ABEM, e também compartilhei dessa luta, mas creio que toda essa revolta com o SUS, o Lula e os sistema pseudo-falidos do nosso país não são infundadas.
É de gerar revolta sim, inclusive com o nosso ex-presidente. Discordo com vc sobre as críticas pesadas ao câncer do Lula.
É broxante a quantidade paga de impostos para tão pouco retorno, bem como o descaso da maioria dos órgãos públicos… Judiciário, Legislativo, todos… eu como parte dos cidadãos que tentam ao menos seguir a sua própria vida sem prejudicar a dos outros.
Quanto ao SUS, também já fiz um tratamento gratuito com ele, ponto pra nós. Mas do mesmo jeito que nosso metrô é fantástico em SP, comparado com outros países desenvolvidos como França e EUA, eles possuem mais volume. Ou seja, o metrô pode ser lerdo, feio, sujo, mas leva aquelas pessoas para mais lugares. É a mesma coisa que comparar os nossos 50 e poucos km de metrô de última geração com os 1000 km sujos… eu particularmente preferia o maior… o metrô por exemplo, não consegue me levar nem para o trabalho, muito menos para a faculdade.
Acontece o mesmo com o SUS de outros países, eles conseguem atender mais gente, as filas não são TÃÃÃO longas.
Pelo presidente Lula, eu sinceramente compartilho o sentimento de que ele deveria se tratar pelo SUS, mas não estou menosprezando sua vida, pelo contrário, como presidente ele também foi corrupto e político, mas também trouxe coisas boas, como os Genéricos.
Só acho que a internet, pela facilidade de divulgação, não é e nunca será um mar de rosas… sempre usaremos mais para falar mal dos outros, procurar pornografia e enviar emails em power point sobre como a vida é uma merda mas poderia ser pior.
Ele como um homem público (e não é só porque não é mais presidente que deixou de ser público, isso não existe – vide Paulo Maluf), deveria estar acostumado com esse tipo de manifestação de pessoas que também estão cansadas de pagar planos de saúde e se matar para comprar o próprio carro, enquanto pessoas como ele compram fazendas de 6 milhões de reais em nomes de laranja.
Já que hoje não saímos mais as ruas para reinvidicar interesses, colocamos na web, e muitas vezes, protegidos pelo anonimato, dizemos as verdades que queremos dizer, ao invés de revermos as palavras.
Claro que eu também sei que o lado ruim dessa moeda é a crescente massa de pessoas que só sabem criticar, muitas vezes sem conhecimento nenhum, só pelo prazer de meter a boca em alguma coisa.
Enfim…. espero ter passado a linha de raciocínio para vcs dessa manifestação que vem travando uma verdadeira guerra de críticas entre os grupos pró e anti “piada de mau gosto”
Desejo a você boa sorte na luta contra essa doença que é uma merda, mas muito coisa vêm evoluindo e por mais que não saibamos as respostas mais básicas para esboçar uma cura de fato, conseguimos manter o controle de sua evolução e com isso ter vidas normais, e mais confortáveis.
[]’s
Oi Fábio,
Então você não gostou do governo do Lula, não gosta do PT – tudo certo.
Você não gosta do Lula pessoa física – tudo certo.
Você acha que ele tem que se tratar no SUS para ficar meses esperando por um tratamento que pode não acontecer e, por fim, matá-lo – aí, meu caro, tá tudo errado.
Abraços,
Olá! Conheci teu texto pelo facebook. Sou acadêmica de Medicina e me formo daqui 1 mês. Passei os meus últimos 4 meses da faculdade em estágio em Postos de Saúde, sendo os 2 últimos em Unidades Saúde da Família (USF) e pude ver muitas falhas do Sistema.
O atendimento na USF é rápido, na maior parte das vezes, porém, se há a necessidade de uma avaliação complementar com um especialista, há uma grande fila de espera. Quando é solicitada uma mamografia, exame de rotina em mulheres, as pacientes aguardam meses na fila para realizar. E o mesmo acontece com outros exames de imagem. Tomografia, Densitometria óssea, Ressonância magnética? Nem ousávamos solicitar devido a demora para a realização. Na maioria das vezes, quando precisávamos desses exames com certa urgência, orientávamos aos pacientes que realizassem eles pelo “particular”, senão, quando realizassem o exame poderia ser muito tarde.
Quando estudamos as origens do SUS e seus princípios, consideramos um sistema modelo – o problema é que a prática é bem diferente da teoria.
Há a parte boa? Claro!
Mas agora..o que normalmente ocorreria caso o Lula fosse paciente do SUS?
Em primeiro lugar: ele consultaria em uma USF (retiraria a ficha de manhã cedo ou aguardaria por algumas horinhas até ser atendido). Após, caso houvesse a suspeita de um tumor, seria encaminhado a algum serviço, provavelmente de Otorrino. Levaria esse encaminhamento até a Secretaria de Saúde da cidade e esperaria ser chamado para a consulta (Se o médico da USF colocasse “Urgência” no encaminhamento, talvez demorasse um pouco menos). Após o tempo de espera (semanas ou meses, mais comumente), ao ser visualizada a lesão, necessitaria realizar uma biópsia. Aqui, essas biópsias demoram cerca de 14 dias para terem o resultado – que nunca é realizado em finais de semana e feriados, apenas em dias úteis. Após isso, ele seria encaminhado, então, para o serviço de Oncologia para, aí sim, programar o início do tratamento.
É essa a crítica, não uma “comemoração da desgraça alheia”!!! Vimos que o ex-presidente, em questão de 5 dias, já tinha o diagnóstico e iniciado o tratamento apropriado!! Não entendo isso como uma “piada” com a doença, mas sim como um alerta de como está a Saúde pública no Brasil e das disparidades que ocorrem. Quando nos deparamos com doenças, principalmente malignas, ainda potencialmente curáveis, não podemos perder todo esse tempo com burocracias, papéis e encaminhamentos. Não estou “me lixando” com a saúde pública, como citado nos comentários. Muito pelo contrário.
Sorte a dele que tem condições de realizar tudo isso rapidamente e não depender de um sistema, grande parte das vezes, lento.
Oi Vivi,
Já copiei a minha resposta sobre o Lula se tratar no sus em vários coments – dá uma olhada.
Eu acho bom que em 5 dias ele já tenha sido diagnosticado e esteja se tratando.
O que é errado é que não seja assim para todo mundo – concordo.
Mas isso tem muito menos e ver com o SUS do que com a distribuição de renda no Brasil.
O problema é muito, muito, muito mais embaixo.
Abraços,
Olá Nina,
parabéns pelo seu depoimento. Ele é realmente muito importante e emocionante. E, sobre o comentário da Vivi gostaria de acrescentar o caso da Márcia, minha amiga e secretária aqui de de casa.
Mais ou menos há três meses ela começou a passar mal com uma dor na barriga. Isso foi na quarta-feira. No segundo dia da dor dispensei-a dizendo “vá procurar um médico logo”! Foi para casa e procurou uma clínica particular perto de sua casa em Ceilândia – DF, pois ela dizia que hospital público não presetava pois demorava demais o atendimento. Ok. No outro dia ela me ligou dizendo “…tô com uma tal de leucemia!” Eu: quê?! Bom, ela disse que o médico da clínica havia dito para voltar no sábado. Dei folga a ela e disse para resolver isso logo sobre o diagnóstico. O médico não foi. Quando ela voltou para trabalhar na segunda eu insisti para ela ir ao Hospital Público pois se ela precisasse de tratamento era lá que ela teria que se tratar. Ela não queria e uma semana depois daquilo eu a levei ao hospital. Não pude ficar por conta de trabalho mas a orientei só sair de lá com uma posição. Fila imensa no HRAN de Brasília.às 21horas ela me ligou dizendo que tinha sido atendida e a médica que a recebeu e passou outros exames havia marcado para retorno imediato no dia seguinte para falar com outra médica. Falei para ela só voltar a trabalhar quando tivesse conseguido uma posição. Ela retornou ao hospital. A médica que a atendeu me ligou dizendo que ela precisaria faltar ao trabalho pois ela encaminharia com urgência ao setor responsável no Hospital de BAse. Eu falei que sem problemas pois eu estava com receio de ser Leucemia. A médica me falou que sim e por isso devido à urgência estava conseguindo uma consulta para ela para o outro dia. Resumindo. Em menos de 15 dias ela havia sido atendida e muito bem atendida, fez exames de medula, sangue, radiografias e outros mais. Alguns exames demoraram pois foram para São Paulo. Ela disse que o médico que a atende diz o tempo todo para ela “quero ver a senhora alegre! vamos cuidar disso tudo!” A auto-estima dela melhorou muito e desde o diagnóstico ela toma os medicamentos fornecidos pelo SUS. Tem sido acompanhada regularmente e enfim está mudando as taxas sanguíneas. Torço que tudo prossiga bem! Achava que leucemia só podia ser tratada com cirurgia de medula. Com isso tudo, apesar dos pesares fiquei fã do nosso sistema de saúde e muito orgulhosa disso!
abs
Cinara
Vivi, Com o procedimento descrito por você, podemos ver o quão lento e inapropriado é o atendimento. Infelizmente essa é a realidade da grande maioria.
Nina, não te conheço. Li este post através de uma pessoa que compartilhou no Facebook. Seu post me tocou profundamente! Nunca precisei utilizar a saúde pública do Brasil e sei que esta tem lá os seus defeitos (que não são poucos), não sou pró-PT, aliás, diria que sou contra, mas também estou indignada com os comentários rídiculos e sem base que estão rolando por aí! Parabéns pelo seu blog e que a vida lhe traga boas surpresas e muita saúde!
Nina, adorei! Sou também portadora de EM, diagnosticada em 2005 e me trato também no HC (já devemos ter nos esbarrado por lá). Na época do meu diagnóstico, estava recém chegada em Sampa e não tinha plano de saúde. O médico do HU (onde eu, na época mestranda, corri pra pedir ajuda), pediu uma ressonância pelo SUS e a mesma foi liberada em 10 dias, isso mesmo, 10 dias! Nos queixamos demais e fazemos piadas demais, mas esquecemos que o Brasil já conseguiu quebrar a patente de remédios para AIDS e continua na luta para quebra de patentes de remédios para hipertensão, diabetes, entre outros. Reclamamos tanto do SUS, mas o Brasil está a frente de muito país desenvolvido no que se trata de medicação de alto-custo. Espero somente que as pessoas que hoje fazem chacota não precisem usar este serviço, que para algumas pessoas é essencial.
Olá, Olívia. Também sou portadora de EM e me trato no HC. Tem interesse em manter contato via mail para discutirmos formas de tratamento? Abraços.
Olá. Não a conheço mas a parabenizo… pelo texto, pela coragem e pela força. Tenho algo parecido (doença). Mas ainda não chegaram (a quase 10 anos) a um veredito. Mas já desencanei e nem quero mais saber. =) No dia que não funcionar mais, penso no que fazer (risos). Por hora, obrigada pela luz que me deu para um possivel diagnóstico e encaminhamento.
Bjksss e sucesso na caminhada!
PS.: já está adicionada aos favoritos =)
Adorei saber que nossos impostos de fato estão ajudando uma pessoa, principalmente como você. Porém, como médico -que atendia no SUS, isso atendia por se revoltar tanto com o sistema e largar- sei que seu texto não seriam todos os pacientes que seriam capazes de escrever… Pacientes com doenças agudas que deveriam ser investigados e tratados mais precocemente e não são… Pacientes morrerem por falta de medicamentos muito mais baratos que o que você utiliza (cansei de assinar esses atestados de óbitos), O SUS não é só feio ou só lindo,,,, Tem suas áreas funcionantes que devemos sempre elogiar… Porém tem um lado muito “sombrio”, estamos todos juntos nesse país e portanto deveríamos receber todos a mesma facilidade à saúde. No mais desejo toda a força para você em seu tratamento e para sua família, especialmente sua mãe.
http://www.nhs.uk/conditions/Multiple-sclerosis/Pages/Introduction.aspx
Acho melhor vc se informar bem antes de falar. No reino unido esse tratamento tbm eh de graca, pelo NHS (o SUS daqui). e na europa tbm.
Conheco mta gente que morreu na fila de espera do SUS, esperando por remedio e tratamento. Aqui na Inglaterra quando um medico te passa um remedio qualquer remedio que seja que vc tenha prescricao do medico nao eh mais que £6.00, isso mesmo £6.00, e o salario minimo daqui eh £900 por mes. Nao duvido nada que tenha medicos competentes no sistama publico, assim como tbm tem mto professor competente na rede publica de ensino, mas isso nao significa que o sistema eh maravilhoso. se o SUS eh tao maravilhoso assim o que o lula esta fazendo se tratando pelo particular?
A Inglaterra – esse lugar perfeito…
Nina, parabéns pelo seu texto, é um tapa na cara de quem fica fazendo piadinha de mau gosto sem saber do que ta falando.
Espero que mais pessoas tenham acesso ao seu texto, pois é daquelas coisas que a gente precisa ler
enfim, parabéns e boa sorte com a sua doença.
Nina, minha solidariedade.
O Rio tem a maior rede de hospitais públicos federais, em razão de ter sido a capital federal, dentre eles, está o hospital HSE, Hospital dos Servidores do Estado, que atende pacientes com aneurisma, doença vascular gravíssima, que se não tratado leva à morte, pois a artéria se dilata até arrebentar, provocando hemorragia.
O tratamento é cirúrgico, com a colocação de stent, que é veda o local da dilatação da artéria.
O stent é caríssimo e pode ser no valor de R$ 10.000,00, R$ 100.000,00, dependendo da área da artéria afetada.
Todo o tratamento é gratuito e pelo SUS, portanto é uma canalhice da mírdia falar que o governo não trata da saúde em hospitais públicos no Brasil.
Meu irmão operou lá, com boa alimentação para ele e acompanhante.
Ontem mesmo chamei a atenção de uma pessoa no FB por fazer essa “piadinha” com o SUS. Parece que tu leu meus pensamentos escrevendo isso! O pior é que a pessoa além de não fazer questão de entender o que eu estava tentando explicar, simplesmente se referiu a mim como “baixo nível” por defender este assunto. Foi triste! No final abandonei a discussão que ela deu como “ganha, pois eu não tinha argumentos” porque me deu pena da infeliz. Infelizmente as pessoas não percebem a gravidade das coisas. Piada idiota com o ex-Presidente. E como eu disse a ela ontem “um câncer é um câncer” NUNCA vai ser engraçado, NUNCA merece ironia. Parabéns pelo texto. Desculpe a minha extensão.
Parabéns pelo texto e pela postura diante da vida. Toda essa enxurrada de posicionamentos duvidosos diante da desgraça de alguém, serviu para alguma coisa, e coisa muito boa, descobri você e seu blog. Ganhei o dia, obrigada!
Sandra
Curti mto seu texto! E q os povo brasileiro possa se preocupar e colocar a “boca trombone” com o que realmente importa: o fim da roubalheira!
Maria Lúcia
Brilhante!!! Sábio e humano. Adorei, vou postar e voltarei aqui, com certeza. E que os teus 70% sejam sempre muito felizes. Parabéns, força aí pra vc também.
Muito bom o seu depoimento. Muita coisa funciona, o Brasil é referência em tratamento de várias doenças como AIDS, quebrando patentes, criando coquetéis de medicamentos etc. Mas ao mesmo tempo, não é acessível a todos. O cancer de Lula não tem graça nenhuma, mas tem menos graça ainda os milhões que não tem hospitais, que morrem esperando em ambulâncias etc. Infelizmente hospitais como o HC não tem em toda cidade ou estado brasileiro. Se você estiver no nordeste tiver uma doença mais séria e não tiver dinheiro, para ir para perto do HC, não sei o futuro que terá. O que acho que faz a grande diferença do HC, são as pessoas que lá trabalham e que desejam fazer com que as coisas funcionem, tem orgulho de ser uma referência para todo o país. Pessoas como sua médica é que fazem a diferença, não planos de saúde ou SUS.
Moro no exterior e todos os lugares que passei tem os mesmos problemas em diferentes proporções, a questão é como nossos governantes os tratam. Fico aterrorisado quando vejo que corrupção e desvio de dinheiro chegam na margem de dezenas de bilhões. Quantos HCs poderiamos ter no Brasil? Quantas vidas seriam salvas? Infelizmente, na “pequena” cidade onde meus familiares moram não podemos contar com o SUS.
Boa sorte para você. E parabéns para sua médica.
Caríssima Nina…
Muitíssimo Obrigado! Vc é uma dessas pessoas iluminadas que falam do que sabem e não do que imaginam.
Tomei a liberdade de divulgar na minha rede social. Desculpe por nem pedir.
Abraços!
texto incrível. a melhor manifestação dos acontecidos até então. a mais sincera, a mais sensata. fiz questão de compartilhar. obrigada!
parabens otimo texto
It can always get worse…
It can.. E as vezes é tão difícil apreciar o gosto do chocolate quente em um dia de chuva.
Belo texto.
Força e beleza para você, Nina.
Olá, minha cara.
Falarei aqui o que acabo de colocar no meu facebook juntamente com o link do seu texto.
Ontem mesmo, por coincidência, me encontrava junto de meus amigos conversando alegremente, tomando açaí, e, dentre as muitas idiotices que conversamos, houve espaço para um assunto de futuro: saúde pública. É fato que que o sistema é falho e muitos de meus amigos aproveitaram-se dessa brecha para ridicularizar o SUS, mas eu não, eu o defendo com unhas e dentes. Sim, sou ciente da sua falta de assistência, da corrupção e tudo mais, afinal, isso é assunto todo dia na minha sala na faculdade. Eu sou usuário do SUS, pois, por conseguinte, não tenho plano de saúde. Já me frustei inúmeras vezes por falta de atendimento, medicação, filas imensas, faltas de vagas, etc, o que não me falta é motivo pra isso. Eu sei que na prática não é mil maravilhas, mas mesmo assim, sem dúvida, serve de exemplo para o mundo todo, afinal, o Brasil é um dos poucos países no mundo a oferecem um sistema de saúde tão amplo (mesmo que, por muitas vezes, isso ocorra só no papel). Não é por menos que Barack Obamma, (isso mesmo, o presidente dos EUA,) se basiou nele para aplicar em seu país. Meus amigos, para não me estender mais, só gostaria de dizer que nada nesse mundo é perfeito, então, porque o SUS seria? Mas lembre-se, isso porque existem políticos imcompetentes e corruptos, pois, se ao contrário o fosse, o SUS, sim, seria perfeito. Sabe porque afirmo isso com tanta convicção? Eu vos digo: O SUS atende a todo tipo de público, à todas classes sociais e todo tipo de tratamento, e, além disso, àqueles em que o SUS não atende, ele encaminha para uma particular e paga por isso.
Minha querida Nina, só queria te desejar felicidade e paz, para que assim consiga tocar sua vida a diante. Ah, e a sua mãe, ela também merece, é uma guerreira.
Um grande beijo!
Além das muitas verdades que você diz aqui e de seu relato impressionante, fico impressionado em perceber que você não está deixando que ela a derrube. Não nos conhecemos, mas fiquei tocado e triste e feliz (por você se manter firme) ao mesmo tempo. Vamos lá fora viver!
Nina,
parabéns pela coragem e verdades ditas..Sou médica nefrologista e tenho vários pacientes realizando tratamento via SUS: diálise peritoneal, hemodialise e transplantados renais que usam imunossupressão..minha própria mãe , portadora de Parkinson, também pega medicação específica e de graça…Realmente, comparando com os outros países o nosso sistema de saúde é bem abragente. Infelizmente a gente sabe que se não fosse a corrupção e falta de planejamento dos administradores públicos a situação poderia ser muito melhor…
nunca gostei de humor negro…e acho de extremo mau gosto piadas sobre a saúde das pessoas…e sinceramente acho o povo brasileiro muito mal educado e desumano…com que desrespeito eles falam de uma pessoa que já foi o presidente do país?!…mas um povo que vaia o presidente num evento esportivo que está sendo passado para todo o mundo já tá assinando a sua baixeza de caráter,né?!
Olá Nina,
Gostei muito do seu texto.. Parabéns !
Você já chegou a ouvir falar de um tratamento com vitamina D? Em São Paulo tem um Dr. muito bom chamado Cicero Galli Coimbra que é neurologista e trabalha com este tratamento para doenças auto imunes.
Abs,
Rafael
Rafael, desculpe minha intromissão, mas pode me falar mais sobre isso? Se quiser podemos trocar e-mails. Obrigada pela atenção. Mirian
Parabéns pelo texto, Nina! Muita força!!
Minha mãe tem lúpus e vou encoraja-la a procurar atendimento pelo SUS aqui em São Paulo. Ela era atendida na rede particular e atualmente está sem plano de saúde pois o plano dela teve um aumento de “apenas” 135% por conta da faixa etária e, não podendo pagar, ela teve de descontinuar o tratamento! Não dá para contar com Plano de saúde, mesmo no momento que você mais precisa dele!
Gostei muito do texto. Pouparei-me dos comentários sobre a classe média,o SUS e o tumor do nosso ex-presidente, e gostaria de desejar o melhor para ti e que você tenha muita felicidade e força a tratar com a doença.
Sob meu ponto de vista; o mundo, definitivamente, não é justo, mas talvez seja melhor que muitos imaginam, e bom é manter a esperança .
Abraços e tudo de melhor (:
Pra mim, essa coisa tosca que está rodando por aí se resume e se explica em:
“… fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter.”
Parabéns pelo excelente texto… e obrigada por compartilhar sua experiência real, abrindo talvez alguns olhos medíocres simplesmente orquestrados pela Globo e cia…
E desejo força para sua tragédia particular.
Oi Nina, prazer em conhecer um pouco de vc através deste post (que recebi via Facebook).
Gostei muito de ler seu texto e queria salientar algo que me chamou a atenção, além do que todos estão falando sobre o SUS.. é sobre os médicos não olharem as pessoas nos olhos, não se interessam minimamente pelo paciente, se acham deuses e os outros são a “plebe”… fico contente que tenha encontrado uma médica com M grande, que te olha nos olhos.
Um forte abraço.
Nina, não a conheço; porém parece que convivo com vc desde sempre: pela sua sensibilidade e visão realista do mundo em que vivemos. Grande abraço,
Regina Pedroso
Poxa… maravilhoso seu texto… parabéns. Eu também convivo com uma doença que não tem cura, mas não é autoimune… I know your shoes.
Nina, eu sou funcionária do SUS, trabalho em um laboratório de análises clínicas onde são feitos exames GRATUITOS para a população que, num hospital particular, custaria o suficiente pra qualquer convênio barrar.
Detalhe é que um desses exames detecta o infarto no exato momento que ele está acontecendo, imagina se o convênio barrar, o que acontece com o paciente. Concordo com vc, SUS não é um mar de rosas, mas só pode falar mesmo quem conhece. Um beijo!
Nina, você não me conhece, mas cai aqui pelas milhares de indicações de leitura via facebook. Eu tive uma amiga que também fazia tratamento de EM pelo SUS. Sem o SUS, quem sabe se ela teria condição de bancar a medicação?
Alias, eu mesma vivo falando que o SUS tem muitas qualidades, o povo é que não sabe,.. Por exemplo, eu sou deficiente auditiva e dependo de um aparelho para ouvir chamado Implante Coclear. Ele é inserido por cirurgia e custa (incluindo os gastos hospitalares e aparelho) nada menos que 75.000 reais. E, ao contrário de vários lugares do mundo, é totalmente coberta pelo SUS, inclusive os ajustes que custam 300 reais (no mínimo) por sessão, quando feito pelos convênios.
Atualmente, a gente vem brigando para que o SUS passe a cobrir a cirurgia dos dois lados, porque até o momento, é feita em apenas um dos ouvidos. Mas, até conseguirmos, já temos mais de 4 mil usuários do Implante Coclear. A maior parte, implantada via SUS….
Será que nosso sistema de saúde é tão ruinzinho quanto vivem falando?
Parabéns pelo texto corajoso!
Lak Lobato
Nina,
Não lhe conheço,porém comungamos de uma mesma amizade a de Aline D´Éça e vi seu post através dela.Parabéns pelo brilhante texto.
Ai ai, que bom que vc gosta do SUS, pq meu pai morreu por erro médico, esqueceram algo dentro dele e fecharam.
Assim como vc por um médico bom acha que o SUS inteiro presta, eu acho uma bosta por um médico ruim.
Mas independente do que achamos o Brasil tem um dos piores sistemas de saude do mundo. E isso não entra na parte de farmacia, remédio é algo pronto que eles dão, e atendimento é outra coisa, é lidar com ser humano.
Mas é isso, cada um e sua opinião de acordo com sua vivência, mas que o SUS é um lixo, ah isso é. Vc deu sorte darling.
Olá Nina, achei esse texto muito bom e faço questão de indicar a todos meus amigos, familiares e conhecidos!
Eu fico muito chateado quando vejo pessoas de quem eu gosto e respeito, falando sobre esse caso Lula sem ao menos entender o que é uma doença grave e muito menos conhecer o que é o SUS.
Ele é perfeito? Claro que não, porém, quando precisei de alguns remédios que seriam caros, o SUS me ajudou nisso, quando meu irmão se machucou feio, levamos ao SUS perto de casa, e ele foi muito bem tratado e recebeu os primeiros socorros.
Eu acredito que essas pessoas deveriam parar de agir no impulso e deixar de lado a preguiça de pensar, porque muitos que ficaram fazendo esse pedido, pagam convênio e se, por exemplo, a mãe tivesse Câncer e tivesse se tratando num hospital particular, com certeza iria achar ruim se rolasse uma campanha para coloca-la no SUS.
Não é depreciando o SUS, o caso é que, pimenta no ** dos outros é refresco, não entendem a situação de quem passa por uma fase difiícil…
Mais uma vez, parabéns pelo blog e por esse belo texto!
Forte Abraço e Saúde,
Victor
Querida Nina
Parabéns pela sua coragem e pelo seu texto.Ao lê-lo fiz um flasback dos últimos 5 anos de vida da minha irmã mais velha: Mirian! Em 1980 ela também foi diagosticada com Esclerose Múltipla, logo após o nascimento do seu único filho.Foram anos tentanto levar uma vida bem assim como você falou, mas sem os mesmos resultados que você, felizmente, apresenta. É estranho pois com a minha irmã, o que mais acentuou a evolução da doença foi a depressão. Ela foi abandonada pelo marido, amigos (sic) e até o filho, teve que ir morar longe dela!Nos seus últimos momentos, foi num hospital do SUS que ela teve um atendimento digno e foi de lá que a levamos para a sua última morada!Naquela época era tudo muito dificil, o tratamento era experimental, mas ela também esteve no HC em São Paulo algumas vezes internada. Infelizmente não tenho mais a minha irmã comigo e Deus sabe o quanto lamento não ter podeido fazer mais por ela!
Fico feliz em ver uma jovem como você com tanta coragem e disposição para seguir adiante com a vida!
Que os anjos de luz te iluminem e que os teus te conservem com esta coragem e garra! Luta sempre!
abçs
Viviane Werutsky
Você escreve muito bem, Nina!
Confesso, me revesti de um certo sentimento de orgulho; gostaria mesmo de olhar para os lados e usar seus argumentos, à revelia, como se fossem meus, para algum dinamarquês ou cubano, que sejam, mostrando-lhes dados incontestes sobre como é de longo alcance a visão de nossa política tributária.
Impostos que também podem tê-la ajudado a ser uma pessoa tão concatenada, articulada, esclarecida, instruída, porque, quiçá, estas qualidades tenham sido desenvolvidas justamente em escolas públicas – para as quais também reservamos boa parte de nossos tributos.
Fico contente por perceber em você um pessoa que teve acesso aos dois lados de uma mesma moeda, cujas cara e coroa não indicam vencedor. Trata-se da luta pela saúde. Pois houve os renomados doutores; houve os atendimentos quase altruístas. E, após este julgamento concreto, sua esperança se renova exatamente – e ironicamente – naquela que é a instituição da vez da galhofa nacional: o SUS.
Fez bem em se expressar, em defender o sistema que lhe ampara.
Como bem também o fazem aqueles que se incomodam com piadas sobre ex-presidentes ou sobre o feto da cantora pop, tanto faz.
Enfim, todos temos o tal direito à expressão. Seja para apontar com sarcasmo para a desgraça alheia, seja para defender a política tributária através de um bem desenvolvido instinto oportunista.
É uma questão de bom senso, cuja falta tem feito o mundo estar a merda que você descreveu.
Finalizando, olhei de fato para os lados procurando um dinamarquês ou um cubano, que sejam, para dizer-lhes que nossa política tributária promove educação, saúde e previdência, além de outros desfrutes tantos, imperceptíveis aos cegos de espírito.
Mas, infelizmente, não havia nenhum deles para ouvir tamanho disparate.
De coração, torço para que tudo se vá da melhor maneira para você, seja qualquer que seja o sistema escolhido – ou possível. E que o bom senso prevaleça.
Um abraço,
Oi Diógenes,
Não, não estudei em escolas públicas. Meu pai – cuja mãe, minha avó, é imigrante e analfabeta – pagou com muito esforço meu ensino em instituições particulares excelentes e caras.
Se comecei a trabalhar cedo foi porque meus pais acharam importante que eu aprendesse o valor do dinheiro recebido com o próprio suor. N
Minha mãe queria que eu fosse uma mulher independente – isso sempre foi importante para ela.
E a minha Mama, quando quer uma coisa, meu amigo – não tem quem segure…
Eu acho, sim, que na história da minha família reflete a melhora do meu país.
Esta é uma declaração pessoal e carinhosa, antes de ser política. Não é ufanismo, é constatação.
Entenda – essa discussão toda ao redor do meu texto tomou uma proporção muito maior do que eu jamais imaginei.
Eu escrevo ficção. Politica não é, nunca foi, um assunto de primeira importância na minha vida. Até agora, suponho.
Concordo plenamente quando você diz que todos temos o direito de nos expressar.
Mas acho bom lembrar: gosto até se discute. Bom gosto, não.
E ironia fina é coisa para muito poucos – tenho a impressão de que você sabe.
Abraços,
Nina, seu texto é realmente genial! Dá um tapa na cara de pessoas que enchem a boca pra falar mal do governo e do sistema, mas mesmo assim não levantam um dedo pra tentar mudar a realidade.
Sou estudante da área da saúde e por 3 anos tenho saúde pública no meu currículo. Seria maravilhoso se todos tivessem a capacidade de entender o SUS como um todo. O SUS é um projeto exemplo, elogiado e aplaudido em países como Itália e Alemanha. Infelizmente só é merecedor disso no papel, pois na prática a coisa acontece um pouco diferente. Você bem sabe disso.
Enfim, grande texto. Grande cidadã.
Força!
Gostei da sua publicação, mas são casos e acasos, uns tem sortes e outros não, meu pai por exemplo tem câncer e pelo SUS o primeiro exame emergencial demorou mais de 30 dias pra ser realizado, e olha que era emergencial, para cada consulta antes exame e duas pós exame de 12 as 23 dias de espera, agora vamos para o 1º ano na fila de espera para um outro exame de alto custo, e olha que ele mora no interior de SP imagina se ele morasse aqui comigo no norte! Por acaso você já veio pro norte e nordeste e viu o SUS por aqui?? É precarissimo no nordeste dá vontade de chorar de ver aquelas pessoas nas filas chorando e implorando até mesmo por comidas, conheço uma amiga também que a tia dela recentemente teve que causar a maior briga na central que distribui remédio porque mandaram ela esperar 3 meses pra pegar o remédio dela…um remédio que custa quase 500,00 e deve ser tomado todos os dias por 5 anos….como se fosse uma quimio…. só não sei dizer se 500 por dia ou por mês, vamos supor que seja por dia é quase o mesmo preço do tratamento citado acima! Então porque uns conseguem e outros não? Não sou a favor do Lula fazer tratamento no SUS mas que o SUS também não é um mar de flores, isso não é!
Parabéns pelo seu texto.
Um murro no estômago dos pseudoentendidos em saúde pública.
O que o Brasil vê, em sua grande maioria, é o que a TV Globo vende.
Meu sogro, que mora no interior do PR, se negava a vir para SP temendo ser assassinado ao descer do ônibus.
Bastou vir uma vez e ver que temos problemas, mas não é um Afeganistão.
O SUS não é nenhuma maravilha, está longe de ser, mas presta alguns bons serviços.
Outro caso é o dos coquetéis para tratamento da AIDS.
O Brasil é uma referência pois distribui os medicamentos a quem necessita, inclusive tendo quebrado patentes de grandes laboratórios.
E parabéns pela sua batalha !!
Nina, ou eu estou enganado ou você é amiga de uma adorável amiguinha que tenho desde que ela nasceu, a Estrela Strauss. Sentimentos como os expressados por você só nos dão esperança e razão de viver e, principalmente, viver com alegria. A prop
ósito, também tenho uma doença auto imune e não deixei que ela me tomasse, acho a vida boa e é realmente um despropósito que meu corpo não comungue comigo desse sentimento. Por outro lado, tive também uma doença crônica e me tratei pelo SUS, em Santos. Todos os medicamentos e as aplicações me foram dispensados no serviço público de saúde que, com todas suas mazelas, é referência mundial em inúmeros setores.
Abraços e força que a vida é bela.
Sim, a Estrela é uma amiga muito querida – que eu estou contando os dias para rever.
Coisa boa saber que aí em Santos o SUS – mesmo com as deficiências todas – também está servindo para te auxiliar.
Some não, viu?
Passa por aqui de vez em quando – senta aí no PurpleSofa e toma um café comigo que eu quero saber mais de você depois que essa loucura toda passar.
Abraço forte!
Nina, você é uma batalhadora já campeã.
Espero de coração que este texto repercuta em toda comunidade médica como uma grande alfinetada no ego dos ditos “médicos famosos”.
Além de um sistema de saúde que funcione, precisamos de mais humanidade na medicina, mais olho no olho, tão bem colocado por você.
Oi Nina, tudo bem?
Não te conheço e nunca tinha visto seu blog, mas vi esse post no facebook de uma amiga e li seu texto, que achei maravilhoso! A maioria das pessoas não sabe do que está falando quando ataca o SUS!
Eu usei por algum tempo quando era mais nova porque meus pais não tinham condições de pagar plano de saúde, mas depois que comecei a trabalhar parti para a saúde privada. Nem por isso critico ou amaldiçoo o sistema público!
E essas mesmas pessoas que criticam o SUS nessa campanha difamatória e vergonhosa nas redes sociais provavelmente nunca usaram o sistema e se recusam a pagar qualquer tipo de imposto que tenha seu dinheiro revertido para a saúde!
Ah, mas me esqueci que o Brasil é o país da hipocrisia… =/
By the way, também tenho uma amiga que teve esclerose, e esse é o blog dela: http://caibra.wordpress.com/
Um abraço!
Concordo quando diz que é o máximo quando um médico diz “eu não sei, vou pesquisar”. Concordo que tudo hoje em dia é visto nas mesas, nos papéis, exames, radiografias, mas não há troca de olhar, sequer um aperto de mãos. Mas tenho uma crítica importantíssima a fazer:
Acho que você, assim como a maioria dos “ricos” que estão sugerindo que o ex-presidente se trate no SUS, não compreenderam o real motivo da “revolta” de muitos com relação ao assunto recorrente.
Explico pelo ponto de vista meu e de meus conhecidos:
O SUS existe, ajuda as pessoas, distribui alguns remédios caros para algumas pessoas. E você teve o privilégio de ser uma dessas pessoas. Fico feliz por você, de verdade.
Mas, em contrapartida, vemos outras inúmeras filas de espera e pessoas “apodrecendo”, literalmente, por falta de atenção e tratamento por conta desse mesmo SUS.
Não! Não estou falando com base no que ouço e vejo na mídia, antes que você pense em rebater assim meu argumento. Minha mãe não conta com condições financeiras para médicos particulares, tampouco possui um plano de saúde. Logo, conta única e exclusivamente com o auxílio do SUS. Contarei aqui, então como tem sido o último contato dela com o SUS. Ela teve o problema, aí começou a saga: primeiro precisou passar por um processo burocrático chatíssimo, entrou na fila, consultou com o médico no “postinho” do bairro, pegou uma requisição, falou com o pessoal da secretaria, e entrou na fila de espera por uma consulta com um especialista (atente para isso. esperar para marcar uma consulta com um especialista). Foi para casa, e esqueceu o papel numa gaveta. Esqueceu, porque por DOIS ANOS ela não precisou olhar para esse papel.
Por DOIS ANOS, minha mãe ficou à mercê do Sistema Único de Saúde, sofrendo com o problema dela, sem sequer uma demonstração de consideração por parte dos caras, que somente a contactaram para avisar que a consulta dela havia finalmente sido agendada. Depois da consulta inicial com o especialista, ela voltou ao processo burocrático, dessa vez para o agendamento de exames. Estes, com sorte, serão realizados em um prazo de 4 meses. Mas aí continuamos nossa saga com o descaso. Sabe-se lá por quanto tempo….
Analogamente ao caso dela, existem outros inúmeros pacientes dependentes do SUS que esperam por uma consulta por 2, 3, 4, CINCO anos…
Por esses casos eu penso: o pedido que rola na net (pedido este que eu apóio) para que o ex-presidente se trate pelo SUS, não é porque gosto de ver o sofrimento alheio. Pelo contrário, câncer é algo maldito na minha opinião, e não o desejo para ninguém. Mas é apenas uma forma de “rebelião” contra a situação: o cara que se dizia “do povo”, na hora que apertou pro lado dele, simplesmente ignorou o SUS e foi se tratar no melhor hospital do país. Ele pode? Que bom! Mas, e os inúmeros eleitores dele que não tem a mesma sorte (nem a dele, e nem a sua) e dependem única e exclusivamente do SUS e das intermináveis filas de espera para todas as coisas, como ficam?
Sucesso e que o SUS nunca te decepcione 😉
Oi Bárbara,
A história da peregrinação da sua mãe é uma tragédia. Um absurdo. Um crime. E você tem toda razão em revoltar-se contra isso.
Mas por favor perceba que, se este é seu paradigma da saúde pública, em rebelar-se e sugerir que alguém se submeta a este mesmo sistema você está, sim, desejando a esta pessoa o mesmo infortúnio da sua mãe.
E eu não consigo concordar com isso.
Eu acho que a lógica tem que ser reversa: a sua mãe tem que ter acesso a um sistema de saúde de qualidade – que, por sinal, é direito constitucional dela e de todos nós.
Tem um coment publicado aqui de um jurista – ou estudante, não sei ao certo – que ensina o passo a passo de como fazer valer seus direitos em relação a saúde pública.
Dá uma olhada, por favor.
E manda um abraço meu para a sua mãe?
uma aula de que nem tudo são flores, mas nem tudo é espinho.
Querida Nina:
Ler seu desabafo me fez sentir de volta aquela aprazível sensação de não ser um ET, ou alienado. Em meio a tantos textos desagradáveis, criticando o Lula, o SUS e mais o que apetece a mentes frágeis e deselegantes que recentemente vi, seu texto traz a certeza de que o SUS funciona. Pode não ser a melhor das soluções, nem muito menos perfeito, mas é o que temos e dá para melhorar.
Desejo muita saúde e paz a você.
Nina, não te conheço, claro, mas dividimos várias linhas de pensamento.
Inclusive, faço o mesmo, com relação ao voto.
Você disse tudo.
Obrigado. Mesmo!
touché! arrasou! beijo pra vc
Nina Crintzs, caí por sorte no seu texto, vindo de um link que nem sei mais qual é, pois ñ tem mais a mesma importancia de 5 minutos passados.
Cada dia mais estamos nos tornando frios aos problemas alheios, é o mal do século XXI.
Lhe desejo toda a felicidade e sabedoria para contornar os problemas que a vida de apresentar
Nina, você escreve como quem já nasceu fazendo isso. Seu texto é de uma naturalidade, uma fluência e uma sensibilidade impressionantes. E isso tudo sem perder o realismo. Nossa, virei fã! 🙂 Além disso, toca justamente nos pontos mais importantes dessa loucura que se instalou nas redes sociais desde o diagnóstico do câncer do presidente Lula: o mau gosto e a falta de solidariedade. Eu já tive vontade de chorar de vergonha alheia lendo tanta agressividade contra um ser humano doente. Ao ler o seu texto, porém, eu chorei de emoção: pela clareza das ideias, pelo apartidarismo, pela compaixão. Parabéns!
Parabéns! Não lhe conheço, mas consegui compreender toda a sinceridade do seu texto. Acho uma verdadeira hipocrisia as pessoas mandarem o ex-presidente se tratar no SUS como se fosse, não só um motivo de piada, mas também um castigo seja lá pelo que for. Duvido que essas mesmas pessoas, se tivessem condições financeiras, abririam mão dos planos de saúde e médicos famosos para utilizar os serviços do SUS. E que bom que, no meio de uma tragédia tão grande, ainda se pode supreender-se positivamente com nosso país.
Nina,
Seu texto é uma lição de vida.
Confesso que fico revoltada quando vejo (parte dos) nossos impostos indo para a corrupção, mas fico muito feliz que parte dele vá para um setor tão nobre e necessário quanto a saúde. Você não é a primeira que encontra apoio no SUS e isso é uma luz, uma esperança para todos nós, brasileiros.
Quanto ao Lula, acima de tudo é um ser humano e merece respeito. Jamais deveríamos desejar ao outro aquilo que não queremos para nós. Parafraseando uma amiga, ainda que eu tivesse um inimigo (de minha parte, não tenho), não desejaria uma doença a ele.
Boa sorte em sua luta e um forte abraço.
Nina, não te conheço, mas virei seu fã. Atualmente estou morando em Grenoble, França, e nem sei bem o que se passa em relação ao nosso ex-presidente, em relação às piadinhas que estão fazendo dele ou com ele. A unica coisa que sei é que se você precisar de um médico, aqui, e não tiver pago os mais 500€, de seguro social obrigatorio, por ano, você morre. Qual outro pais que tem um sistema como o nosso (mesmo falho)?
Na verdade, essas pessoas são grupos de BURROS, e acham que a Rede Globo é a unica fonte de referência; por que eles não tiram o traseiro do sofa e vão lutar por mais justiça social? Porque é muito cômodo ficar sentadinho no sofa e fazer criticas vazias. Elas nem sabem o que é o SUS.
Parabéns pelo texto e exemplo de vida.
Nina,
Adorei seu texto. Tenho SAF – Sindrome do Anticorpo Antifosfolipídeo, doença auto-imune associada ao Lupus. Faço as consultas no Hospital Pedro Ernesto que também é público, sou atendida pelo meu querido e amado Dr. Roger Levy, um dos melhores médicos que conheci na vida e que sempre te olha nos olhos (isso faz uma falta enorme, né?!). Confesso que acho tudo péssimo, a infra-estrutura, a limpeza… Temos muito o que melhorar. Mas o fundamental mesmo que o é o atendimento feito por um especialista de qualidade existe e também é feito numa área específica para doenças auto-imunes.
Obrigada por compartilhar conosco suas experiências e espero que os brasileiros consigam ver além pois temos a terrível mania de achar que tudo aqui é uma porcaria e que tudo lá fora é lindo e funciona perfeitamente!
Muita saúde e sucesso!
Beijo,
Olá, Nina. Desculpe pela invasão: não te conheço, mas li seu “desabafo” graças a um link na página do FB de minha amiga e não resisti à tentação de deixar aqui registrada minha admiração, tanto pelo seu texto, como pela coragem e franqueza com que vc enfrenta sua doença. E parabéns também pela sua mãe, que batalha ao seu lado pelo seu bem estar. Torço pelo sucesso e pela saúde de pessoas como vc!
Rosane.
Parabéns pela atitude!
Sabe que desde que começaram a falar isso sobre o SUS tb senti uma injustiça. Meu pai tratou seu primeiro cancer pelo SUS e teve uma ótima recuperação. Esse povo com certeza nunca usou o SUS, e muito menos passou pelo perrengue de ter alguém da família com uma doença tão desagradável como essa. Seguimos.
Já fiz duas cirurgias ortopédicas de urgência pelo SUS, e já utilizei remédios pagos pelo SUS. Por questões financeiras não tenho plano de saúde e sempre utilizo o SUS
Mesmo sabendo que nós temos o melhor SUS do mundo. Queria ver qual atitude qualquer político teria tendo que madrugar em uma fila gigante e esperar semanas ou meses para conseguir agendar uma consulta… depois para conseguir agendar um exame… depois para conseguir outro exame… depois para esperar o remédio chegar. (está bem resumido aqui).
Torci o joelho e não posso correr, faz 2 meses, e ainda não consegui marcar a ressonância.
Se você não passou por isso, me passa a fórmula por favor!!!
A maioria faz piada sem o mínimo de conhecimento, eu pelo menos, acho, que não é o meu caso.
Sem mais. Muito bom.
Oi Nina! Parabéns pelo texto, compartilhei no meu facebook e várias outras pessoas compartilharam também… > https://www.facebook.com/#!/julialcantara
Beijos!
É realmente controverso o tal do SUS. Eu tenho sei que existem medicamentos caros que são distribuídos gratuitamente, e que em alguns casos funciona. Mas o que eu vi na peregrinação da doença da minha avó, foi só tristeza. Criança tendo convulsão ao meu lado, no banco de espera do lado de fora pq não tinha UM pediatra no UPA. E várias outras crianças voltando pra casa, pelo mesmo motivo… Um médico só pra atender a emergência. Falta de ambulâncias pra quem precisava de transferência. Banheiros imundos. Descaso total. Já no hospital, mosca dentro do CTI… Bem, o que eu vi foi isso… Mas deve ter coisa melhor por aí!
Parabéns pelo excelente texto, Nina! Forças na sua luta diária. As discussões estão muito contaminadas pela ideologia política. Por que não reconhecer o que está funcionando, mesmo com críticas? Você tem toda razão! Ninguém tem o direito de fazer piadas com a condição alheia, até mesmo aparência. Isso eu não faço, não tem graça! Esse é o grande erro dos novos “humoristas” de hoje (CQC, Pânico e outras porcarias).
Nina, não te conheço, mas com certeza vc é uma grande pessoa! parabéns pelo texto, pela vida, por td! É dificil encontrar informação como essa pelo face, onde encontrei postado o link para essa página. Obrigado por compartilhar. abraços.
porra, sei láh sem palavras pra dizer o quanto foi bom esse seu texto. eu sempre falo isso da ironia das pessoas em postar fotos no facebook e compartilhar, não só do sus mais também de muitos outros assunto. parabéns de verdade e tenha a certeza que estarei torcendo para você ser cada dia mais feliz.
Parabens pelo texto, perfeito! e força nessa sua luta!
Sensacional! Parabéns pela coragem.
Bjos
Adorei este texto! Foge do trivial, da carolice, do positivismo e do negativismo sem nexo… simplesmente, é real e cru. Parabéns e 1 forte abraço,
the Osmar.
Sinceramente este texto salvou o dia! Admiro muito pessoas que como vc demonstram indignação com inteligencia e sagacidade. Parabéns mesmo. É certo q vou acompanhar o Blog! E claro, divulgarei esta idéia!
Muito Obrigada por escrever esse texto. Muito obrigada MESMO!
Ainda que meu pai não precise do SUS, mas ele precisa da farmácia popular. Ele fica muito feliz em comprar remédios para a diabetes dele e minha mãe para o hipertireoidismo por um preço pequenino, pois se não fosse a farmácia popular, com certeza sairia mais de R$ 400.
Eu penso pelo lado da Administração.
Qualquer pessoa que estudou um pouco de Finanças Públicas consegue medir o tamanho da complexidade de se administrar um país, ainda mais um país com tantos partidos políticos como o nosso. E amigos, qual é mesmo a população brasileira?? Administrar uma empresa de grande porte em que há processo seletivo para entrar já é bem difícil e, teoricamente, as pessoas são “niveladas”. Agora pense em como é administrar um país do tamanho do Brasil, com 26 estados em que há desde pessoas como Eike Baptista e miseráveis espalhados? Acha fácil administrar tamanha riqueza? O Brasil tem quase 5.700 municípios. Olhem por quantos filtros o dinheiro público passa!
Não quero justificar a roubalheira, mas quero que entendam que é difícil tal administração.
Todos dizem que o brasileiro é pacífico demais. Eu acho mesmo é que é um povo pessimista e de memória curta. Quem era o presidente há quase 20 anos atrás? Collor? Todos lembram do seu governo.
Mudar uma cultura, um país demanda muito tempo e não esperem milagres em 8 anos. O Lula desenvolveu absurdamente a economia brasileira. Ele disse que ensinaria o povo a pescar e foi isso que impulsionou a economia e nos fez passar pela crise de 2007 sem grandes sustos.
Queridos, aproveitem mais e busquem mais as coisas que funcionam em seu país. Usufruam mais do que lhes é disponível e parem de buscar defeitos, buracos e coisas ruins. Pensem mais positivamente, pois essa mania de ficar buscando somente coisas ruins que é o verdadeiro câncer de cada pessoa. Pessoas felizes vivem mais. 😉
Oi, Nina
Não te conheço, mas um monte de gente tá compartilhando seu texto no facebook, o que é muito legal, porque ele tá muito legal! Só uma coisa: pense em mudar o título. Quando cliquei, pensei que fosse mais uma pessoa reclamando do SUS, não elogiando-o. Sei que o título não tá dizendo “o SUS é uma merda”, mas ele podia dizer “O SUS é bom e você não sabe, viu?” ou qualquer coisa por aí.
Enfim… espero que você melhore um dia. Força na luta e siga na ironia, é o melhor remédio 🙂
ps: já experimentou tratamentos “alternativos”? Tipo medicina chinesa, etc, etc? sei lá, vai que funciona!
nina, adorei mto o seu texto. bjo de outra nina q t deseja mta sorte e amor na vida
Acho que a prioridade num sistema de saúde pública deveria ser o atendimento de urgência para todos né?
Não sei, Jeff – sem dúvida o “para todos” é fundamental – mas a minha doença, por exemplo, neste cenário que você sugere, como ficaria? Uma pessoa que sofre um acidente de carro tem mais ou menos prioridade do que uma criança gripada? E um transplante de coração é mais ou menos importante do que uma hemodiálise semanal? Hum… as coisas são muito mais complexas, Jeff. Cheers!
Eu tambem cheguei ate aqui pelo Flavio Gomes, acredite.
E posso dar um testemunho do que pode ser a saude publica.
2 anos atras sofri um acidente de carro que me rendeu uma pancada na cabeca, 3 pontos na testa, e atendimento feito pelo Hospital Publico de Sao Caetano.
E te garanto que o atendimento que tive nao deixaria a desejar em nenhum outro hospital.
Tomografia e outros exames em maquinas novas e totalmente gratuito, todas as recomendacoes necessarias, enfim… nada a me queixar, muito a recomendar.
Alem de que minha mae mesma passa por acompanhamento com saude publica por aqui e nao se queixa.
Resumindo: Jogar pedra quando nao se conhece e muito facil. Dificil e falar de testemunho proprio, e reconhecer quando algo vai bem, especialmente para algumas pessoas e algumas midias.
Nao te conhecia Nina, mas te desejo toda a forca para que possa seguir em frente e nunca desanimar. E assumo tb que como chocolate de
madrugada…rs
Have a nice holiday, take care, cheers!
(Ao som de Colera-Medo)
Yeah!! Let’s rock this thing away! Cheers!!
Nina, excelente texto. Você expressou com objetividade e delicadeza sua sinceridade, medindo muito bem suas palavras e dosando o peso do assunto com uma qualidade impressionante. Parabéns pelo exemplo que você é.
Adoraria deixar um comentario,mas to sem palavras!…Obrigada por tanto!!!
Belo texto Nina! Corajoso e emocionante, apesar de muitíssimo bem escrito. Parabéns para a escritora e boa sorte para a paciente!
Li todo o seu texto e ao final resolvi que queria escrever algo para você, mas não sabia propriamente o quê. Mas vamos lá. Parabéns pela sua coragem diante de seu problema e da sua forma real, direta e irônica de escrever. Tenho familiar com lúpus, doença auto imune considerada incurável, que hoje está curada. Como? Fez um maravilhoso tratamento todo pago pelo sus, teve muita, mas muita coragem de enfrentar tudo, ficar entre a vida e a morte e dar a volta por cima. Tenho também uma pessoa muito próxima a mim que é médico do sus (com muito orgulho) e sempre diz: “Eu não trato exames, trato pacientes.” Coragem e siga em frente. Um grande abraço.
Eu tenho um amigo com psoríase, que também tem um plano de saúde, mas prefere tratar-se pelo SUS. Minhas experiências com o SUS dão vontade de chorar, mas minha impressão é que há excelentes médicos atendendo pelo SUS.
Concordo com voce. Todos que pedem que o Lula faça o tratamento pelo Sus deveriam se questionar se um dia ele seria presidente ou ao menos candidato, se a 1ª mulher e o filho dele não tivesses morrido num hospital público por falta de atendimento! Antes da tragédia acontecer Lula nem queria saber de política e depois de viúvo foi a única coisa a qual se agarrou a vida!
O cancer de laringe foi consequencia natural do uso excessivo do instrumento de trabalho que ele mais usou na vida: a voz!
Oi Naila,
Eu não sou médica, mas tenho a impressão que câncer não tem motivo certo, certeirinho, não…
É a dita da aleatoriedade – na minha humilde opinião.
Beijo!
Oi Nina!
parabéns pelo texto! ele é ótimo!!!
e mantenha o humor!!!
só o humor salva!!! é o que me mantém vivo, além dos comprimidos diários.
cada um de nós com as respectivas disfunções!
um bjo.
Adorei, Miguel!
Seguimos!
Seu texto é comovente, sensato, profundo e joga luzes nesse endeusamento versus hatters, quer dizer, nesse FlaXFlu qye se tornou a ndoença de Lula. Muito bom
Teu texto foi gratificante para mim. Pensei muito em “responder” as críticas, que considerei infundadas sobre o SUS, que tbm entendo ter muitas falhas, ainda, mas achei que não teria argumentos.
Assim, quero te agradecer pelo depoimento. Que o SUS conitnue te cuidando com o carinho que mereces.
Abraços
Parabéns pelo texto e principalmente pela força de vontade.
Quando você fala nesses médicos particulares “especialistas” cuzões eu não consigo deixar de pensar nessa playboyzada de hoje que tá estudando medicina e enchendo o rabo de álcool e clorofórmio nessas festas idiotas que eles fazem.
Parabéns pelo texto!
Eu tive uma doença rara o que a tornava complicada de encontrar tratamento e estive em médicos que pareciam mais querer me estudar do que curar. Inicialmente fui a um Hospital público, mas como eu tenho plano de saúde e amigos, eles me ajudaram a encontrar uma ótima médica um pouco mais nova que eu, e que também não tinha todas as respostas mas confiança não se compra e a postura dela só me passava verdade. Me tratei numa clínica particular chamada CENTRON, atendimento, enfermeiras e médicos maravilhosos. Hoje estou bem e espero que pra sempre, mas a doença tem pouco estudo e o que tem é fora do Brasil. Hoje minha tia diagnosticada com câncer, que não tem plano de saúde, está fazendo tratamento pelo SUS, e ela tem sido muito bem atendida tanto no Hospital da Lagoa onde ela faz a quimioterapia e palavras dela “o quarto tem vista pra Lagoa, com tv de LED e ar condicionado”, ou na clínica onde ela faz exames gratuitos, quanto na Clínica de Radioterapia também conveniada pelo SUS. Quando ela começou a procurar tratamento também julguei que tudo seria difícil e demorado, todos ficamos com medo, e foi uma grata surpresa quando vejo que tudo está indo tão bem. Minha tia também tem passado bem. Já havia postado meu relato em rede social e também em comentário na revista Época , de como a rede pública pode prestar um serviço de qualidade e surpreendente. Estimo que você fique bem, a vida é feita de momentos até para quem não está doente, aproveitemo-la sempre desfrutando o que de bom ela nos tem a oferecer. Renasçamos a cada dia melhor. Parabéns pela iniciativa, abraço.
Olá!
Meus tios soropositivos não tiveram a mesma sorte; eram tratados dignamente pelos centros de referência cm remédios e acompanhamento de qualidade mas, em caso de emergência (todos faleceram com complicações do sarcoma de kaposi) eram maltrados. Num ato de desespero, minha mãe se escondeu e deixou o meu tio passando mal sozinho numa cadeira e aí, o internaram no Miguel Couto. Foi a última internação dele. Choramos juntas quando lembramos disso… Doi demais.
Seu caso, Nina, é fruto dos centros de referência que, quando podem, dão um excelente tratamento aos seus pacientes. Minha avó foi operada em poucas semanas com a coluna quebrada no HTO do Rio. Mas o braço… levou 4 anos. E está inutilizado, não levanta, doi, etc.
É a vida. Será mesmo?
Sorte a sua, digamos sorte, porque é uma verdadeira loteria o SUS no Brasil, a sua notícia é muito boa, e é graças ao governo, porém não é essa a noticia que todos recebem. Pelo jeito que você escreve, certamente teve educação necessária para criticiar, perguntar e até se impor nos corredores do SUS, porém com o Zé da Roça, que tem 3 dentes, esses são tratados como lixo, fico muito feliz por ti, mas o teu caso não é a realidade dos hospitais públicos brasileiro. E outra, respeito o cancer do Lula, e não voto nele, nem no PT, mas acho que ele deve procurar o melhor mesmo, tratando-se de saúde não devemos brincar. Quem tem manda, respeita quem tem juízo! E assim é o Brasileiro.
Nina,
Curti seu texto… Mesmo antes de lê-lo pensava igual a você. Minha prima (que eu amo muito) tem também esclerose múltipla. Todos ou maior parte dos medicamentos que ela toma são pelo SUS. Sei o quanto seriam caros se ela tivesse que pagar por todos! O sisema na prática está longe de ser perfeito… mas na teoria é um dos melhores do mundo! Nos EUA por exemplo (onde levam o capitalísmo à niveis estúpidos)… quem não tem dinheiro pra pagar tratamento MORRE. O que ta faltando não é uma reforma no SUS mas que os governantes percebam que nos hospitais, na condição que estão, não da pra ter atendimanto de qualidade. Faltam medicos e, sobretudo, medicos bem remunerados. E que esses medicos exerçam suas profissões com honestidade ao invez de ficar indo pros hospitais publicos só pra assinar seus nomes na lista pra depois irem trabalhar em suas clinicas particulares. Acho que vocês viram o que aconteceu no Mato Grosso quando os medicos decidiram fazer uma greve diferente e dobraram esforços pra mostrar à população como seria o atendimento se a coisa certa fosse feita. Foi bom ver na (controversa) rede globo que existem medicos serios querendo trabalhar. O Brasil não é um país só de corruptos e muito menos o único país onde há corrupção, no entanto, é necessário um pouquinho mais de comprometimento por parte da classe política. Pra que a coisa certa, pelomenos uma vez na vida, seja feita de fato.
Nelson Lima.
Fantástico seu depoimento, além de escrito com maestria.
Obrigado por partilhar esse momento conosco!
Muita luz pra você!!
show! vi no facebook e tb compartilhei o link.
Nina, xará!
O seu texto é de longe o que de melhor tem por aí para discriminar essa falta de gentileza generalizada.
Parabéns! comovente, lúcido e essencial.
Abraço,
Nina
Sou médica no SUS há mais de 20 anos, por escolha consciente e opção pela construção de uma sociedade mais justa. Me emocionei com seu texto e agradeço pelo seu depoimento e sinceridade.
Muito obrigada, vc trouxe mais energia para o meu desejo de trabalhar.
Alegrias e paz para você!
Uma pena que as pessoas inteligentes e de rara lucidez sejam cada vez mais raras. Espero que enfrente seus obstáculos com o máximo de conforto e dignidade possíveis.
Melhoras porque o dia de amanhã ninguém sabe, pense nas pessoas que viveram apenas alguns anos antes da descoberta da penicilina e foram salvas.
Parabéns pela coragem.
ótimo texto sobre a importância do SUS para a nossa sociedade! e sobre as baboseiras que ouvimos da mídia golpista sobre a saúde pública…
Parabéns pelo texto. Além de bem escrito, conta um outro lado que muuuuuita gente não sabe. =)
Não é a primeira vez que ouvi falar bem da saúde no Brasil. Nego reclama, reclama e n percebe o mundaréu de gente que é atendida.
Claro, irregularidade pra cacete, mas não seria tanto se não chegasse tanta gente ali, se tivesse uma infra em outras áreas que diminuísse a quantidade de enfermos de N espécies.
Enfim, parabéns de novo, “textão” =D
MARAVILHA DE TEXTO!
Parabéns e obrigado!
me junto aos comentários anteriores: texto maravilhoso e necessário, depoimento tocante. vim atrás dele, por recomendacao de uma amiga, e porque tbm me sinto incomodada com essa onda, exatamente pelos mesmos motivos que você.
mas me identifiquei tbm em outro momento: tive um treco no olho, uma cegueira repentina, em 2007. pros oftalmologistas que eu consultei (mais de um, no brasil e na alemanha, posteriormente), eu nao tinha NADA. e nenhum deles me disse: vá ao neurologista,, pode ser uma inflamacao no NERVO ótico…
depois vieram as dores. nesse meio tempo, corri pro meu homeopata, que me receitou lá umas gotinhas, como eles em geral fazem 😉
as dores sumiram, recuperei boa parte da visao, e ficou por isso mesmo, mas eu nao sabia o que tinha tido, se poderia reincidir, e isso me incomodava.
me mudei pra alemanha, consultei o 1o. oftalmo aqui, e como já mencionei, segundo ele eu tbm nao tinha nada. mas depois de um tempo, anos mesmo, precisei de óculos pra ler e resolvi procurar outro médico. só entao me encaminharam pra neurologia, ressonância e tal, e esclareceu-se a questao. havia outros focos de inflamacao, nao apenas no nervo ótico – mas apenas cicatrizes, nenhum processo inflamatório em curso. caso contrário, o dianóstico vc bem sabe qual seria. hoje faco controle regularmente, mas nada de novo aconteceu até agora.
pra muita gente, fica a questao: teriam as “inocentes” gotinhas que tomei na época revertido o processo de instalacao da doenca? (usei um meio vidirinho, apenas, e custaria hoje, sei lá, algo entre 10 e 20 reais, talvez).
enfim, conto essa história sempre que tenho oportunidade, porque penso que talvez possa servir de alerta pra outras pessoas tbm. na época pensei, sim, em tumor ou coisa parecida, mas nunca teria me ocorrido pensar em EM. e também nem aos médicos que consultei…
obrigada pela oportunidade de conhecer sua história!
abraco,
g.
Oi Glica,
Assim que passar essa loucura aqui eu te escrevo no e-mail, ok?
Vai demorar um cadim, mas eu chego lá, tá?
Beijos, moça!
ps: Alemanha onde? Berlin?
Olha, imagina que passei por tudo isso com 15 anos de idade? Sim, tive um diagnóstico super precoce, o que foi pior ainda porque era adolescente e não sabia muito das coisas(não que eu saiba agora…) tive o mesmo sintoma que você, neurite optica. E decidi o mesmo que você, essa doença não vai me definir, porque eu não vou deixar, se eu quisesse fazer corpo mole, seria bem mais fácil, mas não era o que eu queria. Entrei pra faculdade, trabalho, e ainda acho tempo pra correr (descobri que a minha maior terapia, e a que mais funciona, é a corrida) e agora, com 20 anos e no terceiro ano de faculdade, o que eu descubro? Que eu tenho outra doença autoimune, isso mesmo, outra. Doença de Hashimoto. Ataca a tireóide, não tem cura e é super chato porque tem que tomar hormônio, que é super chato de acertar a dose. Mas de novo, não vou deixar isso me definir, isso é só mais uma pedra no meu caminho, que eu tenho certeza, vou passar por cima e tirar de letra.
;D
Nina, parabéns por fazer da tua experiência uma oportunidade pra abrir os olhos de muita gente! Torço pela tua luta e, assim como tu, espero que esses que enxergam a situação só de fora, se deem conta de que a desgraça alheia não se ameniza com humor, só se intensifica…
Excelente ponto de vista, adorei ler teu texto!
Clap, clap, clap, incrível o texto. Parabéns pela fibra, a inteligência e a língua afiada – todas em sintonia. Isso sim dá gosto de ler.
emoção demais!
Texto excelente, parabéns Nina! Compartilhei. Ainda bem que existe mesmo o SUS, que acaba por funcionar como uma luz em meio a tantos períodos de escuridão. Hey, não sei a respeito de suas crenças, mas, te peço que não se revolte mesmo que pareça absurdamente impossível. Porque aí você cria dois problemas em vez de ter um só. Eu entendo pelo que está passando e desejo de todo meu coração que a cada dia supere da melhor forma. Pessoas como você são admiráveis, pessoas que não desistem de lutar e não desistem da vida! Um grande beijo.
Caraca, estou emocionada. Amei seu post, sou enfermeira e trabalho no SUS. Me encantei com o SUS quando minha professora Eliane Lopard chorava em suas aulas falando do sistema único de saúde. Ela se emocionava mesmo, e eu na época achava engraçado, mas conhecendo-o melhor como conheço hoje, realmente o SUS é lindo, mesmo com todos os problemas, com toda má vontade de alguns. Tenho orgulho de poder contribuir para a recuperação dos meus pequeninos pacientes (UTIneonatal), fazendo o meu melhor por eles! Muita sorte em seu tratamento.
Eu é que agradeço, Gisele. Tenho profunda admiração e respeito pelos profissionais da área da saúde. E uma UTI neonatal deve ser impossível de lidar e mágico ao mesmo tempo, todos os dias. Mil beijos, moça. E muito, muito obrigada,
oi, nina. não costumo comentar postagens de blogs, mas eu não consegui ficar quieto lendo o teu texto. convivo diariamente com pessoas que criticam o sistema de saúde no brasil, um colega, inclusive, que lamenta a perda da mãe por causa de negligência médica. mesmo assim, tenho um exemplo positivo em casa: meu pai curou um câncer em estágio bem avançado fazendo tratamento pelo sus, com toda a assistência que precisou, sempre muito bem acompanhado por médicos competentes, e faz até hoje as revisões semestrais e, por ter sido colostomizado por causa da doença, recebe também todo o material necessário pro procedimento (que é permanente). eu sempre uso esse argumento contra o negativismo alheio, mas é bom saber que outras pessoas também acreditam no lado bom do sistema.
força, e parabéns pelo texto. deveria ser publicado de alguma forma pra que chegasse aos olhos desse bando de hipócritas piadistas.
As pessoas falam mau do SUS porque não conhecem, conheço 50000 planos de saude de luxo que nos deixam esperando muito mais que o SUS. Minha mãe trabalha em um hospital estadual, o melhor da minha região, com certeza o mais equipado e com mais recursos… O cumulo é fazer piada com uma doença tão grave, sabendo tudo o que se faz. Mas… bom mesmo é viver a vida…
Queria mto t ajudar mas só posso tentar… ja ouviu sobre o Johrei? E ja ouviu falar d Cristina Cairo ela tem um estilo e uma abordagem diferente da vida, ja q ta tudo meio ferrado mesmo o que custa tentar? Procura no google, quem sabe t da um folego. Melhoras.
Suas palavras merecem ser compartilhadas… e serão!
Arrasou.
Nina quem conseguiu e revolucionou a distribuição dos remédios de alto custo no Sus foi o José Serra. Durante alguns anos fui voluntário no Sus exatamente na parte de distribuição dos remédios denominados Alto Custo. Tenho um filho portador de EM,êle tinha 23 anos quando teve o primeiro surto, hoje está com 36 anos.Conheço bem a batalha toda para que o portador da EM possa vencer cada dia, sem saber do amanhã.Realmente, nota 10 para o Sus na parte de distriubição dos remédios e, também no atendimento e funcionamento da parte neurológica da Santa Casa, que conheço bem. Nina, mas temos que admitir com muita sinceridade que muitos setores do Sus e muitos atendimentos, inclusive de alguns médicos, são decepcionantes.A verdade é que a população aumentou muito e há anos não vem sendo investido dinheiro para a saúde.Fica o desejo e a esperança de que a saúde no nosso país possa dar uma virada para que não aconteça mais tantas mortes por negligência de bons atendimentos.
Quando fui voluntária no Sus me confrotei com a realidade da quantidade de pacientes portadores de EM.
Que os estudiosos ,cientistas que há anos vêm batalhando para amenizar os efeitos colaterais e, também para chegar à cura da EM, sejam abençoados a cada minuto.
um abraço muito grande para vc, Nina
Mayra
e se quiser me escrever o meu email segue com o comentário
Oi, Mayra. Como vai?
Também sou portadora de EM. Espero que seu filho esteja bem.
Se você tiver interesse, gostaria de mantar contato via mail para discutirmos melhores formas de tratamento.
Obrigada pela atenção.
Essa pessoa disse tudo e mais um pouco!! Leiam na íntegra.
“Mas attention shoppers: fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter. E falar do que não se conhece é coisa de gente burra. Se você nunca pisou no SUS – se a TV Globo é a referência mais próxima que você tem da saúde pública nacional, talvez esse não seja exatamente o melhor assunto para o seu, digamos, “humor”.
Nina, adorei seu texto. Humor é tudo mesmo, e você tem de sobra – assim como talento pras letras. Vou passar a te seguir de perto pra ler mais coisas vindas de você. Boa sorte! Estamos todos no mesmo barco e, acredito eu, remando na mesma direção. É que a maioria não percebe.
Tambem já fui atendido no HC pelo SUS sem ter registro em carteira ou seja lá o que for que me habilitasse a ta mais de uma vez. Minha esposa tambem já fez um enorme tratamento compsiquiatra no HC sem problemas ( tinhamos convenio particlar ). Infelizmente eu tambem já subi pra fazer uma visita a um cunhado meu que foi operado nomesmo HC e o que eu presenciei foi vergonhoso. Me senti péssimo ao deparar com imensas salas lotadas de macas amontoadas ( enfermarias ) com pessoas gemendo de dor sem cuidados médicos, praticamente amontoadas aguardando um micro atendimento que fosse. O meu cunhado não estava naquela imensa sala e procurei por outras imensas salsas parecidas ou até em piores situações. Não era descaso dos médicos não, era completa falta estrutura e descaso para os internados. Esse tambem é o SUS. Somos uma minoria que teve muita sorte com um atendimento que deveria ser para todos.
Oi Nina (e oi pessoal),
seu texto realmente me tocou e gostaria de cumprimentá-la por ele.
Minha tia tb teve um problema grave de saúde há uns anos, leucemia. Passou por quimioterapia e transplante de medula, e todo o tratamento pré e pós transplante (com todos os medicamentos) pelo SUS e hoje quem a vê não consegue notar vestígios da doença.
Sempre me emociono ao lembrar do que ela passou, do que todos nós passamos com ela, e o SUS foi fundamental nesse processo.
Desejo a você toda a alegria para levar cada dia com a maior leveza possível! E que esteja sempre rodeada de amigos, família e pessoas que te querem bem, porque é isso que faz cada momento valer a pena. E a vida é feita de uma colagem de bons momentos mesmo, né? Então que saibamos viver bem o dia-a-dia, porque na verdade ninguém sabe quanto tempo estaremos por aqui.
Um feliz (todo) dia para você!
E uma chuva de boas energias!
Beijos
Fodástico.
Falou pouco mas falou tudo!
te desejo toda a felicidade (e saúde) do mundo.
e que os dias melhores sejam muito mais do que os piores.
e vamos tocar o barco!
Sensacional!!!! Você é realmente “foda!”.
Ganhou um admirador!
Eu creio em Deus e vou orar por você. Além de orar me coloco a disposição se precisar de mais alguma ajuda!
Abraço, Cheers!
Comenta alguma coisinha só… rsrs ^^
Para um admirador o “pouco” é muito! rs =)
Seu texto é de longe um dos mais fodas que já li. Meu pai teve um câncer exatamente como o do Lula. Foi tratado pelo SUS. Eram outros tempos, há 23 anos não havia muito o que fazer, mas ele foi sim bem tratado. Claro, existiram falhas. Sempre achamos que poderia ter sido melhor, mas não posso ignorar todos que fizeram seu trabalho por causa de uns poucos. Essas “brincadeiras” incomodam pra cacete. Sim, o mundo já não é fácil, e eu prefiro que as pessoas guardem pra si tanta filhadaputice. Não tenho como me solidarizar à você de uma maneira justa. Só imagino, e ainda assim não devo nem chegar perto do que é. Por isso, acho que qualquer coisa que eu diga sobre coragem e dignidade não repercutiriam a admiração que eu tive pela sua honestidade. Falar qualquer coisa parece meio bobo. Força na batalha.
Muito bom seu texto!
Em 2009 descobrimos que meu pai tinha leucemia mielóide aguda. Em 2010 ele fez um transplante de medula óssea.
Não sei se você sabe, mas após qualquer tipo de transplante é preciso tomar um remédio contra rejeição, sendo cada que cada CAIXA do remédio custa em torno de 15 mil reais… o governo nos dava o remédio também…
Fiquei conhecendo teu texto através de um amigo pelo face. Parabéns pela escrita, sucesso pra você na sua luta diária. Bjo
Vale a pena le o textor antes de ficarem fazendo piadinhas de mau-gosto sobre o tratamento do ex-presidente Lula. E fica aqui a dica do texto para os mais alienados “se a TV Globo é a referência mais próxima que você tem da saúde pública nacional, talvez esse não seja exatamente o melhor assunto para o seu, digamos, “humor”.” Pensem, leiam, se informem antes de se posicionarem em relação a algum assunto !!!!
Amei. Parabéns. Vou replicar.
Minha mãe fez uma cirurgia pelo plano de saúde – pago por mim – e quase morreu porque a médica fez um furo na bexiga dela. Na Santa Casa da cidade, o tão temido SUS fez uma cirurgia de emergência na minha mãe que tinha, segundo cálculos do médico, poucas horas de vida antes de entrar em choque. Todo mundo tem o direito de ter o melhor tratamento possível, não importa de onde ele venha.
Você merece o melhor tratamento.
Um beijão.
Um tapa na cara de muita gente. Força aí!
Em 2010 peguei dengue devido ao surto ocorrido no interior de MG, procurei o SUS, pois era anunciava que havia uma equipe especializada para o tratamento. Precisei aguardar 02 horas, com fortes dores abdominais e febre, para ser atendida e depois aguardar minutos intermináveis para poder “tomar soro”, sim tomar soro caseiro em copo descartável, pois não havia leitos disponíveis.
Tive que recorrer ao plano de saúde. O medico me internou imediatamente, pois no meu caso poderia ter se tornado dengue hemorrágica. Fiquei muito triste, pois tudo isso aconteceu no feriado de pascoa, depois de 04 dias internada me recuperei e pude voltar pra casa, mas sei que outros ficaram no SUS numa situação pior que a minha e alguns podem ter morrido e entrado para as estatísticas.
Há bons hospitais no SUS, mas outros infelizmente devido a uma má gestão e corrupção estão largados as traças.
Excelente artigo. Sucesso!
Olha, concordo com vc que o SUS resolve o problema de muita gente, inclusive de gente que não tem nem como Peregrinar por especialistas até descobrir que tem uma doença tão séria.
Eu conheço e confio sim no SUS. Meu pai fez um cirurgia mega! Custou 116 mil reais com o tratamento, e o SUS cobriu mais de 90% da despesa. Uma equipe incrível tratou dele, em pleno Natal, diga-se de passagem, 5 cirurgiões e 2 clínicos se envolveram no caso. Mas ao mesmo tempo 4 pessoas aguardaram a mesma cirurgia sem sucesso, um infelizmente morreu. Enfim, o meu ponto é que eu conheço bem o SUS. Ele funciona, ele tem falhas, ele é ralo de desvio de $ público, ele salva muita gente todo dia.
Mas sabe o que me faz discordar de vc, é que se ele é tão bom prá vc, foi tão bom p/ o meu pai, e é tão bom p/ tanta gente, que não só confia, mas precisa dele sem qq outra opção, pq o nosso ex presidente não confiou? Sabe, eu fiquei em choque qdo soube da doença dele, fiquei imaginando o susto que deve ter sido, um câncer não é só mais uma doença, ele marca a vida de alguém. Mas as pessoas que insinuam que ele deveria procurar o SUS não estão fazendo uma corrente negativa desejando o mal dele, e nem rindo da situação triste, mas estão cobrando uma postura de quem proclama mundo a fora que o sistema de saúde que ele administrou por 8 anos é capaz de salvar vidas. Mas parece que nem ele acreditou qdo tomou este susto. Que se Deus quiser vai ser só um susto mesmo. Não, eu não postei nenhuma piada sobre ele ou a doença dele, mas acho justo que os ex governados por ele cobrem esse tipo de posição.
Oi Carol,
Sobre o Lula, vou copiar aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Oi Nina…
Particularmente assumo o fato de ter compartilhado o comentário “Lula, porque não se trata no SUS”… Tenho dependido do SUS a anos, pois não tenho condições hoje de bancar um plano de saúde. Dentre os problemas que “passaram” pelo SUS, um dos maiores foi de administrações bandidas. O sistema não é ruim, mas é passível de corrupções. De todo o dinheiro ainda distribuído ao SUS, ainda não chega totalmente onde precisa. Verdade o fato dos medicamentos de alto custo serem distribuídos, mas também o descaso de muitos médicos contratados por este sistema, muitas vezes não investigando a fundo o paciente, como ocorreu contigo, e quando, se ainda houver tempo, e a doença é diagnosticada, o indivíduo já se encontra em fase terminal. O fato de ter compartilhado o comentário sobre “Lula” é que se acreditasse no SUS, não se internaria em um dos melhores hospitais de São Paulo. Claro que aí abre um leque de discussões sobre o assunto, mas não houve intenção de ofender ninguém com o assunto. Minhas desculpas.
Falar de saúde é complicadíssimo, pois toca onde somos vulneráveis. E falar do sistema público de saúde brasileiro é ainda mais complicado. A forma idealizada de atendimento à população é boa, os investimentos são altos, entretanto, pesando a dimensão do nosso país, as diferenças entre os estados e o número de pessoas para serem atendidas, não há possibilidade de dar pitacos aqui e ali condenando o sistema no todo. Ele é falho, ele é insuficiente, mas ele existe e ele também acerta. E por acaso você não é a única pessoa com doença raro que depõe sobre o tratamento encontrado no sistema público. Certamente os casos de falha são numerosos, mas é razoável apontar acertos e confiar que é possível melhorar.
Sobre as piadas, se não houver humor a vida fica difícil, beirando o impraticável.
Nina, parabéns pelo seu texto! Fiz questão de pôr trechos dele no twitter, juntamente com o link da postagem, porque não aguento mais ver tanta besteira sendo dita, até mesmo por pessoas que eu considerava “inteligentes”.
Você conseguiu expôr exatamente o que eu estava pensando, e vou fazer questão de divulgar esse texto para o maior número de pessoas possível! Por muito tempo minha mãe precisou do SUS, nas internações que ocorreram, o SUS foi a alternativa imediata antes de qualquer transferência para hospitais particulares que, cá entre nós, estão iguais ou piores que o sistema de saúde tão atualmente criticado.
Parabéns mais uma vez! Tem muita gente que precisa de um choque de realidade pra parar de falar merda.
O SUS tem algumas coisas boas(poucas.. muito poucas) e MUITAS MAS MUITAS COISAS RUINS.. trabalho em um multinacional farmacêutica e sei o que digo.
Entendo sua opinião sobre o seu caso mas isso não muda o fato do SUS ser uma porcaria.
Você defende o SUS porque imagino que mora em SP… não da pra tirar o seu caso como exemplo… vá para o interior de SP ou para o nordeste.. ai verá a realidade…
As pessoas que dizem pro molusco se tratar no SUS é porque provavelmente já passaram muita mas muita raiva esperando (as vezes morrendo antes) de ser atendido…
Nem entrarei no detalhe dos médicos do SUS realizarem operações meia boca para forçar a volta e faturarem mais dinheiro por outra operação… Enfim.. considere uma pessoa de sorte… e pare de criticar os outros em saber pelo que passaram…
Melhoras.
muito obrigada pelo seu texto. uma pena que as pessoas de ‘humor’, muito provavelmente não lerão.
lembro também que o SUS é um dos únicos países do mundo que distribuem o coquetel para a AIDS.
Parabéns pelo texto, Nina. Sou filha de uma médica, que luta todos os dias há mais de 40 anos para fazer do SUS um serviço de qualidade. Tem muita coisa ruim ainda, mas depoimentos como o seu me fazem acreditar que a batalha de minha mãe, assim como de tantos outros médicos que acreditam que a saúde de qualidade é um direito de todos e dever do estado, vale a pena.
Oi Nina, não a conheço mas gostaria que você conhecesse a auto-hemoterapia difundida no brasil pelo Dr. Luis Moura. Faço o tratamento há alguns anos e tem dado resultado para a minha renite alérgica e sei de pessoas que o utilizam para doenças auto-imune.
Já te aviso que a ANVISA proibiu o tratamento, mas não conseguiu barrar a atividade do Dr. Luis Moura. Tente conhecer, acho que pode te valer a pena.
Adorei o texto.
Wesley
Preciso dar um tapa na minha própria boca depois de ler esse texto.
Acho que estou vendo muito o Fantástico e falando demais daquilo que não sei.
Força pra você e obrigada, Nina!
Bjs
Você é genial.
Minha cara,
Você É UM CASO RARO, um caso à parte!!!! SORTE TUA…
Conheço um TANTÃO de pessoas que náo tiveram essa SORTE !!!
Morreram mesmo, sem atendimento, sem assitência e sem medicamento!!!!
VIVA VOCÊ!!!! Parabéns… Margit
Você merece só o melhor, flor.
E essa doença, com certeza, tem te ensinado coisas preciosas sobre a vida e o próximo.
beijos from Ireland
Não te conheço mas gostaria. Vamos ver se descubro se este blog é seu, etc. Escreva mais.
O PurpleSofa é meu, sim. Novinho, novinho. Aqui na internet, pleno menos – poque na sala da minha casa ele já tá lá há uns três anos…
É uma loucura essa quantidade de gente por aqui… Eu tinha 1, isso 1 coment no meu único texto anterior antes desse aqui…
E a pessoa dorme como, me diz??
Beijo!!
O texto é muito bom, e aos que não sabem o SUS é umas das maiores conquistas sociais consagradas com a Contituição de 88. Lógico que ele é permeado de falhas, bem como, quase tudo nesse país. Nesse sentido, acredito que o povo precisa se apropriar mais do que tem, e lutar para que de fato aja uma universalização dos serviços públicos, sendo nada mais do que, a materialização dos impostos que todos pagamos. Para garantir a efetividade das políticas públicas de saúde e como via de exercício do controle social, é preciso criar canais de participação popular na gestão do SUS, em todas as esferas.
Só tenho a agradecer por ter tido o privilégio de ler seu texto fantástico.
Voltarei mais vezes. =)
Há margem para muita melhora no SUS.
Principalmente em tempo de atendimento e conservação dos hospitais.
Houve uma vez em que minha ex empregada quebrou a perna e tinha que engessar, como ela não tinha plano de saúde particular, passamos várias horas na fila de um hospital público, por falta de médico.
Quando o médico chegou no hospital, despachou a fila, que era de mais ou menos umas 30 pessoas em menos de 40 minutos.
O atendimento mesmo não durou nem 5 minutos, ele olhou os raios X e mandou a enfermeira engessar, só que a espera até isso acontecer foi de mais de 6 horas.
É bom divulgar o que o SUS tem de bom, mas que precisa melhorar precisa, não em relação a carga tributária, mas em qualidade certamente.
Eu não sabia que se eu não votar nem justificar, mas pagar a multa, meus direitos seriam reiterados, mais um paradigma social que foi tirado de mim – Obrigado. Parabéns pelo texto! Realmente, é hipocrisia criticar algo, sem ter o conhecimento sobre o que se “critica”.
Gostei muito do texto. Muito honesto e bonito. Lamento pela sua condição e torço para que os dias ruins sejam sempre em número pequeno e suportáveis.
genial, parabéns. muita sorte e saúde para vc.
Um tapa na cara desses idiotas que não sabem o que estão dizendo. Babacas. Parabéns, pelo texto.
Que espirito maravilhoso vc. tem. Vc. è um daqueles seres iluminados que Deus apontou com seu dedo, para que viesse aqui na terra, mostrar um caminho belo e livre para muita gente.
Eu sei que o SUS existe. Ja conheci o precurso no HC para internar um irmao que pesava mais de 200 Kls., nos idos de 1979. Naquele tempo ja funcionava. Encontrei um Anjo, nos corredores, chamado Alfredo Halpern.
Hoje, o medico mais famoso e o no meu conceito o mais competente e honesto endocrinologista do nosso pais. Se interessou pelo caso do meu irmao. Cuidou dele, dos pès aos cabelos e um homem novo e radiante, saiu daquele hospital, depois de longos meses de internaçao.
Fora, eu passava o diabo para conciliar trabalho, estudos na universidade e visitas ao meu irmao, nos dias permitidos, levando roupas limpas, muito sorriso, animaçao e fazendo o jogo da contente.
Nenhuma doença pode ser objeto de criticas e piadinhas. Doenças sao como cruzes. Umas mais leves, outras mais pezadas. Porem, se pudermos ser solidarios uns com os outros, todas ficarao mais faceis de carregar.
Sua liçao de vida, ficara para sempre na minha lembrança.
Vou seguir vc. neste blog e daqui da Italia onde moro, e onde a assistencia medica è tao ou mais tardia do que a nossa no Brasil, vou rezar muito para que vc. tenha uma otima qualidade de vida apesar da EC.
Um abraço fraterno.
Parabéns Nina pelo excelente texto. Faço uma única ressalva quanto a sua fala com Deus. É preciso crer que as coisas neste mundo em que vivemos não tem muita explicação não. A sua defesa do SUS é perfeita! Que você encontre em seus dias, momentos de mais alegria e esperança.
Quem sabe encontre um aliado na fé também.
Um abraço
Oi Manoel,
É, eu acho mesmo que as coisas não têm explicação. Nenhuma.
E aí é como futebol, né?
Seguimos!
Abraços,
Vi seu texto compartilhado no Facebook e agora estou com lágrimas nos olhos. Parabéns!!!
Sensacional Nina!
Trabalho com uma pessoa que também tem esclerose múltipla e vejo pelos comentários dela que o SUS, apesar das suas trocentas mil falhas, tem pontos positivos como esse.
Bom ver que pessoas como você e ela, mesmo estando numa situação tão complicada como essa, ainda conseguem levar a vida de uma maneira até mesmo melhor que muita gente goza de perfeita saúde.
Meus parabéns! 😀
Concordo plenamente com você, Nina. Sempre achei o cúmulo essas pessoas que dizem estar se manifestando sem nem ao menos entender o motivo pelo qual estão fazendo isso. Eles reclamam que os políticos governam como se estivessem brincando mas fazem piadas de situações tão sérias e tristes como essa. A maior parte deles não sabe o que é ter uma doença grave ou ver pessoas que você ama sofrendo com algo incurável. Só sabem falar e compartilhar o que acham bonitinho e engraçadinho. As pessoas estão perdendo a noção! Te desejo força pra superar isso tudo. Não deixe a doença controlar sua vida!
Nina, amei o seu texto,me deu vontade de conviver com vc e comer chocolate ao seu lado ..rsrsrsrs , estou precisando de gente do seu gabarito ao meu lado…. Honesta, sincera,sensivel e maravilhosamente simples…..Concordo e assino embaixo e deixo minha indignação a essa corja de pessoas que se levantam antes mesmo da frase acabar !!!! um grande beijo para ti ….
Excelente texto! Cheguei até aqui através de uma amiga e tomei a liberdade de compartilhar com alguns amigos. Respeito ao ser humano é básico a qualquer ser que se julgue de bom caráter.
Falou tudo que muita gente tem que ouvir sobre o que não sabem, porém reproduzem o que vêm na TV.
“E falar do que não se conhece é coisa de gente burra…”a nossa agilidade ao falar…terrível isso!Parei pra pensar….Uma jóia seu texto!
Válido de ser lido, relido, compartilhado…
Obrigada, e parabéns.
Márcia
MeNINA ,
Você é uma pessoa pessoa iluminada !
Não sei se você acredita no espiritismo(Kardec) , mas esse carma foi tirado de letra e é simplismente um lição de vida pra quem tem essa ou qualquer outra doença.
Fora o seu lado Humano que é lindo.
Ganhei o dia depois que li esse seu texto.
Vou copiar sua assinatura(rsrsrsr)… Seguimos!
Nina, compartilhei, colei, espalhei pelo mundo. Parabens pela lucudez, leveza, apesar da aridez do tema.Não nos conhecemos, mas sinta-se abraçada.
Graça
Nina, essa menina, que texto maravilhoso! E honesto. Já testemunhei ao longo da vida histórias como a sua. Eu mesmo fui casado com uma mulher que venceu três cânceres – isso mesmo, três cânceres! – no INCA, que é do SUS, e hoje está viva e com saúde. Também achei as insinuações sobre o câncer do Lula, primeiro, de péssimo gosto, mas essencialmente reveladoras de como pode ser mesquinho, cruel e vil os homens – especialmente quando nascidos em berço esplêndido, em geral privilegiados, bem diferentes de milhões de semelhantes que natimorrem diariamente nos rincões mais pobres do Brasil – felizmente hoje já não tão pobres assim, em parte graças ao Lula – e que, na doença, só têm o SUS para recorrer. Obrigado por recolocar os pingos nos ii e resgatar em mim a esperança! Por tudo, receba minha admiração e o desejo sincero de melhoras. Um forte abraço.
Muito bom seu texto. Eu também tenho doença auto-imune, tenho lúpus sistêmico. Também achei que rolou muita merda esses dias na net, eu adoro ver que no Brasil ainda existem pessoas que pensam algo que valha a pena, parabéns pelo desabafo.
SIMPLESMENTE GENIAL. Preciso compartilhar seu texto com as pessoas sem noção que andam debochando do presidente. Já falei o que pensava, mas não tenho conhecimento como você do SUS. Então, obrigada pelas palavras.
Abraço
foda mesmo o texto,…
Muito certo o que você escreveu. Ainda bem que os que falam mau são poucos, mas falam demais. O que falta é pessoas como você para falar bem, escrever bem, pois os brasileiros precisam ver na televisão, no radio, na internet as coisa boas que andam acontecendo e nos não conhecemos.
Nina,
Acabei de ler seu post no blog do Nassif. Você é uma pessoa que eu desejaria ter ao meu lado como amiga, pois, sua forma de pensar vai ao encontro da forma como eu penso.
Bebi, degustei cada palavra sua. Eu poderia ter escrito aquilo, de tanto que me identifiquei com suas palavras. Parabéns pela lucidez, perspicácia e inteligência.
Um forte abraço.
O SUS pode não ser um herói pra muita gente, mas também não é o vilão de que tanta gente o acusa de ser…
Parabéns pelas palavras, não só tocantes, mas verdadeiras, e que mostram a realidade que MUITOS desconhecem.
Tive parente muito, mas muito próximo de mim que teve câncer na cabeça, se tratou cerca 13 anos pelo SUS. Nunca reclamou, nunca foi maltratada, nunca ficou sem remédios ( todos caros ), sempre teve todo tratamento, cirurgias… então, conheci bem essa realidade, e fico muito triste em ver pessoas que falam mal do SUS, as vezes, pessoas que foram ao posto de saúde por um dor, e demoraram para serem atendidas, tudo bem, tem lá sua razão, mas não enxergam além.
Espero que vc tenha sempre essa atenção que recebe, e que muitos a recebam também. Porque, como vc disse, não é fácil receber um diagnóstico nefasto desse, e ninguém, ninguém mesmo tem o direito de fazer piada, brincadeira ou protesto c om a doença de alguém, ao invés disso, trabalhar e colaborar, mesmo que seja apoiando nosso sistema de saúde.
abraços companheira, e melhoras
Obrigado por contar a sua história.
As vezes todos nós precisamos tirar um pouco os olhos dos nossos próprios umbigos.Parabéns Nina!
Nina parabéns pelo post…
E apesar de todos os absurdos que ainda vemos por ai, tenha a certeza que o nosso SUS ainda é exemplo para muitos países…
Estamos longe da perfeição!!!Mas estamos caminhando no caminho certo…nosso SUS é jovem …ainda vive no entusiasmos dos vinte e poucos anos…
vou salva esse texto no meu pc,
muito foda msm
Parabéns Nina, finalmente alguém sensato e pensante nesse mundo virtual. Tive câncer e sei o sofrimento e o medo que essa doença causa e não admito brincadeiras com esse assunto!
Nina seu texto me emocionou, Você parece ser uma pessoa admirável. Infelizmente parece que vivemos um momento na história da civilização, em que pessoas deixaram de conhecer o significado da palavra compaixão, no sentido que me parece mais profundo, que é o de sentir a dor do outro, Esbanja-se preconceitos, ironias de mau gosto, comportamentos sórdidos. Mas vez por outra surge uma luzinha que ilumina e se sobrepõe a toda essa miséria humana, foi o caso do seu texto aqui no face. Ontem vi um vídeo do Lula de fim de mandato, onde ele dizia que a pior doença da humanidade é o preconceito. Concordo com ele também nesse aspecto. E como você diz: vamos seguindo. grande abraço
Parabéns um dos melhores texto, sobre a realidade brasileira e um olhar independente, coerente, simples assim…:)
Boa Noite!
Olha só, não a conheço mas quero parabenizá-la pelo texto acima. Ele explicou para mim o motivo de minha indignação com tanta bobagem sendo dita sobre o tratamento do ex-presidente Lula. O problema não é o doente e sim a doença! Brincar com a doença alheia é desumano, deselegante, boçal mesmo. E é isso que me incomoda e que conseguistes transmitir com teu texto. Parabéns! E sucesso no teu tratamento (que encontre muitos médicos que te olhem no olho, embora isso seja quase impossível!).
Também sou médico e também trabalho pelo SUS.
Alguns comentários:
É muito cruel fazer piada com a desgraça alheia, não faz parte da nossa cultura.
A falta de informação (ou a informação distorcida) provocam uma alienação coletiva.
Tudo o que foi escrito no texto é verdade. Aqui no RJ posso citar diversos outros exemplos, como o INCa (Oncologia), INTO (Ortopedia) e o INCL (Cardiologia), além do Hemo-Rio, e alguns outros serviços que funcionam muito bem. Mas é preciso enxergar que coexistem 2 SUS, um que tem excelência e compete com os melhores hospitais do mundo. E outro, que sofre com a míngua e a penúria, são vítimas de um sistema corrupto e de administração extremamente ineficaz.
Nina, antes de opinar osbre seu texto, eu só nao entendi o que vc falou a respeito de Deus, poderia esclarecer? Abraço
Oi Adriano,
Já respondi outros comentas aqui a este respeito – mas, pela última vez e para deixar bem claro – é simples: eu não acredito nele.
Meu pai diz que eu sou “atôa”, muitos insistem em dizer que sou “agnóstica”, mas é verdade é que eu sou atéia mesmo.
Mas respeito a fé de todo mundo que a tem, e não duvido do poder de nenhuma delas.
Abraços,
Quem ri do Lula ri da propria sorte. Ouviram falar na lei do retorno? Pois e. Eu ja.
Adorei seu comentário e compartilhei… parabéns e muita força!! abraço.
Oi, não te conheço mas te admiro. mt força pra vc e sua família, que seus dias bons sejam mais longos que os ruins.
Excelente texto. Meu pai ter câncer de próstata, foi tratado pelo SUS e recebeu todo apoio e atenção, médica e humano, que a doença requer.
Há cerca de um ano eu quebrei a mão num acidente doméstico bobo. Passei nada menos que 12 horas dentro de um hospital do SUS para tirar uma simples radiografia e ter uma tala apliacada. Contrastante, não?
Longe de querer comparar gravidade de uma e outra, até porque não tem comparação. Mas você toca num ponto importante: o governo dá um excelente tratamento para casos sérios e que, convenhamos, tem ocorrência em menores proporções sendo mais fáceis de administrar do ponto de vista burocrático.
Ao mesmo tempo, pessoas commproblas muito simples morrem por diagnósticos falhos, gripes viram pneumonias agudas e levam à morte, coisas são esquecidas dentro de pacientes, e a lista não termina.
Não creio que o objetivo da campanha tenha sido o de ironizar, ridicularizar, ou qualquer outra colisão sentido de minimizar a gravidade da doença de Lula. Creio que essa tenha sido apenas uma forma de se fazer ouvir a voz daqueles que não receberam o mesmo tratamento e atenção que você e meu pai.
nina
bacana … bjo grande
Sensacional suas palavras. Resumem a estupidez de muita gente. Eu desejo grandiosos momentos em sua árdua caminhada. Sucesso!
Nina, meu irmão tem esclerose multipla há 14 anos. Tem uma otima relação com ela, tem bom humor, não acusa ninguem, é uma excelente pessoa com um coração e bom humor impressionante.Eu levei 5 anos gastando as minhas economias e as dele até conseguir atraves do Serra uma internação e atendimento pela UNICAMP. Se nã fosse o SERA e não o SUS meu irmão teria morrido, quase morreu nesse periodo. Meu irmão perdeu tudo, tudo e só se aposentou, depois de 10 anos da doença quando apelei ao Lula para isso. Quero o Serra e o Lula vivos e ativos, são boas pessoas e bons politicos, mas cada experiencia é um fato isolado. Fique bem, entendo sua dificil vida. MAS acreditando em Deus o conforto vem, os amigos aparecem e no final é Deus e os amigos que nos socorrem, e claro, nosso bom coração.
Nina, peguei o link com a Clarissa Correa. Quando apertei no link, JAMAIS passou pela minha cabeça que você falaria sobre Esclerose Múltipla, que você tinha Esclerose Múltipla. Eu também tenho, descobri há 4 anos, estou com 19 hoje. Concordo com cada minúcia que você disse. A gente já sente o chão desmoronando todos os dias, por qualquer besteira, e mais tendo de lidar com uma doença como essa, não é fácil. Ninguém pode fazer piada com a cara e a doença dos outros, é baixo, é inútil, demonstra uma falta de caráter e bom senso inacreditáveis! Quem tem alguma, qualquer doença, sabe que isso jamais pode ser objeto de gracinha. Mas, como você disse, o mundo é uma merda, existem pessoas que nunca vão respeitar certas coisas. Até que aconteça com elas mesmas!
Porra, Gabriela, que paulada, hein? EM assim, tão novinha?!
Gata, muita força. E quando der vontade de chorar, chora. Quando der vontade de gritar, grita.
So não esquece de rir e dançar também, ok?
Eu não desejo mau a ninguém.
O meu pai – que na minha humilde opinião é o melhor do mundo – sempre diz: “caráter não faz curva”.
É na adversidade que as pessoas se revelam. Eu acho bom – a gente fica sabendo diretinho quem elas são.
Muitos beijos em você, moça.
Some não, tá? Passa aqui no PurpleSofa de vez em quando prá tomar um cafézinho comigo.
Oi, Ganriela. Como vai?
Também tenho EM, tem interesse em trocar informações sobre tratamento?
Abraços.
… muito bom…. , direto, claro, firme….e acima de tudo, bem escrito…
Oi Nina,
Não te conheço mas só pelo que li dá vontade de te conhecer. Parabéns. Você deu uma lição em muita gente.
Renata A Lima
Olá Nina,
Me solidarizo com a sua situação e com as suas idéias.
A parabenizo pela tenacidade e me abraço a sua mãe neste momento de levantar a cabeça e não desistir.
Vendo a situação do nosso ex presidente, agora enfermo, fica muito fácil achincalhar e querer mandá-lo buscar ajuda junto a saúde pública. Sabemos que isto jamais ocorrerá, da mesma maneira que não ocorreria se lá estivéssemos (no lugar e na condição social dele).
Você muito melhor do que eu, sabe perfeitamente que a saúde no brasil é um escárnio com a sociedade em geral, cuja maioria é formada de pessoas humildes e desinformadas.
Uma coisa em seu longo e bem escrito texto, me chamou a atenção (e nunca será veiculado como deveria, pela mídia): se a partir das próximas eleições, todo o brasileiro (obrigado a votar) que se sentisse oprimido pelos políticos que aí estão, resolvessem não votar ou não votar em branco ou não justificar, mas simplesmente pagar a multa, hoje qualquer coisa em torno de R$ 3,00, acredito que os “responsáveis” pela governança deste país, iriam começar a refletir melhor.
Mas o dito acima é apenas uma utopia, o brasileiro é um “povo pacífico”.
Nina, tenha todo o meu afeto e solidariedade e quando lí o seu texto, sem piscar os olhos, pensei: caramba, eu tenho uma filha “a raínha do meu coração”, chamada Ana Luísa, cujo apelido é NANA e eu disse para mim mesmo, queira Deus estar no coração de NINA, pois que tenho a minha NANA e neste mundo, tudo é possível.
Dedico-lhe a minha admiração e tenha certeza… estarei com você em minhas orações, bem como, sua mãe, sua médica (não a troque por nada neste mundo – rsrs) e todos aqueles que verdadeiramente te amam.
Beijos.
LU
Obrigada, Luiz,
Aceito as orações com carinho. Minha mãe e a minha super médica também vão adorar.
Seguimos!
mt pertinente…
Nina,
Falou o que precisava ser dito, da forma que é.
Parabéns!!
beijo
Sandra
Nina, como paciente do INCA III (Câncer de mama) respeito a qualidade e a eficiência dos profissionais… Claro que temos mil problemas no geral, na rede SUS, mas nã dá para ficar satirizando… Optei pelo INCA pois sou aposentada, descontei 33 anos de minha vida e mereço usufruir dos hospitais de referência… Não é um Albert Einstein, mas isso é para quem pode… E acredite, existe sim uma força superior, seja Deus ou o que quiser acreditar, que lhe ajudará a enfrentar essa batalha. Um beijo no coração, muita força e PAZ.
“Toda regra tem exceção”. Com o SUS não é diferente. Há que se reconhecer que, quando se consegue, pode-se receber tratamento adequado e chega até ao nível de excelente, mas isso não é a REGRA. O teu caso e os demais descritos acima não são o espelho do SUS no país e, por mais agradecida que você esteja ao SUS, fechar os olhos para a realidade é se iludir ou não querer ver…..
Não é perfeito, longe disso.
Mas dá uma olhada nos outros mais de 500 coments, por favor.
Abraços,
Admiro sua coragem!
E concordo com você quanto ao SUS, apesar de ouvir tantas reclamações de muita gente, sei que é um dos melhores sistemas de saúde existentes.
Recomendo o documentário Sicko, que mostra como funciona o sistema de saúde em alguns países e mostra o lixo que é o sistema estadunidense.
Sei que infelizmente pra você, por enquanto ao menos, não existe cura, mas lhe desejo força para continuar lutando e não desistir!
MEU SANTO DEUS, como vc escreve bem, garota! Confesso que mordi a língua em algumas questões, como por exemplo as vezes proferir algum comentário ofensivo ao que eu realmente não conheço de verdade. Estimo melhoras e que seu tratamento tenha evolução e que se ache algum caminho… alguma saída. FORÇA!
Muito, muito obrigado.
Parabéns pelo texto, mas mais ainda pela ATITUDE !! Orgulho de gente como você !! Boa sorte !!!
Olá,
cheguei a esse texto através de um link de um amigo (Feizi) no FB. Só queria dizer que achei seu texto espetacular. Bem escrito e muito verdadeiro. Muito bom!
Cris
Obrigado, Nina.
Nina, linda, Nina!
Você me tirou o fôlego. Confesso que há tempos não lia nada que me fizesse rir e chorar ao mesmo tempo. Você é absurda, infinitamente maior, melhor e mais forte que essa merda de doença.
Que você continue fazendo do mundo um lugar melhor, como você faz. Seu estilo é genial, sua forma de análise e seu humor são arrepiantes. Você é do tipo de pessoa que ilumina a vida para os outros.
Obrigado por fazer meu dia melhor, linda.
Bem, é um texto bonito e bem escrito. Lamento pela sua doença e fico muito feliz em saber que o SUS a auxilia da maneira como deve, com o meu, o seu, os nossos impostos.
Mas, vale salientar, o SUS não está fazendo nada mais do que a obrigação, cumprindo a função social para o qual foi criado.
Dentro dos valores que eu fui criado pela minha mãe, fazer a sua obrigação não merece confete, é o mínimo que se espera.
Infelizmente para milhões de outros brasileiros, o SUS nem a sua obrigação faz.
Parabéns pela postura, Nina! Só fico triste pelo fato de seu atendimento gratuito e de qualidade não ser a realidade da maioria das pessoas que precisam. Infelizmente nem todos tem a mesma oportunidade!! Acompanho um caso de EM também pelo SUS.. Não sei em que estágio você está, mas a doença já havia comprometido a coordenação motora de forma grave.. E, graças ao SUS, podemos ver a alegria e o sorriso de volta!!! E os resultados têm sido excelentes! Nem consigo imaginar os custos que esse tratamento teriam… Fico feliz por ver que, ainda longe de ser o ideal, o SUS vêm ajudando esta pessoa.. Mas lamento o fato de que as pessoas beneficiadas ainda são minoria, e fico indignada com a falta de interesse das pessoas (leia-se governantes) por melhoras nesse aspecto… Não desejo mal à ninguém, mas vou sempre manifestar minha contrariedade ao descaso dos mais importantes por algo que é meu (nosso) direito! E espero, ainda que se tratando de mera utopia, que os governantes enxerguem o outro lado da moeda.. O lado das pessoas que bravamente lutam contra uma doença e não conseguem algo que lhes é direito, serviço pago por todos os brasileiros (não estamos querendo nada de graça). E agradeço pelas palavras sensatas e honestas, ditas por alguém que sabe do que está falando (raríssimo nas redes sociais)!!
Aconteceu comigo no ano de 1996, meu pai era candidato a Deputado Estadual, a campanha de vento em popa quando em uma consulta, e é claro que eu estava junto ele foi diagnosticado com LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, abandonamos a campanha e iniciamos a Via Sacra de médicos de convênio caríssimo que ele pagava, médicos particulares mais caros ainda. Todos os exames feitos e um diagnostico que poderiamos esticar a sobrevida por mais alguns anos tomando diariamente uma injeção chamada INTERFERON, e que ela custava uma média do que seria hoje uns 300 reais. Sem ajuda alguma política já tivemos diretamente do médico o roteiro para a retirada do medicamento diretamente pelo SUS, exatamente o TAL MALDITO SUS. Lembro-me bem que corri até a chefe da campanha do PSB na época LUIZA ERUNDINA pedindo que interferisse na fila e na burocracia para adquirir o medicamento e em resumo ela me disse ” SE VIRA” (depois disso ela subiu muito no meu conceito). Foram dois terriveis anos de injeções diárias em que ele sofria os efeitos colaterais no figado, exames de sangue semanais e tudo mais. Passados estes dois anos ele foi diagnosticado pelo mesmo bambam bam da medicina que o tal INTERFERON nao teria mais atividade positiva para a Leucemia e o conselho foi “arrume sua vida”. Como um passe de mágica, eu não dormi neste dia e assistindo o Jo Soares vi uma reportagem onde um fulano havia chegado dos Estados Unidos e dizia que havia se curado de uma LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, com um medicamento experimental chamado GLIVEC em um hospital de Boston. Na mesma hora, já que lá em Boston era dia eu entrei em contato com o local que ele indicara e me informaram “olha, não há necessidade de comparecer aqui…..o HOSPITAL DAS CLINICAS DE SÃO PAULO, foi escolhido pela NOVARTIS para fazer os textes nos pacientes com o perfil de seu pai. Resumindo agora, sem qualquer intervenção politica ou outra influencia qualquer, meu pai teve um atendimento de primeiro mundo, sendo que os pacientes que vinham do interior recebiam até auxilio transporte e alimentação do hospital. Bem, meu pai morreu sim, do coração no ano passado, no hospital publico de São Caetano do Sul, após 4 paradas cardíacas, muito bem atendido, e tudo pelo SUS.
Um suspiro. Suspira.
Quando Dilma Roussef teve câncer, ninguém sugeriu o SUS, deve ser por causa do sobrenome e a classe social da qual sempre pertenceu. Agora com o sobrenome Silva, nordestino e operário a ironia do SUS foi irresistível.
Se fosse o Fernando Henrique o Sarney ou a Marta Suplicy ninguém faria essa associação.
Espero e desejo que você fique boa.
Oi Nina, acompanhei meu companheiro por 2 anos e meio contra essa doença tão difícil. Li seu texto e senti de novo tantas coisas… te desejo muita muita força. Sei que não é fácil.
Com carinho
Nina, vc fundamentou todos os meus argumentos de pesquisa qualitativa do SUS. Sempre fui defensora do nosso Sistema Único de Saúde. E saber que ele fornece o seu tratamento, me orgulha muito. Obrigada pelo texto!
Nina, força é que posso te desejar.
Você é uma brava brasileira, é por pessoas como você que me orgulho em ser brasileira !
Grande beijo
Mariseli
Lindo o seu texto Nina! Confesso que, para além da questão que envolve nosso ex-presidente, seu texto me tocou em relação a algumas questões pessoais minhas. Pelo pouco que pude conhece-la através do texto, posso dizer que admiro sua coragem e a maneira de encarar a vida. Parabéns pelo texto.
Obrigada, eu estava sentindo falta de um pouco de educação e coerência hoje. E seu texto salvou o dia!
Um beijo!
Excelente seu texto. Mais sincero, imparcial e bem escrito, impossível… apesar de felizmente não ser portador de uma doença crônica, me identifiquei com muito de tudo o que você disse. Parabéns, continue sempre com toda essa força, que tenha certeza, é extremamente inspiradora. Muita sorte Nina! Muita sorte pra ti!
Peço autorização para postyar este maravilhoso texto em meu blog.Moro em Diamantino-MT e fiquei emocionado´e alegre com ele pois mostra o que eu penso e como eu penso.
Clap clap clap. sem mais
Cara Nina,
Parabéns pelo artigo! Sou especialista em direito e saúde e atuo há 15 anos dando acesso a tratamento a portadores de diferentes patogias. O importante de tudo é ressaltar para pessoas que o direito na área da saúde pode ser resolvido em até 48h liminarmente. Isso serve tanto para acesso ao SUS como em relação aos Planos de Saúde. Eu gostaria de te convidar a conhecer meu blog: http://www.saudeejustica.blogspot.com . Em suma, eu também sou prova que o SUS evoluiu muito, mais considere-se uma sortuda, pois isso é raro. Conte comigo!
Foi a coisa mais inteligente que eu li até agora sobre o caso do presidente Lula e do SUS. Minha mãe também se trata pelo SUS de um problema neurológico e, apesar de todas as falhas, não troco o SUS por Unimed nenhuma..
Oi, Nina. Cheguei ao seu post através de uma amiga e achei ótimo vc descrever a sua experiência com o SUS e não deixar a ignorância dominar nossa nação. Só no final do post que fiquei meio “decepcionada”, se é que me permite. É que vc diz, quase com um certo orgulho “não voto, eu me nego a ser obrigada a votar”. Eu tb não ligava para votação, eu pensava “são todos corruptos mesmo, para que votar?”. Mas com o passar do tempo, fui conhecendo um pouco melhor a história do nosso país…
Olha, com todo o respeito, eu só queria lhe dizer que nós, brasileiros, temos memória política fraca. Nossa geração não vivenciou o período cruel da ditadura e suas mazelas, mas nossos pais sim. Nessa época ditatorial, ninguém tinha o direito de se expressar, de dizer o que pensava, E MUITO MENOS de votar para quem queria governar o país. Tínhamos que abaixar a cabeça e ficar quietos para não ir preso, não apanhar, ou não “desaparecer”.
Nossos antepassados lutaram e morreram para que tivéssemos a liberdade de votar, liberdade essa que vc entitulou como “obrigação”.
Enfim, só gostaria de deixar aqui o meu pensamento (e talvez conscientizar algumas pessoas da importância do voto).
Obrigada!
Ótimo texto.
Fico contente em ver que existem casos que o SUS resolve e funciona. Oxalá fossem a maioria, no entanto é menos do que a minoria. Presenciei casos “menos graves” com um final trágico e sem 10% da atenção dada.
Fico feliz pela atenção dada a você, mas minha opinião quanto a esse sistema não muda por casos presenciados por mim infelizmente.
Quanto a piada das tragédias dos outros – nesse caso a piada já ocorreu, infelizmente com outras pessoas da minha família e essa piada se chamou SUS.
Olá Nina
Parabéns pelo texto, pela coragem, pela lucidez e pelo caráter.
Tive uma experiência com um pronto-socorro do SUS na cidade de Caieiras, no último sábado, 30 de outubro, devido a um acidente com minha filha. Fomos tratados com muita eficiência e com a dignidade que todos nós merecemos por sermos cidadãos.
Para você ter uma ideia, o médico que cuidou dela telefonou para nossa casa na segunda-feira para saber como ela estava.
O SUS é bom sim! Tem falhas, mas que podem e devem ser sanadas. Essas falhas não inviabilizam o sistema. Desmoralizar o sistema público de saúde só interessa à medicina de grupo que trata os pacientes como se estivessem em uma esteira de produção em série.
Se você me permite, vou copiar o seu texto e divulgá-lo no Facebook, com os devidos créditos, nome da autora e endereço do artigo original.
Sinta-se afetuosamente abraçada, com um abraço de solidariedade e admiração.
José Carlos Tuon.
Seu texto é míssil contra o besteirol de opiniões sem base e o piadismo canalha que tomou conta da rede. Saúde, Paz e Prosperidade!
Querida NIna, parabéns, você já é uma vencedora por não se deixar abater. O texto está muito bom, esclarecedor e combate essa política de “Hay governo soy contra”. Concordo com você. Muito do que se diz contra o SUS não tem por finalidade atacar o Sistema de Saúde mas, por via oblíqua, desmercer o Governo com finalidades elitoreiras. Não podemos esquecer que o SUS é uma conquista do povo brasileiro, titular do Poder Constituinte (o que as pessoas esquecem), e que conseguiu, com muita luta fazer constar tal sistema no Texto Constitucional de 1988. O SUS não é do Governo – é do Estado Brasileiro – independentemente de quem for o ocupante do cargo. Parabéns pela mentalidade crítica e pela qualidade com que seu texto foi escrito. Torço por você, que a História dê as voltas necessárias e seja possível uma cura. “Saiba que ainda estão rolando os dados, porque o tempo….o tempo não pára” (Cazuza). Felicidades.
Uma dose a mais.. o verdadeiro problema do brasil é o brasileiro sem esclarecimento, tapado e adora ser assim, comodismo, totalmente animalizado psicologicamente, isso inclui milhares de universitários que não são mais do que “decoradores de textos e formulas”
É o que se ensina hoje, a decorar textos e tomar como verdade o que se vê na Tv, ninguém aprende a pensar, refletir, tirar (de fato) suas próprias conclusões!
Lindo texto!
Nina, seu texto é de uma lucidez bela e inteligente. Sempre aprendemos com bons textos. Continue assim.
ola Nina, lendo seu blog decidi dividir minha experiência.
sou dentista e trabalho para o SUS mo programa saúde da família e tenho quase 15 anos de uma humilde dedicação ao maior sistema democrático de saúde pública do mundo. dedicação desde sempre inspirada em brasileiros como o Lula, que viabilizaram com grande luta política e ética a elaboração do SUS na 8* Conferência Nacional de Saúde, que serviu de base para nossa constituição. Apesar de sucessivos boicotes na regulamentação das leis nos governos sequintes (Collor e FHC) o SUS continua evoluindo ao mesmo tempo que nossa sociedade, ou ultimamente, sinceramente acho que evolui ainda mais rápido que ela. Poderia ser melhor, mais resolutivo, mais abrangente? Claro que pode! Se você, no seu município participar, cobrar, exigir, apoiar. Quem conhece as leis do SUS sabe que a qualidade dos atendimentos e as decisões são tomadas nos seus municípios e com a participação obrigatória da comunidade. O SUS não tem nem 25 anos ainda e já é o sistema que mais atendimento faz no mundo. erradicamos doenças usando um grande sistema de vigilância epidemiológica, só para citar um exemplo.
Espero sinceramente que Lula se recupere logo, pois aqui no Brasil e internacionalmente precisamos ainda muito de políticos que lutam pela democratização da Saúde, como um direito de todos.
Oi Nina,
Ótimo texto o seu.Meu filho carinhosamente me mandou, após ver minha publicação no FB reclamando das piadas de mau-gosto sobre o SUS e Lula.
Eu tive um surto uma vez, há mais de dez anos. Desde o primeiro momento o médico me falou da gratuidade do remédio no SUS mas nunca precisei usar.
Não sei como melhorei, ninguém sabe né?O médico me deu dez anos para considerar como cura. Mas eu tinha que ficar atenta aos sintomas e, ao mesmo tempo, manter atitude positiva e não ficar encanando, é moleza?Mas ele foi muito legal e me deu bastante força mesmo. Foram anos difíceis, vivi e sofri coisas que me marcaram para sempre.
Acho que o que me curou foi uma soma de coisas, pois saí atirando prá tudo quanto é lado. E tem o acaso também, talvez.
Atenção: não é prescrição, só vou te dizer o que fiz: fiz terapias alternativas e como sou espiritualista, fiz tratamentos espirituais diversos.
Mas acho que o mais importante é encarar os problemas de frente, com ou sem uma crença, sem autopiedade, e vivendo cada dia de uma vez.
Muito obrigada pelas palavras, devidamente compartilhadas no FB, claro. E cuide-se, você merece!
Abraço carinhoso,
Rita
Oi, Rita. Como vai?
Também tenho EM, tenho interesse em trocar informações sobre seu tratamento… é possível?
Abraços.
A gente lê tanta coisa por aí…. e custa a achar algo assim. Colocar sua experiência de vida a dispor dos outros – e não somente de si mesmo – é o que eu diria mais admirar em alguém.
Independente de corrupção e safadezas dos que se dizem políticos, cada centavo que pago de imposto vale a pena por isso aí. Belo texto, Nina! Por conta de poucos mal intencionados, muita coisa boa e decente acaba nesse país (e nesse mundo) (e nessa galáxia).
Li seu texto via post no facebook de uma amiga querida, que conhece bem o que você passou.
Obrigada por ter conseguido responder àquilo que eu não consegui ao ver, envergonhada, a ignorância e maldade das pessoas propagadas por uma mídia idem.
Tomara seu texto vá bem longe. que incentive outros a contar seus casos.
Tomara as pessoas percebam que temos que lutar por saúde universal, que temos que parar de falar que tudo é uma merda nesse país, porque não é. Porque para lutar de verdade por melhorias, tem que conhecer, temos que reconhecer o que é bom, tem que ir além da superficialidade, da conversa de botequim, da postura volúvel.
abraços
Solange
Oi Nina!!
pois é..a pouco tempo minha mãe teve um câncer, e apesar de não ter cura.. pude cuidar muito bem dela com apoio de um posto de saúde próximo a minha casa e tb um hospital público, e não porque minha mãe não tivesse convênio, ela tinha sim…mas o home care no convênio era cobrado, os exames mais sofisticados tínhamos que pagar uma porcentagem e não era nada acessível, e como moro proximo ao posto de saúde, os enfermeiros de lá, se prontificaram a prestar os serviços do home care, médicos do posto se deslocavam pra minha casa pra acompanhar minha mãe, enfim, a doença evolui sim, levando-a a morte, mas poupamos de dores, sofrimentos piores que o câncer causa. Sou grata a equipe toda do posto de saúde.
Claro, nem tudo é perfeito, mas tudo tb tem seu lado bom. Uma coisa que observei no posto é a falta de comparecimento das pessoas nas consultas, isso prejudica outros usuários, se as pessoas tivessem consciencia de ao menos cancelar as consultas ao invés de faltar sem justificativas, dadno oportunidades do posto fazer encaixes de pessoas que estão na espera, acredito que o posto poderia fazer mais atendimentos, se cada um fizesse sua parte as coisas funcionariam melhor
Nina, boa sorte pra vc!!
beijos
Só uma coisa a dizer : Obrigada ! Você conseguiu traduzir em seu texto, exatamente o que pensei desde a primeira vez que li as abobrinhas sobre o tratamento do Lula …
Uau!! Adorei! Obrigada por compartilhar!!
Erika
Nina, estou muito emocionada. Você calou a boca desses vermes sem sentimentos com suas sábias palavras. Coisa que geralmente as pessoas ignoram, ou riem junto… Não devemos rir das desgraças alheias, e como vc mesma disse, não devemos falar do que não sabemos. Desejo-lhe mtudo de melhor nessa vida, muita força!! Bjs
só pra acrescentar..
o problema é que as pessoas que utilizam postos de saúdes, são as que menos fazem utilização de forma preventiva, elas normalmente procuram o posto na pressa e já bastante doentes, ai realmente fica dificil.
seria bem legal se as pessoas marcassem consultas com constancia, assim evitaria muitos problemas de saude.
Com certeza nosso sistema público é um exemplo único. Os americanos que o digam…
Só fico confuso com a sua posição no comentários sobre o Lula.
Veja bem meu lado:
Fico até com medo de ser mal interpretado…mas eu também penso que o Lula deveria ter buscado tratamento no SUS. Pelo contrário do que muita gente pensa, esse, pra mim, não é nenhum desejo mau muito menos rancor!
Assim como o SUS funciona para você, ele funcionou para vários outros brasileiros…inclusive em casos de câncer. Tive a oportunidade de conhecer oncologistas e centros especializados de um nível invejável atentendo o nosso SUS.
Sou petista…mas não misturo as coisas…o Lula evitar estampar no Jornal Nacional que o Sírio Libanês é quem irá salvar sua vida é extremamente frustrante pra mim.
Acredito, sim, no SUS e é por isso que eu preferiria que Lula, um ídolo meu, tivesse buscado tratamento no nosso sistema público de saúde.
Ótimo post.
Oi Ivan,
Diferente de você, eu não sou petista, e fiquei feliz em ver o Lula no Sírio, sorrindo, com uma cara boa.
Eu sou roteirista de ficção – o que me encanta são os personagens, as pessoas. O Lula ex-presidente me interessa muito menos do que o cara que ta doente, e que precisa ficar bom rápido, para seguir a vida.
Agradeço seu comentário. Seguimos!
Sobre o Lula no SUS, copio aqui uma resposta que dei num coment anterior:
O SUS tem qualidades e defeitos. Para o câncer, por exemplo, os melhores hospitais e centros de pesquisa do país são todos da rede pública. Defendo que pessoas doentes devem poder escolher onde querem se tratar – assim como eu fiz. Eu sei, quem não tem dinheiro não tem escolha – e esse é um problema grave e profundo, que tem menos a ver com a rede pública de saúde do que com a distribuição de renda no país. Não vejo problema NENHUM no Lula ter como opção o SUS para o tratamento dele. Agora, qualquer tipo de restrição ou obrigatoriedade me parece absurdamente arbitrária. E a tal “campanha” que sugeria o tratamento dele pelo SUS supunha que o sistema é péssimo e, logo, que ele não teria seu grave problema de saúde resolvido. Ou seja, estava implícita – na total ignorância sobre a realidade do sistema público de saúde nacional – a vontade de que o ex-presidente permanecesse doente. Eu não quero saber de que lado do escopo político você está. Não faz a menor diferença. Desejar que alguém não se cure de uma doença potencialmente fatal, meu caro, é imperdoável.
Nina, fico feliz que alguém tenha tido a sua capacidade crítica em relação aos médicos, uma capacidade de enfrentamento incrível frente a uma doença extremamente difícil e uma visão tão verdadeira acerca do SUS. No entanto, acho que a “campanha” lançada nas redes sociais acerca da doença do ex-presidente, perdeu o sentido quando as pessoas começaram a levá-la para o lado pessoal. Pois, acredito eu – e posso estar errada – o objetivo da tal campanha não era fazer piada com a doença de ninguém, mas chamar a atenção para o que a saúde pública tem se tornado. Embora algumas pessoas consigam, após certa luta uma vaga numa instituição pública, para o tratamento de primeira qualidade que o SUS oferece, antes disso percorrem um caminho tão longo que às vezes não conseguem chegar ao final. E não conseguem porque falta atenção básica, porque falta o tal olho no olho que você citou no texto. Estou escrevendo com conhecimento de causa, pois trabalho num hospital do câncer que atende apenas pelo SUS e todos os dias vejo pessoas chegando com tumores tão grandes que não há mais o que fazer. Ou mulheres que descobriram um câncer de mama, mas os exames demoram tanto a ser feitos que quando chega o momento da cirurgia o tumor já está o dobro do tamanho, o que as leva a perder um seio. Pessoas que, como o nosso ex-presidente, descobrem um câncer na laringe, mas quando conseguem tratamento a doença já está avançado a ponto de precisarem ser submetidos a uma laringectomia, que os faz perder a voz. Então, não se trata de fazer piada, pois eu jamais concordaria em fazer piada com o sofrimento alheio, tendo perdido pelo menos 5 pessoas na minha família para o câncer. Mas, trata-se de fazer com que as pessoas prestem atenção no que tem sido feito com a nossa saúde, em termos de atenção básica, prevenção, educação. Temos um sistema muito capaz de curar, sim. Mas se tantas pessoas seguirem sem orientação preventiva e continuarem precisando de cura, o sistema só tenderá, cada vez mais, a entrar em colapso. Espero que tenha compreendido o meu ponto de vista. Desejo muita esperança e luz nessa sua caminhada e que você continue com essa força e vontade de viver. Um abraço.
Nina, eu estava no Twitter quando recebi o link para o seu texto, e realmente, fiquei impressionado. Só tenho quatorze anos, muitos podem julgar precoce, mas já tenho opinião política formada e cabeça feita, e acho que a principal ideologia política que deveria reinar no mundo é a humanidade e a bondade, pois na realidade, a única coisa que todos os seres humanos tem em comum é a vontade de ser feliz. Enfim, achei realmente tocante o seu texto, mesmo, vou indicar para todos para os quais eu puder indicar, e nunca desista da sua luta, vá com força!
Beijos, JrFriggo
Caramba, menina! Que maravilha de texto, que maravilha de testemunho! Ganhei o dia. Pensei que ele tinha sido uma bosta. Não, não foi. Descobri você. Beijos!!!
Caramba, menina! Que maravilha de texto, que maravilha de testemunho! Ganhei o dia. Pensei que ele tinha sido uma bosta. Não, não foi, mesmo. Descobri você. Beijos!!!
Maravilhoso seu texto
Só uma pessoa mesmo que nunca precisou do SUS tem essa visão míope de que ele não funciona. Funciona sim, pois graças a ele minha irmã pode retirar os nódulos que tinha na mama mais os exames.
Promoção da saúde X acessibilidade
Por Adriana Leocadio
Como especialista em comportamento do consumidor, há uma grande diferença entre teoria e prática no acesso à medicina
A relação entre a saúde e a condição geral de vida da população foi constatada e explicitada na origem da medicina moderna. Os médicos, envolvidos com o intenso movimento social que emergiu ao relacionarem a doença com o ambiente, articulavam-no também às relações sociais que o produziam. A medicina fundia-se à política e expandia-se em direção ao espaço social. Esse pensamento identifica-se com a perspectiva anticontagionista, que atribui a doença a um desequilíbrio do conjunto de circunstâncias que interferem na vida de um indivíduo ou de uma população, constituindo uma predisposição favorável ao surgimento de doenças.
O movimento da medicina preventiva surgiu visando dar uma melhor qualidade de vida a população. A concepção de níveis de prevenção foi incorporada ao discurso da Medicina Comunitária no Brasil na década de 1960 e orientou o estabelecimento de níveis de atenção nos sistemas e serviços de saúde que vigoram até hoje. Foi amplamente difundida durante os anos 1970 e 1980, juntamente com as propostas de Atenção Primária em Saúde e a idéia de “saúde para todos no ano 2000”, contida na declaração de Alma-Ata (Teixeira, 2001). Contudo, o desenvolvimento da medicina no Brasil manteve a predominância de uma prática individual, com enfoque curativo dos problemas de saúde e a as dicotomias teoria-prática; psíquico-orgânico; indivíduo-sociedade, ou seja, chegamos a 2008 sem conseguirmos colocar em prática o Projeto feito para o ano 2000: “saúde para todos”.
Agora a minha pergunta é: por que não evoluímos? Para onde foram os recursos destinados à saúde? E, para mim, o que é ainda pior, para onde irão os recursos?
Técnicas de exames complementares com sofisticação crescente aperfeiçoaram as ações preventivas com base no diagnóstico precoce. Foram construídos recursos poderosos para prevenção de doenças, incapacidade e morte por problemas como cardiopatia isquêmica, algumas formas de câncer, doenças pulmonares obstrutivas crônicas, etc.
Mais uma vez, tudo na teoria fica bem mais bonito e plausível. Personagens e formadores de opinião indo a mídia falar sobre prevenção, programas de conscientização, etc.
Tudo é muito válido, a informação é válida. É bom que as pessoas saibam que existem meios de tratar melhor suas “doenças”, mas agora vem a pergunta: Tudo é realmente válido e produtivo na hora que precisamos e vamos buscar o acesso à realização de tantos exames preventivos que nos oferecem? Não. Isto não é válido, nem tampouco produtivo, pois é nesta hora que nos deparamos com verdadeiras condições subumanas.
Será que com isso tudo acontecendo, ao invés de qualificarmos a população em termos de informação, não estamos fazendo-a caminhar para um nível de estrangulamento onde não há nenhuma luz no fim do túnel?
Convido todos a fazer um breve exercício mental: o que acontece com uma mulher que realiza o auto-exame da mama, detecta um caroço e vai em busca da realização de um exame de mamografia no SUS ou no plano de saúde que paga com muito esforço. No mínimo vai aguardar uma fila de seis meses de espera. Isso falando de São Paulo, Capital, que ainda é considerada a referência no Brasil.
Inúmeros eventos internacionais, publicações conceituais e resultados de pesquisas práticas foram elaborados no decorrer dos últimos 15 anos, evidenciando a grande diversidade de perspectivas contempladas no campo da promoção da saúde. Por um lado, observa-se uma tendência que privilegia, nos projetos em promoção da saúde, a dimensão comportamental e do auto- cuidado.
Os conceitos de prevenção de doenças e de promoção da saúde não se distinguem claramente na prática do setor saúde. O importante nesse artigo é ressaltar que continuamos mais do que nunca, vivendo um momento de total falência dos sistemas de Saúde, em especial na saúde suplementar.
Talvez muitos não saibam que existem somente quatro especialistas que operam endometriose, uma doença muito comum -e séria – entre mulheres na capital de São Paulo pelo SUS, que tem capacidade de fazer até 100 operações por mês, mas, só realizam UMA. Se analisarmos os planos de saúde a situação não melhora em nada. E não podemos esquecer que essa é uma patologia que fundamenta a infertilidade e depois ainda temos que ouvir que os planos de saúde não cobrem tratamentos para fertilização.
Jamais devemos desistir da luta, mais fica muito difícil de combater as diferenças quando todos só têm interesse em divulgar o que é bonito.
Por isso, o meu objetivo é abordarmos como vamos dar acesso à população, para que ela possa ter a chance de uma qualidade de vida mais digna. Fazer valer seus direitos no que tange à saúde, convocar a mídia, a população e os médicos a abraçarem esta causa. Vamos juntar forças com as ONGs que representam algum tipo de patologia clínica e cobrar do Governo nossos devidos direitos constituídos.
Contem comigo!
Adriana Leocadio é especialista em direito e saúde, Bacharel em Direito, Membro da Organização Mundial da Saúde (OMS) e Presidente da ONG Portal Saúde.
Para maiores informações: (11) 5044.2433 / 9905.6373 – e-mail: contato@portalsaude.org – http://www.saudeejustica.blogspot.com
Adorei seu texto Nina. Que seu otimismo inspire cada vez mais pessoas. Sei o que é passar por altos e baixos pois minha vida é uma montanha russa também – tenho reumatismo desde os 10 anos de idade. Tratei-o, contudo tenho seqüelas hoje e ai vez e outra dou um pouquinho de trabalho rsrsrs. Mas acho muito importante você levantar a questão do SUS pois de fato as pessoas fazem críticas esvaziadas: críticas por críticas. E ironizar ou criticar mazelas relacionadas à saúde além de ser falta de senso, é falta de humanidade, afinal como você bem mostrou: todos somos sujeitos a isso. Sigamos na luta porque, como você bem disse, viver é tudo de bom =)
Ola. Estou escrevendo ñ p/ opinar qto ao teor de sua crônica pois felizmente tenho feito pouco uso de médicos, hospitais e remédios embora tenha mais de 60 anos e pagar bastante caro por um plano de saúde. Uma bênção!
Estou sim escrevendo p/ parabenizá-la pela forma como vc a escreveu. Magistralmente. Gosto de ler e as coisas bem escritas me deleitam como um bom pudim de de leite (sem trocadilho infame), a paisagem de Fernando de Noronha, o carinho dos meus cães ou o sorriso de meus netos e filhos. Adoro flores. Vejo as palavras como flores. Todas lindas, mas nem sempre um lindo buque. Quando li as suas senti-me presenteada com um ramalhete perfeito.
Desejo aos cientistas pesquisadore boa sorte pra encontrar breve a mecânica e a cura da E M.
A vc a paciência p/ suportá-la. A confiança no progresso da medicina e a esperança no coração…
Continue escrevendo e nos dando o prazer de lê-la. Se puder me dizer onde, ficarei feliz.
Um bj, moça valente e sábia
Tera
OI Teresa,
Tô por aqui mesmo – senta aí no PurpleSofa – bóra tomar um café e bater um papo?
beijo!
Boa noite Nina.
muito bacana a informação que vc nos passa.
e concordo com o comentário acima
Devemos agendar consultas com frequencia, hoje tenho um plano de saúde, mas fiquei por um tempo sem e fiz uso do SUS.
Claro que exige um pouco de paciência, porque tb procurei o SUS quando a doença estava avançada, porém, tive um atendimento imediato, através do posto de saúde fui encaminhado para um hospital publico e lá fui atendido com muita atenção e graças a Deus me curei
Abraços para vc Nina
e aqui fica meu agradecimento as boas pessoas que trabalham no atendimento do SUS
compartilhei seu texto no meu facebook, moro fora do Brasil ha 10 anos, mas em meio ha tanta porcaria que tenho lido, foi uma felicidade ter me deparado com um relato como o seu, honesto e muito, muito tocante. Tudo de bom p vc.
Curti 10 vezes!
Nina, cheguei até aqui através de um link de amigos q sharearam seu texto no FB.
Parabéns, pelo texto, pela coerência e pela objetividade. Meu pai teve câncer de próstata e faz o tratamento pelo SUS. Não gosto do Lula, não quero o pt nem de perto. Mas as bobagens que se disseram foi longe demais.
Um grande abraço,
Andre Martins
Há 4 anos eu fiquei muito doente e quase morri por 2 vezes, e me tratei no SUS. Hoje graças a Deus e ao SUS estou ótima,a mil por hora!!! Realmente é de extremo mau gosto os comentários a respeito do Lula. Eu nunca votei nele, mas estou solidária com a situação dele. E desejo profundamente que ele se cure logo. Você Nina é um exemplo de vida! Parabéns pela iniciativa.
Nina, maravilha! Estou com voce.
Nossa ainda bem que existe uma pessoa como você, que sabe como é a coisa na realidade.
Porque ver a miséria de cima e meter o pau é fácil , mas só quem ta la e sofre ,sabe o que é passar por dificuldades e sabe a verdade dos fatos !
Parabéns pelo texto ! Muita sorte viu
Oi. Tenho um blog e gostaria de publicar o seu texto com os devidos creditos.
O link segue abaixo
http://cavacchini.wordpress.com
Go ahead!
beijo!
Nina, o seu texto é maravilhoso, muito bem escrito. Mesmo eu tendo pouco conhecimento desta doença, você conseguiu fazer com que eu me projetasse dentro da sua rotina. Parabéns
Como dia a minha mãe, quando indagada se possui plano de saúde – sim, (je)SUS! Apesar dos pesares, tem muita gente do bem e com grande excelência em sua profissão!
Quem ri da desgraça dos outros é bobo. Sabe aquele da quinta série que sentava no fundo? Então, ele. Mas nós já passamos dos 20, né? Texto maravilhoso.
Muito Bom Prima , muito bom mesmo! Eu li, teve algumas coisas que não consegui entender mais tenho muito orqulho de você
Escrevi errado orgulho*
Nem vi…
All my love, darling.
Oi Barbarella,
Você tem dez anos, prima – e leu o texto todo. Tá velendo. Adorei.
Eu tenho orgulho da minha pequena notável também, viu?
Se tem umas coisas que você não entendeu é porque esse assunto é meio chato, mas eu prometo que os próximos vão ser mais animados, tá?
Saudade de ti, pequena prima!
Muitos, muitos beijos,
Onde eu assino???
Nina, parabéns! (Parabéns?! Pimenta no dos outros é refresco). Mas parabéns! Pelo texto, pela reflexão, pela superação inicial, porque eu sei que não é simples. Mas quero contar o caso da minha irmã. Aos 14 anos fez transplante renal pelo SUS. Na época, tinhamos convênio que dava direito aos bons hospitais, como Oswaldo Cruz e Nove de Julho, onde fez hemodiálise. Os próprios médicos aconselharam que ela fosse para o HC, pelo SUS, era a mesma equipe; isso no fim dos anos 80. Bem, a cirurgia dela foi tão bem sucedida que durou 25 anos, caso raríssimo na medicina. Minha irmã virou objeto de estudo. Mas há cerca de dois anos o rim parou outra vez. E, orientada pelós médicos da clínica onde ela fazia hemodiálise, transferiu o tratamento do HC para o Hospital dos Rins, ligado a UNIFESP. Do momento em que ela assinou todos os documentos, em dois dias, veio o telefonema: rim novo. E, há um ano, minha irmã fez outro transplante muito bem sucedido – não, ela não é um ET -, tudo pelo SUS. Além da equipe médica e dos enfermeiros, espetaculares, as instalações são ótimas. Um amigo nosso, que mora no RIo, estava há quase 5 anos esperando um transplante renal. Sob orientação da minha irmã, fez o cadastro em SP e, em dois dias, apenas dois dias, recebeu uma nova vida. E olha que ele tinha um quadro de compatibilidade precário, devido a diabetes. Faz quase 4 meses que realizou a cirurgia, pelo SUS, e está cheio de ideias boas para a sua vida.
Amei
*querida
Obrigado por contar a sua história. De fato me fez repensar a questão e me aliviou um pouco da ignorância.
Até!
Nina Crintzs…
Até poucos momentos eu nem sabia da sua existência…e ao tomar conhecimento de seu relato fico surpresa c/a sua força e a honestidade em relatar a sua (con)vivência com o SUS…vamos lembrar o pioneirismo do Brasil em fornecer e quebrar a patente do AZT, socorrendo os milhares de brasileiros contaminados por esse temido vírus…
Em relação a “malhar” nosso Brasil…já virou vício…recentemente postei no FB uma carta de uma escritora holandesa enaltecendo nosso País sob vários aspectos…pois é Nina, tenho muitos motivos para ter orgulho de ser brasileira; a extensão e beleza territoriais, o povo misceginado que resultou no mais bonito, alegre e solidário do Planeta… e agora acrescento vc, que mesmo sendo portadora de uma enfermidade praticamente desconhecida, nos dá exemplo de cidadania e coragem em defender a nossa Saúde Pública (SUS), que longe de ser perfeita, “socorre” brasileiros atenuando o sofrimento de muitos!!!
Paz, SAÚDE e Bem p/vc e pro Planeta
Gostei muito do seu texto moça. Não só da sinceridade que você não teve medo de usar para tratar do tema como do texto em si. Você escreve bem. O seu texto repercutiu, chegou até mim pelo Facebook.
E agora virei leitora oficial. Como assino seu feed?
Olá, Boa noite!
O Diário de Nina Lugovskaya, me mostrou algumas coisas sobre o Stalinismo e você (outra Nina) acaba de me dar algumas confirmações sobre o meu país, obrigado.
Felicidades!!!
T+
Nossa, de longe, um dos melhores textos que eu já li.
Queria saber quem é você!!! Brilhante e direto. Que toque na consciência de todos!!!!
Oi Theodora,
Eu sou essa figura que aparece ali em cima da página, do lado direito da tela.
Thanks!
Beijo!!
olá.
eu uso medicamento de alto custo, devido a remoção da tireode… nao tenho tido dificuldade de apresnetar meus exames e buscar os remédios, as vezes as pessoas reclamam mas nao conhecimento do q fala…
um abraço, Suzete
oi Nina
Que bom que por acaso encontrei seu texto de puro choque de realidade!
Sua história e depoimento alimentam a alma daqueles que como eu,trabalham no SUS com a convicção de estar construindo a maior política pública de todos os tempos.Fico feliz com sua atitude diante de sua doença, é demostração de determinação diante da vida.O SUS também marcou minha vida, pois foi através dele que pude experimentar a emoção de ser doadora de medula óssea para uma pessoa que sequer conheço.
Parabéns por não se omitir diante das asneiras e demagogias!
abraço
Cláudia Afonso
pqp que texto bom! perfeito! obrigada!
Muito bom poder ler alguém tão dentro do problema e tão lúcida!
Parabéns, Nina… realmente, tripudiar da dor alheia não é ser politizado, é ser insensível.
Grande abraço…
incrivel.
Olá, Nina,
fiquei sabendo do seu texto pelo facebook de uma amiga e adorei!
Eu sei como a vida pode ser uma batalha diária com a esclerose múltipla, pois uma pessoa muito querida tem a mesma doença. Assim como você, ela nunca deixou que a EM a consumisse plenamente ou que a tolhisse de mais do que o necessário.
Desejo muita força nos 30% de atenção que você dispensa à sua doença e também nos outros 70%.
Voltarei mais vezes, mal posso esperar pelos próximos textos.
Felicidades,
Larissa.
Li e fiquei sem palavras…
Simplesmente profundo e tocante!
A minha pergunta eh: posso compartilhar?
Quero que TODOS da minha rede social leiam!
Claro!!
beijo!
Nina é o nome da minha filha.
Nina, sou profissional da saúde e trabalho no SUS há 20 anos. Não me lembro de ter lido um texto tão radicalmente expressivo em todos estes anos de “militância” na e pela saúde pública, tão maltratada pelos governos de plantão. Se estivéssemos num país sério o seu texto seria lido no JN e publicado na mídia impressa hoje, infelizmente, controlada por poucas famílias. Mas que bom que tive acesso a ele numa página do facebook. Seu texto me fez lembrar uma célebre frase: ousar lutar, ousar vencer, tão importante para nos tirar desse “marasmo” e acomodação sociais.
Parabénsssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssss!
Nina, parabéns pelo seu texto. Concordo em 100%!! Um abraço.
Oi, Nina.
Muito interessante o seu depoimento. Sei bem o que está passando, pois minha mãe também teve EM durante oito anos. Assim como vc, recebeu medicamentos do SUS.
A caminhada é longa, mas com coragem e fé os dissabores são amenizados.
Simplesmente sensacional. É ótimo encontrar através do facebook textos verdadeiros, interessantes e bem escritos, só pra variar um pouco.
E o que eu mais gostei: após ler este texto e concordar com tudo, li o do Steve Jobs e, apesar de tão bem escrito quanto este, discordei de (quase) tudo. Perfeito. “Quando os críticos estão de desacordo, o artista está de acordo consigo mesmo”. Tudo bem que nesse caso não são “os críticos”, mas só eu, mas enfim, deu pra entender, né? =P
Ganhou um leitor.
Ola Nina!
Podemos conversar sobre a EM. Melhor por e-mail.
Texto oportuníssimo…parabéns!
Oi, Sérgio. Como vai?
Desculpe a intromissão, mas eu gostaria de trocar ideias sobre a EM. Topa?
Abraço.
É meio triste mesmo esse desprezo pelo SUS. Não que ele seja perfeito, também não dá pra ignorar os problemas, mas que é essencial pra muita gente que não tem acesso aos famosos, isso é.
Transplantes em geral, por exemplo, são quase 100% feitos pelo SUS, já que nenhum plano de saúde quer cobrir os gastos enormes com esse tipo de tratamento.
E o problema com plano de saúde é esse mesmo, está tudo bem enquanto você paga sua mensalidade e está saudável, porque na hora que precisa, conseguir uma consulta ou exame é tão difícil quanto no SUS.
texto brilhante, Nina! e força, querida. se quiser colinho, aqui é de graça que nem no SUS! bjo
Nina,
Meus parabéns, em primeiro lugar, pela enorme força que tens para enfrentar uma doença que maltrata não só o corpo, mas a mente, como a EM.
Em segundo lugar, gostaria de parabenizar por conseguires traduzir o sentimento de todos os que estão envolvidos com os setores de alta complexidade do SUS. Apesar de seus muitos defeitos, o SUS em seus grandes hospitais e em atendimento altamente especializado é geralmente uma bênção para os que precisam dele.
Aqui no RS, a ocupação de leitos da emergência do Hospital de Clínicas gira em torno de 240%, ou seja, há 2,4 pacientes onde deveria haver 1. Contudo, o que ninguém fala é que o tratamento que esses pacientes recebem é de primeiro mundo, o mesmo que se eles estivessem internados em um hospital de referência americano, alemão, francês ou britânico.
Ninguém fala, também, que a enorme maioria dos transplantes é feita gratuitamente pelo SUS. Nem que os tratamentos de doenças graves passíveis de tratamento com custos astronômicos como de Esclerose Múltipla, Hepatite C, Artrite Reumatoide Grave, Citomegalovírus, Leucemia Mieloide Crônica, Fibrose Cística, Artrite Juvenil Idiopática, Síndrome de Guillan-Barré, Mucopolissacaridose, Doença de Gaucher, Acromegalia, e tantas (tantas mesmo!) outras é pago pelo SUS. Aliás, ninguém fala nem que os médicos mais especializados estão associados às faculdades de Medicina e, portanto, aos hospitais universitários, que são públicos e atendem majoritariamente pelo SUS! Onde eu vivo, o SUS paga antieméticos para quimioterapia melhores que os convênios.
É realmente uma pena que a atenção primária, o posto de saúde, não funcione tão bem, pois essa é a imagem que o SUS acaba tendo. De qualquer forma, Nina, muito obrigado pelo teu relato! É impressionante como ignoramos as coisas boas que acontecem no nosso país para assumir uma posição de “coitadinhos”, e isso se aplica também ao nosso sistema de saúde, cheio de defeitos, é verdade, mas exemplar em atenção especializada.
Concordo que a mídia exagera sim, mas lendo alguns comentários sobre o texto parece que as pessoas estão achando que é tudo ótimo e tudo funciona!
Eu ja tive que ir no SUS várias vezes e posso contar também o porquê das pessoas reclamarem, eu ja usei o SUS e prefiro pedir conselho médico pro atendente da padaria do que voltar la
No SUS são HORAS e as vezes DIAS para ser atendido na EMERGÊNCIA, quando tive que ir no SuS fiquei sabendo de um cara que estava há uma semana esperando uma cirurgia de emergência no coração, ele estava esperando no corredor do hospital; mulheres com mais de 80 anos, com diversos problemas esperando 13 horas para ser atendido, pessoas que ganham menos que um salário mínimo e perdem dias de serviço para serem atendidos; pessoas que demoram meses ou até anos para receberem o diagnóstico de uma doença grave, porque marcar consulta no SUS demora mais que tirar porte de arma… São literalmente 2 médicos atendendo muitas vezes 40 pessoas ou mais, não olham na sua cara, na maioria das vezes indicam soro na veia, sem nem terem noção que algumas pessoas (como eu) tem fobia de agulhas e ficam sem saber o que fazer em um caso desses… Tem remédio gratuito? Tem, mas cada vez que precisa do remédio precisa passar pelo mesmo inferno de ficar o dia todo, muitas vezes tem que passar pelo médico de novo…
Da mesma forma que você achou um médico fantástico, eu ja fui atendido por uma “médica” que sabia menos do que eu, literalmente, sem exageros, ela não sabia o que eu tinha… E tem médicos bons no SUS, mesmo porque alguns médicos particulares também atendem la, o problema é achar um médico bom em uma maioria que não sabe nada de medicina… e nessa parte o governo não tem crédito nenhum, os médicos que tem consultório e se sujeitam a isso para atender a população é que são heróis
Atendimento de primeiro mundo? Bem longe disso, ter remédio gratuito não anula as falhas GRAVÍSSIMAS no nosso sistema de saúde, as pessimas condições de trabalho, péssimos salários, falta de vagas, falta de equipamentos, falta de remédios (isso, esses remédios gratuitos em muitos lugares ficam em falta por um bom tempo)
Nina,
Queria ser bem direta no comment,mas não dá…rsrsrsrs. Nada na vida é perfeito,não seria um sistema de saude de país em desenvolvimento que teria essa pretensão. De toda essa mobilização tosca de Lula-trate-se-no-SUS, o que mais me incomoda é que a grande maioria NUNCA passou na porta de um hospital do SUS para ter embasamento pra fazer tal comentário. Arreganham a guela para dizer que graças a Deus não precisam do SUS. Será mesmo? Sarampo, coqueluche,pólio…essas doenças que não estão aí assombrando a população, porque desde um sem teto até uma consumidora da Daslu tem de graça as vacinas. Quem fornece? Se você sofre um acidente em plena via pública, é levado para um hospital do SUS. O programa de esporte para terceira idade que acontece ali na esquina, iniciativa advinha de quem? Não sei quem é o médico que vai tratar o Lula, mas garanto que direta ou indiretamente a equipe teve sua vivência de SUS.
O primeiro texto da lei do SUS dizia que: todos os cidadãos brasileiros tem direito ao SUS. O texto foi mudado para:todos os seres humanos no território brasileiro tem direito ao SUS. Então QUALQUER PESSOA neste mundo, de passagem pelo país ou que venha de outro país, será atendido sem pagar nada. Essa caridade tem um preço,pois vários estrangeiros estão vindo ao Brasil para realizar tratamento de cancer,por exemplo, sem ter contribuído com impostos.
E o SUS atende todas as doenças. Acredito q a amiga q teve de pagar pelo herceptin,eu acho, posso estar falando besteira,viu? que não foi incluso no ROL de medicamentos padrão.Já tentou a justiça? Muuuitos juízes tem dado a ação favorável ao paciente.
Sou enfermeira, com residencia multiprofissional em clinica médica, e fui “treinada” para servir ao SUS, afinal, ganhei uma bolsa do Ministério da Saúde para isso.
Mas durante o “treinamento” não fechei os olhos: atendi muito paciente internado que tinha de comprar seu próprio remédio, pacientes internados com a mesinha de cabeceira lotada de baratinhas francesas, assisti corporativismo, colegas de todas as profissões sobrecarregados de serviço, com reflexo na assistência ao paciente, vi falta de respeito, falta de leito, de comida,de material…..ufa..enfim.
Mas te garanto que não é culpa da “entidade SUS” e sim de quem o gerencia.
Desculpa o testamento.Fique a vontade para deletá-lo.
Boa sorte no seu tratamento.
Parabens! Um tapa na cara dos ignorantes que adoram fazer piada com a desgraca alheia.
Nina , Texto verdadeiro para pessoas verdadeiras . Minha caçula com 1 ano e meio corrigiu um problema de nascença no coração . No Dante Pazzanese . Pelo SUS …e nas consultas nós ouvimos tantas histórias …todas elas sendo ouvidas e tratadas ali . Pelo SUS . Um abraço
adorei, Nina. Já deu pr a perceber que vc tem muita força. Acho que a doença traz essa força, pois a questão é: lutar ou lutar. Tenho hepatite C e sempre digo: vou morrer com ela, mas não vou morrer dela. Consegui um tratamento (infelizment sem resultado) inicialmente através do SUS e depois pelo meu convenio.Foi a minha salvação, pq o tratamento é muito caro tb. Agora vou iniciar outro, com um novo remedio. Só nao sei ainda como vou consegui-lo, mas sei que vou. Força e continue a dançar!!!
Sonia
Bem, gostei muito do texto e acho que temos que destacar o quanto nosso sistema de saúde é bom, no papel ele é o modelo ideal para qualquer lugar do mundo, desconheço um sistema de saúde que seja melhor. O problema é a prática, fico feliz que tenha ocorrido tudo bem e você tenha conseguido o atendimento, fico feliz pelas pessoas que conseguem, mas principalmente os serviços de emergência dos hospitais públicos são precários, por conta de desvios do governo, que se não ocorressem faria o sistema ser o ideal.
O SUS tem excelentes profissionais, cobre muitos setores de maneira muito digna, mas dá para entender a indignação do povo quanto a isso, pelos corredores de hospitais lotados, pelo dinheiro do povo que não é repassado para que isso melhore, pelo desvio das verbas, pela falta de vontade de realmente transformar esse sistema em algo que orgulhe todos os brasileiros.
Para mim os políticos, exercendo o mandato, deveriam se tratar no SUS para ver o drama que alguma das pessoas passam, assim como eu acho que os filhos desses deveriam estudar em escola pública para ver se olhariam com mais carinho esse lado.
Enfim, o SUS é um excelente sistema quando funciona, o difícil as vezes é fazer funcionar.
ps: Meu pai já precisou, foi muitíssimo bem atendido e está aqui hoje graças ao SUS.
Nina, que bom que você, assim como outras pessoas que comentaram aqui, conseguiram fazer o tratamento pelo SUS. Espero que tenham sucesso.
Conheço porém gente que não conseguiu. Gente humilde, que entra no SUS pela porta da frente, pega sua senha e aguarda o atendimento. Marca uma consulta com uns 3 meses de antecedência, o médico solicita um exame que leva mais uns 3 meses para ser realizado e volta dali a mais seis meses para mostrar o exame ao médico. Assim é com a minha sogra. Se o SUS fosse essa maravilha toda que eu gostaria de acreditar que é, não faria mal nenhum não somente ao Lula, mas aos milhões de clientes de convênios privados deste país, utilizarem o sistema e economizar alguns milhares de reais por ano. Mas a realidade não é essa. Muita gente de classe média alta passa pelos especialistas renomados que ou atendem também no SUS ou conhecem alguém de lá e encaixam os seus pacientes. Acho que é isso que significa “conseguir” fazer alguma coisa pelo SUS. Do meu ponto de vista, ninguém deveria “conseguir” fazer nada pelo SUS. O SUS deveria ser simplesmente um serviço eficiente e acessível a todos.
A doença do Lula, nem a de ninguém, tem graça alguma. Porém não faria mal algum ele entrar em uma unidade do SUS, pegar a sua senha e aguardar o atendimento. Ou faria?
Oi Alencar,
Sobre o Lula se tratar no SUS, eu já respondi vários coments – dá uma olhada, por favor.
Não acredite que p SUS é “essa maravilha toda”, porque não é verdade – e nem eu nem ninguém aqui disse isso.
Leia também os coments de gente que “entrou pela porta da frente” e teve histórias de sucesso.
Abraços,
Cai no seu blog atraves de um blog de automobilismo. Estudo aqui nos EUA, e estou seguindo essa onda de imbecilidade em torno da doenca do Lula com muita frustracao. Usei muito o SUS quando estive no Brasil, especialmente com minhas filhas. Esperei horas em alguns dias, fui atendido em minutos em outros, mas experimentei um sistema que, mesmo com problemas, funcionava bem.
No comeco deste ano, minha esposa teve uma crise de pedra nos rins. Passamos 4 horas na enfermaria de um hospital universitario num suburbio chique de Chicago. Minha esposa se contorcia de dor pelas primeiras duas horas porque estava esperando o medico passar pela maca em que ela estava – consegui pegar uma conversa entre duas enfermeiras dizendo que nao conseguiam localizar o exame de urina.
Sim, a maquina em que fizeram um scan na minha esposa era maravilhosa, parecia coisa de filme. Mas quando reclamei da demora pro medico, ele me deu a mesma resposta que jah ouvi antes aih no Brasil: estou sozinho, e tem muitos pacientes. Saiu o resultado do exame, medicaram a minha esposa, e fomos para casa.
Pois bem, alem da maquina de ultima geracao, a diferenca entre a minha experiencia em hospitais do SUS e minhas 4 horas num hospital TOP aqui na Gringolandia apareceu uma semana depois. Recebemos uma conta de 6.000 dolares. Sim, SEIS MIL dolares por um scan, duas ampolas de analgesico e um frasco de soro.
Fantastico o seu post. Torco por voce na sua luta. Obrigado por compartilha-la e por contribuir para esse debate.
o SUS ainda tem MUITO a avançar e melhorar.
mas garante o que muitos outros sistemas públicos de saúde não fazem para que pessoas como você e todos os outros em condições crônicas possam ter qualidade de vida.
excelente texto, parabéns!
Adorei ter parado aqui! Incrível seu texto e, como ele me fez abrir os olhos para coisas que eu não sabia sobre o SUS. Adorei mesmo!
Finalmente algo coerente, sensato e de bom gosto a respeito do SUS e a respeito das ironias Mau gosto que assolam as redes sociais e as “altas rodas” parabéns pelo texto e pela força. um grande abraço de Recife
Que bom para você então, porque existe outras milhares de pessoas que possuem outros tipos de doença como o câncer e infelizmente só conseguem tratamento ou remédios por esse SUS que você tanto elogia na justiça, quando não morrem antes da justiça dar seu parecer.
Depois do seu texto, sigo eu emocionada com relato tão belo e real. Conheço bem o SUS, sei exatamente sobre o que você fala. Obrigada.
lindo texto. Parabéns
Olá Nina, adorei o seu texto. Me identifiquei muito com ele pq tenho sindrome de devic e me trato no HC tb, alem disso fiquei com a impressão de que escolhemos a mesma neurologista rs.
Nina, boa noite.
Seu blog já está nos meus favoritos.
Sou paciente no Hospital SP após um hematoma subdural agudo, em nenhum momento tive alguma decepção quanto ao tratamento. E com certeza nosso ex-presidente também não se decepcionaria.
Felicidades.
Abrindo uma excessão…
Dificilmente eu me manifesto em blogs por sempre achar que eu seria mais uma a falar, mas dessa vez vale a pena dizer:
Parabéns pela “ousadia” de ir contra esse povo todo que está mandando o Lula se tratar pelo SUS e Força para seguir seu tratamento, principalmente quando faltar o bom humor e sobrar apenas a dor…
Um beijo
Olá! Em primeiro lugar queria te parabenizar não só pelo excelente texto, mas pela fantástica atitude em relação a sua doença! É vergonhoso admitir, mas é muito fácil se escorar num “diagnóstico de doença grave” e deixar a vida de lado, quando na verdade o que devemos fazer é peitar a própria condição para que ela não se sobreponha ao que realmente importa em nossas vidas.
Em segundo lugar, estou pedindo licença para compartilhar este post no meu Facebook. Parece besteira, mas não custa nada avisar, não é mesmo?
Muito sucesso pra você!
Não é questão de piada nem de ironia. Sinto pela sua história de vida, sinceramente. Perdi um tio com essa doença, que infelizmente, estamos longe de conseguir alguma resposta. Mas se trata de opinião, se posso até dizer, opinião política. O Brasil não é o único país no mundo a distribuir remédios gratuitamente. Tenho parentes que moram na Itália, que recebem tratamento pela rede pública, e recebem remédios gratuitamente. O Brasil, ao meu ver, não é exemplo de saúde pública para país nenhum. Desculpe dizer, mas você é uma das raríssimas afortunadas que teve a oportunidade de ser tratada com respeito pelo SUS. Não digo isso pelas falcatruas que vemos na TV (Globo, Record, Band, etc.), mas sim por exemplos próximos a mim que esperam há mais de ano pela oportunidade de se consultar com um clínico geral. Sim, CONSULTA. Outro exemplo próximo a mim (minha empregada) que tem hérnia de disco, que está esperando faz quase dois anos para fazer uma RADIOGRAFIA. O meu tio, que faleceu por conta dessa mesma doença, há um ano e meio, pois não teve assistência do SUS (pode-se dizer que com assistência a visa pode-se melhorar e se prolongar). Não é questão de piada. Eu, ao meu ver, entendi a “brincadeira” com o Lula como algo mais sério. Não se pode diferenciar saúde por classe social. Nem por cor de pele. Muito menos por credo ou religião. E menos ainda por status social. Não pode-se simplesmente chegar e dizer que o SUS é um exemplo mundial de saúde pública, quando vemos diariamente (seja na TV ou nos jornais impressos) pessoas morrendo na frente de hospitais, por falta de atendimento, mães dando à luz em táxis, pois não tem vagas. E o dinheiro que pagamos nos impostos? eu sou contribuinte, vc é, a maioria é. Eu pago meu plano de saúde particular. Mas e quem não paga? e a maioria dos brasileiros que não pagam? Você tem sorte, isso sim. Sorte por ter a oportunidade de se tratar pelo SUS. Mas isso é excessão, não a regra.
Parabéns pela sua lucidez !! Sou neurologista, nao sou famosa , e conheço profundamente essa patologia desmielinizante, seus periodos, de remissao e exacerbaçao, seu tratamento, sua etiologia ainda desconhecida,O SUS auxilia seu tratamento, tbém o da Hepatite C, a Diabetes, o HIV e tantas outras enfermidades…com toda a corrupçao no nosso pais, o SUS beneficia tantos…
Esta é a sua bela história – vanglorie-se dela!
A minha é: minha mãe fez uma cirurgia pelo SUS, não ficou bem. Um médico empurrando para outro durante vários e vários meses. Um médico particular disse: “a senhora não teve sorte com quem fez sua cirurgia. Não tem plano de saúde? então vá para o SUS, não tem outro jeito”. Foi para o SUS. Continuou o empurra-empurra até que enternaram… e não tinha mais o que fazer: ela morreu.
Oi Silmara,
Que história triste e revoltante a da morte da sua mãe.
Mas eu não quero, não posso e não vou me “vangloriar” da minha – frente às muitas que tenho lido aqui.
Além de quê, na boa – me vangloriar de uma doença? Que sentido tem isso?
Te digo: NENHUM.
Abraços sinceros,
Nina, adorei o seu texto! Lindo e verdadeiro. Você é ótima! Entendo o que você diz, pois tenho uma tia que recebe todo o tratamento para diabetes do SUS. Incluive as agulhas para insulina… e também por causa da diabetes, ela sofre com hemodiálise. Mas tem feito aquela “caseira”, trocando a “bolsa” de 6 em 6 horas… E tudo, tudo pelo SUS. Inclusive as “bolsas”.
Mas como nem tudo são flores, tenho lá a minha mãe… que espera por mais de 1 ano por um tratamento específico nas pernas, que requer uma cirurgia também específica… E achamos que teremos que apelar para o particular…
Uma pena!
Mas… seguimos! 🙂
Desde que li pela primeira vez essa piadinha idiota no face me manifestei contras e hoje….Caracaaa sem palavras aqui.. então foi dizer apenas uma coisa: FODA!!!!
Tá, eu não te conheço, mas simplesmente é um dos textos mais brilhantes que li na vida. Força pra você, desconhecida amiga.
Gostei muito do que li. Você escreveu com uma ironia que eu gostaria de ser capaz de colocar nos meus escritos, mas infelizmente, não consigo. Esta ironia que digo não é crítica negativa e sim crítica construtiva, pois de uma forma leve, risonha, você vem colocar um monte de gente no próprio lugar, mostrando que seja quem for, o pobre, o rico, mas belo, o mais feio ser humano, não merece ser ridicularizado no momento que se torna um igual a todos nós – ou seja – todos nós somos vulneráveis e atingíveis por problemas como a doença, a dor, a morte, assim como pela alegria, o amor, o prazer, o sucesso, a vitória.
Concordo com você, no serviço publico temos aqueles que estáo ali apenas para receber salários, mas temos muitos que estão ali como heróis salvando vidas, criando oportunidades, lutando para descobrir meios de proporcionar ao ser humano uma possibilidade que seja de viver melhor, de ter qualidade de vida, mesmo quando doenças como a sua, como a minha nos atinge, somente estes abnegados nos ajudam, porque aqueles que sao os FAMOSOS – muitos a custa de midia, estes famosos muitas vezes somente recebem o nosso pagamento e por nós nada fazem. Na hora do desespero é no pronto socorro que caimos nas mãos de aprendizes, ou resignados doutores que passam noites sem dormir para salvar pobres que surgem na escuridão.
Parabéns, você escreve muito bem,.
Hey, Nina, realmente, seu texto contém sérias verdades, desde que “O sistema público de saúde está longe de ser o ideal” como que sem eles as coisas seriam realmente bem pior!!! E quem já passou pela situação de ter que baixar hospital sem um puto no bolsa sabe como isso é verdade!! em 20/09/2008 sofri um acidente onde tive o zigomático quebrado (o ossinho que forma a ‘maçã’ do rosto), fui para o hospital e fiquei sabendo q para ‘arrumar’ teria q passar por cirurgia onde seria colocado uma placa de titânio + 5 parafusos :S fui operado e ‘consertado’ e tb fiz as avaliações posteriores, TUDO PELO SUS!!!!! e ficou perfeito!!! de forma que nem meus amigos que sabem da operação conseguem ver a cicatriz, de tão bem feito q ficou (e confesso q na hora q fiquei sabendo da cirurgia o fato de ter uma cicatriz bem na frente da cara me assustou pacas!!!!)…. bom, acho q é isso, espero ter contribuido com algo!!! abrass
Nina ao ler o seu texto cai na realidade de minha vida, vivo reclamando e ao chegar a ele vi o quanto sou agradecido por ter ajuda para mnha familia do SUS com viagens e remédios. Bom saber que devemos lutar para conseguir.pelo menos lutar. Obrigado por me trazer a realidade.
durante 7 dias tive de enternar a minha avó de 99 anos no sistema unico de saude. Internei ela por uma infecção urinaria simples, que com antibioticos em casa facilemnte seria tratada. o medico não quiz dar alta, alegando que embora o pulmão estivesse sem ruidos adventicios, e com o raio x sem sinal de alterações, ela deveria de ter uma pneumonia encubada… palavras dele. no 3° dia, eu sai de manhã para atender pacientes, quando voltei por volta das 16h, os roncos estavam audiveis da porta do quarto que ela dividia com mais 2 pacientes, as quais haviam passado a noite inteira tossindo envolta dela. O ambiente em que ela se encontrava era quente, umido, e enferrujado.
Assim, que ouvi os roncos corri atras do medico q a estava acompanhando, outro me atendeu, e me disse que devido a um pico hipertensivo ela entrou em um quadro de edema agudo do pulmão. O tratamento era muito custoso. Não valia apena trata-la. Eu o perguntei se ele tinha certeza já que ela estava com roncos audiveis, ele debochou de mim e disse que a ausculta pulmonar já era o diagnostico fechado.
Eu em desespero, já que tinha certeza que o quadro era de pneumonia devido aos roncos e não estertores bolhosos, fui ate a sala de prontuarios e sem que ninguem me perguntasse o que eu fazia lá, peguei o raio x de torax. O raio x mostrava claramente a peneumonia. Era evidente.
Corri atraz do outro medico, mas não o achei. Entrei em desespero, pois a terapia de edema agudo de pulmão é o de cortar todo o liquido, e dar diureticos, ou seja, ele tirou toda a aguá da minha vó e ainda, cortou os antibioticos.
quand os outros medicos chegaram, questionram o tratamento, e no 5° dia manteram a terapia e acrescentaram o antibiotico.
Devido, ao aumento da frequencia respiratoria, eles a colocaram uma sonda naso gastrica. deram alimentação a elaapenas no 4° dia, depois param, não havia prescrição medica. questionei e a enfermeira chefe Marcela, falou que se dessem a dieta pela sonda NASOGASTRICA a alimentação poderia ir para o pulmão. acredita? assim, eles não deram alimento para ela até a sua morte.
Ela não tinha aguá nem calorias o suficiente para lutar pela sua vida.
Durante 3 dias minha avó implorou por socorro, ate que as 7 horas da manha do dia 4 de dezembro de 2010 ela faleceu na mascara de oxigenio, com 3 suspiros de profunda dor nas minhas mãos.
Isso tudo aconteceu no SUS, especificamente, no HPS de Juiz de Fora Minas Gerais.
Então essa foi a minha vivencia, mas como profissional da saude, já vi pacientes, terem membros apantudos, ou morrerem, por não serem atendidos, ou por adquirirem bacterias raras e fatais devido a procedimentos incorretos, atraso no atendimento e falta de higiene do profissional a atende-los.. Tais pacientes que presenciei, tiveram formigas na cama, ficaram sujos de fezes por mais de um dia. e não foram vistos por seus medicos em hipotese alguma.
Você é uma pessoa de sorte, por conseguir a sua medicação sem problemas, e por ser bem atendida. Essa realidade não é de todos, é da menoria.
Gostaria sim que nossa amaveis policos fossem tratados no sistema unico de saude, mas sem os ternos, e sim com roupas sipels de pessoas que acaram de sofrer e que estão sofrendo. gostaria que fossem tratados como os demais. Ja que se forem atendidos todos os trataram bem, para tentarem aumento, ou um cargo melhor.
Sabe outro fato interessante? é que na maioria dos HPS, os medicos não vão aos hospitais, eles recebem do mesmo jeito. normalmente, a 1 medico por andar, por algumas poucas horas. ou 1 medico por hospital, sendo cada dia 1 medico diferente.
Os auxiliares de enfermagem, costumam decidir quem vive ou morre, atraves do atendimento, quem eles acham que merecem, é limpo, quem quer ir embora sem alta medica, sofre até abuso fisico. os idosos, usuarios de drogas, ou mendingos, simplesmente, morrem.
Nina, eu não te conheço, mas tenho dois amigos com a mesma doença, e eu não tinha o mínimo conhecimento de que o SUS pode minimizar o sofrimento deles. Obrigado pela aula de vida que eu acabei de receber.
Não dá pra não comentar… e com os olhos cheios de lágrimas que nem posso precisar “de que” elas são. Acho que são lágrimas de esperança. De esperança por você, por Lula e por todos os que sofrem assim, inclusive minha mãe, que toma remédios que seriam caríssimos caso não fossem dados pelo SUS.
Um beijo de quem se sentiu um pouco sua mãe, não sei quantos anos vc tem, mas me deu a impressão de ser bem jovem…
tenho minhas sérias críticas aos SUS pois deixa muito a desejar, pelo o menos, nas experiências pessoais que eu tive, já que tive um avô que morreu justamente de câncer de laringe, e teve que entrar numa fila de espera gigante, e por justamente não ter esse tempo, teve que pagar um tratamento caríssimo… que não funcionou, no final. Mas é a vida, a gente segue.
Entretanto, fico extremamente feliz que, apesar de toda essa minha desesperança no SUS, ele funcione para alguém, lhe dando a qualidade de vida que você merece. Muita sorte na sua vida querida. =)
Beijos
Vou divulgar seu texto e seu blog, devidamente citados (posso?).
Esse “soco na boca do estômago” tava demorando.
A você, minha solidariedade, e meus sinceros parabéns – por sua cabeça erguida diante da sua doença e pela sua sabedoria em escrever este texto.
Olá, Nina!
Seu texto tá bombando no Facebook, imagino que você já saiba… 🙂
Não poderia ter escrito – e bem! – algo melhor. Eu mesmo publiquei uma mensagem repudiando essa “manifestação” e brevemente relatando a experiência que tive com minha avó, também com câncer, no SUS. Long story short, depois de dois meses de luta na UTI, ela acabou por falecer. Mas faleceu de maneira digna, com todo cuidado e atenção que um ser-humano merece.
Caso tivesse que pagar pelo tratamento na rede particular – que faria sem pestanejar, se houvesse necessidade -, necessariamente teria que vender meu apartamento para custeá-lo.
Bom, se fosse nos EUA, o teria feito. Porém percebi que, longe de ser o ideal e como todas limitações, o SUS funciona.
E, a partir dessa experiência, nunca mais xinguei após fazer a declaração do imposto de renda… 🙂
Bom, um abração e valeu pelo excelente texto!
Daniel Ricardo Cunha Oliveira
Muito bacana o seu depoimento, Nina, mas tenho um exemplo do quanto é difícil ter um atendimento no SUS aqui em casa mesmo. A minha ajudante aqui de casa, sofre ha anos de uma artrose no joelho , quase não anda mais e continua na fila para a cirurgia.
Que bom que vc tem tido um bom atendimento , Boa sorte sempre!
Barbara
Sábias palavras as suas, embora nunca tenha passado pelo que você passa, minha indignação é a mesma que a sua, como de costume pecamos por falar demais, e sempre sobre o que não sabemos. É realmente algo, no mínimo, de muito mau gosto fazer ironia com uma sintuação tão delicada.
Nina, obrigado pelo texto. Confesso que por instantes me incluí nesta lista de imbecis, sem analisar sobre um outro angulo.
Seu texto é impecável, tocante e sincero.
Obrigado.
Não acompanho twitter por questões culturais. Porém, se puder me adicionar no face para ler teus textos eu agradeceria.
Boa sorte em seu tratamento, e obrigado mais uma vez pela rica sabedoria em transcrever sua indignação com idiotas.
marcos andrade
Nina.. ótimo texto. Estou tentando explicar para as pessoas que na minha cidade tem um hospital especialista em câncer que atende 90% pelo SUS. As pessoas vêm de lugares mais longiquos do Brasil para serem atendidos, gratuitamente, ali. Eu tive casos de câncer na minha família e sei que isso é uma falta de respeito, pois é um doença séria, assim coma a sua.
Também sou editora de uma revista e fizemos uma reportagem sobre cura. Gostaria que vc lesse, pois tem o depoimento de uma terapeuta, Laura Pires, que se curou da sua doença. Ai está a matéria.
http://yogajournal.terra.com.br/show_yoga.php?id=1286
Se você se interessar, me escreve que te passo o contato dela.
Espero que fique bem.
Olá Nina! Sou acadêmica de medicina e futura profissional sanitarista. Achei no twitter o link para esse post e acabei compartilhando, ok?
Adorei seu texto, e sua coragem não só de expor essa doença que é bastante cruel, mas também de criticar uma visão da saúde pública que é constantemente enfiada goela abaixo para desconstruir o SUS e aumentar o lucro do capital privado da saúde.
Acho muito importante demonstrar esse outro lado que não é muito divulgado. Ao mesmo tempo ler esse texto dá mais fôlego pra acreditar no trabalho e luta, que muitas vezes é criticado e desvalorizado. Ajuda a acreditar que existe esperança, que não é em vão.
Sem comentários…o interessante deste texto é ler os comentários anexos…
Parabéns
Sem palavras!!! Mandou muito!! Já postei no meu mural do Face. Força, você vai longe!!!
Nina,
Eu voto. Contrariado e brigando, mas voto. Você deve ter seus motivos e respeito-os.
Admiro a sua coragem de dizer tudo aquilo que digo sem que eu, e nenhum outro parente meu, tenha que passar pelo seu sofrimento.
Você está de parabéns pela sua bravura.
Convido-a a visitar o sítio http://www.votoseguro.org e ler algumas coisas lá. Defendemos o voto opcional, mas sendo obrigatório, defendemos a lisura desde o voto.
Mais uma vez. PARABÉNS pela sua coragem! Que muitos leiam e pensem no que você escreveu. Só de pensarem, já seremos vitoriosos.
Bacaníssimo seu texto!!!! Trabalho no SUS, conheço, defendo.
Visão interessante no seu texto minha cara você pode como ninguém falar sobre o SUS afinal é usuária. Adorei sua postura de não votar. Mas temos que lembrar que os impostos pagos no Brasil são enormes e já precisei do SUS que não resolveu, minha filha estuda em colégio particular preciso dizer por quê! Enfim acho que vivemos sempre de pequenas ilusões e de atos heróicos um aqui e outro ali não devemos nos contentar com isto que nos oferecem porque é possível termos algo melhor não podemos raciocinar que corrupção tem em todos os lugares nos patamares deste país não tem não. Tudo de bom para você e parabéns pelo seu belo texto.
Oi Alexandre,
Já disse isso aqui em outro coment, mas acho que vale repetir: a corrupção é o pior tipo de câncer, e o mais difícil de extirpar.
E, lembremos, não tem patente brasileira e é património avesso da humanidade.
Seguimos!
Eu também recebo meus remédios pra hipertensão do SUS, se fosse pegar todo mes na farmácia, gastaria perto de R$ 100,00 que pra mim é muito. Sim, há falcatruas e corrupção em todo canto do planeta mas, me perdoem o quixotismo pisciano… NUNCA DEVERIA EXISTIR. E com o que se arrecada no país, daria pra fazer muito mais… muito mais.
Ah, me perdoe… seu texto é maravilhoso!
Nina, sou portadora de EM, moro em Porto Alegre, tenho a doença à +ou- 3 anos, mas tb é um parto o diganostico.. mil medicos, mil exames.. etc… ainda não tomo Interferon, nem eu sei pq… agora desenvolvi até epilepsia, além dos outros mil sintomas, mas na RM não aparece nada definido, nem na punsão lombar… ali, ficam tratando sintomas.. não a doença…
Sua médica é do Hospital de Clinicas de POA??Quem é? Podes me mandar um email me orientando?? estou meio perdida.. ehehehehe
obrigada
Daniela
bjs
Oi Daniela,
Menina, que loucura! Que confusão. Eu moro em São Paulo, minha médica é daqui…
Como será que eu posso te ajudar?
(tirei seu e-mail do coment para não te encher de spam por aí, mas se quiser me escrever denovo, inclui, tá?
Beijos, moça! Seguimos!
Oi, Daniela. Como vai?
Não sei se com a correria da vida a Nina já conseguiu te responder, então permita que eu me intrometa.
Tenho a mesma coisa que ela, se você quiser fazer contato, e se eu puder ajudar em algo, estou à disposição.
Abraços.
Boa noite Nina
muito interessante e verdadeiro o que escrevestes.
Meu filho de 23 anos em função de uma osteomelite teve que amputar parte da perna. Fui ao SUS da minha cidade (Cachoeirinha/RS) para solicitar a fisioterapia que julguei que ele precisaria. A Assistente Social perguntou se nós ja tinhamos a prótese, então expliquei que fariamos um emprestimo pra compra-la. Ela me falou que tinhamos o direito de uma prótese pelo SUS e que no máximo em um mês nós a receberiamos. No prazo dado fomos chamados e informados que a cada dois anos temos direito a uma prótese nova. Fizemos algumas adaptaçoes particulares para ficar mais confortável, mas o principal foi o SUS que nos forneceu.
Um abraço.
Planos de Saúde – Importante saber?
Contratar uma Plano de Saúde ou mesmo pensar em portabilidade é algo de extrema cautela e se faz necessário analisar alguns pontos como as questões das carências, das doenças pré-existentes, coberturas de emergências e urgências, entre outras.
Ligar todos os alertas de atenção e consultar um especialista em direito e saúde nunca é um exagero. Consumidores normalmente não têm domínio em relação às cláusulas contratuais em especial àquelas escritas com letras bem pequenas e acabam caindo em armadilhas ao adquirir seu Plano ou Seguro Saúde.
Atualmente temos como tipos de planos de saúde as categorias: Medicina de grupo – prestação de serviços através de uma rede própria e credenciada; Cooperativa – prestação de serviços através de médicos cooperados e utilizam serviços próprios e credenciados; Seguradora – caracteriza-se pela livre escolha com reembolso e rede referenciada.
No momento de necessidade ou quando se toma a decisão de aderir a um Plano de Saúde normalmente somos movidos por um sentido de prevenção de vida, estamos pensando em ter um futuro com mais garantias e acesso a tratamentos médicos com dignidade.
Aderir a um Plano de Saúde atualmente é um investimento de vida no aspecto emocional e financeiro é a poupança infelizmente necessária, por isso, além dos tipos de planos de saúde o consumidor deverá verificar as cláusulas do contrato, a época da contratação, a cobertura assistencial e a vigência do contrato.
Em relação à época da contratação do plano de saúde é importante verificar se o mesmo fora contratado antes de 02 de janeiro de 1999 ou posterior a esta data. Existem os planos “antigos” que foram contratados antes desta data que seguem às regras das disposições contratuais ora firmadas.
Os planos “novos” que foram firmados após 02 de janeiro de 1999 que seguem a Lei n. 9.656/98. E os planos “adaptados” que são aqueles que foram contratados antes de 02 de janeiro de 1999, porém foram adaptada a nova Lei 9.656/98 garantindo ao consumidor as mesmas regras dos planos novos de saúde.
Com relação às constantes propostas de sua para realizar a adaptação do seu plano de saúde antigo, para o vigente atual também é necessário ter cautela nem sempre o custo e benefício compensa. A operadora por sua vez não poderá se negar a fornecer tal proposta e será facultativo ao consumidor aceitá-la ou não.
No tocante a cobertura assistencial as operadoras podem oferecer como segmentos o plano Ambulatorial que engloba os procedimentos realizados em consultório ou ambulatório, incluindo exames, não cobrindo a internação hospitalar.
Hospitalar sem Obstetrícia que compreende na cobertura da internação hospitalar sem procedimentos obstétricos. Hospitalar com Obstetrícia que compreende na cobertura da internação hospitalar com procedimentos obstétricos, como pré-natal e parto. Odontológico inclui exames clínicos, radiologia, prevenção, entre outros procedimentos odontológicos.
Plano de Referência garante a assistência ambulatorial, hospitalar e obstetrícia em todo território brasileiro, com o padrão de acomodação de enfermaria.
É importante salientar que o Plano Referência garante cobertura após 24 horas para urgência e emergência da vigência do contrato.
As operadoras de planos de saúde ofereceram os vários tipos de coberturas e cabe ao consumidor escolher o produto que oferecer mais vantagens.
O órgão responsável e criado para defender o interesse público é a ANS – Agência Nacional de Saúde Suplementar que atua em todo território nacional.
A maior problemática no tocante aos planos de saúde aparece na hora em que mais precisamos. Diversas doenças ocasionam gastos absurdos onde muitas vezes os planos de saúde, por conta de prejuízos ou da oneração excessiva, se furtam de cumprir obrigações claras e primordiais, muitas vezes colocando-se em risco a vida de uma pessoa com o intuito de discutir o contrato.
Sabemos que a maioria das doenças crônicas ocasiona gastos elevados e excessivos diariamente nas opções de tratamentos que a medicina na atual modernidade e tecnologia nos apresenta de forma a retirar todo desconforto causado por essas doenças.
O que muitas vezes não sabemos é como lidar com negativas dos planos de saúde que ocorrem com muita freqüência.
São consultas e exames negados, descredenciamentos de profissionais da saúde, recusas de internações e cirurgias, enfim são muitas barreiras impostas, muitas vezes, em momentos difíceis e penosos de nossa vida. Assim, não temos como nos proteger ou resguardar alguém que nos amamos. Além disso, muitas pessoas não possuem condições financeiras para custear o melhor tratamento de forma particular, o mais adequado, devido aos custos descomunais, assim, prejudicando-se ainda mais em sua saúde e consumido cada vez mais o seu estado físico e emocional.
É importante salientar que quando ocorrer um fato nesse sentido se faz necessário que o paciente se informe a respeito dos seus direitos.
Para maiores informações consulte informação através do e-mail: contato@portalsaude.org – http://www.saudeejustica.blogspot.com
haa, mais um detalhe, cheguei ao teu blog pelo blog do flavio gomes @flaviogomes69. Ele é nosso blogueiro chato sobre automobilismo e pataquás sagrado nas leituras matianais.
Vou acompanhar seu blog com maior prazer.
Desde que começaram as piadas com o ex presidente me posicionei contra. Não tinha um grande argumento, mas simplesmente não acho legal esse “humor” com um drama na vida de uma pessoa, seja quem for. Bom, seu texto me fez confirmar meu posicionamento e com argumentos reais agora.
Eu moro fora do Brasil, acho que por isso eu defendo com unhas e dentes o meu País, diferente de grande parte das pessoas que estão ai. Como voce disse, nem tudo sao flores, o sistema de saude é falho. Mas nós podemos sim abrir o olho para as coisas boas.
Força pra voce Nina, e pra todas as outras pessoas que passam por essa barra. Tudo de bom.
Nossa Nina, obrigada por escrever com tanta franqueza! Vou me lembrar envergonhada disso da próxima vez que eu pensar em me revoltar com a grande mordida que os impostos dão no meu salário. É muito bom saber que apesar de tantos problemas, o sistema de saúde ainda funciona. Estou me sentindo um pouco mais amparada e confiante neste país.
E força aí! Que o seu 70% não dedicados à EM sejam 100% aproveitados e vividos!
Mais uma vez, obrigada por trazer frescor ao meu voto de confiança diário neste país.
A minha mãe, portadora da Síndrome da Pessoa Rígida, uma doença auto-imune, tem o tratamento totalmente bancado pelo SUS. Aliás, SOMENTE o SUS disponibiliza a Imunoglobulina dela – cada frasco custa, em média, R$1.500,00. Minha mãe toma pelo menos 5 frascos por internação.
Se não fosse o SUS, a realidade da doença dela seria bem pior…
Estudo Saúde Pública porque gosto e acredito!!! O SUS é o melhor plano de saúde do mundo, para quem não sabe, muitos pacientes do SUS são atendidos nesses grandes hospitais como Sírio e Eisntein, por causa das parcerias entre estes e o SUS. O problema no Brasil é a corrupção, infelizmente, e muito dinheiro é deixado de repassar para as políticas públicas.
Nina, não vou florear muito para não tirar o brilho do seu texto: Você escreveu o que eu, por falta de conhecimento da causa, palavras ou eloqüência (ou isso tudo junto, não consegui escrever mas senti. É reconfortante saber que existem no mundo pessoas como você. Te desejo o melhor sempre e para sempre.
Nina, devo ter sido uma das muitas que chegou aqui através do facebook. Fiz questão de compartilhar e te parabenizar pelo texto. Primeiro pela tua percepção de como os médicos te trataram. Segundo, porque sou uma defensora do SUS e fico muito, muito feliz quando vejo alguém que reconhece a diferença que ele faz. Acredito que só quem possa reclamar é quem utiliza o sistema, como profissional ou como usuário.
Teu relato me inspirou a ser uma profissional melhor. Obrigada!
Realmente incrível o texto… Minha mãe teve câncer no quadril, e o resultado seria que ela, uma pessoa ativa, dona de casa, mãe, esposa e estudante de faculdade, ia ficar numa cadeira de rodas para sempre.
O seguro, como geralmente acontece, é pago pontualmente, mas na hora que precisamos, nos nega pontualmente também. Íamos ter que vender o carro e quem sabe o nosso terreno para pagar a cirurgia dela, a internação no hospital, anestesista, e despesas afins.
Conseguimos a cirurgia pelo SUS de graça com um médico de altíssima qualidade, coisa que não achamos nem no particular. Ele conseguiu salvar uma parte da musculatura e hoje ela anda de muleta, se virando nos afazeres de cabeça erguida.
Aos que não tem idéia de como apesar dos defeitos o SUS é uma bênção, o filme documentário Sicko de Michael Moore retrata bem as saúdes coletivas de outros países para vermos como a nossa pode melhorar, mas já ajuda, e muito.
Parabéns pelo depoimento, apesar de triste, sou enfermeira da rede pública e tentei argumentar sobre tudo isso que vc falou, porém não me deram ouvidos e até zombaram de mim, mas tudo bem, gente como vc sabe que funciona, a partir de hj vc terá um lugar especial em minhas orações, bjs
Podia escrever que só me trato pelo SUS e dos casos familiares, mas acho que não vem ao caso. Só vim para parabenizá-la pela coragem de escrever, de lutar, de viver. Muitas coisas boas pra você!
Adorei o texto. E admiro sua luta!
Perfeito, seu texto! Objetivo, claro, transparente e verdadeiro! E eu assino embaixo dele, junto com vc!
Da uma olhadinha nesses dados então!!!!! É mentira????
http://www1.folha.uol.com.br/cotidiano/999709-tratamento-de-cancer-pelo-sus-atrasa-e-e-insuficiente-diz-tcu.shtml
Oi Naides,
Suponho que não seja mentira. E certamente é uma lástima.
Mais uma vez: o SUS está longe do ideal.
Mas o lado ruim do sistema não é o único lado.
Seguimos!
Infelizmente eu trabalho com saúde pública, estou me doutorando no assunto, e o SUS (que hoje é sinônimo de assistência a saúde), polariza em assistência básica e alta complexidade, que é onde você se encaixa. Em alguns estados e municípios o acesso ao tratamento é melhor do que em outros, mesmo para doenças órfãs, porém saiba que dentro das cabeças pensantes do SUS acredita-se que o seu tratamento é caro demais, e que causa distorções no atendimento às pessoas mais carentes e que padecem de condições realmente tratáveis a um custo mais eficiente para o Estado. Pacientes de câncer morrem às pencas e não conseguem medicamentos nem mesmo via judicialização, isto é, não conseguem a tempo e com a regularidade necessária, mulheres levam meses para conseguir fazer uma simples mamografia e depois – caso se observe alguma alteração – chega a demorar um ano para a remoção de tumores ou até coisas simples como exames complementares. A sua experiência boa não representa uma qualidade do sistema, mas sim um paradoxo que demonstra as distorções de um sistema totalmente desigual e injusto em relação ao que ele se propõe na constituição. Infelizmente as minhas informações não vem da TV Globo, vem dos indicadores do próprio SUS, mas se eu falo contra sou apedrejada, afinal uma horda ganha dinheiro com esse sistema corrupto, corruptor, altamente politiqueiro e promotor de desigualdades.
Nina, meu marido colocou um estente pelo SUS. Saimos de Brasilia para o HC em São Paulo. Foi tudo maravilhoso.
No entanto em Brasilia, no Hospital de Base, ficamos varios anos com um tio em tratamento. Foi terrivel… a UTI era como um acampamento pós guerra. Tinhamos que contratar pessoas para ficarem de acompanhamento, pois no salão não tem enfermeiros para atender a todos… muito triste… Por um lado temos varios remédios doados ou com preços populares… mas ainda temos muito que fazer para melhorar. Vamos em frente e tentando melhorar …. adorei seu texto, que você tenha mais um ano iluminado. Carla
Carla, sou de Brasília e a minha impressão é de que aqui o caos é no sistema de saúde como um todo, público e privado. Não sei o que acontece nessa cidade, mas não conheço ninguém que esteja contente com seu plano ou com o atendimento na rede pública. Como não trabalho na área de saúde eu não faço ideia do que seja. Temos a esperança que o Governador sendo médico consiga resolver a situação em breve…
Não sei mujito bem como dizer, mas fiquei tocada com o teu depoimento. Perdi meu marido há 10 anos para a ELA. Foi uma paulada, depois de uma via crucis desesperadora. Ele também tinha um espírito iluminado, como acho que você tem; graças à força e serenidade que ele nos transmitiu, consegui juntar os caquinhos e criar meus filhos. Conheci muita gente com EM e imagino como deve ser a batalha. Por isso acho ainda mais admirável sua postura, seu estado de espírito. Te desejo toda a força do mundo.
Um tapa na cara da massa que, quando crítica, atira pra qualquer lado, sem ter noção alguma. Parabéns, muito bom!
Faço estágio em um hospital do SUS, e confirmo o que você disse. Há sim, suas qualidades. Mas MUITO mais poderia e DEVERIA ser feito, pode ter certeza disso. Não é só brincadeira de mau gosto, mas sim protesto dos muitos que já precisaram algum dia do SUS, principalmente no quesito emergencia. Infelizmente nem todos os que sofrem da sua doença tem acesso aos melhores especialistas, até por circunstancias geográficas, tampouco acesso às medicações.
De qualquer forma fica aqui meu desejo de melhoras, saúde e forças para você! Abraço
Ótimo texto e acrescento que convênio médico não está longe do Sus, a não ser que vc se trate em um hospital extremamente rico e bom.
Em comparação ao sistema de saúde dos EUA, o nosso é ótimo, porém em comparação com Inglaterra, França e até mesmo Cuba, nosso sistema é ruim… não acompanhamos os casos mais sofridos, alguns dão sorte dentro do Sus, alguns são mais instruídos com relação a informação e até ajudam o médico a diagnosticar (experiência própria), para os mais esclarecidos o Sus funciona, dá até para dizer que para quem tem contatos o Sus funciona… mas está bem longe de merecer elogios, o serviço que oferece está abaixo da linha do “é mais que obrigação”
Abraços e boa sorte do tratamento
Marisa
não posso dizer nada, afinal a única vez que eu precisei ir em um hospital público, foi um dos piores dias da minha vida. uma experiência só não me habilita pra falar absolutamente nada. mas adorei tudo o que você falou: tudo tem os dois lados da moeda, e parece que tá tão mais simples criticar do que tentar enxergar o outro lado, né? confesso que achei essa frase engraçada: “uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem”, eu tenho vitiligo, e eu sempre penso que isso é auto-sabotagem, rs ^^
vi esse post através do face. tomara que alcance muitas pessoas!!!
um beijo (:
Nina eu fiz um tratamento para Miomas e Endometriose que tive que tomar uma injeção para indução da menopausa que custa R$ 400 cada uma. Tive que tomar por 03 meses direto. Consegui através do SUS e não paguei nem as seringas.
A mãe da minha mãe foi diagnosticada com câncer na boca. Fez todo o seu tratamento através do SUS. Medicamentos, exames, médicos, etc;
Seu cancer foi erradicado.
Não é perfeito???? Com certeza! Mas ainda bem que para quem não tem nada, ainda tem o SUS.
Parabéns pelo texto. É fato que o Sistema de Saúde pública do Brasil é falho, porém nem tudo é como a gente pensa, só estando lá pra saber a realidade das coisas.
Meu pai, um militar reformado, no “alto” de seus 50 e poucos kg, com 1,75cm de altura (olha que proporção!!) foi salvo dentro do HC.Já tinha sido enviado para casa com remédios para depressão e dor no estomago quando estava enfartando, isso lá pelo idos de 1980 e lá vai… Foi dispensado pelo Hospital Militar e mandado para casa. O HC nos deu pelo menos mais 5 anos de vida com meu pai que hoje é falecido.
O que revolta não é Lula ou qualquer outro político se tratar ou não pelo SUS. O que revolta o povo brasileiro são as filas, o descaso de algumas pessoas que atendem o público, se aproveitam do fato de serem médicos para tentar estuprar pacientes e assim vai a interminável lista de abominações.
Um recadinho pra essas pessoas: Por favor: mudem de profissão! Tentem ser felizes em outro lugar! Procurem o seu lugar! Deixem de maltratar pessoas humildes só pelo fato de não saberem falar direito e não terem tido as mesmas oportunidades que vocês! Talvez elas estivessem trabalhando e pagando os seus impostos para lhe dar chance de estudar em uma Faculdade pública!!!
Será que isso só acontece no SUS? Será que a regra é o mau atendimento? Ou será que a regra é o bom atendimento? Sempre vão existir pessoas boas e pessoas ruins, infelizes e insatisfeitas em qualquer profissão e lugar, isto é fato!
Mesmo assim, o povo brasileiro ainda consegue rir e brincar a respeito de coisas como essas. É piada de mau gosto? Não sei. Quem sou eu para julgar? Vá saber pelo que já passaram estas pessoas que estão fazendo este tipo de comentários, não é?
E não é só a Globo que divulga esse tipo de informação ruim a respeito de tudo, muito pelo contrário: ela segue a maré. Não se posiciona.
O bom mesmo que o brasileiro tem essa capacidade de superação incrível que você está mostrando. Não desistir vem no DNA do brasileiro. Siga em frente” corajosa-nova-amiga”. Tenho muita fé em você, embora não a conheça!!! Beijo grande.
Nina, uma correção apenas: http://www.nhs.uk/Conditions/Multiple-sclerosis/Pages/Treatment.aspx
186 hospitais ingleses dão um tratamento igual ao seu, gratuito.
Oi Renato,
Não é gratuito. Na Inglaterra, paga-se uma taxa anual – algo em torno de 500 Euros – para se ter acesso aos serviços de saúde, que são, sim excelentes.
Abraços!
Nina,
publiquei teu texto no meu blog, http://tatianeps.net/2011/11/o-que-voce-realmente-sabe-sobre-o-sus/
Também fiz tratamento para acne e recebi duas caixas de Roacutan por mês, por oito meses; se não fosse pelo SUS, não poderia fazer esse tratamento, porque esse remédio também é caro. Claro que, comparado ao problema que você enfrenta, acne é um nadinha.
Força!
Mas Roacutan éuma porrada, né?
Seguimos!
A única coisa sensata que li sobre esse assunto, até agora!!
Sou psicóloga e sei bem o que é Esclerose Múltipla (não tanto quanto você, que está dentro da questão).
Moro no interior de SP, perto de uma cidade que tem um hospital de EXCELÊNCIA no tratamento do câncer, e trabalho no SUS, e faço um trabalho bem feito!!!
Parabéns pela escrita e força pra enfrentar seu adoecimento, pois como vc mesma disse, a doença não te define, é apenas uma parte da sua vida.
Oi Nina,
Fico feliz em saber que você está recebendo tratamento digno pelo SUS. Fico triste em saber que muitos outros Brasileiros não estão tendo a mesma sorte que você.
Estou torcendo muito para que você e o Lula fiquem bem.
Um abraço e boa sorte no tratamento,
Fernanda
A experiência que tenho da vida mal absorvida entre pecados mortais e naturezas contraditórias por vezes me faz acreditar que mais nada resta à se fazer pelo nada que somos e pelo tudo que talvez possamos fazer pelo absurdo que consideramos as vezes passar de imediato ou por toda uma vida. As contradições de vida e morte são por vezes ineficazes para explicar a nossa fulgáz passagem por este planeta, onde somos regidos e domesticados por políticas que de longe contemplam a natureza humana e na maioria, nos revela como sub produto de uma grande fábrica de fantoches direcionados para produzir bens, e jamais usufluir da vida, inda mais assaltado por devido fato inesperado, um bilhete premiado com a sorte as avessas. Sempre reclamamos das indiferenças e das discriminações e por muitas vezes esquecemos tudo que temos e só reconhecemos quando a saúde falha a nossa porta. Não posso mais esperar pelo menos para honrar a sua coragem e a sua ousadia para continuar à viver. Viva o SUS?
Hey William,
Eu não sei se eu entendi o que vc disse… Na verdade, não entendi nada.
Mas tá aqui – publicado.
Seguimos!
Recebi o link deste texto de um amigo e ao ler fiquei admirada com a destreza apresenta … Apesar de sentir muito pelo o que lhe abateu … Devo lhe parabenizar pela sinceridade e otimismo!!
Nina, vc disse grandes verdades. Mas só uma parte das verdades. Eu sou fisioterapeuta de uma cidade do interior do Maranhão, concursado pelo município e, consequentemente, atendo pelo SUS, o que me garante uma posição bem confortável pra falar dele com propriedade. É verdade que tripudiar sobre a tragédia alheia é, no mínimo, desumano e nesse ponto eu ergo todas as bandeiras pra repreender quem deseja males ao Lula. Mas com a mesma paixão, eu ergo a bandeira da justiça e do respeito por aqueles que estão indignados com a situação da saúde pública do Brasil e que, num acesso de fúria cega e irracional, pedem pro Lula se tratar pelo SUS.
Deixe-me falar de números: 49.200 reais é um valor aproximado da verba da saúde que esta sendo desviada na minha cidade. 58 pacientes é o número de pacientes que eu atendo por semana, em média. 65% do meu salário está indo pros bolsos da corrupção. 4 horas semanais adicionais é o que eu trabalho, além da minha carga horária de trabalho fixada. 70% da população da minha cidade não tem água encanada, acesso a medicamentos que deveriam ser entregues de graça, sofrem com péssimas políticas de prevenção contra dengue, hipertensão, diabetes, hanseníase e outras comorbidades fáceis de serem evitadas.
Eu sei, isso não é culpa só do Lula. Mas uma parcela de culpa ele tem, e isso é uma verdade igualmente indiscutível. Por esse motivo, tento ser compreensivo tanto com o Lula — que merece melhoras, assim como qualquer outro ser humano — quanto com os milhares de brasileiros indignados, obrigados a ouvir da boca do próprio ex-presidente, que “a saúde pública no Brasil está tão boa, que dá até vontade de ficar doente”.
Finalmente: aqui se faz, aqui se paga. Sem mais.
PS: desejo com sinceridade melhoras e estabilização do seu quadro de saúde!
Oi Alysson,
Mas então você reclama da corrupção e da gestão, certo?
E específicamente da corrupção e da gestão da sua cidade, se entendi claramente.
Já disse quinhentas vezes, e repito: a corrupção é o pior dos cânceres.
Veja, o SUS não é corrupto – as pessoas que o administram, sim.
Reclamemos, portanto, e exijamos melhoras e mais fiscalização.
Sobre o Lula no SUS – já respondi em outros coments por aqui – dá uma olhada.
Abraços,
compartilho e cumprimento pela sensibilidade do texto, de forma clara e respeitosa e lucida. Aprendizado: é digno e maravilhoso podermos repensar, rever atitudes. “Embora ningém possa voltar atrás e fazer um novo começo, qualquer um pode começar e fazer um novo fim” Chico Xavier
Ótimo texto! Tb não concordo com as piadinhas e essa campanha absurda de mandar o Lula se tratar pelo SUS. Mas enfim, bom saber que ao menos para algumas doenças o SUS funciona e ajuda. Estou vivenciando um caso bem triste, a moça que trabalha na casa da minha mãe já faz de 20 anos estava sentindo fortes dores de cabeça, pois bem, sem plano de saúde ela procurou o SUS em janeiro, conseguiu marcar exames para junho e por sorte conseguiu retorno para julho e descobriu que tem 3 tumores no cérebro e 2 nos seios. Ela só conseguiu consulta com oncologista agora no final de novembro. Ou seja, quase um ano entre fila pra pegar senha e espera para fazer exames pra ouvir de um médico frio que ela tinha câncer, mas não tinha nada que ele pudesse fazer à não ser encaminhar ela para o oncologista. A consulta em que o médico viu o resultado de exames durou menos de 5 minutos e quando ela recebeu o diagnóstico começou a chorar sem párar, o que fez com que o tal médico chamasse um segurança para tirá-la da sala dele. Enquanto o segurança puxava ela pelo braço ela perguntou se era muito grave e se ela tinha chances de se curar. O médico simplesmente disse que não era especialidade dele e mandou ela fazer essas perguntas para o oncologista e sair pq ele tinha mais pacientes para examinar. Simples assim, seco, frio e desumano. O coitado do segurança envergonhado por ter que tirar ela da sala do médico que consolou ela na saída, acalmou ela, pegou água, e levou ela pra marcar consulta com o oncologista. Ter que esperar todo esse tempo pra fazer exames e mais todo esse tempo pra começar a tratar da doença é um absurdo. Quem garante que durante toda essa espera não apareceram mais tumores? E como fica a cabeça de uma pessoa que sabe que tem câncer, mas não pode se tratar por causa dessa espera toda? O SUS tem que melhorar muito antes de ser considerado bom, ele ajuda sim em alguns casos, mas o descaso que a coitada da Maria enfrentou e que ainda tem que enfrentar continuam lá, o pesadelo recorrente da Maria é com o tal médico que deu a notícia pra ela, ela sonha várias noites que o médico ri dela enquanto conta que ela tem câncer e ainda fala que ela vai morrer esperando por tratamento. Ter câncer já é difícil o bastante tendo como se tratar, sendo tratada desse jeito então….só queria deixar aqui registrado a experiência da Maria, pra mostrar que apesar do SUS ter seu lado bom, ele tem sim um lado podre e que está bem longe de tratar todos aqueles que pagam impostos como deveria.
Oi Jualiana,
Uma violência essa história que aconteceu com a Maria. Um crime, de fato.
Sim, você tem razão – muito, muito longe do razoável para a grande maioria.
E por isso mesmo, tem que melhorar. Muito.
Manda um beijo meu para ela, por favor?
Abraços,
Após ler seu texto, Nina, confesso ter ficado pasmo!!! Parabéns por lidar tão bem com seus problemas e espero que esteja usando essa sabedoria para promoção da saúde de outras pessoas. Pois é isso que espero, também, do SUS com o Programa de Saúde da Família, que é onde atuo por 5 anos. Conheço as dificuldades de acesso, tratamento e presença de profissionais competentes para lidar com a população em geral, mas todos os dias tento fazer meu melhor… Abraço
Escrevi para te falar que meu marido com 30 anos teve uma crise grave de esclerose multipla. Perdeu todos os movimentos e ficou sem a visao. Isso ja tem 20 anos. Fez todos os tratamentos possiveis na epoca e tomou doses enormes de cortizona. Assim como os medicos nao conseguem explicar a doenca, nao conseguiram explicar sua recuperacao. Ele se recuperou! Unica sequela que teve foi a perda da sensibilidade na musculatura da coxa. Mas para quem nem andava, nao ~e nada nao ~e mesmo. Nao escrevo pra te dar falsas esperancas nao (alias todos os medicos disseram que nao tinha esperanca de recuperacao). Mas ~e uma doenca ainda nao tao conhecida e explicada. Pelo que se sabe por causa da idade, as chances de uma recaida sao muito pequenas. Espero que voce encontre sua cura. Saude!
Quanto talento pra escrever numa pessoa só.
Nina, fiquei esculhambado pelo seu texto. Me deu uma inveja enorme, ahahah. Eu não consigo ser tão sincero, claro e cortante assim. A próxima cerveja que eu abrir aqui será em sua homenagem.
É bom saber que existe gente assim nesse planeta de merda.
Seu texto me emocionou e me ensinou muito hj. Obrigada.
Excelente depoimento. É sempre bom ver alguém cuja opinião difere do senso comum, geralmente preconceituoso e equivocado. O seu texto tem circulado pelas redes sociais numa velocidade impressionante, e não vai demorar a aparecer com autoria de Fernanda Young ou Marta Medeiros, como sempre acontece. Pelo menos por você ser mulher, não vão dizer que é do Jabor.
Pensando nisso, fiz questão de compartilhar o texto com o link pra essa página e vir aqui te parabenizar pelo trabalho.
Boa sorte no seu tratamento, e parabéns de novo pela postura de não-vitimização perante a doença.
Oi Nina, adorei o que você escreveu, eu também sou usuária do SUS me tratei de hepatite C e me curei, trabalho em hospitais públicos e privados e conheço por dentro os problemas da saúde publica do Brasil. Tem muitas falhas mas também tem muitos acertos, mas ironizar uma pessoa pública que está em um momento delicado não vai melhorar ou resolver o problema. O interesse em que o sistema funcione bem é de todos, infelizmente o nível cultural do brasileiro médio não permite lutar por estas coisas. Espero que você tenha coragem e serenidade para enfrentar o seu problema de saúde, Abs,
Thais
Fechado 100% contigo. Texto sensacional! Parabéns.
Para nossa reflexão.
Olá Nina, fundamental o seu texto! Principalmente para nos lembrar o quanto somos vulneráveis, sujeitos a passar pelo que você está passando, pelo que o Lula está passando e pelos que milhares de brasileiros passam. NÃO DEVEMOS BRINCAR, IRONIZAR OU TRIPUDIAR COM A DOR E SOFRIMENTO ALHEIOS! Sabemos que o nosso sistema de saúde tem muito a oferecer e infinitamente muito a melhorar e que a corrupção dificulta que mais pessoas sejam beneficiadas com um atendimento digno. Lutemos por isso! Vamos usar redes sociais para espalhar consciência crítica e valores humanitáriose não para espalhar idiotices desumanas que não conduzem a lugar algum, a não ser à miséria de espírito!
Força na sua luta!
Abraços,
Faihra.
Oie, não te conheço, mas achei incrível seu texto e toda a sua experiência de vida. Às vezes a vida nos prega algumas peças nada legais, mas é fundamental termos força para superar e fazer piada de tudo isso.
Não sei quando foi a última vez que precisei do SUS, mas já sabia de toda a sua qualidade. É muito simples as pessoas criticarem algo que desconhecem, sem ao menos se darem ao trabalho de saber qual a real.
Aguardo os próximos posts
Sofro de um grau grave de depressão, que também é uma doença que te faz procurar a morte. Muita força pra você, felicidades na sua vida, se trate mas tente se esquecer que está sendo tratado. Se não tem remédio, remediado está. Muita Paz e força. Eduardo.
Concordo em partes
O SUS pode ser bom pra muitos porém, pra maioria é um descaso.
Confirmo por ter presenciado por varias vezes a falta de atendimento, a falta de médico e também a falta de educaçao dos que atendem.
Recentemente obtive um caso na familia, em que meu cunhado sofreu um acidente grave de moto, foi levado pelo Resgate para um hospital que só atende SUS e um outro plano de saúde que não era o dele.
Resultado…está a 2 meses aguardando uma cirurgia facial porque fraturou todo o maxilar.
O que eu achei um absurdo..porque o osso ja colou sozinho e eles terão que quebrar o rosto dele pra colar no lugar certo.
E sem contar os 20 dias pra pegar um resultado de raio – X.
Mais é como você falou..tem gente que tem sorte com o SUS outro já não podem dizer o mesmo.
Também concordo. Robson Eustáquio de Mesquita
Nina são 21h40min do 1º dia de novembro. Fiquei sabendo da tua existência, da tua história de vida, da tua luta, do teu bom humor,enfim,
te conheci!
Conhecer pessoas como tu sempre é um grande acontecimento.
Eis, portanto, algo bom que aconteceu graças a esta deplorável
discussão sobre a saúde de nosso ex-presidente e o SUS.
Acho, também, que este fato deplorável está fazendo muitas pessoas
repensarem valores, sentimentos , caráter, etc.
Isto também é uma consequência boa desta medíocre história.
Nos meus 63 anos de vida, Nina, entre as muitas ( e ainda insuficientes)coisas que aprendi, uma delas é sempre procurar ver o que de bom existe, ou passa a existir, a partir de situações tão desagradáveis.
Acho que tu és expert nisso, não?
Também aprendi que o humor é a “saída de emergência” e eu a uso sempre, assim como vi que tu também a usas. Parece que Shoppenhauer falou isto primeiro.
Virei te visitar outras vezes. Vi que teus textos fazem bem a muitas pessoas. Que bom!! Vi que fazes bem a muitas pessoas. Que ótimo!!
Estou pedindo ao meu Deus que te abençôe.
Há cerca de dez anos encontrei um nódulo no seio. Eu tinha 20 anos e não tinha plano de saúde. Fui parar na Casa da Mama do Hospital São Paulo, onde descobri que tinha vários fibroadenomas benignos. Fui muito bem tratada, olho no olho, exames feitos em poucos dias. Muito mais bem tratada que agora, dez anos depois, quando o médico do plano de saúde mal olha meus resultados, mal fala comigo e cada exame demora mais de um mês para ser agendado.
Belíssimo texto!
Conseguir ver uma situação dessas de uma ótica tão “racional”, realmente, é impressionante! Parabéns!
Adorei o seu depoimento. Também descobri um câncer em 2008 e completei 3 anos de cirurgia feitas através do meu plano, mas sou tratada pelo SUS, no Hospital do Andaraí. Logo após a descoberta da “minha sentença de morte” procurei vários médicos do plano, médicos também renomados, que me condenaram a fazer a mastectomia, a quimioterapia e, quando eu perguntava: “É necessário isso tudo? Eu só tenho 48 anos!” Eles respondiam: ” Por isso mesmo, a senhora tem que tirar tudo, vamos pedir os exames!” Esses exames eram apenas “risco cirúrgico”, “PA e Perfil”. Foi quando descobri o meu oncologista no hospital do Andaraí, exatamente numa salinha tal qual a que você descreveu acima. Ele me disse: ” você tem as lâminas da biópsia?. Vamos fazer um exame Histoquímico para ver a extensão e o tratamento da doença”. Fiz os exames, fui encaminhada para o mastologista também do SUS (mas ele tb tem o meu plano) e em 12 dias estava operando. Fiz apenas a Quadrantectomia e Radioterapia. Não tirei minha mama, não precisei fazer químio e hoje, três anos depois, tomo um medicamento que me custaria em média R$ 400,00 por mês. E todo mês, eu vou lá, no Hospital do Andaraí e pego meu remedinho DE GRAÇA!!! Sou muito bem atendida. A farmacêutica que me atende e me entrega a medicação é uma profissional simpática, que sempre me pergunta como estou. As “meninas” que atendem na recepção do Dr. SIlvino, são fofas, dão atenção a quem quer que seja. E eu, que pago um plano caro, me sinto feliz em estar sendo tratada num Hospital que também é referência no tratamento do Câncer, e que atende a várias pessoas na mesma situação que eu, MAS QUE NÃO PODEM PAGAR UM PLANO DE SAÚDE. Portanto, também peço as pessoas. Antes de falar mal do SUS, passem por ele para depois meterem o malho e comemorarem a desgraça alheia.
Vale ler…
Mandou bem demais.
Nina,
Também estou fazendo uso do SUS em um tratamento médico buco-maxilar, não tenho condições de arcar com a cirurgia que devo passar, sabe senti um certo alivio quando soube que o SUS cobria pelo menos parte do tratamento, vivo a base de analgesicos 24 horas, mas enfim querida cada caso é um caso, fico feliz em saber que… você fez um combinado com você mesma: “essa merda vai ter 30% da atenção que ela demanda. Não mais do que isso.” Acredito que os outros 70% estão nas mãos de Deus! Você é uma pessoa de fibra e acredite, nunca sabemos a força que temos em nosso interior até sermos obrigadas a descobrir seja em que circunstância for na nossa vida.
Sds,
Jossane Gonçalves
Tão feio, mas tão bonito, esse mundinho mazomenos…
inconstante, contraditório, confuso… Feito (a) gente.
… Mas parece melhor quando aparece uma ‘você’ pra dar exemplo.
Continue assim.
Olá, adorei seu texto. Eu concordo plenamente. Adorei seu estilo de escrever, sem falar que, gramaticalmente, o texto está muito bem escrito. Sinceramente, acho que você tem talento e poderia ser escritora.
Nina, teu texto me chegou pelo facebook e simplesmente adorei. Senti nele a verdade de quem vive a vida, não de quem a lamenta. Ha alguns anos vivo na Inglaterra e aqui o sistema publico de saúde (ao contrario do que se divulga pelo mundo afora) não eh isso tudo não. O papa nicolau aqui de graça só de 3 em 3 anos, se vc quer fazer revisão todo ano (como se faz no Brasil e minha irmã faz pelo SUS) tem que pagar. A maioria dos GPs (Postos de Saúde) não tem especialista e se vc necessita de um, tem que esperar muito tempo para ser encaminhado. Durante minha gravidez não vi medico, quem te consulta, faz teu parto são enfermeiras e detalhe, a primeira consulta com uma delas só a partir do 3 mês, quando o risco de aborto eh menor e eles tem maior garantia de que não perderão dinheiro (minha sobrinha fez todo o pré-natal pelos SUS com consultas mensais – desde o 1 mês de gravidez – com o obstetra que fez o seu parto). Critiquei muito o sistema publico daqui, ate que meu filho nasceu com Síndrome de Down e conheci o outro lado. Excelentes pediatras, um sistema multidisciplinar com fisioterapeutas, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, psicólogos, enfim, tudo o que uma criança com necessidade especial necessita para seu pleno desenvolvimento. Os últimos 9 meses de minha vida, desde o nascimento do meu filho, me fizeram ver a vida de outra forma, reduzi meu ritmo para acompanhar o ritmo do Adam, aprendi a ser mais paciente, a pensar em que de verdade vale a pena nessa vida e também aprendi que não se pode julgar uma pessoa, um sistema por seus pontos negativos, a vida e demasiado complexa para ser vista por um único prisma. Te desejo toda a forca do mundo !
Nina, amei ler o que escreveste a respeito das verdades do SUS, eu também não sabia destes fatos muito agradáveis de saber. Por isso não gosto de fazer julgamentos sem ter conhecimento. O pessoal sai falando o que ouve e vê, sem averiguar a verdade.Mas quanto ao teu olho, saiba que Estarei orando a distância porque tenho certeza que DEUS sempre nos dá o melhor possível, e não sei porque, mas acho que tu, com a garra que tens, podes te aliar a ELE e não te arrependerás. Acho que esta história de não ter cura, é muito relativa. Conheço muitos casos verdadeiros onde a ciência disse isto, e não acertou!!!Procura a Homeopatia, tenho um excelente médico em Porto Alegre, se quiseres te envio o endereço.
Grande abraço, fique com DEUS!!!
Nina, sou médica e tenho muito orgulho de trabalhar apenas para o SUS. Seu texto é ótimo mas mais do que parabéns, gostaria de dizer obrigada. Um grande abraço e muita força.
A resposta que muita gente precisava ouvir. A verdade que muita gente precisava conhecer. Simples. Honesta… Suas palavras aliviaram o peso e a agonia que esse “circo de horrores” vem causando. A mim, que recentemente recebi um diagnóstico de câncer de pele e a outros tantos portadores de doenças imunológicas. Agora consigo respirar em paz… Obrigada.
Dri Rodrigues
Nina,emocionei-me com o seu texto.Lúcido,imparcial,extremamente humano.Desde 1997 luto contra o câncer,já tive 2 e agora estou com um nódulo no fígado.
Desde domingo fiquei pasma com a campanha infame no Facebook contra Lula.A forma mais mesquinha de se agredir uma pessoa é atacá-la no momento em que se depara com o diagnóstico de uma doença grave.
Amor,compaixão,solidariedade.É isto que devemos a qualquer pessoa,seja ele Lula ou qualquer outro ser humano.Que Deus a abençoe,Nina.
Excelente texto. Parabéns e força. Você e sua mãe merecem.
Miguel
Nina, li teu artigo no facebook, compartilhado. Fiz meu comentário que transcrevo a seguir. Parabéns.
“- O SUS, assim como muitos planos privados de saúde, tem lado bom e ruim. Quem precisou já viu os dois. Porém, só ver o ruim é coisa de gente pequena de espírito. Mas tem algo MUITO IMPORTANTE. O SUS NÃO FOI CRIADO pelo PT, muito menos pelo LULA e menos ainda pelo atual governo. Foi uma conquista do brasileiro e quem precisa ou precisou, sabe muito bem como ele é importante e quanta gente e qualidade lá encontramos. Infelizmente para muitos, status é fundamental e por isso o SUS é tão torpedeado. Devemos sim, é vigiar e cobrar dos nosso governantes, atuais e futuros, cada vez mais qualidade e investimentos no Sistema Único de Saúde.-“
Lindo texto, moça… todos aqui estão falando de tratamentos de alta complexidade em instituições ligas a Universidades de ponta….o problema do SUS (óbvio que podem dizer das “curvas” que os sistema faz e tudo o mais) é o chão da saúde: o atendimento básico, a equipe multidisciplinar que deveria atender a criança que tem um problema que a atrapalha na escola e se tornará crônico devido ao não atendimento; as inúmeras crianças que nascem com sequelas neurológicas porque as mães não encontram hospitais disponíveis par ao parto e alista só tende a aumentar. QUERO DEIXA CLARO QUE NÃO ENCARO O CORO DOS QUE DIZEM O QUE DIZEM DA DOENÇA DO EX PRESIDENTE, mas como alguém que atua muito próximo ao sistema básico de saúde e com meus ‘parcos’ conhecimentos da belezura que seria um SUS realmente funcionado, não tenho como me furtar a refletir por mais de um ângulo o prisma que se forma sobre a questão da saúde pública em nosso país.
PS e a tempo: Rodei um tanto por este Brasilzão e encontrei situações de saúde que me tiravam o sono, noites a fio e isso, infelizmente, bem longe de um tempo pretérito.
Sorte na sua caminhada, moça! És, com certeza,uma grande guerreira.
Prezada Nina
Infelizmente não tive a sua sorte. O tratamento de EM pelo SUS foi um absurdo, não vale nem a pena detalhar aqui. Escrevi um diário nesse tempo para deixar documentado nomes e fatos, que um dia talvez publique para que recém doentes e as suas famílias entendam a situação, a doença e os caminhos dos primeiros socorros, especialmente quanto a protegê-los contra exploradores e falsos “salvadores”. No HC, a minha história de atendimento é tão horrível, que só não processei o “figurão” que deveria orientar o meu atendimento, o HC e o SUS porque um processo me obrigaria a me recordar infinitamente dias e fatos que busco esquecer. Sinto dizê-lo, mas é com assombro que vejo dizer foi bem atendida no HC. O que vi lá, não corresponde ao que conta. Mas, não digo isso para incensar a rede privada e outras redes públicas. Estas também foram vergonhosas, com raras e dignas exceções.
Só posso lhe desejar que continue com toda essa sorte, pois se tratar a EM no Brasil é como se ganhar uma loteria,
Cládice
que texto FODA! meus parabéns pelo texto, meus sinceros votos de paz nesse mundo tão sucks e minha verdadeira compaixão compartilhada pela sua opinião.
Nunca comentei um post na vida. Faço com toda a vontade o primeiro: eu adorei seu comentário. É de uma sinceridade digna do SUS como ideologia. Obrigado pela manifestação e por contar a sua história – e trazer com ela o outro lado da “ironia” e da “saúde no país”. Você é excelente! Um forte abraço, Giovanni.
Nina,
Não tenho palavras para me desculpar por ter compartilhado que gostaria que o ex presidente se tratasse pelo SUS, me desculpar por vc e por mais pessoas que utilizam o SUS, eu pessoalmente ja utilizei o SUS e ja colaborei com o SUS que diga-se de passagem é o único local onde se pode doar leite materno e depois da inscrição para doação eles fazem a coleta em casa.
Existem milhares de pontos positivos a respeito do SUS, e de todas as pessoas que conheço e utilizam o serviço com bastante paciência tem um atendimento muito bom, temos especialistas incriveis que trabalham pelo SUS.
Porem ainda acho que o SUS deveria receber mais atenção do governo e para um ex governante que se elegeu algumas vezes com a plataforma de que deveriamos ter acesso a SAUDE, uma experiência muito interessante seria ter que passar por TUDO que os outros brasileiros tem de passar.
Porém isso é utopia de minha parte, viagem mesmo…
Depois de ler seu texto senti vergonha de mim, senti vergonha do meu comentário. E por isso estou aqui para me desculpar, por que não existe dinheiro, nem status, nem poder que curem a dor de uma familia que sofre com um paciente terminal.
Espero que vc continue bem.
Espero que o Sr. Ex presidente da republica se reestabeleça.
Mil desculpas pela minha postura.
Como usuária e trabalhadora do SUS, apenas digo que aplaudo seu texto, enfatizo e compartilho (o enfatizo fica por “se o seu nível de conhecimento se restringe ao que a Rede Globo passa…” e por “talvez falha de caráter”)! Muito obrigada por ele! E, como você tem dito ao longo das suas respostas, seguimos! Quem sabe um dia chegaremos num SUS tal qual o descrito na lei 8080! Abração!
Toda vez que encontro pessoas inteligentes e com caráter renovo minha esperança de que talvez tudo seja uma questão de tempo _ e um pouco de sorte _ pra deixar a seleção natural agir. O progresso virá. A atividade mental humana se oporá à entropia! Valeu, Nina, pela coragem de se expor e pela disposição em dar esporro em quem ainda não entendeu!!
Um abraço e boa sorte aí na sua luta!
Tereza Durão
NIna,
Descobri seu texto através do facebook e fui uma das pessoas que gritou alto (pelo face?! rsrs) quando as pessoas começaram a falar sobre o SUS. Eu tive pielonefrite com 19 anos e estava quase certa de retirar os 2 rins. Mas me internei no hospital de base aqui de Brasília, fiz meu tramento onde cada ampola do meu antibiótico custava 3 mil reais ( e eu tomava 1 ampola a cada 6 horas por 21 dias) os médicos não desistiram de mim, não queriam retirar meus orgãos. Me trataram e me curaram.
Tenho vários outros exemplos de pessoas que tem todo o tratamento de doenças graves e crônicas na minha família e que é bancado pelo SUS.
Se viessem falar da educação eu concordaria.
Se falassem da segurança eu assinaria embaixo.
Mas da saúde eu bato o pé! Pode não ser o ideal, mas é o melhor dentre muitos outros países!!
Parabéns!
Pelo amor de Deus.. quem é você e onde você está? Juro por tudo que há de mais sagrado, ou desgraçado, nesse mundo que eu penso EXATAMENTE como você. Sofro de uma doença auto-imune há sete anos, recebo meu tratamento pelo SUS, passei por dezenas de médicos (todos me trataram como nada) e tive que fazer um tratamento que custa 80 mil reais, pago pelo SUS. Ah, e tbm nunca votei.
Foi meu pai que achou esse texto, ele me criou sozinho (minha mãe morreu há 17 anos) e me ajudou com o tratamento, consultas ao medico e cirurgias. A semelhança é incrível, literalmente faço minhas as tuas palavras
Menina, que loucura!!
Bóra falar mais sobre isso tudo?!
Senta aí no PurpleSofa, pega um chá, um café – o que você preferir… Só não some, não, tá?
Sério, assim que a avalanche passar, vamos trocar uns e-mails?
Beijos mil, moça!
Ah, e abraços no super pai!
Nina
eu tenho Crohn, provavelmente muito menos grave, mas ainda uma doença auto-imune, cronica.
Também pego meus remédios no SUS, pelo dose certa, na Varzea do Carmo, mas só quando há uma falha e não recebo em casa.
Concordo com o que você disse.
Boa sorte no seu tratamento!
Achei legal o que você disse. Temos que valorizar este sistema e não depreciá-lo como muita gente faz. Sabemos que cada dia que passa, sua manutenção se torna mais difícil e cara e se as pessoas não valorizarem, ele acabará.
É claro que o sistema tem problemas, mas posso dizer que a maioria dos profissionais de saúde que lá trabalham, fazem de tudo (ganhando pouco) para oferecer o melhor tratamento possível.
Aproveito este tema para fazer um apêlo para os usuários do SUS:
– Como disse, sou médico e atendo pacientes em um hospital público, ás vezes nossos ambulatórios seguem das 7:30 da manhã até as 22:00, muitas vezes nem paro para almoçar (e muito menos jantar) por que se fizer isso, tenho medo de ser linchado no corredor. No entanto, grande parte do tempo gasto nessas consultas, infelizmente, perdemos ouvindo diversas reclamações, como por exemplo: demora para exames e consultas, falta de medicamentos, falta de vagas e etc..
Onde quero chegar? Os usuários (me incluo neste grupo também) deveriam cobrar dos verdadeiros responsáveis pelo sistema e seus problemas. Não adianta chegar para uma consulta, após horas de espera, e tentar agredir o médico (que em grande parte das vezes permanece sentado naquela cadeira por 15h sem parar – que de certa forma também é vítima).
Me desculpem pelo desabafo, nem todos os pacientes são insensíveis a este ponto, mas posso dizer com certeza que é a maioria.
[…] Nina Crintzs, no blog do Luis Nassif, por sugestão de Lu […]
Minha querida, minha querida……
Você não sabe, mas é minha irmã.
Por que tanta inteligência, cultura, raciocínio, informações mil na cabecinha se a principal coisa você ainda não tem?
Tudo nessa vida (tudo mesmo) vêm de Deus. As coisas boas e “más”. Tudo isso que vc considera insuportável é apenas uma escola, uma passagem, um curso aonde estamos sendo testados.
Vc pode não acreditar em Deus, mas ele acredita em vc, e te ama de um modo que nossa parca inteligência não consegue entender.
Acalme seu espírito……tudo isso é apenas uma de suas inúmeras vidas…..logo vc (e todos nós) estaremos do lado de lá de novo, de onde saímos alguns anos atrás………..E mais alguns anos e estaremos aqui de novo, até aprendermos tudo o que temos que aprender.
Acalme seu espírito……..e se conseguir leia algo de Allan Kardec ou Chico Xavier……..vai lhe fazer bem……..
Um forte abraço de seu irmão ainda desconhecido.
Oi Carl,
Religião, meu amigo, cada um tem a sua, certo? Pois é, eu tenho nenhuma.
Meus pais são Espíritas Kardecistas praticantes – e eu recebo com carinho qualquer tipo de oração e bons sentimentos, que para mim são análogos a bons pensamentos.
Coisas boas são coisas boas.
Eu respeito a sua fé – acho bonito, e não duvido do poder dela.
Mas espero que você consiga entender, e respeitar, que eu penso diferente.
Abraços,
Não conhecia o blog, recebi de uma amiga o link para este texto e escrevo só para dizer que este post foi, como posso dizer? Foi uma dose muito bem vinda de bom senso e inteligência, no mínimo. Valeu mesmo.
Minha amiga teve q amputar a perna, porque toda ve q ela ia nos medicos do SUS eles davam uma injecao p dor e alguns analgesicos, depois de quae 1 ano e sem diagnostico correto, ela sentiu uma dor terrivel e foi p hospital e ficou internada e apos alguns amigos contactarem um cirurgiao vascular p dar uma olhada no caso dela, ja era tarde demais e la teve a perna cortada e se ela tivesse sido diagnosticada a tempo, pelo menos 24 hrs antes ela n teria perdido a perna.Q bom q p vc esta merda de SUS funciona, porque conheco varias pessoas q tiveram e tem problemas com este sistema.
Nao voto, nao torco p ex presidente fazer tratamento pelo SUS, n acho q ele mereca estar doente, nda disto, so acho q cada caso eh um caso…
Adorei o texto. Sou jornalista e também portadora de esclerose múltipla. Sei bem as fases da aceitação da doença, é muitíssimo complicado. Mas alternando entre momentos bons e momentos ruins, momentos de fé e momentos em que também tive vontade de xingar e dar o pé na bunda de Deus, sobrevivemos. E vamos assim até quando e como ele quiser, não é?
Parabéns! Realmente, vc é uma exceção. É só ligar a TV que a gente vê o que é o SUS. De qualquer maneira, contigo foi diferente.
Hello! Me identifiquei muito com meu post “Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto” pois, primeiramente, compratilhamos da mesma doença crônica (“bendita” E.M.), somos jovens (tenho atualmente 28 anos, e o diagnóstico desde o final de 2003, e sei que convivo bem com a doença grande parte graças ao SUS, mas especialmente, como vc tbm citou em seu texto, à minha mãe, que desde meu diagnóstico se dedicou de corpo e alma para buscar as melhores formas para que eu estivesse bem como estou, mesmo com a doença. Me identifiquei também porque, especialmente neste caso do Lula (diferente de você nisso… sou “lulista” de criaçãoo mas, como todos, muito desacreditada da nossa política tbm) porém me isolei do fato de ser pró-Lula quando vejo a estupidez das pessoas fazendo piadinhas… pois acredito que mesmo sendo qualquer pessoa, é revoltante que se leve como piada o mal que acometeu o Lula, sendo ele quem fosse. Parabéns por compartilhar de forma tão sábia um sentimento como esse, de orgulho pelo SUS, carente sim, porém,felizmente, muito eficiente em muitos casos. Abraços, Bia
Oi, Ana Beatriz. Como vai?
Também sou portadora de EM, você tem interesse de mantermos contato pra trocarmos ideias de tratamento?
Abraço.
cara vc tem toda a razão milhões de pessoas de poder aquisitivo assistem a televisão onde so passa o lado negativo do SUS naum vamos dizer que é um atendimento top … É uma alta demanda muitos brasileiros não tem condições para pagar um plano de saúde …. o que posso afirmar que o SUS está ficando muito bom em alguns casos melhor que alguns planos de saude … ja fiz uma cirurgia no SUS e fui muito bem atendido não posso reclamar … em alguns casos o atendimento e precário MAIS E DE GRAÇA
como vc afirma ai e o unico pais q a sistema de saude e de graça
RESUMINDO MUITAS PESSOAS CRITICAM E COM CERTEZA ESSES Q CRITICAM NUNCA FOI ATENDINDO PELO SUS DEVE TER O SEU PLANO DE SAUDE …
SO VÃO SER ATENDIDO EM UMA EMERGENCIA EM UM ACIDENTE DAI ELES VÃO VER QUE EXISTEM AINDA PROFISSIONAIS DA SAUDE DE QUALIDADE MESMO GANHANDO POUCO ELES SE DEDICAM AO MAXIMO PARA SALVAR VIDAS
FICA UM ABRAÇO A TODOS
Além do texto escrito de forma ímpar, achei muito atencioso você responder a todos os comentários! Concordo com muito do que você disse. Os comentários referentes à condição do ex-presidente Lula tinham o objetivo último de denegrir a imagem o SUS, esquecendo que o mesmo é o que há de ponta no mundo em termos de políticas públicas para a saúde. É de se questionar sobre a ética de um povo que tem prazer em desejar o mal alheio.
salve…tenho diagnóstico de esquizofrenia branda, pego minha medicação todo mês gratuitamente no SUS, ñ sei exatamente quanto custa, quando começei a toma-lo, a muitos anos anos custaria uns $120,00 reais a caixa, q pra min ficaria caro, já fiz psicoterapia pelo estado no C.M.T. de Belo Horizonte, saí por alta e continuo na batalha por tratamento…parabéns a Nina Crintzs e q Jesus nos fortaleça; a todos… gosto de discos voadores, e o espiritismo nos “explica” por que na terra ñ existem vítimas propriamente ditas…Deus é justo, acredito-nossos corpos seriam perfeitos a luz da justiça divina”(reencarnação) como dizia uma música dos anos 80 daqui de BH, “a obra é perfeita, descontada a imperfeição do material usado”. Que estejamos fortes para superar os maus momentos q muitos de nos ainda deveremos passar; acredito q vivemos o apocalipse…e nossa civilização esta no fim…acredito, pra renascer …de uma forma muito mais humana realmente..”avante avante, super herois”, diria Raul
Parabens pelo seu texto. Ja ate postei no facebook e divulguei o link. Estou super brava com esse povo fazendo ironia com a doenca do presidente. Moro nos EUA e saude publica aqui NAO existe. Vc morre por qualquer coisa pq nao vai poder pagar tratamento nenhum senao tiver seguro de saude. Ou mesmo se tiver, em muitos casos… Meu marido teve um “quase” diagnostico de esclerose multipla e pesquisei o tanto que nao eh facil. Forca! Li muito sobre tratamentos complementares, como uma alimentacao super saudavel sem gluten, leite, acucar, cafe…etc… Espero que ajude…:)
Nina, orgulho-me da força do seu olhar, da dignidade da sua postura, da precisão das suas palavras, e da transparência da sua atitude.
Nina, compartilho contigo a tua alegria em termos o SUS para nos auxiliar, mesmo que com suas falhas. Nem os Estados Unidos tinha algo parecido, mas parece que agora estão adotando a idéia.
Em 2003 fui diagnosticado com câncer, doença normal nos dias de hoje a quase todo mundo, em alguma de suas diversas formas e variantes. Desde o postinho lá na Lomba do Pinheiro, até exames no Sanatório Partenon, depois cirurgia na Santa Casa e quimio na PUC, no Hospital São Lucas, foi tudo via SUS. Bem atendido, sem reclamar alguma pequena espera, rápido pela necessidade e principalmente, eu não reclamava, pois tem gente que reclama porque tem que ir prá fila às 5 da manhã. E reclama de tudo e de todos. Fiz o que tinhas que fazer e fizeram o que tinham que fazer. Me livrei da bronca, faço exames regularmente e bem assistido (meia verdade aqui, pois deveria ter ido no médico em setembro do ano passado e não fui, mas burro sou eu, neste caso).
Fiz exames de ressonancia, raios x, colonoscopia, tudo que é caro e como mortal comum, não poderia pagar direito e todos. E sabe o que gastei nestes anos todos. Algumas aspirinas logo depois da cirurgia e as passagens ou gasolina.
Sabemos das falhas e são pontuais, mas imagina sem ele…
Para finalizar: guria, muita força prá ti e pelo jeito, está tirando de letra o teu problema.
Abraços e sucesso sempre.
Chico Muller
Nina, gostei muito das suas palavras, mas fugindo um pouco do contexto deste post, eu gostaria de pedir pra você se já lhe sugeriram experimentar a canabis como ajudante na sua doença? E se já, o que você achou?
Oi André,
Já me sugeriram várias vezes sim – agora por conta da doença e antes, por conta do fun, mesmo.
Sono, lentidão, fome…. Tudo muito presente na minha vida, já.
Então, não é a minha praia.
Mas, olha, cada um se trata como quer – e principalmente sem doença auto-imune – a vida tem que ser do jeito que a gente quer que ela seja, né?
beijos mil,
Lindo, tocante e intenso o seu manifesto!
Você é uma guerreira incrível e foi capaz de expor uma situação pessoal com um humor muito inteligente. Espero que esse manifesto se propague e cale a boca de muita gente por aí!
Esses infelizes que estão se aproveitando da doença do Ex Presidente para fazer o jogo político baixo e pouco inteligente, na sua maioria, nem nunca pisou em um Hospital do SUS .Eles se descobriram brasileiro apenas nos 8 anos do governo Lula.Mas para falar a verdade, muitas pessoas se descobriram cidadãos a partir do governo Lula, poius passaram a comer, a estudar, a cuidar dos dentes e a serem felizes.Essa minoria é a vergonha de todos nós, que queremos um país ´democrático, de liberdade d epensamentos, desde que tenha o principal:Pensamento para ser livre.
Lula, vc é o cara, o ´maior líder que o mundo conheceu,por isso incomoda tantos .
Isso q eu chamo de uma discussão embasada… reconheco que o sus tem q melhorar e muito, mas aspectos positivos tb devem ser abordados…sou médico recém-formado e sempre busco olhar nos olhos das pessoas, chamar pelo nome, tentar descontrair sempre… aprendi isso com um professor q sempre dizia q sorrir pra um paciente cura 50% de suas enfermidades… vc reafirmar essa necessidade de ter um médico que te trate bem e olhe nos olhos, só me faz ter a certeza de que devo continuar nesse caminho…
bjuuuu e mais uma vez parabens pelo texto..sensacional…vo compartilhar e divulgar….
Na boa, considere-se uma privilegiada. Não considero a idéia do Lula se tratar no SUS uma brincadeira, mas uma crítica a um sistema de saúde (digo o sistema como um todo) que não funciona como deveria. Pra mim o foco não é nem o Lula, quero mais que ele se cure e se recupere o quanto antes. Mas enquanto isso, muitos que não têm esse privilégio precisam enfrentar muitas dificuldades para conseguir atendimento e remédios. Sei por que perdi um tio com cancer há algum tempo, ele não teve as mesmas condições de tratamento do ex-presidente. É claro que há áreas que funcionam melhor como no seu caso e no caso de tratamento contra aids, mas eu realmente penso que isso ainda é exceção.
Nina: não devo te conhecer mas agradeço teu depoimento. Minha mãe, diabética ha muitos anos, também recebe todos os seus remédios gratuitamente nos postos de saúde. Ela ja reclamou do atendimento, no passado,mas me disse outro dia que o posto está arrumado, que melhorou muito, que um funcionário público de lá ligou para ela no mês passado, perguntando por que ela não tinha ido buscar suas seringas e cartões para teste diário que ela precisa fazer, para medir o açúcar do sangue. Ela nao havia ido por que estava buscando e retirando gratuitamente nas farmácias populares, portanto não precisava. Foi lá só para buscar o que não tinha e veio me contar como eles estavam melhorando aos poucos tambem no atendimento. Detalhe: a informação que tenho é que isso (a distribuição de remédios, seringas e cartões de teste) não ocorre na Europa. Bem, é só mais um depoimento para concordar com você que, mesmo tendo muitos problemas e corrupção e falhas no atendimento de saúde, há progressos importantes em curso. Sou a favor de pagar impostos para isso. Mas falta muito chão no combate à corrupção, incluindo a mídia e o empresariado. E esta campanha idiota contra o Lula, francamente, me poupem. dá vergonha… abraços e obrigado por compartilhar e trazer luz ao nosso momento político.
Cadê o botão “aplaudir de pé”? Força 🙂
Oi Nina!
Estudo na Faculdade de Medicina da USP, e provavelmente você deve ter tido contato com alguns dos internos da faculdade (alunos do quinto e sexto ano de medicina) de lá durante o seu tratamento! Fico contente que você esteja ajudando a esclarecer algumas pessoas de que o SUS não é o que a mídia tá divulgando (o que eu acho um absurdo, pois a mídia tem um poder muito grande de ajudar o SUS a se desenvolver, mas prefere apenas mostrar o lado que dá audiência), e que obviamente não é tudo perfeito, mas que estamos tentando aos poucos chegar lá! 🙂
O HC é lotado, não é exemplo de hospitalidade e conforto, mas nós fazemos o possível lá para ajudar a todos que precisam; e desde o primeiro ano da faculdade, temos uma terapia de choque de realidade que todas as pessoas deveriam ter: ver que sofrimento humano é coisa séria e NUNCA devemos subestimá-lo ou desprezá-lo.
Bom, espero que a pesquisa brasileira (apesar de não ser apoiada como se deve) um dia consiga achar um fim para a sua doença!
Parabéns pela iniciativa!
Abraços, André.
Nina, fico muito feliz que o SUS funcione para você. Ele é bom para algumas coisas, sim, mas peca em outros. Minha avó tinha diabetes e alguns, repito ALGUNS, dos remédios que ela precisava eram fornecidos pelo SUS. Sei que o SUS fornece o coquetel dos HIV positivos, não sei como é o tratamento todo, só sei do coquetel, mas acho isso muito bom. Já a filha de uma conhecida fez um parto pelo SUS. Sem anestesia e sem lavagem. Imagina que legal ela tendo neném e fazendo número 2 ao mesmo tempo. Inesquecível, não é mesmo?
Uma pessoa com câncer não pode esperar tratamento, depende de diagnóstico e medicação rápidas. O SUS devia ser bom para todo tipo de doença e para todos que precisam. Na minha opinião é isso que a campanha que vi nas redes sociais queria (pelo menos foi assim que entendi, pode ser que eu seja inocente, mas sei lá rs). Não reclamo também de pagar meus impostos, reclamo que eles são desviados! =)
Força na sua luta! Abraços!
Só vou dizer que conhecimento é poder. Voce ao saber tudo sobre a sua doença vai te fazer saber como agir e todos como cidadãos saberem como é o SUS fará com que se mude o que precisa ser mudado. Sou médica e te agradeço por ter percebido que isto que se chama SUS é bárbaro mas precisa que nós brasileiros abracemos esta causa. Adorei seus 30% , voce entendeu o que digo aos meus pacientes: voce é uma pessoa, um ser humano com uma doença,não é a doença. Nunca permita que voce seja “a mulher que tem EM “. Nós não sabemos nada. Amanhã saberemos um pouco mais que hoje e vamos caminhando. Parabens pelo texto maravilhoso …..
Cristina Maia
Oi Cristina,
Thanks! Vc tem toda razão: conhecimento é poder.
Mas olha, eu prefiro os meus 70%, tá?
beijo!
O texto está muito bom. Parabéns. Eu concordo com o que você diz, em partes. Você explica um lado da moeda. É o lado que dá certo no SUS, e que você e poucas outras pessoas se beneficiam. O mesmo SUS que distribui remédios caros de “graça” para milhares de pessoas (tenho amigos nessa situação), já quase matou a minha irmã com o seu péssimo sistema de maternidade. É o mesmo que carece de infra, bons médicos, e médicos. Conheço pessoas que marcam consulta para depois de 3, 4, 5 meses. Um absurdo.
Você pode dizer que o Brasil é um dos únicos países que distribuem esses tipos de remédios de “graça”. E é mesmo, eu concordo. Recentemente saiu uma matéria internacional elogiando a distribuição dos coquetéis de controle da Aids. Só aqui existe isso. Em contraste, aqui é um dos únicos países que tanto cobram por impostos, pouco investem em Saúde, sendo que esse pouco ainda é desviado para o bolso dos corruptos. Pagamos 2x por saúde, educação, entre outras coisas.
Talvez esse sentimento de revolta, da parcela da população que não consegue benefícios do SUS, seja uma motivação dessa “campanha” para o Lula se tratar lá. Mas concordo que boa parte das pessoas que ficam simplesmente replicando essas mensagens mal sabem do que estão falando. É o efeito “maria vai com as outras”, dos nossos brasileiros tão influenciáveis. Enfim, essa tal campanha em nada vai adiantar, o Lula vai continuar se tratando em um dos melhores hospitais da América Latina, e vai se recuperar.
Você poderia escrever mais aqui, leva jeito =]
Abraços
Olá Nina minha sogra sofre da mesma doença que vc, pra conseguir o diagnóstico correto foi uma via sacra, pra conseguir os remédios outra luta. E vc sabe que eles são essenciais, quem a esta acompanhando são os filhos mas acho que, por exemplo, eles não tem essa informação sobre uma ala especial para a doença no HC. Sei que vc não é médica mas será que vc poderia compartilhar conosco um pouco das informações que vc tem sobre essa doença e como conseguir a consulta e o tratamento adequado no HC, pois o único remédio que ela toma atualmente fica em torno de R$2.000,00 reais por mês, pagos pelo SUS. Pelos valores que vc colocou em seu texto acredito que o tratamento dela não seja o mais eficiente.
Ficaria muito grata com sua ajuda.
Um banho de lucidez, Nina!
Obrigada por abrir meus olhos.
Sorte e um beijo grande!
Cai por acaso aqui e gostei do seu relato. Pouca gente conhece o lado do SUS que funciona. Claro que não é uma coisa 100%, mas nada na vida, é né?!
Outra coisa,o Governo é responsável por qualquer que seja o medicamento que o indivíduo precise, independente dele estar disponível no SUS ou não. Existe um procedimento diferente (semelhante a um processo judicial) para fazer valer este direito, mas funciona sim. Funciona tanto que inclusive pacientes com disfunção erétil conseguem várias caixinhas do medicamento todo mês. Portanto, caso alguém precise e não tenha condições de pagar, inteire-se sobre isso. É lei, é direito de todo cidadão e não devemos desistir.
Mta força p/ vc que está sendo extremamente guerreira! (E não é só do cérebro que eles n entendem mto bem não, paciente renal que o diga)
APARECIDO BARBOSA – Vou fazer as contas de quanto o SUS gasta comigo (fazendo um resumo do quanto também JÁ GASTOU, até 2009), aí eu posto.
A verdade é que existem dois SUS – embora o sistema seja único – o federal (que é quem trata dos programas de vacinações, transplantes, fornecimento de medicamentos, tratamentos de “alta e média” complexidades) e o estadual/municipal, que administra os hospitais, os postos de saúde e os programas, tipoAtenção Básica, Saúde da Família, DST/Aids (nunca vi ninguém criticando este programa) e o CAPS/AD, entre outros. É aí que mora o CAOS. °.
Segundo o dr. Dráuzio Varela e o diretor do Hospital Sara, em Brasília, não falta dinheiro para o SUS (eu não concordo – só a CPMF, que FHC usou como quis, depois orientou seus discípulos a cortar, faz uma falta enorme), falta Gestão. °.
Eu digo que falta é COMPROMISSO dos prefeitos e dos governadores, estes sim, responsáveis pela “parte podre” do SUS.
Veja mais: http://www.advivo.com.br/blog/luisnassif/as-reportagens-seletivas-sobre-o-sus#more
Muito legal o seu texto e de fato o SUS, em alguns casos, atende sim. Mas o que talvez não esteja claro nas crítcas feitas ao SUS é que ele não garante isonomia de tratamento. Como você mesma disse, passou por diversos médicos, pagou convênio, descobriu sua doença e provavelmente com encaminhamento ou indicação de alguém conseguiu ser atendida pelo SUS. O problema são as pessoas que não conseguem nem esse atendimento preliminar, as que esperam meses por um exame, ou as que morrem sem saber qual doença as mataram. O seu texto é lindo, é tocante e fala de uma verdade, mas de uma verdade apenas. A grande maioria das pessoas não tem acesso a hospitais de qualidade como o HC. A grande maioria das pessoas não conseguem medicamentos caríssimo pelo SUS (elas nem descobrem a doença que tem!) e a crítica é feita por causa dessa realidade. Fico feliz em saber que você está sendo atendida e conheço outras pessoas que tiveram esse direito garantido, mas para cada pessoa que recebe o tratamento no HC ou em um hospital similar, provavelmente temos 200 que não recebem o atendiment básico e como o direito é de todos, temos que dar vozes para essas pessoas que ainda estão excluídas dos sistemas mínimos de proteção. Espero que você entenda e apóie.
Infelizmente tenho q discordar, e muito. O SUS tem suas qualidades, principalmente para pessoas com doensas raras. Mas, se vc já precisou ir num hospital q não seja faxada de eleição como o HC, saberá q uma gripe pode custar sua vida. Fui operar um desvio de septo, voltei com hemorragia gravissima, quase morri, e continuo sem respirar até hoje. Sem contar o resecamento da cornea por falta de gases para proteger meus olhos da luz usada na cirurgia, q me custou alguns graus a mais no meu óculos (que muitos oculistas do SUS insistem em dizer q não preciso, mesmo não enchergando um palmo na minha frente de noite) e o uso de colirios lubrificantes para o resto da vida.
O SUS é bom para distribuir remédios e tratar algumas doensas raras em hospitais q são faxadas de campanha, mas experimente não ter convenio médico e querar um osso, ou mesmo ter um resfriado, e vc verá o terror q é ter q ficar na fila do real SUS
Texto excelente, além do que diz, sabe como dizer, maravilha de reflexão, de posição diante da vida, de tom e de altivez face às rasteiras da vida. Merci!
Abraço e força,
Vera
Pas de quois, Vera!
Abraço!
Nina, nem te conheço mas não posso deixar de expressar a minha alegria e compaixão ao ler o seu texto. O meu pai também se tratou de uma hepatite gravíssima no SUS quando a batalha parecia ser invencível. Mas, graças á todas as forças unidas (o SUS, a fé dele…mas principalmente a competência da equipe médica, liderada pelo Dr. Sergio Mies) ele venceu. Assim, fiquei extremamente embasbacada, descrente e confesso, muito irritada com tal reação da população perante o fato do nosso presidente Lula. Não levanto aqui uma bandeira partidária, também sou pouco envolvida no assunto…..mas levanto sim a bandeira da humanidade. Tirando o preceito de que o SUS seria, na nossa realidade para os que não poderiam pagar por um tratamento; o que justifica as declarações infelizes que temos visto por aí? O SUS é extremamente capaz e uma das melhores cúpulas medicinais que temos no país! E sim, infelizmente o povo prefere assistir á novela ao invés de estudar os fatos para então se pronunciar. Gente que até então sequer se preocupava com isso agora resolveu levantar a causa só pra participar da piada. E vivemos numa época em que fazer uma piada com um feto, não pode. Mas brincar com uma doença que vem ganhando a batalha contra a humanidade, pode. Falar de uma “pseudo”-cantora, não pode. Mas do Presidente que foi eleito por opção, pode. Ou seja, me parece que a piada tem sido tratada como política, e a política como piada. Lamentável…… Enfim, gostaria de te mandar as minhas vibrações positivas para que você conviva da melhor maneira possível com o seu caso. E peço por favor que não perca a fé na humanidade pois eu quase perdi, mas manifestações como a sua tornam bem mais fácil de recuperá-la. Um beijo*
Oi Bárbara,
“me parece que a piada tem sido tratada como política, e a política como piada”
Repete isso, por favor? Repete MAIS ALTO!
Beijo, moça.
Olá,
Meu ex namorado tb teve a mesma dificuldade de ser diagnosticado, e qdo finalmente acertaram foi esclerose múltipla. Mas isso foi há 15 anos atrás, e desde então ele recebe o medicamento, injetável, do governo. Só gostaria de registrar q isso não é por causa do governo Lula, isso é coisa q vem de anos…
Mantenha-se firme, q qdo bem controlada, é possível ter uma vida normal com a esclerose múltipla . ,-)
Tudo de bom para vc.
Nina, posso copiar seu texto no meu blog? Achei incrível!
Copia, Teca – faz um link aqui pro PurpleSofa e bóra!
Seguimos!
Tanta gente acima escreveu coisas que gostaria de ter dito a você e você respondeu a todos com muito carinho e consideração, do jeito que eu gostaria de receber de volta. Torço para que você continue a ser tratada com o respeito que tem recebido e que um dia – quem sabe, a gente nunca perde a esperança – encontrem a cura de seu mal. Um beijo bem grande e que você continue essa sua luta com garra e esperança.
Oi Letícia,
Tão gentil, você. Tô ganhando a madrugada – em vez de perdê-la, acordada – lendo e respondendo os comentários aqui.
Torço também pela cura – ou por alternativas. E me informo, e leio, e pesquiso, e encho o saco dos médicos e escrevo para meio mundo.
A gente faz o que pode.
E segue o baile!
Beijos,
Pois é, guria. Há tanta profundidade no seu texto sobre pessoas que necessitarei de alguns dias refletindo a respeito. Suas palavras vão ao encontro de muitas vivências minhas, entretanto, comentarei apenas duas:
Minha irmã tratou dos cinco aos quinze anos uma leucemia inteiramente pelo SUS em hospitais tanto em Minas Gerais quanto São Paulo.
Essa questão do “olhar do médico” é um ponto que não passou batido também por nós, por exemplo, o oncologista, a olhava nos olhos, nos olhava nos olhos. Foram 10 anos tendo hospitais como nossa segunda casa e os “olhares” de alguns profissonais médicos fizeram o sofrimento se transformar em confiança.
Nunca poderíamos pagar por quase nada que ela precisou, cada dia de tratamento era um dia a mais até que um dia: CURA. Hoje ela tem 19 anos e faz faculdade de contabilidade como bolsista do Prouni.
Ô, Fernanda – manda já um abraço meu para a sua irmã? Olho no olho – menina guerreira! Beijos em vocês todos,
Nina, adorei seu texto, forca na sua luta pq nao eh facil ficar doente. Meu pai estava com cancer no pulmao direito, demorou um pouco, mas 3 meses depois ele fez a cirurgia pelo SUS. Hoje esta bem e se recuperando. Infelizmente eles nao tem o melhor atendimento do mundo, as vezes faltam remedios, mas de uma forma ou outra funciona.
Muita sorte para vc nessa jornada!
Viviane
Nina, obrigado por esse lampejo de lucidez em meio à epidemia de cinismo e superioridade divina que se espalhou por aí.
Sabe o que eu mais queria agora? Te dar um abraço.
Muito obrigado!
Sensacional!!!!!!
Olá Nina, fiquei bastante comovida com a tua história! Sou filha de uma portadora de esclerose múltipla, que como você, descobriu ainda muito jovem a doença, com 21 anos. Hoje, ela está com 62 anos, e vive! Não digo que sem nenhum problema, eles existem, mas vive bem, é independente na maioria das atividades que realiza. E como você ela também recebe do SUS a medicação religiosamente, todo santo mês. E essa medicação é que tem feito suprimir os surtos, tão característicos da doença. O que gostaria de dizer também é que como você, sou uma defensora do SUS, uma por ser formada na área da saúde, sou enfermeira, e devido a isso conheço muito bem o que é SUS, e sei que ele funciona sim, nada perfeito, mas salva muitas pessoas!
Abraços
Parabéns, Nina, pela coragem da exposição e pela lucidez da reflexão. Me apaixonei por você.
Obrigada.
Mas não é meio muito, não?
Não é melhor um cafézinho antes?
Eu tenho um gênio péssimo…
rsrsrrs
Parabéns pelo texto, bem escrito e com ótimo conteúdo.
Nina… Feliz de voce por ter achado um SUS que te deu o apoio que voce precisa. Também tenho ESCLEROSE MULTIPLA a 12 anos, mas eu como voce, não me deixo abater pela doença… meu lema é: “quem manda no meu corpo sou eu… não vai ser uma merda de doença que vai me abater… ” e assim continuo a vida… Graças a Deus, apesar de ter a doença a tanto tempo, tomei remédio para o tratamento por apenas 9 meses… pois “briguei” com o médico, e me recusei a tomar o medicamento que ele me receitou… Na verdade, a falta desse medicamente que eu tomava, não me fez falta nenhuma. Bom… o tempo foi passando, e acabei ficando uns 3 anos sem retornar ao médico para fazer a ressonancia magnetica. A uns 6 meses atrás, resolvi procurar um neurologista para saber como estava a situação da tal doença. Como hoje estou no interior, e aqui não tem neurologista particular, acabei procurando o SUS para fazer os exames. Fiquei abismada… o tal sujeito que me atendeu, que se identificou como sendo um médico, NUNCA tinha ouvido falar em Esclerose Multipla… e acabou deixando bem claro que não sabia para qual especialista deveria me encaminhar. No final acabou me encaminhando para o neurologista de outra cidade, simplesmente pela minha insistencia; Inclusive, o tal sujeito (médico???) me pediu exame de sangue e de urina para a confirmação do diagnostico. Fiquei horrorizada… pois eu não acredito que esse sujeito nem ao menos tenha uma televisão em casa, pois afinal hoje é divulgado muitos artistas que tem a mesma doença que nós. Graças a Deus, voce encontrou um SUS que possui um medico competente… isso é otimo para voce… mas… infelizmente, não tive a mesma sorte…
Fiquei contente em saber que no seu caso o atendimento do SUS funcionou, mas felizmente você é uma exceção. Quase que diariamente vemos pessoas morrendo nos corredores dos hospitais por falta de atendimento. Bebês recém nascidos morrem por falta de vagas em UTI´s. Trabalho como professora em uma escola próxima à várias comunidades e vejo a dificuldade que têm em conseguir tratamento especializado ou mesmo uma simples consulta ou exame, às vezes levam meses. Tratamento psicológico, neurológico ou fonoaudiológico então é quase impossível, só conseguimos através de parcerias. Torço para que tudo dê certo para você. Boa sorte!
Oi Nina,
recebi o seu texto pelo Claudio Yoshida, amigo de trabalho.
Feliz pela leitura num final desses dias que costumamos chamar de “complicados”, feliz de ver sua força.
Do lado de cá, desejo muita sorte.
Abraços. Alex.
Oi Alex,
O Cláudio é um amigo muito querido, que eu não vejo há tempo demais.
Saudade dele.
Abraços em vocês dois,
Que bom você descrever uma boa experiência que teve no SUS. Nem sempre as pessoas tem a sorte de descobrir uma médica que olha nos olhos, seja no SUS ou fora dele.
eu escrevi algo também, realmente irrita uma “ironia” dessas com o SUS e o câncer do LULA.
parabéns!!! parabéns pela sobriedade, pela força, pelo exemplo e pelo.. caráter!
Olá, Nina. Em primeiro lugar peço que além do tratamento que você está fazendo Deus abençoe e sustente você e sua mãe. Eu já sabia desse tratamento de esclerose por causa dessa reportagem, em que a pessoa voltou do Canadá para o Brasil para se tratar (http://g1.globo.com/pop-arte/noticia/2010/12/com-esclerose-multipla-ex-paquita-diz-que-quer-retomar-carreira-na-tv.html).
Eu percebo o seguinte dessa “campanha” de mandar o Lula para o SUS. Sabemos que no Brasil existe impunidade, e que é algo que precisa ser mudado. Porém, o câncer do Lula é uma punição para os erros que ele cometeu? Steve Jobs morreu de câncer, assim como outras pessoas “boas”. A cada 68 segundos uma mulher morre de câncer de mama (http://www.vilasaude.com.br/a-cada-68-segundos-uma-mulher-morre-de-cancer-de-mama/). Isso quer dizer que todas elas fizeram por merecer ter câncer? Que esse é o preço que elas tem que pagar?
Se Lula cometeu crimes durante o seu mandato, ele deve ser julgado, condenado e ir para a cadeia. Não passar por uma quimioterapia. Portanto, no meu entender, as pessoas devem pagar por seus erros de forma correspondente.
Adoreiiiiii. Parabéns pela atitude! E eu tbm pago a multa para não votar!!
Força e luz!
Nina, seu texto é bastante esclarecedor!!!
Temos algo em comum, também sou poradora de E. M., mas “fiz” meu tratamento pelo SUS na SANTA CASA DE SÃO PAULO.
Durante 10 anos tomei o medicamento e por duas vezes, precisei comprá-lo; depois de um mandado de segurança nunca mais me faltou. Tive alta dos medicamentos, pois, para minha surpresa a E.M. está controlada e estacionada.Três lesões diminuiram e uma sumiu! :0)
Como vc disse é um direito constitucional adquirido por nós brasileiros independente de cargo, posição social, credo, raça… mas, infelizmente isso ñao é divujgado!
Essa piada infeliz e sem conteúdo inteligente, faz parte do grau de consciência e evolução de quem à criou…
Respeito pelo próximo ñao é só obrigação mas, é também uma questão de “cidadania” e infelizmente nosso povo não está acostumado à ela.
Boa sorte, tenha fé, mas, tenha vontade também para superar a E.M.
Eu tive e consegui vencer, na MINHA opinião esse tipo de prova é para pessoas MUUITO especiais! Especiais não porque são melhores, mas, são especiais porque têm mais força, mais garra e mais vontade de batalhar sem irônia e com humor!
Abs,
Carol
Ameiiii!! tbem to indignada com tanto comentario sem noção sobre o SUS, esse povinho q só assiste a globo e bate no peito com orgulho pq nunca precisou, paga seu plano de saúde, é atendido as vezes mal e porcamente, enfrenta tbem longas listas de espera no plano e adora falar mal do Brasil, to cansada!!!!!!!! Minha familia utiliza o SUS e qdo descobrimos a leucemia do meu filho, a DRa disse ” Nem mexe com seu plano de saúde, faz pelo SUS senão vai ter só dor de cabeça.. Dito e feito, atendimento ótimo e nunca gastei um centavo. Acorda Brasil!!!!!!!!!!!!!
Nina, muita força para você 🙂
Obrigada por compartilhar conosco sua história e garra.
Nina você é nossa cara, em todos os sentidos beijos mulher.
lindo texto. daqueles que vem de ano em ano pra renovar e acordar a gente. daqueles na lata, quando mais precisamos.
meu sogro pôde, graças ao sus, fazer um tratamento caríssimo que estendeu sua vida por 8 anos além do que se esperava dele. pôde conhecer a primeira neta e levar pela mão a filha mais nova no dia do casamento. tinha insuficiência renal crônica, fazia hemodiálise 3 vezes por semana, ambulância levando e trazendo.
beijos, moça admirável.
SIMPLESMENTE SENSACIONAL !
AMEI…. E SUPER CONCORDO.
Querida, obrigado pelo texto, simplesmente adorável!
Tenho diabetes e meus remédios são fornecidos pela farmácia popular, assim como vários outros de uso contínuo.
Nina, também tenho uma doença rara que já me colocou algumas vezes me equilibrando sobre a linha sutil que divide a vida da morte. Já passei por muitos tratamentos invasivos, cirúrgicos e medicamentosos, e também me deparei com o “não saber” dentro da Medicina. Quando tudo que você quer ouvir é: ‘tenho a saída que você precisa’, você ouve: ‘sinto muito, mas sua doença é rara, a etiologia é desconhecida, as sequelas são inevitáveis’, e etc…
Enquanto pesquisava loucamente na Internet e gastava minhas economias em consultas, de consultório em consultório, atrás do médico famoso e poderoso que ia me salvar, vi minha vida ruir, profissão, casamento, finanças, relacionamentos, sonhos, auto-estima, e mais uma lista imensa de itens fundamentais para a tal felicidade que construímos. Tive que ter muita força de vontade (e tive!!!) para conhecer outras formas de felicidade, outras maneiras de achar graça na vida e nas pessoas. A vida se mostrou bastante diferente da que eu imaginava e eu acabei me descobrindo capaz de coisas que também não imaginava. Não acho nada demais nisto tudo. Eu preferia muito mais ter sido apenas feliz como antes da tal doença, mas enfim, fui obrigada a aprender que isto aqui é uma grande maluquice, onde nada nem ninguém controlam coisa alguma e tudo pode acontecer a qualquer momento, com qualquer pessoa, sem o menor nexo ou sentido e que a única coisa que nos resta fazer, é aceitar que é assim que funciona.
Facilita muito quando se tem espírito guerreiro e principalmente, se se tem bons amigos e uma família amorosa e unida.
Estou aqui e espero continuar por um bom tempo, pelo menos até ver meu filho (hoje com 12 anos) caminhando com as próprias pernas. Mas não nego que almejo mais coisas, neste meio tempo: um renascimento do amor, da estabilidade financeira e do sorriso constante no meu rosto. E claro, que as dores crônicas desapareçam para todo o sempre.
Mas, voltando ao meu tratamento, ele já chegou a custar algo em torno de R$ 15.000,00 por mês. Agora custa R$ 9.000,00, pois felizmente, alguém lutou por isto e conseguir que houvesse uma queda no preço da medicação. Depois de uma ação judicial, consegui o direito de me tratar pela Secretaria Estadual de Saúde do Rio de Janeiro e consegui-o através da receita e da avaliação de um médico do SUS, pois a juiza não teria me apoiado somente com uma avaliação do meu médico particular.
Infelizmente, a Secretaria não é tão séria quanto deveria. Fornece o remédio, mas atrasa as suas entregas e deixa as pessoas sem tratamento contínuo. Minha vida depende do tal remédio e eles simplesmente não fazem a entrega com regularidade. Todo mês atrasam 3, 4, 7, 12, 18 e até 23 dias… Agradeço por ter o remédio gratuitamente e se não fosse isto, eu já teria ido desta pra melhor. Mas não posso deixar de expor o mau funcionamento da Secretaria de Saúde do Estado. Já fui testemunha de cenas comoventes, tristes – no mais alto grau que esta palavra pode alcançar – ali diante daquele balcão, onde algumas pessoas chegam descalço, o pé literalmente cheio de rachaduras nos calcanhares, depois de caminhar 10 Km a pé para pegarem seus remédios, e são obrigadas a dormir na calçada, em frente à portaria, a fazer suas necessidades na rua, por não terem para onde ir e por não poderem voltar para suas casas enquanto não recebem suas medicações.
Fazer um tratamento contra uma doença grave, nestas condições, é enlouquecedor… Já saí algumas vezes da Secretaria aos prantos, sem saber mais a quem recorrer, e sem meu remédio na mão. Por mais agradecida que eu seja por receber o remédio do estado, não consigo sentir esta gratidão fluir livremente dentro de mim. Ela esbarra nos absurdos do sistema que não funciona e não leva a sério a sua vida! Gastam dinheiro dos nossos impostos, fornecem a medicação, mas não cumprem a prescrição médica. A quem sucumba pela falta de medicação e neste caso, não só o pior acontece com o doente, mas foi jogado fora o dinheiro que usaram para fornecer o remédio de forma irregular.
É absolutamente revoltante!
Este sistema está mais doente do que aqueles que dependem dele e infelizmente, parece ter uma doença medonha e incurável.
Quanto a doença do Lula, só posso assinar embaixo:
“Fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter.”
Parabéns pela texto e pela atitude. Você escreve muito bem e tem muita força de caráter.
Sei e conheço pessoas que dependem do tratamento do SUS, seu depoimento é muito válido sim, Mas você a de concordar que existem inúmeras pessoas que infelizmente ainda morre a espera de um tratamento! Então o que esta sendo compartilhado é que o SUS poderia ser muito melhor do que é , Se houve mais investimento na saúde pública e que realmente nenhum político Lula ou quem quer que seja.. não utiliza deste sistema para seus tratamentos, porque com certeza se dependessem teriam investido! Para melhorar não só a sua, mas de outras pessoas que dependem SUS!….
Desejo o melhor mesmo a vc, mas não concordo com seu texto.
Vc não precisa “agradecer” pelo o q consegue do SUS, pois é um direito seu, pago por vc e por todos nós.
Em relação a distribuição de medicação, ainda mais as mais especificas, concordo que estamos muito melhores, mas o buraco é muito mais embaixo.
E sobre o atendimento, vc teve como ir ao HC, referencia, mas sai dai, para o interior ou outros estados, ou até mesmo periferia, para ver como a historia muda.
O grande problema tb é atendimento e diagnostico para a grande massa da polução.
Minha avó, moradora do centro de SP (um local privilegiado em relação a confins do Brasil, pode-se dizer) sofreu meses com dores, e levamos varias vezes ao SUS, sendo sempre atendida com demora e sem atenção. Sempre foi dito pedra na vesícula.
Depois de muitos meses conseguimos fazer um exame particular e descobrimos câncer no figado, estomago, etc. Metástase.
Obrigada SUS, ela morreu em 20 dias depois de diagnosticada, sem nunca ter tido tratamento, nem um único remédio.
E isso não acontece só com minha família, mas infelizmente, com a maioria do Brasil.
Então acho precipitado generalizar achando q quem reclama não sabe o que faz. Antes fosse realmente isso.
E infelizmente tb o tratamento e atenção q recebe, tb é exceção.
Apesar de odiar PT e nunca ter gostado do Lula, eu não fui uma das que fez piada com o caso. E o fato de falarem para ele tratar pelo SUS não é piada ao meu ver, mas só uma forma de protesto que as pessoas encontraram para fazer.
Desejo o melhor a ele.
E é claro a vc tb. Boa sorte, sempre.
Gostei muito do seu texto, em 2008 recebi um mix de diagnóstico pouco atrativos, com doenças auto-imune… fiz as consultas pelo convenio e usei remédios caros, comprados por mim ou meu esposo.
Este ano recebi mais um diagnóstico inusitado e estou aguardando liberação do convenio para fazer a cirurgia, que, no particular custaria algo em torno de 30 mil reais.
Existe a possibilidade de precisar de medicações no pós cirurgico, para o resto da vida (tenho 26 anos hoje) e, neste caso, o meu médico me atenderá pelo HC, para que eu tenha acesso gratuito (tbm pago imposto…) ao tratamento e possa dar continuidade.
Já passei tempo em longas filas no SUS, já fiquei 4 horas para receber uma injeção, numa crise aguda de cálculo renal e tive que ser carregada até um hospital particular para enfim receber atendimento. Já fiquei 2 horas para ser atendida por 2 minutos por uma médica que sequer olhou na minha cara… em todos os locais tem os bons e péssimos profissionais… e o atendimento público já foi mto bom e mto ruim comigo e tantos outros… não dá pra generalizar e dizer que NÃO presta…e nem fantasiar que é aquilo que está no papel, na carta que regulamenta o SUS>
Enfim, fiquei feliz em ler a sua história e ver que vc continua vivendo bem e com bom humor apesar de tudo que viveu… nisso, sou como vc, faço piada da minha própria desgraça e vou incorporar essa sua frase que achei o máximo: “uma doença auto-imune é o cúmulo da auto-sabotagem”
Parabéns pelo texto e postura diante da vida.
obrigado, nina!
Hey, Petrônio, querido – you’re so very welcome!
Adorei o texto!! E quando escreve: “O problema é que uma raiva desse tamanho cansa, e o tempo passa. A minha doença não me define, porque eu não deixo.” Também tenho uma doença autoimune, Síndrome de Sjögren, diagnosticada há 6 anos; também já tive raiva e tenho procurado dar a ela apenas o necessário. Acho que comemorar a dor do outro é o que há de pior. Beijos, Caroline
Meu primo morreu de câncer na fila do SUS e ele sofreu pacas.
Oi Nina,
É a primeira vez que venho aqui, Um post no Facebook de um amigo me trouxe.
Suas palavras me emocionaram, sinceramente. Vou compartilhá-las com meus amigos e torcer para que os piadistas de plantão as leiam e reflitam.
No mais, torço para que você continue vivendo seus 70% de vida fora da doença com toda a intensidade e otimismo possíveis e que os outros 30% sejam vividos com sabedoria e paciência, porque não deve ser fácil.
Vou te visitar mais vezes.
Tudo de bom !!!
Oi Thais,
Fácil, não é. Mas ninguém disse que seria, né?
Distribui o texto à vontade – que a única cura para a ignorância é a informação.
Beijo!
O SUS responde pelo tratamento gratuito da sua doença e de várias outras, sem cura, que também jogam qualquer um num abismo: hepatite C e HIV são os exemplos mais comuns e seguem a mesma lógica – custariam caríssimo se não fossem bancados.
Lamento de coração pelas ironias que vi nesses dias. Como diz uma amiga minha, o facebook consagrou a ignorância e a falta de humanidade. Somos uma sociedade curiosa: exigimos nossos direitos e ignoramos nossos deveres. Cobramos ações de governos corruptos sentados em nossas poltronas, mas depois os re-elegemos. Jamais olhamos pro nosso dever em fazer as mudanças…. é confortável apenas exigir do outro e não se organizar para agir em nível pessoal e local.
Parabéns por seu texto, foi muito feliz.
Genial o texto
Parabéns pelo texto, muitas vezes as pessoas falam sem ter informação… Sou mãe de paciente com EM e sei o que é isso, minha filha toma Interferon a 6 anos, a doença apareceu quando ela tinha 13 anos, sem diagnóstico, diagnosticada com 18. Não sei o que seria se não existisse o SUS, não poderia arcar com esse tratamento, graças a esse tratamento minha filha leva uma vida normal sem nenhuma sequela da doença…
Pôxa, Leila, assim tão novinha, a sua filha é uma heroína! Manda um monte de beijo meu para ela?
E manda um recado: a agulha dói, mas tem mais coisa boa do que ruim por aí para ela experimentar.
Tudo de bom para vocês.
Sorte a sua de ter um tratamento que o SUS cobre, sem problemas.
Pois eu sou médico, e digo que o SUS remunera muito mal seus médicos. Provavelmente esse seu médico continua no SUS por piedade com seus pacientes, por não se importar com remuneração digna pra arcar com suas contas em casa.
Vejo os 2 lados do SUS, como médico e como filho de possível paciente.
Como médico, vejo uma remuneração que chega a ser desrespeitosa. Vejo pacientes demorarem cerca de 3 a 4 anos pra conseguirem uma avaliaçao cirúrgica para os seus problemas, retardando em muitos anos seu tratamento definitivo, o que muitas vezes prejudica seu prognóstico a longo prazo.
Como filho de uma possível pcte, minha mãe é portadora de um câncer incurável, apenas tratável. E uma das medicações mais modernas da atualidade, que permite uma longevidade maior a ela, aprovada na AMérica do Norte, toda Europa, Argentina e Uruguai, não é aprovada no Brasil só Deus sabe porque. Essa medicação custa álgo em torno de R$20 mil mensais, que teremos que arcar do nosso bolso, uma vez que misteriosamente o país de nega a aprovar.
O SUS no papel é muito bacana. O SUS no papel engana muita gente.
Mas na prática e na realidade da MAIORIA está bem longe de ser essa maravilha toda que você desenhou pra todos no seu texto. E tem mais uma, você chegou até o SUS para tratamento de uma doença antes diagnosticada via particular. Dependesse de diagnóstico pelo SUS, talvez estivesse esperando por uma consulta neurológica ou neurooftalmológica até hoje.
Espero que a sua realidade no SUS possa ser, em breve, a realidade de todos os cidadãos que honram com seus impostos.
Tomara, Estáquio. Oxalá!
Oi Nina, cirúrgico seu texto….
Queria compartilhar uma resolução da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo sobre a dispensação de medicamentos e alimentação parenteral.
Para quem precisa se embasar para solicitar medicamentos que não estão nas listas oficiais de distribuição. É a resolução da SES-SP – Norma de Serviço para o fluxo e critérios de solicitação administrativa
para fornecimento de medicamento e nutrição enteral. Resolução SS – 89, de 9-9-2011.
Trabalho no SUS, em equipe multidisciplinar, e sei o nível de atendimento e os recursos de que dispomos para oferecer à população.É um serviço que não conseguimos oferecer em situação privada pelos custos que tem e pela indisponibilidade de profissionais fora do setor público.
Enfim…siga se cuidando e espalhando cuidados.
Simone, publico seu comentário com todo prazer. Obrigada! Abraços,
Nina, eu li seu texto compartilhado por Salatiel Silva, de São Paulo,um músico maravilhoso, que produz música para crianças, com parlendas, trava-língua etc, e que também é portador de Esclerose Múltipla. E que tem as aplicações domiciliar dos seus remédios, monitorados por uma enfermeira, que mensalmente o visita. Além da suas passagens pelo HC, para avaliação e controle.Trabalho do SUS.
E tenho, como experiencia pessoal, o controle e medicação, que utilizamos mensalmente com minha sogra, de 77 asnos, e portadora de Ahlzheimer, e cujo remédio prescrito pela geriatra tem um custo em torno de R$800 e recebemops mensalmente via Programa de Alto Custo. E por, acaso, sou eu que retiro os remédios na Policlinica Zona Norte de Osasco e vejo muita gente sendo atendido, sem privilégios.O Tratamento ao público da parte dos funcionários é muito humano.
Podemos atestar, que tirando o ranço de quem se rói com a trajetória de um estadista como Lula, que -isso não se pode negar- independente da sua origem,que tanto incomoda a elite, o SUS presta um serviço de qualidade, com suas falhas e acertos.
Não é a oitava maravilhosa, tampouco esse lixo que se quer apregoar.Um abraço pela dignidade, parabéns.
Que Deus lhe abençõe muito.Sei muito bem o que é conviver com EM.
beijos
Eustáquio, faço minhas as suas palavras.
Quem sabe, um dia, eu faça um curso de resumo, e consiga me expressar com tão poucas palavras.
Parabéns pela objetividade.
apoiadíssimo!!!
Nina, muito obrigada por compartilhar sua história conosco.
Confesso que leio poucas coisas na internet, pois muitos postam “porcarias” e fazem-nos perder tempo desnecessário, mas esse tempo que desprendi ao ler seu texto, foi muito gratificante e vou compartilhar.
Pois acho absurdo as indagações sobre o LULA ou qualquer pessoa que esteja doente, todos somos seres humanos e no mínimo temos que ter respeito por eles e pela doença alheia.
E sinceramente até nem leio mais tais comentários, pois tem me dado angústia, e indignação.
Muita paz e luz na sua vida.
Abraços
Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto by Nina Crintzs !
Fico feliz em ouvir a tua história, pq dá esperancas a quem não teve tanta “sorte” com o atendimento do SUS. Eu não tive, pago esses mesmos impostos, então posso falar. E vi minha mae morrer por confiar e por ter usado essa merda de SUS, que é o que te salva. Viu? Verdades absolutas não existem.
De resto, boa sorte. A gente só pode depender da sorte para com a saude mesmo.
Oi, eu sei que são tantas experiências e tanta raiva e tanta angústia, mas o se o texto da nina fosse uma palavra, pra mim, seria: possibilidade. Possibilidade de enxergar de outra forma, possibilidade de ir além…enfim.
Sou estudante de psicologia, estudo formação em psicologia e SUS e o meu trabalho é um apelo, um grito para a Psicologia se ligar e formar profissionais mais comprometidos com as questões sociais e quer coisa mais linda pra se lutar do que a saúde?
Adriana, o seu problema é sério realmente. Aqui no meu curso, em Parnaíba-PI, a gente tá estagiando em um posto de saúde, acompanhamos alguns casos como o seu e através da oferta de visita domiciliar, acompanhamento em grupos e acolhimento no posto de saúde tentamos melhorar a oferta em saúde e tudo isso baseado no SUS. Você já procurou algum serviço escola de psicologia na sua cidade? Os cursos de psicologia oferecem psicoterapia de graça.
Nina, obrigada.
Tenho nojo de brincadeiras com doença e sofrimento alheios. O mundo precisa de gentileza e solidariedade. Tudo tem qualidades e defeitos, e se o SUS tem problemas graves, eles já existiam antes dos últimos mandatos presidenciais.
Aliás, falando em saúde pública, um dos melhores locais para tratamento contra câncer no Brasil é o INCA, no Rio de Janeiro – e é um hospital público.
Boa sorte!
Nossa luta em comum segue, que é contra a ignorância.
Claudia Mascarenhas
Olá, Nina!
Parabéns pelo texto maravilhoso!
Sou Hematologista Pediátrica e trabalho no SUS por opção. Por saber que, apesar de todas as dificuldades enfrentadas, o SUS me dá todo o suporte de que preciso para o diagnóstico e tratamento dos meus pequenos pacientes, além de apoio para seus familiares.
Estamos ainda distantes de um serviço “ideal”, mas o nosso “real” não é tão imperfeito assim. Existe um preconceito quase que cruel em relação ao serviço público. E só as pessoas que, como você, tiveram ou têm enfermidades graves e/ou incomuns, que demandam tratamentos extremamente dispendiosos ou necessitam de cuidados especiais, não disponíveis em qualquer esquina, sabem o real valor do chamado Sistema Único de Saúde.
E o interessante em tudo isso é quase sempre constatar que aqueles que ladram como cães raivosos, reclamando de tudo e de todos, são os portadores de doenças pouco graves (ou de doença nenhuma)…
Quem sente na pele o sofrimento causado por uma patologia grave e real, geralmente espera em silêncio (não de palavras ou atitudes, mas “silêncio de ignorância”), guardando para si sua dor tão pessoal e sempre partilhando a esperança, esta que teima em sobreviver…
Admiro sua garra e sua fibra! Desejo de coração tudo de melhor pra você! E não posso deixar de manifestar minha esperança de que, em um futuro próximo, tenhamos a cura para a EM e tantas outras patologias que insistem em atrapalhar (ainda que 30%!!!) o bem-viver de todos nós!
Realmente o mundo é uma merda, e oque o torna assim é a grande maioria que se forma diante de TVs tendenciosas e manipuladoras.
E também essa ‘modinha’ de ser engraçado a qualquer custo, a preça de fazer a piada mais rápida do dia, ser sempre engraçado, e postar tudo em redes sociais, inflando o ego e se auto-afirmando humorista ‘just-in-time’..
Eu não vejo graça em desgraça, salvo como você disse, se esta for a minha!
Bom parabéns por defender o SUS que é bom, e poderia ser muito melhor..
Tive um professor que fez mestrado no canada na area hospitalar, e as pessoas de la ficaram boquiabertas em saber como o SUS funciona no Brasil.
Abs,
melhoras para você.
É muito fácil atacar o SUS… Difícil é defendê-lo na árdua tarefa do trabalho, no dia a dia com os clientes que são pessoas e, como você mesmo apontou, não somente doentes devidamente classificados no CID-10…
Fico feliz por sua defesa, vivida na carne…
Na minha área, na saúde mental – CAPS, temos enfrentando muitos desafios e, vitoriosamente conseguimos dar atendimento digno e humanizado às pessoas com sofrimento mental… Pena não termos mais pessoas como você para sair em defesa do SUS para todos e para exigir, através dos conselhos municipais de saúde, mais CAPS, mais atendimento aos casos de dependência de drogas, depressão, etc!
Ótimo texto, além de muito bem escrito nos faz pensar e refletir tanto sobre a saúde pública quanto sobre a própria vida e dos outros.
” E é bom lembrar: a ironia é uma certeza. Não comemora a desgraça do amiguinho, não.”
Um dos melhores textos que li nos últimos tempos…
De repente o SUS agora é venerado, mas todo mundo que pode tem um plano de saúde particular! Sim, o SUS tem muitas políticas boas, distribuição de remédios caros contra AIDS, remédios psiquiátricos caros, é verdade e tem que ser reconhecido, mas também não podemos esquecer os problemas apresentados por esse sistema, que deixa muita gente morrer e sofrer sem tratamento. Conheço pessoas de cidades do interior (bem, por exemplo a 5ª maior cidade da bahia) com suspeita de cancer de mama que nao consegue fazer uma mamografia pelo SUS! Que não consegue tirar um mioma pq quando consegue fazer um exame (ex: exame de sangue), só consegue o outro 3 meses depois, quando o anterior já venceu e assim nunca consegue sequer marcar a cirurgia. Eu mesma já vi reportagens mostrando que o hospital sequer tinha gaze! Gaze, minha gente! Sim, o SUS tem ótimas políticas, distribui remédios caros para tratamento psiquiátrico e da AIDS, por exemplo, e é bom que isso seja divulgado, mas que as suas mazelas jamais sejam esquecidas por conta disso.
Por fim, desejo melhoras a vc e não desejo doença alguma a qualquer pessoa que seja.
Cara, Nina
Seu post me cativou.
Esse texo seu é mais uma prova de que a palavra (escrita ou falada) tem muita força e poder; e, claro, pode ser usada para o bem ou para o mal.
No seu caso, acredito que são palavras do bem, pois demonstram sinceridade, indignação, solidariedade, sofrimento, superação, humanidade, enfim, além de revelar um raro talento para a escrita.
A tecnologia também pode ser uma coisa fascinante, naõ fosse isso e, talvez, nunca chegaria a ler um texto seu. Seria um desperdício.
Concordo com você que o mundo é realmente muito injusto. E embora sejamos ateus, vou fazer uma prece para que surja a sua cura (e também a do Lula).
Seu depoimento é fantástico, coerente e direto.
Obrigado por compartilhar sua história e contribuir para que aqueles que leram até o fim tenham a oportunidade de uma influência saudável, e ao menos pensem antes de seguir a matilha latindo desordenadamente.
Não conhecia teu blog.. Cheguei aqui por conta de um amigo! Mas, eu achei incrível! Tenho uma doença auto-imune e me identifiquei muito com o seu texto!!! Parabéns pela força!!! 😉
Hey, Aryana, tâmo junto!
Dias bons, dias ruins, né?
Seguimos!
Abraços,
Perfeito!
Estudo medicina e com certeza o SUS ainda pode melhorar muito. Mas está longe mesmo de ser esse ser “nefasto”… Um grande beijo e força!
Muita gente também não sabe que grande parte dos tratamentos para câncer são reembolsados aos hospitais pelo Sus…mesmo aqueles feitos em hospitais particulares.
Oi Nina. Li seu post pois um dos meus amigos o publicou no Facebook. Você escreve muito bem e consegue tansmitir suas emoções com suas palavras. Não consigo nem imaginar o quanto estar com esta doença possa ser difícil e revoltante, mas você conseguiu nos dar uma idéia. Achei muito bacana da sua parte compartilhar sua experiência aqui para que outras pessoas com o mesmo problema possam se sentir menos sozinhas.
Eu moro na Nova Zelândia e achei um site com algumas informações sobre a doença, que eventualmente pode ser útil para você. http://www.msnz.org.nz
Felizmente aqui o sistema público também paga pela maioria dos tratamentos para esta doença. Aliás, ao contrário do Brasil, aqui o sistema público paga até para remédios para as pessoas pararem de fumar, como os adesivos e o Champix, que é super caro. Acho que o SUS no Brasil pode ser bom em algumas situações, mas em geral deixa muito a desejar. Corrupção existem em todos os lugares mas o Brasil é um dos mais corruptos do mundo o que é vergonhoso para nós brasileiros ainda mais sabendo no quanto isso impacta na vida de tanta gente.
Espero que achem logo a cura para a Esclerose múltipla. Tudo de bom para você.
Um abraço
Jeanine
Dez. Tb tenho me surpreendido com algumas noticias sobre o SUS.
Claro, tem burocracia, como tb há no serviço oferecido pelos planos de saúde, mas funciona em muitos casos.
E nos casos em que emperra, facinho obter uma liminar na Justica.
Agora, piada sobre doença, não tem o que remedie.
So, Nina Crintzs, quem é você então, babe?
rsrsrsrs
Essa moça aí que você tá vendo na fotinho lá no alto da página…
Que tal?
Parabéns Nina,pela força ,pela coragem e pelo talento em expor sua luta.Também já fui atendido pelo SUS,em situação de emergência,e estou vivo graças ao atendimento.Me impressiona como as pessoas parecem gostar de destilar seus ressentimentos ao menor sinal de falha em qualquer etapa do SUS.Sei que elas existem,mas também sei que tem gente que se importa em melhorar.Não vivemos o melhor dos mundos,mas é esse que temos que encarar…..HOPE!
Oi, querida. Sábias palavras, texto esclarecedor. Muito obrigada.
Minha mãe tem lúpus e também recebe alguns medicamentos gratuitamente pelo SUS. Mas, infelizmente, ainda tem alguns medicamentos recusados pela prefeitura, com a alegação de que “tal medicamento só é fornecido para portadores de EM, portadores de lúpus não têm direito.” Acredita? Pois é. Ela tá na Justiça pleiteando seus direitos, porque, afinal, o que importa é a necessidade do remédio, não a causa da necessidade, não é?
Quanto a “ironia”, concordo plenamente. O mundo dá voltas.
Pelo que pude perceber, você não acredita em Deus, ou perdeu a fé, não sei. Também não vou perder meu tempo tentando convencê-la do contrário, pois você é muito inteligente pra mudar de opinião graças às minhas palavras, até porque não tenho religião. Mas uma coisa é certa: Deus existe e um dia todos nós, até os mais incrédulos, O conheceremos.
Continue escrevendo. Você é ótima!
Nina, já soube por um amigo cardiologista que as cirurgias cardíacas via SUS são de alto nível, que o sistema funciona com muita qualidade.
Adorei seu relato. Nem tudo é espinho…
Abraço.
“nem tudo é espinho”
Abraços!
Realmente falasse muito mal do SUS mas quem igual a vc precisa dele pra tratar de doenças crônicas sabe muito bem que a coisa tb não é assim, pode não ser o sistema ideal, mas ai de nós se não fosse o SUS.
Oi Nina, ótimo texto!
Andei indigna nos últimos dias pelos absurdos falados sobre o SUS.
Minha mãe foi diagnosticada, operada e recebe tratamento até hoje pelo SUS por consequência de um câncer renal, e sempre muito bem tratada, com exames caríssimos, gratuitamente feitos sempre que necessário.
Meu irmão mais velho, teve tratamento de tuberculose também pelo SUS, e está curado, foi muito bem tratado.
O engraçado é ver que quem mais fala mal, realmente nunca precisou, é apenas manipulado pela mídia, pela massa ou pela falta de neurônios e conhecimento.
É bom ler esse tipo de histórias como a sua. Parabéns.
Nina parabéns pelo texto. Meu tio também é paciente do SUS a mais de 10 anos pois ele é HIV positivo.
Brincamos lá em casa que ele tem o melhor plano de saúde do Brasil. Está sempre com os melhores médicos, super bem atendido, tem consultas todo mês.
É claro que não é fácil, que não foi fácil entrar no sistema, que tem fila e outras coisas mais.
Mas você tem razão que as pessoas tem que ter conhecimento de causa antes de falar e mais não se brinca nunca com a desgraça alheia.
Mais uma vez parabéns pelo texto.
🙂
Lindo texto!
Minha mãe teve enfermidade nos olhos, mas não teve jeito… espero que sua neurologista encontre a solução, saúde, muita saúde pra você.
Grande abraço.
Parabens pelo texto Nina, eu tbem penso que as pessoas sempre devem conhecer mais daquilo que falam ou divulgam! E como vc disse nessa frase marcante, as falhas do SUS nao anulam as vitorias que dele vem… um forte abraco!
Lindo. E tocante. Já sabia destas qualidades do nosso SUS, só não sabia q estavam fazendo piada de mal gosto com a tragédia alheia. Ê elitizinha burra esta nossa!!!!
Cara Nina,
Li seu relato e apesar de não a conhecer, faço das suas as minhas palavras. Faz-se necessário que, não só quem recorre, precisa e usufrui do SUS tenha conhecimento de tamanha informação. Tenho Lúpus eritematoso sistêmico à alguns anos, e ao contrário do que diziam. Ainda estou muito viva e cheia de vontade de realizar coisas, apesar da minha fantástica memória não colaborar muito.
Rs
Oi Carla,
Lúpus é punk, eu sei. Doença prima da EM.
Tâmo junto!
E segue o balie.
O importante é não parar de dançar.
Beijo!
Nina, achei notável seu texto e sua posição pelo melhor julgamento dos serviços e conceitos nos quais estamos imersos, de modo que seria importante desestereotipá-los.
Por ser estudante da área de saúde, achei importante fazer um adendo ao meu comentário: seu post contém algumas imprecisões em nível de conceitos biológicos. O simples fato de haver uma tendência maior para o ocorrimento de tal alteração em mulheres jovens e brancas é um forte indício de que há um fator de predisposição genética importante envolvido. Além do mais, diversas teorias para o aparecimento da MS e outras auto-imunes têm surgido e estão em observação pela comunidade bióloga e médica. Pretendo, no futuro, focar meus estudos nesta área, que na verdade não é pouco conhecida – conhece-se muito já – mas que constitui uma sistema muito mais complexo que o utilizado no exemplo – o cardiovascular.
Parabéns pelo explêndido texto!
Obrigada, Nina!
Trabalho em um hospital público e apesar das dificuldades, ainda acredito muito no SUS e lamentava profundamente a falta de solidariedade e a ironia incessante por parte daqueles que se achavam “vingados” através do câncer do seu próximo (Lula)!
Mas ler seu texto diminuiu tudo aquilo que li até hoje na internet, pq foi escrito por alguém que verdadeiramente conhece o SUS, muito além do que aquela parcela (que infelizmente também existe) do que as TV´s mostram (creio que nunca lhe convidaram para fazer uma matéria sobre o que vc acabou de nos relatar, né)!
Fique com Deus… desejo-lhe muita saúde, paz e bem!
Ps: assim como a colega acima, não conhecia seu blog… mas agora que conheço, virei sempre “bater meu ponto”, tá… 😉
Oi Chris,
Admiro os servidores públicos que trabalham na área da saúde – imagino que não seja fácil.
Agradeço aqui pelos serviços prestados – a gente precisa mesmo de pessoas como você.
Super-mega obrigada!
Beijo!
Nina, estou estarrecido com seu texto. Não tanto pelo conteúdo, pois concorde ipsis literis. Conheço outras histórias semelhantes, inclusive um caso de pessoa que voltou para o Brasil para receber atendimento e medicamentos do SUS, pois o país Rico em que ela vivia há muitos anos não oferecia e nem elea tinha condições de suportar os custos. O que mais me impressionou foi a sua consciência, serenidade, clareza, conhecimento, visibilidade, emparcialidade, etc que vc demonstrou.
Sem dúvida sua malfadada doença é um tremendo transtorno em sua vida, mas ela não foi capaz, embora acometa as celulas nervosas não afetou sua inteligência, e se o fez, foi torná-la mais aguçada.
Outro aspecto importante, lamentavelmente, é que com essa infermidade voce tem créditos de sobra para calar a boca de muita gente mesquinha e inescrupulosa, para não falar de raciocínio extremamente curto, e também proporcionar um choque de consciência em muitos brasileiros. Principalmente alguns que se acham acima dos demais que vivem enaltecendos os EUA e denegrindo nosso país e nosso governo. Estou cansado de ouvir a expressão “esse paísinho de merda”.
Parabéns pela oportunidade de reflesão que voce está nos dando.
Um abraço.
Paulo
Mto pertinente esse texto nessa época de piadinhas facebookianas..rsrs.
Tenho alguns amigos que sofrem de EM e sei que é uma luta diária. Digo então que eu espero que, como eles, você possa passar por essa caminhada confiante em Deus e possa experimentar a Paz Dele.
Que bom que vc está podendo tratar sua doença pelo SUS, Nina! Agora, eu acho sim uma grande ironia, que enquanto doenças complexas como a esclerose múltipla, Aids, e outras que atingem à uma pequena parte da população seja tratada com eficiência, pois dá IBOPE, casos simples como a gravidez, causem mortes por todo país, assim como outras doenças facilmente tratáveis! Te garanto que se vc estivesse com câncer teria que esperar de 4 a 6 meses para fazer uma cirurgia e quimioterapia…triste não? Pois foi o que aconteceu com a minha depiladora que mora na Rocinha no Rio de Janeiro!
http://noticias.terra.com.br/brasil/noticias/0,,OI1379413-EI306,00-Gravida+morre+por+falta+de+atendimento+no+Rio.html
Olá, Nina
Seu texto é realmente bom. Meus parabéns. Mas, sinceramente, discordo de algumas das suas impressões.
Realmente, eu também não acho graça em ficar mandando o Lula ir se tratar no SUS, sabe. Tanto porque ninguém fica sugerindo que nenhum outro político utilize os serviços públicos, seja de saúde, de educação, de segurança, etc.Todo mundo sabe que quem pode ter o melhor vai procurar o melhor e é hipocrisia querer condenar isso.
Mas também não posso dizer que concordo com tudo. Desculpe mas eu acho que o que você conseguiu pelo SUS foi por sorte ou, talvez, por ter os contatos certos (uma vez que você mesma confirma ter consultado muitos médicos famosos).
A minha experiência no SUS, invariavelmente, resulta em frustração, perda de tempo e indignação.
E eu posso dizer com toda certeza que a minha referência sobre a saúde pública não vem da TV Globo. Vem da impressão de quem nunca teve plano de saúde e que já sofreu com as filas gigantescas, com as acomodações precárias, com a falta de medicamentos, com as transferências intermináveis, com os diagnósticos superficiais e mesmo com a falta de respeito dos funcionários.
Acredito que o fato de alguém receber um tratamento de 2000 reais mensais pelo SUS, quando tenho certeza de que muitos pacientes morrem pela falta de outros bem mais baratos, além de sorte, é uma grande ironia, como você mesma indicou. (Não que você não mereça,claro.)
Por isso, não me entenda mal mas, recuso-me a concordar com o que classifico como um discurso conformista que insinua que “a gente” deva se contentar porque a situação não está tão ruim assim. Está sim, acredite.
A saúde pública no Brasil pode até ter melhorado alguma coisa. Contudo, para mim, continua não apenas “longe do ideal” mas ainda “nem próximo do aceitável”.
Boa sorte e tudo de bom para você. Vou seguir este blog.
Abs,
Luciana
Oi Luciana,
Dito, e publicado. Se não tá “nem próximo do aceitável” para você, então tá ruim – e tem que melhorar.
Mas tem coisas boas – que precisam ser reconhecidas, como o meu tratamento, por exemplo.
Conformismo não é legal em lugar nenhum – atrasa tudo. O que move o mundo é a inquietação.
A vida é conflito. E você tem todo o direito de lutar e exigir o que é certo.
Abraços.
Oi Nina, te envio um abraço grande, porque sei que essa doença é muito injusta… tenho uma amiga no Chile com MS. Espero que vc a enfrente com a maior dignidade possivel. Mas concordo com a Luciana em gênero, número e grau… e outra informaçao que nao está correta no seu texto e que o Brasil é o único país que tem GRATIS o tratamento da MS no serviço público. Já morei no Chile e agora estou na Australia, e nesse dois paises o tratamento da MS é público também. Isso nao tira o merito do SUS, mas é uma informaçao enganosa. De qualquer forma, muito lindo o seu relato, e a sua fortaleza! Keep moving forward!!!! Mucha fuerza!!!! Que vc siga bailando por muito e muito tempo!!! Cris
Cheguei aqui após vários compartilhamentos e minha timeline. Sem dúvida alguma um dos poucos textos que valeu a pena ler nessa história toda.
[…] destaque negativo. O melhor, mais sincero e mais contundente texto que vi sobre o assunto foi este. Bom feriado a todos. Tags […]
Olá Nina,
Não te conheço mas achei seu texto excelente e, principalmente, sua lição de vida e coragem de enfrentar esse problema. Posso te garantir que, assim como vc, não acha que o mundo é uma maravilha e muitas vezes desejei não estar vivo mesmo gozando de boa saúde sem maiores problemas.
Sou uma pessoa descrente desse país e tão pouco acredito que um dia isso será realmente um país digno e civilizado, já desisti, mas com relação ao SUS e a distribuição de remédios para problemas crônicos de saúde acho isso excelente e se precisar pagar uma alta carga de impostos para que você e tantas outras pessoas tenham acesso aos remédios, pode contar comigo.
Sobre o HC sei que está sendo bem cuidada e tratada pois conheço uma pessoa da equipe de esclerose múltipla de lá (e se vc me permitir, mostrarei pra ele sua história) e sei que são pessoas sérias e competentes.
Espero que seus dias bons sejam muito mais frequentes que os ruins e que os ruins sejam de intensidade leve. Fica com Deus e saiba que terá uma pessoa, que mesmo não te conhecendo, estará torcendo por você.
Saudações.
Parabéns pelo texto. Realmente uma justa dose de realidade.
…finalmente um texto claro, preciso e no ponto certo. Parabéns pela lucidez ao tratar do assunto! Não voto na situação, tampouco na oposição…no entanto, é preciso reconhecer eventuais acertos de algumas políticas publicas em nosso Pais.
Achei simplesmente FANTÁSTICO!!!!!!!!! Sou Enfermeira do SUS e, antes de estar lá dentro, tinha a mesmíssima visão da grande maioria… Hoje conheço o sistema bem de perto e sei o quanto ele faz diferença na vida das pessoas apesar de suas falhas…
Meus PARABÉNS pelo belo TAPA NA CARA dessa gente que adora reclamar de tudo, inclusive do que NÃO TEM CONHECIMENTO!!!
Infelizmente somente alguns postos de Saúde tem excelência em atendimento, assim como algumas escolas públicas… Essas são exceções… a regra são postos de saúdes em condições deploráveis como mostradas pela tv e sentidas pela população em geral… o mesmo acontece com as escolas públicas… é o que eu penso e vejo abraços RIta Barreto
Acabei de ler o seu texto, foi tão bom que eu realmente li cada linha, senti diversas emoções enquanto o lia… adorei tudo o que vc me ensinou hoje. Obrigado.
Ôpa! Tâmos aê. Que bom. Eu é que agradeço. Abraços,
Nina adorei seu texto.
Nao moro no Brasil e sim do outro lado do mundo em Toquio.
Aproveitando que hoje e finados to indo para templo acender uma vela e queimar um incenso em homenagem ao meu falecido pai. Vou aproveitar e acender uma vela para que os deuses deste lado do mundo te protejam e te de muita forca para continuar em sua luta. Desculpe a falta de acentos em meu texto,e que meu teclado em japones nao permite.
Sem os acentos mesmo – o seu coment é um presente. Adorei. Obrigada. Tudo de bom aí do outro lado do mundo, dear.
trabalhei por alguns anos na vigilancia epidemiológica, e nunca se fez tanto pelo saneamento basico nesse país, mas isso interessa aos pobres….a elite mora nos condominios e nem sabe o nome da arvore ao lado ao apto. Acorda Brasil, chegou a nossa hr, mesmo com tanta gente contra.
Nina,
Fico muito contente em ver que o SUS funciona em algum lugar.
Mas infelizmente nao é em todo o Brasil.
Como alguém já comentou antes, nao sao todos os lugares do país que disponibilizam tratamento de graça como o teu. Isso depende de muitas variáveis (numero de doentes, custo da medicação, pesquisas). Se um hospital ou UBS ou PSF nao tem um numero adequado de pessoas doentes nao há medicação pra essa população. Acabam tendo que dar um jeito “por fora” de consegui-la. Talvez vendendo seus bens, por exemplo. Eu já vi medicações serem prescritas em um hospital e em outro hospital nao para pessoas com doenças com o mesmo perfil que mereciam o mesmo tratamento.
Nao estou querendo dizer com isso que o sistema nao é bom. É bom sim! Resolve o problema de muita gente! Mas ainda é falho e é inadmissível que corruptos sigam surrupiando o dinheiro da saúde! Isso se chama homicídio doloso! Pois cada centavo tirado da saúde é uma medicação a menos pra uma pessoa e talvez uma vida a menos em breve. Nao sei como nao foi feita uma lei a esse respeito ainda. É o mínimo!
Além de medicações em falta em muitos lugares, vejo demora para o encaminhamento de pacientes de postos de saúde para atendimento em hospitais. Principalmente em especialidades como oftalmologia, otorrinolaringologia ou mesmo psiquiatria. Condições que muitas vezes são urgentes, que deveriam ser atendidas em semanas no máximo demoram meses para serem atendidas. Muitas vezes quando a oportunidade de cura já passou. É muito duro ver isso. Mas é a realidade. E sabe porque? Porque os médicos do SUS são muito mal pagos. Dependendo da especialidade estão pagos centavos por consulta. Esse é o motivo das consultas relâmpago que muitos pacientes do SUS reclamam (concordo que não justifica. Nada justifica atender um enfermo assim). Sendo mal pagos, poucos se habilitam a se “sacrificar” um pouco e trabalhar quase de graça para um bem maior. Tendo menos médicos trabalhando, temos menos disponibilidade de horários para consultas, resultando em demora de meses para uma consulta de urgência. E isso nos leva a mais um problema do SUS: médicos mal remunerados (quanto será que o teu medico do SUS recebe pra te fazer a receita que custa 12mil por mês aos cofres públicos, Nina?)
Por favor entenda que nao estou querendo desmerecer teu tratamento e tudo o que há de bom no nosso SUS. Já vi documentários (como SickO do Michael Moore) e conheço suficientemente bem outros sistemas de saúde pra saber que estamos relativamente bem. Mas também conheço sistemas de saúde como o da Inglaterra que devem seguir de exemplo pra nós. Pra nos mostrar que estamos no caminho certo mas ainda nao chegamos nem perto do ideal.
Te congratulo pelo corajoso e sincero texto do qual compartilho muitas opiniões e te desejo do fundo do coração toda força possível para enfrentar essa tua doença.
Um grande abraço,
Thiago
Olá Nina, compartilhando nossas vivências de SUS…
O acesso amplo e digno ao tratamento contra um câncer (sarcoma ósseo) que meu namorado se submeteu durante todo o ano de 2009 foi todo pelo SUS (incluindo todas sessões de quimioterapia e a cirurgia) sendo atendido pelo GRAAC (IOP/UNIFESP), também fez sessões de radioterapia no Hospital Albert Einstein pelo SUS (há cotas para atendimento de pacientes do SUS)!!!
E hoje graças a Deus e “graças ao SUS” ele está curado! Interessante é refletir que nesses casos complexos e super caros, dificilmente um plano de saúde cobriria, assim como inviável seria manter um tratamento particular desse porte. Enfim, só para registrar também meu testemunho.
Força pra você nesta caminhada!
Parabéns pelo blog.
Abç.
Muito bom o texto!! Obrigada por compartilhar sua experiência e indignação. Meu pai tem uma doença auto imune há 12 anos chamada doença de Graves. Esse ano ele precisou fazer um tratamento com corticóide (pulsoterapia). Ligamos para dois hospitais particulares e eles não souberam informar direito sobre o procedimento ( um deles chegou a dizer que era necessário um neurologista acompanhando), um hospital conseguiu informar o valor, sairia algo em torno de 800 reais cada sessão, ele precisa de 12, ou seja um total de quase 10000.
Buscamos, dessa forma, o SUS. Eu nunca tinha entrado em um hospital público e nunca poderia imaginar que gostaria de como estamos sendo tratados. Hoje ele teve a quarta sessão do medicamento, passa bem =)
Oi Tau,
Notícia boa que seu pai tá bem.
Eu faço pulsoterapia quando entro em surto – me dá um efeitozinho colateral: fico cegueta por alguns dias.
Depois passa.
E segue o baile.
Beijos prá você e prá ele,
Muito bem escrito, parabéns! Deve ser mais divulgado, se me der licença, vou postar o link no facebook.
Oi Andréa,
Fique à vontade.
Cheers!!
Bora pensar?
Bóra, Rebeca!
E bóra ouvir música boa, dançar, falar bobagem.
A vida é curta demais para ser séria, né não?
Beijo!
Nina,
Você já procurou saber sobre os tratamentos que são feitos no exterior? Eu moro em Beijing, na China, e aqui trata-se esclerose múltipla com células tronco. Acompanhando uma pessoa que veio para fazer tratamento com células tronco (não era para Esclerose Múltipla), fiquei sabendo que Israel criou uma vacina para a EM. Tentei buscar informações a respeito, mas não achei nada que pudesse te encaminhar. Minha tia também tem Esclerose Múltipla, mas o quadro dela é muito brando. Se te interessar, posso tentar buscar informações com a pessoa que me falou sobre a vacina.
Abraço,
Paula
Entãao, eu tenho um problema grave na garganta, vive inflamada e tals, e eu nunca tive convenio medico, sempre me tratei pelo SUS, e aqui onde eu moro, é benzetacil pra curar tudo, teve um ano que eu temei, 11 benzetacil, quase 1 por mes, quando procurei um tratamento no PS, falei com o doutor durante 5 minutos, sabe o que ele recomendou??? um tratamento de 1 benzetacil por mes durante 12 meses sempre pulando 1 mes a cada outros 2 ou algo parecido, não me lembro direito, então resolvemos procurar uma clinica particular, e hje eu não sofro mais tanto com a garganta, e com meu joelho foi a mesma coisa, o SUS oferece os exames q eu precisava, porem demoraria de 3 a 6 meses se eu tivesse sorte… fiz pelo particular… FATO é, existem casos e casos, e é uma vergonha em um pais onde os politicos ganham tanto dinheiro, o sistema de saude ser tão despreparado em algumas regioes, e apresentar a falhas que apresentam… e eu acho q se os politicos tivessem que se tratar pelo SUS, eles fariam muito mais do que eles fazem para melhorar, por isso eu compartilhei a campanha, apesar de não desejar mal para o Lula e nem pra ninguem e muito menos foi uma ironia com doenças graves ou não…
Oi João,
Por favor, perceba: se você acha o SUS ruim, e quer que o Lula se trate por ele, você está querendo, sim, que ele seja mau atendido.
Ou seja, para exercitar sua indignação – nada mais democrático – você “exige” que ele não se cure, para que sinta na pele o que o resto da população, no seu ponto de vista, passa – nada mais desumano.
Eu, particularmente, não gosto de ver “democracia” e “desumanidade” na mesma frase.
Mas é a sua opinião é tá publicada.
Sigo!
Lindas palavras, texto maravilhoso. Chorei muito! Minha mãe morreu de câncer de pulmão e se não fosse o SUS eu nem sei o que seria dela. O quanto a mais ela não teria sofrido. Essa galera vem com pedras e pré conceitos mas na hora de soltar fogos pelo fim da CPMF são os primeiros. Pela sua beleza e sinceridade te mando um beijo com muito carinho e por você ser humana como eu te desejo sempre melhoras e que a dor não te incomode.
Oi Nina, gostei muito do seu texto.
Queria dizer que compartilhei a fatídica campanha pelo SUS, porque o conheço e acho que vale a pena dar mais atenção a ele. Acompanho um pai com câncer e, sinceramente, ainda não entendi a reação que rolou: tratar-se pelo sus não é afirmar/indicar uma sentença de óbito, tampouco tripudiar da condição alheia.
Acho que antes de não desistir nunca, brasileir@s deveriam confiar mais no seu próprio taco ao invés de apenas apontar, de maneira cômoda, os dedos para o que julgam hipocrisias.
E como já bem disseram acima: que o SUS possa ser uma realidade para aqueles que honram com seus impostos.
Abraços.
Obrigada por esclarecer isso. Eu estava em duvida sobre o que pensar sobre o tratamento do Lula, afinal, todos os brasileiros deviam ter acesso ao mesmo tratamento de saude, e eh injusto que quem tem mais recursos possa se tratar com um medico “melhor” do que o outro.Gracas a Deus a ironia, falta de educacao e respeito de brincar com o estado de saude dele nunca me passou pela cabeca, e eh triste ver que algumas pessoas confundem humor com falta de amor ao proximo.
Amem, sista!
Lindo texto Nina,
Posso falar um pouco da minha antiga experiência no sistema público: quando nasci, há trinta anos atrás, nasci com pescoço meio inchado, minha mãe achou estranho e me levou HG de Fortaleza, lá descobriram que tenho hipotiroidismo congênito (na minha época o teste do pezinho não era obrigatório, e não tinha sido feita, porque quem fez meu parto foi uma enfermeira “parteira” no interior do Ceará). Felizmente tive um rápido e eficaz diagnóstico, praticamente não tenho nenhum sintoma dessa “falha”, tive acompanhamento médico durante toda a infância e adolescência, sempre na rede pública. Hoje tenho plano particular e quando faço os exames de rotina, os endocrinologistas ficam espantados com “sucesso” do meu caso, mas eu agradeço sempre aos médicos da rede pública, excelentes médicos, todos guardados na minha memória, principalmente pelos chocolates que me davam.
Realmente a rede pública não é perfeita, mas há muito mais por trás do que a TV informa, conheço muitos casos de sucesso e de insucesso no SUS.
Estimo tudo de melhor para você Nina e parabéns pela sua presença de espírito.
Nina…
Brilhante e coerente seu texto….. Nao te conheço, mas senti um mega orgulho de voce….. O mundo precisa de pessoas fortes e inteligentes assim.
Certamente vc estará nas minhas orações…. Que TUDO dê muito certo na sua vida……bjus
Em vez de parabéns, eu digo “obrigado”. Há no mundo coisas que podem ser ditas e coisas que precisam ser ditas. Acho que todos precisávamos ler algo assim, com tanta verdade, clareza e profundidade. Obrigado por compartilhar tudo isso conosco.
Nina,
Um show o teu texto, não só pela escritura perfeita como também pelas verdades ditas.
Hahahaha, me inscrevi nos comentários e quando acordo, mais de 500 emails na caixa de entrada. Bombou aqui 🙂
Obrigado pelo relato.
Nina,
Lamento que esteja passando por isso com todo o meu coração. Sofro com uma doença auto-imune (psoriase) que me faz sofrer um bocado. Minha querida, o único alívio que podemos sonhar em sentir vem de Deus, por mais difícil que pareça, acredite Nele e peça misericórdia! Estou orando por você e que seus dias nesse mundo sejam confortados com muito amor, paz, saúde e bênçãos!!!!
Texto simplesmente maravilhoso!!!!
Olá Nina! Parabéns por expor a sua vida assim, e fazer com que pensem melhor nas próprias vidas e tbm dos outros. Eu já trabalhei no SUS, num posto de saúde e vi de perto diversas realidades, doenças e tratamentos, e sei que não é a maior maravilha do mundo, mas que faz muito por quem precisa. Realmente, os planos de saúde só cobrem eventualidades, e um doente crônico que precisa de medicação contínua e tratamentos frequentes só encontra mesmo no mal-falado SUS. Muita força pra vc, na sua luta diária, e a minha sincera admiração e respeito.
Fantástico seu texto, Nina. Entendo a vontade incontrolável que teve de se manifestar, também senti o mesmo, de um ponto de vista diferente. Sou médica infectologista e trabalho num ambulatório de aids do SUS, e me orgulho do nosso programa nacional de DST/aids, que é um dos poucos do mundo a oferecer acesso universal gratuito à terapia antirretroviral, servindo de modelo para os programas que estão sendo implantados na África com o fundo mundial. Como você bem disse, a maioria dos que fizeram os comentários desagradáveis é sadia, tem um plano de saúde mediano que lhe presta razoavelmente atendimentos esporádicos para resolução de problemas simples, mas nem em sonho cobriria um tratamento complexo e caro como o seu. Para isso, recorreriam ao SUS. De forma anônima, sem uma multidão enfurecida praguejando diante disso. Parabéns pela inicitaiva e desejo-lhe muito sucesso em seu tratamento. Um abraço
Carolina Lázari
Nina, Obrigada!! Estou meio sem palavra, já tive vários familiares que precisaram do SUS, alguns que utilizaram particular e SUS, SUS e SUS em todo seu tratamento. Alguns conseguiram mas rápido, outros demoraram muito, mas te juro não estou me lembrando de nenhum que não consegui.
sim…. e tratamento de péssima qualidade foi encontrado varias vezes
na rede privada, não estou justificando, apenas alertando, as vezes pagar caro não te dar o direito de ter um bom tratamento.
Sei que tem muito a caminhar, a melhorar, mas já avançamos muito.
Vou compartilhar seu texto!!!
Nina, não entendi o motivo de o meu comentário não ter sido publicado, já que não havia palavras de baixo calão ou ofensas, mas apenas minha sincera opinião sobre o SUS e o ex-presidente. Censura?
Marcelo, são 1550 comentários até agora – e eu tô lendo um por um. Não dormi hoje. Só tô aqui na primeira página porque dei um reload sem querer – vou voltar lá onde parei – mas já tô sendo vencida pelo sono. Publiquei um posto novo no blog explicando que vou demorar para conseguir publicar tudo – porque quero ler todos. responder a um por um – que era a idéia original – já desisti. Peço compreensão e paciência. Tô aqui virada fazendo o que dá. Beijo!
Marcelo, o meu tb não foi publicado…portanto meu amigo o privilégio não é seu!!! Tenhamos paciência!!! rs
Conheci teu blog pelo amigo André Kano lá pelo face.
Adorei teu texto e tua energia, parabéns por tudo.
Tb não voto nem justifico, não vale a pena…não pra mim.
Grande abraço!
PARABENS PELA SUA CORAGEM DE SE EXPRESSAR, JA MOSTREI A MUITOS A MINHA INDIGNACAO SOBRE O ASSUNTO, E MUITO TRISTE O PENSAMENTO DE BRASILEIROS TAO IGUINORANTES. MELHORAS.
O outro ponto de vista…
Muito bom..!
Nina!
Sem palavras para comentar o tamanho do TAPA NA CARA q é seu texto!!!
Tapa na cara da imbecilidade, da medíocridade e da hipocrisia.
Fácil falar….difícil sofrer e lutar!
E noto q vc luta de cabeça erguida, mesmo com todas as “conspirações” q aparecem pelo caminho!!!!
Força p vc, pra tua mãe, coragem e sucesso!!! O Brasil precisa conhecer gente de verdade, com problemas de verdade, COM PROBLEMAS DE VERDADE pra se preocupar!!!!!
Luz e força!
Beijo no coração.
Tatiana
Olá novamente Nina,
Postei meu comentário mas percebi que de tantos sou o único que continua com a seguinte observação: “Your comment is awaiting moderation”.
Desculpe. É o meu interesse em saber se de fato o recebeu.
Sei que dentre tantos afazeres e inúmeras postagens a serem dignamente respondidas, a minha também esteja inclusa.
Só quero que saibas que ganhou mais um amigo (de verdade) e admiro e me encanto quando você diz que “Eu tenho um gênio péssimo…” KKKK.
Estarei diariamente te visitando, pois a vida de vez em quando nos reserva exemplo de pessoas como você, que nos faz admirar o quanto é preciso dar valor a vida e não ficarmos nos desgastando com coisas que tem solução.
Tenha um bom dia!
“E segue o baile.”
LU
Ué, Paulo – procurei aqui, não achei.
Já publiquei? Não publiquei?
Mais de 2000, cara.
Tá dura a vida…
Beijo!
Nina, parabéns por enfrentar desta maneira sua doença. Concordo em 90% com oque você disse. Porém….mesmo no SUS existe uma elitização. O que se destina ao SUS em São Paulo não é o mesmo ao nordeste ou mesmo em outros estados do sudeste ou sul. Claro que com a carga tributária que pagamos, alguma coisa de bom teria que sair, como o seu exemplo. Mas a realidade do SUS realmente não é essa. Muitas pessoas só conseguem receber medicamentos através de liminares na justiça. Pacientes aguardam por cirurgias por mais de um ano, muitos exames de ponta sequer existem pelo SUS. Com o dinheiro que é usurpado de todos nós e que vemos em todas as instâncias da política serem cada dia mais roubados, teríamos que ter tratamentos como o seu como regra e não excessão. A segunda coisa, não estou aqui querendo pregar nada nem te convencer a nada, é somente minha visão. Se enxergamos apenas em uma existência, realmente Deus não existiria para alguns…a colheita é de acordo com a plantação, repito, não de uma vida, mas de muitas existências…
Torço por você. Tudo de bom.
Sérgio. Médico e espírita.
Oi Sérgio – eu sei que não é perfeito, mas tenho recebido aqui histórias ótimas de sucesso que vêm de lugares bem distantes dos grandes centros urbanos do sul e sudeste. Dá uma lida nos comentários. Dito isto, concordo que há muito o que melhorar. Mas as coisas boas precisam ser divulgadas – senão viveremos para sempre em um mar de lágrimas e desesperança que também não representa a realidade complexa do quadro todo. Abraços,
Com certeza Nina…agora concordo 100% com você…
Abraço e força pra você.
Me desculpem a grave agressão a língua portuguesa…exceção é com Ç…foi a pressa em escrever…
Bom dia! A senhora escreve muito bem, parabéns pela publicação, concordo plenamente sobre o que diz do SUS, derramei muitas lágrimas, pois vi minha filha com apenas 02 meses agonizando sem respirar por causa de uma bronquiolite e um pneumotórax. Com o esforço e a compreensão de muita gente conseguimos tira-la da clinica onde ela estava e transporta-la uma UTI móvel, chegamos ao HGE onde uma vaga na UTI pediátrica (coisa rara) nos esperava o caso dela era gravíssimo. Ela passou 10 dias em coma, entubada, foi submetida a uma cirurgia de tórax e ficou com um dreno. Eu chorava todos os dias maus não perdia a esperança, tinha muita fé em cada equipe plantonista, ali estavam os melhores especialistas, uma coisa eles tinham em comum quando eu perguntava para eles se minha filha ia sobreviver, eles diziam – Ela está nas mãos de Deus, ela está nas mãos de Deus! Dai em diante passei a meditar todos os dias, ver Deus em cada pessoa, uns menos outros mais, meditava na natureza junto com os pássaros e a noite junto com as estrelas, isso me fazia muito bem, eu levava essa energia toda para dentro da UTI e transmitia para minha filha com as minhas mãos. Hoje minha filha tem 08 meses teve alta a 05 e está ótima em casa, saudável e brincalhona. O transporte, intenção, medicamentos, médicos, foi tudo pelo SUS. Quanto aos gestores públicos em sua maioria tem de ser mais bem selecionado por nós. O SUS está salvando vidas ou remediando-as sim. Creia em Deus!! Ele está em você e tenha um bom dia de PAZ!
Parabéns pelo texto… não apareceu a minha msg anterior e parece bobeira mas é mto importante pra mim que chegue até mais um e humilde : Parabéns!!
Há tempos não lia uma descrição tão realista e sensível ao mesmo tempo. O que você tá esperando pra relatar tudo isso em um livro e publicar? Você é fera demais. parabéns.
Ichiiii…. Livro? Longa estória. Thanks!
Olha eu aqui de novo! rsrsrs…
Concordo! Precisamos de pessoas que saibam escrever e que de fato nos levem a refletir….
Pensa aí na possibilidade… 😉
Suas ideias estavam perfeitas e se coadunam com as minhas, só que eu não conseguiria colocar no papel com tanta maestria. Uma pena o final quando você justifica o seu não voto, devido a obrigação. O voto é uma das nossas mais poderosas e talvez única ferramenta democrática. Seu texto é excelente, mas seu voto associado a ele é melhor. Vote e, através do seu texto, faça as pessoas votarem e bem. beijos, saúde e mais dias felizes. Fique com Deus.
Olá Nina!!
Maravilha de texto, muito bem escrito e emocionante mesmo. Sou médica nefrologista e trabalho para o SUS. Eu adoro meu trabalho e percebo que a maioria dos profissionais da saúde que estão nos Hospitais do SUS permanecem por anos por que gostam. Muitos têm aparelhagem de UTI, centro de queimados, unidades coronarianas, de hemodinâmica e de quimioterapia muito melhores que os particulares. Minha mãe faleceu há pouco mais de 1 ano e 6 meses , o seu oncologista é professor e médico do SUS. Pessoa maravilhosa, atendeu humanamente encarando-a, tinha paciência comigo e ainda conversava com meu pai. Eu fico extremamente indignada com essa “revolta” com o SUS e justamente por se tratar da doença que sempre enfraquece a pessoa, como também não ter embasamento algum. Postei no meu FB o que é realmente o SUS, na teoria. É maravilhoso, exemplar. Mas com certeza na prática tem muitas falhas e uma das coisas que se pode fazer é participar ativamente dele através da Conferências Nacionais de Saúde que ninguém quer ir, sempre vazias e sem quórum.
Quanto a minha área, também posso garantir que mesmo em clinicas particulares de hemodiálise, cerca de 90% dos pacientes que atendemos são do SUS por que os planos de saúde não cobrem a diálise!!
Bom, passaria horas escrevendo…um grande abraço e muita força para você!!!
Gisela
Muito obrigado por diminuir essa minha ignorancia. Moro na Suecia e volto e meia falo mau do SUS, sem nunca antes ter pisado lá.
Vergonha de mim.
Você disse tudo o que estava entalado na minha garganta. Compartilhei no meu face. Obrigada.
Parabens, otimo texto .. obrigado
Olá Nina.
Não resisti e li seu post até o final.(Não tenho muita paciência pra ler textos grandes na net. Preferia lê-los num livro).
Parabéns pelo seu texto.
Eu compartilhei a “campanha” do SUS no Face e lendo o seu post vi que conhecemos muito pouco sobre o lado bom do SUS.
Só vemos desgraças todos os dias com os órgãos públicos, como o caso da senhora(infelizmente morreu), aqui no RJ, que entrou na justiça para ser internada.
Acho que não desejei o mau para o Lula mas acho que foi foi revolta e falta de conhecimento. Pelo menos esse foi o sentimento pois não desejo mau a ninguém.
Depois que li, parei e pensei. Muitas noticias sobre a violenciado Rio são passadas e então as pessoas acham que é só vc pisar aqui pra levar um tiro na cara.Mas não é nada disso. Sendo assim, resolvi compartilhar seu post no facebook( twitter tb)
Espero que vc continue assim. Forte! Rezo que vc fique boa. Sim, curada.
Lindos dias pra vc =)
Obrigado pelo otimo texto Nina. Não tenho custume de fazer comentarios mais esse seu texto esta demais.. mto obrigado por compartilhar com nós todos seus pensamentos.. positive vibration
Nina,
Bom dia!
Parabens!, gostei muito do que voce escreveu.
Tomei a liberdade de divulga lo e
Selma Rocha diretora da Fundacao Perseu Abramo e ex secretaria de educacao quer fazer contato
Kleber Paiva
Parabéns Nina!!!
ótimo texto.
bjo
Fantástico!
Nina, eu ando tão indignada com essas postagens infelizes, cheias de ironias e ignorância, de pessoas que se habituaram a comemorar o que é ruim, que ler o seu e-mail foi o mais próximo que eu experimentei de: “eu ainda posso acreditar no ser humano”. Sim, pois esses hipócritas não hesitariam em se tratar em hospitais como o Sírio Libanês, caso pudessem. São pessoas que desconhecem possibilidades, são alienadas e não veem a vida além de uma tela plana. Recusam-se ao tratamento pelo SUS, pagam um convênio – ainda que seja uma #%&$@ e comprometa metade do salário – sem saber que poderiam beneficiar-se do dinheiro que eles mesmos, trouxas e desinformados, pagam em impostos. Eu tive bulimia e, com a sua licença, vou usar o termo auto-sabotagem também para defini-la. Quase morri: a foice também não me saía do pescoço. Para os estúpidos, eu digo: o maior centro de referência em transtornos alimentares, da América Latina, é o AMBULIM. Uma clínica nos Jardins? Não, no HC. Eu sempre digo – e o seu e-mail só veio a reforçar isso -, que o grande câncer do mundo é a ignorância. Para esse, não basta a quimioterapia, a radioterapia. Esse afeta o espírito, que vai muito além das coisas materiais, às quais podemos nos submeter. Boa sorte, Nina! Os meus ídolos são formados por pessoas como você.
Ídolo, não – bóra tentar uma amizade?! Bulimia deve ser punk de curar. Como é que vc tá? Dá notícias. Beijo!
Talvez, referência. Amizade, sem dúvidas! 😉 Cada qual se espelha em quem quer, e eu prefiro me ater aos de boas intenções. Quanto à bulimia, estou 100% curada, desde Fevereiro de 2004. Desejo, de coração, que vc possa ter a sua patologia sob total controle, definitivamente. Achei muito válida a repercussão que teve essa postagem. Servirá, ao menos, para as pessoas refletirem (atividade da qual alguns preferem abdicar…). Beijo e sucesso!
Excelente texto. Parabéns pela lucidez com que tratas do assunto.
Nina, e outras pessoas que foram muito bem atendidos pelo SUS, parabéns!!! Pq vou ser sincera! Eu tive meu filho pelo SUS, pq uma amiga enfermeira q trabalhava num hospital publico conseguiu me encaixar lá. Quem fez meu parto foi um “estagiario” e nenhum outro médico estava na sala de cirurgia. Tive parto normal, sem corte cirurgico. Compartilhei o mesmo quarto com 5 mães, e o médico antes de dar a alta para algumas mães que ele fez o parto, enfiava o dedo no ânus de cada uma para saber se não tinha costurado o ânus com a vagina! Eu presenciei isso, achei um absurdo! Absurdo ainda é ver a mãe que estava ao meu lado esquerdo estava com hemorragia pq NÃO tiraram a bolsa de dentro dela, e a médica de plantão fez o procedimento na presença de todas as mães!!!! HORROROSOOO!!!! SUS pode ser bom pra muitos aí! Mas eu jamais deixaria um médico fazer uma coisa dessas comigo! GRaças a DEus nada aconteceu comigo, mas no SUS algumas não recebem o que necessitam, enquanto outras têm além do satisfatório!!!!!
O maior problema de medicamentos novos (em geral, astronomicamente caros) é que sua eficácia pode não ter sido comprovada. Nessa hora, o gestor do SUS enfrenta uma escolha dolorosa e solitária: comprar aspirina para milhares de cardiopatas realmente pobres que, sem ela, podem enfartar e morrer na rua ou comprar uma dose de um medicamento para uma única pessoa, sem que se saiba se esse medicamento realmente funciona. É cmpreensível que queiramos nossos remédios, mas quem é que se coloca no lugar do gestor que precisa decidir essas coisas?
Excelente texto, que defende um ponto de vista que concordo completamente!
Só tenho uma crítica, apenas com o objetivo de ser construtivo, a fazer com relação ao fato de você não votar por ser obrigada a votar. Isso vai de encontro ao que você defende no texto, e é uma espécie de auto-sabotagem, se você quer melhoria, busque ser uma agente dessa melhora.
Um erro, na sua visão – o fato do governo lhe obrigar a votar, não justifica o outro, você se abster de dar sua opinião e anular a possibilidade de influenciar o seu próprio destino, e (espero que) de maneira favorável – o destino de outras pessoas.
Oi João – respondi sobre a minha insubordinação eleitoral em outros coments.
Dá uma olhada, por favor.
Abraços,
Nina, olhando nos seus olhos, com os meus cheios d’água:
texto comovente, direto, desassombrado. Fiquei mais humana hoje.
Fiquemos. E atentos sigamos.
[…] Nina Crinztzs, via Vi o […]
Lindo, sincero e honesto seu texto, Nina… Obrigado pela chance de lê-lo.
Um abraço!
Parabéns pelo post. Você disse tudo o que eu penso sobre a doença e a relação com o SUS.
Meu diagnóstico foi em 2009 e desde entäo faço uso do medicamento que só é disponibilizado pela rede pública.
Sucesso nessa batalha diária com a vida! E como diz um amigo meu: força na peruca e potência no laquê!
Abraço.
Maria Fernanda
“força na peruca e potência no laquê!”
Me diz o nome do seu amigo, pelamor?!
Beijo!
[…] públicas*. Mas sobre se o Lula deveria ou não se tratar no Sistema Único de Saúde, acho que a opinião mais sensata e conhecedora da situação veio de uma moça chamada Nina Crintzs, que tem um blog que se chama […]
Nina
Que pessoa linda, lucida e corajosa…adorei seu texto. Vc e sua mãe são as guerreiras que conseguem ainda se manifestar, mas sei que exitem muitas anonimas, que caladas em cantos do Brasil, tambem pensam e agem como vcs. Mal gosto, muito mal gosto o que tenho visto aqui no facebook…….Parabens pelo relato..que deve envergonhar essas pessoas ignorantes e de humor negro……
Bjs
Beth
Bem postado em uma hora tão necessária que se ironiza a doenca de Lula, o verdadeiro doente mental são eles
Nina, lendo seu texto me lembrei do incidente da repórter Monalisa Perrone que na segunda-feira frente ao hospital em que o ex-presidente Lula estava fazendo tratamento: duas criaturas deram um bandão na coitada e ela quase caiu. Vi ao vivo e fiquei sem saber o que aconteceu; de repente Sandra Anhemberg aparece e começa a falar “Que deselegante”, isso, “que deselegante” aquilo. Foi o suficiente para que a expressão bombasse nas redes sociais e claro, virasse hashtag no twitter com algumas frases sérias e outras nem tanto. O que as pessoas não percebem é a extrema deselegância de além de fazer piada com a doença de alguém, mas também achincalhar àquelas que fazem seus tratamentos pelos SUS. Isso além de falta de educação é um tremendo preconceito. Deixo aqui um adendo, aos “elegantes” navegadores dessa rede mundial: Se Lula resolvesse fazer seu tratamento pelo SUS, provavelmente ele passaria na frente de muitos e se isso acontecesse seria acusado também por abuso de poder. No fim, a plebe jogaria pedra do mesmo jeito.
Na vida, a gente tem que pensar igual Ibraim Sued, famoso colunista social do Brasil, que mostrava o que era viver e não importar-se com a opinião dos outros: os cães ladram e a caravana passa.
Em tempo, o seu texto é perfeito e bem escrito, parabéns!! E força sempre, pois não é a dor do corpo que nos derruba, mas a dor da alma. e de dor eu sou quase PhD. Um grande abraço!
Paula Adriana
Parabéns pelo texto Nina!
Minha mãe sofre de Parkinson, e graças ao sus podemos confortá-la um pouco com medicamentos. Todo mês estou lá buscando a medicação que ela precisa, sem gastar nada, o que seria inviável para nosso bolso. Cerca de pouco mais R$2.000,00!
Já comentei que a maioria que debocha da doença alheia, tem plano de saúde e nunca precisou do sus. Minha mãe também tem um dos melhores planos do país, mas é em “parceria” com o sus, que conseguimos tratar a doença dela.
Ainda bem que temos o sus!
Nina,
é bom saber que em certos casos o SUS funciona, o que não torna o seu caso uma regra.
a alta carga tributária nacional não está diretamente vinculada a um SUS que funciona para as piores doenças, mas a um mal uso do dinheiro público, e a um excesso de recursos desviados.
enquanto você tem a sorte de estar conseguindo que o seu tratamento dê certo pelo SUS, pessoas morrem de doenças curáveis e simples nos hospitais espalhados pelo País.
não ache que pq vc recebeu tratamento até agora que a coisa vai dar certo para sempre, pois eu tenho uma ex-professora minha que disse que se tarou no SUS de uma doença sem cura, e hoje ela “só” precisa receber os remédios.
ocorre que já aconteceu, e mais de uma vez, de ela precisar ingressar com uma ação judicial a fim de que o governo lhe repassasse os remédios que estão em estoque e eles se recusam a entregar.
certa vez ela tinha uma decisão que determinava a entrega do remedio, porem, alegaram não ter o aludido remedio, e aconteceu de ela chegar para dar aula, abatida, quando foi questionada pelos alunos, contou o acontecido, e a sensação de impotencia de possuir um mandado judicial descumprido, quando disseram: “professora, ligeu para fulano, neto de Ariano Suassuna , ele resolve” ela saiu da sala, ligou para o aluno, q protamente foi à faculdade, a pegou e a levou ao mesmo lugar onde lhe negaram o remedio, e ela recebeu o remedio imediatamente.
eu não acho que seja certo fazer piada com a desgraça alheia, nem acho q Lula deve se tratar no SUS, até pq o tratamento dele ele faz onde quiser, se quiser fazer, e paga como preferir, como não gosto q falem da minha vida, não falo da dos outros.
mas eu acho q deveria haver um ônus da carreira pública que fizesse com que homens públicos utilizassem sistemas públicos, de saúde, transporte, educação, e afins.
se vc se deu “bem” com o SUS no seu caso de doença rara e incurável, procure um SUS qdo tiver um problema menor, vá a uma emergencia por um acidente de carro, procure um SUS por uma gripe, por exemplo, e vc vai ver a realidade q tanto se reclama, pois não são nas grandes poucas coisas q estão os problemas, mas nas muitas pequenas.
Parabéns pelo texto. Sei direitinho do que fala. Conheci de perto isso qdo pegava remédio pro meu filho no CMAC Juarez Barbosa. Vi de pertinho isso e concordo com vc. O SUS pode melhorar em outras coisas, mas nesse ponto, nota 10 é pouco para avaliar esse atendimento.
Nina, li seu texto e tocou forte em mim.
Meu sogro teve esclerose lateral amiotrofica, uma doença tbm incuravel e que os médicos nao sabem da onde vem, pq vem e muito menos como curà-la.
Ele também recebia remédio pelo SUS. E eu confesso: sou bem ignorante em relaçao a esse sistema de saude, mas acredito que muita gente consegue sim se benefciar dele sim.
Li no seu texto que vc acredita em poucas coisas. Talvez vc até conheça o que vou te “apresentar”. Mas na época da doença do meu sogro eu pesquisei bastante coisa e encontrei alguns filmes sobre a terapia de Gerson.
Nao vou te dizer se funciona ou nao pq nao testamos jà que a doença dele nao era uma doença que apresentava bons resultados com essa terapia.
Mas o filme mostra muitos casos de sucesso. Veja com seus proprios olhos, pesquise e tire suas proprias conclusoes.
De qqer forma me sinto meio que na obrigaçao de divulgar jà que quase ninguém sabe da existencia da tal terapia de Gerson.
Os filmes sao:
http://docverdade.blogspot.com/2010/07/comida-e-importante-food-matters-2008.html
http://docverdade.blogspot.com/2010/09/o-milagre-de-gerson-gerson-miracle-2004.html
http://docverdade.blogspot.com/2010/12/dying-to-have-known-morrendo-por-nao.html
Eles falam muito sobre a cura do cancer, mas se vc pesquisar melhor, vai ver que engloba muitas outras doenças.
Parabéns pelo post, acho legal abrir os olhos das pessoas para um mundo muitas vezes desconhecido!
Muita saude pra vc! 🙂
Cara Nina,
Gostaria muito de lhe conhecer melhor. Visite meu Blog: http://www.saudeejustica.blogspot.com . PARABÉNS!!!!
Sou medica, trabalho no sus, e posso dizer que vc é uma menina de sorte. Você nao pode se esquecer que conseguiu tratamento no HC, e que a realidade ali dentro é completamente diferente dos outros hospitais publicos. Medicos qualificados na rede publica há!!! E muitos!!! Mas a falta de insumos e precariedade das condiçoes impede muitos de dá o seu melhor. Convivo com a realidade de pessoas que morrem sem antes conseguir “vaga” com os especialistas. Ou que aguardam longos e cruciais meses por uma marcaçao de exame complementar!!! Pra quem consegue um HC, ou mesmo o INCA, que diga-se de passagem, é um exemplo, meus parabéns, mas isso não é nem 90% da população que precisa. Açs
muito boa a sua manifestação sobre SUS, doença, ironia e tudo mais. Six years Avonexer by SUS. Doing fine. O texto é um calaboca nesta polemica ridicula de quem deve se tratar onde, discussão, como vc disse de quem conhece a vida pela TV globo. Liked the English and Portugues thing. Very good. Obrigado
Parabéns, Nina! Seu texto foi brilhante. Espero que sirva para calar a boca de muita gente que, infelizmente, não tem nenhum conhecimento e não sabe a idiotice que diz e, principalmente, que propaga por aí.
Lindo texto. Parabéns pela coragem, pela força e, como diria o próprio Lula, “a luta continua”.
é como diz o velho “deitado”: Pessoas mediocres falam de pessoas’.
Seu texto foi perfeito, uma clareza de pensamentos e realidade…precisei comentar aqui, pois me identifiquei com o que vc diz.
Fiz um tratamento caríssimo pelo SUS, passei 7 meses internada, cirurgias, etc, e foi lá que salvaram minha vida e minha perna.
Faltava 1 semana para meu plano de saúde valer qdo sofri um acidente mega power, e não pude usá-lo por 2 ANOS pois o acidente entrava como doença pré-existe. Palhaçada né? por 1 semana…
pois é, mas o plano é nada mais que um SUS -plus…a diferença no atendimento é mínima. Nenhum dois dois é perfeito, e infelizmente, passei por muita coisa, tendo inclusive erro médico. Mas não posso negar que qdo eu mais precisei, foi o velho SUS que me salvou.
A saúde precisa melhorar, e muito, no país, pq infelizmente em muitos lugares beira ao caos. è difícil conseguir muitas coisas…mas mesmo capengando, funciona. Assim como o povo brasileiro….rsrsrs
Nina, que texto fenomenal. Imagino que você tá até cansada de ler isso (e atenciosamente responder a todos os comentários), mas uma coisa dessas não pode passar sem registro. Pra mim, que sou médico de família (que cuida, antes de tudo, de olhar as pessoas nos olhos…) e trabalho na gestão do SUS é um relato confortante no sentido de ver o reconhecimento aos avanços que conquistamos nesses 20 e poucos anos de SUS. Muita coisa boa pra você nos caminhos da vida, ok? E claro, parabéns!
Olá Nina, tocante o seu texto. Um tapa na cara de quem fala sem pensar, sem conhecer. Também sou paciente do SUS no hospital Waldemar de Alcântara em Fortaleza, onde já cheguei a fazer 4 cirurgias. O SUS não é realmente a melhor coisa do mundo, mas existem sim, suas vitórias e competências. Desejo a vc saúde e força e à sua mãe muita luz para te acompanhar. Vou compartilhar seu texto que é informativo e coerente! Gde abraço!
Nina, fico impressionado com tudo que você disse, afinal, minha família esta passando por um problema semelhante. A 7 meses minha irmã foi diagnosticada com uma doença auto-imune também, que ataca a meninge e desceu a inflamação desceu para a coluna. É um tipo de meningite auto imune, posso assim dizer, como pouco conhecedor do assunto.
Passamos com os maiores neurologistas, pediatras (sim, ela é jovem, apenas 13 anos) do Brasil, e no qual com isso percebemos que os maiores não são realmente maiores, mas sim os menores de caráter, aonde só querem holofotes e uma pessoa cheia de grana. Eu imagino como deva se sentir, bom na verdade não imagino, mas por passar por um situação semelhante com uma pessoa da minha família, faço ideia. Saiba que concordo com tudo que você diz, você, sua mãe, minha mãe, minha irmã, são todas guerreiras, e não deviam estar passando por 1/3 das coisas que estão, por serem quem são.
Desejo a você toda sorte do mundo, e nunca deixe de acreditar em você, isso é o mais importante!
Querida Nina,ótimo texto, não se deve fazer piada com a doença alheia. Mas tenho as seguintes observações:
O HC de São Paulo é um hospital escola da USP. Lá você encontra grandes especialistas em todas as áreas, são geralmente professores e pós graduandos da USP. Mas o HC não é um hospital do SUS, é um hospital escola da USP que é mantida pelo governo de São Paulo e não pelo SUS. Infelizmente voce jamais encontraria especialista como esse para ser consultada pelo SUS. O preço de uma consulta paga pelo SUS, varia de R$6,00 a R$15,00 o que não proporcionaria manter um grande especialista como o que você citou. Quem “banca” o HC, é o governo do Estado de São Paulo. Os medicamentos que você recebe, não são benevolencia do governo ou do SUS, são garantidos graças a constituição de 1988, e até mesmo pacientes tratados em consultórios e hospitais particulares tem o direito de obter medicamentos caros. Mas milhares de pacientes de todo Brasil entram com ação na justiça contra o governo federal para receber determinados tratamentos que este não disponibiliza….Voce tem sorte de viver em São Paulo, que tem o melhor sistema de saúde pública do Brasil.
Depois deste relato só posso fazer uma coisa:
CLAP CLAP CLAP CLAP CLAP LCAP CLAP CLAP CLAP CLAP CLAP CLAP….
Gostaria de saber se posso replicar seu relato nos meus perfis de redes sociais. Se sim, agradeço!
Replica por onde quiser, Felipe. Estamos todos juntos no mesmo barco. Abraços,
Que belo texto! Queria que todos os ignorantes que estão pedindo pro Lula ir tratar no SUS leiam! Uma amiga minha que trabalha num hospital público já me mostrou no fim de semana que é um sistema que funciona, SIM.
Parabéns! 🙂
Nina,
Arrasou!!!Mandou Muito! Parabéns pela coragem em dividir sua história!
Val
Vamos brindar pelos nosso defeitos, por que assim como alguns sistemas no Brasil, ninguém reconhece a qualidade deles.
Estimo que vivas bem e que o tempo conforte o coração desta mãe que não poderia agir diferente.
Recomendei o link com seu maravilhoso texto aos leitores do blog do Ricardo Kotscho, no post (dele) que fala sobre os ataques raivosos contra Lula, usando justamente o nome do SUS. Minha mulher, assistente social, tem nosso sistema de saúde como um dos mais completos e promissores do mundo, com tendências a melhorar se, em vez de ficar sendo ridicularizado, for encarado como algo no caminho certo. Parabéns!
Vamos brindar pelos nosso defeitos, por que assim como alguns sistemas no Brasil, ninguém reconhece a qualidade deles.
Espero que vivas bem e que o tempo conforte o coração desta mãe que não poderia agir diferente.
Nina,
Fiquei emocionada com a lucidez e a sensibilidade do seu texto.
A saúde pública tem problemas, o SUS é complicado mas não é hora de fazer piada. E não se faz piada com doença alheia… Isso estava engasgado na minha garganta e na de muita gente também.
O seu texto é finalmente uma resposta bem dada para tanta gente falando besteira. Um cala boca geral. Se você deixar eu quero compartilhar no face…
Parabéns!
Letícia
Ô, Letícia, compartilha com quem você quiser. Fico feliz em saber que você gostou do texto. Tamos aê! Precisamos marcar aquele encontro, né? Mil beijos,
Nina, confesso que não li todos os comentários mas tenho certeza que a grande maioria deve ter dito tudo que eu gostaria de te dizer, por isso vou resumir: parabéns pela genialidade do seu texto! Já espalhei pelas minhas redes sociais para ver se algum dos idiotas que ficam falando essas asneiras sobre a desgraça dos outros, ficam achando que só no Brasil algumas coisas acontecem, leiam e se envergonham da sua burrice e param de olhar só para o próprio umbigo! Grande abraço e vou descobrir como seguir seu blog hehehe.
Excelente texto. Parabéns.
Estudo Psicologia e, por causa disso, sei muitas coisas sobre o SUS, coisas que a maioria das pessoas não sabe. Realmente, o conceito que a mídia faz do Sistema Único de Saúde não chega nem perto do que ele de fato é. Apenas as suas falhas são evidenciadas e inflamadas. Os aspectos positivos, esses ninguém mostra.
Abraços, e obrigado por me dar o prazer de ler esse ótimo “desabafo”.
Nina, não sei porque não vejo postado meu comentário feito ontem, Okay, é um direito seu publicar o que quer que seja. Tenho certeza que não fui ofensivo a você e nem ao Flávio Gomes.
Foi pelo post dele (ele citou o seu nome e seu link) que tomei conhecimento de seu excelente artigo e de como você é bem atendida no maior e melhor hospital brasileiro de referência, o HC. Reitero que desejo a você e a qualquer pessoa que precise de ajuda médica tudo de melhor, não importa onde. Só não concordo com o Flavio Gomes, um jornalista que respeito, atacar pessoas que tem opinião diversa da dele.
Também não concordo ele citar seu nome e dar o seu link como exemplo para defender uma tese que é dele e não sua. Somos inteligentes e esclarecidos, sabemos que existe no SUS excelentes médicos e até bons recursos em parte da rede de atendimento. Sabemos também que essa não é a regra por todo o Brasil.
Se quiser ler o que escrevi para o Flavio, vá ao meu modesto “bloguinho” que ninguém lê, é só digitar RoderRock blog.
Nina, desejo que a Paz do S-nhor Esteja Contigo
Você inspira, sua linda! Super relato de uma super mulher.
Oi Nina,
Estava puto aqui com bobeiras do meu dia. Obrigado por uma mensagem dessas, me fez lembrar que a vida, apesar de dura, ainda nos da o prazer de conhecer pessoas e histórias como a sua.
Vc mudou o meu dia e com certeza não esquecerei de seu desabafo tão cedo!
Obrigado!
Davi Boarato
Parabéns pelo texto! Também não tenho queixa alguma do SUS. Aqui onde moro fazemos uso dele e nunca fomos mal atendidos!
Prezada Nina,
foi meu primeiro contato com seu blog e realmente fiquei impressionado com sua organização de raciocínio. Trabalho na rede privada e pública como médico e vivo bem as duas realidades. Confesso que adoro trabalhar na rede pública, pois o faço numa condição quase especial. O Hospital Estadual Mario Covas, em Santo André, é quase uma ilha de excelência em relação ao que observamos ao resto do país. Nele, tento aplicar os mesmos princípios de qualidade que utilizo no meu consultório (principalmente quanto à escolha de minha equipe).
Sempre que viajo ao exterior ou recebo pacientes privados que vivem fora do país ou converso com colegas estrangeiros, me choco de perceber que realmente a proposta do SUS é muito avançada e ousada. Acabei de chegar da Bolívia, onde fui fazer algumas conferências e fico chocado como um país pobre como aquele pode ser tão cruel na atenção à saúde. Lá, praticamente tudo é privado. Quem não tem dinheiro… bem você imagina!
Portanto, quando comparamos nosso SUS com países pobres, estamos no céu. Quando comparamos com o de países com a carga tributária menor e com atenção em saúde muito melhor, ainda estamos muito mal.
O grau de injustiça é maior quando se observa que quem tem instrução mais alta e recursos para requerer seus direitos, consegue tirar do SUS a pequena fatia de sua excelência. Mas nem todos os pacientes com doenças crônicas vão conseguir acesso aos professores do HC (SP) ou mesmo de qualquer outra instituição pública de ponta. Além das doenças complexas, muito se morre de doenças relativamente banais de fácil controle porque não conseguem agendar consulta ou fazer exames em tempo hábil para o diagnóstico ou tratamento. No setor que trabalho, espera-se até 1 ano e meio para conseguir o exame que realizo quando o paciente tem o mesmo solicitado pela rede de atenção primária. Não porque faltam médicos, é porque o sistema é tão burocrático que beira a burrice.
Muito do que se falou do epsódio do Presidente Lula é ridículo e de pessoas que realmente tem acesso ao mundo pela tela da TV, computador e revistas semanais. Mas muito da revolta é porque se nosso país tivesse uma percepção (e constatação) menor da corrupção que nos assola, nós todos, assim como os Presidentes, poderiam se tratar no SUS com orgulho e satisfação, assim como você tem feito.
Acredito na proposta do SUS e penso que é quase ideal (muitos países se espelham no nosso sistema para fazer um benchmarking). É a vitória da proposta de gerações de médicos e outros profissionais de saúde que acreditaram e acreditam que o sistema pode ser cada vez melhor e mais justo. Mas temos muito a melhorar, principalmente quanto ao acesso dos menos providos.
Abraços,
Robson Barbosa de Miranda
Prezado Dr. Robson, o senhor falou a realidade. O SUS tem qualidades e um projeto que vem de longe, desde o sonho do INAMPS onde trabalhei como administrativa de 1970 a 1978. Mas falta muito para chegar a uma realidade que possa atender a todos.
Vou procurar não ser prolixa ou extensiva e dizer que sim – como estou acompanhando aqui diversos relatos – muita gente consegue no SUS o que não conseguiriam na rede privada – principalmente em casos de doenças RARAs, temos muitos
doutores e estudantes, mestrandos e doutorandos pedindo que apareçam pacientes com determinados tipos de doença para serem estudados – mas também temos o que o senhor disse – doenças, simples, comuns, incipientes, curáveis e os pacientes morendo na porta dos hospitais ou em casa a espera de um EXAME DE LABORATÓRIO que poderia ser realizado em menos de meia hora, mas é agendado pára daqui a 6 meses.
Então falta muito para chegarmos ao IDEAL, mas podemos por outro lado nos orgulharmos – porque o SUS através do HC, do Incor, e outros hospitais da rede pública tem formado os melhores talentos da medicina MUNDIAL.
Mas é lamentável que esta estrutura toda seja colocada de forma a servir mais aos interesses pessoais e ambições que servir ao publico de fato.
Bom, eu nem deveria estar aqui escrendo isto tudo, pois trabalhei no INPS, pedi demissão por livre vontade por REVOLTA – usei o sistema PUBLICO muitas vezes, e as vezes que consegui rompaer a burocacia posso dizer que o atendimento foi de primeira, e os recuros os mais avançados, pois eu também tenho problemas incuráveis – entao eu deveria me calar, mas não estou falando por mim, estou falando pelo que vejo – filas, pessoas fragilizadas, decadentes em filas – uma vez vi, um velhinho todo enfaixado na porta do HC pegando uma chuva torrencial porque não havia mais espaço debaixo da marquize.
Parabéns pela sua coragem, pelo seu sonho, que tudo se realize.
Desculpe alguns erros é que aqui não estao liberando espaço para escrever.
oLHA nINA, CHEGUEI A COMPARTILHAR AQUELE LINK SOBRE O LULA E O SUS, CONFESSO, ME SENTI UMA IDIOTA, AGORA SEI QUE A GENTE NAUM DEVE FAZER ISSO PRA AGRADAR AMIGO, NA VERDADE PERDI UM TIO COM CANCER IGUAL AO DO LULA, NO SUS, MAS NAUM POR ELE TER SIDO MAL TRATADO, MAS POR NAUM TERMOS DINHEIRO PARA COMPRAR REMDIOS CAROS QUE NUNCA FORAM NOS DADO. MAS JÁ PASSOU, ESTOU TORCENDO POR VC, OBRIGADA PELO PUXÃO DE ORELHAS, VIU BEIJÃO
Obrigado.Simples assim.. alimentou minha mente hoje com suas palavras.bom saber que ainda existem seres humanos como você,assim fico com menos medo da humanidade e de mim mesmo.
Que texto lúcido! Você conseguiu passar para a tela! A história é semelhante e mudam os personagens. Mas é bem isso.
Sorte!
Boa tarde, Nina.
Virei teu fã de carterinha. Não só pela tua luta, pela tua coragem de mostrar a tua vida, mas por se compadecer com a dor do outro. Fico feliz por existir gente assim.
E esse seu texto é muito mais que um relato ou manifesto, é um ponto de partida para muitos, esperança. Virou um ponto de encontro, de compartilhamento.
Parábens e uma vida longa e que seja sempre assim, ponte para as pessoas.
A paz e o bem!!!
Nina,
Concordo plenamente com o seu relato!
Hoje eu trabalho na assessoria politica de um senador do meu estado e hj entendo perfeitamente muita coisa nesse meio.
Antes, eu era aversa a política e também achava que SUS, bolsa família e outros auxílios para quem necessita eram somente para angariar votos. Hoje assisto de perto todo esse processo e vejo que eles REALMENTE ajudam. Ouço, diariamente, relatos de pessoas que, assim como vc, estão sendo beneficiadas com esse auxílio.
Tenho uma tia que é deficiente mental e minha vó pega mensalmente os seus remédio num posto de saúde perto da casa dela. Se ela fosse comprar esses remédios na farmácia ela gastaria mais de 3mil.
É claro que a saúde precisa de ajuste e a assistência social também. mas enquanto isso milhões de pessoas tem o devido tratamento para a sua doença ou tem o seu arroz com feijão.
Vivemos num país em que para recursos serem liberados para um hospital aqui da minha cidade, tivemos que fazer um abaixo assinado, recolher mais de 110 mil assinaturas e apelar durante 4 meses para o ministro da saúde nos receber e mesmo assim, foram liberados apenas 20 milhões para a contrução do hospital do câncer. Enquanto que para um estádio de futebol um valor maior a esse foi liberado em 5 minutos.
Apesar de trabalhar nesse meio, ainda continuo sem partido político e procuro continuar assim.
Parabéns pelo seu corajoso relato e pela sua determinação em colocar a sua vida em primeiro lugar. A doença vai continuar com vc, e vc aceita isso. Mas não deixe que ela te deixe para baixo e te “leve” mais rápido.
Força sempre!
Beijos
Você é demais, obrigado pelo texto!
Tudo de bom para você, estou feliz por te lido isso hoje!
Um abraço e sucesso!
Você foi 1 em 1 milhão, pois eu tenho 1 pessoa na família que está esperando por verba para fazer exames importantes já a mais de 2 anos, e até agora nada!!
Para aqueles que julgam sem nunca terem precisado, é uma excelente ler esse texto.
Muito bom perceber que nem tudo está perdido e que mesmo que seja por obrigação, temos que acreditar. Vivemos em sociedade mas somos responsáveis pelas nossas atitudes e pela forma como superamos os nossos obstáculos, pois cada um tem o seu caminho e sua via crucis, a diferença para a sua sociedade é maneira como você supera isso!
Parabéns pelo texto. Que você tenha sucesso em seu tratamento. E que mesmo nos momentos mais difíceis você possa continuar acreditando em Deus e em sua capacidade de nos ajudar.
Oi Henri,
Olha, obrigada pelo comentário. Mas eu quero deixar uma coisa clara: eu e Deus não frequentamos o mesmo dance floor.
Para ficar bem claro mesmo: eu não acredito em nada além do que posso ver, ouvir, segurar com as duas mãos e dar uma boa chacoalhada.
Mas respeito sua fé e não duvido do poder dela.
Cada um com seu cada qual.
Abraços.
Concordo MUITO, MUITO com teu texto. É bem isso aí. É hora da classe média olhar pra fora e parar de falar só mal do que é brasileiro por hábito, ou por que a Globo e a Veja o estão fazendo. E isso não é só na saúde, é na educação e é certo que em outros setores também. Sou professora de escola pública e sei de tanta coisa maravilhosa que é feita em tantas escolas por tantos professores. É claro que temos problemas, na saúde, na educação, corrupção, etc. Mas não somos os únicos. Já morei na Inglaterra e usei o sistema publico de saúde inglês, que tem muitas coisas muito legais, mas tem também muitas deficiências, e muita gente esperando em filas por remédios ou por cirurgias, e tal. E já tive uma filha em hospital público e fiquei em quarto coletivo, com mais outras três mulheres, coisa que a classe média aqui torceria o nariz. Não, precisamos de quarto pelo menos semi-privativo pago pelos planos de saúde! Sei lá, são muitas coisas. Mas me cansa mesmo todo esse discursinho de que aqui é tudo tão horrível e que aqui só se paga imposto, o país em que mais se paga imposto no mundo (Mentira deslavada) e que o Estado não faz nada. Não é verdade. E isso não sou eu defendendo o atual governo. Não é algo particular deste governo ou de outro. É conquista do povo brasileiro, correndo o grande risco de soar muito demagógica. O SUS, a escola pública, o setor público têm problemas, muitos. Mas têm também coisas boas. A gente precisa falar de todos os lados. Abraços.
Nina, você me comoveu bastante e me lavou a alma, este SUS que muitos ironizam é o SUS que os políticos não priorizam, não respeitam suas Leis. Lamentavelmente você tem razão, só se mostra o SUS que não funciona,não se mostra o SUS que funciona, o SUS constitucional, legal, que é desrespeitado, desconhecido e ironizado! Como sanitarista que ajudei a construir este SUS universal, equitativo e integral, me sinto no dever de socilizar seu desabafo e torcer para esta realidade em breve possa mudar e assim podermos conhecer o verdadeiro SUS, este que está financiando seu tratamento e muitos outros procedimentos que salvam vidas!!!Para você te desejo força, luz, serenidade e equilíbrio para enfrentar esta situação!!!Nunca desista de seus sonhos!!!
Nina, com certeza não nos conhecemos. Porém nunca vi tanta sinceridade, verdade e sabedoria em algumas palavras. Admiro você sem conhecê-la. Que Deus a abençoe, porque acredito piamente que Ele olha e cuida de você!
RCT
Sabe Nina, há 4 anos atrás minha filha com apenas 12 dias engasgou com o leite na hora de mamar, e o seu plano de saúde estava no período de carência – que na época era de trinta dias – não tínhamos outra alternativa a não ser ligar para o SUS; Foi ai que conheci os serviços do SUS, até então só ouvia que o serviço era uma vergonha e que não prestava, que ligava para a ambulância e ela nunca chegava, enfim; Ligamos para o 192 e o médico dava instruções pelo telefone de como proceder até que a ambulância chegasse, achamos melhor ir para a rodovia que dá acesso ao nosso bairro para que o socorro chegasse mais rápido, o médico ligou para o celular do meu pai e pediu que não o retirasse do ouvido até que o socorro chegasse, ele pedia para manter o bebe acordado, pois ela estava roxa e não conseguia respirar, para a nossa surpresa em menos de 15 minutos a ambulância chegou e prestou os primeiros socorros, a mesma nos informou que teria que nos levar ao Hospital Infantil – foi ai que com a minha tremenda ignorância por nunca ter pisado em um hospital público pensei: nem morta que vou lá! E então a ambulância me conduziu com o bebe para o hospital, chegando lá foi super bem atendida e os médicos atenciosos com meu bebe. E foi ai que percebi o quão bom é o serviço do SUS, o 192 foi atencioso e rápido assim como o hospital. Lógico que também existem casos onde os atendimentos não são bons, assim como existem nos serviços pagos, pagar plano de saúde não é sinônimo de bom atendimento. Abraços.
Nina,
Muito interessante sua postagem. Acredito que o começo da ironia acerca da doença do Lula tenha partido das próprias afirmações dele, que chegou, numa inauguração de UPA a dizer que “queria até ficar doente para ser tratado lá” (e passou mal naquele dia, mas não foi pra UPA). De fato, sou contra a coerção, ele que escolha onde quer se tratar, é um direito dele. Na atual circunstância política, se fosse pro SUS, seria um incrível marketing, se não foi, não podemos culpá-lo, ele quer salvar-se!
Eu mesmo fui operado, no INTO, por causa de uma luxação quando fui atropelado. Mas isso custou-me mais de três meses de incessantes buscas, pressionando médicos, diretores e afins. Cheguei a telefonar pro Secretário Estadual de Saúde, não para ser operado no INTO, mas por não ter sequer uma previsão de quando eu poderia ser reoperado no Souza Aguiar mesmo. Não fosse meu pai um aposentado, com tempo para ficar indo pra cima e pra baixo, tentando me conseguir uma data para cirurgia, hoje, um ano depois, em vez de andando, correndo e pulando eu poderia ou ainda estar engessado e sem poder pisar no pé (a fila para algumas cirurgias no INTO chega a dois anos) ou estar com o pé artrosado, devido a demora para realizar a cirurgia e consequente deterioração das partes moles (cartilagens).
O ponto, econômico, a ser visto é o seguinte: O SUS, com o tratamento que você citou, salva 30mil pessoas por ano. São 12mil por mês, R$144mil por ano, para cada um dos 30mil assistidos, cerca de 4 bilhões de reais. Agora, pense em quantas vidas DEIXAM DE SER SALVAS com o investimento desses recursos (escassos, por definição) para salvar essas pessoas. Infelizmente, vivemos num mundo de escassez e essas questões devem ser consideradas.
Abraços!
Oi Marcus,
Eu não sou muito boa com os números, mesmo.
Mas as palavras não costumam me confundir: se eu entendi direito, você quer dizer que o meu tratamento não deveria ser fornecido pelo SUS?
É isso mesmo?
Sigo!
Muito bom!!! Fiquei sem palavras!!!!
Só digo uma coisa! Que você tenha muita força sempre.
OI, total identificação com sua vivência! Durante a leitura, o tempo todo, na sua via crucis via também a minha. Também estive doente, passei por vários médicos “famosos”, cada um com um diagnóstico diferente, tod@s da rede privada. E o ÚNICO Médico que descobriu o que eu tinha e cuida de mim até hoje É DO SUS. Pois é, do SUS! Me tratou, me ouviu, partilhou desse momento difícil com uma humanidade que não vi/senti em nenhum outro. Hoje estou bem, graças ao médico do SUS, Tratamento no SUS e medicamento do SUS!
http://infosus.wordpress.com/
Nina,
mandei essa carta de reclamação para a ouvidoria do ICESP (instituto do câncer do estado de sp).
Só um relato para as pessoas saberem o que é ótimo e o que falha!!
Você é fofa! Espero que tudo acabe bem prá nós…
Olá
O que me moveu para escrever esse e-mail foi a indignação!
Como paciente do ICESP há mais de um ano, me vi na obrigação de manifestar esse sentimento que me entristece e causa tanto mal a todos os envolvidos, não só os que sofrem com essa doença cruel, mas atendentes, enfermeiros e médicos.
Tudo vai muito bem, contando ser um hospital público, nas consultas, nos procedimentos mais complexos, como cirurgias, quimioterapia, pós operatório; tudo vai bem na medida em que o numero de doentes aumenta violentamente, mas ainda assim, o hospital dá conta de atender, e fazer o que se propõe.
Mas o inconcebível é a falha na hora em que o paciente NECESSITA DE FATO de PRONTO SOCORRO.
Ele não tem!
Estive no CAIO com febre no meu pós operatório e tive uma tarde/noite de terror!
Soube que de 12 leitos, 6 estavam e manutenção, pessoas esperando uma internação ali, sentados numa cadeira, ao invés de estarem deitados numa maca já recebendo soro, nem que fosse num corredor (que horror!!) tinha um enfermeiro e um médico num certo momento para 60 pessoas na sala, mais de 40 minutos sem tocar aquele sinal de próximo numero, que todo mundo reza prá ser o seu!
Um paciente MORREU na minha frente, esperando um atendimento, tudo parecia um caos, gente reclamando, alguns alterados, outros conformados, outros como eu analisando aquilo tudo, tentando entender o que acontece com as prioridades nessa hora!
Sei o quanto é difícil lidar com gente, com gente doente, com gente doente sem muita instrução, sei também que o que temos no ICESP é o melhor dos mundos no que diz respeito a tecnologia e pesquisa, até por conta disso se deu a minha decisão de fazer o tratamento neste hospital, mas essa história de CAIO é muito triste!
Gostaria muito de ser atendida em meu apelo e que pudéssemos ser tratados com real urgência quando mais precisamos.
Não acho que seja impossível dar a atenção devida a esse setor de um hospital tão sensacional como o ICESP!
Obrigada e aguardo um resultado positivo!
Valeria
Olá Nina!
Não sou partidária, pois sei muito bem que “there is no such a thing as a free lunch” (“Não existe almoço de graça”).
O seu texto é imprescindível nesse momento, por compartilhar com as suas colocações, estou sugerido aos amigos que o leia. A única coisa que sei sobre a vida é que ela é dinâmica. Temos que ter persistência, coragem e sabedoria para cuidarmos das nossas vidas e nunca ficarmos na condição de vítima diante dos pretextos nocivos que ela nos apresenta. É difícil? É. E muito.
Você está de parabéns.
Tive uma boa historia com o SUS também, meu tratamento demorou um pouco, afinal pedras estão no caminho, mas a demora não comprometeu o resultado satisfatório.
AbraçãoZão.
Aposto que todos você que postaram esses comentários nunca precisaram realmente de uma emergência ou se quer estiveram em uma UTI bancada pelo SUS! Realmente é vergonhoso a situação eu falo de causa própria já precisei e utilizei e é vergonhoso. Claro que existem alguns setores que funcionam como o do caso citado no texto, vou mais alem se vocês não sabem pacientes com doenças cronicas renais ou que precisem fazer hemodiálise são obrigados a enfrentar o SUS porque convênios não cobrem essas situações os que cobrem é somente por tempo determinado ou com limite de utilizações. Digo a vocês nisso o SUS funciona também e muito bem!! Mas de uma forma geral é lamentável e angustiante é triste.
Obrigado pelo espaço e fique com DEUS.
Espero que permita a postagem.
Parabéns pela serenidade e pela aula sobre o nosso SUS. O que as pessoas precisam entender é que o SUS é de todos os brasileiros, e até quem acha que não usa o Sistema, vez ou outra precisa dele (alvarás da vigilância sanitária, combate às endemias). Sou usuário do SUS desde sempre e trabalhador deste mesmo sistema há 08 anos. Mas muitas verdades não chegam a serem ditas. Abraços!!!
Parabéns pela lucidez. Compartilhei seu post no facebook. O que mais vejo são pessoas que nunca pisaram num hospital do sus fazendo criticas que são puro amargor. Claro que hospitais do sus não são o céu, longe disso, mas acho que as coisas vem melhorando e algumas pessoas custam a tirar os antolhos e continuam numa ladainha monocórdia de que tudo que é publico não presta. Vejo meu pai sendo atendido no Inca e tendo de graça dos exames até a dipirona. Tenho plano de saúde e aguardo 3 meses por um exame, por uma consulta. Fico feliz de saber que quem precisa de um atendimento à uma doença grave tenha esse suporte, mesmo sabendo que as vezes o sistema falha. E se, quem eu vejo mais reclamar é quem menos precisa, e quem mais precisa eu não vejo reclamar tanto, é facil ver quem tem razão.
Nina!! Obrigada pelo texto! Me fez pensar, sentir, realmente uma das melhores coisas que li na internet nos últimos tempos. Força sempre e obrigada por se dispor a compartilhar sua experiência com gente que nem conhece, que muitas vezes nem merece isso que vc tem a dizer. Obrigada mesmo!
belo texto
Parabéns pela lucidez, coragem e ironia também.
Não te conheço e adorei seu texto, parabéns. Mas parabéns principalmente por sua força e coragem. Isso está na alma e nem mesmo a doença ou morte são capazes de apagar.
Também contei ao pessoal do Face que a minha mãe está sendo tratada no Hospital do Câncer e que lá conheci várias pessoas que estão sendo atendidas pelo SUS fazendo seus transplantes e todos os tratamentos necessários sempre tão caros. Há, infelizmente, uma bela parcela da população que quer demonstrar algum tipo de senso crítico mas que no fundo não passa do mais vulgar senso comum.
Abraços. Vale dizer que a vida é impermanência (Buda), mas para alguns (que eu julgo como mais fortes) isso acontece mais cedo enquanto o restante permanece mergulhados na ilusão do eterno.
Um sopro de inteligência e solidariedade no meio da ventania de ignorância e intolerância! Parabéns! Não desista. Nem do tratamento, nem do SUS e nem de Deus! rsrs. Sorte e Saúde pra vc!!!
Oi Nina
Fico feliz que essa polêmica me trouxe ao teu blog. Acho essa campanha sobre o tratamento do ex-presidente mal direcionada mas pelo menos abriu um canal de discussão sobre o SUS e as pessoas estão tendo oportunidade de se informar e se manifestar a respeito. Quem sabe tenha alguma repercussão positiva…
Mas me identifiquei com o seu texto pela tua postura com relação a vida. Vou passar a seguir teu blog.
A minha doença não é fatal e não acarreta deformidade física, então não tenho idéia do que você está passando. Mas tenho fibromialgia, que é em muitos momentos é incapacitante e conviver com a dor é horrível.
Passei pela peregrinação pelos médicos, a falta de diagnóstico por mais de uma década, o medo do que poderia estar causando a dor, e finalmente a constatação de que o diagnóstico não traz respostas do como ou porquê, ou uma cura, então seguimos… A raiva, a depressão, dias bons e ruins, e seguimos… As pessoas te falando para ser forte, lutar, meditar, ter força de vontade, acreditar em Deus… “Dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada.” Sempre quis dizer isso mas nunca tive coragem, obrigada!
Obrigada por seu texto. Mas, de qualquer forma o SUS tem lados bons e ruins. Acredito, pelo que observei, que deve ser ótimo para emergências e determinados tratamentos. Eu, por outro lado, não estou tendo uma boa experiência. Estou esperando uma consulta com o gastro deste o dia 7 de janeiro deste ano, daqui a pouco vai completar 1 ano. E enquanto isso continuo convivendo com dor. E além disso estou com rinite alérgica e a médica me receitou um anti-alérgico e budesonida para aplicar no nariz e disse para eu voltar em 90 dias. Fui marcar o retorno e me disseram que eu tinha que ir lá exatamente no dia 5 de outubro, e que eu deveria chegar bem cedo. Cheguei cedo, mas talvez nem tanto, pois a fila estava enorme, e por muito pouco não consegui uma vaga para consulta – fui a última a conseguir vaga com a doutora naquela fila. Uma sorte. Já tive outra crise de rinite e comprei mais antialérgico por minha própria conta, mas sei que o tratamento para isso não é ficar tomando antialérgico quase que diariamente. Bom, chega de lamuriação, é só para dizer que existe sim o lado bom, mas existe também o lado ruim e nessas horas o que mais penso é como seria bom ter um convênio médico. Se bem que convênio tb é uma droga.
Abraços
Gostei do seu texto. Você enfatizou o lado bom do SUS que é o atendimento a TODAS as pessoas e os bons profissionais que existem nele (acredite, existem muitos bons médicos pelo SUS). Mas, infelizmente,o que estraga o SUS é a falha no atendimento: marcações de cirurgias urgentes para daqui a dois anos, falta de leitos, falta de alguns medicamentos nas farmácias populares, as filas nos postos e hospitais.
Passei por uma situação bastante semelhante. Tive um câncer e o meu tratamento inteiro foi feito pelo SUS. Ridículo mesmo é quem nunca precisou usar e quer julgar! Parabéns pela iniciativa do texto.
Olá Nina, parabens pelo texto mas acho q infelizmente o problema é muito maior do que ter um atendimento público ou particular, médicos estão atendendo mais em quantidade do que em qualidade, a sociedade precisava melhorar o valor que o medico tem, e quem sabe conseguir atender e ajudar melhor seus pacientes, torcemos para que os médicos sejam melhor valorizados tanto no atendimento publico quanto no particular, a medicina esta mudando os valores que desde de sempre se estudou, em ajudar o próximo acima de qualquer circunstancia, a medicina não pode e nem deve virar um negócio mas sim um ato de humanidade.
Nina parabéns por um texto tão consciente.
Concordo em gênero, número e grau e se serve pra galera como exemplo, já fui muitíssimo bem atendida pelo SUS também, conheço pessoas que devem suas vidas à ele .
Agora veja que ironia, a cerca de 20 dias peguei os resultados de uma ressonância magnética que fiz no Hospital Sírio Libanês, esse mesmo onde estão se tratando o Luiz Inácio, o Gianechini, onde se trataram a Dilma e o Zé de Alencar que diga-se de passagem ninguém pediu para se tratarem pelo SUS….mas o fato é que no resultado do meu exame em neste hospital “tão chique”, conseguiram chamar meu músculo SARTÓRIO de SANATÓRIO…..vejam só, tenho um sanatório na coxa esquerda…..e paguei por isso…..antes tivesse retornado ao SUS!!!!!!!
Grande beijo no coração Nina, pra vc e pra sua mãe que foi muito guerreira!!!!
Oi Sonia – confesso que ri aqui – tudo bem?? rsrsrsrrs Beijo!
Gente.. é tanto comentário que quaase n chego aqui em baixo! ^^
Oi Nina.. é bom saber que existe pessoas fortes e de carater como vc. Seu texto é tocante e real. Compatilhemos!
Nina, o seu texto foi a melhor coisa que já li nos últimos meses. Magistral. Muito, muito obrigada!!!
Margarete Barbosa
Muito bom o seu texto! De fato só devemos expressar uma opinião quando de fato ela for relevante. E, de preferência, quando já experimentamos e vivenciamos aquilo que vamos opinar.
Força pra você!
As vezes esquecemos que estamos em busca de algo, muitos ( a maioria ) não sabe o que é e continuamos, outros muitos desistem no meio do caminho e os otimistas mesmo diante do abismo veem uma forma legal de se divertir, diante da ironia de ter que cair que seja com estilo e aproveitando o vento no rosto e a sensação de voar :D. Que bom que você existe Nina, assim como outros que lembram a muitos (nós) que achamos que somos perfeitos, imortais e que nossa grama é mais verde que um dia podemos acordar na beira do abismo,pra quem aprendeu que um dia tem que pular será bacana, quem não sabia que isso iria acontecer é uma tragedia. Bom o mundo é um projeto de Deus, aprendi que um projeto é quando você coloca data em um sonho, então temos um inicio, meio e fim é a realidade da vida humana, nesse meio tempo existe o que podemos produzir, que é o que nos define. Imortais para a humanidade foram os que contribuíram com seu conhecimento para um mundo melhor, que nos deram a roda, energia, gravidade, tecnologia e compreensão do eu, do nós, da autoridade paterna, da maquina capitalista, do afeto humano, do cuidar do próximo, e muitas outras descobertas fundamentas para nossa qualidade de vida. Assim termino agradecendo ao seu bom uso de tempo para abrir olhos para a vida que podemos aproveitar. Obrigado
Oi, Nina! Não te conheço pessoalmente, mas preciso registrar que adorei ler seu texto! Também critico quem só sabe falar mal da rede pública de saúde! Em março precisei passar por uma cirurgia devido a uma apendicite e estava sem plano de saúde! Com muitas dores, passei por algumas clínicas que, só pela consulta, me cobrariam cerca de 400 reais (imaginem o q me cobrariam pelas diárias e pela cirurgia). Fui, então, orientada pela minha mãe (sempre guerreiras incansáveis) para o H. M. Lourenço Jorge, onde fui atendida muito bem (oro até hoje pelas equipes de lá que me etenderam com muita dedicação, carinho e atenção (isso além das obrigatoriedades)). Torço para que vc continue lutando e vencendo as diversidades que esta doença pode lhe gerar!!! Um grande abraço, Hellen Sumahi.
Tu é foda, mina.
Descobri que sou ignorante… mas consegui reconhecer o qto fui Burra !!!
Eu não sei o que é uma doênça como o cancêr, e nem quero ser conhecedora disso… nunca!!!
Lamentei o que o Lula está passando, mas em nenhum momento senti a dor dele e de sua família… então se tratando de um ser humano, de dor, de respeito, estou me recolhendo na minha ignorancia… só vou pedir a Deus por sua CURA, e de tantos outros, que se tratam seja lá onde for…
Independente de seus atos… o Cancêr é um preço muito alto!!! Me perdoem…
Excelente texto! Bem redigido, sensato, coeso e claro. Endosso as suas palavras, pois fazer “humor” com a tragédia alheia é falta de caráter e falar do que não conhece é, no mínimo, falta de siso.
Excelente post. Muito dificil sua situação, acho que ninguem por mais perto que esteja de ti, sabe o que é ter este fardo nas costas! Ainda continuo com a péssima imagem que tenho do SUS, por fazer parte dele também, graças a Deus que ele ainda faz isso por ti e pelos outros que tem a mesma necessidade, mas peca e bastante em setores básicos, mal estruturado, mal organizado, administrado, é muito triste as pessoas que dependem do SUS, pois é um abandono… claro que esta melhor do que ja foi, mas ainda tem MUITO o que melhorar para ficar regular! Realmente a vida é uma coisa muito engraçada, as vezes trágica, ironica, excelente, frustrante, ela é tudo… só depende em qual situação você se encontra. Te desejo muita força, muita fé seja la no que vc acredita, eu pelo menos acho bom ter alguma coisa pra depositar fé, pois quando eu nçao enxergar saida nao quero correr em direção a um gatilho. Continue nessa força, enxergue a vida alem! Muita positividade pra ti !
Abraços…!
Samuel de Azevedo Miguel
Como você escreve bem, Nina! Já é muito difícil escrever bem um texto baseando-se apenas em fatos e na nossa própria racionalidade… mas um texto dessa categoria expondo coisas doloridas como essas é uma coisa quase rara de se encontrar. Meus parabéns pelo teu talento e pela tua coragem e trajetória. Parabéns também por perceber a dor da tua mãe dentre a tua própria dor. Força e sucesso pra ti!
Nina
Que prazer ler seu texto! Essa semana eu ouvi todas as brincadeiras feitas sobre o SUS e Lula e fiquei catatônica… sabe, sem reação? Pq, primeiramente, não devemos brincar com a saúde de pessoa alguma (ou assim aprendi, que nossa saúde é nosso maior bem), segundo, não brincar com alguém que teve suas qualidades e consequências sobre nosso país (quer sejam boas ou ruins, não houve um presidente na história do mundo que tivesse 100% de aprovação), e terceiro, falar sobre algo que realmente não conhecemos.
Muitas vezes acho ser essa razão dos graves problemas que esse país enfrenta: a elevada ignorância, que nos faz julgar sem saber, e que está presente nas pessoas ditas “cultas” que reclamam, e jamais agem. Eu aprendi a parar de reclamar, porque não estou protestando e nem brigando para melhorar, portanto perco o direito de falar.
Parabéns pelo seu texto e escrita. Simplesmente incrível.
Beijos e muito sucesso!
Sarah
Flor, você escreve lindamente, muchas gracias!
MUito informativo seu texto! Tem gente que pensa assim: “E.M., ah, tá superada! Tá controlada! Tem tratamento!” (já ouvi isso de médico!), mas então vai lá, vai viver com ela!
Sabe, também tenho E.M… como é que nem R.G, cada umi tem o seu, a minha é, digamos, “meio agressiva”, cheia de N acometimentos vários e variados no dia-a-dia (perrengosa S.A.!)… Me identifiquei com alguns pontos do seu texto, outros não (YES, de fato as pessoas não são iguais mesmo passando por situações supostamente similares, viva!).
Especialmente, assim, a experiência de pessoas próximas e a minha experiência com o SUS não é boa sabe… as terríveis agulhadas imunomoduladoras sim, pegamos nos SUS e são caríssimas e importantíssimas, mas a maioria das minhas medicações suplementares para sintomas e efeitos colaterais não consigo por lá não.
Também, Equipe Multidisciplinar (Fisioterapia, Fonoaudiologia, Psicologia, T.O., Nutricionista, Clínicas Variadas…) pra me ajudar a melhorar a qualidade de vida diante dos N sintomas agoniantezinhos que me torturam todos os instantes andando por toda parte e sistemas do corpo, também não tem no SUS, pelo que sei, a não ser em casos mega específicos (não eu!)… e eu, bom, sem dinheiro para tantos, me viro nos 30/20/10/puft!, pq tenho E.M. mas a E.M. não me tem! e, levo uma vida consideravelmente ativa (adaptada na medida do possível, é certo!).
Cheguei a ficar 12 horas em filas de pronto-socorro de hospitais públicos no DF com um mega surto na época do diagnóstico, só consegui ser maltratada por médicos e demais equipes hospitalares, sem saber nada MESMO de neurologia e dizendo que eu tava com virose/ labirintite/ gravidez-ansiedade-histeria (sim, a saúde é desumana e muito machista-racista-classista-homofóbica!)… Só consegui fazer os caríssimos P.E.’s, R.M.’s e demais testes e laudos para ao diagnóstico, sendo acolhida (por sorte!) na Neuroclínica do Hospital SARAH Brasília (referência em tudo de melhor na Medicina Convencional no Brasil!), que sim é SUS tb, mas é de direito misto e gerida por uma fundação,logo, bem diferente do restante do sistema, e tb BEM difícil de disponibilizar vagas, inclusive quando vc já tá lá dentro…
Assim, a Medicina é magnífica em alguns pontos, mas com uma intra cultura péssima e limitada e também com valores que muito a limitam? SIM!
A Neurologia é complexa e desconhecida? SIM!
Mas se o sistema público de saúde fosse de fato universalizado e bem gestionado, as coisas seriam bem melhores, pois de fato não estão boas… se com grana vc vai passar mal ante a Medicina e biopoderes correlatos e suas tecnologias, sem grana vc não vai passar é de jeito algum… #genocídio
Sem dúvida o SUS é múltiplo e variado; corrupção não e só no Brasil mesmo que esse a tenha muito e de forma pra lá de intolerável, ela é só a ponta do iceberg e, ficarmos fetichizando-a e reduzindo tudo a esse falatório em marcha, só torna tudo mais nebuloso… se de boa intenção o inferno tá cheio, de fixismos bipolares e reducionismos VEJAtórios até ele tá também cheio, de saco cheio!, concordo com vc!
beijAxés! bons dias!
Nina, vc tem uma sensibilidade muito grande sobre o que é a vida.
E o que me chamou a atenção em seu texto é perceber esse dom que você tem com as palavras, diria que você acertou em tudo que disse.
Estarei visitando mais vezes seu blog, parabéns pelo texto.
Parabéns pelo texto, Nina. Justo, lúcido, enfim, perfeito! Seu blog já está nos meus favoritos. Beijos
Li, a sua postagem, muito bem escrita, tenho uma doença auto imune também, convivo “pacificamente” há 15 anos, é bem rara, Síndrome de Behçet. Bem diferente da sua, não há grupos no HC, moro cerca de 600km da capital, e mensalmente gasto mais do um salário mínimo com medicamentos, quando não acontece nenhuma manifestação…, fora o plano de saúde, que não cobre todos os exames… ou seja, me ferro, e sei que ninguém tem nada a ver com isso né?
Em relação ao SUS, já tentei judicialmente, mas os remédios que faço uso, não constam na lista de alto custo, conclusão, mais uma vez sou excluída.
Todos os meses sobram dias e mais dias no meu salário de professora, que ainda não é de rede pública, se não seria pior.
Não, não quero todos os brasileiros no Sirio Libanês, QUERO O SUS COM EQUIPAMENTOS E ATENDIMENTOS DO SIRIO….
Beijos
Oi Yolanda,
É um absurdo que você não tenha nenhuma assistência em sua doença.
Procure aqui nos coments um bem longo que explica direitinho coma fazer valer os seus direitos na rede pública de saúde.
Espero que te sirve de ajuda.
E concordo que todos os brasileiros deveriam ter acesso aos equipamentos e ao atendimento do Sírio, sim.
Abraços,
Parabéns!!! Vou te confessar… não pedi sua permissão, mas já divulguei sua postagem por aí… fiz mal???
Muita gente precisa de um choque de realidade para acordar e parar de dar uma de papagaio, ou uma de “pseudo” engajado político, sem conhecimento de causa.
Também me trato na rede pública. Há 6 anos me trato pelo INCA, e não tenho absolutamente nada a reclamar. Tive câncer de mama, mas ele não me teve… Tenho visto depoimento de inúmeras pessoas q tb se tratam na rede pública e estão muito bem obrigada! É certo q existem inúmeros problemas na saúde pública, não preciso citá-los aqui, mas não é com piadinhas de mau gosto, ou dizendo que o SUS é uma M, q vamos mudar isso, né? Sabemos disso. O problema é q a grande maioria não está na verdade querendo mudar a situação, e sim entrar na onda e querer parecer ideologistas, mas na verdade são ideologistas de mesa de bar… nada fazem de concreto, e na realidade nem se importar se importam, talvez se a infortúnia os alcançarem, farão mais e falarão menos… e terão mais respeito com a doença do próximo.
Simplesmente fantástico.
[…] Nina Crintzs – “Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto“ […]
Obrigado, Nina, pelo comentário inspirador e com umas verdades que andam faltando prum povo sem noção.
Obrigado, mesmo.
Um abraço e continue arrasando, que você tem razão, viver já é difícil o suficiente, bora tocar o show
Nina,
Também sou portador de EM, e compartilho 100% de seus sentimentos. Passei e passo por tudo isso que você relatou. Só não tenho a capacidade de expressar em palavras tão bem quanto você o fez.
Obrigado por dizer o que estava engasgado em mim.
Sergio – Jundiaí – SP
Sem palavras, me emocionei.
Obra prima de texto. Parabéns.
Oi Nina, quero agradecer a sua publicação. Aos 32 anos, em 2000, fui diagnosticada com neurite optica, depois de passar por 3 oftalmologistas ( um particular e 2 da Escola Paulista de Medicina) que não conseguiram dar um diagnóstico, a unica certeza que eu tinha era que a queda da ¨tela cinza ¨em meus olhos vinha da cabeça e não dos olhos, foi quando desesperada, pois a cada dia enxergava menos, passei pelo chefe de Neurologia da Escola Paulista e fez o diagnóstico com um exame de fundo de olho apenas, na época tratava-se com uma dose cavalar de cortisona, e ele disse que eu esperasse por 2 anos para fazer ressonância, pois a neurite poderia ser decorrência da esclerose, já que ele não acreditava em somatização.O fato é, que demorei mais de 5 anos para fazer a ressonância e descobrir que não era esclerose e sim a neurite pela neurite, foi uma espera infindável.Tudo isso para dizer que a sua publicação me fez lembrar desse tempo, o quanto fiquei insegura e refém do diagnóstico de um profissional e suas crenças.O que me é inspirador, hoje depois do seu depoimento, é a força que temos de poder fazer um movimento transformador através da informação, não a declaratória apenas, a vivenciada ¨sem fins lucrativos¨.Hoje li os posts de m´dicos, profissionais, pessoas que devem ser divulgadas, não para julgar se políticos devem ou não se tratar no SUS, os críticos sequer sabem como funcionam ou colocaram os pés lá,mas sim para melhorarmos essas condições. Pela primeira vez me sinto forte para essa empreitada e devo ao seu desabafo, obrigada novamente, já estou fazendo a minha parte e gostaria de um futuro próximo me unir a parte de todos.Abraços
Muito bom o texto, tocou na minha dor e na minha ironia em relação a doença.
Nina, é por isso que acredito que nem a ignorância seja 100% ruim. A partir de um debate tolo, surgiu teu excelente texto!
Só posso desejar que você vença essa luta com teu humor ácido e que viva intensamente. Só quem conhece a dor pode compreender o valor da vida.
Eu prefiro pensar que há mais pessoas sensatas como você, eu e todos os que escreveram mensagens de apoio aqui do que esses burros barulhentos que somente entram na onda dos outros…
Cuide-se bem e muito boa sorte!
raro texto.
escrito com a alma.
Olá, Nina!
Tenho certeza de que vou chover no molhado, mas não pude deixar de comentar o seu post! Você conseguiu rasgar o coração com a faca do esclarecimento! Bom pra todos nós, beneficiados ou não pelo SUS. Obrigada por compartilhar!
Um abraço beeeeeeeem FORTE em você, na sua mãe e na sua neurologista que olha nos olhos!
Corina
Acho que seu post eu aplaudo em pé.
Meu filho tem asma e usa remédios que eu (que ganho pouco) gastaria pelo menos R$300,00, meu pai é diabético e usa uma insulina que custa R$500,00 e minha mãe tem artrite reumatóide e o remédio custa R$7.000,00. Todos recebemos do SUS. As pessoas simplesmente não sabem o que falam. Só quem precisa do SUS sabe o quanto esse sistema ajuda tantas pessoas que não teriam de onde tirar esse dinheiro para continuar vivendo.
Obrigada por esse post e boa sorte com o tratamento!
🙂
Você acabou de ganhar um fã. Força, menina! Beijos.
Adorei seu texto. Tudo o que eu queria é que todos os médicos soubessem as respostas para todas as suas perguntas, mas a questão é que somos seres humanos que nem você, e sofremos muito também pela falta de respostas e pelo sofrimento dos pacientes. Tenho certeza que todos os profissionais, ou a grande maioria deles, pelos quais você passou fizeram o máximo para resolver seus problemas; a questão é que o máximo da medicina não é o suficiente para as suas respostas atualmente, e pode ter certeza que os médicos se frustram tanto quanto você.
Te desejo muitas alegrias e te parabenizo pela luta.
Nina…. Posso te levar pra casa??? ADOREI!!!! Nao vivo no Brasil ja fazem 4 anos e sinto saudades dai…. foi FODA o seu texto! XXX
Parabéns pelo Post e Muita força pra voce.
Também sofro de algumas doenças auto-imune.
Meire
Fantastico o teu texto, Nina! Parabens! O SUS pode nao ser perfeito, mas com certeza eh melhor do q nada (como aki aonde moro, nos EUA, q nao existe tratamento ou medicamento de graca).
Desejo tdo de bom pra vc! e q as pesquisas avancem depressa para, quem sabe, achar logo uma cura para a esclerose multipla!! :O)
Minouche
Oie… eu postei um comentário ontem, mas não achei ele de novo aqui. Então vou tentar de novo. Primeiramente parabéns pelo texto que está ótimo e por compartilhar o seu exemplo de força e superação.
A quase um ano eu sinto uma dor atrás do olho esquerdo, já fui ao médico e eles sabem tanto quanto eu. Gostaria de saber como é essa dor que você sentiu, como ela acontecia e como se caracterizava (ou caracteriza se ainda é frequente).
Agradeço o retorno, se possível ainda ficaria mais agradecida se você encaminha-se a resposta ao meu e-mail, para que haja a certeza de eu ver sua resposta.
Obrigada!
Oi Vanessa – assim que passar essa loucura aqui dos 2000 coments eu te escrevo, ok?
Vai levar um tempinho, mas eu chego lá, tá?
Beijo!
Ok! Obrigada Nina! =D
Adorei o texto!! E quando escreve: “O problema é que uma raiva desse tamanho cansa, e o tempo passa. A minha doença não me define, porque eu não deixo.” Também tenho uma doença autoimune, Síndrome de Sjögren, diagnosticada há 6 anos; também já tive raiva e tenho procurado dar a ela apenas o necessário. Acho que comemorar a dor do outro é o que há de pior. Beijos, Caroline
Um “cala a boca” geral!
Querida, que bom que vç esta enfrentando sua doença com bom humor, pois como médico , sempre acreditei que a doença está na alma , não no corpo, ele apenas a manifesta, não sei o que dizer-lhe de concreto, mas reflita e peça para lhe ser revelado o real sentido de seu sofrimentoe siga sua intuição, pois vç me parece ter uma bem apurada! Com carinho e as ordens para ampliarmos nosso “encontro”, pois tudo vale a pena se a alma não é pequena!!
Nina, parabéns pela sua coragem, sua lucidez e por compartilhar conosco. Você é uma daquelas pessoas admiráveis que o mundo precisa ter de vez em quando para seguir em frente e ser melhor. Um abraço na sua mãe, pelo apoio e amor. [ ]s carinhosos
A estrada do inferno está pavimentada de boas intensões: O caso da doença do Lula e a falácia dos privatistas que estão de olho no SUS. Para os oportunistas de plantão o céu da especulação é o limite exploram a vida e a morte de quem quer que seja.
Oi Nina!
Obrigada pelas palavras! Sou médica e você me levou a refletir se estou olhando nos olhos dos meus pacientes!
Em relação ao SUS eu também já fui beneficiada com um tratamento caro para endometriose e sei que o governo se esforça para manter tratamento para várias doenças graves e ser referência inclusive mundial. Porém, isso não anula o descaso com a saúde pública em geral. Precisamos melhorar muito ainda!
Força aí no seu tratamento e não perca nunca a esperança!
E em relação a Deus, saiba que Ele te ama muito e está disposto a passar por tudo isso junto com você! Ele também não gosta de te ver sofrendo! E ele não merece você querer lutar contra ele, mas entende o seu sentimento de revolta. Prefere ouvir seus gritos e sua revolta do que a sua indiferença. Leia salmos e veja como é esse Deus! Ele é maravilhoso! Experimente conhecê-lo!
Oi Tatiana,
Super obrigada pelas palavras.
Um detalhezinho de nada: eu e Deus não frequentamos a mesma festa.
E tá tudo certo.
Acho bacana que você se dê bem com Ele.
Abraços,
Parabéns pelo texto. Muito bem escrito e com um ótimo ponto de vista. Boa sorte em sua jornada. E nao desanima não. A vida é uma merda, mas é a unica coisa que temos 🙂
Quando a vida nos atira na cara uma doença assim é que devemos dar mais valor e perceber que tudo tem um motivo! Minha mae se tratou de um cancer de mama pelo SUS e esta curada graças a Deus, por 5 anos recebemos toda a medicaçao dela que tambem era carissima! E Nina, é de te parabenizar pela coragem de seguir lutando e defendendo teus ideais.
Força e coragem, siga sempre sendo o exemplo para outras pessoas como demonstras ser!
Pobre daqueles que nao tem coraçao e riem da desgraça alheia… lamentavel!
Eduarda Frediani ‘ estudante de medicina na Argentina!
Nina, gostaria de saber quem é p especialista em EM a quem vc refere-se no texto? Pergunto isso, pois tenho percorrido inúmeros consultórios médicos procurando um diagnóstico e tratamento para a minha mãe, que apresenta desmielinização na medula sem causa definida, mas por provável EM. Compartilhamos exatamente da mesma sensação, descrita por vc, de não sentir nos médicos o mínimo de envolvimento e comprometimento com o paciente. Gostaria de trocar uma ideia com vc. Parabéns pelo texto. Desde já agradeço.
Oi Milena – te escrevo em breve, assim que passar essa loucura, ok?
Vai levar um tempinho, mas eu chego lá, ok?
beijos mil, moça.
Seguimos!
Isso sem contar o reconhecimento mundial da eficácia do tratamento universal para a AIDS, o melhor programa de imunizacao do mundo (PNI), com uma das maiorias coberturas populacionais e de vacinas…. Ainda deve-se levar em consideracao que quase todos os transplantes (principalmente os mais arriscados) são feitas pela rede pública.
É fácil criticar. Mas não é qualquer país não que tem mais de 190 milhões de habitantes e se propõe a fornecer atendimento universal, sem distinções e restrições.
Temos que lembrar que o SUS foi criado há pouco mais de 20 anos, e ainda tem muitos entraves a superar. E corrupção a parte, é necessário um maior engajamento social em defesa do SUS para que um dia sejamos capazes de cumprir todas as metas planejadas!
Parabéns pelo texto.
Muito bom, verdadeiro.
Nina, que texto sensacional. Cru. Eu também pego meus remédios pelo SUS (pra bipolaridade) e se isso não acontecesse teria que desembolsar 1500 por mês. E pra eu conseguir isso eu preciso falar que tenho esquizofrenia (o SUS não oferece meu medicamento com outro diagnóstico). Mas olha, eu sei que problema eu tenho, eu sei o que eu tenho que burlar, eu sei que o mundo tá longe de ser lindo mas não to emitindo opiniões de merda por aí sobre um assunto que as pessoas acham que não é delicado. Ninguém sabe de nada – estou inclusa.
Nina,
Parabéns pelo texto !
Infelizmente nossas elites acreditam em tudo que assistem pela rede Globo e leem na revista Veja e assim vamos perpetuando essa ignorância crônica.
Quando aparece alguém como você, que contradiz essa realidade nonsense, revela verdades, que mesmo duras, são verdades, só nos resta aplaudir e desejar a você toda nossa solidariedade.
Continue lutando todos os dias de sua ida e contribuindo para que a inteligência vença a ignorância.
Um grande abraço, Eduardo.
Nina… muito bom seu texto. Também tenho uma doença auto-imune, Lupus, recebo toda a medicação que necessito e faço meus exames pelo SUS. Sempre que falam mal, mostro o outro lado também, é muito fácil criticar sem conhecer direito.
Parabéns pelo texto e pela coragem.
Adorei o seu relato!
A minha mãe é portadora da Síndrome da Pessoa Rígida, uma doença auto-imune, e, hj, tem o tratamento totalmente bancado pelo SUS. Aliás, SOMENTE o SUS disponibiliza a Imunoglobulina dela – cada frasco custa, em média, R$1.500,00. Minha mãe toma pelo menos 5 frascos em cada internação mensal, e nenhum plano de saúde bancaria isso. O SUS tem problemas? Sim, vários. Mas daí a dizer que não funciona e que se tratar lá seria uma “sentença de morte” é generalizar e nivelar por baixo.
Boa sorte no seu tratamento e no tratamento de todos os que dependem do SUS!
Força aí… 🙂
Olá. Eu faço Ciências Biológicas na UFMG e tem um cara que é membro da anel – assembléia nacional dos estudantes livres. Esse rapaz postou um comentario pedindo para o Lula ir se tratar pelo SUS.
Velho eu achei tanta crueldade da parte dele pensar esse tipo de coisa. E eles ainda se dizem lutadores dos direitos humanos. O que ele fez foi exatamente agir como um desumano.
E gostaria de dizer que eu tambem me inspirei no texto.
Olá Nina, parabéns pelo seu texto. Gostaria de deixar aquí registrado: Doei um rim para meu marido em janeiro de 2009. Ele já vinha se tratando de uma insuficiência renal há 7 anos quando a situação piorou e ele foi indicado ao transplante e a fazer hemodiálise. Fui ao hospital ( São José, em Belo Horizonte ), para onde ele foi encaminhado. E pelo SUS fiz todos os exames que deram compatibilidade. Nos internamos e operamos. Ficamos muito bem. Levamos uma vida normal. Meu marido é acompanhado pela equipe que nos operou do SUS e recebe os imunossupressores de graça também do SUS com dia e hora marcados no posto de saúde.
Olá Nina, parabéns pelo seu texto. Gostaria de deixar aquí registrado: Doei um rim para meu marido em janeiro de 2009. Ele já vinha se tratando de uma insuficiência renal há 7 anos quando a situação piorou e ele foi indicado ao transplante e a fazer hemodiálise. Fui ao hospital ( São José, em Belo Horizonte ), para onde ele foi encaminhado. E pelo SUS fiz todos os exames que deram compatibilidade. Nos internamos e operamos. Ficamos muito bem. Levamos uma vida normal. Meu marido é acompanhado pela equipe que nos operou do SUS e recebe os imunossupressores de graça também do SUS com dia e hora marcados no posto de saúde.Um grande beijo, boa sorte, Patricia
Há um ano atrás eu fiz um transplante de córnea pelo SUS.
Fiquei apenas algumas semanas na fila do transplante e todo o processo foi tranquilo. Fui bem atendido e hoje está tudo 100%!
Nina,
Caraca o seu texto é do kct!!!! Cara se metade dos burgueses tivessem acesso a um texto desse… fico aqui a pensar… o que ia mudar?
Talvez nada pq só pensam em seus umbigos sujos e mundo pequeno.
Mas a verdade esta aqui escrita em suas palavras. O que nos resta?
Plantar a verdade!!!
Desejo-te força, fé e coragem… mais que tua já tem.
Mil beijos
Nina,
Ótimo texto!
Vc colocou em palavras muito do que eu estava sentindo!
tbem tenho uma doença auto imune, o cúmulo da sabotagem, e tbem pego meus remédios pelo SUS!
Claro que nós sabemos o sufoco que é, mas pelo menos economizamos alguns mil(s) reais por mês.
de vez em quando a gente esbarra com uma dessas coisas que fazem a vida valer a pena. esbarrei aqui.
Nina,
Seu texto é simplesmente maravilhoso. Você escreve de maneira excepcional, expondo sua opinião de maneira imparcial no que se refere a política, esclarece coisas que infelizmente não são de pleno conhecimento do brasileiro e de maneira extremamente agradável. Concordamos em diversos aspectos e com toda certeza, tornar sua página um “favorito” meu, será uma mera consequência do seu talento. Muita força para ti no tratamento e que você encontre a cada dia novas fontes de energia para essa sua árdua batalha. Bjs!
Foi, no mínimo, muito bom de ler!
Achei genial. Rir da própria desgraça é uma exclusividade sua, mas que você faz bem. Tenho dois anos a mais que você e acho isso, a esclerose múltiplan é uma merda mesmo. Lugar comum, eu sei, mas você sabe bem mais do que eu. Achei foda o seu texto. Abração.
Parabéns pelo texto! Vale lembrar que boa parte dos hospitais particulares está exatamente como os hospitais públicos, quiçá pior do que eles! Horas para um atendimento, semanas para conseguir uma consulta… As pessoas fazem piada com o Lula e se esquecem da gravidade de uma doença como o câncer… Já perdi vários familiares e vi a mãe de uma amiga morrendo lentamente dentro de casa com a doença. Não é desrespeito com uma pessoa, é generalizado. Diversos hospitais e órgãos públicos de saúde são referências em tratamentos diversos e poucas pessoas tem acesso a isso. Está todo mundo limitado a esse pensamento limitado de caos e descaso que nos mostram na televisão, como se órgãos privados não cometessem as mesmas falhas e a maioria simplesmente se contenta em pagar o seu caríssimo plano, tão sufocante e que nos impõe tantas limitações: pode isso, mas não pode aquilo. Privilégios? Nenhum. Se sofremos um acidente na rua, quem vai nos salvar é o SAMU e não um helicóptero da AMIL. Você é removido para o Souza Aguiar e não no Copa D’or.
FANTASTICO!
Fantástico, Nina!
Parabéns! Poucas pessoas têm a sensibilidade em perceber o que acontece com o SUS. A maioria das pessoas que posta essa babaquice no facebook não utiliza tal meio e não têm um pingo de sensibilidade.
Eu sou recém-formada em Nutrição pela Universidade de Brasília. Nos dois últimos semestres eu fiquei em contato com o sistema de saúde do Brasil.
Fiquei apaixonada pelo serviço, pelos médicos e ver como funcionam as coisas. Lógico que temos várias falhas, mas qual sistema não tem?
No Hospital Universitário, o atendimento na Oncologia é multidisciplinar e tem uma equipe maravilhosa, competente, daquelas de dar orgulho de saber que participei um pouquinho como carga para carreira que se inicia.
O mal das pessoas é saírem julgando sem saber, sem conhecer, sem raciocinar que o cuidado da saúde começa com ela, com o auto-cuidado… Porque o modelo de medicina que o SUS segue não é o curativo, sanitarista, é baseado a promoção da saúde. Mas pelo que vejo a população não . Talvez isso ajude a explicar as grandes filas nos hospitais de alta complexidade.
Novamente, parabéns!
Excelente texto!
Deus te abençoe!
Minha mulher é médica e como vejo e vivo o dia-a-dia com ela eu sei o quanto o HC é motivo de orgulho para todo o brasileiro!
Parabén pelo texto, sensacional!
Ducaralho seu texto….parabéns…
Cara Nina (acho esse nome lindo, a propósito),
Me identifiquei com você logo nas primeiras linhas. Há cinco anos atrás eu tive uma doença que os médicos, que não conseguiram diagnosticá-la com exatidão, chamaram genericamente de meningoencefalite. O meu problema também começou no olho, no direito, que começou coçando e depois embaçou. Daí a doença evoluiu rapidamente (em poucos dias) a um quadro de incapacidade de urinar até me levar ao coma (nesse ponto eu já estava internada). Como nunca tive plano de saúde, todo o tratamento, feito às escuras, não só para mim como para todos os médicos envolvidos, foi pago pelo SUS (mais de R$ 5.000,00 por dia, só com medicamentons, me contou um dos médicos quando eu estava acordada). Depois de um mês de luta para sobreviver, saí eu do hospital enxergando muito pouco, com incontinência (urinária e fecal) e sem os movimentos das pernas. A fisioterapia consegui pelo SUS e em quinze dias já estava dando os primeiros passos. Já o urologista…. Como saí atirando para todos os lados, tentei também através da FUMP, fundação responsável pela assistência estudantil da UFMG, onde estudo. Consegui por lá e, depois de um ano que já estava fazedo tratamento, me ligaram do posto de saúde dizendo que tinham marcado a minha primeira consulta com o urologista. O mesmo SUS que salvou a minha vida, agora era o SUS que tinha me deixado na mão por um ano. Ou seja: não podemos criticá-lo totalmente e nem achar que está bom do jeito que tá. Temos apenas que reconhecer a realidade: ser gratos por tudo o que ele já faz, mas lutar para que ele corrija suas falhas e se torne melhor ainda.
E aproveito também o comentário para salientar a importância desse programa de assistência estudantil da UFMG. Muita gente fala que ele é corrupto e n outras coisas que transformam ele num vilão que só rouba dinheiro dos alunos para benefício próprio, coisa com a qual não posso concordar. Não quando foi. em parte, graças a essa fundação que eu tive condições físicas de voltar a estudar e pude fazer um tratamento prolongado que jamais teria como bancar por conta própria. Então, sim, temos que lutar por justiça e pelo fim da corrupção, mas temos que parar de reduzir as coisas à dicotomia simplista “mocinho X vilão”. As coisas são bem mais ambíguas do que se imagina. No fim, são tudo moedas que devemos analisar dos dois lados.
POr fim, obrigada por compartilhar sua história com o mundo. Entendo tudo o que você diz sobre o não conforto, a não resposta, o cansaço… (ainda estou travando batalhas contra sequelas da minha doença).
Oi Stéphanie,
Você está certíssima:
“Temos apenas que reconhecer a realidade: ser gratos por tudo o que ele já faz, mas lutar para que ele corrija suas falhas e se torne melhor ainda.”
e ainda
“As coisas são bem mais ambíguas do que se imagina.”
Feliz em saber que, apesar dos pesares, você está aí , escrevendo essas coisas tão lúcidas e se recuperando disso tudo.
Força! Segumos.
Obrigada! E muita força pra você também! 🙂
Seria otimo se todos tivessem acesso ao SUS tambem, porque esperar 8 meses pra fazer exame e mais 8 pra consultar com o medico, nao creio que seja algo razoavel. Esperei um exame por 4 meses, e na data o medico do SUS nao compareceu. Mais outra fabula para remarcarem. Outra: os remedios de custo alto sao dever do Estado, mas ate conseguir chegar ao tratamento pode ser tarde demais para usufruir dessa bençao.
Nina, adorei demais teu relato. Minha filha nasceu na Beneficência Portuguesa – São Paulo, na ala atendida pelo SUS, num momento muito difícil da minha vida em que eu não podia pagar um plano médico e muito menos um parto particular. Eu posso dizer categoricamente que jamais fui tão bem atendida num hospital em toda a minha vida (tenho hoje 45 anos). Fui tratada com respeito, carinho, e principalmente com cuidado. Fui visitada até por uma nutricionista que me perguntou o que eu gostaria de comer. Não sei se isso é de praxe, mas me fez sentir especial, sabe? Tudo pelo SUS, dá pra acreditar? Claro que dá, pois sou testemunha do que digo. 🙂
Te desejo tudo de bom, querida. Nunca desista de lutar!
Um beijo,
Loreta
Parabéns pelo seu texto.Claro,objetivo e autentico.Parabéns também pela sua força,coragem e tenacidade!
Genial, belíssimo texto.
Pena que o “attention spin” da nossa sociedade seja tão curto e que, via de regra, nenhum dos engraçadinhos do post Lula + SUS vão ler.
Parabéns pelo seu texto claro,objetivo e autentico.Parabéns também pela sua coragem,força e tenacidade!
A verdade é que ninguem sabe do que esta falando quando reclama do SUS…deveriam assistir ao documentario SOS saude….ai saberiam que por mais que tenha defeitos, o sistema de saude brasileiro é um dos melhores do mundo…..Sem contar que tratamentos realmente serios são de nivel terciário, e plano nenhum cobre…no final das contas tudo é feito pelo SUS mesmo…..e lóóógico a parte que quase ninguem sabe…mas quem manda nos planos de saude, é simplesmente o SUS……
Mto bom seu post para as pessoas pararem de brincar com esse tipo de coisa….parabens msm….
Nina, primeiramente lhe parabenizo por expor o seu problema publicamente com toda essa coragem. Quando li o texto pensei que você tivesse contando a minha história, levei um susto! Eu também tenho EM, descobri há menos de 2 meses e passei por todos os exames, pulsoterapia e tratamentos que você mencionou. Eu creio que Deus não deseja que fiquemos doentes, mas as doenças fazem parte do nosso corpo falho e dessa vida passageira. Talvez por pensar assim há muito tempo, eu não tenha me abalado tanto com o diagnóstico. Deus não impede que soframos, pois até Jesus sofreu, mas acredito que ele nos acompanha, conforta e nos ensina a lidar com os nossos sofrimentos. Com certeza a sua experiência tem ajudado a você mesma, pois é impossível não repensarmos nossa vida diante de um diagnóstico desses; além disso, você tem ajudado a todos ao seu redor, que são encorajados pela sua força. Realmente o SUS é tudo para quem tem doença grave. Fui atendida de forma especial pelos médicos e enfermeiras, recebo os remédios caríssimos mensalmente e também me senti feliz por cada real de imposto pago, pois se não fosse o SUS, talvez eu não fizesse o tratamento e poderia até acabar em uma cadeira de rodas, como muitos portadores de EM que não foram diagnosticados a tempo, nem tiveram acesso ao tratamento. Desejo que Deus preencha o seu coração de paz, fé e do amor especial que Ele sente por você. Tudo de bom! Um grande abraço!
Mto estranho, NIna. O projeto de lei foi rejeitado em setembro.
http://www.correiodoestado.com.br/noticias/camara-rejeita-tratamento-especifico-para-esclerose_126759/
Mas q bom q para vc está dando certo.
Super verdadeiro seu texto!
Eu também passei por um problema onde o plano de saúde não quis me atender. O SUS pegou o meu caso, fui muito bem atendida, fiz todos os exames, cirurgia, etc, e hoje estou muito bem, obrigada, graças ao SUS.
Amei o seu texto!
Obrigada, e … Sorte…
Não é o seu imposto que banca seu tratamento…..na verdade, você deve ter entrado na justiça para conseguir isso tudo….
na verdade o SUS é ainda mais ineficiente por casos como o seu que pagaram convênio a vida inteira e ai quando são feito de bobos pelos planos de saúde vão processar o SUS querendo remédio caro.
ai enchem a boca: é meu direito.;..tem dinheiro para pagar seu advogado particular e lutar até o fim contra o SUS na justiça…só reproduzindo todas as desigualdades.
não sei como um texto mais ou menos desse virou referência sobre a revolta de mandarem o Lula pro SUS.
Fiquei aqui na maior dúvida se respondia esse coment ou não, porque eu não sei o seu nome.
É o primeiro coment que eu leio que não tem um nome a quem eu possa me referir.
Mas achei que valia te dizer que não, não entrei com processo nenhum – os remédios que eu recebo são distribuídos pelo Ambulatório de Esclerose Múltipla do HC e em todos os Postos de Saúde do Brasil, para qualquer cidadão que tenha o cartão do SUS, e que tenha o diagnóstico da doença. Sem processo, sem advogado. E eu sei disso, porque eu VIVI isso – e não porque alguém me contou.
Você não tem que gostar do meu texto – pelo contrário, acho até bom publicar aqui uma opinião contrária.
O que me incomoda é não saber com quem estou conversando.
Sigo!
Nina,
Isto é típico daqueles que não tem coragem de assumir sua posição, ficar no anonimato é fácil. Fazer barulho é fácil, concordar com o silêncio é que é duro!
O SUS tem problemas? Sim! E ninguém em momento algum discorda disso, ponto pacífico. O Lula deixou mágoas? Sim, pra mim pessoalmente falando não é uma pessoa que eu citaria como bom exemplo, contudo ele está doente e comemorar isso é no mínimo pavoroso, típico de quem gosta de se divertir com a desgraça alheia! Antes de ter sido o presidente da república este homem é um ser humano e como tal merece respeito. Não importa se ele não tratou com respeito outros seres humanos, esse problema é dele e não nosso! O nosso problema é tratar de não criar uma epidemia do mal gosto!
Ele tem família que apesar de estar confiante na cura garanto que estão com o … na mão! (Me perdoem o palavreado!)
Opiniões contrárias sempre aparecem, o duro é quando as pessoas resolvem falar daquilo que não conhecem, sou da opinião que: “pra falar bem ou pra falar mal conheça!”, basear opinião na base do “achaxismo” é mediocre e ofende o seu cérebro!
Nina, acredito em Deus, acredito no poder da oração, vou colocar você nas minhas orações, não tenho garantias que tudo vai dar certo no final, tenho garantias que Ele proverá o que for melhor. Sei que você não crê, mas isso não limita o meu desejo de orar por ti, pois eu acredito e pra Deus é o que importa… 😉
Fiquemos em paz!
Grande abraço!!
Caro anônimo, o SUS não é ineficiente por ter de atender aqueles que a ele recorrem, ainda que via processo judicial. Aliás, uma prova de que há muito para melhor é o fato de algumas pessoas precisarem recorrem à justiça para conseguirem o atendimento garantido pela lei.
O SUS ainda apresenta falhas, em consequência do desvio de finalidade causado por má gestão do dinheiro público. Corrupção aliada, em alguns casos, com a incompetência em gerir o bem público. Por isso as disparidades são facilmente percebidas se analisarmos o fato de que alguns programas funcionam bem, sim, como os tratamentos mencionados aqui no blog para doenças como a EM, o câncer, a AIDS. Em alguns casos, o Brasil é referência por ter um sistema que fornece os melhores especialistas e a medicação de última geração. Ao mesmo tempo que, apresenta casos humanamente impossíveis de serem aceitos, como a falta de leitos, HPS’s superlotados, falta de médicos em algumas especialidades, etc…
Mas afora tudo isso, o que me deixa perplexa é a agressividade que pessoas como vc demonstram no seu comentário. Ao ler, qualquer pessoa tem a certeza de que se trata de uma pessoa que não tem a mínima experiência de vida e que provavelmente jamais precisou enfrentar as vicissitudes da vida, como uma doença grave, por exemplo.
Não digo isso lhe desejando algum mal. Mas com a certeza de que somente que passou por agruras pode entender o mínimo do que aqui está-se falando. Talvez quando vc tiver o mínimo de maturidade largará esse discurso ultrapassado de “socialista contra burguês. Por enquanto, só consigo dizer, lamentável ter de escutar pessoas como vc…
PS: quando crescer aprenda também assinar os documentos que propaga por aí.
Além de
Olá, Nina. Tudo bem? Meu nome é Fernando, coordeno as redes sociais do Ministério da Saúde. Queria conversar contigo sobre seu post. Podes me passar teus contatos por e-mail?
Oi Fernando – em breve nos falamos, ok? Abraços,
Oi Nina !
Excelente o seu texto !
Apesar de ter compartilhado textos de profissionais como Gilberto Dimenstein e Luis Nassif nas minhas redes sociais, ainda estava abafada com a ignorância e a falta de respeito dos idiotas de plantão.
Agora, compartilhei seu texto e me sinto feliz, mais leve !
Eu também não voto, prefiro pagar a multa !
Continue bailando e escrevendo !
Obrigada ! Beijos !
Licia
Nina, parabéns pelo texto, pela coragem e pela garra. E… Acho que Deus existe aqui e aí, no dia a dia; à medida em que vamos educando o nosso olhar, Ele fica mais nítido… Mas esta é outra discussão, certo? Grande abraço.
Isso, Halinna, outra discussão.
Abraços,
Menina, só passo para dizer que seu humor é foda de bom. Mesmo. Que bonita. E que listona de comentários absurdamente interessante, hein! Um abraço.
Thanks. Seguimos!
GENIAL!!!!!!!
Gostaria de parabenizá-la pelo texto. Como funcionária do Banco do Brasil possuo convênio (que passa por uma crise), mas tive experiências boas e ruins com o SUS por conta do meu marido. Ele teve crises de dor por quase seis meses antes de descobrirem que se tratava de uma apendicite. Por outro lado, assim que deu entrada no Hospital do Trabalhador, e diagnosticado, fez a cirurgia. Foram menos de 20 minutos entre a recepção e a mesa de operações. E tenho que agradecer ao SUS, pois sem ele talvez ele tivesse morrido, já que seu apêndice estava supurado. Todo o período de recuperação em instalações simples, mas imaculadamente limpas e os remédios fornecidos gratuitamente salvaram nosso apertado orçamento no fim do ano.
E que vc continue se divertindo nos 70%, e que estes um dia se tornem 80%…depois 90%…
Virei fã num texto só. Li outros só pra confirmar. Keep walking.
Nina, obrigado por trazer inteligência aqueles não conseguem enxergar além das obviedade e preconceitos…
Fazia muito tempo que não lia um texto tão real e de interesse geral.
Nina,
Eu desconhecia a sua doença, desconhecia seu blog. Desconheco muita coisa, principalmente a lida diária com uma doença. Tenho um pai que se dedica à pesquisa de transplante com céluas-tronco. Num mundo onde todos os meus heróis morreram de overdose, ele é um dos que tento preservar e aprender diariamente com sua profunda percepção da realidade dura, nua e crua que nos apresenta com o passar dos anos. Viver de ficção é uma alegria. Porém, deparar-se com a realidade exige esforço, amadurecimento, inteligência, amor e humor. É o que vejo, pelo pouco quase nada que te conheço. Fiquei muito feliz – ou triste, mudando o ponto de vista- pela sua coragem em expor sua dura realidade, mesmo doída e chocante num primeiro instante de conhecimento, mas que vc aprendeu a lidar com seu humor e sua vontade de viver. meu pai é um médico que tem uma esposa com lúpus que se trata no SUS. meu pai me indica fazer meus tratamentos no SUS. meu pai cura pessoas. eu procurei o SUS e não me envergonhei disso, pelo contrário, não acredito em piadas de mau gosto com a dor alheia e nem com quem tenta destruir qualquer possibilidade de esperança e tratamento para pessoas que necessitam por um bel prazer de se sentir alheio a tudo o que acontece com pessoas reais. a ficção, nessas horas, não faz bem mesmo. tenho vergonha de quem é assim. porque todos um dia precisarão disso. meu pai, mesmo sendo um médico “elitizado” e politizado acredita no SUS. você, uma mulher madura, inteligente, politizada e sensível, acredita no SUS. meu pai me ensina muita coisa. você também está me ensinando outras. gosto de ficção e ainda acredito em alguns heróis. meu pai, sempre foi deles. e você, pra mim, passou a ser uma heroína. me sinto privilegiada de receber banhos de realidade de pessoas que admiro. obrigada pelas suas palavras, e por seu estímulo em acreditar, que mesmo diante desse mundo de merda, ainda podemos ser felizes. com amor e humor. um beijo e um abraço com muito, mas muito carinho, Guta.
Oi Guta. Adorei ler o seu coment – e fiquei fã do seu pai. Abraço meu para ele – por favor.
Mas eu não sirvo para heroína de ninguém, não.
Prefiro te convidar para tomat um café aqui comigo no meu PurpleSofa – senta aí. Bóra conversar mais sobre a vida.
Sobre as coisas divertidas de vida.
Mil beijos, moça,
convite para o café no purple sofá aceito! bora lá na cafeína.
e heroína não precisa estar no patamar da ficção. como aquele livro de fotografia, não lembro de quem, heróis invisíveis, ou melhor, reais. sei lá.. é preciso saber viver, isso já é um puta super poder. ;). só me convidar que eu apareço. beijos, querida e até já.
Olá Guta! Fale com seu pai que eu admiro a pesquisa que ele e os outros pesquisadores como ele desenvolvem. Tenho esperanças de que um dia o resultado dos esforços deles possa curar o meu problema de visão e me devolver a esperança na realizaçãod e alguns sonhos. 🙂
eu também, stéphanie.. eu também.. boa sorte na sua cura. hope!
cara! que texto!
obrigada
Parabéns pelo post…
lamentável que alumas pessoas achem graça num momento tão delicado, o ser humano perdeu seu sentido…
Nina, tu estas coberta de razão, tenho uma filha que luta a quatro anos com uma doença auto imune é( aplasia de medula óssea), hoje ela esta com 17 anos e posso te garantir que graças ao tratamento feito pelo SUS que ela conseguiu superar momentos muito dificeis da doença. Ela fez exames pelo SUS que se eu tivesse que pagar não conseguiria, as medicações todas foram pelo SUS,médicos especialistas fantasticos tbm. .Realmente temos que agradecer por termos SUS, fico até triste quando vejo nas redes de comunicações falarem tão mal do SUS. Oque seria de nós se tivessemos que pagar por todos os tratamentos? Parabéns Nina continue assim forte, dê um abraço em sua mãe que tbm é uma guerreira e vcs duas são vitoriosas. Deus as abençoe.
Emocionante a forma que vc relata sua experiência… Estou aqui tb para lhe desejar muito sucesso nessa sua longa jornada!
Abçs carinhosos,
Rosa.
I must say that you’ve got pretty good writing skills honneybunny! Tô impressionado com o quão cativante ficou esse texto, filhota. My greetings!
Tu escreve com um apaixonante toque de Bukowski, tão realista e envolvente quanto, só que bem mais delicado.
rs
Adorei.
Num sei se concordo, mas achei ótimo.
Beijos, moço,
Olá pessoal, uma lição de vida mesmo. Não só a Nina, mas tantos manifestos, tanta superação que nos até “recarrega as baterias”.
Mas eu estou triste por aproveitar da “liberdade” que redes sociais nos proporcionam.
Tive a infelicidade de copiar a tal “campanha do Lula” para tratar no SUS.
Todos sabemos que o Lula nunca irá se tratar pelo SUS e nem me assustaria se ele sair do Brasil buscando outros meios de combater seu mal. Não o condeno por isso, ele tem bastante recursos e influencias para realizar isso. Não desejo mal pra ninguém, mas pensar bem antes de falar besteira seria mais prudente, até porque palavras tem seu peso, o peso de um presidente. Não voto desde o plebiscito do armamento, sou apartidário. E confesso que prefiro o título de desempregado (pra não dizer vagabundo) que o titulo de politico, que a meu ver é muito pior aqui no Brasil. Foi um exemplo, não sou vagabundo. Não consigo explicar pra ninguém que minha relação governo x cidadão é demasiadamente parcial. Porque isso? Basta ler jornais, revista ou tele notícias e entenderão minha posição. Fui taxado de fazer piadinhas com a desgraça dos outros. Sonho com um país melhor, desde a infância e se já evoluímos em alguns aspectos, em outros andamos pra trás. Felizmente o que nos faz viver é a capacidade que temos em separa o bom do mau e seguirmos em frente, acumulando sabedoria para aplicarmos no nosso cotidiano. Está ai, meu desabafo, sei que muitos irão me condenar, mas realmente eu acreditei muito no Lula, coloquei fé naquele ex operário. Foi tanto problema, o parlamento vivia de CPI’s acudindo seus partidários deixando o resto do país a própria sorte. Pior que acontece o mesmo com Dilma. Já se foram 6 ministros. Como se a queda livrasse o resto, ali tem conivência. E os 17 bilhões que vão pelo ralo todo ano, que é o valor da corrupção do país, imaginem esse recurso a mais na saúde? Ou qualquer outra área. É de assustar imaginar o quanto custa manter tanto ladrão e não falir…
Abraços Nina e desculpe o desabafo.
Elder
Why, thank you, Sir. You’re so very kind. Cheers!
Oi Nina, tudo bem?
Acabei de ler seu texto, e fiquei bastante impressionada. Imagino as dificuldades que você passou. Meu pai fez duas pontes de safena pelo SUS há sete anos atrás, e graças a Deus foi muito bem tratado. Mas tenho uma prima que desde junho apresenta problemas de saúde e só conseguiu algum tipo de tratamento agora em outubro. Desde o dia 11/10 ela está internada num hospital público, que de acordo com os exames que ela fez, diagnosticaram um câncer de pulmão, No entanto, este mesmo hospital se diz não capacitado a tratar o problema dela, e que ela precisa ser encaminhada para outro, mas que eles não podem dar este encaminhamento, Que a família que deve procurar marcar consulta e tentar achar um leito para ela, já que ela está com muita dificuldade para respirar. O que me deixa indignada é a demora e o descaso. Nós pagamos impostos sim, mas esta demora no atendimento custa nossa saúde.
Obrigada por compartilhar sua experiência conosco.
Um abraço!
É Iracema, tem muito o que melhorar. Não dá para ficar contando com a sorte. Força aí! Abraço
Nina, bom, antes de tudo, eu quero que vc saiba que eu já li e reli esse seu texto algumas vezes – 3, pra ser mais exato – e termino arrepiado, sempre. Parabéns.
Bom, o que me fez vir aqui te escrever foi outra coisa… Eu trabalho com pesquisas em autoimunidade – e utilizo o modelo experimental da esclerose múltipla para fazê-la- em um laboratório de neuroimunologia, aqui na UNICAMP. Trabalho com muitos neurologistas bastante experientes e especialistas nessa ingrata doença. Eu acredito que vc já esteja sendo bastante bem assessorada e tratada com os seus médicos, mas faço questão de que saiba que posso arrumar consultas com eles. Eles são realmente excelentes.
Eu até fiquei curioso com uma coisa. O tratamento que você faz é com Interferon ß? Algum médico já te falou do NATALIZUMAB?
Bom, parabéns de novo.
Que bom que essa é a sua eperiência, porque a minha e a de muitas pessoas que conheço não é essa. Aqui em Natal, onde moro, muitos dos hospitais que atendem pelo SUS são completamente sucateados, falta TUDO. Dignidade acima de tudo…Eu realmente não tenho visto suficiência nesses serviços…Faço psicologia e tenho minhas práticas em vários hospitais (de várias especialidades) públicos aqui, e a realidade é de chorar, pois o tratamento é desumano. Pessoas morrendo e sendo cada dia mais prejudicadas no seu direito básico- a vida. Não só os pacientes, mas os profissionais estão aí desmotivados com seu próprio trabalho por ver que por mais que se esforce, faltam os recursos.
Oi Nina, td bem? Li o q vc postou e achei o máximo, gostaria de saber se vc poderia me passar mais informações sobre o seu tratamento, a minha sofre a 9 anos com uma doença muito semelhante a sua, quem sabe trocando informações com vc eu posso ajudá-la.
Obrigada!
Oi Michele,
Assim que passar essa loucura a gente se fala melhor, ok?
Vai demorar um pouco, ma sem tempo eu chego lá.
Abraços na sua Mama e um beijo prá você,
Oi, Michele. Como vai?
Não sei se com a correria da vida a Nina já conseguiu te responder, então permita que eu me intrometa.
Tenho a mesma coisa que ela, se você quiser fazer contato, e se eu puder ajudar em algo, estou à disposição.
Abraços.
Oi Nina,
Solidarizo-me com você e com sua mãe. Parabéns pelo texto tão lúcido, corajoso e tão doído.
Continue com essa imensa força que você tem ou que Alguém lhe dá.
Paz e Bem!
Lourdes Rodrigues
prezada Nina Crintzs,
acabei de ler o seu texto, no qual achei muito bem colocado a sua indignação com essa população que se “acha sábia”. Faço das suas palavras as minhas, pois trabalhei por quatro anos atendendo pelo SUS, hoje como fisioterapeuta e mestre na área tento explicar aos meus alunos do curso de fisioterapia sobre a importância de atender e aplicar todo o conhecimento a população.
detalhe sou professor de saúde pública e sem o seu consentimento (espero que me dê) vou repassar o seu texto aos meus acadêmicos, pois espero que eles reflitam sobre a importância do SUS nas vidas dos brasileiros.
attt
PS.: espero que esteja fazendo fisioterapia para auxiliar no tratamento
OI Leandro,
Pode repassar o texto, sim. Fique à vontade.
Fisioterapia funciona.
Mas eu sou pregiçosa….
beijo!
Lindo texto, mesmo com raiva você está aí, lutando. Considero isso um exemplo de atitude. Concordo sobre o humor em volta da doença do Lula, ele vive um momento difícil e isso precisa ser respeitado. Os problemas da saúde pública são outra história.
E eu já fui internado no SUS por 5 dias e me surpreendi com o atendimento, limpeza, organização e capacidade técnica da equipe, e o tratamento foi um sucesso.
Mas a situação no geral não é assim. Sempre ouço notícias de gente que está morrendo, e mesmo assim não recebe atendimento. E morre mesmo.
Parabéns, desejo sorte e, como diz o Jonny, “Keep Walking.”!
Oi Roberto,
Olha só: a sua experiência é diferente do que você costuma ouvir, certo?
De novo: o SUS está muito, muito longe de ser como deveria.
Mas também está bem longe de ser exclusivamente o açougue que mora no inconsciente coletivo da classe média alta brasileira.
Seguimos! Abraços,
Nina, temos sorte, que continue assim.
Boa noite, abs
Nina você realmente foi e é uma privilegiada. Respeito todos enfermos de qualquer doença e não fiz e não faço ironias com as mesmas, agradeço a Deus por ter mais saúde do que algumas pessoas. Tenho o meu problema de saúde que pode se transformar em algo gravíssimo se não for tratado e sou obrigada a ouvir um médico me falar ironicamente que não tenho nada se eu sinto o que tenho e sei que pode se agravar, vejo todos os dias falar na televisão a respeito do câncer de mama e tudo que devemos fazer para prevenção. O fato é que me trato pelo SUS e não me envergonho disso porque aceito muito bem minha classe social. Me envergonho sim é de ouvir um médico dizer que não tenho nada se ainda esses dias vi e ouvi na TV que um nódulo deve ser retirado a partir de 2 a 3cm independente de ser maligno ou benigno e no meu caso eles acham que tenho que esperar a tal da menopausa, a qual já tenho vários sintomas. Penso que até lá isso já pode ter se transformado em algo bem mais grave, e terei de ouvir… PQ VOCÊ NÃO PREVENIU !! Volto a repetir, você foi uma privilegiada no seu atendimento, pois sinto o descaso médico na pele, eu fui uma das que participaram do que todos estão chamando de IRONIA porque eu tambèm estou sendo desrespeitada e ironizada por aqueles que tiram um diploma pensando no dinheiro e não em salvar vidas. Para toda regra há excessão e acho que foi o teu caso e de outros que conseguiram um bom atendimento. Meus parabéns aos médicos que honram sua profissão e fazem juz a ela salvando, atendendo e respeitando vidas e meus pêsames aos que acreditam que os impostos que pagamos realmente vão 100% para a saúde e votam nos que nos promete isso em troca de um voto. O Lula infelizmente foi a vitima alvo de um desabafo que muitos fizeram, da minha parte o respeito como ser humano e desejo de coração a sua cura, mas o fato de ser um ex-presidente não me obriga levar ao esquecimento as sua palavras quando estava em cima de um palaque em busca de votos. Todos pagamos impostos, todos temos os mesmos direitos, o que não é fato basta não só assistir na TV, eu que fico em filas enormes aguardando um atendimento que só virá para daqui 3 a 4 meses (isso para passar por um clínico que só nos encaminham ao especialista se estivermos morrendo) sei muito bem o porque do meu comentário a respeito do Lula ir se tratar no SUS. Isso foi apenas para que ele pudesse conhecer o que seus eleitores passam quando precisam de um médico e veja de perto a desatenção dos médicos, não vou dizer 100% mas uns 80% com certeza, e partindo daí fazer a pergunta que não quer calar… Onde está a verba que o governo mandou para a saúde ? Alguém foi verificar isso?? né ! Peço aos ofendidos que me perdoem, mas infelizmente ainda não fui privilegiada em um atendimento médico e também pago meus impostos. Um grande beijo no coração de todos e que Deus possa abençoar cada um que aqui postou sua opinião.
Abraços
Adorei seu texto! irônico, ácido, cômico, trágico, político, tudo na dose certa. admiro as pessoas que não se prendem na posição de vítimas, apesar das circunstancias trágicas. também gostei muito por causa e seu depoimento sobre o SUS. recentemente escrevi um texto sobre nosso sistema público de saúde, que tem muito a ver com o que vc disse, se te interessar, segue o link
http://ritadecassiadeaalmeida.blogspot.com/2011/04/o-sus-que-nao-se-ve.html
um forte abraço
Rita
Oi Nina,
Como muitos não te conheço e cheguei até seu blog através de um amigo.
Sobre a sensibilidade e demais qualidades do seu post acho que todos já falaram bastante. Parabéns!
Gostaria de dizer que entendo muito bem o que vc descreve, pois, há 2 anos também fui diagnosticada com EM. No meu caso a manifestação foi 20 dias após uma cirurgia e o principal sintoma era formigamento no lado direito do corpo.
A primeira médica que me atendeu infelizmente não era humana, pois, ela não apenas não sabia olhar nos olhos como tratou esta notícia como se estivesse me dizendo que eu tinha uma simples gripe.
Eu estava internada há cinco dias fazendo diversos exames e ela soltou esta bomba sem o menor cuidado e sem explicar direito do que se tratava… qdo perguntei se minha sensibilidade do lado direito voltaria ao normal ela simplesmente disse: “é provável que não.”
Vi minha mãe ali se segurando e como ela é hipertensa pedi se algum enfermeiro poderia checar se estava tudo bem, pois, ela perdeu totalmente a cor.
A médica em um tom muito rude me disse: “a doente aqui é vc, se sua mãe estiver passando mal é só ela ir até o PS. Ah! Não pesquise na internet sobre EM, pois, vc vai se assustar e nem tudo é verdade.”
Felizmente depois que saí do hospital (1 semana antes do Natal) encontrei médicos que são seres humanos e que me olham nos olhos. E que tem noção de que é um assunto delicado que merece franqueza mas também cuidados.
Pelo que li em seu post, meu tratamento é mais simples que o seu, pois, teria o custo de 5000,00 por mês. Ainda assim, se não fosse o SUS eu não sei se conseguiria fazê-lo.
Também sou atendida no HC de SP a cada 6 meses pra renovar minha receita, e as injeções são entregues em casa por um custo de R$ 6,00 do motoboy.
Enfim, embora existam os dias ruins, também estou conseguindo manter o controle e não dexar que a EM ocupe mais do 30% da minha atenção.
Tudo de bom pra vc e pra sua mãe!
Bjos,
Tati.
Gente… Tati, alguém avisa essa médica que deu o seu diagnóstico que ela lida com seres humanos! Ela não deve ter aprendido isso na faculdade…
Boa luta aí pra você, sempre em frente! Abraços.
Nina, texto PERFEITO. Tipo…perfeito. E achei mais legal ainda o comentário do rapaz que admitiu que repetia o que ouvia na TV e reconheceu que deve conhecer antes de julgar. Os dois estão de parabéns.
Beijos!
Não conheço vc,mas posso resumir a minha impressão em poucas palavras: VC E FODA!!!. Conseguiu exprimir a complexidade de meus pensamentos de forma direta e sintetizada. Em 2007 desenvolvi uma doença chamada de Vitiligo; ela não dói, não te debilita fisicamente, no entanto, mexe com uma coisa que poucas pessoas levam em consideração, a auto-estima. De uma hora pra outra me vi como uma vaca holandesa cheio de manchas brancas, (hj consigo ate fazer piada disto, como e a vida não?)e pra quem não sabe tbm não tem cura, o tratamento e feito para que a doença não se prolifere, e foi justamente um médico do sus por nome de Dr. Hertz Pongi ( tomo a liberdade de falar seu nome pq acho que os bons sempre devem ser exaltados) que em minha primeira consulta simplesmente me deu uma aula sobre oq passava comigo, e seu tratamento não só parou o avanço como a fez regredir e graças ao SUS e a ele estou deixando de ser uma vaca malhada ( rsrsrsrs). Estou solidário com vc e feliz por encontrar mais alguém que tem tbm 70% de dedicação ao otimismo, bjs e fica na paz.
Leonardo, vou te contar um segredo – contando que você não vai espalhar por aí, ok?
Eu acho vitiligo um charme. De verdade.
Sabe o Rappin’ Hood? Um rapper que tem vitiligo e dá para ver certinho nos em volta dos olhos dele?
Ele é meu amigo – e eu vivo dizendo: Junior, isso que você tem é um charme!
A gente tem que celebrar a diferença, a diversidade.
As tuas marcas te fazem único – pensa em tatuagens, cicatrizes (que eu também adoro)
Tem gente que vai achar que eu sou estranha.
Mas eu acho estranho quem não consegue achar coisas bonitas para além do óbvio.
Mil beijos, gato!
já tinha colocado meu post mas acho que cometi algum erro. Lá vai eu dinovo… Nina…dukaralho ! Gosto de como expõe sua humanidade. Essa forma nua e crua de dizer, melhor de gritar , você grita com todas as suas forças aqui: “estamos todos no mesmo barco”. Um chute bem dado no saco. Você me fez derramar lágrimas aqui, me fez sentir mais humano. Um doce apertado abraço !
Silvio – Joinville / SC
Essas maravilhosas redes sociais me permitiram conhecer a sua história Nina, como já conheço de vári@s colegas, amigo e família.
Seu relato é o que de melhor já li e que posso compartilhar.
Mesmo precisando de melhoras, realmente o nosso SUS é o melhor e só não avança por causa desses privilegiados que fazem de tudo para o povo que não recebe altos salários, tenha um atendimento digno.
Abraços.
Carlos Alberto de Freitas Nunes
Alguns comentários que li aqui (estou lendo todos), não refletem a questão da forma como foi colocada nas redes sociais ou da forma como a Nina quis mostrar um outro lado da moeda.
Quando iniciou-se a pérfida “campanha” sobre a doença do ex-presidente, os autores viam (e ainda veem) o SUS como algo de ruim (exatamente como a Nina mostrou… só veem pela TV). Estas pessoas, preconceituosas e raivosas, só fizeram isto porque era o Lula.
Por outro lado, quando o ex-vice, José Alencar, passou por tratamentos caros e difíceis, como era rico e não trazia a carga de rancor do Lula, não teve ninguém para sugerir o SUS para ele.
É como alguém citou nos comentários aqui. Esta “Campanha” é contra a pessoa do Lula, que atingiu de maneira perversa,o SUS, que como bem disse a Nina, tem problemas, muitos e das mais diversas naturezas, mas que tem muitas soluções (eu evitei citar as minhas experiências) que as pessoas não veem pois não passa no JN e nem na Veja.
O texto da Nina é exemplar. Uma pena que a maioria dos propagadores da desgraça alheia, não sabem ler.
Nina. virei seu fã, pelo post e também pelos comentários.
Infelizmente, nossa geração – around 30 – está se saindo uma bela geração-banana para esse país, acreditando em pequenas quantidades de informação parciais e as tomando como verdade absoluta (i.e. imagem do SUS que a TVG mostra – não só do SUS mas do Estado como um todo). E mais infelizmente ainda, parece que esse fenômeno é inversamente proporcional à situação na pirâmide de renda, o que torna tudo mais preocupante ainda, já que teoricamente quem tem o melhor acesso à educação should’ve known better. Ou seja, não necessariamente isso vai ser resolvido com melhor distribuição de renda.
Enfim, sou um pessimista, mas é bom saber que ainda existem pessoas com o seu senso de discernimento e cidadania.
Continue assim!
Obrigada! Trabalho no SUS, Saúde da Família, interior de Minas. Vivo defendendo sozinha nosso sistema de saúde. Concordo que perfeito, sem defeitos não é. Não somos. Mas temos nossas vantagens e conquistas, nunca divulgadas, raramente comemoradas. Obrigada por compartilhar. Força em sua luta!
Abraços.
Brilhante! Eu faço Odontologia na UFF e em matérias como Saúde Coletiva, onde aprendemos sobre o SUS, ouço pessoas que nunca encontraram num posto de saúde falando mal do nosso Sistema ÚNICO de Saúde, onde todos tem o direito de se tratar e são tratados! Sabemos que tem falhas e muitas, mas sendo sinceros: planos de saúde também não são santos e te deixam na mão quando mais precisa.
Parabéns por compartilhar sua história!
Sucesso e estarei na torcida por você!
Nina sua coragem em se expor é digna de mérito, sei que casos como o seu deveriam ser regras e não exceção. O que revolta é ver essa corja que comanda o nosso querido país bater no peito e falar que vivemos no paraíso enquanto ex-futuras mães morrem e perdem seus futuros filhos na fila de hospitais por puro descaso, é ver pessoas morrerem dentro de hospitais públicos por septicemia devido à demora de uma simples cirurgia de apendicite, é ver faltar remédios para diabetes, pressão alta e cardiopatias em grandes centros devido a incompetência de gestores. É ver faltar seringas e linhas para suturas; aparelhos caríssimos adquiridos com nosso dinheiro desativados. É vergonhoso ver quanto recebe um médico, destes que trabalham de verdade (como estes que lhe atendem) e ver a jornada desumana a que são expostos. Graças a Deus você foi premiada e tem recebido atendimento adequado, você que é exceção e não a regra que deveria ser oferecida a todos os cidadãos brasileiros; nós que pagamos carga tributária canadense e recebemos serviços zimbabwenses.Já imaginou se nossos impostos fossem geridos com maior seriedade.
Grande Nina, excelente seu texto, não poderia ser de outra forma uma vez que é consequencia imediata de sua vivência!
E que vivência para alguém ainda tão jovem.
Eu conheço SUS, (e brincando as vezes chamamos de SUSto) por dentro e por fora, já que trabalhei num grande hospital público aqui em Fortaleza-Ceará por mais de 20 anos e pude ver bem de perto vários exemplos parecidos com sua história.
Há 07 anos mudei de local de trabalho apesar de continuar na área da saúde, pensei que iria desopilar daquele ambiente down que são os corredores de hospital e me vi do outro lado, dessa vez acompanhando meu irmão que foi acometido de um tumor no pulmão que o insensível do médico que atendeu (e que não olhava nos olhos nem dele nem de ninguém talvez com medo de se identificar como ser da mesma espécie) deu prá ele meses de sobrevida e graças ao SUS ele pode ainda passar quase 03 anos curtindo o seu filho mais novo que contava apenas 05 anos de idade e reatar amizade com o filho mais velho que foi quem mais ajudou nos momentos finais, e isso realmente não tem nada que pague.
Já estou compartilhando esse texto que me foi apresentado pela Dora Incontri no Face e que por sua vez conheceu através de outra pessoa, acho muito legal esse lance de universalizar as experiencias, enriquece né? Concordo tb em relação ao voto, td de bom e do melhor p vc e sua mãe, abç
Su
Nina, alguém já te disse quão especial você é? Sua maneira de lidar com a EM, mantendo a lucidez e o humor são dignos de admiração.
Já falei mal do SUS, mas aprendi a respeitar, justamente por ter conhecido a assistência que eles dão a doenças graves e incuráveis – meu pai recebeu muitos medicamentos que não teríamos condições de comprar, minha mãe ainda recebe. Talvez precisemos começar a olhar “essa coisa toda” com mais imparcialidade.
Quanto a essa celeuma em torno do “amiguinho”, só me faz perceber o quanto as pessoas são levianas e influenciáveis.
Hoje vou dormir mais aliviada; seu texto me deu uma dose de esperança, afinal, temos os levianos, mas temos os especiais também.
Gostei do texto e da sua lucides ao falar do nosso sistema de saúde. No Brasil quem investe em pesquisa é o estado e é isso que banca a qualidade dos nossos “bacanas”. Tem alguns outros países do mundo que bancam o tratamento da esclerose multipla. Tenho um amigo que vive na Inglaterra por este motivo.
Oi Ynala,
Seu amigo poderia voltar para casa, se quisesse, né?
Na Inglaterra há uma taxa anual – algo em torno de 500 euros, não tenho certeza do valor – sem a qual o cidadão não tem direito aos serviços de saúde, você sabia?
Abraços,
Li e reli muitos dos depoimentos que foram escritos aqui e também o blog principal.
Esta discussão é válida e deveria ser vista pelos políticos, jornalistas de plantão, médicos, funcionários públicos e por todos que participam da administração dos serviços públicos prestados à população.
É muito importante que o governo e o povo tomem conhecimento do que acontece de BOM e de RUIM nos serviços médicos neste nosso país.
Os erros somente podem ser corrigidos e muitas bandeiras e discussões foram levantadas sobre o tema – e os benefícios somente serão mantidos e continuados se todos reconhecerem que este benefício é válido.
Li num depoimento de uma médica que os medicamentos fornecidos para Leucemia cronica foram suspensos. Senti a indignão desta médica como autêntica e com razão e não entendi como poderia ser suspenso medicamentos que são essenciais e necessários para manter estes pacientes vivos.
Estou aqui escrevendo este post partindo da minha posição de alguém que já viveu o suficiente para ver muita coisa – desde a medicina incipiente da decada de 50, como o nascer da esperança para os mais pobres com a implantação do antigo INPS em 1967 (onde trabalhei por quase 10 ano na administração dos serviços médicos) e também, escrevo com a minha vivência de cidadã comum, paciente e usuária dos serviços publicos do HC, do Incor e do ACcamargo, mas também usuária dos serviços de planos de saude. Então vi, vivi, usufrui e de uma medicina precária do passado, participei da implantação de UM SONHO que era o INPS que virou SUS, IAPAS etc, numa divisão e subdivisão que não sei se foi boa ou ruim para o povo.
Eu gostaria de escrever muito aqui, e já fiz o meu elogio a dona do blog, ontem, num texto que esta lá atras, onde eu digo que ela escreve muito bem e sou solidária em que não podemos ridicularizar as pessoas num momento em que ela deixa de ser UM ADMINISTRADOR, UM POLITICO para ser mais UM COMO NÓS MORTAIS, sofrendo de uma enfermidade e necessitando de atendimentos especiais.
Mas neste assunto, de serviços médicos no Brasil e no Mundo, muita coisa há para se dizer – para se reclamar, para se exigir, para se implantar, para se criar, mas todos precisariam participar não só com críticas, mas com ajuda efetiva – uns economizando, outros racionalizando nas aplicações das verbas e principalmente a classe médica precisaria repensar o SISTEMA DE TRABALHO hoje, que se torna oneroso para os cofres publicos e organizações de saude devido ao excesso de exames solicitados – sendo que muitos exames que oneram gastos publicos e os planos de saude poderiam ser dispensados se UMA BOA TRIAGEM FOSSE FEITA POR EXAME FISICO, ESTUDO DE CASOS CLINICOS com mais dedicação.
O sistema médico hoje penaliza a todos – a verba do governo, a verba da entidades de planos de saude, as entidades hospitalares, e penaliza o PACIENTE que se vê encaminhado de um especialista para outro especialistas, muitas vezes desnecessariamente, retardando seus diagnóstico, minando-lhe as forças fisicas e financeiras, pois transporte também custa dinheiro, tempo, esforço físico, e muitos pacientes precisam além de tudo que familiares deixem seus afazeres, faltem ao trabalho para lhes acompanhar vias sacras interminaveis por laboratorios e hospitais na busca de profissionais.
Este excesso de exames solicitados, simplesmente, por falta de um olho clinico mais apurado sobre o paciente – é a fonte principal que AUMENTA AS FILAS NAS PORTAS DOS HOSPITAIS PUBLICOS, que inviabiliza tratamentos necessários, QUE PROLONGA O TEMPO DE ESPERA PARA CONSULTAS – porque consultas sao multiplicadas para pacientes que muitas vezes poderia ter o seu caso (quando simples solucionado no primeiro clinico geral que o atendesse), mas não ele é encaminhado a várias ISTAS… OTORRINOLARINGOLOGISTAS, ORTOPEDISTAS, CARDIOLOGISTAS, GINECOLOGISTAS, PNEUMOLOGISTAS, DERMATOLOGISTAS e um só paciente passa por 10 especiialilstas e 100 pacientes geram 1000 consultas, enquanto 3.000 ficam do lado de fora GRITANDO, suplicando por um atendimento e reclamando –
ISTO SE CHAMA má administração do dinheiro publico e ao mesmo tempo UM CONFLITO E UM MAU ENTENDIMENTO DA PRÁTICA MÉDICA. Muitos médicos tratam os exames de laboratório e esquecem que o PACIENTE é a amostra mais eficaz da doença.. porque hoje o mesmo paciente que tinham ontem um HEMOGRAMA BOM, pode devido a uma infecção ou hemorragia estar com deficiencia e necessitando urgente de uma reposição de ferro, ou até de transfusao e isto é o OLHO DO MÉDICO QUE VÊ… eu falo a respeito disto no meu blog A HIPOCONDRIACA.
vou parar por aqui e quem sabe eu um dia destes escreva mais – eu quero escrever e acho que todos deveriam dar aqui o seu depoimento, aproveitarmos esta deixa que foi criada por esta moça que tinha uma intenção – e acabou gerando um monte de respostas, PORQUE O POVO QUER, O POVO PRECISA FALAR.
NIna, fiquei comovido com seu post. Tenho um amigo que tem nefropatia grave, já não tem os dois rins e está à espera de um transplante. Enquanto isso, enfrenta estóicamente 3 sessões de hemodiálise – pelo SUS – por semana. Além disto, obtém todos os caríssimos medicamentos de forma gratuita – também pelo SUS. Pago os meus impostos sem queixumes porque estou convicto que parte do que não é levado pelo ralo da corrupção – não sou ingênuo para acreditar em duendes – é direcionado para melhorar a qualidade de vida de milhões de brasileiros acometidos por doenças crônicas.
Saúde, Paz e Prosperidade!!!
Grande Abraço!
Sabes dizer se Bromazepan (Lexotan e similares) teria alguma ação nesse seu problema tocante à esclerose múltipla? É que, antigamente, a bula do Lexotan indicava ação em alguns problemas dermatológicos (hoje, a bula já não apresenta essa indicação.), e era, e ainda é, extremamente eficaz contra o eritema nodoso derivado de distúrbios ligados à autoimunidade, conquanto poucos especialistas saibam disso: o alto estresse é que é o réu nesse processo do eritema, por isso o Bromazepam resolve bem
Excelente texto e respostas!
vc teve sorte….. pq vc recebe o medicamento nao dx de exister as milhoes de pessoas que morrem, simplesmente morrem, pq nao tem atendimento, ontem minha prima foi em 3 hospitais pra conseguir atendimento pra febre dela de 40 graus, tendo convulsoes e tudo , no 4 ela foi atendida.
parabens pelo depoimento…
vi um sus que funcionava desde o seculo passado, seja na gloriosa santa casa de são paulo ,na usp ribeirão preto e em varios outros locais, continuo vendo ate´hoje
o mote o sus não presta so leva ao imobilismo
a gestão é tripartite, federal, estadual e municipal, quem quiser reclamar, que bata nas tres portas ou está sendo desonesto…
os bons exemplos tem que ser relatados , afinal são o nosso objeto de desejo, o nosso norte, a nossa meta, a nossa aspiração…
antigamente, era inamps ou indigente atendido nas santas casas, beneficiencias e fundações, antes do sus
estados unidos não tem sus, tem cucarachas brazucas ilegais lá que pegam o contra cheque de um semana, falam que é um mes so para passar gratis no sus deles.caso contrario a cara conta é enviada para sua residencia, se não tiver um managed care.
o sus no brazil ainda tem que aguentar a violencia urbana, os fuzis dos traficantes, a falta de saneamento, os motoristas bebados,a falta de planejamento familiar, pacientes com baixo nivel educacional que so tomam o remedio da pressão quando tem dor de cabeça e acabam tendo um avc…
por sinal daqui há pouco vamos ter que fazer um obesidade zero ao inves do fome zero, pois a população de baixa renda não tem uma dieta equilibrada e aumenta a cada ano diabetes , hipercolesterolemia, hipertensão…
formado desde 1988, já vi pessimos convenios, antes da regulamentação principalmente, piores que o sus, verdadeiros abatedouros…
falando em esclerose mutipla, tive um colega pediatra que a esposa ginecologista teve.
por sinal na gloriosa santa casa tinhamos o excelente medico charles peter , se não me engano o nome…
abraços
Desculpa, mas concordo com você em parte.
Também tenho EM e recebo o medicamento pelo SUS. O que graças a Deus funciona, no RS.
Não sei se já olhastes alguns fóruns pela internet, em que o pessoal do RJ fala bastante que só consegue receber o medicamento por via judicial.
O tratamento para EM funciona sim, mas e os outros tantos?
Sim, existe tratamento bom e de graça, o problema, é a demora da grande população em conseguir uma consulta, para saber qual o seu problema.
Conheço muita gente que utilizou e utiliza os serviços de saúde pública, já vi gente sofrer meses para agendar uma cirurgia, entrar em filas longuíssimas para conseguir uma consulta.
Não fiz e nem faço campanha para que o ex-presidente se trate pelo SUS, faço sim uma campanha para que todos os políticos tenham que pelo menos uma vez utilizar o serviço, para ver onde existe a deficiência e corrigí-la.
Não é apenas pelos jornais que sei que não existem leitos nos hospitais para todos os que precisam, e é por essa gente, e pelas que eu vejo irem embora da farmácia do SUS sem medicamento porque está em falta (o que já aconteceu comigo), que acho que os políticos deveriam roubar menos e fazer do serviço público de saúde um serviço tão bom, que eles QUEIRAM utilizá-lo, sem isso ser pejorativo ou uma afronta.
obrigada
Cara, eu não costumo escrever palavrão, mas achei o seu texto do caralho!! Parabéns! Também não sei quando foi exatamente que um monte de gente perdeu a noção e a educação ao mesmo tempo pra achar que estava fazendo “piada” com a doença alheia, mas enfim, você colocou muito bem os pingos nos Is.
No caso do Lula, acho que é preconceito puro, pelo cara ter saído do sertão nordestino, falar português meio errado e ter chegado onde chegou e ainda ser o pop star que é. Muita gente não engole isso. Motivos à parte, não posso imaginar o que é ter as vidas física e psíquica reviradas com notícias como a sua ou a dele. Esse ano me falaram que eu tinha que fazer uma biópsia no seio porque o meu nódulo tinha “mudado” e eu já tomei um baque, imagina se fosse real. Mau gosto ao extremo. Falta de educação ao outro extremo. Parabéns novamente pela franqueza inteligente.
Um beijo,
Krishna
Nina,
Eu tenho a mesma doença e passei pelo mesmo batalhão de exames e médicos. Se não fosse o SUS, também não teria como ter o tratamento necessário e mesmo apesar de sofrer muito com filas e com mau atendimento, não me resta dúvida de que comigo, os bônus superam os ônus.
Mas no meu caso, não tive raiva da doença. Foi impressionante como encarei bem… mais até que meus familiares mais próximos. E acho que isso se deve muito a minha fé. Certa vez escrevi um poema que dizia: Tenho em meu corpo um cálice de ouro/ Que a mim foi confiado suportar/ Ah! Que desejo de ver na esperança/ A certeza do chegar.
E eu acho que é isso. É importante que sejam ditas as qualidades de um sistema que é mal “vendido” na mídia. No entanto, acredito que o que há por trás de toda essa discussão não é o SUS e sim um ressentimento semi coletivo.
Ricardo
Oi, Ricardo. Como vai?
Também tenho EM, tem interesse em trocar informações sobre tratamento?
Abraços.
Nina achei muito legal o seu texto e importante para que as pessoas conheçam o lado bom do SUS e como a maioria disse claro, tem ainda muito o que melhorar, mas acho que temos que nos consider previligiados por termos esse atendimento de graça, sendo que num país considerado de terceiro mundo, é muito importante na vida de muitas pessoas. Falo isso com sabedoria, pois meu marido é portador de Lupus Eritematoso Sistêmico e há 5 anos se trata pelo SUS no HC em São Paulo. Lá ele consulta, realiza os exames mensais, pega o seu remédio e é muito bem atendido por sinal! Agradeço muito por esse tratamento, visto que se tivéssemos que arcar com todos os gastos, seja através de um plano de saúde ou particular com certeza não teríamos aguentado. Já passamos por situações muito difíceis, mas graças á Deus ele tá bem e segue com seu tratamento. Espero que vc continue sempre bem tb. Um abraço.
Acompanhei pessoas com AIDS na década de 80. Muitos compravam a medicação, mais tarde, o Estado passou a disponibilizar gratuitamente para todos. Estas pessoas não tinham a menor chance de sobreviver na época, já que os remédios perdiam o efeito rapidamente (isto tudo antes do coquetel), além de conviver com uma doença muito mais grave : o preconceito, serem tratadas como “leprosos”, inclusive por médicos que desconheciam o mecanismo de transmissão, serem julgadas moralmente ou por uso de drogas ou homossexualismo, sem o apoio da família e amigos. Tudo o que eu podia dizer para eles era : paciência! A situação hoje é esta, mas em breve tudo mudará. Foi o que aconteceu percebi que as pessoas que tinham um pensamento otimista e fé no futuro, conseguiram o controle de sua patologia com o advento dos novos tratamentos. Fique bem Nina, continue sempre bem, existem pesquisadores neste exato momento, sendo iluminados por uma força maior, se empenhando no tratamento da EM e outras doenças. Abraços fraternos.
Nina,
Obrigada por compartilhar essa parte de sua vida conosco e tentar colocar um pouco de noção na cabeça dessas pessoas que estão falando esses absurdos por aí!
Só quem passa é que sabe! Doença nenhuma neste mundo deve ser levada como uma brincadeira!!!!
Te desejo tudo de melhor que a vida puder lhe oferecer!
Bjo.
Si.
Não te conheço pessoalmente,entretanto,guardo uma enorme admiração superficial(essa coisa piegas de internet rs) por você e pelo seu texto. Parabéns pela luta! E por diagnosticar a nossa falta de alteridade pela dor do outro. Posso publicar seu texto no meu blog? Um Abraço! Que Deus te abençoe!
Arrasou, um pouco de informação faz bem. É uma tristeza ver que estamos cercados de idiotas, não?
na verdade quem quer que lula va para o sus são os mesmos que na campanha politica chamavam dilma de terrorista, guerrilheira e sapatão…
perderam a eleição e a oportunidade de fazer uma campanha propositiva
são paulo é uma capitania herditaria dos tucanos há dezenas de anos, mas ninguem mandou o mario covas tratar seu cancer pelo sus…e volto a salientar , a gestão do sus é tripartite… esqueçam brasilia, se a escola do seu filho é ruim voces não vão se queixar primeiro pro prefeito ou governador ? façam o mesmo na saude…
por sinal não tenho partido nem igreja e por vezes abandono meu time de futebol… rs
o que revolta até parte da classe medica é o falatorio do lula, geralmente dirigido as massas e aos petistas de carteirinha, mas não perco muito tempo com o lula fala, já inventaram a tecla sap rsrs
nem lula acredita no que ele fala, ele é apenas um excelente animador de auditorio de massas… rs
mas sei que historicamente ele não será tão mal avaliado, pois nossa sociedade não é muito superior aos nossos politicos…da para achar algo de positivo no seu governo.
lembrem-se que o principe da sorbone tambem ficou oito anos no poder, poderia ter deixado algo melhor, ao inves de apenas estabilidade monetaria e privatizações…e podem perguntar para o adib jatene, que com certeza não é petista, o que ele acha da equipe economica da epoca que pegou o dinheiro da cpmf e usou para varias coisas alem da saude…
por sinal , todo mundo defende o plano real, que de fato foi bom, mas apos DEZESSETE anos de juros altos, no maximo temos uma estabilidade da moeda e não da economia.
o que foi pago nestes DEZESSETE anos de juros é superior , ACREDITEM, muito superior a toda a corrupção do pais em igual periodo. e é claro que não da para derrubar os juros com uma simples canetada…
agora quem fica nesta bobagem com o lula, no momento que esta com cancer , so vai ajudar o cara ficar mais messianico, se continuarem com essa papagaiada, o cara já é favorito para a proxima eleição.
pois apesar de seus varios defeitos é um cara firme, corajoso , lutador e o cancer dele é curavel.
antipetistas não comemorem antes da hora, o cara é forte
petistas não transformem o cara num mito, já chega aquela velha camisa do che e o poster do fidel na parede… rs
Areguá, Paulo. 🙂 XXXI esponjetas
Nossa, Paulo! Você disse tudo o que eu penso! hehehe…
Olá Nina.
Encontrei seu texto por intermédio do Facebook . E realmente concordo contigo. Já sofri tanto com médicos. Sofro de um problema que ngm consegue dizer o que é ao certo. Agora encontrei um neurologista que está sendo muito atencioso comigo e o plano de saúde que tenho nem é mto caro , é um dos mais baratos no mercado. Sendo que já passei por neurologistas renomados formados pelas melhores faculdades… Que nem olhavam na minha cara, passavam o remédio e falavam q eu tinha q me acostumar com isso pq não tem cura. Sofro de enxaqueca com aura, e só quem tem esse problema sabe o quanto é horrível. Nas crises perco a visão de um olho além de ver muitas formas geométricas e etc. Já ouvi muitas piadinhas dizendo que eram drogas e lsd. Mas é de gente que não conhece a doença porque se conhecessem com certeza pensariam duas vezes antes de fazer piadinhas. Agora estou tomando remédio controlado para evitar as crises. Eles estão me ajudando a ficar mais calma. Já fui no sus, e não tenho o que reclamar do tratamento. Como foi dito em alguns comentários o Sus tem mil vantagens e mil defeitos. Meu pai foi tratado de um câncer de próstrata pelo Sus e foi tratado com muito cuidado. Tanto que ele está novinho em folha, trabalhando e seguindo a vida. Entretanto, já fui em hospitais públicos onde há uma espera absurda, onde não há leitos para os doentes, onde não existem médicos para atender.
E a vida é assim as pessoas são cheias de julgar sem conhecer. E precisamos aprender a perder a preguiça e pesquisar mais. Agora a internet está aí, e facilita muito mais a informação.
Obrigada pelo seu texto
Bjs e tudo de bom pra ti… Se considere uma guerreira por tudo isso que você passou. Porque realmente é isso que tu és.
fiquei muito feliz com o depoimento de varias pessoas bem atendidas pelo sus, afinal precisamos de uma mudança de paradigma , ao inves de ataca-lo, por que não defender o sus ?
por exemplo, ali funciona bem, quero que aqui funcione tambem bem…
muito foi feito pelo sus, basicamente apos a tal constituição cidadã do seu ulisses …
mas so esqueceram de por da onde sairia a verba, fora os erros de gestão.
como medico vejo os esquerdoides defendendo que o que presta é a medicina cubana e a moçada fashion dizendo que o que presta é a clinica mayo ou o albert einstein hehe
fora a classe medica ser tão aviltada, a geni da vez, nos nossos tempos, a mafia de branca e outras tantas baboseiras
mas quando chega o zepelim prateado…
Lindo post, Nina. Obrigado por compartilhar tudo isso.
vale a pena ler
Nina, recebi seu texto e o endereço do site por e-mail. Espetacular! Repassei-os aos meus amigos! É ótimo ler algo tão verdadeiro, tão humano, tão inteligente e tão esclarecedor! Muita garra, moça! Sempre! Vou ler seu blog todos os dias! Um grande abraço!
Ah, claro, é preciso esclarecer que o SUS de SP é mil vezes melhor do que nos Estados pobres, que dependem mais do Gov. Federal. Tenho saudades do SUS paulista… aqui onde vivo hoje, RO, é o caos: Pessoas morrem por falta do básico do básico! O SUS-SP tem o mínimo que se espera, mas é bancado principalmente com verbas Estaduais, não federais. No resto do brasil, o sistema depende quase que inteiramente do Gov. federal.
Parabéns por sua luta e pelo texto. Já precisei do SUS em duas ocasiões específicas: por ocasião de um acidente de blicicleta, onde abri um “rasgo” na cara. E todos os pontos foram dados com a precisão que me garantiu a ausencia de uma cicatriz horrorosa aos 15 anos de idade. Hoje tenho 30 e ninguem sabe do acidente, pois simplesmente, não há vestigio de nenhum dos 13 pontos, tamanha a eficiencia da médica, muito provavelmente concursada, que estava de plantao naquela noite de Natal de 2005, no postinho médico da Praia do Cassino na remota Rio Grande/RS. Em outra ocasião (2009) fiz um tratamento que me fazia visitar algum posto de saude qualquer a cada 3 semanas, para tomar injeçoes de benzetacil. Foram 6 meses de atendimento honesto, solidario e exemplar. Sabe quem me mandou buscar a rede publica? O meu medico, que é referencia em cirurgia vascular, já publicou nao sei quantos trabalhos em congressos internacionais, foi pioneiro em alguns tipos de transplantes e trabalha tanto na rede publica quanto no seu proprio consultorio. Acredito que existe muito a ser feito e que tudo pode melhorar, mas o SUS funciona muito bem para pessoas que buscam resolver os seus problemas e nao apenas ficar malhando o governo com piadinhas desinformadas.
Querida, não fique grilada: o “tapa na cara” a que as pessoas estão se referindo não é aquele tapa dolorido de briga de marido e mulher; está mais para aquele tapinha carinhoso, porém efetivo, que nos tira de um estado de estupor e nos acorda para a realidade.
Beijos, fique bem.
Eu sei, Carlos. 😉
Tava brincando.
Beijo!
Oi Nina, seu texto é com certeza um sucesso na internet, por causa do Lula, por causa do SUS… mas principalmente por causa da sinceridade dele. Porque nos atinge em cheio, a mim, a todos os meus amigos que leram e compartilharam nas redes sociais. Vi mais de uma dezena de links para seu blog. Parabéns pelas palavras… parabéns pela sinceridade. “A minha doença não me define, porque eu não deixo.” Obrigado por me alertar e rever o que tenho deixado me definir em minha vida.
Olá, Nina!
Achei fantástico o seu texto, e imagino o quanto de coragem você já não precisou e praticou para chegar a escrevê-lo hoje. Parabéns, guerreira!
Gostaria de pedir sua autorização para publicar o seu texto. Eu sou estudante de medicina, e edito o jornal dos estudantes de medicina da USP. Dentro do movimento estudantil uma das nossas maiores causas é a defesa do SUS, e seu texto vai contribuir muito para despertar algumas consciências, tenho certeza. Não sei se o HC que você cita no texto é o nosso HC, mas se for terá mais efeito ainda… Confirma?
Se tudo bem, responda para o nosso email, por favor: probisturi@gmail.com
Um abraço.
Oi Leonardo,
Pode publicar, sim – dá o link aqui do PurpleSofa e o meu nominho e bóra!
É o seu HC, sim. Filas enormes, sem conforto, mas com atendimento de qualidade, confere?
beijos,
Confere, confere! =)
Publicarei então. Coloco a assinatura como “Nina Crintzs” mesmo? E essa fotinho do seu perfil, pode por também? Acho que atiçaria a sensibilidade dos leitores… Bonita foto, aliás.
Bjs!
Oi Nina!
Parabéns pelo post! Bom, eu nunca precisei de nenhum tratamento caro do SUS, então só posso opinar sobre o trivial.
E tudo que eu tenho para te dizer é que eu me sinto humilhada de ter que ser atendida pelo SUS aqui na minha cidade (Porto Alegre/RS).
Precisei retirar um sinal do meu rosto e levei 3 anos para conseguir uma micro cirurgia que levou 10 minutos! Até o momento da cirurgia foi tratada com descaso e ironia.
Consultar com o clínico geral dos postos locais te faz sentir como lixo. Consulta com uma gineco te faz parecer, adivinhe, suja como o lixo…
Se você tem problemas psiquiátricos, como eu e meu irmão temos, prepare-se para sofrer!
Os médicos te tratam como uma coisa qualquer, pior que um bicho.
Tive catapora aos 19 anos e se tivesse seguido as orientações da médica do posto eu teria morrido de overdose com a medicação errada.
Meu pai espera tem mais de 2 anos por uma CONSULTA com um ortopedista, eu disse apenas para uma consulta, sendo que é nítido que o problema de coluna dele precisará de muito mais que uma consulta.
É muito triste que nem tudo seja contemplado da forma correta. Você tem muita sorte em ter um atendimento tão bacana.
Assim como é triste que as pessoas vejam graça na doença.
Eu só desejo em meu momento vulnerável quando doente, infinitamente pequeno mas não menos importante, eu tivesse um médico que olhasse nos meus olhos, que não me humilhasse me tratando de uma maneira desrespeitosa e que visse em mim um ser humano e não um lixo.
Boa sorte e tenha muitas alegrias!
Bom dia, muito obrigado por compartilhar a tua experiencia. Eu tb vivo com uma doença incurável e uso do sistema público para “administra-la”.
O único ponto no teu texto q tenho q discordar é sobre o Brasil ser o UNICO país que oferece assistência gratuita integral: A maioria dos países da Europa respondem com o mesmo benefício para as pessoas portadores de doenças de longa duração. Eu moro na França e meu tratamento (remédios), exames e visitas médicas são integralmente pagas pelo estado. Aqui a tua doença se chama “Sclérose en plaques” e é inclusa como doença de longa duração (ALD em francês).
Te desejo muita força e coragem para o q der e vier, saudações, Fernando
Oi Fernando,
Me diz uma coisa: tem alguma taxa anual para o serviço de saúde francês?
Na Inglaterra eu sei que tem – uns 500 euros, se não me engano – e POR FAVOR me corrijam aqui nessa cifra se eu estiver errada.
Mas e na França, como é?
Também acredito, como alguns que essa campanha foi contra o Lula. Como alguém comentou, ninguém falou a mesma coisa do Vice José Alencar e nem da Dilma. A grande diferença é que o Lula descreve o SUS como a oitava maravilha do mundo e que ele fez com que o SUS melhorasse 200% do que ele recebeu de governos anteriores. Tudo de bom hoje em dia no Brasil é unicamente porque ele fez.
Algumas simples analogias. Acho que o protesto/”piada sem graça” foi como se estivessemo vendo o dono da Coca tomando Pepsi porque a Pepsi tem um gosto melhor, o dono da TAM voando GOL porque o serviço de bordo da GOL é melhor ou o dono de um restaurante como no restaurante vizinho porque ele não confia no seu cozinheiro. Quando Lula prega todas as maravilhas sobre os seus feitos e ele não os utiliza soa para a população….”Se ele não confia no que ele fez, como poderei confiar????”
Abs
Guido
Ps: Quantos canais de tv e revistas temos no Brasil????? Só vejo as pessoas falando de Globo e Veja???? O SBT, a Bandeirantes, Isto é etc etc não falam dos problemas do SUS, das estradas, corrupção.?????
Nina, obrigada por dividir conosco sua história.
A minha mãe também tem uma hepatite auto-imune e, realmente, no começo ficamos muito perdidos. Os médicos da minha mãe que, também atendem em consultórios particulares, fazem atendimento público pelo SUS, com cirúrgias e transplantes. Os remédios, caríssimos, também são oferecidos pelo SUS.
Tudo de bom pra você!
Um forte abraço,
Kátia.
[…] Nina Crintzs, no blog do Luis Nassif, por sugestão de Lu […]
Nina,
me emocionei em varios sentidos com o seu texto. Primeiramente com a sua doença, em seguida com a sua mae, com a sua lucidez, com a sua coragem para tudo, e por escrever contra a maré: “Não comemora a desgraça do amiguinho, não”. Adorei o seu texto.
Um sincero abraço e o desejo de uma sempre possivel vida feliz.
Maria Luisa Quintella
Teu texto merece ser lido por toda essa gente que está fazendo piada com a desgraça alheia. Moro fora do Brasil há 12 anos e estou voltando em breve. Concordo contigo em relação ao SUS. Não é perfeito, mas funciona. Por exemplo, dá de 10 mil a zero no sistema de saúde pública americano (se é que ele existe). Mesmo! Não tem comparação em TODOS os aspectos, mas principalmente na questão do trato pessoal.
Temos muito o que mudar no nosso país, é também pra isso que estou voltando. Mas já não temos mais tantos motivos para nos considerarmos “vira-latas”, como dizia o Nelson Rodrigues.
Te desejo toda sorte do mundo. Tua atitude em tirar a atenção do problema é positiva, tu és mais forte que ele. Tenha fé em ti mesma, ela sim pode fazer “milagres”.
Nina,
Obrigado por não se calar diante da ignorância e da grosseria, e fundamentalmente, obrigado por sua demostração de força, de capacidade de superação, que não somente leva você a saltar suas barreiras, mas também dá força aos outros, para que as escalem.
João
Obrigado.
Olá querida Nina.
Parabéns pelo seu texto, por sua licidez, e obrigada por nos presentiar com seu depoimento. Eu tive minhas duas filhas pelo SUS e fomos atendidas muito bem com uma orientação pós-parto excelente. É um sistema falho, com certeza. Mas qual não é, privado tens seus erros tbém, talvez se salientem pelo visual, pelas instalações mas não pelos profissionais de uma maneira geral. Em relação aos infelizes comentários sobre o nosso ex-presidente só nos faz ver que não há sistema que chegue a tempo dessa total falta de humanismo. Cadê o sentimento pelo bem do próximo, a generosidade…entre outras essas são perguntas que não temos respostas…pq?
Um grande e apertado abraço, da sua mais nova amiga.
Giórgia Albuquerque
seu texto é primoroso, um soco no estômago da pieguice religiosa, uma bofetada no rancor preconceituoso e um pontapé nos figurões de jaleco.
viva Vc e o Lula, o maior presidente desse país, e vade retro malditas esclerose e elite escrota, a pior coisa desse mesmo país.
Oi Giorgio – moço de opiniões fortes, hein?
Beijo!
Olá Nina,
Não sei bem o que dizer, então me limitarei a falar que aprendi muito (mesmo) com ele, e desejar que um dia a medicina consiga te devolver 100% de sua saúde.
a questão não é a qualidade dos serviços do SUS – sobretudo no HC, um hospital terciário cujo sustentáculo é o interesse científico – mas, sobretudo, o ACESSO a esses serviços.
Uma vez lá dentro, mais de 90% dos usuários se dão por satisfeitos. UMA VEZ LÁ DENTRO
Sabia que em países mais desenvolvidos que o brasil, tratamento para esclerose múltipla é cannabis, não as toneladas de remédios com efeitos colaterais que pessoas com esclerose multipla tomam.
Onde, Jonas?
Nina, adorei seu texto. Escrito com uma clareza. Infelizmente Nina, acontece o que você mesmo disse. As pessoas são desinformadas. Ou mal informadas. No resumo da obra, a grande maioria, até as que se dizem instruídas, são ignorantes. Tá, convenhamos, tem muita coisa que poderia ser muito melhor. Mas a 8 anos atrás éramos considerados pelo mundo a fora como país subdesenvolvido. Hoje somos país em desenvolvimento e uma das maiores economias do mundo. Gostaria eu que nesses 8 anos, passássemos a ser considerados país desenvolvido, de primeiro mundo, mas aí é utopia. Só acho engraçado como virou esporte predileto dos desinformados culpar o Lula. Se o país não tem a educação da Suécia, a culpa é do Lula… Se não tem saúde de país de primeiro mundo, a culpa é dele também. Se o país é considerado o mais corrupto, mais uma vez, ele é o culpado. Ele é tão culpado, que os ignorantes acreditam que o SUS seja o melhor castigo para ele. Aí eu me pergunto, o que cada um faz para que a educação, a saúde e a segurança da sua própria rua melhore? E como cada um tem educado seus filhos afim de evitar que daqui 10, 20 anos, não escutemos histórias de dinheiro na cueca? E aí, depois que o Lula não estiver entre nós e tudo isso continuar acontecendo, a culpa ainda será dele? Eu respeito quando diz que não vota. Eu anulei meu voto para deputado esse ano. Sabe por quê? Eu não conhecia nenhum candidato e não confiava em nenhum também. E concordo com você que se é uma democracia, deveríamos ter a liberdade de escolher se queremos ou não votar. Mas eu votaria no Lula novamente, porque ele pode até não ter transformado o Brasil no país que eu gostaria, mas transformou para muitas pessoas. Deixou muito melhor do que estava a 8 anos atrás. Só pra encerrar, eu desejo a ele que se trate no SUS sim, caso seja necessário, uma vez que é certo que ele será muito bem tratado.
Grande abraço!
Também não misturo “politicagem” com o resto dos problemas do país, no nosso caso o Brasil Nina. Você é uma pessoa de atitude que não fica reclamando “que seu prefeito não isso”, que o “senado não está fazendo aquilo”, que o “presidente não está bom para o Brasil….” Bom…. sabe o conselho que eu dou: ” …amigo, corres atrás e não espera algum governante fazer para você e pare de reclamar que isso não vai ajudar…!” Nina, seja sempre assim positiva e com essa mesma atitude. Irá tocar muita gente e está fazendo parte dessa vida, dessa sociedade com sua forma, coragem e sabedoria para entender e enxergar que os problemas sempre irão existir. Só temos que saber como lidar com eles sem nos sentir prejudicados e reclamando de tudo. Parabéns e felicidades para você!
Oi, Nina! Parabéns pelo seu texto. Gostaria de saber se podemos reproduzí-lo no site do Sindicato dos Médicos de São Paulo (www.simesp.org.br), citando a fonte e com link para o blog, é claro.
Abraços.
Claro, Luciana, fique à vontade. Abraços!
Gostei, repliquei. E ja que tantas pessoas estão se ligando no assunto, queria informar que existe um programa do governo chamado Remédio de Alto Custo, que usamos por algum tempo quando meu sogro ficou doente. Teve toda a burocracia rotineira, mas funcionou muito bem com os dois remédios caros que ele precisava para Alzheimer e Parkinson. Alem de fraldas,luvas e outros objetos de higiene. Ou seja, não é fácil, por isso mesmo que chama doença e não saúde, mas muita coisa está disponível.
Oi Nina e se eu disser para voce que a razão porque nao a uma “cura” conhecida para a Esclerose Múltipla é porque ela não é uma “doença” mas sim um “upgrade” do seu corpo. Sabendo isso voce gostaria de voltar a ser “normal”?
Oi Sérgio,
Eu sou dislexica – upgrade aceito.
Eu tenho eplepsia – mensagem de erro no sistema, fazer o quê?
Agora a Esclerose Múlpipla? – acho onde o link do downgrade, hein?
Beijo!
Oi Nina, quanto mais te leio , mais te admiro.
Firme na Luta.
Parabéns
Parabéns Nina pelo seu artigo e pela sua luta, tua mãe merece todo o carinho por sempre te acompanhar neste tratamento. A alguns anos eu pensava que o SUS era o que os meios de comunicação nos mostram, pois só fazem reportagens sobre os problemas, mas descobri um sistema que atende milhões de pessoas e, principalmente quando são tratamentos caros, somente o SUS é que paga, pois os planos de saúde nunca cobrem a totalidade do tratamento. Estou tratando de um tumor no cérebro (glioma), felizmente para mim, meu plano de saúde cobriu todos os gastos (cirurgia, radioterapia, quimioterapia e medicamentos), mas durante o tratamento, encontrei muitas pessoas que estavam se tratando pelo SUS, algumas inclusive tendo planos de saúde que não cobria o tratamento, o atendimento era igual ao meu, com toda a qualidade que o tratamento exige. Sabemos que o SUS tem falhas, mas graças a ele, muitas vidas estão sendo salvas.
Continue com muito ânimo esta tua luta!
Bom dia,
Lendo o post acima de Mari, não tive como deixar de comentar a minha experiência pelo SUS também. Tive meu 1º filho numa Maternidade pública, considerada referência na área, o IPERBA, em Salvador-BA. Tenho plano de saúde, mas na época, meu parto estava fora da carência. Não fui bem atendida na sala de pré-parto. Senti dores violentas, pois depois que a bolsa rompeu, entraram com ocitocina (medicação para aumentar as contrações e acelerar o parto). Só que eu não tive dilatação e meu filho já havia feito mecônio (primeiras fezes do feto), correndo o riso de entrar em sofrimento fetal. Eles (os médicos), me mantiveram por 6h sentindo dores alucinantes, na tentativa de fazerem parto “normal” (que neste caso considero mais vaginal). No final, graças a conhecimentos de obstetras particulares, estes entraram com contato com a diretoria do hospital e assim, tiveram que fazer minha cesariana. Além do meu sofrimento, pude ser testemunha ocular, do sofrimento de outras mulheres. Havia uma com bolsa rota a mais de 24h, sendo observada com descaso pela médica plantonista, ouvindo piadinhas desta, que tal? Culpo o sistema? Talvez. Mas culpo muito mais a equipe médica, que poderia ter aliviado minhas dores (e de outras tantas), com um analgésico que tanto supliquei. Nem sempre o problema está EXCLUSIVAMENTE no sistema publico de saúde, muitas das vezes, são os profissionais, desumanos, desrespeitosos, desabilitados e incompetentes, que estão nos atendimentos de grandes hospitais.
Desculpe o desabafo, mas é a opinião que tenho diante da minha experiência no SUS.
Abraço e boa sorte em seu tratamento Nina.
Gostei do seu texto falando do SUS, realmente tem muita coisa pra se consertar, mas não devemos esquecer que o “sistema” atende boa parte da população apesar das falhas.
O exemplo disso, é o tratamento do meu filho de 5 anos, nós somos de Manaus – AM e ele faz tratamento no Hospital do Câncer em São Paulo (A C Camargo) à quase dois anos e tudo pelo SUS, e os exames são caríssimos sem contar com os medicamentos e a quimioterapia.
Espero que você encontre a cura e que não perca a fé, afinal é ela que nos cura e que Deus te abençoe e te cure, amém!
Nina,
As doenças auto-imunes, em sua maioria, não tem sua causa esclarecida.
Existem muitas controvérsias. Há teóricos que levantam a possibilidade de envolvimento de aspectos emocionais. A psiconeuroimunologia é disciplinar que tenta cuidar desta relação. A estratégia da saúde da família é, dentro do SUS, a vereda que pode criar vínculos entre profissionais e comunidade. Por isso, estou em suas fileiras. O SUS ainda tem que melhorar em seu financiamento, no controle social(participação comunitária nas decisões) e no atendimento das emergências e urgências.
Luta e amor,
Daniel Ferreira
Educador Popular e Médico Comunitário
http://www.twitter.com/grupodobemestar
Olá, minha esposa utiliza medicamento de alto custo, em torno de R$32.000,00 a cada seis meses, e quem fornece??? Isso mesmo o SUS, após ela passar pelo processo de avaliação que o SUS solicitou, liberaram o medicamento, ela esta vivendo 1000% melhor do que antes. Antes de escrever merda, por favor saiba do que esta falando, não condene um sistema complexo que funciona apenas por esperar na fila algum tempo pois esta com dor de barriga ou dor de cabeça, leia, se informe, veja o que realmente é problema de saúde, não saia falando besteira porque você viu em um jornal, é obvio que pode melhorar, tudo pode melhorar, mas reconhecer que para muitas coisas o SUS funciona e outras ele precisa melhorar é complexo para cabeça de muitos, que andam na direção que a maioria anda, não tem opinião formada, ou seja “Maria vai com as outras” como diz nosso antigo ditado.
Não sei se posso fazer algum comentário que contribua alguma coisa mas só quero lhe dizer que gostei bastante do seu texto. Bem realista e sincero.
Ola Nina,
Sou solidário com sua luta. Torço para sua recuperação plena.
Sobre o S.U.S concordo com sua visão sobre os sistema. Afirmo isto pois trabalhei anos na área. Além disso, há 20 anos luto pela ampliação do sistema, pela melhora na qualidade, visto que tudo que temos foi pago por todos nós. O seu caso torna mais “interessante” a discussão do público e o privado na área da saúde. Defendo a primeira opção, pois a vida, embora sejamos mal por natureza, nos enche de uma estranha capacidade de pensar no outro, mesmo que não queiramos, pensamos. Cito um exemplo muito simples sobre os problemas desta questão. Enquanto o S.U.S é criticado pela sua ineficiência, confesso discutível isto, pois a maioria da pessoas passam pelo sistema. Os convênios particulares com toda a grana que recebem faz a conta na hora do atendimento, o SUS e ai está a sua complexidade atende por que é uma vida que está lá. Estamos longe de melhorarmos, mas é importante insistir. Há dez anos atraz em pleno estado mais rico do país, as mulheres ganhavam bebe com parteiras, pois não tinha leitos nos hospitais. Não quero me estender, mas entendo que a luta deve ser de todos nós, sistema único de saúde universal, não importa quanto você ganha, sua vida não deve ser avaliada por um balancete financeiro. E sim, temos o que ensinar aos outros.
Para quem desejar discutir melhor as questões, visite o site: http://www.oespectro.com.br
Abraços e força.
Milton
Nina,
Tive contato com a EM em dezembro do ano passado. Após quase um ano, seu texto foi o relato mais próximo do que me aconteceu. A diferença é que encontrei tratamento em Lisboa, Portugal, onde atualmente vivo.
Aqui, as pessoas com EM também tem direito a tratamento gratuito para o resto da vida e os melhores neurologistas e afins, estão no hospital público.
Gostaria de saber o nome de sua neurologista, pois voltarei a viver em SP no ano que vem e não quero passar por tantos médicos que não olham nos nossos olhos. Se puder, pode me informar o nome dela? pleeeeease…
Agradeço sua atenção e força aí com a saúde e tudo mais.
Debora
Oi Débora,
Vou te passar o contato da minha médica no e-mail, ok?
Depois conversamos com mais calma também – tá corrido aqui.
Beijo, moça!
Oi!
Passe no meu e-mail também, por favor.
Obrigada.
Caralho, como tu escreve bem!
Fiquei fã, fã mesmo. 🙂
Oi Nina, adorei seu texto. Passarei a acompanhar seu blog, adorei. Mas eu sou da área de saúde e sei de milhares de casos de óbitos no SUS por ele ser sim muito ineficaz e ineficiente. Sei que existem planos maravilhosos que funcionam, como o da AIDS, por exemplo, mas ainda é muito aquém das nossas necessidades e principalmente mediante ao montante de impostos pagos. Acho que houve uma má interpretação na questão Lula vá se tratar no SUS. Ninguém deseja que ele morra, desejam sim que ele se trate como a maioria dos brasileiros, em igual condição, se a questão assim foi interpretada, é pq realmente ninguém acredita no SUS. Beijos. Parabéns pelo blog.
Monique, vai me desculpar por emter o bedelho onde não fui chamado e por discordar completamente de você.
As pessoas que lançaram campanha sobre a doença do Lula fizeram exatamente o contrário do que você interpretou. A nina é uma moça finíssima, não vai dizer isto nunca, mas o texto dela é sobre a ignorância das pessoas que falam do Lula e do SUS como se quisessem que ele morra pois é assim que elas (as pessoas que comentaram) veem o SUS.
Me desculpe, mas você não entendeu nada de ironias e SUS.
Olá Nina,
Como dizem os mais jovens, eu curti seu depoimento.
Sou funcionária pública há 28 anos e, assim como você eu defendo o SUS e acredito no que faço.
Reconheço que há muito o que melhorar e que muitos usuários já perderam a vida por falta de assistência adequada.
Entretanto, muito se avançou e o SUS, tem sim. muito o que se comemorar.
Existem procedimentos de alto custo que é encontrado único e exclusivamente na rede pública de saúde: SUS.
No mais Nina, desejo-lhe de coração sua recuperação ou pelo menos a establização e uma vida muito feliz.
Um abraço
Luzimar
Nina, ainda que pareça piegas, quero ao mesmo tempo te parabenizar e te agradecer. Seu texto é mais que oportuno, é necessário. Um abraço!
Oi Nina…por acaSo dando uma olhado no face da Clarissa Corrêa me deparei com este texto maravilhooooso. Eu postei no meu face alguma coisa relacionada com a doença do Lula, em sua defesa. Mas as pessoas acham melhor atacar, postando CAMPANHA!
LULA, FAÇA O TRATAMENTO PELO SUS! Estou indignada com as pessoas temos que respeitar o ser humano seja ele quem for.
Quanto ao SUS não e tão ruim, como falam, tenho pessoas na minha família q faz tratamento para ESCLEROSE MÚLTIPLA, o tratamento é todo feito pelo SUS e olha q é muito caro os medicamentos. Vc está de parabéns!
Tudo de bom pra vc!
Abraços
Eu nunca conseguiria escrever e descrever de forma tão real quanto a autora do texto. Também fiz tratamento no HC em São Paulo por 10 anos, tentando minimizar as dores de outra doença auto-imune: a fibromialgia. Como ela, fui aten…dida pelo SUS, pelos melhores e mais renomados médicos. Eles também não me olhavam nos olhos, NUNCA! Falavam de mim, do meu presente e do meu obscuro futuro e não olhavam para mim… Isso passou…Consigo hoje conviver com as limitações impostas pela doença, mas não permito que ela seja maior que eu. Encontrei médicos humanos, que conversavam e conversam comigo, e com a ajuda deles sou uma pessoa alegre e consigo driblar as dores. Mas de tudo isso ficou uma lição: o SUS funciona sim. É um sistema onde todossis, eu nunca conseguiria escrever e descrever de forma tão real quanto a autora do texto. Mas também fiz tratamento no HC em São Paulo por 10 anos, tentando minimizar as dores de outra doença auto-imune: a fibromialgia. Como ela, fui atendida pelo SUS, pelos melhores e mais renomados médicos. Eles também não me olhavam nos olhos, NUNCA! Falavam de mim, do meu presente e do meu obscuro futuro e não olhavam para mim… Isso passou…Consigo hoje conviver com as limitações impostas pela doença, mas não permito que ela seja maior que eu. Encontrei médicos humanos, que conversavam e conversam comigo, e com a ajuda deles sou uma pessoa alegre e consigo driblar as dores. Mas de tudo isso ficou uma lição: o SUS funciona sim. É um sistema onde todos são tratados da mesma forma, enfrentam as mesmas intermináveis filas, e na sua vez recebe o atendimento necessário. Que fique registrado mais um testemunho de que esse sistema tenta fazer o melhor possível são tratados da mesma forma, enfrentam as mesmas intermináveis filas, e na sua vez recebe o atendimento necessário. Que fique registrado mais um testemunho de que esse sistema tenta fazer o melhor possível.
Só posso dizer que vc foi “foda”…
Parabéns…
Putz! Fantástico! Ri, emocionei-me, confirmei o que previa sobre o SUS. Parabéns! O link tá no meu facebook e acho a leitura indispensável, em função do contexto. Grande abraço! Márcia Fantinatti
Parabéns pelo texto, Nina. Fiquei comovida porque passei por uma situação “semelhante”, quando tive tuberculose no ano passado e fui prontamente atendida pelo SUS. Dá mesmo uma pena ver quanta gente fala besteira sem ter conhecimento real dos fatos.
Obrigada!
Laura.
Receber remédios caros pelo SUS é uma coisa ótima, se e somente se a pessoa, como você, tem dinheiro o suficiente para pagar um bom plano de saúde, ou médicos especializados. O pobre enfrenta uma realidade que você desconhece, realidade essa que é a porta de entrada no sistema propriamente dito. Sinceramente, concordo que o SUS tem esses pontos positivos que você explanou, mas para o pobre… Parece que você não vivenciou a experiência de um pobre, assim como eu e meus vizinhos de Campo Grande, RJ, usuários pobres do SUS, os quais somos desrespeitados pelos atendentes, que às vezes nem profissionais de saúde o são, são apenas vigias, que dizem na porta de entrada da vislumbrante UPA do RJ: “Não tem ortopedia, vá procurar em outro lugar”. Ou então no Hospital Estadual Rocha Faria, de Campo Grande, onde idosos moribundam nos corredores, pela falta às vezes da simples visita de um especialista que tenha o poder de fazer um pedido de transferência para outra unidade… Você sabe o que é isso? É exatamente o que você diz que a rede Globo mostra, tem um detalhe, a Record, a Bandeirantes, a Rede TV, todas mostram também…
O ex-presidente, assim como você não merecem nenhum tipo de piada, assim como também qualquer pessoa que tenha qualquer doença, assim também como eu, também usuário SUS.
Boa tarde mocinha, o seu texto me foi encaminhado por uma grande amiga, mas meu marido o leu ontem, antes de mim.
Entendo tudo que vc escreve, e como fui diagnosticada com Esclerose aos 18, em maio de 2003, vc deve imaginar que sei o que vc sente.
Passei a me refir a EM como minha gemea parasita, está sempre comigo, mas nao me impede de realizar meus sonhos, apenas me levou a diminuir um pouco a velocidade deles.
Desejo o melhor a vc e sua família, com carinho, Marina.
Oi Nina.
Parabéns nunca li um texto tão claro sobre ESCLEROSE MÚLTIPLA, sobre o SUS e sobre os absurdos que estão falando sobre o LULA. Realmente não sou eleitora do PT, mas acho um absurdo o tipo de comentários que as pessoas vêm fazendo de um ser humano que fez muito pelo nosso país e que se ele fosse atendido pelo SUS tiraria o lugar de outra pessoa que necessite mais.
Sou portadora da ESCLEROSE MÚLTIPLA há 17 anos e luto pela divulgação da doença que poucos sabem o que é. Quando descobria minha doença, não existia o medicamento oferecido pelo governo e graças a familiares e a empresa que meu marido trabalha, conseguimos custear o medicamento durante o tempo que levou para ser oferecido gratuitamente pelo governo, que foi uma luta do médico DR Chales Tilbery e de uma associação de São Paulo chamada Multiplem que conseguiram a liberação. Graças a isso tudo, hoje estou bem e estou presidente da Associação da Baixada Santista na qual eu e alguns portadores fundaram APEMBS.
Nina, gostaria de saber onde você mora. Entre em contato conosco pelo site http://www.apembs.org ou pelo e-mail apembs@hotmail.com.
Parabéns mais uma vez por seu brilhante texto. E Espero que a Esclerose múltipla seja cada dia mais divulga e que todos rezem pelo Lula não o critiquem que isso não é humano.
Patrícia.
Parabens Nina. Seu texto é claro e lúcido como só as pessoas que falam com o coraçao conseguem ser.
Tenho uma amiga que tem a mesma doença que voce e sei do sofrimento que traz.
Força e sucesso
Um beijo na sua mãe se me permite
Nina, excelente texto, excelente postura.
Desejo sorte, fé em si mesma e força para atravessar essa doença.
Qto aos comentarios infelizes sobre o SUS, tenho só uma coisa a dizer…
Muitas esquecem que o Brasil é um dos poucos países a oferecer tratamento médico gratuito. Fica sem plano de saúde nos EUA, por exemplo, para você ver se terá algum tipo de atendimento….
Bom, cada caso um caso.
Mas nem de longe essa discussão do Lula tratar ou não o câncer no SUS tem ‘cabimento’.
Enfim…
Como eu disse, força Nina!
Parabéns pelo post!
Beijocas
Junto-me a você. Tenho 64 anos e problemas cardíacos. Sou paciente do Instituto Dante Pazzanese (Governo do Estado de São Paulo) e recursos do SUS. Tenho um cardioversor desfibrilador interno implantado que me protege contra arritmias e a chamada “morte silenciosa”. Antes passei 8 anos à mercê de convênios sangue-sugas sem solução. O sistema público me garantiu a sobrevida. Estou agora bem melhor, disposto e trabalhando até 16 horas por dia. Se dependesse de convênios, já estaria morto. Coragem parceira. O tempo é nosso aliado. É importante continuar vivendo. A vida é tudo que temos e do que temos certeza. Moisés, São Paulo
Para todos aqueles que acham que o SUS está ótimo, que atendem você e a classe necessitada deste país de forma satisfatória (tem de conhecer a periferia para opinar!!! eu conheço!) então sejam coerentes e cancelem seus planos de saúde e vão enfrentar a fila do SUS. Claro que tem exceções !!! algumas coisas são boas mas a maioria de quem precisa…coitados!!
Igualmente a Nina, não sou filiado a partido algum. Não tenho simpatia por qualquer um deles…
um abraço a todos e boa sorte!
Oi Jener,
Olha só: “coitados” não, ok?
Desprivilegiados, sim.
Mas “coitados”, não – podemos combinar assim?
Gente pobre não precisa de pena – precisa de distribuição de renda justa e política social séria.
Abraço,
Espetacular
Texto muito bom para ressaltar os pontos fortes do Brasil, coisa que poucos fazem. Só acredito que há um tratamento ( em todos os sentidos da palavra) para cada situação ou caso. Felizmente não sei como é o tratamento que o SUS oferece ao Câncer, mas sei que há diversos tratamentos (como por exemplo o de reumatismo) que são caríssimos e totalmente de graça para a população brasileira.
Lendo seu relato imagino que esperança não seja uma matéria frequente em sua vida. Mas é impressionante como seu texto nos dá esperança de um mundo melhor, feito por pessoas tão inteligentes, corajosas e sensíveis como você. Meus desejos de muita sorte para sua vida. Você merece!
Boa tarde,achei o teu texto impressionante pela clareza e realidade.É isso mesmo não podemos ficar calados com a ironia e as gracinhas feitas sobre o sofrimento de um ser humano e de sua família.
O meu marido tb tem EM e contrariando todas as informações os 2 irmãos dele(um homem e uma mulher) tb foram diagnosticados com EM.É uma luta e vale a pena.Que Deus te abençoe e que Nossa Senhora esteja sempre ao lado da sua mãe…Carinhosamente,
Cristina
Parabéns pela propriedade com que apresenta sua opinião. Não há o que se falar em incompetência no SUS, mas tão somente da incapacidade de o sistema público de saúde absorver o tamanho da demanda atual. Enquanto menos de 1/4 da população se beneficia de algum tipo de plano de saúde ou outros 3/4 dependem do SUS, que oferece um atendimento de primeiro àqueles que “chegam lá”. Gostaria de convidá-la a conhecer um projeto que estou escrevendo e cuja finalidade é reduzir essa desigualdade, fazendo com que a rede da então chamada saúde suplementar dê sua cota de contribuição aos 3/4 da população. http://www.projetoviva.org/
Que bom que você conseguiu e continua seu tratamento pelo SUS e pode ter certeza que esse seu relato tirou muitas dúvidas de muitas pessoas a respeito dos serviços prestados pelo SUS.
Eu entendo que os comentários ruins sobre o SUS é relativo ao mau atendimento que é prestados a algumas pessoas, que, com certeza ocorre com muita frequencia.
Deixo aqui um grande abraço pra você e minha enorme admiração.
Shirley
Nina, parabéns pelo texto e pela luta. O SUS, de fato, tem vários pontos positivos como todos já citaram aqui (medicamentos de alto custo, transplante, HIV, etc). Sou médico residente de Neurologia em um universitário de São Paulo e trabalho com pacientes com EM e outras doenças cujo tratamento pode ser caríssimo. Nós às vezes prescrevemos tratamentos que valem o preço de um carro, o paciente consegue a medicação pelo SUS sem problema e tudo funciona muito bem. Infelizmente, nem tudo é excelência no SUS. Ao mesmo tempo que um consegue medicamentos de alto custo, outros não conseguem o mais básico e barato. A luta para conquistar vagas de CTI ou uma consulta especializada é constante. Acho que não falta dinhero, sendo mais um problema de gestão. Além disso, os profissionais (médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, etc) são muito mal remunerados. Provavelmente, o especialista de renome que te atende no HC também deve atender no setor privado para “complementar” a renda e deve ser ligado à instituição pública mais por poder fazer pesquisas, pela complexidade dos casos, para se manter atualizado, etc do que por se sentir justamente remunerado. Espero que testemunhos como o seu se multipliquem para que o SUS, quem trabalha por ele e, principalmente,seus usuários recebam seu devido valor. Boa sorte e tudo de bom.
Parabéns pelo texto e pela força, enfim… sou ateu também e na maior parte das vezes é difícil não olhar o mundo pelo filtro do cinismo pernicioso. Estou compartilhando com todos que posso, seu texto. Alex
Oi Nina,
Obrigada pela lição de vida e pela defesa clara do SUS que construo no meu cotidiano.Não é a oitava maravilha, mas um caminho ainda em construção. Só que isso não interessa àqueles que querem manter a histórica condição dos desfiliados do Brasil.
Valeu!!!
Realmente demais…
Parabéns pelo texto!
Pra galerinha ridícula e suas piadinhas idiotas.
Olá, Nina.
Cheguei ao seu texto pelo Facebook. Creio que este não tenha sido bem o seu objetivo, mas me emocionei – e olha que eu acho frescura a maior parte das coisas com que as pessoas se emocionam. Eu concordo absolutamente contigo, porque penso exatamente como você. Sabe a dita “opinião pública”? Essa sempre foi atribuída às classes A e B, essas cheias de jovens que mal viveram suas vidas de contos-de-fadas e que jamais pisaram em um hospital público. Minha mãe é médica pelo SUS, e pra que se formasse, todos, em minha casa, tiveram de ser usuários do SUS por anos. Hoje, minha irmã tem diabetes – doença auto-imune – e que foi descoberta aos 20 anos. Adivinha aonde ela conseguiu seu tratamento? No SUS. Parabéns pelo texto, que consegue emocionar sem ser emotivo ou assumidamente querer despertar comoção. E sucesso no seu tratamento.
Havia escrito, anteontem, no mesmo Face que me deu acesso ao seu texto: “Não ia entrar na discussão, mas falta noção nos comentários sobre o câncer do Lula. Torço para que, quem comenta, nunca tenha alguém com câncer por perto – e possa continuar a ser babaca. Ademais, a responsabilidade pela APLICAÇÃO dos recursos do SUS é dos estados e municípios. Não da presidência da República, responsável por DESTINAR tais recursos. Se o hospital tá capenga, cobre do prefeito, não do presidente”.
Mas a ignorância e o mau gosto – te parafraseando – da maior parte das pessoas prevalece. Preferem continuar a ser babacas.
Abraços, Morillo Carvalho
Obrigado pelo texto, Nina. Confesso que quando vi as piadinhas no Facebook me limitei a fazer um comentário.
“Só uma coisa pode ser pior que o câncer, a ignorância viral”.
Mas quando fiz esse comentário eu tinha certeza que aquelas pessoas nada sabiam do Sus e desejava que alguém desse bons exemplos do trabalho de milhares de médicos, enfermeiros, técnicos, etc. Minha namorada é médica e espanhola. Vivemos em Mallorca e a realidade aqui é outra mas tenho conhecimento dos problemas do sistema, das pressões que ela sofre por ser residente em tempos de crise.
Por isso só posso achar que qualquer preconceito com o Sus só pode beneficiar as grandes corporações de seguro saúde. O que acho é que deslegitimizar o sistema público (até chamando-o mais pela sigla do que pelo nome inteiro) é uma boa forma de vender seguros-saúde. Passarei a observar se o boa noite do Jornal Nacional vem seguido de uma propaganda da Unimed.
Na Espanha com a desculpa da crise se anunciam dia após dia recortes na área da saúde. Hospitais recém abertos estão sendo fechados, por exemplo. Se anunciam que as filas de transplantes aumentarão. São recortes que não fazem necesariamente diferença nas contas públicas, mas obviamente precarizam o atendimento. Algo que pra mim também é uma clara estratégia em benefício das empresas privadas da área.
Não sei quem inventou que a saúde das pessoas deveria ser um grande negócio. Só sei que esse cara não é meu amigo. E só sei que os cidadãos americanos, tão a apegados à esse modelo de sociedade, estão sofrendo na carne os efeitos de colocar os negócios por cima da saúde pública.
Por isso quando eu vi os comentários pensei que no Brasil como esse desrespeito era uma coisa que vinha de cima pra baixo. Que ainda que aquelas palavras, à primeira leitura levianas eram realmente destiladas com rancor, ódio, ignorância, desprezo, preconceito e tantas outras doenças incuráveis.
Sei que minhas palavras não te farão sentir melhor mas realmente tenho que agradecer a tua coragem de compartilhar brava e generosamente o teu drama pessoal por lutar contra esse preconceito.
Outra vez te digo. Obrigado, Nina.
Paz.
Gustavo Berocan.
animal!!!!!!!!!!!!!!
Nina, adorei seu texto, foi mto importante pra mim ler isso , pois estava mto indignada com o pessoal ironizando a doença do Lula e o SUS! Eu trabalho no HC da Unicamp com os pacientes HIV positivos e vejo de perto como é a atenção oferecida a todos os portadores da doença.. os exames oferecidos.. os medicamentos.. e fico mto orgulhosa em poder participar desse movimento! Caso alguns não saibam, o Brasil é referencia mundial no tratamento para HIV.. e quem fornece o tratamento de remédios CARÍSSIMOS aos pacientes ????? o tão mal falado SUS!!! Lógico q eu não sou hipócrita de falar aqui o SUS é 100% bom.. não é.. tem mtas falhas.. mas se só olharmos as falhas oq vai virar? pessoas positivas olham além disso td.. olham as coisas boas…o progresso!!! agora.. pessoas paradas no tempo perdem tempo fazendo piadas babacas como essa q estamos vendo aí!! Adorei mesmo cada palavra q escreveu e tenho ctza q sou uma pessoa melhor só por ter o privilégio de ler seu texto!!!! bjossssssss
Eu li seu texto ontem à noite e comecei a ler os comentários; eram uns 600, não dei conta. Agora já são quase mil aqui. Retomarei a leitura no fim de semana, quando já serão muitos mais, certamente.
Fala aqui uma cientista política, com sua mente sonhadora e delirante desde os anos 70: quem sabe esse texto está destinado a ter enormes impactos sobre a política de saúde, sobre os cidadãos, sobre a vida de muita gente, sobre muitas coisas? Quem sabe ele cresce e se multiplica e se desdobra e ganha porte e alcances inimaginados pela autora?
Tenho o maior prazer de estar sendo testemunha ocular do início da história que estou imaginando.
Disse aos amigos para os quais já mandei que a leitura dos comentários é parte integrante do texto, pelo menos para assistir a esse impressionante desfile de valor humano e cidadania (nos melhores sentidos das duas palavras) aberto por você e engrossado por seus leitores.
Ave, Ave, Evoé!!!!!!!!!!!!!
Ô Maria Lucia, que delícia ler esse seu coment. Evoé! Beijos, moça!
Nina,
parabéns pelo texto! Achei sensacional.
Força pra você. Tudo de bom.
Beijos
Nina, nem sei por onde começar… (que tal parando de chorar e concentrando na digitação???!!!)
Bem, quero compartilhar minha inacabada história (falta de fé? não! excesso de realidade.)
Em abril de 2009, no domingo anterior à Semana Santa, após uma exaustiva semana de trabalho, longe do meu amor que trabalhava em outra cidade, ao fim de mais um episódio de Grey’s anatomy, fui até a varanda da casa dos meus pais, onde moro, para fumar meu saboroso cigarro. De repente, não mais que de repente” comecei a enxergar tudo em dobro. Logo pensei “putz, tô mto cansada”.
Na segunda-feira trabalhei “normaloucamente”. Na terça-feira, também. Achei (pois sempre fui uma excelente médica especialista em tudo) que estava com a retina descolada, até que uma colega de trabalho me relatou a experiência traumática que teve com sua sobrinha, vítima de câncer no cérebro e com a sintomática parecida com a que me acometia.
O “putz” foi maior… será que eu estava com tumor no cérebro???
Fui para o hospital e um oftalmologista residente, lindo, simpático e interessado em diagnosticar a razão pela qual eu estava tendo a dupla visão. Notas de um observador, como disse Fernando Anitelli, a parte do lindo é completamente inocente – sou homossexual e não me interessei pelo médico. Nem sei pra que estou esclarecendo isso… Salve a intimidade com vc, Nina, e com o resto de seus seguidores…
Bem, voltando a minha inacabada história, o oftalmologista detectou que eu estava com diplopia súbita, consequência da paralisia do 6º par de nervos cranianos. Faltava saber a causa. Foi então que me solicitou uma RMN. Estávamos na terça-feira da Semana Santa.
Marquei meu exame para a quinta-feira. Na sexta-feira, minha boca começou a paralisar no lado direito. “Putz…. eu tô mal mesmo”, pensava nos intermináveis milésimos de segundo. Voltei ao hospital e o neurologista que me atendeu, após conversar por telefone com a médica que realizou meu exame, orientou que eu retornasse na segunda-feira, de posse do resultado da RNM e consultasse com a plantonista que era uma especialista em ESCLEROSE MÚLTIPLA. O que? ESCLEROSE MÚLTIPLA? Que P*** é essa? Tem cura? Salve Dr. Google, até a longínqua segunda-feira!!!
Assustada, aterrorizada, alarmada, espantada e todos os “adas” cabíveis no Aurélio, ficarei inválida, dependente, minha vida acabou!!! Pensava, sentia, vivia…
Enfim, segunda-feira. Não era hospital do SUS. Hospital dos Servidores do Estado de Minas Gerais. Atendimento exclusivo a esse público, que contribui religiosamente todo mês, para tal. Cheguei às 8, fui atendida às 19… É, acho que o SUS, tem grandes concorrentes…
A dita especialista em ESCLEROSE MÚLTIPLA, me atendeu. “Humana, demasiadamente humana, ela me olhou nos olhos, me olhou no coração, me olhou na alma… ah! e também nas lesões que infestavam meu cérebro – imagem registrada na RNM. “Não acho que essas lesões sejam típicas da ESCLEROSE MÚLTIPLA, vamos cuidar dos sintomas e estudar seu caso” disse. ALÍVIOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!
Internação, punção lombar, raio X, tomografia, exame de sangue e urina, ultrassom, mamografia, pulsoterapia…
7 dias depois estava ótima! Ao receber alta, infelizmente, minha demasiadamente humana médica não estava de plantão. O médico que me liberou e não havia acompanhado minha situação, mas que olhou para as minhas lesões cerebrais registradas na RNM, me diagnosticou portadora de ESCLEROSE MÚLTIPLA, me fornecendo um relatório a ser encaminhado à Secretaria de Saúde para recebimento do Interferon. Além do relatório, alertou, a mim e a minha mãe, sobre os efeitos colaterais do remédio (principalmente para pessoas com tendências suicidas). Coitada da minha mãe!!!! Vi o chão abrindo e ela caindo num abismo profundo, escuro e frio.
Convencida de ser portadora de ESCLEROSE MÚLTIPLA comecei minha relação mais profunda com o Dr. Google e vários portadores dessa doença, todos conhecidos na net. Engraçado, não é que a ESCLEROSE MÚLTIPLA passou a ser esclerose múltipla?!!! Sério, mas não terminal. Grave, mas não o fim. Limitador, mas não invalidante. Para minha mãe sim, era o fim. Deus, salva minha filha!!! Não a deixe tomar esse remédio para o resto da vida!!!
Consegui uma caixa do remédio com uma portadora. Queria logo iniciar o tratamento, enquanto meu processo corria na Secretaria de Saúde. Minha família relutava.
Na última tentativa da minha mãe para que eu não tomasse o remédio (não havia iniciado ainda), houve uma grande discussão entre nós e, após horas de choro, senti minha cabeça latejar.
Opa! Será que ligo para a humana, demasiadamente humana médica??? Sim, liguei. Como da primeira vez, ela me olhou. Me olhou pelo telefone, à distância e informou que estaria de plantão em um Hospital do SUS no dia seguinte e que eu me dirigisse para lá, onde me atenderia.
Assim fiz. Sozinha. Estava magoada com minha família que me impedia de iniciar o tratamento. Será que eles não entendem que é a única coisa sensata a se fazer??? Enfim, fui. Novamente ela disse não acreditar ser esclerose múltipla a causa das minhas lesões… minhas, tão minhas, tão públicas naquele momento.
Pediu uma tomografia. Fiz no hospital mesmo, na mesma hora… que engraçado… pelo SUS… no mesmo…
Resultado: inchaço anormal no cérebro, prestes a me levar a uma convulsão que poderia ser fatal. “Você veio sozinha?” Ela me questionou. “Sim”. Respondi. “Entre em contato com sua família, pois você passará a noite aqui, tomando um anti-convulsivo na veia.” Coitada da minha irmã mais velha, que ouviu sobre responsabilidade e tal… no telefone (logo ela, que cuidava de mim quando pequena) e da irmã do meio, que passou a noite (logo ela, com quem eu brigava tanto).
A alta do dia seguinte foi resultado da promessa de nova internação no Hospital dos Servidores para uma biópsia cerebral.
Assim foi. Nova internação, mais punção, mais exames e a biópsia… a céu aberto… ah! Biopsia!!! Cabelo raspado, formando um arco, de um lado ao outro da orelha. Cabeça “rachada” e costurada. Fragmentos do cérebro na lâmina. Primeiro laudo de análise, doença desmielinizante. Segundo laudo, oriundo da análise de outro humano, demasiadamente humano médico, sem alterações histopatológicas significativas.
Alta. Nada de diagnóstico. Terceira internação. Mais exames, mais punções, mais uma biópsia nas glândulas salivares. Nada de diagnóstico. Alta.
Loucura, depressão, angústia… Que raio de medicina é essa que abre a cabeça de uma pessoa e não sabe falar: olha, você teve isso, por causa daquilo… Quer saber, doei meu corpo para a faculdade de medicina da UFMG – doador post mortem. Quem sabe tenho a tão buscada resposta um dia (e que seja bem distante)
2 anos, 6 meses e 28 dias depois, o diagnóstico não foi decretado. Passei pelo controle da humana, demasiadamente humana médica há 10 dias. As lesões, como cicatrizes continuam. Inativas.
A família, cristã e fiel, acredita veementemente na cura, no milagre. Minha humana, demasiadamente humana médica, acredita nos mistérios do corpo humano. Eu, indigna de ter sido agraciada com um milagre, temo por essa história inacabada…mas agradeço a dedicação, o cuidado, o amor dedicados a mim, por minha família, minha companheira, meus amigos e minha humana, demasiadamente humana médica.
Nina, peço imensas desculpas, tão imensas quanto meu texto, por ter escrito tanto, compartilhado tanto, me comovido tanto com seu relato, encaminhado a mim primeiro por minha irmã mais velha, depois, pela do meio, crédulas do milagre… Vi seu post sobre a leitura de cada comentário e não ficarei decepcionada se vc não terminar esse texto, muito menos se deixar de publicá-lo. Foi um momento ímpar de releitura da minha inacabada história. Senti, na pele, as angústias daquele tempo e o medo do porvir… não da esclerose múltipla que deixou, há muito, de ser ESCLEROSE MÚLTIPLA, mas do ainda sem nome…
Obrigada por me proporcionar essa reflexão. Percebo que preciso cuidar disso, do medo do provir, que também pode ter chegado ao fim, sem que eu tenha percebido ou sentido.
Oi!
Estudo farmácia na UFMG e sempre, sempre mesmo tive uma ideia terrivel do SUS, morava em uma cidade pequena e só via aqueles medicos terriveis que atendiam na policlinica, um monte de enfermeiros ruins e gente que não sabia nada, muito menos como lidar com as pessoas. Nunca havia tido contato direto com o SUS pq minha mãe sempre fez questão de pagar médicos particulares, mesmo que tivese que tirar o dinheiro reservado pra outra coisa…. temos essa visão do SUS em parte por causa das coisas ruins que realmente acontecem e que são muitas e que, como futura profissional da saúde, não posso negar.
Mas tive realmente muita sorte de ter escolhido o meu curso pq tive contato com o SUS real, com um dos únicos e o primeiro sistema do mundo a ser fundado baseado nos direitos humanos, no conceito de seguridade social, inclusive numa época em que todas as “potências” caminhavam ao contrário. Temos sim muuuuuuito que melhorar mas a melhora não acontece sem conhecimento e sem objetivo por parte principalmente dos usuários.
Eu diria que tenho agora, e acho que todos nós brasileiros, deveríamos ter, um carinho imenso pelo SUS, um carinho consciente (é claro) de todas as porcarias que têm que ser melhoradas, mas é assim que as coisas acontecem e melhoram, não é mesmo?!
Te parabenizo demais pela iniciativa, pela coragem e tudo mais que várias pessoas já escreveram, você acrescentou muito um monte de coisa pra um monte de gente.
Força pra vc aí!
Obrigada!
(vou compartilhar o seu texto, ok?!)
Nina você é mais uma guerreira, combatente e lutadora pela vida e viva para reivindicar e garantir direitos. Comovente e sincero seu texto, parabéns.
SUS, um direito de todos
Oi Nina, muito bom seu texto sou da area da saude e concordo plenamente! Parabéns! Só mais uma informação para vc tem um tratamento experimental para EM que foi desenvolvido na Italia por um medico chamado Paolo Zamboni e Fabrizio e só tem um neuro aqui no Brasil que faz chamado Elcio Machado, um amigo meu fez e deu certo, e é muito simples, vale se informar, apesar que os neuros ainda não sabem sobre isso. Boa sorte!
Oh, Nina… que menina. Pura lucidez e inteligência. Como muitos, lamento sua posição com relação ao voto. Respeito, sim. Não sei bem como dizer, mas para que no futuro o voto não seja obrigatório, hoje essa obrigatoriedade é um passo, faz parte de um processo, um caminhar. Reveja se possível sua posição. Não precisa votar no palhaço, no cantor, ou no futebolista. Tampouco no salafrário, enganador, bicheiro, enfim. Para nossa felicidade ainda existe muita gente comprometida com o futuro coletivo das pessoas. Abraço e que consiga uma boa qualidade de vida e longevidade.
Você deveria ser menos imparcial e publicar as idéias que são diferentes da suas, pois desta forma seus leitores teriam mais opotunidades de ler os comentários e tirar uma opnião, mas do jeito que você administra seu blog apenas a sua verdade vale.
Fica a dica.
Oi Maicon,
Procurei aqui o seu coment anterior – no meio dos mais de 800 que faltam serem lidos por mim – e acho que você merece, sim uma resposta.
Vamos à ela:
Não vou publicar seu coment, que considero ofensivo.
Se eu mereço ou não estar na situação que estou porque acredito ou não em deus não é da sua conta – nem da conta de ninguém.
Também não vou publicar muitos outros, que considero igualmente ofensivos – por esta e por outras razões.
Este é o MEU blog, e está me dando um trabalho danado administrá-lo da maneira que EU acredito ser a melhor possível.
Vivemos, sim, numa democracia – e a internet é, dos meios de comunicação, o mais democrático de todos.
Nada te impede de escrever e compartilhar suas opiniões através dela. Fica a dica.
Mas não vai ser aqui, no MEU blog.
Estamos combinados?
Sigo!
Nina, depois de mais de mil comentários (que obviamente não li todos) fica difícil dizer alguma coisa que você já não tenha ouvido. Enfim só queria te desejar força e coragem para continuar na luta. Seria muito bom se mais pessoas tivessem um pouco mais de vontade de ver o lado de dentro do SUS. Muitas deficiências sim, muitas pessoas que realmente não se importam, mas muitas pessoas boas, desde quem “faz a sua ficha” até as equipes de enfermagem e médicas. E, talvez o mais importante, as famílias destas pessoas que ficam em casa, angustiadas por não terem o marido ou esposa ou filho ou irmão em casa, sabendo que esta pessoa vai chegar depois de horas tentando melhorar um pouquinho a vida daquela pessoa que procurou o serviço do SUS. Muitas vezes eu já vi pessoas dizendo maravilhas de um atendimento que teve, mas só o médico que atendeu sabe que poderia ter feito muito mais se tivesse mais recursos. Claro que existem centros de excelência como o que você frequenta e também é claro que existem outros tantos onde falta muita coisa. Mas o que quase sempre está presente é a boa vontade e o empenho de quem está dentro do hospital, pronto atendimento, enfermaria…
Àqueles que vem fazendo piadinhas de mau gosto uma pequena sugestão: mobilizem-se para criticar o descaso com a saúde pública e não para fazer pirraça com a doença dos outros. Doença, aliás, não costuma escolher quem vai pegar…
Um Abraço
Não costumo comentar em blogs mas,não resisti diante de um texto tão transparente.Voce tem o dom de prender o leitor a cada parágrafo.Eu,sem te conhecer,te vi em cada situação descrita.Sou esposa e mãe de médicos,conheço essa realidade.Meu marido,cardiologista,por várias vezes operou pacientes de planos de saúde caros pelo SUS em função da demora dos planos em aprovar a cirurgia,sendo que, em muitos casos,ela simplesmente era negada.Ele prefere atender pelo SUS os casos mais graves.Segundo ele,os planos querem interferir inclusive no ato médico,questionando necessidades de exames e procedimentos quando os mesmos são caros.Repassei seu texto no twitter e quero te desejar muita luz,força e garra para enfrentar esta dificuldade que a vida lhe impôs. Um forte abraço.
Parabéns pelo texto!
Meu tio amputou a perna em decorrência de um câncer chamado sarcoma de partes moles localizado naquela região. Fez todo tratamento pelo plano de saúde + particular.
Mas mesmo assim, pensando que não precisaríamos do SUS, eis que ele nos surpreende – assim como seu texto Nina!!!
As melhores próteses do mercado são fornecidas por este sistema tão criticado pela total falta de informação.
Me solidarizo a todos aqui por suas histórias de luta e mais particularmente à Nina por ter compartilhado conosco sua história.
Olá Nina,
revejo-me em todas as suas palavras. Também me foi diagnosticado há cerca de um ano a doença. Sou portuguesa e felizmente tb no nosso país temos um SNS (sistema Nacional de Saúde) que nos permite que neste tipo de doenças crónicas tenhamos acesso a consultas e medicamentos gratuitos. No meu caso se assim não fosse teria que pagar mensalmente 1000€ para ter acesso à medicação. Obrigada por me fazeres ver que o quanto é importante todos os impostos que pagamos.
Felicidades
Primeira vez que leio algo seu e não poderia deixar de te parabenizar! Vc nos transmite emoção, sensatez, humor e coragem, na dose certa!
Bj
Helô
Cara Nina. Não nos conhecemos pessoalmente, mas a força do seu texto é suficiente para qualquer pessoa (de bem) aplaudir de pé. Eu aplaudo e publico, na edição desta sexta-feira do Correio do Brasil (www.correiodobrasil.com.br). Saudações. Gilberto de Souza
Adorei seu texto, sua historia, e te achei uma gata.
Thank you, Sir. Cheers!
Nina, como vai? Meu nome é Daniel Cunha, sou de São Paulo, tenho 26 anos e também tenho EM. Gostaria muito de compartilhar com você uma outra perspectiva sobre essa história toda. Será que você pode me mandar um email no para conversarmos sobre isso?
Um abraço,
Daniel
Oi Daniel,
Assim que passar essa loucura nos falamos, ok?
Vai demorar um pouquinho, mas em tempo eu te escrevo.
Tirei teu e-mail daqui para não encher de spam, tá?
Seguimos!
Legal Nina, mas nem precisa me escrever. É só me mandar um email sem assunto mesmo, só pra eu poder te escrever pessoalmente. Tenho certeza que o que eu tenho pra te dizer pode ser interessante pra você (não tem nada com o reino dos céus, não, ta), tem a ver com o lance das vitaminas que um pessoal aí comentou. Estou fazendo um documentário sobre o tema e estou fazendo esse tratamento há algum tempo e me sentindo muito, muito bem, assim como muitas outras pessoas. Fico no aguardo, ok?
Nina,
Adorei seu texto e os demais também…
Gostaria de saber se voce ja experimentou a tecnica da HEMOTERAPIA, que hoje em dia esta sendo propagada bem rapidamente (eu acredito pelos bons resultados) e também pela ajuda dos meios de comunicação de hoje em dia.
Não moro no Brasil mas eu ja li muito a respeito, vi os videos, e comecei a utilizar da pratica. Me da mais animo, não tenho as dores que tinha antes nas mãos e me sinto revigorada. Meu Skin Cancer esta se dissipando.
Onde eu estou conheço uma senhora que tem ME e ela usa dessa tecnica ha alguns meses, esta se sentindo otima com os reultados. O que voce acha disso?
Veja esse link do Youtube:
Boa sorte, keep up your sense of humor!
Até……
tem q divulgar sim!
Seu texto é muito bom. Acredito que cabe o ditado sobre o SUS: ruim com ele pior sem ele. Gostei da sua maneira de ver a vida, certamente, com bom humor.
Eu fico pensando que as vezes os problemas podem trazer inspirações, me veio a idéia(não original) de que aqueles que gerem, governam, controlam, (des)mandam no país podiam utilizar o Sistema que eles mesmos administram. Talvez o que de ruim os governantes não desejem para eles e suas familias, nao desejem para familias alheias.
Seu texto foi inspirador.
nina. te amo.
Love you too, dear friend. And kinda miss you lately…. All my love.
Uma filha minha recebe pelo Sus, através da Riofarmes, medicação , que se fôssemos comprar seria um custo de, aproximadamente, 500,00 /mês.
Funciona.
Muito bom texto.
Cara Srta. Nina
Nunca gostei de correntes enviada por e-mail. Contudo, seu texto veio em uma corrente e, reconheço, faz tempo que eu não leio no meu e-mail algo tão interessante e justo. Parabéns pelo depoimento e, de todo coração, desejo força e sucesso contra esta doença. E se me permitir, gostaria de acrescentar algumas palavras sobre SUS ao que você disse:
Sou marxista democrático convicto. E sempre procurei defender um mundo um mundo justo, fraterno e igualitário. Mas, como ocorre aquelas ironias, a empresa onde meu se aposentou tem um excelente plano de saúde, o que permitiu a minha família a não precisar do SUS. E como não tinha ninguém muito próximo a mim que trabalhasse na área de saúde, a visão que eu tinha do SUS era aquela apresentada pela grande mídia (não digo só a Rede Globo, da Folha de S. Paulo, do portal Terra, revista VEJA ou do grupo A Tarde daqui da Bahia; como, também, os jornais de médio porte, “sérios” de cunho regional, aqueles programas populares que aparecem nas afiliadas da BAND, do SBT, da Record, CNT, etc): o caos completo, negligência, desumanidade, como se o SUS fosse tão ruim que só alguém bem miserável deveria recorrer a ele. Esta visão era retroalimentada pelas conversas de botequim dos amigos de classe média que, sem conhecimento de causa, estufa o peito de asno para colocar a pele de leão e dizem, com toda empáfia, se acha no direito de ser juiz e carrasco do SUS para fazer sentenças categóricas: o SUS deveria acabar, o problema do SUS é o governo, ser contra impostos e usar as “evidentes” mazelas do SUS como desculpas e é por esse nível que se seguiam as “declarações iluminadas” dos meus conhecidos. E, faço minha “mea culpa”: acreditava que boa parte do problema era de gestão – basta-se mudar, através do voto, o partido ou coalização partidária governante para que, paulatinamente, melhorássemos não só sistema público de saúde, como o sistema público de educação, etc.
Minha vida continuou, fui estudar Jornalismo, formei-me em Letras. E, numas destas voltas da vida, trabalhei durante dois anos como designer na assessoria de comunicação da secretaria de saúde do meu estado (do qual me demitir para poder seguir carreira como professor). Pude ver pelos bastidores e um pouco de perto qual é a realidade do SUS. Fui entender, por exemplo, a razão de ter pessoas no corredores de hospitais públicos: é porque, enquanto a rede particular recusa pacientes quando as emergências estão lotadas, o SUS procura acolher o máximo possível de pessoas. E que ficar no corredor, bem ou mal, permite que a pessoa esteja sob cuidados permanentes, pois qualquer problema pode ser detectado e tentar ser resolvido pelo primeiro profissional de saúde passar. Outra coisa que vi: Quanto a entrega gratuita de medicamentos, sempre que for provocado e houve justificativa quanto a gravidade da doença, o SUS responde, sem discriminação quanto a pessoa. E tanto funciona que já vi muitos “barões da república” e “personalidades midiáticas” usarem deste serviço para poder cuidar de diabetes (apesar de se criar uma lenda negativa do SUS…). Eu vi o SUS pagar procedimentos caríssimos para a população, como UTI aérea para deslocar pacientes. Vi centro de excelências atendendo dignamente a população (inclusive as camadas de baixa renda). Da mesma forma que, algumas especialidades médicas que possuem em unidades da rede pública os seus mais avançados centros de referência. No caso da Bahia, é no Hospital Geral do Estado (HGE) que fica a melhor equipe de traumatologia, a ponto de ser recomendar que, em caso de acidente automobilístico, primeiro encaminhar para o HGE e depois, caso esteja estabilizado e o paciente desejar, ser transferido para uma unidade particular (como aconteceu com meu pai, antes mesmo de eu trabalhar na secretaria). Em suma, pude ver que o SUS não era o inferno que o senso comum pinta. Que muito da imagem negativa surge como preconceito de classe e de uma visão conservadora de mundo.
Sendo realista, sei que ainda há defeitos na Saúde Pública e não deve ser negado. Porém, há qualidades que o fazem do SUS único e devem ser ditas. Sei que mazelas exitem. Como elas existem em qualquer lugar do mundo. Há problemas. Mas não há nada perfeito e devemos lutar sempre para chegarmos perto da perfeição. Só que elas não deveriam ser usada para demonizar um serviço como o SUS. E, no fundo, acharia engraçado se o Lula, usando o SUS para tratamento do câncer, tivesse o bom atendimento que o mesmo também oferece, apesar de toda a campanha negativa…
Nina,
Minha filha viu o seu texto e encaminhou para eu ler, pois havia escrito algo nessa direção, sob outro ponto de vista, (http://rumosdasaude.wordpress.com/2011/11/02/o-sus-que-conhecemos-e-o-que-causa-polemica/) e coloco aqui para compartilhar. O que você coloca em relação ao desconhecimento das pessoas com referência ao SUS, é a mais pura verdade.
Parabéns pelo texto e pela capacidade de ver a vida de uma forma tão especial.
Um abraço
Betise
Ótimo texto e real, eu bem sei o que depender de sus ou de qualquer situação que envolva médicos e exames. O sus não é a melhor coisa do mundo, mas pra quem necessita ele pode sim fazer uma grande diferença, como no seu caso. Boa sorte na vida!
Fantástico artigo. Para calar a boca de muita gente! Há mais de uma década o meu pai recebe tratamento gratuito para a doença de Gaucher no Hemorio, o que salvou a vida dele. Os custos do remédio já devem ter ultrapassado um milhão de reais. Dá para reclamar de impostos?
Nina,
Adorei seu texto, é de uma grandeza de alma inenarrável. Compartilho com você toda essa realizade, às vezes, assustadora.
Beijos,
Núbia Dias
Nina, autorizei o envio de posts para o meu e-mail, só que tem vindo uma enxurrada de comentários. Como posso desabilitar isso.
Grato.
Paulo
Oi Paulo,
Tem um monte de gente me perguntando isso.
Cara, não sei mesmo – tem que ver aí no WordPress…
Sorry não poder ajudar.
Alô galera: alguém sabe?!
Abraços,
Em cada um dos e-mails aparece esse link no final, acredito que seja lá a mudança a ser feita:
“Want less email? Change your email settings at Manage Subscriptions”.
Nina!
adoro tudo quu você escreve!
amei o que você escreveu, no final de outubro entrevistei o Secretário de Saude do RJ, Sérgio Côrtes, Gostaria muito que me desse a honra de comentar sobre a entrevista que fiz:
http://oestadorj.com.br/?pg=noticia&id=7663&editoria=Ci%EAncia%20e%20Sa%FAde
Grata,
Leila Alvarenga
Nina… Cheguei ao sue texto através de um link no Facebook…
Todos os elogios ao seu texto foram feitos e devidamente corretos!!
Eu tive quase a mesma trajetória que você!! Também sou portadora de uma Síndrome rara, que ocorre devido á um tumor na hipófise próximo ao nervo óptico… Também não existe explicações e nem a cura… Porém assim como você, também tenho, em todos os momentos, uma mãe heroína a me segurar as mãos em todos os momentos…
Minha médica do convênio assim que descobriu (após longos 8 meses de sintomas exacerbados e incógnitas e exames atrás de exames) me encaminhou para o HC (só que da cidade onde moro Ribeirão Preto), desde então já tive milhares de internações, cirurgias, e com isso o uso de medicamentos de alto custo!!
Hoje faço uso continuo de dois medicamentos que somariam valores impossíveis de pagar todos os meses… Há uns 3 meses venho tendo problema com a falta de um dos remédios… Mas essa falta é geral (até particular), e já estão buscando soluções…
Conforto, é muito difícil de se encontrar no SUS, mas foi lá que encontrei algumas respostas e maior qualidade de vida para a minha vida!! E isso conforto nenhum paga!!
Sou sua mais nova seguidora e torcedora…
Beijinhos…
http://alicenopaisdaautenticidade.blogspot.com/
Karina Helen
O depoimento dispensa comentários.
Uou, fantástico!
Em 2008 minha filha esperou 19 horas por uma simples ressonância no Hospital Mandaqui (ZN de São Paulo), pois o equipamento estava QUEBRADO. Constatou-se um aneurisma roto e ela faleceu 6 dias depois no Beneficência Portuguesa, com 21 anos.
Hoje (final de 4/11) meu pai espera INTERNAÇÃO DE URGÊNCIA desde o dia 14/11, não morreu porque os 4 filhos estão se desdobrando para cuidar dele com médicos pagos. Ele tem 82 anos, sempre trabalhou e ajudou o país a crescer e de desenvolver; agora teve de entrar na JUSTIÇA para que seja internado.
Não sei em que estado e cidade você vive, porém aqui na cidade de São Paulo o SUS, ao menos quendo eu e minha família precisamos é uma porcaria.
Ismael, sabemos que de fato o SUS está cheio de problemas. Principalmente nas emergências, o que é trágico! A Nina não nega isso no texto. Mas realmente o nosso sistema público para tratamento de câncer, AIDS, e doenças auto-imunes com o fornecimento dos remédios caríssimos é fundamental para os portadores de tais doenças.
Meu tio fez todo o tratamento de câncer de sôfago, do diagnóstico até as sessões de radio e quimioterapia, pelo SUS e foi tudo muito digno. Lembro que no começo, achando que o SUS ia demorar demais e muito assustados, tentamos fazer as sessões de radioterapia numa clínica particular. As primeiras 5 sessões iam nos custar 9 mil reias na época. Seria impossível. Mas logo meu tio foi encaminhado ao Hospital Mário Kröeff, aqui no Rio, e fez todo o tratamento e exames pelo SUS. Se não fosse o SUS, meu tio teria morrido sem qualquer socorro e sofrido muito. Não quero nem imaginar.
Desejo que seu pai consiga a internação e que ele tenha um pronto restabelecimento. Fiquem com Deus.
Parabéns pelo texo. Muito bom.
Nina, seu texto foi compartilhado no facebook. Menina, você tem o dom da palavra. A lição que fica reforça a tese de que se desejamos um mundo melhor, devemos ser atores do processo. Parabéns.
Muito interessante os comentários sobre as visões do SUS. Como profissional de saúde (bacharel em Optometria) lutamos para inserir essa modalidade na saúde publica. Você não descreve com precisão o período em que ocorre o diagnóstico da doença. Nos países desenvolvidos, a primeira barreira contra cegueira é a Optometria. Um simples exame de fundo de olho (não invasivo) revela as fibras ópticas da cabeça do nervo óptico (diagnóstico importante) para recomendar a especialidade seguinte, no seu caso a Neurologia.
Na minha modesta visão, o maior problema que enfrenta o SUS, é a desinformação a serviço de lobbies poderosos. Veja que a fila para um simples exame de vista oscila entre seis meses.
Oitenta por cento das pessoas dessa fila padecem de distúrbios refrativos (requerem um simples para de óculos). Enquanto os Oftalmologistas estiverem ocupando o lugar dos Optometristas a situação da saúde visual (diferente da saúde ocular) demora decolar. Enfrentar esse lobby não é fácil e a única opção é através do voto. Fica a pergunta; como aprender a votar sem exercitar?
Sucesso na sua jornada e obrigado por compartilhar seu delicioso texto, fique atenta aos exames de fundo olho, porque os corticóides (usados no tratamento) aceleram alguns processos patológicos como o glaucoma e a catarata.
edu
Para começar a me identificar: sou estudante de Medicina. E posso te garantir que o “não olhar nos olhos do paciente” é algo extensamente praticado desde a faculdade – e que eu abomino com todas as minhas forças. Entrei para a faculdade com um ideal, que é de fazer a diferença e curar. Parece ingênuo, e muitas vezes meus colegas dão risada, mas é verdade.
Estou falando tudo isto para dizer que é lendo textos como o seu que eu penso “foi para ela /ele que entrei na faculdade”. Pode parecer um pouco bizarro, mas é justamente esse o sentimento que seu texto me inspirou: uma vontade enorme de lutar por essa cura que parece tão tão longe de muitos pacientes.
Vai parecer mais estranho ainda eu colocar isso, mas… dê um google em “ABRAH” com tags como “homeopatia” e “Dr.Romeu Carillo”. Apenas uma sugestão, de uma possível cura. Não é propaganda, antes que você ache que estou querendo me fazer às suas custas; essa corrente homeopática é também oferecida no SUS (e viva a ironia). É a apenas a única ideia que posso dar para uma pessoa que se resignou aos remédios diários…. Enfim. Não sei nem se você conseguirá ler esta mensagem – são mais de mil respostas, afinal de contas.
Espero que você fique bem.
Clarissa, gostei da sua visão da Medicina. Era a primeira coisa que todos os médicos deviam pensar, antes de status e $. Você é de SP? Quando se formar gostaria de ter você na minha lista de especialistas. 🙂
Nina,
Parabéns pelo seu texto. E deixo aqui a minha observação sobre o assunto: Assim como vc, eu não voto, então a minha opinião não tem caráter político, porém fui uma das pessoas que compartilhou um vídeo de nosso ex-presidente falando que gostaria de ser o primeiro paciente a ser atendido pelo SUS. E apóio este fato! Mas o meu apoio não é pelo desejo do fracasso dele (como vc disse, desejar o mal para qualquer ser vivo é imperdoável) mas sim, para mostrar os benefícios do sistema de saúde do povo brasileiro. Obviamente ele tem o direito de escolha (entre o SUS e o particular) e o livre arbítrio, mas nesse vídeo ele deixa claro o desejo de inclusive ficar doente (claro que numa sutil brincadeira) para obter tratamento pelo SUS. E para a doença que ele apresenta, o SUS é sim uma ótima opção. Sei que esse sistema tem falhas (como tantos outros sistemas) mas é um motivo de orgulho para nós brasileiros. O tratamento de um presidente, ex-presidente, políticos, governantes, pelo sistema de saúde de seu país é ao meu ver, honrar a Pátria! Dar segurança e confiança ao seu povo. Também penso que as pessoas que ocupam esses cargos de liderança da sociedade (e são eleitos pelo povo), devem estudar nas escolas públicas… usar os espaços públicos… Enfim, tudo o que é público deveria ser sempre a melhor opção, não apenas por pagarmos tantos impostos, mas também pela educação de nosso povo e amor ao próximo. Ao compartilhar o tal vídeo, não vi o lado pejorativo da situação como muitos citaram. O meu pensamento foi de que dessa forma, as falhas que ainda existem no SUS, pudessem ser sanadas, que os profissionais do SUS fossem mais valorizados… que o SUS não tivesse mais essa imagem depreciativa que muitos enxergam.
Mais uma vez, parabéns pela iniciativa.
Energias salutares à vc!
Dizer que hospital público é ruim, é o mesmo que dizer que todo pobre não presta, mas todo o rico sim. O que muitas vezes representa um hospital de ser melhor que o outro, não é o fato de ser particular ou público, mas pelo cuidado e a sensibilidade dos profissionais que fazem parte desta equipe, se verdadeiramente humana… Enfermeiros, médicos que não tratam o paciente como se fosse mais uma das dezenas de vidas que lidam, mas que “olham” este paciente considerando sua vida, imprescindivelmente única.
Nina, parabéns pelo texto, lição de vida e principalmente o BOM humor. Seu texto foi digno de bons comentários, ou nem carece, para aqueles que acham que já foi suficiente para calar a boca dos plantonistas do humor negro e pesado.
Luz e Cor,
Viviane
muito obrigado por me lembrar t bm ja fiz um tratamento no hc
LULA, O SUS E A IRONIA. Vale a pena ler!
Sem palavras!
Nina,
seus comentários são sempre cristalinos, entre a ironia e o sensato. Sempre foi assim ou o EM te aguçou os sentidos?
Sempre achei que os problemas, apesar da dor às vezes ser tão grande que dá volta no horizonte, tem um poder transformador.
E se nos deixarmos nos submeter a esse processo, podemos tirar o melhor do pior. Pelo número de respostas que você vem recebendo, acho que você conseguiu.
Às vezes, possuímos poderes escondidos embaixo da pele, e só fazemos mal por não revelá-los e colocá-los a disposição da humanidade.
May the force be with you!
Maravilha!!!!
falou TUDO !
Nina Crintzs, onde eu assino? Eu queria falar mais, mas não tenho palavras para descrever a perfeição desse artigo, crônica ou qualquer que seja o rótulo.
Bonito… Fino… Chic… e elegante… É:
-> Você, em seu porsche Cayenne, ceder espaço para o chevettinho 1985 entrar em sua frente na fila do congestionamento;
-> VocÊ, em sua Ferrari 458 Spider, parar na faixa de pedestre e permitir que o Jovem de skate debaixo do braço atravesse;
-> Você, sentado na poltrona de um Boing 747, rumo a Paris, desejar boa viagem a paraibana de Havaianas que sentou ao seu lado em sua primeira viagem de avião.
-> Você, ao chegar no prédio de sua luxuosa cobertura duplex, desejar um ótimo final de semana ao novo porteiro.
-> Por último e não menos importante, você, através de seu Iphone 4s, tentar contato com o ex-presidente Lula e desejar melhoras.
Não entendi, Luiz – esse “você” sou eu?!
Nina,
seria ingenuidade de minha parte sugerir uma visita a um homeopata?
Fui diagnosticada por alguns dermatologistas com uma doença auto-imune mas tive bons resultados com tratamento em homeopatia.
Somente um ser verdadeiramente humano poderia ter se pronunciado tão bem a cerca de um assunto tão delicado.
Nos primeiros dias dos “bombardeios” na net sobre o câncer do Lula, esperei por isso e, de repente… Nina!
Esse seu texto é excelente Nina. Como usuária do SUS já passei pelas alegrias e as tristezas desse sistema. Minha mãe também tem uma doença crônica e incurável que passou quase um ano sem ser tratada por flata de dinheiro até que o SUS passou a distribuir os remédios caríssimos de que ela precisava. Em situações como essa e a sua não há como fechar os olhos e fingir que nada funciona e brincar de descer o malho. Ainda há muitos funcionários e médicos despreparados, filas intermináveis para cirurgias e muita precariedade no sistema.
Mas eu também penso: o problema não é mais profundo? Agora tenho o privilégio de ter um plano de saúde bom, só que a qualidade dos médicos não deu um salto. Há vários que não te olham nos olhos e fazem troça das suas dores (sofro de dor crônica). Então o “defeito” não seria das unversidades e da sociedade que permite esse tipo de comportamento?
Como disse, excelente seu texto, no tom correto, e o mais importante: nos leva a refletir tanto sobre nossas vidas como sobre as dificuldades que enfrentamos relacionadas a saúde.
Um abração e te desejo o melhor.
Texto ótimo! Meu pai fez tratamento de hepatite C por um ano no SUS. Só um dos remédios custa mais de R$500,00 e era de uso semanal.
Desculpe o palavrão, mas esse texto é simplesmente muito foda. Umas das melhores coisas que já li. Me tocou muito. Parabéns pela escrita, pela luta, pela determinação e, principalmente, pela autenticidade. Cheers!
oi
Sensato comentário.
Ola, Nina.
Muito bom o seu texto, parabéns!
Gostaria de saber se vc permite que eu publique no meu blog, sem dúvida colocarei a origem 😉
Abraço
Tudo bem, mais de três mil? Então também escrevo o meu. Foi o melhor texto que li a respeito. Passei 15 dias com minha mãe no Pto Socorro da Lapa. O melhor atendimento médico que ela já recebeu: com edema pulmonar, chegou ao PS quase sem vida. Nesses dias acompanhei centenas de casos, conversei com vários médicos e PASMEM! um deles se sentou ao meu lado e falou, olhando para os meus olhos, sobre a doença de minha mãe. O Unimed, não quero nem saber aonde foi parar a carteirinha dela. Parabéns, já estou seguindo o blog e compartilhei sua matéria no facebook.
[…] No mesmo nível do que aconteceu àquela época temos o mais recente dos fatos quando a Folha On-line (braço digital da Folha de S. Paulo) se viu obrigada a fechar todos os comentários dos artigos referentes à saúde do ex-presidente Lula. Tudo bem discordar politicamente de alguém, mas chegar a desejar a morte e o mal para alguém que tem câncer, chega a ser no mínimo desumano (Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto). […]
Nina, para mim e tantos outros profissionais que dedicamos nossas carreiras na prestação de serviços de saúde pelo SUS, há muitos anos, sua declaração é um alento, pois é muito mais fácil para a imprensa a divulgação das coisas ruins.
Existe muita coisa e muitos bons profissionais no SUS,.
Afinal o SUS é para todos, e mesmo, as pessoas que possuem convênios ou são atendidas de maneira privada em médicos ou hospitais particulares têm seus tratamentos custeados pelo Governo, pois todos os gastos com saúde são abatidos nos impostos de renda. Isso inclusive, faz com que o Sistema ainda deixe a desejar (financiamento). Hoje dos gastos com Saúde, 40% são com a saúde pública os demais 60% são com a saúde privada.
Apesar da dedicação e dos esforços do Ministério da Saúde, os recursos para saúde ainda são insuficientes.
Existe um repasse mensal do Governo Federal para os Municípios, chamado PAB fixo (Piso da Atenção Básica), que garante um repasse anual, dividido pelos 12 meses do ano por habitante. Quando foi criado em 1996 era de R$ 10,00 por hab., hoje, decorridos 15 anos é de R$ 18,00. Nem a inflação foi reposta (deveria ser por volta de R$ 40,00). Assim fica difícil fazer uma “boa saúde para todos”. Mas vamos chegar lá.
[…] Uma amiga compartilhou uma foto da campanha “VAI PRO SUS, LULA, SEU PORRA”, e usei um texto sobre uma menina que tem um tratamento pra Esclerose Múltipla, que custa 14.000,00 R$/mês, more or less, PAGO PELO SUS (link aqui) […]
Transporte público na Alemanha é bávaro, os bárbaros eram outros. Keep it up, cheers!
Adorei!
Cheers!
Oi Nina
conheci sua estoria atraves do blog de uma amiga, e acho digno compartilhar com TODOS, mas todos os cidadãos que pagam impostos e não conhecem o SUS, só sabem reclamar. é sem dúvida o maior plano de saúde gratuito do MUNDO. FORÇA E PAZ na sua caminhada, que Jesus a abençõe muito.
Oi, se vai lembrar desse comentário?
Claro que não!Também depois duma porrada de elogios e confetes.
O cérebro tem memória seletiva, não vai deixar isso aconteçer.
Eu tinha feito alguns pequenos elogios à vc e também uma pequena oração, mas devo ter deletado, “inadvertidamente” chique essa palavra.
Mas, é justamente a oração que eu queria que seu cérebro anotasse.
Se desejar conheçer a oração me mande um e-mail p/ carvalho54@yahoo.com.br
Ps Não sou pastor,padre,pai de santo,rabino,chamã ou qualquer outra coisa relaçionada à religiosos.
Recebi hoje seu artigo por e-mail e me arrepiei ao fim da leitura, tamanha é sua objetividade e a clareza com que descreve suas vivências — além das suas opiniões tão contundentes e tão equivalentes às minhas.
Parabéns, siga firme com seus conceitos, e apesar de sabermos que 2012 não irá acabar com tudo de uma só vez, torçamos para que ele seja uma mudança de ciclo definitiva (de preferência, para o Bem) a essa humanidade minúscula e perdida.
[…] No mesmo nível do que aconteceu àquela época temos o mais recente dos fatos quando a Folha On-line (braço digital da Folha de S. Paulo) se viu obrigada a fechar todos os comentários dos artigos referentes à saúde do ex-presidente Lula. Tudo bem discordar politicamente de alguém, mas chegar a desejar a morte e o mal para alguém que tem câncer, chega a ser no mínimo desumano (Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto). […]
Olá, Nina. Meu nome é Daniel Zanella, edito um jornalzinho de crônicas aqui em Curitiba. Seu texto é uma das coisas mais emocionantes que já li.
Gostaria muito, muito mesmo, de republicar ele no jornal.
Seria uma coisa de tamanha honra e satisfação que se duvidar eu levaria ele pessoalmente pra você e te dava um abraço.
Prazer em te conhecer
Daniel Zanella
Oi Daniel,
Desculpa pela demora em responder.
Fica à vontade: pode publicar, sim.
Mil beijos e super obrigada!
NIna, não te conheço , mas já a admiro, primeiramente pela raça com que conduz sua vida e o belo humor que só te faz estar bem e seguir em frente, segundo, porque uma pessoa pelo menos nesse país eu ouvi falar bem do SUS. Sou servidora pública estadual, da saúde, trabalhando no SUS desde a sua criação nos anos 90. Tenho grande orgulho de estar lá e já peguei muita briga com amigos que só fazem esculhambar o sistema. Sei que ele tem problemas sérios, principalmente na atenção básica, primeiras consultas, mas tem muito serviço de alta complexidade funcionando com excelência e atendendo milhares de brasileiros, inclusive os mais ricos porque muitos medicamentos somente o SUS fornece, de tão caros que são. A Assistência Farmacêutica funciona no SUS. Saúde pra você e sua mãe. FAbia
Nina não te conheço, mas trabalho com e estudo sobre Saúde Pública no Brasil, adorei seu texto, longe de ser um sistema infalível e pronto o nosso sistema de saúde pública é um processo em andamento abrindo caminhos, que outros governos não tiveram coragem de seguir, teria sido muito melhor que vc não precisasse ter conhecido como vc conheceu, mas sua postura corajosa frente a sua doença e seu discernimento podem abrir os olhos de muitas pessoas que aó veem Datenas da vida, Saúde, Força e Paz Luiz
Parabéns pelo texto. Abraço
Nina, parabéns pelo texto, pela coragem, pela luta … te admiro !!! Grande abraço
[…] Artigo originalmente publicado aqui. […]
Mega parabéns!
[…] é o triste e comovente depoimento de uma jovem mulher que se descobriu de uma hora para outra com uma doença incurável, a esclerose […]
Uau! Tapa na cara, soco no estomago e cutucada no cerebro…